專題04基因的傳遞模板01“逆推法”解遺傳分析題模板01“逆推法”解遺傳分析題模板02“拆分組合法”解自由組合類題模板03“三步法”速解人類遺傳病題模板04致死題分析的底層邏輯—確認致死原理，排除致死基因識·命題特點明命題特點、窺命題預測明·答題模板答題要點+答題技巧+模板運用練·高分突破模板綜合演練，快速技巧突破本節導航命題點真題在線常見設問/關鍵詞基因分離定律的實質和應用2023·全國甲·T62023·江蘇·T232023·天津·T162023·北京·T192022·全國甲·T322022·海南·T152022·湖南·T192021·河北·T202021·湖北·T42021·山東·T6設問關鍵詞：一對相對性狀的分離、多對相對性狀之間的組合基因自由組合定律的實質和應用2023·山東·T232023·湖北·T142022·全國乙·T322022·天津·T92021·北京·T202021·河北·T202021·全國甲·T52021·全國乙·T62020·江蘇·T322020·山東·T23利用分離定律思維解決自由組合定律的問題2023·全國甲·T322022·廣東·T192022·遼寧·T252022·山東·T172021·海南·T232021·全國甲·T322021·全國乙·T62021·山東·T62021·重慶·T102020·全國Ⅱ·T32伴性遺傳的遺傳規律及應用2023·海南·T182023·山東·T72023·山東·T182023·廣東·T162023·北京·T42022·廣東·T192022·海南·T62022·遼寧·T202022·山東·T52021·河北·T152021·湖南·T102021·全國甲·T5設問關鍵詞：遺傳病方式判斷、伴性遺傳遺傳系譜圖中遺傳方式的判定及應用2023·湖南·T192022·湖北·T162022·山東·T222022·浙江6月選考·T252021·海南·T202021·江蘇·T162021·重慶·T112020·海南·T23人類遺傳病的類型2023·江蘇·T82022·浙江1月選考·T242022·浙江6月選考·T32021·廣東·T162021·天津·T8分離定律異常現象分析2023·江蘇·T232023·全國甲·T62022·海南·T152021·湖北·T182021·山東·T172020·海南·T202020·江蘇·T7設問關鍵詞：多對等位基因的位置判斷基因在染色體上位置的判定方法2022·廣東·T192022·海南·T182022·湖南·T152021·福建·T13命題預測通過題目信息來增加影響基因傳遞的因素，進而使遺傳推導過程變得更加復雜；給出子代的基因型或表型比例，需要推出親代的基因型或表型，進而考查與子代相關的概率計算關鍵技巧內化遺傳規律的實質、以比例作為突破口模板01“逆推法”解遺傳分析題第一步：找比例→根據題目信息快速鎖定子代的表型或基因型比例↓第二步：推親本→以一對等位基因為例分析：若相關基因位于常染色體上，后代分離比為3：1，則雙親一定都是雜合子；若后代分離比為1：1，則一定是測交；若后代性狀只有一種表型，則有四種情況：①顯性純合子與隱性純合子雜交；②顯性純合子與顯性純合子雜交；③顯性純合子與雜合子雜交；④隱性純合子與隱性純合子雜交。【基礎知識】1．由親代推斷子代的基因型與表型(正推型)親本子代基因型子代表型AA×AAAA全為顯性AA×AaAA∶Aa＝1∶1全為顯性AA×aaAa全為顯性Aa×AaAA∶Aa∶aa＝1∶2∶1顯性∶隱性＝3∶1Aa×aaAa∶aa＝1∶1顯性∶隱性＝1∶1aa×aaaa全為隱性Aa自交后代中A_再自交AA∶Aa∶aa＝3∶2∶1顯性∶隱性＝5∶1Aa自交后代中A_再與aa雜交Aa∶aa＝2∶1顯性∶隱性＝2∶1Aa與aa雜交所得子代再與aa雜交Aa∶aa＝1∶3顯性∶隱性＝1∶32.由子代推斷親代的基因型(逆推型)(1)基因填充法：根據親代表型→寫出能確定的基因(如顯性性狀的基因型用A_表示)→根據子代一對基因分別來自兩個親本→推知親代未知基因。若親代為隱性性狀，基因型只能是aa。(2)隱性突破法：如果子代中有隱性個體，則親代基因型中必定含有一個a基因，然后再根據親代的表型作出進一步推斷。(3)根據分離定律中規律性比例直接判斷(用基因B、b表示)后代顯隱性比例雙親類型結合方式顯性∶隱性＝3∶1都是雜合子Bb×Bb→3B_∶1bb顯性∶隱性＝1∶1測交類型Bb×bb→1Bb∶1bb只有顯性性狀至少一方為顯性純合子BB×BB或BB×Bb或BB×bb只有隱性性狀一定都是隱性純合子bb×bb→bb(4)推導配子及子代相關種類數和概率題型分類示例解題規律種類問題配子類型(配子種類數)AaBbCCDd產生配子種類數為8種(即：2×2×1×2＝8)2n(n為等位基因對數)配子間結合方式AABbCc×aaBbCC，配子間結合方式種類數為8種配子間結合方式種類數等于配子種類數的乘積子代基因型(或表型)種類AaBbCc×Aabbcc，子代基因型種類數為12種，表型為8種雙親雜交(已知雙親基因型)，子代基因型(或表型)種類等于各性狀按分離定律所求基因型(或表型)種類的乘積概率問題某基因型(或表型)的比例AABbDd×aaBbdd，F1中AaBbDd所占比例為eq\f(1,4)按分離定律求出相應基因型(或表型)的比例，然后利用乘法原理進行組合純合子或雜合子出現的比例AABbDd×AaBBdd，F1中純合子所占比例為eq\f(1,8)按分離定律求出純合子的概率的乘積為純合子出現的比例，雜合子概率＝1－純合子概率(5)推斷子代表型的種類和比例常規類型的推斷親本子代表型及比例YyRr(黃圓)×YyRr(黃圓)黃色圓粒∶綠色圓粒∶黃色皺粒∶綠色皺粒＝9∶3∶3∶1YyRr(黃圓)×yyrr(綠皺)黃色圓粒∶綠色圓粒∶黃色皺粒∶綠色皺粒＝1∶1∶1∶1yyRr(綠圓)×Yyrr(黃皺)黃色圓粒∶綠色圓粒∶黃色皺粒∶綠色皺粒＝1∶1∶1∶1YyRr(黃圓)×Yyrr(黃皺)黃色圓粒∶綠色圓粒∶黃色皺粒∶綠色皺粒＝3∶1∶3∶1群體自交、測交和自由交配純合黃色圓粒豌豆(YYRR)和純合綠色皺粒豌豆(yyrr)雜交后得子一代，子一代再自交得子二代，若子二代中黃色圓粒豌豆個體和綠色圓粒豌豆個體分別進行自交、測交和自由交配，所得子代的表型及比例yyR_(綠圓)自交綠色圓粒∶綠色皺粒＝5∶1測交綠色圓粒∶綠色皺粒＝2∶1自由交配綠色圓粒∶綠色皺粒＝8∶1Y_R_(黃圓)自交黃色圓粒∶綠色圓粒∶黃色皺粒∶綠色皺粒＝25∶5∶5∶1測交黃色圓粒∶綠色圓粒∶黃色皺粒∶綠色皺粒＝4∶2∶2∶1自由交配黃色圓粒∶綠色圓粒∶黃色皺粒∶綠色皺粒＝64∶8∶8∶1技巧01逆推法（2024·湖北·一模）已知小鼠毛皮的顏色由一組位于常染色體上的復等位基因B1（黃色）、B2（鼠色）、B3（黑色）控制，其中某一基因純合致死。現有甲（黃色）、乙（黃色）、丙（鼠色）、丁（黑色）4種基因型的雌雄小鼠若干，某研究小組對其開展了系列實驗，結果如圖所示。下列敘述錯誤的是（

