血液凈化中心感染的危險因素及預防措施_第1頁
血液凈化中心感染的危險因素及預防措施_第2頁
血液凈化中心感染的危險因素及預防措施_第3頁
血液凈化中心感染的危險因素及預防措施_第4頁
血液凈化中心感染的危險因素及預防措施_第5頁
已閱讀5頁,還剩79頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

關于血液凈化中心感染的危險因素及預防措施第1頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日主要內容血液透析醫院感染現狀四大疾病概述血液透析室醫院感染的危險因素血液透析中應該關注的環節血液透析室醫院感染控制策略血液透析護士職業損傷危險因素和防護對策第2頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日主要內容血液透析醫院感染現狀四大疾病概述血液透析室醫院感染的危險因素血液透析中應該關注的環節血液透析室醫院感染控制策略血液透析護士職業損傷危險因素和防護對策第3頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日血液透析醫院感染現狀世界各國血液透析患者HBsAg的陽性率分別為:美國0.9%日本1.6%巴西10%中國香港10%沙特阿拉伯11.8%中國(部分調查)27.1%-55.6%,顯著高于發達國家和發展中國家。第4頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日血液透析醫院感染現狀(國外)1974年,美國血液透析患者HBV的感染發病率為6.2%,有報告HBV的年發病率高達30%1980年,美國血液透析患者HBV的年發病率降至1%1994年5月18日,美國德克薩斯州某所血液透析中心20名患者中14名(70%)查出感染乙型肝炎病毒,1990年美國有限的研究數據報告血液透析患者HCV年感染率為0.73%-3%,這些患者在監測期間無輸血、吸毒史。1999年美國報告血液透析患者HCV感染患病率為8.9%,一些中心報告的患病率甚至>40%。還有一些研究顯示,成人中血液透析患者HCV抗體陽性率為10%-36%,兒童中為18.5%。2007年美國的Kalan-tarZadeh等報道580家透析中心13664名患者,1590例HCV抗體陽性,患病率為12%。透析時間長,透析次數增多,感染風險就越高;有研究顯示:透析5年以上患者HCV感染患病率平均為37%,明顯高于透析低于5年的12%。比利時1993年:采用第二代ELISA法隨訪19個月,平均抗-HCV年陽轉率為1.7%,整個隨訪期間只有8例患者陽轉。沙特阿拉伯1995年調查發現:血液透析患者HCV的感染率高達84.6%,2006年伊朗45家血液透析中心HCV的感染現患率為8.1%意大利的Lombardi等于1999年報道:225家血液透析中心10097例患者中HCV感染率為22.5%。秘魯的Sanchez等2000年報道:221例患者中131例HCV抗體陽性,患病率為59.3%。Mohamed等1996年報道進行了3年隨訪研究,187例血液透析患者抗-HCV年陽轉率為22.6%。第5頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日血液透析醫院感染現狀(國內)我國對血液透析引發感染的研究始于上世紀80年代末,但全國性的調查數據缺乏。2003年大連市CDC調查血液透析患者血清樣品223份,透析時間1個月~14.5年,透析次數4次~2600次,檢測肝功能異常者占4.7%,乙肝總感染率為78.0%,CMV、EBV感染率分別為74.9%和73.1%,未發現HIV感染。盛曉華、汪年松等1998年對62例血液透析患者進行HCV感染現患調查,HCVRNA陽性率為54.8%。北京等4家血液透析中心225例患者現患調查HCVRNA陽性率為16.4%。第6頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日血液透析醫院感染暴發事件2009年3月30日衛生部通報:山西省太原公交職工醫院、山西煤炭中心醫院,47名患者在山西太原公交職工醫院進行血液透析,2008年12月至2009年1月,醫院對47名患者進行檢測結果顯示:20名患者HCV抗體陽性。2009年11月安徽省某縣醫院發生血液透析患者感染HCV,在58名血透患者中,19名患者在醫院治療期間感染HCV,感染率為32.7%2009年12月,安徽省某醫院進行血液透析77名患者39名HCV抗體陽性,其中15例確診為醫院感染。2010年1月安徽省某市30余名血液透析病人發生HCV感染2010年1月安徽省某縣16人發生HCV感染無錫某醫院血液透析病人發生HCV感染,尿毒癥病人血液透析治療后感染HCV,狀告醫院索賠。2010年3月大理州某醫院59例血透患者感染HCV2010年5月,內蒙古自治區衛生廳就巴彥淖爾市烏拉特前旗某醫院血液透析患者感染丙肝事件在全區進行通報,并要求各地全面加強醫療機構院內感染控制管理,徹底排查醫療安全隱患。第7頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日主要內容血液透析醫院感染現狀四大疾病概述血液透析室醫院感染的危險因素血液透析中應該關注的環節血液透析室醫院感染控制策略血液透析護士職業損傷危險因素和防護對策第8頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日乙型病毒性肝炎定義及概述:乙型病毒性肝炎,簡稱乙肝,是一種由乙型肝炎病毒(HBV)感染機體后所引起的疾病。乙型肝炎病毒是一種嗜肝病毒,主要存在于肝細胞內并損害肝細胞,引起肝細胞炎癥、壞死、纖維化。乙型病毒性肝炎分急性和慢性兩種。急性乙型肝炎在成年人中90%可自愈,而慢性乙型肝炎表現不一,分為慢性乙肝攜帶者、慢性活動性乙型肝炎、乙肝肝硬化等。第9頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日乙型病毒性肝炎傳播途徑:乙型肝炎是血液傳播性疾病,主要經血(如不安全注射史等)、母嬰傳播及性傳播,皮膚粘膜破損傳播也有一定比例,醫務人員工作中的意外暴露也不容忽視。HBV感染不經呼吸道、消化道傳播,流行病學和實驗研究未發現乙肝能經吸血昆蟲,如蚊蟲、臭蟲叮咬傳播。第10頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日乙型病毒性肝炎臨床病程:慢乙肝自然史一般分為4個期:即免疫耐受期、免疫清除期、非活動復制期和再活動期,各期各有特點。第11頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日中文名英文名單項陽性的意義乙肝表面抗原

