2025年高考生物壓軸訓練3一．選擇題（共15小題）1．若某二倍體高等動物（2n＝4）的基因型為DdEe，其1個精原細胞（其中一對同源染色體的DNA被32P全部標記）在不含32P的培養液中培養一段時間，分裂過程中形成的其中1個次級精母細胞如圖所示，圖中細胞有2個染色體DNA含有32P。下列敘述正確的是（）A．形成圖中細胞的過程中未發生變異 B．圖中細胞含有32P的DNA位于姐妹染色單體上 C．該精原細胞形成圖中細胞的過程中至少經歷了兩次胞質分裂 D．與圖中細胞同時產生的另一次級精母細胞中有1或2個染色體DNA含有32P2．魚類的肌間刺多影響食用體驗。r基因是肌間刺形成的關鍵基因。研究者利用基因組編輯技術對r基因進行編輯，構建了武昌魚突變體F0代。檢測其中54尾發現有6尾出現肌間刺缺失，缺失根數在7～43之間。將這6尾魚互交得F1代，從5000尾F1中分離得到完全無肌間刺的魚316尾繼續互交。下列說法不正確的是（）A．進行基因組編輯的受體細胞是受精卵 B．相對F1代，F2代肌間刺缺失的個體比例上升 C．人工選擇使突變的r基因頻率不斷升高 D．基因組編輯使武昌魚發生了基因重組3．某二倍體動物（2n＝4）一個基因型為AaBbCc的精原細胞（DNA被32P全部標記）在不含32P的培養液中經一次有絲分裂后，再減數分裂形成如圖所示的一個細胞。其中①②③④表示染色體，圖中僅標明部分基因，不考慮圖示以外的其他變異。下列敘述錯誤的是（）A．該細胞分裂形成的每個次級精母細胞有4個核DNA分子 B．該細胞減數分裂后形成所有子細胞中含32P染色體占37.5%或50% C．形成的4個精子的基因型可能分別是Aac，Abc，aBC，bBC D．圖中染色體②③可以構成1個染色體組、含2套核遺傳信息4．如圖為兩種單基因遺傳病的系譜圖，甲病由等位基因A/a控制，人群中致病基因的基因頻率為，乙病由等位基因B/b控制。甲、乙病中只有一種為伴性遺傳病。若Ⅲ2與一個表型正常的女性（設為M）婚配，該女性已懷孕。不考慮基因突變和染色體畸變，下列說法錯誤的是（）A．與乙病有關的基因位于X和Y染色體同源區段上 B．人群中表型正常的女性為AaXbXb的概率為 C．可通過基因測序檢測胎兒是否攜帶乙病致病基因 D．女性M所生子女同時患甲乙兩種病的概率5．脊髓延髓肌肉萎縮癥（SBMA）是由雄激素受體基因（AR）突變導致的遺傳病，圖1為SBMA遺傳病的家系圖，實驗人員利用PCR技術擴增正常人和該家系成員的AR基因片段，電泳結果如圖2所示，下列敘述錯誤的是（）A．可推知SBMA病為伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅲ﹣4，Ⅲ﹣6，Ⅲ﹣8的致病基因來自Ⅰ﹣2 C．Ⅰ﹣1和1﹣2生出一個患病孩子的概率是 D．圖2中Ⅱ﹣3的電泳條帶與Ⅲ﹣4是一致的6．SSR是DNA中的簡單重復序列，不同來源的同源染色體上的SSR重復次數不同，非同源染色體上的SSR重復單位不同，SSR常用于基因在染色體上的定位。水稻的紫粒和白粒受1對等位基因控制，將純種紫粒和白粒水稻雜交，F1全為紫粒，F1自交后提取F2中結白色籽粒的15株單株的葉肉細胞DNA，分別根據2號和5號染色體上的SSR序列設計引物，進行PCR擴增后電泳結果如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A．由圖可知，上述控制水稻籽粒顏色的基因位于5號染色體上 B．8號的產生可能與F1減數分裂時四分體中非姐妹染色單體之間的互換有關 C．若對F2全部白色籽粒個體進行2號染色體SSR擴增，結果應接近1：2：1 D．圖中2號個體與F1雜交，子代進行5號染色體SSR擴增的結果應接近3：17．外泌體是細胞通過胞吐方式釋放的包含復雜RNA和蛋白質的小囊泡，其主要來源于細胞內溶酶體微粒內陷形成的多囊泡體，經多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到細胞外。外泌體具有參與機體免疫應答、細胞遷移、細胞分化、細胞通訊等多種功能。腫瘤來源的外泌體還可導致大量新生血管的生成，促進腫瘤的生長與侵襲。下列有關外泌體的敘述，正確的是（）A．外泌體是一種分泌到細胞外的小囊泡，囊泡內的物質合成均需要核糖體參與 B．多囊泡體膜與細胞膜的融合體現了膜的流動性，此過程需要消耗能量 C．外泌體可以是T淋巴細胞產生的，小囊泡中可能包含抗體 D．具有通訊作用的外泌體內含有信號分子，腫瘤來源的外泌體可以抑制腫瘤細胞的無限增殖8．人在劇烈運動過程中會引起體內一系列的生理變化，其中肌肉的運動需要大量的能量供給，糖類是細胞中的主要能量來源，脂肪也會在細胞中分解供能。下列相關敘述正確的是（）A．在劇烈運動時，骨骼肌細胞中ATP水解速率比ATP合成速率更迅速 B．在高強度劇烈運動過程中，骨骼肌細胞釋放的CO2量小于吸收的O2量 C．劇烈運動時骨骼肌細胞中葡萄糖所含能量全部轉化成ATP中的化學能和散失的熱能 D．劇烈運動過程中骨骼肌細胞會產生大量乳酸使內環境pH發生顯著變化9．雌性哺乳動物細胞的兩條X染色體，其中一條隨機發生失活，因此僅隨機表達來自父本或母本的基因，這些被抑制未能表達的基因稱為印記基因，這種現象也屬于表觀遺傳。下列說法正確的是（）A．印記基因的化學本質是DNA或RNA片段 B．印記基因在X染色體上呈線性排列 C．X染色體隨機失活的現象是偶然出現且不可遺傳的 D．印記基因發生基因突變一定會改變生物的性狀10．某種酶催化的化學反應速率隨溫度和時間變化的趨勢如圖所示。據圖分析，下列有關敘述錯誤的是（）A．該酶可耐受一定的高溫 B．t1時刻，70℃時該酶活性高于40℃時該酶活性 C．相同溫度下，不同反應時間該酶催化的化學反應速率不同 D．圖中四種溫度下，該酶催化的化學反應速率達到最大所需時間不同11．英國植物學家希爾發現，在離體葉綠體的懸浮液中加入鐵鹽或其他氧化劑（懸浮液中有H2O，沒有CO2），在光照下可以釋放出氧氣。離體葉綠體在適當條件下發生水的光解，產生氧氣的化學反應稱為“希爾反應”。下列說法錯誤的是（）A．希爾反應不能說明植物光合作用產生的氧氣中的氧元素全部來自水 B．可用放射性同位素標記法追蹤水中氧原子的去路 C．希爾反應模擬了葉綠體反應階段的部分變化 D．希爾反應說明水的光解和糖的合成不是同一個化學反應12．作物種子貯藏過程中的損耗是影響糧食安全的重要因素，抑制作物種子的呼吸作用是減少損耗的有效手段。研究表明，作物種子呼吸速率與其含水量密切相關，如圖所示，下列敘述正確的是（）A．種子含水量低時，呼吸速率微弱的原因是種子的自由水含量較少，細胞發生了質壁分離 B．種子含水量高時，呼吸速率增強的原因是種子的自由水含量增加，細胞代謝水平增強 C．種子含水量降至14%以下時，呼吸速率微弱的原因是種子的結合水含量較少，細胞線粒體損傷 D．種子含水量升至16%左右時，作物1種子較作物2種子更耐貯藏13．細胞器間各司其職，協同細胞完成正常的生理功能。溶酶體完成胞內自噬過程，有助于消化細胞內異物，是細胞防御的第一道防線；線粒體有助于監測細胞凋亡級聯反應、鈣循環和腺苷三磷酸合成等；內質網和高爾基體是蛋白質的“加工廠”，不僅可維持細胞正常生理活動，同時還在腫瘤的消融、凋亡、自噬和壞死等多種抑制轉移途徑中發揮著不可替代的作用。下列有關細胞器的敘述，錯誤的是（）A．溶酶體有助于細胞自噬和消化胞內異物，在機體免疫中屬于第一道防線 B．線粒體含有DNA和核糖體，可自主合成某些蛋白質 C．內質網和高爾基體除加工蛋白質外還可合成其他有機物 D．與其他細胞器相比，核糖體和中心體沒有膜結構14．如圖表示三種遺傳調控途徑，以下說法正確的是（）A．三種途徑均可能導致該基因決定的蛋白質結構發生變化 B．轉錄啟動區域甲基化會干擾DNA聚合酶與啟動子結合 C．組蛋白與DNA結合緊密程度在不同細胞中應大致相同 D．RNA干擾可能通過影響特定基因的翻譯使其無法表達15．真核生物細胞呼吸的全過程包括：糖酵解、檸檬酸循環，電子傳遞和氧化磷酸化等過程，檸檬酸循環過程中有CO2生成，如圖所示。