）

A．僅根據雜交組合①即可判斷基因B1對B2、B3為顯性，B2對B3為顯性B．若讓乙與丙交配，后代可能出現3種表現型C．甲種基因型的雌雄小鼠相互交配產下的4只小鼠可能都是黃色D．小鼠群體中與皮毛顏色有關的基因型共有6種【答案】D【技巧點撥】雜交組合①中，甲黃色（B1_）和丁黑色（B3_）雜交后代只有黃色（B1_）和鼠色（B2_），沒有黑色【第一步：找比例→根據題目信息快速鎖定子代的表型或基因型比例。】，【第二步：推親本】說明甲的基因型為B1B2，B1對B2、B3為顯性，B2對B3為顯性，丁的基因型為B3B3；則組合②乙黃色（B1_）和丁黑色B3B3雜交，后代只有黃色（B1B3）和黑色（B3_），沒有鼠色，可判斷乙的基因型為B1B3；由雜交組合③甲B1B2和乙B1B3雜交，后代黃色（B1_）∶鼠色B2B2=2∶1，可知B1B1純合致死。【思路詳解】A、雜交組合①中，甲（B1_）和丁（B3_）雜交后代只有黃色（B1_）和鼠色（B2_），沒有黑色，說明甲的基因型為B1B2，B1對B2、B3為顯性，B2對B3為顯性，丁的基因型為B3B3，A正確；B、由組合②乙黃色（B1_）和丁黑色B3B3雜交，后代只有黃色（B1B3）和黑色（B3_），沒有鼠色，可判斷乙的基因型為B1B3，若丙鼠色的基因型為B2B3，則交配后代共有黃色（B1B2、B1B3）、鼠色（B2B3）和黑色（B3B3）3種，B正確；C、甲種基因型（B1B2）雌雄小鼠相互交配，由于后代數量較少，后代的4只小鼠可能都含B1基因，都是黃色，C正確；D、由雜交組合③可知B1B1純合致死，所以小鼠群體與皮毛顏色有關的基因型有B1B2、B1B3、B2B2、B2B3、B3B3，共5種，D錯誤。某種自花受粉的農作物X的花色受到一對等位基因R/r的控制，其花色有黃色、乳白色和白色三種。讓乳白色花的農作物X自交，F1中出現了三種花色，但讓黃色花和白色花的農作物X自交，后代中只有黃色花或者白色花。不考慮變異，下列分析錯誤的是（

