清單09高考生物前沿小專題

面圓圈圉1

1.我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)耐堿主效基因，對于理解基因與性狀的關(guān)系、生物的適應(yīng)性進(jìn)化等知識(shí)有重要意義，可能會(huì)

在高考中以相關(guān)背景材料出題.

低產(chǎn)量更高的產(chǎn)量

米高粱小米玉米米高粱小米玉米

OxidativestresiHighersurvival

andcelldeathratesandyield

Gy亞基編碼基因AT1/GS3介導(dǎo)植物對堿脅迫的響應(yīng)機(jī)制。

相關(guān)研究成果顯示，中國團(tuán)隊(duì)通過全基因組大數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)分析耐鹽堿差異大的高粱資源，發(fā)現(xiàn)了主效耐堿基因

ATI,該基因編碼一個(gè)G蛋白丫亞基，與此前由華中農(nóng)業(yè)大學(xué)水稻團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)的水稻粒形調(diào)控基因GS3同源。同時(shí),

利用特異性熒光探針系統(tǒng)，團(tuán)隊(duì)首次揭示了作物高抗鹽堿的分子機(jī)制：在高鹽堿環(huán)境中，植物細(xì)胞受到鹽堿脅迫后

發(fā)生氧化應(yīng)激反應(yīng)，產(chǎn)生的過氧化氫對細(xì)胞有毒害作用，導(dǎo)致植物無法完成正常的生命周期。而ATI基因通過調(diào)控

水通道蛋白的磷酸化來調(diào)節(jié)水通道蛋白的活性，致使過量有害過氧化氫不能及時(shí)有效的泵出細(xì)胞。改造該基因則可

緩解此毒害，賦予植物高耐鹽堿性。這一機(jī)制不僅在高粱中，在其他的主要糧食作物如水稻、玉米及小作物谷子中

都高度類似，說明ATI是作物耐鹽堿進(jìn)化中的一個(gè)通用基因。

2.我國在油菜素內(nèi)酯研究中取得重大進(jìn)展，油菜素內(nèi)酯對植物的生長發(fā)育有重要調(diào)節(jié)作用，相關(guān)研究成果可

能會(huì)融入到植物激素調(diào)節(jié)等考點(diǎn)中.

運(yùn)輸機(jī)制研究的突破

2024年3月22日，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)孫林峰團(tuán)隊(duì)在第六大植物激素一油菜素內(nèi)酯的運(yùn)輸領(lǐng)域取得突破

性進(jìn)展，發(fā)現(xiàn)了首個(gè)油菜素內(nèi)酯的運(yùn)輸?shù)鞍譇BCB19o該研究成果于3月22日凌晨在《科學(xué)》雜志上發(fā)表，填

補(bǔ)了油菜素內(nèi)酯運(yùn)輸領(lǐng)域的關(guān)鍵空白，為研究結(jié)構(gòu)和功能相似的一類“家族蛋白”打開了思路，將為人們理解、利

用油菜素內(nèi)酯信號(hào)促進(jìn)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)提供更多幫助。

促進(jìn)除草劑降解機(jī)制研究獲進(jìn)展

2024年，廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所生物農(nóng)藥研究團(tuán)隊(duì)聯(lián)合江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)設(shè)施裝備研究所在

油菜素內(nèi)酯促進(jìn)水稻對除草劑降解機(jī)制研究方面取得新進(jìn)展。研究發(fā)現(xiàn)，水稻中的關(guān)鍵油菜素內(nèi)酯信號(hào)成分

OsBZR4通過促進(jìn)水稻油菜素內(nèi)酯合成相關(guān)基因和降解相關(guān)基因的表達(dá)，在莠去津和異丙隆的解毒和代謝中起重要

作用，為OsBZR4介導(dǎo)的水稻抗除草劑機(jī)制的闡釋提供了理論依據(jù)，對降低農(nóng)藥殘留的膳食攝入風(fēng)險(xiǎn)具有重要意

義分析測試。

3.陜西省在生態(tài)修復(fù)方面的相關(guān)舉措和成果：

出臺(tái)相關(guān)規(guī)劃與政策

制定修復(fù)規(guī)劃：2022年2月，陜西省自然資源廳、陜西省發(fā)展和改革委員會(huì)聯(lián)合印發(fā)《陜西省國土空間生態(tài)