下列相關敘述錯誤的是（）A．糖酵解發生于細胞的有氧呼吸和無氧呼吸過程中 B．檸檬酸循環存在有氧呼吸過程中，釋放CO2時需消耗水 C．有氧和無氧條件下，丙酮酸分解成二碳化合物的場所均為線粒體基質 D．電子傳遞鏈存在的場所和利用O2、產生大量ATP的場所均為線粒體內膜二．多選題（共5小題）（多選）16．2023年國家衛健委印發《加速消除宮頸癌行動計劃》，宮頸癌的主要病因是高危人乳頭瘤病毒（HPV）持續感染，導致細胞癌變，注射腫瘤治療疫苗是新型的治療方法。研究人員構建裝載HPV多肽和CpG﹣寡脫氧核苷酸的甘露糖修飾脂質體疫苗，將晚期宮頸癌小鼠模型平均分成對照組、空脂質體組、脂質體疫苗組，來評估接種該疫苗后的效果。實驗結果如下表。下列相關敘述正確的是（）3組免疫相關指標比較（%）組別CD4+T細胞CD8+T細胞能分泌IFN﹣γ細胞百分比腫瘤清除率對照組6.578.251.26.23空脂質體組5.967.182.237.36脂質體疫苗組10.718.543.8262.34注：CD4+T細胞是輔助性T細胞；CD8+T細胞是細胞毒性T細胞；IFN﹣γ是γ干擾素A．疫苗可有效誘導細胞免疫，增強小鼠抗晚期宮頸癌的能力 B．空脂質體組可以排除甘露糖修飾脂質體對實驗結果的影響 C．IFN﹣γ屬于分泌蛋白，可以由血液中的白細胞產生 D．腫瘤清除率的升高主要依靠輔助性T細胞的裂解作用（多選）17．研究表明，線粒體功能異常與衰老的發生和發展密切相關。科研人員研究中藥黨參對某種衰老模型小鼠肝細胞線粒體中酶活性的影響，實驗結果如表。（注：a酶存在于線粒體基質中，b酶存在于線粒體內膜上）。相關分析合理的是（）組別a酶活性相對值b酶活性相對值正常小鼠11.7652.44模型小鼠7.7538.57黨參提取物低劑量組7.6638.93黨參提取物中劑量組9.8143.15黨參提取物高劑量組11.0249.63A．b酶可催化葡萄糖分解為丙酮酸 B．本實驗中對照組是正常小鼠組 C．實驗結果表明黨參提取物有延緩衰老的作用 D．在一定范圍內，隨著黨參提取物劑量的升高，逐漸增強衰老小鼠的線粒體功能（多選）18．癌細胞表面PD﹣L1與T細胞表面的PD﹣1特異性結合后抑制T細胞的活性和功能，進而促進癌細胞逃避免疫系統的監視。我國科學家揭示了OTUB1（酶）﹣PD﹣L1信號途徑在調節癌細胞免疫逃逸中的關鍵作用，其調控機制如圖所示。下列敘述正確的是（）A．與正常細胞相比，癌細胞膜表面的PD﹣L1減少來逃避免疫系統的監視 B．OTUB1缺失導致癌細胞對免疫細胞殺傷作用的敏感性增強 C．癌細胞無限增殖與原癌基因的基因突變和抑癌基因的基因突變或過量表達有關 D．注射PD﹣L1抗體有助于增強細胞毒性T細胞對癌細胞的殺傷作用（多選）19．AAT是血漿中重要的蛋白酶抑制劑，能保護機體免受蛋白酶的損傷。AAT基因缺陷將引發一系列病癥，其中PiM正常的AAT基因，絕大多數正常人的基因型是PiMPiM，PiZPiZ個體血漿中的AAT重度缺乏，PiSpiS個體血漿中的AAT輕度缺乏，但均出現AAT缺乏癥。圖甲是AAT缺乏癥患者的遺傳系譜圖。對圖中部分個體進行了PiM、PiZ和piS基因檢測，結果如圖乙所示。下列分析正確的是（）A．由家族系譜圖可知，AAT缺乏癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳 B．從基因型分析，Ⅰ4、Ⅱ3、Ⅲ2的血漿中AAT濃度依次降低 C．臨床上通過檢測Ⅱ5的血漿中AAT濃度就能確定其基因型 D．若Ⅲ3與基因型相同的女性結婚，所生的正常孩子中含有PiZ基因的概率是（多選）20．與雌蠶相比，雄蠶在生命力、桑葉利用率和吐絲結繭等方面具有更大的優勢。科學家利用誘變和雜交的方法構建了一種家蠶品系，實現了專養雄蠶的目的。該家蠶品系雌雄個體基因型組成如圖所示。A/a為控制卵色的基因，顯性基因A決定黑色，隱性基因a決定白色，b、e是純合時引起胚胎死亡的突變基因（注：ZbW、ZeW為純合子），“+”代表野生型基因。研究發現，在該家蠶品系的性染色體上存在交換抑制因子，能避免四分體中染色體片段互換，從而保留該品系用于育種。下列有關敘述正確的是（）A．在構建該品系過程中發生了基因突變和染色體變異 B．該品系產生的黑色受精卵為雌蠶，白色受精卵為雄蠶 C．由上圖可知該品系不可能產生的基因型配子是Za++、Zabe、Zab+、WAb、Wa+ D．該品系能產生四種受精卵，其中胚胎致死的基因型為Zab+Zab+、Za+eWA+三．解答題（共5小題）21．通過對純合野生型品系水稻（野生型1）誘變得到純合野生型品系子代水稻（野生型2）和一株白紋葉的突變體，經鑒定發現白紋葉基因位于6號染色體上。為準確定位突變基因在6號染色體上的位置，用野生型1與突變體水稻雜交并連續自交，得到多株野生型和突變型水稻，該過程沒有發生基因突變。檢測不同植株6號染色體上多個相同位點的堿基，按位點在染色體上的順序排列結果如下表所示，兩位點間的片段可能發生交換。植株\位點①②③④⑤野生型親本C/CC/CCACC/CC/CC/C突變型親本T/TT/TT/TT/TT/T野生型子代ⅠT/TT/TC/CC/CC/C野生型子代ⅡC/TC/TC/TC/TT/T突變型子代C/TT/TT/TT/TC/C（示例：C/T表示同源染色體相同位點，一條DNA上為G﹣C堿基對，另一條為A﹣T堿基對）（1）白紋葉表型由（填“顯性”或“隱性”）基因控制，該基因應位于6號染色體位點之間。（2）為檢測該基因產生的原因，現分別提取突變型水稻、野生型1和野生型2的DNA用限制酶切割，電泳后用特異性核酸探針檢測相關基因，結果如圖所示。對相關基因進行測序對比，發現750bp和100bp的序列為6號染色體的一對等位基因（A，a），850bp和200bp的片段為5號染色體的一對等位基因（B，b），且750bp的片段和850bp的片段有650bp的序列相同。將野生型1和突變體雜交產生F1，F1自交產生F2，F2中野生型與突變型的比例為15：1。①突變基因產生的原因是。若讓野生型2和突變體雜交產生F1，F1自交產生F2，F2中野生型與突變型的比例為，F2中純合子的基因型為。②若讓野生型1和野生型2雜交產生F1，F1自交后代（填“有”或“沒有”）突變體出現，原因是。野生型2發生了突變，表型仍然不變，原因是。22．海馬是抑郁癥發生的核心腦區，海馬齒狀回的神經干細胞可在成年期持續增殖和分化，影響情緒和認知。糖尿病伴隨的高血糖是誘發抑郁癥的重要因素之一。為探究左歸降糖解郁方對糖尿病并發抑郁癥的療效機制，研究人員以大鼠為材料進行了如下實驗。實驗分組及處理血糖（mmol/L）強迫游泳實驗不動時間（s）水迷宮實驗登臺時間（s）健康大鼠灌胃等體積蒸餾水4.9190.839.91糖尿病并發抑郁癥模型大鼠灌胃等體積蒸餾水23.71132.9429.42左歸降糖解郁方中劑量組（10.26g/kg）19.85112.1823.61左歸降糖解郁方高劑量組（20.52g/kg）14.86103.7521.93左歸降糖解郁方低劑量組（5.13g/kg）21.38119.2424.16注：①強迫游泳實驗中大鼠漂浮在水面的時間為不動時間，常用于評估抗抑郁藥的療效②水迷宮實驗中大鼠找到并爬上平臺的時間為登臺時間，常用于檢測動物學習和記憶能力（1）當外界信息輸入時會產生感覺性記憶，將其轉化為第一級記憶的途徑是。抑郁會影響記憶的形成，抗抑郁藥一般作用于來影響神經系統的功能。（2）據表分析，左歸降糖解郁方可（填“降低”或“升高”）模型大鼠的血糖水平。據此推測，左歸降糖解郁方對組織細胞的作用是。通過比較不動時間和登臺時間，推測左歸降糖解郁方對糖尿病并發抑郁癥大鼠的影響是。（3）研究證實，Shh信號通路（圖1）在神經干細胞的增殖中發揮關鍵作用。為進一步探究左歸降糖解郁方的作用機理，采用電泳技術檢測相關蛋白的表達情況，結果如圖2所示。請結合圖1、2闡明左歸降糖解郁方對糖尿病并發抑郁癥的治療機制可能是。23．人胰島素原基因（insulin）在大腸桿菌中表達時易形成不溶性、無活性的包涵體，增加了胰島素的生產成本。以NusA蛋白作為N端標簽時可提高融合蛋白的可溶性。