）A．農作物X的黃色花受到基因R的控制，白色花受到基因r的控制B．F1中乳白色花植株是雜合子，黃色花植株和白色花植株均是純合子C．若讓F1黃色花植株和白色花植株雜交，則F2中均表現為乳白色花D．若讓F1乳白色花植株和白色花植株雜交，則F2中不可能出現黃色花【答案】A【分析】農作物X的花色受一對等位基因R/r控制，有黃色、乳白色和白色三種。乳白色花自交后代有三種花色【第一步：找比例→根據題目信息快速鎖定子代的表型或基因型比例。】，黃色花和白色花自交后代只有黃色花或白色花。【第二步：推親本】這表明黃色花和白色花是純合子，而乳白色花是雜合子。【詳解】A、因為黃色花和白色花自交后代不發生性狀分離，所以它們是純合子，黃色花和白色花分別為RR和rr或rr和RR，即農作物X的黃色花受到基因R的控制，白色花受到基因r的控制，也可能黃色花受到基因r的控制，白色花受到基因R的控制，A錯誤；B、乳白色花自交后代出現三種花色，說明乳白色花為雜合子（Rr），黃色花（RR或rr）和白色花（rr或RR）自交后代不變，是純合子，B正確；C、F1黃色花植株（RR）和白色花植株（rr）雜交，（或黃色花植株（rr）和白色花植株（RR）雜交），F2基因型為Rr，表現為乳白色花，C正確；D、F1乳白色花植株（Rr）和白色花植株（rr或RR）雜交，F2基因型為Rr和rr（或RR），為乳白色花植株和白色花植株，不可能出現黃色花，D正確。模板02“拆分組合法”解自由組合類題“拆分組合法”適用于兩對及兩對以上的獨立遺傳的基因，每一對基因的遺傳均符合分離定律第一步：拆分→拆分為每對基因的分離問題，計算出所需的基因型概率、表型概率等↓第二步：組合→根據題意，利用“乘法原理”和“加法原理”將相關概率組合【基礎知識】1.分解組合法根據子代表型比例拆分為分離定律的分離比，確定每一對相對性狀的親本基因型，再組合。如：(1)9∶3∶3∶1→(3∶1)(3∶1)→(Aa×Aa)(Bb×Bb)→AaBb×AaBb。(2)1∶1∶1∶1→(1∶1)(1∶1)→(Aa×aa)(Bb×bb)→AaBb×aabb或Aabb×aaBb。(3)3∶3∶1∶1→(3∶1)(1∶1)→(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb)→AaBb×Aabb或AaBb×aaBb。2.n對等位基因(完全顯性)分別位于n對同源染色體上的遺傳規律親本相對性狀的對數12nF1配子種類和比例2種(1∶1)122種(1∶1)22n種(1∶1)nF2表型種類和比例2種(3∶1)122種(3∶1)22n種(3∶1)nF2基因型種類和比例3種(1∶2∶1)132種(1∶2∶1)23n種(1∶2∶1)nF2全顯性個體比例(3/4)1(3/4)2(3/4)nF2中隱性個體比例(1/4)1(1/4)2(1/4)nF1測交后代表型種類及比例2種(1∶1)122種(1∶1)22n種(1∶1)nF1測交后代全顯性個體比例(1/2)1(1/2)2(1/2)n技巧02拆分組合法（2024·寧夏四川·高考真題）果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對獨立遺傳的等位基因控制，其中彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上。某小組以純合體雌蠅和常染色體基因純合的雄蠅為親本雜交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、體色和眼色性狀中，F2的性狀分離比不符合9∶3∶3∶1的親本組合是（

）A．直翅黃體♀×彎翅灰體♂ B．直翅灰體♀×彎翅黃體♂C．彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂ D．灰體紫眼♀×黃體紅眼♂【答案】A【思路詳解】A、【第一步：拆分】令直翅對彎翅由A、a控制，體色灰體對黃體由B、b控制，眼色紅眼對紫眼由D、d控制。當直翅黃體♀×彎翅灰體♂時，依據題干信息，其基因型為：AAXbXbaaXBYF1：AaXBXb、AaXbY，【第二步：組合】F1F2：直翅灰體：直翅黃體：彎翅灰體：彎翅黃體=3:3:1:1，A符合題意；B、當直翅灰體♀×彎翅黃體♂時，依據題干信息，其基因型為：AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，F1F2：直翅灰體：直翅黃體：彎翅灰體：彎翅黃體=9:3:3:1，B不符合題意；C、當彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂時，依據題干信息，其基因型為：aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，F1F2：直翅紅眼：直翅紫眼：彎翅紅眼：彎翅紫眼=9:3:3:1，C不符合題意；D、當灰體紫眼♀×黃體紅眼♂時，依據題干信息，其基因型為：ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，按照拆分法，F1F2：灰體紅眼：灰體紫眼：黃體紅眼：黃體紫眼=9:3:3:1，D不符合題意。（2020·浙江·高考真題）若某哺乳動物毛發顏色由基因De（褐色）、Df（灰色）、d（白色）控制，其中De和Df分別對d完全顯性。毛發形狀由基因H（卷毛）、h（直毛）控制。控制兩種性狀的等位基因均位于常染色體上且獨立遺傳。基因型為DedHh和DfdHh的雌雄個體交配。下列說法正確的是（