修復(fù)規(guī)劃(2021-2035年)》，明確了全省國土空間生態(tài)修復(fù)總體目標(biāo)，提出構(gòu)建“兩屏三帶多級(jí)廊道，六區(qū)六策

十三項(xiàng)目”國土空間生態(tài)修復(fù)格局。

完善管理辦法：2023年12月29日，陜西省生態(tài)環(huán)境廳等十一部門和單位印發(fā)《陜西省生態(tài)環(huán)境損害修復(fù)

管理辦法》，規(guī)范全省生態(tài)環(huán)境損害修復(fù)工作，確保受損生態(tài)環(huán)境得到及時(shí)有效修復(fù)。

開展生態(tài)修復(fù)項(xiàng)目

礦山生態(tài)修復(fù)

關(guān)閉退出礦山：2020年，西安市按照秦嶺北麓整治相關(guān)要求，位于秦嶺區(qū)域的礦山全部關(guān)閉退出，平原地區(qū)

磚瓦用粘土礦全部按照綠色礦山標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)。

分類修復(fù)治理：西安市自然資源和規(guī)劃局嚴(yán)格按照“宜林則林、宜草則草、宜耕則耕”原則，采取“一礦一策”

實(shí)施方案，對不同地形、不同條件的廢棄礦點(diǎn)實(shí)施分類修復(fù)。截至2024年7月，西安市已經(jīng)先后完成礦山生態(tài)

修復(fù)83處，修復(fù)治理面積231.86公頃。

河湖濕地生態(tài)修復(fù)

實(shí)施河道岸堤修復(fù)工程：如藍(lán)田縣輛峪河河道岸堤修復(fù)工程，西安城投集團(tuán)采用輔助再生+自然恢復(fù)的“雙

重”生態(tài)修復(fù)治理措施，通過新建護(hù)岸、基礎(chǔ)加固、生態(tài)疏浚、垃圾清理等方式修復(fù)河道地形地貌，同時(shí)構(gòu)建生態(tài)

緩沖帶綠化，提升了輛峪河河道生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性。

開展?jié)竦乇Ｗo(hù)與修復(fù)工程：陜西秦嶺北麓主體山水林田湖草沙一體化保護(hù)和修復(fù)項(xiàng)目中的周至縣黑河入渭口濕

地保護(hù)與修復(fù)工程通過驗(yàn)收，改善了區(qū)域生態(tài)系統(tǒng)、豐富了濕地生物多樣性，為東亞-澳大利亞水鳥遷徙提供了棲

息地及補(bǔ)給點(diǎn)。

水土流失治理

推進(jìn)黃土高原水土流失綜合治理：陜西省以小流域?yàn)閱卧_展坡耕地整治、淤地壩建設(shè)、林草植被恢復(fù)等工

程，加強(qiáng)黃土高原水土流失治理，減少入黃泥沙量。

實(shí)施生態(tài)清潔小流域建設(shè)：在秦嶺北麓等區(qū)域，實(shí)施生態(tài)清潔小流域建設(shè)，通過治理水土流失，改善農(nóng)村生態(tài)

環(huán)境，促進(jìn)生態(tài)農(nóng)業(yè)和鄉(xiāng)村旅游發(fā)展。

加強(qiáng)生態(tài)保護(hù)監(jiān)管

常態(tài)長效開展秦嶺生態(tài)保護(hù)監(jiān)管：2025年陜西將常態(tài)長效開展秦嶺生態(tài)保護(hù)監(jiān)管，推進(jìn)秦嶺國家公園、國家

植物園設(shè)立，推動(dòng)大熊貓保護(hù)繁育基地建設(shè)，實(shí)施生物多樣性保護(hù)工程，加強(qiáng)珍稀瀕危物種保護(hù)。

完善生態(tài)保護(hù)補(bǔ)償機(jī)制：陜西建立了生態(tài)保護(hù)縱向補(bǔ)償機(jī)制，覆蓋秦嶺、黃河和南水北調(diào)中線工程水源地，通

