第1頁/共1頁通州區2023—2024學年第二學期高二年級期末質量檢測化學試卷本試卷共8頁，共100分。考試時長90分鐘。考生務必將答案答在答題卡上，在試卷上作答無效。考試結束后，請將答題卡交回。可能用到的相對原子質量：H：1C：12O：16Na：23第一部分一、本部分共14題，每題3分，共42分。在每題列出的四個選項中，選出最符合題目要求的一項。1.下列物質中，不屬于高分子的是A.纖維素 B.蔗糖 C.核酸 D.蛋白質2.某烷烴的結構簡式是CH3CH2CH（CH2CH3）CH3，它的正確命名是A.2-乙基丁烷 B.3-乙基丁烷C.3-甲基戊烷 D.2,2-二甲基丁烷3.下列物質的用途中，不正確的是A.含增塑劑的聚氯乙烯薄膜用于制作食品包裝材料B.苯甲酸及其鈉鹽用作食品防腐劑C.酚醛樹脂用于生產烹飪器具的手柄D.油脂與NaOH反應所得產物之一可用于制作肥皂4.下列說法不正確的是A.糖類是多羥基醛、多羥基酮和它們的脫水縮合物B.油脂是高級脂肪酸的甘油酯C.用醫用酒精、紫外線殺菌消毒的過程中涉及蛋白質的變性D.淀粉和纖維素互為同分異構體5.下列物質互為同系物的是A.HCHO與 B.與C.與 D.與6.下列事實不能說明基團間存在相互影響的是A.氯乙酸的酸性強于乙酸B.相同條件下，鈉與乙醇的反應比鈉與水的反應緩和得多C.苯在50～60℃時發生硝化反應而甲苯在30℃時即可反應D.乙烯能與發生加成反應而乙烷不能7.下列說法正確的是A.乙烯和乙炔都是直線型分子B.苯與氫氣在催化劑和加熱條件下反應時C—H鍵發生斷裂C醇分子與水分子之間能形成氫鍵，因此醇類物質均易溶于水D.苯胺可以與鹽酸反應，是因為中N原子有孤電子對8.下列鑒別實驗中，所選試劑或方法不合理的是A.用水鑒別CCl4和乙酸乙酯 B.用碳酸氫鈉溶液鑒別乙酸和乙醇C.用溴水鑒別苯和甲苯 D.用灼燒法鑒別羊毛線和腈綸線9.阿斯巴甜具有清爽的甜味，甜度約為蔗糖的200倍，其結構簡式如下圖。下列有關說法不正確的是A.阿斯巴甜分子中有兩個手性碳原子B.阿斯巴甜能發生氧化、取代、消去反應C.阿斯巴甜是兩性化合物，能與酸、堿反應生成鹽D.阿斯巴甜的水解產物中有兩種氨基酸10.下列實驗操作能達到對應的實驗目的的是A．除去苯中少量苯酚B．檢驗1-溴丙烷中的溴原子C．制備并檢驗乙炔D．檢驗纖維素水解生成了葡萄糖A.A B.B C.C D.D11.水楊酸是天然的消炎藥，阿司匹林是一種解熱鎮痛藥，這兩種藥物的結構如下圖。下列說法不正確的是A.水楊酸可以通過取代反應制備阿司匹林B.對羥基苯甲酸()是水楊酸的同分異構體，其沸點比水楊酸的低C.1mol阿司匹林最多可以與3molNaOH反應D.阿司匹林加稀水解后，用中和過量，再滴加溶液檢驗產物中的酚羥基12.用下圖裝置制備、收集乙酸乙酯，并探究乙酸乙酯的性質。下列關于實驗的說法不正確的是A.實驗一：加熱試管a，試管b溶液上方產生油狀液體是乙酸乙酯等物質液化所致B.實驗一：試管b中加入的是飽和NaOH溶液，其作用是除去乙酸乙酯中的雜質C.實驗二：可以通過酯層消失的時間差異來判斷乙酸乙酯在不同條件下水解速率的差別D.實驗二：為加快反應速率，可以把三支試管都放入70～80℃的水浴里加熱13.肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調味品中。工業上可通過下列反應制備：+CH3CHO+H2O資料：①向1mL溴水中加入1mL乙醛，充分振蕩后靜置，溶液褪色②向1mL溴的溶液中加入1mL乙醛，充分振蕩后靜置，溶液不褪色下列說法中，正確的是A.制備肉桂醛的反應主要經歷了加成和取代兩個過程B.1mol肉桂醛最多可以與4mol發生加成反應C用溴水可以鑒別乙醛和肉桂醛D.證明肉桂醛中含有碳碳雙鍵：向新制氫氧化銅中加適量肉桂醛，加熱，冷卻后取上層清液再加溴水，觀察到溴水褪色14.聚乳酸(PLA)是最具潛力的可降解高分子材料之一，對其進行基團修飾可進行材料的改性，從而拓展PLA的應用范圍。PLA和某改性的PLA的合成路線如下圖。注：Bn是苯甲基()下列說法不正確的是A.1mol乳酸與足量的Na反應生成1molB.