若讓大腸桿菌表達出帶有NusA蛋白標簽的人胰島素原融合蛋白（His﹣NusA﹣insulin），再經蛋白酶酶切，即得到可溶性人胰島素原，為降低胰島素生產成本提供基礎。如圖為構建重組質粒pHis﹣NusA﹣insulin的基本流程，Ampr為氨芐青霉素抗性基因，Tetr為四環素抗性基因，幾種限制酶的酶切位點已在圖中標注。人胰島素原基因中不含這幾種限制酶的識別序列，實驗所用大腸桿菌對氨芐青霉素和四環素均敏感。回答下列問題：（1）經過程①，即PCR可大量擴增人胰島素原基因，該過程中除了需要向反應體系內添加引物1、2和人胰島素原基因外，還要添加（答兩點）等，圖中引物1、2的（填“3′”或“5′”）端應分別添加的識別序列。除限制解外，過程②還需要用到酶。（2）先將重組載體1導入經處理后的大腸桿菌，為便于篩選，該大腸桿菌培養基中應添加。（3）重組載體1和2在構成表達調控元件上的區別在于前者。欲獲得重組載體2，則載體2的（填“A”“B”或“A和B”）區域應具有EcoRⅠ和HindⅢ的識別序列。含有重組載體2的大腸桿菌，在含有四環素的培養基中（填“能”或“不能”）生存并大量增殖。（4）若要從個體水平鑒定合成的胰島素是否具有生物活性，則實驗組的操作是。24．濱海濕地是鷺科鳥類賴以生存的棲息地，少數白鷺會留下過冬。由于氣候變化等影響，某濱海濕地的生存環境持續惡化、生物多樣性明顯下降。為保護鷺科鳥類，某地開展了濕地紅樹林修復工程。研究人員調查了該修復區不同潮位時鷺科鳥類的分布情況（結果如下表所示），并統計了修復前后鷺科鳥類的數量（結果如圖所示），回答下列問題。物種名低潮位/只次高潮位/只次潮灘養殖塘紅樹林高潮裸地棧道堤岸養殖塘紅樹林白鷺1320961871138576大白鷺1920195183318其他鷺科鳥類310591183（1）漲潮時，大部分潮灘被海水淹沒，僅有小部分高潮裸地。據表分析，不同潮位時，鷺科鳥類分布的主要生境是。（2）導致該地鷺科鳥類種群密度隨季節變化的主要數量特征是。開展濕地紅樹林修復工程后，鷺科鳥類種群數量變化的原因主要包括以下幾個方面：①紅樹林生態修復改善了土壤條件，增加了魚類、甲殼類及多種底棲動物的多樣性，為鷺科鳥類的生存提供了；②修復區內紅樹林密集成林以及海水的阻隔，使潮位降低，潮灘面積增大，為鷺科鳥類的生存提供了。（3）濱海濕地紅樹林生態修復后，防風消浪、促淤固堤的作用明顯提升，形成了獨特的公園景觀，這體現了生物多樣性的價值。該濱海濕地紅樹林生態修復工程的實例說明，人類活動可以。25．某種小麥的雄性不育由核基因M控制，其整個花藥在發育早期停止發育進程，因此其雄性不育比較徹底。研究發現所有的雄性不育植株都特異性地攜帶了TRIM序列，且M及其等位基因的編碼區相同；為研究該序列與雄性不育之間的關系，科研人員在野生型小麥中獲得了M等位基因的啟動子并利用Ti質粒構建表達載體，表達載體T﹣DNA部分結構如圖1所示，GFP表達后會發出綠色熒光。將不同表達載體轉入幼胚獲得轉基因小麥，分別對核不育小麥、野生型小麥及轉基因小麥的表型和M基因表達情況進行檢測，部分結果如表：組別實驗材料載體組成I、Ⅱ植株表型M基因表達情況第一組核不育小表無雄性不育eg第二組野生型小麥無可育fg第三組野生型小麥ad死亡第四組野生型小麥①②eg注：a．通用的強啟動子b．M等位基因啟動子c．插入TRIM序列的M等位基因啟動子d．M編碼區e．僅在花藥發育早期表達f．在花藥發育各時期均不表達g．在根、莖、葉、雌蕊中均不表達（1）表中①處應分別選擇（填表注中字母序號），②處植株表型是，結果發現在存活的轉基因小麥花藥中均能檢測到綠色熒光。根據實驗結果推測導致雄性不育的原因是。（2）實驗過程中（填“需要”或“不需要”）設置將bd導入野生型小麥的實驗組，理由是。（3）科研人員為檢測（1）中T﹣DNA插入受體細胞染色體中的位置，利用反向PCR技術對插入位點兩側序列進行了分析，過程如圖2。已知T﹣DNA的一條單鏈序列為：5′﹣GCAATGCGTAGCCTCT……AACTATGCGCTCATGA﹣3′（虛線處省略了部分核苷酸序列）。應選下列引物中的（填序號）用于步驟Ⅲ，引物的作用是。A．5′﹣CGCGAGTACT﹣3′B．5′﹣GCGCTCATGA﹣3′C．5′﹣CGTAGCCTCT﹣3′D．5′﹣TACGCATTGC﹣3′

2025年菁優高考生物壓軸訓練3參考答案與試題解析一．選擇題（共15小題）1．若某二倍體高等動物（2n＝4）的基因型為DdEe，其1個精原細胞（其中一對同源染色體的DNA被32P全部標記）在不含32P的培養液中培養一段時間，分裂過程中形成的其中1個次級精母細胞如圖所示，圖中細胞有2個染色體DNA含有32P。下列敘述正確的是（）A．形成圖中細胞的過程中未發生變異 B．圖中細胞含有32P的DNA位于姐妹染色單體上 C．該精原細胞形成圖中細胞的過程中至少經歷了兩次胞質分裂 D．與圖中細胞同時產生的另一次級精母細胞中有1或2個染色體DNA含有32P【考點】細胞的減數分裂．【專題】模式圖；減數分裂；DNA分子結構和復制；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】C【分析】1、減數分裂Ⅰ的主要特征：同道染色體配對一聯會；四分體中的非姐妹染色單體可以發生互換；同源染色體分離，分別移向細胞的兩極。減數分裂Ⅱ的主要特征：每條染色體的著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，分別移向細胞的兩極。2、DNA分子復制方式為半保留復制。3、由于DNA分子復制方式為半保留復制，如果圖示細胞是由精原細胞直接分裂而來，圖中只有一對染色體被標記，復制后同源染色體的4條DNA都被標記，但是只有單鏈標記，減數第二次分裂只有兩條DNA標記，符合題意。先進行有絲分裂，子代細胞中有2條DNA標記，而且是單鏈，復制后仍然是兩條標記，若發生互換，可能出現一條染色體兩條姐妹單體都帶標記，進而出現上圖。【解答】解：A、圖示中染色體的著絲粒已經斷裂，d所在染色體表明在減數分裂Ⅰ時，與同源染色體中的非姐妹染色單體發生了片段的互換，說明發生了基因重組，A錯誤；B、含有32P的DNA所在的2條染色體來自1條染色體復制而來的染色單體分開形成，B錯誤；C、由題干信息可知，精原細胞中一對同源染色體的DNA被32P全部標記，而形成的次級精母細胞中有兩個染色體被32P標記，若該精原細胞只進行減數分裂，則應四條染色體都被標記，所以形成圖中細胞的過程至少經歷了兩次胞質分裂，有絲分裂和減數第一次分裂，C正確；D、由題干信息可知，精原細胞中一對同源染色體的DNA被32P全部標記，經過一次有絲分裂，一對同源染色體的2個DNA分子中各有一條鏈被被標記，同源染色體分離后，與圖中細胞同時產生的另一次級精母細胞中有1個染色體DNA含有32P，D錯誤。故選：C。【點評】本題通過細胞分裂的圖示，考查了減數分裂、有絲分裂、DNA復制、基因重組等知識，理解有絲分裂和減數分裂的區別、DNA半保留復制的過程等內在聯系是解題的關鍵。2．魚類的肌間刺多影響食用體驗。r基因是肌間刺形成的關鍵基因。研究者利用基因組編輯技術對r基因進行編輯，構建了武昌魚突變體F0代。檢測其中54尾發現有6尾出現肌間刺缺失，缺失根數在7～43之間。將這6尾魚互交得F1代，從5000尾F1中分離得到完全無肌間刺的魚316尾繼續互交。下列說法不正確的是（）A．進行基因組編輯的受體細胞是受精卵 B．相對F1代，F2代肌間刺缺失的個體比例上升 C．人工選擇使突變的r基因頻率不斷升高 D．基因組編輯使武昌魚發生了基因重組【考點】基因頻率和基因型頻率的計算；現代生物進化理論及其發展．【專題】正推法；生物的進化．【答案】D【分析】基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結構的改變，進而產生新基因。基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發生重組。