第3節伴性遺傳測控導航表知識點題號1.伴性遺傳的類型及特點1,2,3,4,5,7,8,9,10,142.伴性遺傳在實踐中的應用6,11,12,13,15A級基礎練1.(2017·黑龍江哈爾濱期中)下列關于性染色體的敘述,正確的是(D)A.性染色體上的基因都可以控制性別B.性別受性染色體控制而與基因無關C.性染色體只存在于生殖細胞中D.女兒的性染色體必有一條來自父親解析:性染色體上的基因并不都控制性別,例如人的紅綠色盲基因;Y染色體上有睪丸決定基因,說明性別既受性染色體控制,又與基因有關;正常情況下,體細胞中含有一對性染色體,生殖細胞中只含有一條性染色體;女兒的性染色體一條來自父親,另一條來自母親。2.(2017·湖北孝感期中)人類血友病為伴X染色體隱性遺傳病,下列有關該病的預測正確的是(C)A.外祖父母都患病,則外孫女一定患病B.父親患病,則女兒一定患病C.母親患病,則兒子一定患病D.祖父母都患病,則孫子一定患病解析:人類血友病為伴X染色體隱性遺傳病,外祖父母都患病(基因型分別為XhY和XhXh),其女兒一定患病(基因型為XhXh),但女婿可能正常(基因型為XHY),故外孫女不一定患病(基因型可能為XHXh);父親患病(基因型為XhY),但母親可能正常(基因型為XHXH或XHXh),故女兒不一定患病(基因型可能為XHXh);母親患病(基因型為XhXh),不管父親是否患病,則兒子一定患病(基因型一定為XhY);祖父母都患病(基因型分別為XhY和XhXh),其兒子一定患病(基因型為XhY),但兒媳可能正常(基因型為XHXH或XHXh),故孫子不一定患病(基因型可能為XHY)。3.一對正常夫婦生了“龍鳳雙胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常。則此夫婦的基因型為(D)A.XbY,XBXB B.XBY,XbXbC.XbY,XBXb D.XBY,XBXb解析:色盲屬于伴X染色體隱性遺傳,色盲男孩的基因型為XbY,男孩的X染色體來源于母親,母親沒有色盲,可推出母親為XBXb,父親色覺正常,基因型為XBY。4.(2016·河南南陽月考)一對色覺正常的夫婦生了一個紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常,祖父為色盲。則該男孩的色盲基因來自(D)A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母解析:色覺正常的夫婦生了一個色盲男孩,可推知患病男孩的致病基因來自母親,因為若來自父親則父親必然患病;男孩母親的致病基因可由男孩的外祖母傳遞而來,這體現了色盲交叉遺傳的特點。5.一對正常的夫婦,其父母也正常,其妻弟是色盲患者。請預測,他們的兒子是色盲的概率是(B)A.50% B.25% C.12.5% D.75%解析:妻子正常,基因型為XBX,妻子的弟弟基因型為XbY,所以妻子的母親基因型為XBXb,妻子的父親正常,所以妻子的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,丈夫基因型為XBY,所以他們生出的兒子色盲的概率為1/2×1/2=146.(2017·河北定州月考)某動物學家飼養的一種老鼠,純種黃色皮毛鼠不能生存,而灰色皮毛鼠能純種傳代,且有黃鼠×黃鼠→2黃鼠∶1灰鼠,灰鼠×灰鼠→灰鼠。則決定老鼠黃色皮毛的基因為(A)A.常染色體上的顯性基因 B.X染色體上的隱性基因C.Y染色體上的顯性基因 D.常染色體上的隱性基因解析:由題干“黃鼠×黃鼠→2黃鼠∶1灰鼠”可知,黃色皮毛為顯性性狀,沒有性別差異,可知決定老鼠黃色皮毛的基因為常染色體上的顯性基因,即純種黃色皮毛鼠(AA)不能生存。黃鼠(Aa)×黃鼠(Aa)→2黃鼠(Aa)∶1灰鼠(aa),灰鼠(aa)×灰鼠(aa)→灰鼠(aa)。7.如圖為人類某遺傳病的系譜圖,則該遺傳病最可能的遺傳方式為(C)A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳C.X染色體顯性遺傳 D.X染色體隱性遺傳解析:該遺傳系譜圖中每代都有患者,遺傳表現具有連續性。男患者的母親和女兒都是患者,其遺傳方式最可能是X染色體顯性遺傳。8.(2016·安徽安慶月考)人類的紅綠色盲基因(B、b)位于X染色體上,母親為攜帶者,父親色盲,他們生下四個孩子,其中一個完全正常,兩個為攜帶者,一個色盲,他們的性別是(C)A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或兩女兩男 D.三男一女或兩男兩女解析:由題意可知,母親的基因型為XBXb,父親的基因型為XbY,由此可推斷出后代中兒女的表現型及基因型,完全正常的一定是兒子,攜帶者一定是女兒,但色盲患者可能是兒子也可能是女兒,如果是兒子,則應為兩女兩男,如果是女兒,則應為三女一男。9.(2017·江西九江月考)下圖為甲病(A或a)和乙病(B或b)兩種遺傳病的系譜圖,已知Ⅰ2無乙病基因。請回答下列問題:(1)甲病的遺傳方式為,乙病的遺傳方式為。