）A．若De對Df共顯性、H對h完全顯性，則F1有6種表現型B．若De對Df共顯性、H對h不完全顯性，則F1有12種表現型C．若De對Df不完全顯性、H對h完全顯性，則F1有9種表現型D．若De對Df完全顯性、H對h不完全顯性，則F1有8種表現型【答案】B【詳解】A、【第一步：拆分】若De對Df共顯性，H對h完全顯性，基因型為DedHh和DfdHh雌雄個體交配，毛發顏色基因型有則DeDf、Ded、Dfd和dd四種，表現型4種，毛發形狀基因型有HH、Hh和hh三種，表現型2種，【第二步：組合】則F1有4×2=8種表現型，A錯誤；B、若De對Df共顯性，H對h不完全顯性，基因型為DedHh和DfdHh雌雄個體交配，【第一步：拆分】毛發顏色基因型有則DeDf、Ded、Dfd和dd四種，表現型4種，毛發形狀基因型有HH、Hh和hh三種，表現型3種，【第二步：組合】則F1有4×3=12種表現型，B正確；C、若De對Df不完全顯性，H對h完全顯性，基因型為DedHh和DfdHh雌雄個體交配，毛發顏色基因型有則DeDf、Ded、Dfd和dd四種，表現型4種，毛發形狀基因型有HH、Hh和hh三種，表現型2種，則F1有4×2=8種表現型，C錯誤；D、若De對Df完全顯性，H對h不完全顯性，基因型為DedHh和DfdHh雌雄個體交配，毛發顏色基因型有則DeDf、Ded、Dfd和dd四種，表現型3種，毛發形狀基因型有HH、Hh和hh三種，表現型3種，則F1有3×3=9種表現型，D錯誤。模板03“三步法”速解人類遺傳病題第一步：判斷遺傳方式→有些試題中題干信息會給出遺傳病的遺傳方式，不過很多情況下需要考生結合遺傳系譜圖進行分析得出。第二步：寫出系譜圖中個體的基因型→系譜圖中個體的基因型是突破選項的關鍵，依據個體表型和遺傳方式可大致確定部分個體的基因型，而個別基因型則需要結合親子代的情況來確定。第三步：分析選項→依據個體基因型得出個體的表型或計算相關概率等，對選項進行分析。【基礎知識】(1)“程序法”分析遺傳系譜圖(2)遺傳方式判斷的兩個技巧①“雙親正常，女兒有病”，可確定為常染色體隱性遺傳病(如圖1)；“雙親有病，女兒有正”，可確定為常染色體顯性遺傳病(如圖2)。②圖3中若“患者的父親不攜帶致病基因”，可排除常染色體隱性遺傳病，確定為伴X染色體隱性遺傳病；圖3中若“患者的父親攜帶致病基因”，可排除伴X染色體隱性遺傳病。技巧03三步法（2024·浙江·高考真題）某昆蟲的性別決定方式為XY型，張翅（A）對正常翅（a）是顯性，位于常染色體；紅眼（B）對白眼（b）是顯性，位于X染色體。從白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體，假設個體生殖力及存活率相同，將此突變體與紅眼正常翅雜交，子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等，若子一代隨機交配獲得子二代，子二代中出現紅眼正常翅的概率為（