【解答】解：A、根據題意，利用基因組編輯技術對r基因進行編輯，構建了武昌魚突變體F0代，因此基因組編輯的受體細胞應該是受精卵，A正確；B、54尾魚中6尾魚中出現肌間刺缺失，缺失根數在7～43之間，相互交配產生的F1中5000尾魚出現了316尾完全無肌間刺，說明相對F0代，F1代肌間刺缺失的個體比例上升，如果繼續將這316尾完全無肌間刺的魚進行交配，可以推測F2中肌間刺缺失個體的比例上升，B正確；C、根據選項B，在互交以后，人工選擇使突變的r基因頻率不斷升高，C正確；D、基因組編輯使武昌魚發生了基因突變，D錯誤。故選：D。【點評】本題考查現代生物進化理論的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，具備運用所學知識綜合分析問題的能力是解答本題的關鍵。3．某二倍體動物（2n＝4）一個基因型為AaBbCc的精原細胞（DNA被32P全部標記）在不含32P的培養液中經一次有絲分裂后，再減數分裂形成如圖所示的一個細胞。其中①②③④表示染色體，圖中僅標明部分基因，不考慮圖示以外的其他變異。下列敘述錯誤的是（）A．該細胞分裂形成的每個次級精母細胞有4個核DNA分子 B．該細胞減數分裂后形成所有子細胞中含32P染色體占37.5%或50% C．形成的4個精子的基因型可能分別是Aac，Abc，aBC，bBC D．圖中染色體②③可以構成1個染色體組、含2套核遺傳信息【考點】細胞的減數分裂．【專題】模式圖；減數分裂．【答案】B【分析】結合題意可知，該動物細胞中有4條核DNA分子，基因型為AaBbCc的精原細胞（DNA被32P全部標記）在不含32P的培養液中經一次有絲分裂后，產生了子細胞中每個核DNA有一條鏈被32P標記，然后再進行減數分裂。分析題圖可知，該細胞中同源染色體分離，說明處于減數第一次分裂后期，根據同源染色體的形態和基因位置可判斷，細胞中的兩條非同源染色體之間發生了交換，屬于染色體變異中的易位。【解答】解：A、據圖可知，該細胞中有4條染色體，處于減數第一次分裂后期，有8個核DNA分子，該細胞形成兩個次級精母細胞時染色體和DNA減半，故為4個DNA，A正確；B、該細胞的每條染色體中有一個染色單體的核DNA分子中含有32P標記，共4個；若發生移位的兩條非同源染色體的染色單體中，一條為32P標記的，一條未被標記，則易位后，兩條染色單體都被32P標記，故該細胞的核DNA分子中含32P的有4個或5個，減數分裂后形成所有子細胞中含2P染色體占75%或50%或100%，B錯誤；C、分析題圖可知，減數第一次分裂結束后，產生了兩個次級精母細胞基因型為AAccab和abCCBB，再經過減數第二次分裂，產生的精子基因型為Aca、Acb、aCB、bCB，C正確；D、圖中染色體②③為非同源染色體，可以構成1個染色體組、含2套核遺傳信息，D正確。故選：B。【點評】本題考查細胞減數分裂的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力是解答本題的關鍵。4．如圖為兩種單基因遺傳病的系譜圖，甲病由等位基因A/a控制，人群中致病基因的基因頻率為，乙病由等位基因B/b控制。甲、乙病中只有一種為伴性遺傳病。若Ⅲ2與一個表型正常的女性（設為M）婚配，該女性已懷孕。不考慮基因突變和染色體畸變，下列說法錯誤的是（）A．與乙病有關的基因位于X和Y染色體同源區段上 B．人群中表型正常的女性為AaXbXb的概率為 C．可通過基因測序檢測胎兒是否攜帶乙病致病基因 D．女性M所生子女同時患甲乙兩種病的概率【考點】人類遺傳病的類型及危害．【專題】模式圖；人類遺傳病．【答案】D【分析】位于性染色體上的基因，在遺傳過程中總是與性別相關聯，叫伴性遺傳，伴性遺傳在基因傳遞過程中遵循孟德爾的遺傳規律。【解答】解：A、據圖分析可知，甲病致病基因是隱性基因；圖中親代Ⅰ1、Ⅰ2未患甲病，但Ⅱ2女兒患甲病，可知甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病致病基因位于性染色體上。據圖中Ⅱ2、Ⅱ3都患乙病，Ⅲ1不患乙病，說明乙病為顯性遺傳病；Ⅰ3不患乙病，Ⅰ4患乙病，Ⅱ3患乙病，Ⅱ4不患乙病，可知Y染色體上有乙病基因，又因乙病中有女性患者（Ⅰ2、Ⅱ2），可知，X染色體上也有乙病致病基因。綜上，乙病致病基因位于X和Y染色體同源區段上，A正確；B、根據題意，甲病致病基因a的基因頻率為，則A的基因頻率為，可計算出AA：Aa＝（×）：（2××）＝99：2，則正常人群中AA占的比例為，Aa占的比例為。由于乙病為顯性遺傳病，因此，正常女性基因型為XbXb。綜上，人群中表型正常的女性基因型為AAXbXb的概率是、基因型為AaXbXb的概率是，B正確；C、妻子懷孕后可以通過羊膜腔穿刺或絨毛細胞檢查進行產前診斷，擴增胎兒細胞中的目的基因后進行測序，并與正常基因序列進行比對，以檢測胎兒是否攜帶乙病致病基因，C正確；D、根據系譜可推知Ⅱ2的基因型為aaXBXb，Ⅱ3的基因型為A_XbYB，Ⅲ2的基因型為AaXBYB或AaXbYB，若Ⅲ2與表型正常的女性（基因型為AAXbXb或AaXbXb）婚配，進行但對性狀分析，所生子女中患甲病的概率為，患乙病的概率為，則理論同時患甲乙兩種病的概率為，D錯誤。故選：D。【點評】本題考查人類遺傳病的類型及危害的相關知識，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系的能力。5．脊髓延髓肌肉萎縮癥（SBMA）是由雄激素受體基因（AR）突變導致的遺傳病，圖1為SBMA遺傳病的家系圖，實驗人員利用PCR技術擴增正常人和該家系成員的AR基因片段，電泳結果如圖2所示，下列敘述錯誤的是（）A．可推知SBMA病為伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅲ﹣4，Ⅲ﹣6，Ⅲ﹣8的致病基因來自Ⅰ﹣2 C．Ⅰ﹣1和1﹣2生出一個患病孩子的概率是 D．圖2中Ⅱ﹣3的電泳條帶與Ⅲ﹣4是一致的【考點】人類遺傳病的類型及危害．【專題】模式圖；人類遺傳病．【答案】D【分析】題圖分析：由圖1、2可知，Ⅱ﹣3、Ⅱ﹣4正常，Ⅲ﹣4、Ⅲ﹣6、Ⅲ﹣8患者，則該病為隱性遺傳病；Ⅲ﹣4、Ⅲ﹣6、Ⅲ﹣8均為患者且只含600bp片段，Ⅱ﹣4表現正常，只含500bp片段，可推知控制該病的基因位于X染色體上。【解答】解：A、由圖1、2可知SBMA病中Ⅲ﹣4、Ⅲ﹣6、Ⅲ﹣8均為且只含600bp片段，Ⅱ﹣4只含500bp片段且表現正常，可推知控制該病的基因位于X染色體上，為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、由于該病為伴X染色體隱性遺傳病，則圖1中Ⅰ﹣1、Ⅱ﹣4不含該病基因，所以Ⅲ﹣4、Ⅲ﹣6、Ⅲ﹣8的致病基因只能來自Ⅰ﹣2，B正確；C、假設該遺傳病由基因A/a控制，由題意可知Ⅰ﹣1為XAY、Ⅰ﹣2為XAXa，則Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2生出一個患病孩子（XaY）的概率為，C正確；D、Ⅱ﹣3的基因型為XAXa，電泳條帶含500bP和600bP兩種，Ⅱ﹣4基因型為XaY，電泳條帶只含600bP一種，所以圖2中Ⅱ﹣3的電泳條帶與Ⅲ﹣4是不一致的，D錯誤。故選：D。【點評】本題考查人類遺傳病的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力。6．SSR是DNA中的簡單重復序列，不同來源的同源染色體上的SSR重復次數不同，非同源染色體上的SSR重復單位不同，SSR常用于基因在染色體上的定位。水稻的紫粒和白粒受1對等位基因控制，將純種紫粒和白粒水稻雜交，F1全為紫粒，F1自交后提取F2中結白色籽粒的15株單株的葉肉細胞DNA，分別根據2號和5號染色體上的SSR序列設計引物，進行PCR擴增后電泳結果如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A．