HBsAg陽性表示感染了乙肝病毒,見于①乙肝潛伏期及急性期;②慢性肝炎、肝硬化、肝癌病人;③乙肝病毒攜帶者乙肝表面抗體HBsAb為一種中和抗體,陽性表示對感染具有保護性免疫作用。表明①既往感染史;②乙肝疫苗接種后;③免疫球蛋白治療后患者乙肝e抗原

HBeAg①患有乙肝,病毒復制活躍,傳染性強標志;②持續陽性的乙肝已轉為慢性肝炎乙肝e抗體HBeAb①多見于HBeAg轉陰病人,說明病毒復制減少,傳染性降低;②部分慢性乙肝、肝硬化、肝癌病人可檢此項陽性乙肝核心抗體HBcAb反映肝細胞受到HBV損害的指標,包括IgM、IgG。IgM是新近感染或病毒復制活躍標志,提示強傳染性。IgG高滴度提示正在感染,低滴度提示既往感染。第12頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日大三陽中文名英文名結果解讀乙肝表面抗原HBsAg+乙肝病毒感染,急、慢性乙肝,病毒復制活躍,有很強傳染性。但并不能提示肝臟損傷情況。乙肝表面抗體HBsAb(抗-HBs)—乙肝e抗原HBeAg+乙肝e抗體HBeAb(抗-HBe)—乙肝核心抗體HBcAb(抗-HBc)+第13頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日小三陽中文名英文名結果解讀乙肝表面抗原HBsAg+大多數情況下表示乙肝病毒復制減少,急性乙肝病毒感染趨向恢復,仍然有傳染性。乙肝表面抗體HBsAb(抗HBs)—乙肝e抗原HBeAg—乙肝e抗體HBeAb(抗HBe)+乙肝核心抗體HBcAb(抗HBc)+第14頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日

乙肝病毒攜帶者中文名英文名結果解讀乙肝表面抗原HBsAg+乙肝病毒感染的潛伏期。發現表面抗原陽性半年以上,肝功能始終正常者。乙肝表面抗體HBsAb(抗-HBs)—乙肝e抗原HBeAg—乙肝e抗體HBeAb(抗HBe)—乙肝核心抗體HBcAb(抗HBc)—第15頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日其他中文名英文名結果解讀乙肝表面抗原HBsAg+急性乙肝病毒感染,或者是慢性乙肝病毒攜帶者,傳染性弱乙肝表面抗體HBsAb(抗HBs)—乙肝e抗原HBeAg—乙肝e抗體HBeAb(抗HBe)—乙肝核心抗體HBcAb(抗HBc)+第16頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日其他中文名英文名結果解讀乙肝表面抗原HBsAg—多數是正常的,極少是乙肝隱匿感染,需要查HBV-DNA定量來鑒別。急慢性乙肝病毒感染后康復;過去感染過乙肝病毒現已康復。乙肝表面抗體HBsAb(抗HBs)+乙肝e抗原HBeAg—乙肝e抗體HBeAb(抗HBe)+乙肝核心抗體HBcAb(抗HBc)+第17頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日其他中文名英文名結果解讀乙肝表面抗原HBsAg+急性肝炎早期,傳染性強乙肝表面抗體HBsAb(抗HBs)—乙肝e抗原HBeAg+乙肝e抗體HBeAb(抗HBe)—乙肝核心抗體HBcAb(抗HBc)—第18頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日HBV