(2)Ⅱ4可能的基因型是。

(3)Ⅰ1產生的卵細胞可能的基因型是。

(4)Ⅱ3是雜合子的概率是,若與正常男性婚配,所生子女中患病的概率是。

解析:(1)對于甲病而言,有中生無,且生出的女兒中有正常的,一定是常染色體顯性遺傳病。雙親無乙病,且Ⅰ2無乙病基因,后代生出男性患者,乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)1號的基因型是AaXBXb,2號基因型是AaXBY。Ⅱ4是女性,可能的基因型是aaXBXB或者aaXBXb。(3)1號的基因型是AaXBXb,產生的卵細胞可能的基因型是AXB、aXB、AXb、aXb。(4)Ⅱ3是甲病患者,AA可能性是1/3,Aa可能性是2/3,但是她不患乙病,是XBXB可能性是1/2(因為已經知道她是女性,所以只可能是XBXB或者XBXb),所以純合子概率就是1/3×1/2=1/6,雜合子的概率是5/6。與正常男性婚配,所生子女患甲病的概率為2/3,患乙病的概率為1/8,所生子女中完全正常的概率是1/3×7/8=7/24,患病的概率是17/24。答案:(1)常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)aaXBXB或者aaXBXb(3)AXB、aXB、AXb、aXb(4)5/617/24B級能力練10.菠菜是雌雄異株植物,性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本,不抗霜抗病植株作為母本進行雜交,子代表現型及比例如下表,下列對雜交結果分析正確的是(B)不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上B.抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C.抗霜基因位于常染色體上,抗病基因位于X染色體上D.上述雜交結果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性解析:由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄個體中的比例都為3∶1,無性別差異,可判斷出抗病基因位于常染色體上;再根據親本都為抗病個體,后代出現不抗病的個體,可推出不抗病為隱性性狀。子代中,雄株全表現為不抗霜性狀,雌株全表現為抗霜性狀,可見子代性狀與性別相關,說明抗霜基因位于X染色體上;父本為子代雌性個體提供抗霜基因,母本為子代雌性個體提供不抗霜基因,而子代雌性個體全表現為抗霜性狀,可以推出不抗霜為隱性性狀。11.(2017·新疆烏魯木齊期末)兩組果蠅雜交實驗結果如下:親本組合F1①♀灰身紅眼×灰身白眼♀灰身紅眼、黑身紅眼灰身紅眼、黑身紅眼②♀黑身白眼×灰身紅眼♀灰身紅眼、灰身白眼下列推斷錯誤的是(B)A.由組合①或②都可以判斷灰身是顯性性狀B.由組合①或②均可判斷眼色基因位于X染色體上C.組合①的F1雌性果蠅全部是雜合體D.若組合②的F1雌雄交配,則F2中黑身白眼的概率為1/8解析:由組合①親本都為灰身,F1出現性狀分離,組合②親本有黑身和灰身,而子代都為灰身,兩組合都可以判斷灰身是顯性性狀;組合①不能判斷眼色基因位于X染色體上,因為組合①是♀紅眼×白眼→♀紅眼、紅眼,無論常染色體遺傳(BB×bb→Bb)還是伴性遺傳(XBXB×XbY→XBXb、XBY)都可以出現組合①的遺傳性狀;組合①的F1雌性果蠅全部是雜合體,因為組合①為:♀灰身紅眼(AaXBXB)×灰身白眼(AaXbY),F1雌性果蠅一定是XBXb;親本組合②為:♀黑身白眼(aaXbXb)×灰身紅眼(AAXBY)→♀灰身紅眼(AaXBXb)、灰身白眼(AaXbY),若組合②的F1雌雄交配,則F2中黑身白眼(aaXbY、aaXbXb)的概率為14×14+14×14=12.(2017·江蘇淮安期末)某雌雄異株植物,其葉型有闊葉和窄葉兩種類型,由一對等位基因控制。用純種品系進行雜交實驗。實驗1:闊葉♀×窄葉→50%闊葉♀、50%闊葉;實驗2:窄葉♀×闊葉→50%闊葉♀、50%窄葉。根據上述實驗,下列分析錯誤的是(A)A.僅根據實驗2無法判斷兩種葉型的顯隱性關系B.實驗2結果說明控制葉型的基因在X染色體上C.實驗1、2子代中的雌性植株的基因型相同D.實驗1子代雌雄雜交的后代不出現雌性窄葉植株解析:實驗1和實驗2是典型的正反交實驗,且實驗結果不同。實驗2體現了“后代雌性個體與父本性狀相同、雄性個體與母本性狀相同”的特征,說明控制葉型的基因在X染色體上,且窄葉為隱性性狀;實驗1為:XAXA×XaY→XAXa、XAY,實驗2為:XaXa×XAY→XAXa、XaY,兩個實驗子代中的雌性植株的基因型均為XAXa;實驗1子代雌雄雜交:XAXa×XAY→XAXA、XAXa、XAY、XaY,后代不出現雌性窄葉植株。13.(2017·河北武邑期末)雞的蘆花對非蘆花為顯性,由位于Z染色體上的基因決定,現要通過一次雜交實驗,來根據羽毛的特征把雞的雌性和雄性區分開,應選擇的親本的組合為(B)A.蘆花雄雞和非蘆花雌雞B.非蘆花雄雞和蘆花雌雞C.蘆花雄雞和蘆花雌雞D.非蘆花雄雞和非蘆花雌雞解析:蘆花雄雞(ZAZA)和非蘆花雌雞(ZaW)雜交,后代基因型為ZAZa、ZAW,即后代全為蘆花雞,不能從毛色判斷性別;非蘆花雄雞(ZaZa)和蘆花雌雞(ZAW)雜交,后代基因型為ZAZa、ZaW,即雄雞全為蘆花雞,雌雞全為非蘆花雞;蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交后,雄雞和雌雞均出現蘆花,不能從毛色判斷性別;非蘆花為隱性性狀,因此非蘆花雄雞和非蘆花雌雞雜交后代全為非蘆花,不能從毛色判斷性別。14.(2017·天津靜海月考)一對表現型正常的夫婦,生了一個患某種遺傳病的男孩。已知該病由一對等位基因(B和b)控制,基因B和b可能位于常染色體上,也可能位于X染色體上。在不考慮基因突變和染色體變異的情況下,請分析回答:(1)該遺傳病由(填“顯性”或“隱性”)基因控制。