由圖可知，上述控制水稻籽粒顏色的基因位于5號染色體上 B．8號的產生可能與F1減數分裂時四分體中非姐妹染色單體之間的互換有關 C．若對F2全部白色籽粒個體進行2號染色體SSR擴增，結果應接近1：2：1 D．圖中2號個體與F1雜交，子代進行5號染色體SSR擴增的結果應接近3：1【考點】基因的自由組合定律的實質及應用．【專題】正推反推并用法；基因分離定律和自由組合定律．【答案】D【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂形成配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。【解答】解：A、由題圖可知，F2白粒個體的5號染色體SSR擴增結果與白粒親本5號染色體SSR擴增結果基本相同，而2號染色體SSR擴增結果存在只與紫粒親本相同的情況（2、7、9、13），可推測控制水稻籽粒顏色的基因位于5號染色體上，A正確；B、8號個體2號染色體SSR存在2種，5號染色體SSR也存在兩種，其產生可能與F1減數分裂時四分體中非姐妹染色單體交換片段有關，B正確；C、設相關基因為A/a，則F1基因型是Aa，由于子一代個體的2號染色體1條來自父方，1條來自母方。子一代自交，F2中白粒2號染色體的類型有以下三種情況：2條都來自父本，1條來自父本而另1條來自母本、2條來自母本，比例是1：2：1，故若對F2全部白粒個體進行2號染色體SSR擴增，結果有3種且比例為1：2：1，C正確；D、由于白粒為隱性，F1為雜合子（Aa），圖中2號個體的5號染色體只含有突變型SSR，基因型為aa，則Aa與aa雜交，子代應為Aa：aa＝1：1，5號染色體SSR擴增結果為1：1，D錯誤。故選：D。【點評】本題考查基因的分離定律、自由組合定律等有關知識，要求學生理解基因的分離定律的實質，充分理解題干信息，再運用所學知識和方法解決問題。7．外泌體是細胞通過胞吐方式釋放的包含復雜RNA和蛋白質的小囊泡，其主要來源于細胞內溶酶體微粒內陷形成的多囊泡體，經多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到細胞外。外泌體具有參與機體免疫應答、細胞遷移、細胞分化、細胞通訊等多種功能。腫瘤來源的外泌體還可導致大量新生血管的生成，促進腫瘤的生長與侵襲。下列有關外泌體的敘述，正確的是（）A．外泌體是一種分泌到細胞外的小囊泡，囊泡內的物質合成均需要核糖體參與 B．多囊泡體膜與細胞膜的融合體現了膜的流動性，此過程需要消耗能量 C．外泌體可以是T淋巴細胞產生的，小囊泡中可能包含抗體 D．具有通訊作用的外泌體內含有信號分子，腫瘤來源的外泌體可以抑制腫瘤細胞的無限增殖【考點】細胞器之間的協調配合；細胞膜成分和結構的探索歷程．【專題】信息轉化法；細胞器．【答案】B【分析】1、細胞流動鑲嵌模型的要點是：脂雙分子層均成膜的基本支架（其中磷脂分子的親水性頭部朝向兩側，疏水性的尾部朝向內側），蛋白質分子有的鑲嵌在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的橫跨整個磷脂雙分子層。2、細胞膜的結構特點：具有流動性（膜的結構成分不是靜止的，而是動態的）。3、細胞膜的功能特點：具有選擇透過性（可以讓水分子自由通過，細胞要選擇吸收的離子和小分子也可以通過，而其他的離子小分子和大分子則不能通過）。【解答】解：A、由題可知，外泌體內的物質包括RNA和蛋白質，RNA的合成不需要核糖體參與，A錯誤；B、多囊泡體膜與細胞膜的融合是胞吐過程，體現生物膜的流動性，需要消耗能量，B正確；C、外泌體主要來源于細胞內溶酶體，抗體的合成與分泌需要核糖體、內質網、高爾基體參與，而溶酶體內不含有抗體，因此小囊泡中不可能包含抗體，C錯誤；D、由題可知，具有通訊作用的外泌體含有信號分子，腫瘤來源的外泌體可以促進腫瘤細胞的無限增殖，D錯誤。故選：B。【點評】本題以外泌體的形成過程為切入點，考查物質進出細胞的方式、過程等知識，考查考生的理解能力，落實學科核心素養中的結構與功能觀。8．人在劇烈運動過程中會引起體內一系列的生理變化，其中肌肉的運動需要大量的能量供給，糖類是細胞中的主要能量來源，脂肪也會在細胞中分解供能。下列相關敘述正確的是（）A．在劇烈運動時，骨骼肌細胞中ATP水解速率比ATP合成速率更迅速 B．在高強度劇烈運動過程中，骨骼肌細胞釋放的CO2量小于吸收的O2量 C．劇烈運動時骨骼肌細胞中葡萄糖所含能量全部轉化成ATP中的化學能和散失的熱能 D．劇烈運動過程中骨骼肌細胞會產生大量乳酸使內環境pH發生顯著變化【考點】ATP與ADP相互轉化的過程；有氧呼吸的過程和意義；無氧呼吸的概念與過程；內環境的理化特性．【專題】正推法；光合作用與細胞呼吸．【答案】B【分析】1、有氧呼吸第一階段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H]，釋放少量能量；第二階段是丙酮酸和水反應生成二氧化碳和[H]，釋放少量能量；第三階段是氧氣和[H]反應生成水，釋放大量能量。2、無氧呼吸的第一階段與有氧呼吸的第一階段完全相同，第二階段是丙酮酸反應生成酒精、CO2，或乳酸。【解答】解：A、在劇烈運動時，機體消耗能量多，此時骨骼肌細胞中ATP水解速率和ATP合成速率均加快，進而維持細胞中ATP含量的穩定，保證骨骼肌細胞對能量的需求，A錯誤；B、在高強度劇烈運動過程中，肌肉細胞會通過無氧呼吸補充能量供應，骨骼肌細胞中無氧呼吸的產物是乳酸，沒有二氧化碳的產生，因此，骨骼肌細胞中二氧化碳來自有氧呼吸過程，但在劇烈運動工程中有氧呼吸的底物不僅僅是葡萄糖，還有脂肪分解供能過程，由于脂肪中含有更多的氫，因此消耗的氧氣更多，因此，在高強度劇烈運動過程中，骨骼肌細胞釋放的CO2量小于吸收的O2量，B正確；C、劇烈運動時骨骼肌細胞中既有有氧呼吸過程也有無氧呼吸過程，有氧呼吸過程中葡萄糖所含能量全部轉化成ATP中的化學能和散失的熱能，而無氧呼吸過程中葡萄糖中含有的能量大部分儲存在乳酸中，極少部分的能量轉化為ATP中的化學能和散失的熱能，C錯誤；D、劇烈運動過程中體內會因為無氧呼吸產生大量的乳酸，但人體內環境中存著緩沖離子和緩沖對，血漿pH不會顯著下降，D錯誤。故選：B。【點評】本題主要考查細胞呼吸、ATP等相關知識點，意在考查學生對相關知識點的理解和掌握情況。9．雌性哺乳動物細胞的兩條X染色體，其中一條隨機發生失活，因此僅隨機表達來自父本或母本的基因，這些被抑制未能表達的基因稱為印記基因，這種現象也屬于表觀遺傳。下列說法正確的是（）A．印記基因的化學本質是DNA或RNA片段 B．印記基因在X染色體上呈線性排列 C．X染色體隨機失活的現象是偶然出現且不可遺傳的 D．印記基因發生基因突變一定會改變生物的性狀【考點】表觀遺傳．【專題】正推法；遺傳信息的轉錄和翻譯；基因與性狀關系．【答案】B【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發生變化，但基因的表達卻發生了可遺傳的改變，即基因型未發生變化而表現型卻發生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結合，故無法進行轉錄產生mRNA，也就無法進行翻譯，最終無法合成相應蛋白，從而抑制了基因的表達。【解答】解：A、分析題意，雌性哺乳動物細胞的兩條X染色體，其中一條隨機發生失活，抑制未能表達的基因稱為印記基因，印記基因的化學本質是DNA，A錯誤；B、染色體是印記基因的載體，印記基因在X染色體上呈線性排列，B正確；C、X染色體隨機失活的現象是表觀遺傳，表觀遺傳屬于可遺傳變異，C錯誤；D、印記基因屬于表觀遺傳，表觀遺傳DNA序列不發生變化，不屬于基因突變，通常會引起生物性狀改變，D錯誤。故選：B。【點評】本題考查基因和性狀關系的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力。10．某種酶催化的化學反應速率隨溫度和時間變化的趨勢如圖所示。