反應①是縮聚反應，反應②是取代反應C.反應③中，反應物分子的原子利用率為100%D.在合成中“Bn”的作用是保護羥基，防止羥基參與聚合反應第二部分二、本部分共5題，共58分。15.中學常見的5種有機化合物有丙烷、乙烯、乙醇、乙醛、苯酚，請回答下列問題。（1）5種物質中，碳原子的雜化方式均為雜化的有_____。（2）結合下表數據，從物質結構角度解釋乙醇的沸點高于丙烷的原因：_____。物質相對分子質量沸點丙烷44-42℃乙醇4678℃（3）由乙醇制備乙烯的化學方程式為____。（4）乙醛在一定條件下與銀氨溶液發生反應的化學方程式是____。（5）苯酚具有弱酸性，俗稱石炭酸。某同學設計如下實驗裝置，比較乙酸、碳酸和苯酚的酸性強弱。①b裝置中X試劑為_____，它的作用是_____。②苯酚鈉與反應的化學方程式為______。③若酸性強弱順序是乙酸>碳酸>苯酚，則打開分液漏斗后可觀察到實驗現象是____。16.有機合成的發展使得人類可根據需要設計合成出具有特定結構和性能的物質。（1）502醫用膠單體的合成路線如下(部分試劑和條件省略)。CH3CHOAB()DEF①→A的反應類型是_____。②A的結構簡式是______。③D的結構簡式為______。④D→E的化學方程式為________。⑤F→502醫用膠單體的化學方程式是_______。⑥502醫用膠單體分子中的______(填官能團)能發生加聚反應使其固化成膜。（2）用有機物G代替上述路線中的，可提升醫用膠的柔韌性、減少使用時的灼痛感。完全燃燒7.4g有機物G，生成8.96L(標準狀況)和9g水。G的質譜如圖所示，其核磁共振氫譜顯示有5組峰，峰面積之比為1∶2∶2∶2∶3.G的分子式是_____，結構簡式為_____。17.樹脂X用于制玻璃纖維增強塑料，合成方法如下圖，表示鏈延長(部分試劑和條件省略)。（1）A屬于脂肪烴，A的名稱是_____。（2）B→D的反應類型是____。（3）步驟a、b的目的是___。（4）J存在順反異構體，順式異構體的結構簡式是____。（5）J＋M生成P的化學方程式是____。（6）交聯劑N的結構簡式是_____。（7）F→G的化學方程式是_______。（8）下列說法正確的是______(填序號)。a．P的重復單元中有四種官能團b．P的強度比X的大c．P比X更易因發生氧化反應而老化（9）丙烯酸()是合成樹脂的重要單體。結合上述合成路線，請補充完整以丙烯為原料制備丙烯酸的合成路線流程圖(無機試劑任選)。_____18.2-噻吩乙醇(M=128g/mol)是抗血栓藥物氯吡格雷重要中間體，其制備方法如下：Ⅰ．制鈉砂。向燒瓶中加入300mL液體A和4.60g金屬鈉，加熱至鈉熔化后，蓋緊塞子，振蕩至大量微小鈉珠出現。Ⅱ．制噻吩鈉。降溫至10℃，加入25mL噻吩，反應至鈉砂消失。Ⅲ．制噻吩乙醇鈉。降溫至-10℃，加入稍過量的環氧乙烷的四氫呋喃溶液，反應30min。Ⅳ．水解。恢復室溫，加入70mL水，攪拌30min；加鹽酸調pH至4～6，繼續反應2h，分液；用水洗滌有機相，二次分液。Ⅴ．分離。向有機相中加入無水MgSO4，靜置，過濾，對濾液進行蒸餾，蒸出四氫呋喃、噻吩和液體A后，得到產品17.92g。回答下列問題：（1）步驟Ⅰ中液體A可以選擇_____。a．甲苯b．水c．乙醇（2）噻吩中與S原子相鄰的碳原子上的氫原子具有較強的酸性，請從結構角度解釋氫原子有較強酸性的原因_____。（3）步驟Ⅱ的化學方程式為______。（4）步驟Ⅲ中反應放熱，為防止溫度過高引發副反應，加入環氧乙烷溶液的方法是______。（5）從平衡移動的角度分析步驟Ⅳ中用鹽酸調節pH的目的是______。（6）下列儀器在步驟Ⅴ中無需使用的是_____(填名稱)：無水的作用為______。（7）產品的產率為_____(產率理論產量用Na計算)。19.我國科學家合成了結構新穎的有機化合物M，為液晶的發展指明了一個新的方向。M的合成路線如下：資料ⅰ。+?NH2+H2O（1）A是苯的同系物，苯環上只有一種環境的氫原子。A的名稱是____。（2）B的官能團是______。（3）F的結構簡式是_____。（4）J的結構簡