過財(cái)政轉(zhuǎn)移支付等方式，對生態(tài)保護(hù)地區(qū)給予補(bǔ)償，提高地方政府和群眾保護(hù)生態(tài)環(huán)境的積極性。

生態(tài)修復(fù)成效

生態(tài)環(huán)境質(zhì)量改善：2024年，黃河干流陜西段水質(zhì)全線達(dá)II類，漢丹江出境水質(zhì)穩(wěn)定保持在II類，全省

PM2.5濃度同比改善7.9%,重污染天數(shù)同比減少6.4天。

生態(tài)系統(tǒng)功能增強(qiáng)：秦嶺區(qū)域生態(tài)修復(fù)135.2萬畝，黃河“幾字彎”攻堅(jiān)戰(zhàn)治理沙化土地95.4萬畝，完成“三

北”工程區(qū)營造林207.2萬畝，生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性和服務(wù)功能得到增強(qiáng)。

生物多樣性得到保護(hù)：朱鶻國家保護(hù)研究中心落戶漢中，延河入選國家美麗河湖優(yōu)秀案例，黃帝陵等3處古

樹群納入全國整體保護(hù)工程，生物多樣性得到更好的保護(hù)。

4.自體再生胰島移植是糖尿病治療領(lǐng)域一種具有創(chuàng)新性和潛力的方法

技術(shù)原理

胰島細(xì)胞的作用：胰島是胰腺中能生成激素的內(nèi)分泌細(xì)胞群，胰島細(xì)胞主要包含A細(xì)胞、B細(xì)胞等。其中，B

細(xì)胞能產(chǎn)生胰島素，胰島素是調(diào)節(jié)血糖水平的關(guān)鍵激素，它能促進(jìn)細(xì)胞對葡萄糖的攝取和利用，從而降低血糖濃度。

部分糖尿病患者正是因?yàn)橐葝u細(xì)胞功能受損，胰島素分泌不足或作用缺陷，導(dǎo)致血糖水平升高。

自體再生胰島移植的過程：該技術(shù)首先通過特定的手段，從患者自身獲取能夠誘導(dǎo)分化為胰島細(xì)胞的干細(xì)胞，

這些干細(xì)胞可以來源于患者的胰腺組織、骨髓、脂肪等。然后，在體外特定的培養(yǎng)條件下，利用細(xì)胞因子、生長因

子等生物活性物質(zhì)，誘導(dǎo)這些干細(xì)胞分化為具有胰島素分泌功能的胰島樣細(xì)胞。最后，將這些自體再生的胰島樣細(xì)

胞移植回患者體內(nèi)，通常是移植到肝臟等部位，使其能夠在體內(nèi)正常發(fā)揮調(diào)節(jié)血糖的作用，從而達(dá)到治愈糖尿病的

目的。

技術(shù)優(yōu)勢

降低免疫排斥風(fēng)險(xiǎn)：傳統(tǒng)的胰島移植多采用異體胰島，即從尸體或活體供者獲取胰島細(xì)胞進(jìn)行移植。由于供體

和受體的組織相容性抗原不同，異體胰島移植后，受體的免疫系統(tǒng)會(huì)將移植的胰島細(xì)胞識(shí)別為外來異物，從而引發(fā)

免疫排斥反應(yīng)。免疫排斥反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致移植的胰島細(xì)胞受損、死亡，最終使移植失敗。而自體再生胰島移植使用的是

患者自身的干細(xì)胞誘導(dǎo)分化而成的胰島樣細(xì)胞，這些細(xì)胞的組織相容性抗原與患者自身完全相同，因此移植后不會(huì)

引發(fā)免疫排斥反應(yīng)，大大提高了移植的成功率和胰島細(xì)胞的長期存活率。

臨床應(yīng)用現(xiàn)狀與挑戰(zhàn)