）A．9/32 B．9/16 C．2/9 D．1/9【答案】A【思路詳解】【第一步：判斷遺傳方式】據題意可知，紅眼（B）對白眼（b）是顯性，位于X染色體。白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體，假設個體生殖力及存活率相同，將此突變體與紅眼正常翅雜交，子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等，【第二步：寫出系譜圖中個體的基因型】推知雌性的白眼張翅突變體基因型為AaXbXb,紅眼正常翅基因型為aaXBY，子一代群體基因型及比例為aaXBXb:AaXBXb:aaXbY:AaXbY=1：1：1：1，子一代隨機交配獲得子二代，子二代中出現紅眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率：aa與Aa隨機交配獲得aa的概率為：3/4×3/4=9/16，XBXb與XbY隨機交配得到XBY和XBXb的概率為：1×1/2=1/2，因此子二代中出現紅眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率9/16×1/2=9/32，【第三步：分析選項】A正確，BCD錯誤。（2024·山東·高考真題）如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區段和突變，下列推斷錯誤的是（）A．該致病基因不位于Y染色體上B．若Ⅱ-1不攜帶該致病基因，則Ⅱ-2一定為雜合子C．若Ⅲ-5正常，則Ⅱ-2一定患病D．若Ⅱ-2正常，則據Ⅲ-2是否患病可確定該病遺傳方式【答案】D【詳解】A、【第一步：判斷遺傳方式】由于該家系中有女患者，所以該致病基因不位于Y染色體上，A正確；B、若II1不攜帶該病致病基因，由于III3是患者，他的致病基因只能來自II2。假如該病為常隱，無論II2是Aa還是aa，由于II1不攜帶該病致病基因，所以不可能生出患病的III3。這樣，該病還剩3種情況:常顯，X顯，X隱。在這三種情況下，II2都是雜合子，B正確；C、【第二步：寫出系譜圖中個體的基因型】若Ⅲ-5正常，則該病為常染色體顯性遺傳病，由于Ⅱ-1正常為aa，而Ⅲ-3患病Aa，可推出Ⅱ-2一定患病為A_，C正確；D、若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，該病為隱性遺傳病，若Ⅲ-2患病，則可推出該病為常染色體隱性遺傳病，【第三步：分析選項】若Ⅲ-2正常，則不能推出具體的遺傳方式，D錯誤。模板04致死題分析的底層邏輯—確認致死原理，排除致死基因致死類題目的推導過程依然遵循遺傳學基本定律，解題的重點是分析題目信息找到致死對象，然后在推導中進行排除即可。致死情況配子致死合子致死原理致死基因在配子期間發生作用，從而不能形成有生活力的配子精卵結合后形成的特殊基因型的受精卵及胚胎由于各種原因不能發育，導致形成特殊分離比的情況，比較常見的是顯性純合致死和隱性純合致死核心配子在結合之前已致死配子在結合之前不會致死，結合之后才致死方法在推導后代之前，排除致死的配子，再按常規方法進行推導計算按基本方法推導后代，在推導出結果之后，排除致死的合子，再統計性狀分離情況【基礎知識】現以親本基因型均為Aa為例進行分析：技巧04確認致死原理，排除致死基因（2021·浙江·高考真題）某種小鼠的毛色受AY（黃色）、A（鼠色）、a（黑色）3個基因控制，三者互為等位基因，AY對A、a為完全顯性，A對a為完全顯性，并且基因型AYAY胚胎致死（不計入個體數）。下列敘述錯誤的是（）A．若AYa個體與AYA個體雜交，則F1有3種基因型B．若AYa個體與Aa個體雜交，則F1有3種表現型C．若1只黃色雄鼠與若干只黑色雌鼠雜交，則F1可同時出現鼠色個體與黑色個體D．若1只黃色雄鼠與若干只純合鼠色雌鼠雜交，則F1可同時出現黃色個體與鼠色個體【答案】C【技巧點撥】【分析題目信息找到致死對象，然后在推導中進行排除即可。】由題干信息可知，AY對A、a為完全顯性，A對a為完全顯性，AYAY胚胎致死，因此小鼠的基因型及對應毛色表型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、AA（鼠色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），據此分析。【思路詳解】A、若AYa個體與AYA個體雜交，由于基因型AYAY胚胎致死，則F1有AYA、AYa、Aa共3種基因型，A正確；B、若AYa個體與Aa個體雜交，產生的F1的基因型及表現型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），即有3種表現型，B正確；C、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只黑色雌鼠（aa）雜交，產生的F1的基因型為AYa（黃色）、Aa（鼠色），或AYa（黃色）、aa（黑色），不會同時出現鼠色個體與黑色個體，C錯誤；D、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只純合鼠色雌鼠（AA）雜交，產生的F1的基因型為AYA（黃色）、AA（鼠色），或AYA（黃色）、Aa（鼠色），則F1可同時出現黃色個體與鼠色個體，D正確。（2024·陜西西安·模擬預測）玉米細胞中的M基因編碼的一種毒性蛋白，對雌配子沒有影響，但會導致同株玉米一定比例的不含該基因的花粉死亡，通過這種方式來改變后代分離比，使M基因有更多的機會遺傳下去。現讓基因型為Mm的玉米自交，F1中三種基因型個體的比例為MM∶Mm∶mm=3∶4∶1，F1隨機授粉獲得F2，下列分析錯誤的是（）A．由F1的結果推測，親本玉米產生的含m基因的花粉存活的概率為1/3B．F1產生的雄配子的比例為M∶m=4∶1C．雜交F2中三種基因型的比例為MM∶Mm∶mm=15∶14∶3D．該玉米種群的M基因頻率會隨著雜交代數的增加而增大【答案】B【詳解】【分析題目信息找到致死對象，然后在推導中進行排除即可。】A、基因型為Mm的水稻自交，子代中mm=1/8=1/2×1/4，雌配子正常，說明花粉中含m基因的概率為1/4，雄配子中M：m=3∶1，親本水稻產生的含m基因的花粉存活的概率為1/3，A正確；B、由A項可知，含m基因的花粉存活的概率為1/3，當F1中三種基因型個體的比例為MM∶Mm∶mm=3∶4∶1時，M=3/81+4/81/2=5/8，m=（1-5/8）1/3=1/8，故M：m=5:1，B錯誤；C、F1中三種基因型個體的比例為MM:Mm:mm＝3:4:1，F1隨機授粉，用配子法計算，基因型MM、Mm、mm都作為母本，則產生的雌配子M=3/8×1+4/8×1/2=5/8，m=1-5/8=3/8。基因型MM、Mm、mm都作為父本，Mm產生的含m基因的花粉存活的概率為1/3，則產生的雄配子M=3/8×1+4/8×3/4=3/4，m=1-3/4=1/4，故雜交F2中三種基因型的比例為MM：Mm：mm＝（5/8×3/4）：（5/8×1/4+3/8×3/4）：（3/8×1/4）=15：14：3，C正確；D、由題干可知，M基因編碼的一種毒性蛋白，對雌配子沒有影響，同株水稻一定比例的不含該基因的花粉死亡改變后代分離比，使M基因有更多的機會遺傳下去，所以該水稻種群的M基因頻率會隨著雜交代數的增加而增大，D正確。1．野生灰色銀狐有一種變種，在灰色背景上出現白色斑點，稱白色銀狐，該性狀基因（A）對野生灰色性狀基因（a）為顯性，這對基因位于常染色體上，且A基因純合時會導致胚胎死亡。某銀狐群體中野生型個體占60%，白色銀狐個體占40%，隨機交配得到F?，F?雌、雄個體隨機交配得到F?。，下列有關敘述正確的是（

）A．F?中白色銀狐個體的比例為8/25B．與F?相比，F?中A基因頻率升高C．F?中野生型個體的比例為5/7D．F?中a基因頻率為5/6【答案】C【詳解】A、野生型個體（aa）占60%，白色銀狐（Aa）個體占40%，則a的頻率為60%+1/2×40%=80%，A的頻率為20%，F1AA∶Aa∶aa=4∶32∶64，AA致死，則F1Aa∶aa=32∶64=1∶2，Aa、aa分別占1/3、2/3，即F1中白色銀狐個體的比例為1/3，A錯誤；B、AA致死，A頻率會下降，B錯誤；C、F1中A、a的頻率分別為1/2×1/3=1/6、5/6，隨機交配，F2中AA1/36，Aa10/36，aa25/36，AA致死，Aa∶aa=2∶5，F2中野生型個體（aa）的比例為5/7，C正確；D、F2中a基因頻率為5/7+1/2×2/7=6/7，D錯誤。2．某雌雄同株、異花傳粉植物的紅花（A）對白花（a）為顯性，且存在某種雄配子致死情況。現對一批雜合紅花植株分別進行如下表所示處理。下列敘述正確的是（