DNA檢測HBVDNA是病毒復制的直接指標。檢測目的:了解乙肝的傳染性。作為是否需要抗病毒治療的重要指標。估計疾病的預后。對于正在抗病毒治療的患者,HBV

DNA檢測還可以判斷抗病毒治療的效果以及監測是否發生耐藥。第19頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日丙型病毒性肝炎定義及概述:丙型病毒性肝炎,簡稱為丙型肝炎、丙肝,是一種由丙型肝炎病毒(HepatitisCvirus,HCV)感染引起的病毒性肝炎。丙型肝炎病毒是一種RNA病毒(HCVRNA),目前可分為6個不同的基因型及亞型,如1a、2b、3c等。基因1型呈全球性分布,占所有HCV感染的70%以上。丙型肝炎病毒對一般化學消毒劑敏感,高溫加熱和甲醛熏蒸等均可滅活病毒。第20頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日丙型病毒性肝炎--傳播途徑傳播途徑:丙型肝炎主要有以下幾個傳播途徑:1)血液傳播⑴經輸血和血制品傳播。由于抗-HCV存在窗口期、抗-HCV檢測試劑的質量不穩定及少數感染者不產生抗-HCV,因此,無法完全篩出HCV陽性者,大量輸血和血液透析仍有可能感染HCV。⑵經破損的皮膚和黏膜傳播。這是目前最主要的傳播方式,在某些地區,因靜脈注射毒品導致HCV傳播占60%~90%。使用非一次性注射器和針頭、未經嚴格消毒的牙科器械、內鏡、侵襲性操作和針刺等也是經皮傳播的重要途徑。一些可能導致皮膚破損和血液暴露的傳統醫療方法也與HCV傳播有關;共用剃須刀、牙刷、紋身和穿耳環孔等也是HCV潛在的經血傳播方式。第21頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日丙型病毒性肝炎--傳播途徑2)性傳播:3)母嬰傳播:抗-HCV陽性母親將HCV傳播給新生兒的危險性為2%,若母親在分娩時HCVRNA陽性,則傳播的危險性可高達4%~7%;合并HIV感染時,傳播的危險性增至20%。HCV病毒高載量可能增加傳播的危險性。4)其他途徑:15%~30%的散發性丙型肝炎,其傳播途徑不明。接吻、擁抱、噴嚏、咳嗽、食物、飲水、共用餐具和水杯、無皮膚破損及其他無血液暴露的接觸一般不傳播HCV。第22頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日丙型病毒性肝炎臨床病程:丙型肝炎在臨床上可分為不同類型:急性丙型肝炎、慢性丙型肝炎、丙肝肝硬化。化驗解讀:急性感染丙型肝炎病毒后1~3周,在外周血可檢測到HCVRNA。通常潛伏期2-26周,平均50天;輸血感染者潛伏期較短為7~33天,平均19天。出現臨床癥狀時,僅50%~70%患者抗-HCV陽性,3個月后約90%患者抗-HCV陽轉。臨床上也注意到一些血液透析、免疫功能缺陷和自身免疫性疾病患者可出現抗-HCV假陽性,因此,HCV-RNA檢測有助于確診這些患者是否合并感染HCV。第23頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日梅毒定義及概述:梅毒(syphilis)是由梅毒螺旋體感染人體而發生的常見性傳播疾病,已經問世數百年了,目前在世界范圍均有分布,是十分重要的性傳播疾病;可以分為獲得性梅毒、先天梅毒和妊娠梅毒等。獲得性梅毒(aquiredsyphilis)是指成人主要通過性行為而被感染的梅毒。傳播途徑:主要通過性行為傳染,也可由輸血、手術甚至衣物等間接傳染。第24頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日梅毒臨床病程早期梅毒:病期2年以內,又分為以下幾類:1)一期梅毒:即硬下疳。2)二期梅毒。3)早期潛伏梅毒:凡有梅毒感染史且病期2年以內,無臨床癥狀或者癥狀已經消失,物理檢查缺乏梅毒的表現,腦脊液檢查陰性,而僅有梅毒血清反應陽性者。晚期梅毒(三期):病期2年以上,分為以下幾類:1)晚期良性梅毒:包括皮膚、粘膜、眼和骨胳的晚期梅毒損害。2)心血管梅毒。3)神經梅毒。4)晚期潛伏梅毒對于病期不明的潛伏梅毒應該按照晚期潛伏梅毒對待。第25頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日梅毒梅毒血清學檢查包括非特異性螺旋體抗體和特異性螺旋體抗體檢測。非梅毒螺旋體血清試驗