據圖分析，下列有關敘述錯誤的是（）A．該酶可耐受一定的高溫 B．t1時刻，70℃時該酶活性高于40℃時該酶活性 C．相同溫度下，不同反應時間該酶催化的化學反應速率不同 D．圖中四種溫度下，該酶催化的化學反應速率達到最大所需時間不同【考點】酶的特性及應用．【專題】坐標曲線圖；酶在代謝中的作用．【答案】C【分析】據圖分析可知，在圖示溫度實驗范圍內，50℃酶的活性最高，其次是60℃時，在40℃時酶促反應速率隨時間延長而增大。【解答】解：A、據圖可知，該酶在70℃條件下仍具有一定的活性，故該酶可以耐受一定的高溫，A正確；B、據圖可知，在t1時，酶促反應速率隨溫度升高而增大，即反應速率與溫度的關系為40℃＜50℃＜60℃＜70℃，故t1時刻，70℃時該酶活性高于40℃時該酶活性，B正確；C、相同溫度下，不同反應時間內該酶的反應速率可能相同，如達到最大反應速率（曲線平緩）之后的反應速率相同，C錯誤；D、據圖可知，圖中四種溫度下，70℃下達到最大反應速率時所需的時間最短，故該酶催化的化學反應速率達到最大所需時間不同，D正確。故選：C。【點評】本題考查學生從題中獲取相關信息，并結合所學酶的知識做出正確判斷，屬于理解層次的內容，難度適中。11．英國植物學家希爾發現，在離體葉綠體的懸浮液中加入鐵鹽或其他氧化劑（懸浮液中有H2O，沒有CO2），在光照下可以釋放出氧氣。離體葉綠體在適當條件下發生水的光解，產生氧氣的化學反應稱為“希爾反應”。下列說法錯誤的是（）A．希爾反應不能說明植物光合作用產生的氧氣中的氧元素全部來自水 B．可用放射性同位素標記法追蹤水中氧原子的去路 C．希爾反應模擬了葉綠體反應階段的部分變化 D．希爾反應說明水的光解和糖的合成不是同一個化學反應【考點】光合作用的發現史；光合作用原理——光反應、暗反應及其區別與聯系．【專題】正推法；光合作用與細胞呼吸．【答案】B【分析】題意分析，希爾反應為離體葉綠體在適當（鐵鹽或其他氧化劑、光照）條件下發生水的光解、產生氧氣的化學反應，即光反應的部分過程。【解答】解：A、希爾反應證明了光合作用產生O2，但不能證明植物光合作用產生的O2中的氧元素全部來自H2O，也可能來自于其他有機物，A正確；B、氧原子的同位素18O是穩定性同位素，無放射性，B錯誤；C、希爾反應模擬的是光合作用光反應階段的部分變化，發生在葉綠體中，C正確；D、希爾反應的懸浮液中只有水，沒有CO2，不能合成糖類，說明水的光解和糖的合成不是同一個化學反應，D正確。故選：B。【點評】本題主要考查光合作用等相關知識點，意在考查學生對相關知識點的理解和掌握。12．作物種子貯藏過程中的損耗是影響糧食安全的重要因素，抑制作物種子的呼吸作用是減少損耗的有效手段。研究表明，作物種子呼吸速率與其含水量密切相關，如圖所示，下列敘述正確的是（）A．種子含水量低時，呼吸速率微弱的原因是種子的自由水含量較少，細胞發生了質壁分離 B．種子含水量高時，呼吸速率增強的原因是種子的自由水含量增加，細胞代謝水平增強 C．種子含水量降至14%以下時，呼吸速率微弱的原因是種子的結合水含量較少，細胞線粒體損傷 D．種子含水量升至16%左右時，作物1種子較作物2種子更耐貯藏【考點】水在細胞中的存在形式和作用；有氧呼吸的過程和意義．【專題】坐標曲線圖；水和無機鹽的作用．【答案】B【分析】細胞內的水以自由水和結合水的形式存在，結合水是細胞結構的主要組成成分，自由水是細胞內良好的溶劑，是許多化學反應的介質，水還是許多化學反應的反應物或生成物，水能自由移動，對于運輸營養物質和代謝廢物具有重要作用；自由水與結合水的比值越高，細胞新陳代謝越旺盛，抗逆性越差，反之亦然。【解答】解：A、種子含水量低時，呼吸速率微弱的原因是種子的自由水含量較少，但細胞并未發生質壁分離，A錯誤；B、種子含水量高時，呼吸速率增強的原因是種子的自由水含量增加，細胞新陳代謝越旺盛，B正確；C、種子含水量降至14%以下時，呼吸速率微弱的原因是種子的結合水含量相對較多，代謝較慢，C錯誤；D、種子含水量升至16%左右時，作物2種子呼吸速率較低，更耐貯藏，D錯誤。故選：B。【點評】本題考查水的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，具備運用所學知識綜合分析問題的能力是解答本題的關鍵。13．細胞器間各司其職，協同細胞完成正常的生理功能。溶酶體完成胞內自噬過程，有助于消化細胞內異物，是細胞防御的第一道防線；線粒體有助于監測細胞凋亡級聯反應、鈣循環和腺苷三磷酸合成等；內質網和高爾基體是蛋白質的“加工廠”，不僅可維持細胞正常生理活動，同時還在腫瘤的消融、凋亡、自噬和壞死等多種抑制轉移途徑中發揮著不可替代的作用。下列有關細胞器的敘述，錯誤的是（）A．溶酶體有助于細胞自噬和消化胞內異物，在機體免疫中屬于第一道防線 B．線粒體含有DNA和核糖體，可自主合成某些蛋白質 C．內質網和高爾基體除加工蛋白質外還可合成其他有機物 D．與其他細胞器相比，核糖體和中心體沒有膜結構【考點】各類細胞器的結構和功能．【專題】正推法；細胞器．【答案】A【分析】人體的三道防線：第一道防線是由皮膚和黏膜構成的，他們不僅能夠阻擋病原體侵入人體，而且它們的分泌物（如乳酸、脂肪酸、胃酸和酶等）還有殺菌的作用。第二道防線是體液中的殺菌物質﹣﹣溶菌酶和吞噬細胞。第三道防線主要由免疫器官（扁桃體、淋巴結、胸腺、骨髓和脾臟等）和免疫細胞（淋巴細胞、吞噬細胞等）借助血液循環和淋巴循環而組成的。【解答】解：A、溶酶體完成胞內自噬過程，有助于消化細胞內異物，是細胞防御的第一道防線，不是機體免疫的第一道防線，機體免疫的第一道防線是由皮膚和黏膜構成的，A錯誤；B、線粒體含有DNA和核糖體，可自主合成某些蛋白質，因此線粒體是半自主性細胞器，B正確；C、內質網和高爾基體是蛋白質的“加工廠”，不僅可維持細胞正常生理活動，同時還在腫瘤的消融、凋亡、自噬和壞死等多種抑制轉移途徑中發揮著不可替代的作用，據此可推測，內質網和高爾基體除加工蛋白質外還可合成其他有機物，C正確；D、與其他細胞器相比，核糖體和中心體沒有膜結構，其中核糖體是合成蛋白質的場所，而中心體與細胞有絲分裂有關，D正確。故選：A。【點評】本題主要考查細胞器的結構和功能，意在考查考生理解所學知識要點，把握知識間內在聯系的能力，能夠運用所學知識，對生物學問題作出準確的判斷，難度適中。14．如圖表示三種遺傳調控途徑，以下說法正確的是（）A．三種途徑均可能導致該基因決定的蛋白質結構發生變化 B．轉錄啟動區域甲基化會干擾DNA聚合酶與啟動子結合 C．組蛋白與DNA結合緊密程度在不同細胞中應大致相同 D．RNA干擾可能通過影響特定基因的翻譯使其無法表達【考點】遺傳信息的轉錄和翻譯；表觀遺傳．【專題】模式圖；遺傳信息的轉錄和翻譯．【答案】D【分析】1、表觀遺傳：指DNA序列不發生變化，但基因的表達卻發生了可遺傳的改變，即基因型未發生變化而表現型卻發生了改變，如DNA的甲基化。2、DNA的甲基化：生物基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發生了甲基化修飾，抑制了基因的表達，進而對表型產生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現同樣的表型。3、分析題圖：途徑1是轉錄啟動區域DNA甲基化，干擾轉錄，導致基因無法轉錄，從而無法翻譯；途徑2是由于組蛋白的修飾，組蛋白與DNA結合的緊密程度發生改變，從而促進或關閉相關基因的表達；途徑3是利用RNA干擾，使mRNA被切割成片段，干擾翻譯，導致mRNA無法翻譯。【解答】解：A、由圖可知，三種途徑都會使基因的表達受阻，不能產生相應的蛋白質，A錯誤；B、由圖可知，轉錄啟動區域甲基化會基因不表達，而干擾RNA聚合酶與啟動子結合，影響的是轉錄過程，DNA聚合酶是DNA復制所需的酶，B錯誤；C、不同細胞中基因的表達情況不同，所以組蛋白與DNA結合緊密程度在不同細胞中是不相同的，C錯誤；D、由圖可知，RNA干擾時會通過堿基互補配對的方式與某RNA結合，形成雙鏈結構后，mRNA被切割成片段，從而影響特定基因的翻譯使其無法表達，D正確。