）組別處理甲單獨種植，植株間不能相互傳粉紅花：白花=1：1乙常規種植，植株間能相互傳粉？A．由甲組結果推測，含a的雄配子致死，導致紅花：白花=1：1B．乙組處理方式下，中紅花：白花=1：1，且紅花都是雜合子C．兩組處理方式下，隨種植代數增加，紅花植株所占比例逐漸增大D．相較于豌豆，該植物作為遺傳學實驗材料的優勢僅在于其為雌雄同株【答案】B【詳解】A、甲組為單獨種植，植株間不能相互傳粉，這相當于自交，Aa自交，基因型及比例理論上為AA：Aa：aa=1：2：1，結果為紅花：白花=1：1，推測是由于含A的雄配子致死，A錯誤；BC、乙組為常規種植，植株間能相互傳粉，這相當于自由交配，由于含A的雄配子致死，乙組為Aa：aa=1：1，紅花均為雜合子，隨種植代數增加，兩組處理方式下紅花植株所占比例逐漸減小，B正確，C錯誤；D、該植物進行雜交實驗時不需要對花進行去雄操作，這也是優勢之一，D錯誤。3．水稻中A基因編碼的產物會導致同株水稻中一定比例的不含該基因的花粉死亡。基因型為Aa的水稻自交，F1代中三種基因型的比例為AA：Aa：aa=3：5：2則，F1代的存活花粉中含a的比例為（）A．2/5 B．9/20 C．6/17 D．4/15【答案】A【詳解】由題意可知，水稻中A基因編碼的產物會導致同株水稻中一定比例的不含該基因的花粉死亡，基因型為Aa的植株產生的雌配子中a所占的比例為1/2，基因型為Aa的水稻自交，F1代aa所占的比例為2/10，說明該親本（Aa）產生的花粉中a所占的比例為2/5，即因型為Aa的水稻產生的花粉配子A：a=3：2。F1代中三種基因型的比例為AA：Aa：aa=3：5：2，因此F1代的存活花粉中A：a=（3/10+5/10×3/5）：（5/10×2/5+2/10）=3：2，因此F1代的存活花粉中含a的比例為2/5，A符合題意，BCD不符合題意。4．甘藍型油菜（二倍體）的粒色受細胞核中的一組復等位基因控制，其中Cy為黃粒基因，Cb1和Cb2均為黑粒基因，且三者的顯隱性關系為Cb1>Cy>Cb2。某對親本雜交，F1黃粒：黑粒=1：1，F1的黃粒和黑粒植株分別自交，后代均發生了性狀分離。下列有關說法錯誤的是（

）A．雜合子黑粒植株自交后代不一定發生性狀分離B．雜交親本的基因型組合為CyCy×Cb1Cb2C．F1的黑粒植株自交后代黑粒：黃粒=3：1D．F1的黑粒和黃粒植株雜交后代黃粒占1/4【答案】D【詳解】A、Cy為黃粒基因，Cb1和Cb2均為黑粒基因，且三者的顯隱性關系為Cb1>Cy>Cb2，Cb1Cb2是雜合子，但自交后代不會發生性狀分離，A正確；B、某對親本雜交，F1黃粒：黑粒=1：1，F1的黃粒和黑粒植株分別自交，自交后代均發生了性狀分離，因此F1全部為雜合子，推知親本的雜交組合為CyCy×Cb1Cb2，B正確；C、F1黑粒植株的基因型為Cb1Cy，自交后代中黑粒：黃粒=3：1，C正確；D、F1黑粒植株的基因型為Cb1Cy，黃粒植株的基因型為CyCb2，兩者雜交后代中黃粒所占的比例為1/2，D錯誤。5．番茄的紅果色（R）對黃果色（r）為顯性。以下關于一株結紅果的番茄是純合子還是雜合子的敘述，正確的是（

）A．可通過與紅果純合子雜交來鑒定B．不能通過該紅果自交來鑒定C．可通過與黃果純合子雜交來鑒定D．不能通過與紅果雜合子雜交來鑒定【答案】C【詳解】A、該紅果植株與紅果純合子（RR）雜交后代都是紅果（R_），所以不能通過與紅果純合子雜交來鑒定該紅果植株是否是純合子，A錯誤；B、能通過該紅果植株自交來鑒定，如果后代都是紅果，則其是純合子；如果后代有紅果也有黃果，則其是雜合子，B錯誤；C、能通過與黃果純合子（rr）雜交來鑒定該紅果植株是否是純合子，如果后代都是紅果，則其是純合子；如果后代有紅果也有黃果，則其是雜合子，C正確；D、能通過與紅果雜合子雜交來鑒定，如果后代都是紅果，則是純合子；如果后代有紅果也有黃果，則是雜合子，D錯誤，D錯誤。6．玉米通常為雌雄同株，雌花序長在葉腋，由第3號染色體上的顯性基因B控制；雄花序長在頂端，由第2號染色體上的顯性基因T控制，其基因型、性別和表現型的關系如下表：基因型性別表現型B_T_兩性頂端長雄花序，葉腋長雌花序B_tt雌性頂端和葉腋都長雌花序bbT_雄性頂端長雄花序，葉腋不長花序bbtt雌性頂端長雌花序，葉腋不長花序下列說法正確的是（