現(xiàn)狀：目前自體再生胰島移植技術(shù)仍處于臨床試驗(yàn)和研究階段，尚未廣泛應(yīng)用于臨床治療。雖然在一些小規(guī)模

的臨床試驗(yàn)中取得了一定的積極成果，部分患者在接受自體再生胰島移植后，血糖水平得到了有效的控制，胰島素

的使用量也明顯減少，甚至在一些患者中實(shí)現(xiàn)了胰島素的完全停用，達(dá)到了臨床治愈的效果。但這些試驗(yàn)樣本量相

對較小，研究時(shí)間相對較短，對于該技術(shù)的長期安全性和有效性仍需要進(jìn)一步的大規(guī)模臨床試驗(yàn)和長期隨訪研究來

證實(shí)。

自體再生胰島移植技術(shù)作為一種新興的糖尿病治療方法，具有廣闊的應(yīng)用前景和重要的研究價(jià)值。雖然目前該

技術(shù)在臨床應(yīng)用中仍面臨著諸多挑戰(zhàn)，但隨著干細(xì)胞生物學(xué)、組織工程學(xué)、免疫學(xué)等多學(xué)科領(lǐng)域的不斷發(fā)展和技術(shù)

創(chuàng)新，相信自體再生胰島移植技術(shù)將不斷完善和成熟，為糖尿病的治療帶來新的突破和希望。

5.肝癌的發(fā)病機(jī)制及治療，對于細(xì)胞的癌變、基因的表達(dá)與調(diào)控、免疫治療等知識(shí)的考查有一定的指向性，可能

會(huì)以此為背景出題，考查學(xué)生對相關(guān)知識(shí)的理解和應(yīng)用能力.

2023年北京高考生物卷第1題對pet-ct影像學(xué)檢查方法中示蹤劑的認(rèn)識(shí)，體現(xiàn)了對科技前沿的關(guān)注.

細(xì)胞和分子機(jī)制

基因突變與細(xì)胞增殖凋亡失衡：在外界致癌物如肝炎病毒、黃曲霉毒素等的作用下，肝細(xì)胞內(nèi)的DNA發(fā)生損

傷，若損傷未能有效修復(fù)，會(huì)導(dǎo)致基因突變。常見的腫瘤抑制基因p53和癌基因Ras在肝癌患者中經(jīng)常出現(xiàn)異常，

p53基因的失活使細(xì)胞喪失了調(diào)控增殖和抑制癌變的能力，而Ras基因的激活則促進(jìn)了細(xì)胞不受控制的分裂，癌

細(xì)胞開始快速增殖而不凋亡。

腫瘤微環(huán)境的影響：肝臟內(nèi)部的微環(huán)境由血管、免疫細(xì)胞、細(xì)胞外基質(zhì)等組成，當(dāng)這些成分出現(xiàn)變化時(shí)，會(huì)直

接影響肝細(xì)胞的行為。癌細(xì)胞還會(huì)通過分泌各種因子，改變周圍細(xì)胞外基質(zhì)的結(jié)構(gòu)，增加血管生成，為自身提供充

足的養(yǎng)分和氧氣。同時(shí)，腫瘤微環(huán)境中的免疫抑制細(xì)胞，如調(diào)節(jié)性T細(xì)胞和髓源性抑制細(xì)胞，會(huì)幫助癌細(xì)胞躲避

免疫系統(tǒng)的攻擊。

我國在肝癌研究方面的最新進(jìn)展如下：

治療方面

靶向治療：上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院覃文新/王存團(tuán)隊(duì)揭示肝癌細(xì)胞氧化磷酸化調(diào)控的新機(jī)制，發(fā)現(xiàn)

DYRK1A-TGF-P信號(hào)軸在此過程中發(fā)揮重要調(diào)控作用，靶向DYRK1A聯(lián)合氧化磷酸化抑制劑對肝癌細(xì)胞具有協(xié)

同致死作用，為靶向氧化磷酸化治療肝癌提供了新視角。

免疫治療：研究發(fā)現(xiàn)約35%的肝癌樣本中存在馬兜鈴酸誘導(dǎo)的基因突變“指紋”，這些突變與免疫微環(huán)境的耐

受性顯著相關(guān)，為優(yōu)化免疫治療提供了新的思路。此外，將肝癌患者分為代謝驅(qū)動(dòng)型、微環(huán)境失調(diào)型與增殖驅(qū)動(dòng)型，

不僅能幫助了解其臨床預(yù)后，還為臨床治療提供了靶點(diǎn)。

6.我國在小米育種方面取得了多方面的進(jìn)展

優(yōu)良品種選育與推廣

“中谷19”的推廣：中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物科學(xué)研究所自主選育的春夏兼播谷子新品種“中谷19”，具有優(yōu)質(zhì)、