可用作臨床篩選,并可作定量,用于療效觀察梅毒螺旋體血清試驗這類試驗特異性高,主要用于診斷試驗第26頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日各種檢測方法的意義USR/RPR/TRUST/VDRL等ELISA/TPPA/TPHA等意義--沒有感染梅毒++感染梅毒-+曾經感染過梅毒,好轉要觀察+-一般考慮假陽性第27頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日艾滋病定義及概述:艾滋病,即獲得性免疫缺陷綜合癥,AIDS。是人類因為感染人類免疫缺陷病毒(HIV)后導致免疫缺陷,并發一系列機會性感染及腫瘤,嚴重者可導致死亡的綜合征。HIV屬于逆轉錄病毒科慢病毒屬中的人類慢病毒組,分為1型和2型。目前世界范圍內主要流行HIV-1。HIV在外界環境中的生存能力較弱,對物理因素和化學因素的抵抗力較低。對熱敏感,56℃處理30分鐘、100℃20分鐘可將HIV完全滅活。巴氏消毒及多數化學消毒劑的常用濃度均可滅活HIV。如75%的酒精、0.2%次氯酸鈉、1%戊二醛、20%的乙醛及丙酮、乙醚及漂白粉等均可滅活HIV。但紫外線或γ射線不能滅活HIV。第28頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日艾滋病傳播途徑:HIV主要存在于感染者和病人的血液、精液、陰道分泌物、乳汁中。①性行為:與已感染的伴侶發生無保護的性行為,包括同性、異性和雙性性接觸②靜脈注射吸毒:與他人共用被感染者使用過的、未經消毒的注射工具,是一種非常重要的HIV傳播途徑③母嬰傳播:在懷孕、生產和母乳喂養過程中,感染HIV的母親可能會傳播給胎兒及嬰兒。④血液及血制品(包括人工受精、皮膚移植和器官移植)握手,擁抱,禮節性親吻,同吃同飲,共用廁所和浴室,共用辦公室、公共交通工具、娛樂設施等日常生活接觸不會傳播HIV第29頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日艾滋病臨床病程:我國將HIV感染分為急性期、無癥狀期和艾滋病期。化驗解讀①HIV抗體初篩試驗(ELISA):敏感性高,可有假陽性出現。對于初篩陽性的患者應經確證試驗確證②HIV抗體確證試驗(WB):WHO規定,只要出現2個env條帶即可判定為陽性。③HIV-RNA:敏感性為100%,但偶爾會出現假陽性④p24抗原:有助于早期診斷,靈敏性特異性均較⑤快速檢測試驗:可采集全血或毛細血管的血液,一般15-30分鐘可出結果。但假陽性及假陰性率均較高,不作為常規檢測第30頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日各類病毒感染的窗口期乙肝的窗口期為1--6個月丙肝的窗口期為3--6個月艾滋病窗口期國際上是7到21天,國內一般采用6周制梅毒的潛伏期是2到4周,檢測抗體的窗口期一般認為是2到6周第31頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日主要內容血液透析醫院感染現狀四大疾病概述血液透析室醫院感染的危險因素血液透析中應該關注的環節血液透析室醫院感染控制策略血液透析護士職業損傷危險因素和防護對策第32頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日

患者自身的因素

原發基礎疾病,病程長機體營養不良,消瘦、體力不佳、貧血低蛋白血癥免疫功能低下長期反復穿刺血管頻繁的血液暴露其他(維生素B6的缺乏等)第33頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日建筑布局不合理各功能室(區)混用或交叉,三區劃分不清;診療面積不足(透析單元、床間距);第34頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日醫院感染管理制度不健全標準操作流程和工作流程未建立質量控制體系不健全(普遍)管理制度未落實,醫務人員職責不清文件、資料管理不善醫院感染監測不到位:無記錄(空氣、桌面、機器、水處理)監督不力,執行力差第35頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日

