香格里拉職業(yè)學(xué)院《工業(yè)藥劑學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第1頁(yè)
香格里拉職業(yè)學(xué)院《工業(yè)藥劑學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第2頁(yè)
香格里拉職業(yè)學(xué)院《工業(yè)藥劑學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第3頁(yè)
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2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分一、單選題(本大題共20個(gè)小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在藥物制劑的處方設(shè)計(jì)中,輔料的選擇至關(guān)重要。對(duì)于口服固體制劑,以下哪種輔料通常用作崩解劑?()A.淀粉B.微晶纖維素C.羧甲基淀粉鈉D.乳糖2、在制藥工程的項(xiàng)目管理中,對(duì)于項(xiàng)目進(jìn)度控制的方法,以下說(shuō)法不正確的是()A.制定詳細(xì)的進(jìn)度計(jì)劃B.定期檢查和評(píng)估進(jìn)度C.不需要考慮資源的限制D.及時(shí)調(diào)整計(jì)劃以應(yīng)對(duì)偏差3、在制藥工程的分離技術(shù)中,關(guān)于萃取操作的原理和應(yīng)用范圍,以下哪種描述是恰當(dāng)?shù)模浚ǎ〢.萃取操作基于物質(zhì)在不同溶劑中的溶解度差異,適用于分離極性相似的物質(zhì)B.萃取操作原理簡(jiǎn)單,但應(yīng)用范圍狹窄,僅能用于少數(shù)特定藥物成分的分離C.萃取操作主要用于分離非極性物質(zhì),對(duì)極性物質(zhì)的分離效果不佳D.萃取操作復(fù)雜且效率低下,在現(xiàn)代制藥工程中逐漸被淘汰4、對(duì)于藥品生產(chǎn)中的偏差管理,以下哪個(gè)步驟是首先需要進(jìn)行的,以確保及時(shí)有效地處理偏差?()A.偏差的識(shí)別和記錄B.偏差的調(diào)查和評(píng)估C.偏差的糾正措施制定D.偏差的預(yù)防措施制定5、在制藥工程中,過(guò)濾操作常用于分離固體和液體。對(duì)于難以過(guò)濾的混懸液,以下哪種過(guò)濾方法可能更為有效?()A.常壓過(guò)濾B.減壓過(guò)濾C.加壓過(guò)濾D.離心過(guò)濾6、在藥物合成反應(yīng)中,親核取代反應(yīng)是常見(jiàn)的一類反應(yīng)。以下關(guān)于親核取代反應(yīng)的描述,哪種情況通常會(huì)加快反應(yīng)速率?()A.反應(yīng)物的位阻增大B.離去基團(tuán)的離去能力減弱C.溶劑的極性增大D.反應(yīng)溫度降低7、在藥物制劑的研發(fā)中,需要進(jìn)行處方前研究以了解藥物的物理化學(xué)性質(zhì)。以下哪種方法不常用于測(cè)定藥物的溶解度?()A.平衡溶解度法B.動(dòng)態(tài)溶解度法C.分光光度法D.高效液相色譜法8、在藥物分析中,酸堿滴定法常用于測(cè)定藥物的含量。對(duì)于弱酸弱堿類藥物,通常采用的滴定方式是?()A.直接滴定B.間接滴定C.非水滴定D.以上都不是9、在制藥過(guò)程中,干燥是常見(jiàn)的操作單元。以下哪種干燥方法適用于熱敏性藥物的干燥?()A.廂式干燥B.流化床干燥C.冷凍干燥D.噴霧干燥10、在制藥工程中,對(duì)于藥物合成反應(yīng)的選擇,以下哪種因素需要重點(diǎn)考慮?反應(yīng)條件溫和、產(chǎn)率高、選擇性好且副反應(yīng)少。A.原料的成本和易得性B.反應(yīng)所需的催化劑種類C.反應(yīng)的熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)特性D.以上都是11、關(guān)于制藥過(guò)程中的分離技術(shù),以下哪種技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)生物大分子的高效分離?()A.超濾B.離心C.沉淀D.萃取12、在中藥提取過(guò)程中,超聲提取技術(shù)具有一定的優(yōu)勢(shì)。與傳統(tǒng)的提取方法相比,超聲提取技術(shù)的主要優(yōu)點(diǎn)在于?()A.縮短提取時(shí)間B.提高提取效率C.降低能源消耗D.以上都是13、在中藥制藥過(guò)程中,提取工藝的優(yōu)化對(duì)于有效成分的獲取至關(guān)重要。