(2)基因B和b的遺傳遵循基因的定律。

(3)若這對等位基因在常染色體上,該患病男孩的基因型是。

(4)若這對等位基因在X染色體上,該患病男孩的基因型是;其致病基因來自親代中的(填“父親”或“母親”)。

解析:(1)由題意“一對表現型正常的夫婦,生了一個患某種遺傳病的男孩”可知,該遺傳病由隱性基因控制。(2)基因B和b是一對等位基因,其遺傳遵循基因的分離定律。(3)若這對等位基因在常染色體上,則題中一對表現型正常的夫婦的基因型均為Bb,他們所生的該患病男孩的基因型是bb。(4)若這對等位基因在X染色體上,則一對表現型正常的夫婦的基因型分別為XBXb和XBY,他們所生的該患病男孩的基因型是XbY,其致病基因來自母親。答案:(1)隱性(2)分離(3)bb(4)XbY母親C級拓展練15.果蠅的灰身(B)和黑身(b),紅眼(R)和白眼(r)分別受一對等位基因控制。B、b基因位于常染色體上,R、r基因位于X染色體上。下表是雜交實驗結果:P♀灰身×黑身紅眼♀×白眼F1灰身紅眼F2灰身∶黑身=3∶1紅眼∶白眼=3∶1(1)選果蠅作實驗材料的優點是

(至少寫出2點)。(2)F1隨機交配,試推斷F2中紅眼、白眼果蠅的性別分別是和。

(3)以上兩對相對性狀中,正交與反交產生子代的結果一致的是,不一致的是。

(4)現用純合的灰身紅眼果蠅(♀)與黑身白眼果蠅()雜交,再讓F1個體間雜交得到F2。預期F2可能出現的基因型有種,雄性中黑身白眼的概率是。

解析:(1)選果蠅作實驗材料的優點是果蠅相對性狀明顯、繁殖速度快、易于飼養、雌雄易辨等。(2)紅眼和白眼基因位于X染色體上,當F1隨