故選：D。【點評】本題主要考查遺傳信息的轉錄和翻譯、表觀遺傳的相關知識，意在考查考生理解所學知識要點，把握知識間內在聯系的能力，能夠運用所學知識，對生物學問題作出準確的判斷，難度適中。15．真核生物細胞呼吸的全過程包括：糖酵解、檸檬酸循環，電子傳遞和氧化磷酸化等過程，檸檬酸循環過程中有CO2生成，如圖所示。下列相關敘述錯誤的是（）A．糖酵解發生于細胞的有氧呼吸和無氧呼吸過程中 B．檸檬酸循環存在有氧呼吸過程中，釋放CO2時需消耗水 C．有氧和無氧條件下，丙酮酸分解成二碳化合物的場所均為線粒體基質 D．電子傳遞鏈存在的場所和利用O2、產生大量ATP的場所均為線粒體內膜【考點】有氧呼吸的過程和意義；無氧呼吸的概念與過程．【專題】模式圖；光合作用與細胞呼吸．【答案】C【分析】1、呼吸作用：指生物體的有機物在細胞內經過一系列的氧化分解，最終生成二氧化碳或其它產物，并且釋放出能量的過程。2、有氧呼吸：指細胞在有氧的參與下，把糖類等有機物徹底氧化分解，產生二氧化碳和水，同時釋放出大量能量的過程。【解答】解：A、據圖可知，糖酵解是細胞呼吸第一階段，存在于有氧呼吸和無氧呼吸過程中，A正確；B、檸檬酸循環發生于有氧呼吸過程中，CO2產生過程中需要水的參與，B正確；C、在有氧呼吸過程中丙酮酸分解成二碳化合物的場所是線粒體基質，在無氧呼吸過程中丙酮酸分解成二碳化合物的場所是細胞質基質，C錯誤；D、電子傳遞鏈的分布和利用氧氣、產生大量ATP的場所相同，都在線粒體內膜，D正確。故選：C。【點評】本題考查了細胞呼吸的相關知識，意在考查考生理解所學知識要點，把握知識間內在聯系的能力；能運用所學知識，對生物學問題作出準確的判斷，難度適中。二．多選題（共5小題）（多選）16．2023年國家衛健委印發《加速消除宮頸癌行動計劃》，宮頸癌的主要病因是高危人乳頭瘤病毒（HPV）持續感染，導致細胞癌變，注射腫瘤治療疫苗是新型的治療方法。研究人員構建裝載HPV多肽和CpG﹣寡脫氧核苷酸的甘露糖修飾脂質體疫苗，將晚期宮頸癌小鼠模型平均分成對照組、空脂質體組、脂質體疫苗組，來評估接種該疫苗后的效果。實驗結果如下表。下列相關敘述正確的是（）3組免疫相關指標比較（%）組別CD4+T細胞CD8+T細胞能分泌IFN﹣γ細胞百分比腫瘤清除率對照組6.578.251.26.23空脂質體組5.967.182.237.36脂質體疫苗組10.718.543.8262.34注：CD4+T細胞是輔助性T細胞；CD8+T細胞是細胞毒性T細胞；IFN﹣γ是γ干擾素A．疫苗可有效誘導細胞免疫，增強小鼠抗晚期宮頸癌的能力 B．空脂質體組可以排除甘露糖修飾脂質體對實驗結果的影響 C．IFN﹣γ屬于分泌蛋白，可以由血液中的白細胞產生 D．腫瘤清除率的升高主要依靠輔助性T細胞的裂解作用【考點】免疫學的應用．【專題】數據表格；免疫調節．【答案】ABC【分析】第三道防線是人體在出生以后逐漸建立起來的后天防御功能，特點是出生后才產生的，只針對某一特定的病原體或異物起作用，因而叫做特異性免疫（又稱后天性免疫）。引起人體產生抗體的物質（如病原體等異物）叫做抗原。【解答】解：A、通過觀察圖表，與對照組和空脂質體組相比，脂質體疫苗組的CD4+T細胞、CD8+T細胞、能分泌IFN﹣γ細胞百分比均增加；疫苗可以有效增加輔助性T細胞核細胞毒性T細胞的數量，腫瘤清除率顯著提高，A正確；B、在設計對照實驗時需要遵循的原則是單一變量原則，因此設計空脂質體組可以排除甘露糖修飾脂質體對實驗結果的影響，B正確；C、IFN﹣γ屬于分泌蛋白，分泌蛋白的產生過程涉及到多種細胞器，而血液中的白細胞具有細胞核以及眾多細胞器，C正確；D、通過觀察圖表，與對照組和空脂質體組相比，脂質體疫苗組的CD4+T細胞、CD8+T細胞、能分泌IFN﹣γ細胞百分比均增加；CD4+T細胞是輔助性T細胞；CD8+T細胞是細胞毒性T細胞；IFN﹣γ是γ干擾素，疫苗可以有效增加輔助性T細胞和細胞毒性T細胞的數量，腫瘤清除率的升高主要依靠細胞毒性T細胞的裂解作用，使得腫瘤清除率顯著提高，D錯誤。故選：ABC。【點評】本題考查免疫調節的相關知識，學生要正確分析題目信息和實驗結果，結合所學知識，綜合分析解答本題。（多選）17．研究表明，線粒體功能異常與衰老的發生和發展密切相關。科研人員研究中藥黨參對某種衰老模型小鼠肝細胞線粒體中酶活性的影響，實驗結果如表。（注：a酶存在于線粒體基質中，b酶存在于線粒體內膜上）。相關分析合理的是（）組別a酶活性相對值b酶活性相對值正常小鼠11.7652.44模型小鼠7.7538.57黨參提取物低劑量組7.6638.93黨參提取物中劑量組9.8143.15黨參提取物高劑量組11.0249.63A．b酶可催化葡萄糖分解為丙酮酸 B．本實驗中對照組是正常小鼠組 C．實驗結果表明黨參提取物有延緩衰老的作用 D．在一定范圍內，隨著黨參提取物劑量的升高，逐漸增強衰老小鼠的線粒體功能【考點】細胞衰老的特征和原因；各類細胞器的結構和功能．【專題】數據表格；光合作用與細胞呼吸；細胞的分化、衰老和凋亡．【答案】CD【分析】1、有氧呼吸的第一、二、三階段的場所依次是細胞質基質、線粒體基質和線粒體內膜，有氧呼吸第一階段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H]，合成少量ATP，第二階段是丙酮酸和水反應生成二氧化碳、[H]和少量ATP，第三階段是氧氣和[H]反應生成水，合成大量ATP。2、分析表格：在一定范圍內，隨著黨參提取物劑量的升高，a酶和b酶的活性逐漸增強。【解答】解：A、b酶存在于線粒體內膜上，線粒體內膜上發生的是還原氫與氧氣結合生成水的過程，不分解葡萄糖，A錯誤；B、本實驗中對照組是正常小鼠組和模型小鼠組，B錯誤；C、根據表格中數據可知，隨著黨參提取物劑量的升高，a酶和b酶的活性逐漸增強，表明黨參提取物有延緩衰老的作用，C正確；D、a酶存在于線粒體基質中，b酶存在于線粒體內膜上，兩者均與細胞呼吸相關，再結合表中數據可知，高劑量黨參提取物可通過增強酶活性改善衰老小鼠的線粒體功能，D正確。故選：CD。【點評】本題結合表格數據，考查細胞衰老、線粒體等知識，要求考生識記線粒體的結構和功能；能正確分析表中數據，并從中提取有效信息準確判斷各選項。（多選）18．癌細胞表面PD﹣L1與T細胞表面的PD﹣1特異性結合后抑制T細胞的活性和功能，進而促進癌細胞逃避免疫系統的監視。我國科學家揭示了OTUB1（酶）﹣PD﹣L1信號途徑在調節癌細胞免疫逃逸中的關鍵作用，其調控機制如圖所示。下列敘述正確的是（）A．與正常細胞相比，癌細胞膜表面的PD﹣L1減少來逃避免疫系統的監視 B．OTUB1缺失導致癌細胞對免疫細胞殺傷作用的敏感性增強 C．癌細胞無限增殖與原癌基因的基因突變和抑癌基因的基因突變或過量表達有關 D．注射PD﹣L1抗體有助于增強細胞毒性T細胞對癌細胞的殺傷作用【考點】細胞免疫．【專題】正推法；免疫調節．【答案】BD【分析】腫瘤細胞表面的PD﹣L1通過與T細胞表面的PD﹣1蛋白特異性結合，抑制T細胞增殖分化，從而逃避免疫系統的攻擊。而OTUB1可以阻止PD﹣L1降解，讓癌細胞擁有更多的PD﹣L1，增加其免疫逃逸機會。【解答】解：A、據題干信息，癌細胞表面PD﹣L1與T細胞表面的PD﹣1特異性結合后抑制T細胞的活性和功能，說明癌細胞細胞膜表面擁有更多的PD﹣L1來逃避免疫系統的監視，A錯誤；B、OTUB1缺失會導致PD﹣L1更多地被蛋白酶降解，從而減少與PD﹣1的結合，那么更多的被T細胞監視，殺傷，減少免疫逃逸的可能，B正確；C、原癌基因調控細胞的增殖和生長，抑癌基因阻止細胞不正常增殖，癌細胞無限增殖與原癌基因的基因突變或過量表達和抑癌基因的基因突變有關，C錯誤；D、注射PD﹣L1抗體，減少癌細胞表面PD﹣L1與T細胞表面的PD﹣1特異性結合，有助于增強細胞毒性T細胞對癌細胞的殺傷作用，D正確。故選：BD。【點評】本題考查細胞免疫的相關知識，意在考查運用所學知識綜合分析問題的能力。（多選）19．AAT是血漿中重要的蛋白酶抑制劑，能保護機體免受蛋白酶的損傷。