廣適、高產(chǎn)、抗倒伏等特性，是國家一級(jí)優(yōu)質(zhì)米。在第二屆中國（伊川）小米品質(zhì)品鑒大會(huì)上獲得商品品質(zhì)、食味

品質(zhì)和綜合品質(zhì)三個(gè)獎(jiǎng)項(xiàng)冠軍，并在山西省長治市舉行了田間展示觀摩會(huì)議，以推進(jìn)其產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用，促進(jìn)糧食增產(chǎn)

和農(nóng)民增收。

山西優(yōu)質(zhì)小米品種鑒評：山西省國家重要特色物種谷子育種聯(lián)合攻關(guān)組提供的43個(gè)優(yōu)質(zhì)小米品種參加了鑒評

會(huì)，從多個(gè)維度進(jìn)行評選，推動(dòng)了谷子育種創(chuàng)新，目前該攻關(guān)組在新品種、新品系選育上已經(jīng)取得一定成果。

育種技術(shù)創(chuàng)新

航天育種：陜西米脂的小米種子在太空微重力、強(qiáng)輻射、高真空環(huán)境中發(fā)生基因誘變，己完成第七代地面選育

試驗(yàn)，有望抵抗退化危機(jī)并攻克鹽堿地種植等難題。航天農(nóng)業(yè)應(yīng)用技術(shù)融合了航空航天、人工智能等多學(xué)科，為培

育抗病、高產(chǎn)新品種提供了新途徑。

生物育種技術(shù)：中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物科學(xué)研究所的谷子基因資源研究團(tuán)隊(duì)，綜合運(yùn)用雜交、常規(guī)育種以及分子

生物學(xué)育種等多元方法，篩選出各種各樣的單株，對其進(jìn)行品質(zhì)評價(jià)和審定區(qū)試種，最終遴選出合格的品種應(yīng)用到

實(shí)際生產(chǎn)中。同時(shí)，還借助分子生物學(xué)技術(shù)挖掘谷子的高光效基因、氮高效基因、磷高效基因等，以培育出品質(zhì)更

優(yōu)良、適應(yīng)性更強(qiáng)的谷子品種。

產(chǎn)業(yè)發(fā)展與合作

科企合作加強(qiáng)：中國農(nóng)科院作物科學(xué)研究所加強(qiáng)與企業(yè)合作，共同推廣小米優(yōu)良品種，加速高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)谷子新品

種的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用，如與中農(nóng)發(fā)種業(yè)集團(tuán)股份有限公司聯(lián)合主辦“中谷19”田間展示觀摩會(huì)，促進(jìn)了科研成果與市

場的對接。

打造種業(yè)創(chuàng)新基地：山西省采取谷子種業(yè)和小米加工龍頭企業(yè)出題，常規(guī)育種團(tuán)隊(duì)與分子育種團(tuán)隊(duì)協(xié)作攻關(guān)答

題的模式，聯(lián)合打造了“政產(chǎn)學(xué)研”谷子種業(yè)創(chuàng)新基地，從資源研究創(chuàng)新、生物技術(shù)研究應(yīng)用、常規(guī)品種選育、雜

種優(yōu)勢利用等全方位開展聯(lián)合攻關(guān)。

國際小米年，小米的營養(yǎng)價(jià)值、遺傳育種、種植管理等相關(guān)知識(shí)，可能會(huì)與必修2的遺傳規(guī)律、必修1的細(xì)胞

代謝等知識(shí)結(jié)合出題。

雜交谷子的培育，其涉及的雜交育種原理、優(yōu)勢以及對糧食安全的意義等，可能會(huì)成為高考命題的背景素材，

考查遺傳規(guī)律、基因重組等知識(shí)點(diǎn).