醫源性因素

醫院及醫務人員對醫院感染的防范意識欠缺,有法不依醫務人員醫院感染防控知識欠缺醫務人員手衛生依從性差醫務人員未按“標準預防”措施執行未嚴格無菌操作傳染病人未專區專機乙肝、丙肝患者血液透析器復用第36頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日

環境及透析因素

透析用水污染透析患者的血液、體液污染透析機面板透析器復用不規范透析機及管路消毒不嚴格透析機及透析器消毒液不合格用同一注射器向不同的患者注射肝素或對深靜脈置管進行肝素封管。第37頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日主要內容血液透析醫院感染現狀四大疾病概述血液透析室醫院感染的危險因素血液透析中應該關注的環節血液透析室醫院感染控制策略血液透析護士職業損傷危險因素和防護對策第38頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日

醫務人員的感控意識及培訓

醫務人員的醫院感染意識薄弱醫務人員數量不夠,缺乏專業培訓醫務人員缺乏繼續教育和培訓醫務人員職業防護意識差第39頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日

手衛生不到位

手衛生設施不到位兩個患者之間不洗手兩個患者之間不更換手套帶手套做手消毒工作摘手套后不洗手第40頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日

血管通路建立過程中

無菌操作不嚴格

自體動靜脈內瘺成形術未按規定在手術室進行穿刺前注射部位消毒不嚴格第41頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日透析液的污染透析液配置過程中的污染透析液存放過程中的污染透析液使用過程中的污染(供水管路的污染)盛裝透析液容器的污染第42頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日

透析用水的污染

反滲水系統消毒處理不及時供水系統存在死腔供水管路污染第43頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日

血液透析器復用中存在的問題沒有按照《血液透析器復用操作規范》的要求進行復用復用血液透析器不是依法批準的有明確標識的可重復使用的血液透析器消毒劑質量不合格消毒劑使用時間不夠消毒劑濃度不夠第44頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日

透析機表面及內置管路消毒不嚴格

透析機內置管路消毒不嚴消毒劑選擇錯誤(選用低水平消毒劑)消毒劑濃度不達標消毒時間不夠消毒方法不對透析機表面的消毒透析機面板的消毒不徹底未消毒透析機面板未消毒快速接頭第45頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日

一次性醫療用品管理不嚴

購入把關不嚴存放條件不符合要求管理不到位重復使用第46頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日主要內容血液透析醫院感染現狀四大疾病概述血液透析室醫院感染的危險因素血液透析中應該關注的環節血液透析室醫院感染控制策略血液透析護士職業損傷危險因素和防護對策第47頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日

血液透析室應功能齊全,布局合理

血液透析室(中心)應該合理布局,清潔區、污染區及其通道應分開。有隔離間,有專用于傳染病患者的血液透析機,做到專病專機,配備專門的透析操作用品車,工作人員相對固定有條件應設置專用手術室、更衣室、接診室、獨立衛生間等。透析單元有合理空間:一臺透析機和一臺透析椅(床)為1個透析治療單元,透析治療單元的面積不小于3.2m2

,透析單元之間的間隔應大于0.8m。第48頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日布局患者通道患者休息室第49頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日工作人員通路第50頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日污染物通道第51頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日隔離區有明顯的標志第52頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日

人員固定第53頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日隔離區專用物品第54頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日第55頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日

健全醫院感染管理制度

提高執行力

建立標準操作流程和工作流程健全質量控制體系血液透析室應當建立并嚴格執行消毒隔離制度、透析液及透析用水質量檢測制度、相關診療技術規范和操作規程、設備運行記錄與檢修制度等制度。血液透析室應當建立醫院感染控制監測制度,包括環境衛生學監測和感染病例監測第56頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日

合理配備醫、護、技人員

血液凈化室(中心)必須配備具有資質的醫生、護士。透析室工作人員應通過專業培訓達到從事血液透析的相關條件方可上崗。血液透析室每名護士負責操作及觀察的患者應相對集中且數量不得超過5-6個。20臺以上透析機的透析室應配專職技師1名第57頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日