）A．B基因只控制葉腋是否長雌花序，T基因只控制頂端是否長雄花序B．若后代全為雄株，則親代基因型只能是bbTT和bbttC．基因型為BbTt的個體自交，后代兩性：雌性：雄性=9：3：4D．Bbtt與bbTt雜交所得的子代再隨機交配所得的后代中兩性個體占5/16【答案】B【詳解】A、根據題意信息可知，B基因只控制葉腋是否長雌花序，T基因則控制頂端花序的性別，A錯誤；B、若后代全為雄株，其基因型只能是bbT_，則親代基因型只能是bbTT和bbtt，B正確；C、基因型為BbTt的個體自交，根據自由組合定律可知，后代兩性∶雌性∶雄性=9∶4∶3，C錯誤；D、Bbtt與bbTt雜交所得的子代為BbTt（兩性）∶Bbtt（雌性）∶bbTt（雄性）∶bbtt（雌性）=1∶1∶1∶1，隨機交配，雌性配子：BT：1/3×1/4=1/12，Bt：1/3×1/4+1/3×1/2=1/4，bT：1/3×1/4=1/12，bt：1/3×1/4+1/3×1/2+1/3×1=7/12，雄性配子：BT：1/2×1/4=1/8，Bt：1/2×1/4=1/8，bT：1/2×1/4+1/2×1/2=3/8，bt：1/2×1/4+1/2×1/2=3/8，故所得的后代中兩性個體占29/96，D錯誤。7．兩對相對性狀的基因自由組合，如果F2的性狀分離比分別為9：7、9：6：1和15：1，那么F1與雙隱性個體測交，得到的分離比分別是（

）A．1：3，1：2：1和3：1 B．1：3，4：1和1：3C．1：2：1，4：1和3：1 D．3：1，3：1和1：4【答案】A【詳解】根據題意和分析可知：由F2的性狀分離比分別為9：7、9：6：1和15：1，可知F1為雙雜合體（AaBb）。F2的分離比為9：7時，說明生物的基因型為9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb），那么F1與雙隱性個體測交，得到的表現型分離比分別是A_B_：（A_bb+aaB_+aabb）=1：3；F2的分離比為9：6：1時，說明生物的基因型為9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb,那么F1與雙隱性個體測交，得到的表現型分離比分別是A_B_：（A_bb+aaB_）：aabb=1：2：1；F2的分離比為15：1時，說明生物的基因型為（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb,那么F1與雙隱性個體測交，得到的表現型分離比分別是（A_B_+A_bb+aaB_）：aabb=3：1，A正確，BCD錯。8．某種植物高莖與矮莖（A/a基因控制）為一對相對性狀，紅花與白花（B/b基因控制）為一對相對性狀。某高莖紅花植株自交，獲得F1，統計F1的表型數量：高莖178株、矮莖62株、紅花159株、白花81株。下列敘述錯誤的是（

）A．高莖對矮莖為顯性，紅花對白花為顯性 B．親本基因型為AaBb，F1中基因B純合可能致死C．估測F1中高莖紅花135株，矮莖白花20株 D．F1隨機交配，F2中紅花：白花=1：1【答案】C【詳解】A、由題干分析可知，高莖對矮莖為顯性，紅花對白花為顯性，A正確；B、假設親本基因型為AaBb，按照自由組合定律，F1中四種表型的比例應該為9:3:3:1，而實際紅花與白花比例接近2:1，可能是基因B純合致死，導致BB個體不存在，B正確；C、利用自由組合定律進行計算F1中高莖紅花約有120[高莖所占比例3/4×紅花所占比例2/3×F1植株總數（178+62）]株，同理矮莖白花約有20[1/4×1/3×（178+62）]株，C錯誤；D、已知F1中B、b基因頻率分別為1/3、2/3，且BB純合子致死，故F1隨機交配，F2中紅花：白花=1：1，D正確。9．如圖為某家族關于甲（相關基因為A、a）和乙（相關基因為B、b）兩種遺傳病的系譜圖。已知不含乙病的致病基因，不考慮相關基因位于X、Y染色體的同源區段，下列敘述正確的是（

）A．甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B．乙病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳C．在該家族中進行詳盡調查，可計算出乙病在人群中的發病率D．和又生了一個女孩，患乙病的概率是1/2【答案】D【詳解】A、由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ9的表型可推知甲病為常染色體顯性遺傳病，A錯誤；B、由I1、I2和Ⅱ7的表型及題意“Ⅰ2不含乙病的致病基因”由此可知乙病是伴X染色體隱性遺傳病，B錯誤；C、若要調查乙病在人群中的發病率，取樣時應在人群中隨機抽樣，C錯誤；D、若只考慮乙病，Ⅱ7基因型為XbY，Ⅱ8基因型為XBXb，Ⅱ7和Ⅱ8又生了一個女孩，患乙病的概率是1/2，D正確。10．某二倍體昆蟲的性別決定方式為ZW型，其紅眼和白眼由一對等位基因（用A/a表示）控制，A、a基因位于下圖中的②區；紫眼由D基因控制，其在染色體上的位置未知。為了研究該昆蟲眼色的遺傳規律，研究人員讓不同品系的昆蟲進行雜交，結果如表所示。已知D基因純合致死，不考慮染色體變異及互換。下列有關分析錯誤的是（