陜西在小米育種方面取得了顯著進(jìn)展：

航天育種成果突出

米脂小米“航天育種”項(xiàng)目：陜西米脂縣與陜西省航天育種工程技術(shù)研究中心自2018年起合作實(shí)施米脂小米

“航天育種”項(xiàng)目，優(yōu)選出的“米谷1號(hào)”“米谷2號(hào)”搭乘長征5B運(yùn)載火箭發(fā)射升空，已完成第七代地面選育試

驗(yàn)全國黨媒信息公共平臺(tái)新華網(wǎng)。2024年，米脂地區(qū)計(jì)劃試種20萬畝的“米谷1號(hào)”和“米谷2號(hào)”，2025年

這一數(shù)字將擴(kuò)大至50萬畝，力爭將這兩種谷子打造成陜西乃至全國的主打品種。

攻克鹽堿地種植難題：陜西省航天育種工程技術(shù)研究中心的優(yōu)質(zhì)太空種子，正努力攻克鹽堿地種植等難題，也

沿著“一帶一路”走進(jìn)巴基斯坦等國家。

校地合作成效顯著

西北農(nóng)林科技大學(xué)與米脂縣合作共建米脂小米試驗(yàn)示范站，在新品種的改良繁育、栽培管理、模式優(yōu)化、品質(zhì)

提升、人才培養(yǎng)、技術(shù)指導(dǎo)等方面進(jìn)行聯(lián)合攻關(guān)。建站以來，己累計(jì)引進(jìn)和示范推廣新品種和新技術(shù)8項(xiàng)，培訓(xùn)

指導(dǎo)基層農(nóng)技骨干和農(nóng)民5000余人次，示范推廣面積5萬余畝，受益農(nóng)戶超過1萬余戶。

一、單選題

1.（2023?北京?高考真題）PET-CT是一種使用示蹤劑的影像學(xué)檢查方法。所用示蹤劑由細(xì)胞能量代謝的主要能源

物質(zhì)改造而來，進(jìn)入細(xì)胞后不易被代謝，可以反映細(xì)胞攝取能源物質(zhì)的量。由此可知，這種示蹤劑是一種改造過的

（）

A.維生素B.葡萄糖C.氨基酸D.核甘酸

2.（24-25高三上?安徽蚌埠?階段練習(xí)）如圖表示某二倍體植物根尖細(xì)胞周期中的三個(gè)階段（用①②③表示）示意

圖，每個(gè)階段內(nèi)繪有相應(yīng)的流式細(xì)胞儀分析圖譜。據(jù)圖分析，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）

注：橫坐標(biāo)表示核DNA數(shù)量

縱坐標(biāo)表示細(xì)胞數(shù)量

陰影表示處于該階段細(xì)胞

A.DNA復(fù)制發(fā)生在①階段且易發(fā)生基因突變

B.②階段的細(xì)胞中會(huì)發(fā)生染色體數(shù)目加倍

C.可用③一①一②表示一個(gè)完整的細(xì)胞周期

D.處于③階段的細(xì)胞中含有同源染色體

3.（2024高二?廣東?競賽）流式細(xì)胞儀是分析細(xì)胞周期的常用儀器，其原理是將細(xì)胞的DNA用熒光染料標(biāo)記，分

析一定數(shù)量的細(xì)胞，并且測量每個(gè)細(xì)胞的相對熒光強(qiáng)度，以不同熒光強(qiáng)度的細(xì)胞數(shù)量作圖，可以分析細(xì)胞群體所處

細(xì)胞周期的情況。現(xiàn)在將一種藥物作用于細(xì)胞，加藥前用流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞周期結(jié)果如圖A,加藥后用流式細(xì)胞

儀檢測細(xì)胞周期結(jié)果如圖B,那么對這個(gè)藥物的作用靶點(diǎn)和機(jī)制的分析正確的是（）

細(xì)胞相對熒光強(qiáng)度

A.可能作用于DNA,將細(xì)胞阻滯在S期

B.可能作用于DNA,將細(xì)胞阻滯在Gi期

C.可能作用于微管，將細(xì)胞阻滯在M期

D.可能作用于微管，將細(xì)胞阻滯在Gi期

二、非選擇題

4.（19-20高二下?河南焦作?期末）水稻的非糯性和糯性是一對相對性狀，原陽水稻（2N=24）為非糯性水稻。非

糯性花粉中所含的淀粉為直鏈淀粉，遇碘變藍(lán)黑色；而糯性花粉中所含的淀粉為支鏈淀粉，遇碘變橙紅色。育種人

員在非糯性水稻田中偶爾發(fā)現(xiàn)了一株糯性水稻并進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。請回答下列問題：