加強醫務人員的感控意識及培訓

進行全員院內感染知識培訓,強化院內感染預防意識明確院內感染發生原因與環節,明確院內感染預防制度加強預防措施,創造性的發現問題、解決問題加強醫務人員的職業防護意識,做好標準預防第58頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日配備手衛生設施

嚴格遵守手衛生規范直接接觸每個患者前后,從同一患者身體的污染部位移動到清潔部位時接觸患者黏膜、破損皮膚或傷口前后,接觸患者的血液、體液、分泌物、排泄物、傷口敷料等之后。穿脫隔離衣前后,摘手套后進行無菌操作、接觸清潔、無菌物品之前、接觸患者周圍環境及物品后處理藥物或配餐前。以上情況,當手部有血液或其他體液等肉眼可見的污染時,應用肥皂(皂液)和流動水洗手。手部沒有肉眼可見污染時,宜使用速干手消毒劑消毒雙手代替洗手。第59頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日配備手衛生設施

嚴格遵守手衛生規范接觸患者的血液、體液和分泌物以及被傳染性致病微生物污染的物品后直接為傳染病患者進行檢查、治療、護理或處理傳染患者污物之后。醫務人員應先洗手,然后進行衛生手消毒第60頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日第61頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日第62頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日第63頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日

嚴格執行無菌技術操作原則,無菌技術貫穿于每個醫療、護理操作環節醫務人員必須著裝整齊,換鞋入室透析治療前后嚴格洗手、戴手套,且一用一洗手、一用一換手套戴污染的手套不得進行其他操作或接觸其他清潔區域醫務人員的手有傷口時應先包扎傷口,再戴雙層手套接觸病人的血液、體液時應做好標準預防第64頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日標準預防針對所有病人的預防措施認定病人的血液、體液、分泌物、排泄物均具有傳染性,須進行隔離,不論是否有明顯的血跡污染或是否接觸非完整的皮膚與粘膜,接觸上述物質者,必須采取防護措施標準預防應用于所有的病人和所有的醫務人員,以防止病人之間的傳播和病人與醫務人員之間的傳播采取的措施包括接觸隔離、空氣隔離、飛沫隔離第65頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日

水處理系統的維護與消毒

血液透析室應當為水處理設備建立檔案,內容包括水處理設備出廠信息(技術信息和操作信息)消毒和沖洗記錄、問題和維修保養記錄水處理系統必須進行日常維護,維護頻率根據水質檢測結果決定在細菌超過50CFU/ml或內毒素超過1EU/ml應提前進行干預并監測水質第66頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日水處理系統的維護與消毒水處理系統維護:反滲機和供水管路清洗,消毒,菌苔和水垢清除,前處理再生與更換,反滲膜清洗與更換水處理系統消毒應該包括反滲機本身和供水系統,包括供水管路與反滲機消毒。建議至少每6月進行一次,并根據反滲水監測結果確定時間提倡在供水管路中安裝內毒素過濾器第67頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日

透析用水的監測

細菌培養應每月1次,要求細菌數<200cfu/ml;采樣部位為反滲水輸水管路的末端內毒素檢測至少每3個月1次,要求內毒素<2EU/ml;采樣部位為反滲水輸水管路的末端軟水硬度及游離氯檢測至少每周進行1次化學污染物情況至少每年測定1次透析用水軟水硬度檢測:顯色劑主要成分是鉻黑T,鉻黑T與鈣、鎂絡合后顯紅色。AAMI推薦<1GPG(或17.2PPM)第68頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日透析液配制及監測透析液配置應嚴格管理濃縮液配制桶及容器的清潔與消毒濃縮B液應在配制后24小時內使用透析液細菌培養應每月一次,要求細菌數<200cfu/ml透析液的內毒素檢測至少每3個月一次,內毒素<2EU/ml透析液的細菌、內毒素檢測每臺透析機至少每年檢測1次第69頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日透析器復用按照《血液透析器復用操作規范》的要求進行復用嚴格執行SFDA關于一次性使用物品的相關規定使用可復用透析器,血濾器,必須遵照操作規范執行血路和穿刺針不得復用乙肝、丙肝、HIV、梅毒感染患者不可復用第70頁,共84頁,星期日,2025年,2月5日透析機外部嚴格消毒每次透析結束后,如沒有肉眼可見的污染時應對透析機外部進行初步的消毒,采用500mg/L的含氯消毒劑擦拭消毒如果血液污染到透析機,應立即用1500mg/L濃度的含氯消毒劑的一次性布擦拭去掉血跡后,再用500mg/L濃

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論