）雜交組合親本F1表型及比例甲紫眼（♀）×紫眼（♂）紫眼（♂）：紫眼（♀）：白眼（♀）：紅眼（♂）：紅眼（♀）=4：2：3：2：1乙紫眼（♀）×紫眼（♂）紫眼（♂）：紫眼（♀）：白眼（♂）：紅眼（♀）：紅眼（♂）=2：4：3：1：2A．Z染色體上位于①區的基因，在W染色體上沒有其等位基因B．D基因不可能位于性染色體上，A/a基因與D/d基因的遺傳遵循自由組合定律C．D基因純合致死，紫眼群體中不存在純合子D．甲組和乙組母本的基因型分別為DdZaWA和DdZAWa，基因型為DdZaZa的個體表現為白眼【答案】D【詳解】A、由圖可知，Z染色體上位于①區的基因，在W染色體上沒有其等位基因，A正確；B、假設D/d基因也位于性染色體上，則親本雌、雄個體均最多產生兩種配子，子代最多有4種表型，與表格數據不符，可判斷D/d基因位于常染色體上，故A/a基因與D/d基因的遺傳遵循自由組合定律，B正確；C、根據甲乙兩組F1中紫眼：紅眼均為2：1，可以推測基因型為DD的個體致死，即D基因純合致死，紫眼群體中不存在純合子，C正確；D、據表可知，甲組F1雌性中白眼：紅眼=3：1，雄性均為紅眼，乙組F1雌性均為紅眼，雄性中白眼：紅眼=3：1，且D/d基因位于常染色體上，D基因純合致死，因此甲組和乙組母本的基因型分別為DdZAWa和DdZaWA，基因型為DdZaZa的個體表現為紫眼，D錯誤。11．某對夫婦（11號與12號）進行遺傳咨詢，醫生根據他們提供的信息繪出系譜圖（圖1），通過基因檢測發現12號個體攜帶有半乳糖血癥致病基因，部分個體半乳糖血癥致病基因的電泳檢測結果如圖2。不考慮其他變異的情況下，下列敘述錯誤的是（

）

A．根據圖1分析，這對夫婦生育的孩子患半乳糖血癥的概率為B．根據圖1分析，這對夫婦生育的孩子不患病的概率為C．結合圖1和圖2分析，這對夫婦生育的孩子患半乳糖血癥的概率為0D．結合圖1和圖2分析，這對夫婦生育的孩子攜帶的半乳糖血癥致病基因最終來源于1號【答案】B【詳解】A、假設半乳糖血癥受等位基因A、a控制，基因檢測發現12號個體攜帶有半乳糖血癥致病基因，說明半乳糖血癥是常染色體隱性遺傳病，5號和6號不患半乳糖血癥，生育患有半乳糖血癥的10號，說明5號和6號的基因型均為Aa，11號不患半乳糖血癥，基因型為AA，Aa，12號基因型為Aa，則11號與12號生育的孩子患半乳糖血癥的概率為，A正確；B、11號不患半乳糖血癥，基因型為AA，Aa，12號基因型為Aa，則11號與12號生育的孩子患半乳糖血癥的概率為，假定紅綠色盲的相關基因為B、b，11號的父親患紅綠色盲，11號基因型為XBXb，12號表型正常，基因型為XBY，生育的孩子患紅綠色盲的概率是，這對夫婦生育的孩子不患病的概率為，B錯誤；C、結合圖1和圖2分析，確定上面的條帶為a基因，下面的條帶為A基因，這樣11號一定為AA，這對夫婦生育的孩子一定不患半乳糖血癥，C正確；D、結合圖1和圖2分析，2號和8號也為AA，這對夫婦生育的孩子攜帶的半乳糖血癥致病基因最終來源于1號，D正確。12．如圖是人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區段和突變，下列推斷錯誤的是（）A．可排除是伴Y染色體和伴X染色體顯性遺傳B．若Ⅱ-1不攜帶致病基因，則Ⅲ-2一定不患病C．若Ⅲ-2為男孩且患該病，則Ⅱ-2一定是雜合子D．若Ⅲ-2患病概率為1/4，則可確定該病遺傳方式【答案】D【詳解】A、若是伴Y遺傳，則Ⅱ-3和Ⅲ-4號均患病，而圖中顯示Ⅱ-3和Ⅲ-4表現正常，故不是伴Y遺傳；若是伴X顯性遺傳，則Ⅰ-2的基因型為XAY，則Ⅱ-1的基因型為XAX-，應為患病，而圖中顯示，Ⅱ-1表現正常，故可排除伴X顯性遺傳，A正確；B、若Ⅱ-1不攜帶致病基因，則可推知，Ⅰ-2的基因型為Aa，該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型為aa，Ⅲ-2的基因型為aa，一定不患病，B正確；C、若Ⅲ-2為男孩且患該病，則可推知該病為隱性遺傳病，Ⅲ-2的基因型為aa或XaY，可推知，Ⅱ-2的基因型為Aa或XAXa，一定為雜合子，C正確；D、若Ⅲ-2患病，則該病為隱性遺傳病，其基因型為aa或XaY，則Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型為Aa和Aa或XAXa和XAY，無論是哪種情況，患病概率均為1/4，D錯誤。13．下圖為某家族遺傳系譜圖，眼球震顫由基因A、a控制，杜氏肌營養不良由基因B、b控制。已知Ⅱ4不攜帶杜氏肌營養不良的致病基因。下列敘述錯誤的是（

）A．杜氏肌營養不良為伴X染色體隱性遺傳病，人群中男患者多于女患者B．若Ⅲ3與Ⅲ4婚配，生一個患一種病的女孩概率為1/4C．Ⅱ2眼球震顫和杜氏肌營養不良致病基因分別來自Ⅰ2、Ⅰ2、Ⅲ4是純合子的概率為1/3D．通過遺傳咨詢、羊水檢查、基因檢測等手段可對遺傳病進行檢測和預防【答案】C【詳解】A、Ⅱ3和Ⅱ4不患杜氏肌營養不良，且Ⅱ4不攜帶杜氏肌營養不良的致病基因，由此可知，該病為伴X染色體隱性遺傳病，人群中男患