（1）某人從水稻田中隨機(jī)選取若干株非糯性水稻，對其花粉加碘液染色，結(jié)果發(fā)現(xiàn)非糯性水稻的花粉全呈藍(lán)黑色。

若糯性、非糯性這對性狀由一對等位基因控制，請利用現(xiàn)有水稻為材料，探究糯性、非糯性這對性狀的顯隱性關(guān)系。

實(shí)驗(yàn)方案：o

預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：。

(2)若水稻的非糯性、糯性由1號(hào)染色體上的一對等位基因A、a控制，且糯性為隱性性狀。

①通過基因工程將小米的一個(gè)黃色素基因(B)導(dǎo)入基因型為aa細(xì)胞的某一條染色體上，培育出黃色糯性水稻，該

過程利用的變異原理是;若要在最短時(shí)間內(nèi)獲得能穩(wěn)定遺傳的黃色糯性水稻(aaBB),則可利用.

方法。

②若要利用水稻花粉的特性，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證基因的分離定律，則實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是。若含有a基因的

花粉有50%死亡，則非糯性水稻(Aa)自交后代的基因型及比例是0

5.(2024高二上?北京?學(xué)業(yè)考試)谷子去殼晾干后可制成小米，晉谷21米質(zhì)優(yōu)良，但莖稈細(xì)長易倒伏。為改良該

品系，科研人員進(jìn)行了相關(guān)研究。

(1)有機(jī)試劑EMS可引起基因堿基序列的改變，用其處理晉谷21誘發(fā)后，篩選獲得矮稈植株。

⑵將矮稈植株與野生型雜交，獲得Fi群體的株高均與野生型相似。Fi自交得到的F2群體中矮稈占1/4,由此推測

矮稈屬于性狀，該性狀的遺傳遵循定律。

(3)對比野生型與矮稈植株的基因序列和氨基酸序列，結(jié)果如圖1,矮稈植株基因序列中堿基對(填“增添”、“缺

失，，或“替換，，)，導(dǎo)致過程提前終止，形成的蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)量減少。

野生型CACCGGGCGGTGGTGAACCAG

.....組氨酸精氨酸丙氨酸綴氨酸綴氨酸天冬酰胺谷氨酰胺

........CACCGG:^CGGTGGTGAACCAG

矮稈植株

.....組氨酸精氨酸""精氨酸色氨酸終止

注：上面為非模板鏈，非模板鏈下面為對應(yīng)的氨基酸，UGA為終止密碼子

圖1

(4)顯微觀察成熟期的野生型及矮稈植株主莖節(jié)間細(xì)胞縱切，統(tǒng)計(jì)細(xì)胞平均長度，結(jié)果如圖2。從細(xì)胞水平解釋，晉

谷21矮化的原因是。

8O

(7O

u6O

in

)5O

般

琳4O

轉(zhuǎn)3O

升2O

是1O

思

|50gmO

野生型矮稈植株

圖2

6.(24-25高三上?河北衡水?階段練習(xí))通過雄性不育機(jī)制的研究可大幅降低雜交水稻的培育難度，對保障糧食安

全具有重要意義。我國科研人員發(fā)現(xiàn)兩個(gè)光周期依賴的雄性不育突變株，對其進(jìn)行研究。回答下列問題：

h---------------編碼區(qū)---------->

/ATG___________/TGA

—I啟動(dòng)子二>—II~11H~HHl-------I:野生型

n：雙隱性突變體

....................................................................................................100