對(duì)于一種含有水溶性和脂溶性成分的中藥材,以下哪種提取方法綜合效果較好?()A.水煎煮法B.乙醇回流法C.超臨界流體萃取法D.微波輔助提取法14、在生物制藥的細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,細(xì)胞密度的監(jiān)測(cè)對(duì)于生產(chǎn)過(guò)程的控制非常重要。以下哪種方法常用于細(xì)胞密度的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)?()A.顯微鏡計(jì)數(shù)B.細(xì)胞計(jì)數(shù)器C.分光光度計(jì)法D.流式細(xì)胞術(shù)15、關(guān)于制藥過(guò)程中的滅菌方法選擇,以下哪個(gè)因素是首要考慮的,以保證藥品的無(wú)菌要求?()A.藥品的性質(zhì)和劑型B.滅菌方法的有效性C.滅菌設(shè)備的成本D.滅菌操作的簡(jiǎn)便性16、在制藥工程的廢水處理中,生物處理法是常見(jiàn)的處理方式之一。對(duì)于含有高濃度有機(jī)物的制藥廢水,以下哪種生物處理工藝效果較好?()A.活性污泥法B.生物膜法C.厭氧消化法D.以上均可17、在制藥工程中,精餾操作常用于分離混合物中的不同組分。以下哪種情況適合采用精餾操作?()A.組分間沸點(diǎn)差異較大B.組分間沸點(diǎn)接近C.混合物為熱敏性物質(zhì)D.混合物為高黏度物質(zhì)18、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,光穩(wěn)定性是某些藥物需要關(guān)注的重要問(wèn)題。對(duì)于一種對(duì)光敏感的藥物制劑,以下哪種包裝材料能夠提供有效的避光保護(hù)?()A.棕色玻璃瓶B.透明塑料瓶C.金屬罐D(zhuǎn).紙盒19、關(guān)于藥物分析中的質(zhì)譜法,以下對(duì)于其在藥物分析中的作用,表述不準(zhǔn)確的是()A.結(jié)構(gòu)鑒定B.定量分析C.不能用于雜質(zhì)分析D.高靈敏度和特異性20、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,以下哪種加速試驗(yàn)方法能夠更快速地預(yù)測(cè)藥品的有效期?()A.經(jīng)典恒溫法B.變溫加速試驗(yàn)法C.濕度加速試驗(yàn)法D.以上方法效果相同二、簡(jiǎn)答題(本大題共3個(gè)小題,共15分)1、(本題5分)分析制藥工程中生物技術(shù)的應(yīng)用有哪些方面?對(duì)藥物研發(fā)的影響如何?2、(本題5分)隨著生物信息學(xué)在制藥領(lǐng)域的應(yīng)用,探討如何利用生物信息數(shù)據(jù)進(jìn)行藥物設(shè)計(jì)和篩選。3、(本題5分)結(jié)合藥物分析中的生物樣品分析,分析其特點(diǎn)、方法和應(yīng)用,以及在藥代動(dòng)力學(xué)研究中的重要性。三、案例分析題(本大題共5個(gè)小題,共25分)1、(本題5分)探討某制藥企業(yè)在中藥提取工藝中,如何提高提取效率、保證提取物的質(zhì)量,同時(shí)減少能源消耗和環(huán)境污染。2、(本題5分)探討某制藥企業(yè)在藥物研發(fā)過(guò)程中,如何進(jìn)行藥物的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)和專利布局,提高企業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力。3、(本題5分)某制藥公司的一款藥物在臨床使用中出現(xiàn)了藥物相互作用的問(wèn)題。分析可能導(dǎo)致藥物相互作用的因素及預(yù)防措施。4、(本題5分)一個(gè)制藥項(xiàng)目在進(jìn)行藥物研發(fā)時(shí),需要考慮藥物的聯(lián)合用藥問(wèn)題。分析如何研究藥物的聯(lián)合用藥及意義。5、(本題5分)某制藥項(xiàng)目在進(jìn)行藥物合成過(guò)程中,需要考慮反應(yīng)的放大效應(yīng)。分析如何應(yīng)對(duì)反應(yīng)的放大效應(yīng)以保證產(chǎn)品質(zhì)量。四、論述題(本大題共2個(gè)小題,共20分)1、(本題10分)在藥物研發(fā)中,計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)(CADD)技術(shù)越來(lái)越受到重視。請(qǐng)全面論述計(jì)算機(jī)輔

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