AAT基因缺陷將引發一系列病癥，其中PiM正常的AAT基因，絕大多數正常人的基因型是PiMPiM，PiZPiZ個體血漿中的AAT重度缺乏，PiSpiS個體血漿中的AAT輕度缺乏，但均出現AAT缺乏癥。圖甲是AAT缺乏癥患者的遺傳系譜圖。對圖中部分個體進行了PiM、PiZ和piS基因檢測，結果如圖乙所示。下列分析正確的是（）A．由家族系譜圖可知，AAT缺乏癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳 B．從基因型分析，Ⅰ4、Ⅱ3、Ⅲ2的血漿中AAT濃度依次降低 C．臨床上通過檢測Ⅱ5的血漿中AAT濃度就能確定其基因型 D．若Ⅲ3與基因型相同的女性結婚，所生的正常孩子中含有PiZ基因的概率是【考點】人類遺傳病的類型及危害．【專題】遺傳系譜圖；人類遺傳病．【答案】AD【分析】分析題圖，圖中的Ⅰ1和Ⅰ2正常，而生有患病的女兒Ⅱ3，說明該遺傳病是常染色體隱性遺傳病。【解答】解：A、Ⅰ1和Ⅰ2均正常，生出患病女兒，說明該病為常染色體隱性遺傳，A正確；B、PiM、PiZ和PiS基因控制合成的AAT含量分別是PiM＞PiS＞PiZ，Ⅰ4的基因型為PiSPiS、Ⅱ3的基因型為PiZPiZ、Ⅲ2的基因型為PiZPiS，因不清楚PiZPiS的顯隱性關系，所以不能判斷Ⅲ2與Ⅱ3以及Ⅰ4與Ⅲ2的AAT含量，B錯誤；C、即使基因型相同的個體，血清的AAT濃度也會存在個體差異（AAT基因的變異類型有多種，根據AAT濃度無法確定相關的基因型），所以檢測Ⅱ5血清的AAT濃度不能確定其基因型，C錯誤；D、由上分析，Ⅲ3的基因型為PiMPiZ，與基因型相同的人婚配，所生的正常孩子基因型包括PiMPiM、PiMPiZ，含有PiZ基因的概率是，D正確。故選：AD。【點評】本題主要考查人類遺傳病等相關知識點，意在考查學生對相關知識點的理解和掌握及熟練應用等相關知識點的能力。（多選）20．與雌蠶相比，雄蠶在生命力、桑葉利用率和吐絲結繭等方面具有更大的優勢。科學家利用誘變和雜交的方法構建了一種家蠶品系，實現了專養雄蠶的目的。該家蠶品系雌雄個體基因型組成如圖所示。A/a為控制卵色的基因，顯性基因A決定黑色，隱性基因a決定白色，b、e是純合時引起胚胎死亡的突變基因（注：ZbW、ZeW為純合子），“+”代表野生型基因。研究發現，在該家蠶品系的性染色體上存在交換抑制因子，能避免四分體中染色體片段互換，從而保留該品系用于育種。下列有關敘述正確的是（）A．在構建該品系過程中發生了基因突變和染色體變異 B．該品系產生的黑色受精卵為雌蠶，白色受精卵為雄蠶 C．由上圖可知該品系不可能產生的基因型配子是Za++、Zabe、Zab+、WAb、Wa+ D．該品系能產生四種受精卵，其中胚胎致死的基因型為Zab+Zab+、Za+eWA+【考點】生物變異的類型綜合．【專題】模式圖；基因重組、基因突變和染色體變異．【答案】ABD【分析】1、DNA中分子發生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變叫做基因突變。基因突變若發生在配子中，將遵循遺傳規律傳遞給后代；若發生在體細胞中一般不能遺傳。2、伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關聯，這種與性別相關聯的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖遺傳。【解答】解：A、由題意可知，b、e是純合時引起胚胎死亡的突變基因，“+”代表野生型基因，雌性和雄性個體的染色體中出現了b、e基因，雌性個體的其中一條染色體同時含有Z和W染色體的片段，即該條染色體發生了結構變異，因此判斷該品系家蠶在誘變過程中出現的變異類型有染色體結構變異和基因突變，A正確；B、因為由題意可知，b基因純合時引起胚胎死亡，因此不存在ZabW（白色雌蠶）的個體，雌蠶只能是黑色的，白色受精卵只能是雄蠶，B正確；C、由圖可知，雄蠶的基因組成為Zab+Za+e，雌蠶的基因組成為Zab+WA+，該品系可以產生Zab+的配子，C錯誤；D、Zab+Za+e的雄蠶與Zab+WA+的雌蠶雜交，子代基因型為Zab+Zab+、Zab+WA+、Zae+Zab+、Zae+WA+，由于b、e是純合時引起胚胎死亡，因此胚胎致死的基因型為Zab+Zab+、Za+eWA+，D正確。故選：ABD。【點評】本題考查學生從題中獲取相關信息，并結合所學生物變異的知識做出正確判斷，屬于應用層次的內容，難度適中。三．解答題（共5小題）21．通過對純合野生型品系水稻（野生型1）誘變得到純合野生型品系子代水稻（野生型2）和一株白紋葉的突變體，經鑒定發現白紋葉基因位于6號染色體上。為準確定位突變基因在6號染色體上的位置，用野生型1與突變體水稻雜交并連續自交，得到多株野生型和突變型水稻，該過程沒有發生基因突變。檢測不同植株6號染色體上多個相同位點的堿基，按位點在染色體上的順序排列結果如下表所示，兩位點間的片段可能發生交換。植株\位點①②③④⑤野生型親本C/CC/CCACC/CC/CC/C突變型親本T/TT/TT/TT/TT/T野生型子代ⅠT/TT/TC/CC/CC/C野生型子代ⅡC/TC/TC/TC/TT/T突變型子代C/TT/TT/TT/TC/C（示例：C/T表示同源染色體相同位點，一條DNA上為G﹣C堿基對，另一條為A﹣T堿基對）（1）白紋葉表型由隱性（填“顯性”或“隱性”）基因控制，該基因應位于6號染色體位點②和⑤之間。（2）為檢測該基因產生的原因，現分別提取突變型水稻、野生型1和野生型2的DNA用限制酶切割，電泳后用特異性核酸探針檢測相關基因，結果如圖所示。對相關基因進行測序對比，發現750bp和100bp的序列為6號染色體的一對等位基因（A，a），850bp和200bp的片段為5號染色體的一對等位基因（B，b），且750bp的片段和850bp的片段有650bp的序列相同。將野生型1和突變體雜交產生F1，F1自交產生F2，F2中野生型與突變型的比例為15：1。①突變基因產生的原因是5號染色體上的650bp序列移接到了6號染色體上。若讓野生型2和突變體雜交產生F1，F1自交產生F2，F2中野生型與突變型的比例為3：1，F2中純合子的基因型為AAbb和aabb。②若讓野生型1和野生型2雜交產生F1，F1自交后代沒有（填“有”或“沒有”）突變體出現，原因是野生型1和野生型2水稻的基因型分別為AABB和AAbb，F1為AABb，自交后代不能產生基因型為aabb的突變體。野生型2發生了突變，表型仍然不變，原因是野生型2的5號染色體上的650bp序列從染色體上移除了，但沒有插入6號染色體上。【考點】基因的自由組合定律的實質及應用．【專題】表格數據類簡答題；基因分離定律和自由組合定律．【答案】（1）隱性②和⑤（2）5號染色體上的650bp序列移接到了6號染色體上3：1AAbb和aabb沒有野生型1和野生型2水稻的基因型分別為AABB和AAbb，F1為AABb，自交后代不能產生基因型為aabb的突變體野生型2的5號染色體上的650bp序列從染色體上移除了，但沒有插入6號染色體上【分析】1、基因突變是指DNA中的堿基對的增添、缺失、替換，導致基因結構的改變。基因突變具有普遍性、隨機性、不定向性、多害少利性、低頻性。利用物理因素或化學因素誘導基因突變，可以提高基因突變的頻率。2、基因自由組合定律是指在形成配子時，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【解答】解：（1）用野生型1與突變體水稻雜交并連續自交，得到多株野生型和突變型水稻，檢測不同植株6號染色體上多個相同位點的堿基，據表可知，野生型子代含有突變型親本的堿基序列，據此推測白紋葉表型由隱性基因控制；由野生型子代Ⅰ和野生型子代Ⅱ的堿基序列可知，突變位點不在①②⑤上，因為該位點與野生型不同的個體依舊為野生型，因此突變基因的位點應該在②到⑤之間。（2）①由題干可知，將野生型1和突變體雜交產生F1，F1自交產生F2，