IDNAtGGACATCTTGGGAGCTTCGGTGGATGAACCATCTGAGGCTTAAC

I氨基酸WTSWELRWMNHLRPN75

IDNATGGACATCT-----------TTCGOTGGATGA50

I氨基酸WTSFGG,25

注：起始密碼子為AUG、GUG；終止密碼子為UAA、UAG、UGA。0

圖中“一”代表無相應(yīng)堿基，“."代表終止。

圖1圖2

(1)水稻雖然具有雜種優(yōu)勢，但只能雜交一代的原因是O

B基因是編碼水稻花藥正常發(fā)育必要的一種轉(zhuǎn)錄因子，純合的B基因突變體(bb)在長日照條件下雄性半不育(花

粉只有50%可育)，短日照條件下育性正常，BB和Bb在長日照、短日照條件下均育性正常。對B和b基因的測

序結(jié)果如圖1,據(jù)圖分析，B基因突變體(bb)長日照條件下雄性半不育的原因是。

(2)為探索A、B基因在花粉育性中的作用，科研人員構(gòu)建了雙隱性突變體(aabb),檢測野生型和雙隱性突變體在

長日照和短日照條件下的花粉育性，結(jié)果如圖2結(jié)果顯示，雙隱性突變體的表型是o

(3)育種工作中以基因型為aaBB和AAbb的親本雜交，F(xiàn)i自交，得到F2,據(jù)圖2推測，短日照條件下F2表型及比例

為.該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)(填“能”“不能”)證明這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。

7.(2024?浙江湖州?一模)水稻(2n=24)為二倍體雌雄同株植物，自然狀態(tài)下以自交為主，是世界上最重要的糧

食作物之一。水稻籽粒形態(tài)會(huì)影響其千粒質(zhì)量，進(jìn)而影響水稻產(chǎn)量。鹽脅迫是限制水稻等作物產(chǎn)量和品質(zhì)形成的重

要環(huán)境因子之一。

I、以某品系水稻為材料，在其秧苗期進(jìn)行鹽脅迫處理，外源噴施適合濃度的黃腐酸鉀。一段時(shí)間后，測定的葉綠

素含量、水稻株高、干物質(zhì)量數(shù)據(jù)如下圖所示。回答下列問題：

(

、8

曾

)

騎

把

*

或

左

(注：H2O表示清水處理；PFA表示黃腐酸鉀處理。有相同小寫字母者表示差異不顯著。)

(1)為測定秧苗期水稻葉片中的葉綠素含量，可選用95%的乙醇作為提取液，原因是o研磨時(shí)加入以防

葉綠素被破壞。根據(jù)色素提取液對可見光的吸收特性，為排除類胡蘿卜素的干擾，可選用______光對葉綠素的含量

進(jìn)行測定。由上圖可知，鹽脅迫條件下水稻葉綠素含量______。

(2)水稻葉片是水稻光合作用的主要部位，其水光解的場所是葉肉細(xì)胞的,產(chǎn)物有。2和。生成的。2

可進(jìn)入同一細(xì)胞的線粒體參與需氧呼吸的第階段。

(3)據(jù)圖分析，黃腐酸鉀處理對水稻株高影響("顯著''或"不顯著”)，依據(jù)是；使用黃腐酸鉀能緩解鹽

脅迫的原因是o

II、為提高水稻產(chǎn)量，研究人員用甲基磺酸乙酯(EMS)誘導(dǎo)獲得了一個(gè)與水稻籽粒發(fā)育相關(guān)的突變體smg2。回

答下列問題：

(4)獲得水稻突變體smg2的育種方法為。下圖為研究人員拍攝的野生型(WT)與突變體smg2籽粒形態(tài)照片,

據(jù)圖分析，與野生型相比，突變體smg2籽粒均顯著降低。

(5)smg2突變體與野生型雜交，F(xiàn)i的籽粒形態(tài)與野生型一致，據(jù)此推測smg2突變體籽粒性狀為性。對F2群

體進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，其中野生型植株140株，smg2突變表型植株44株，說明F2出現(xiàn)了現(xiàn)象。選擇F2中野生型植

株自交，獲得的F3植株表型及比例為。

(6)SSR是分布于各染色體上的DNA序列，不同染色體具有各自的特異SSRoSSR1和SSR2分別位于水稻1號(hào)和

10號(hào)染色體。科研人員已初步檢測出smg2基因位于1號(hào)或10號(hào)染色體，并擴(kuò)增出實(shí)驗(yàn)中若干個(gè)體的SSR序列，

電泳后結(jié)果如下。

與50株與50株

野生型突變體突變型植株野生型植株

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明smg2基因位于號(hào)染色體上，推測依據(jù)是o請?jiān)趫D中相應(yīng)位置補(bǔ)充(涂黑)F2野生型植

株混合樣本的電泳條帶。

(7)進(jìn)一步測序表明，該突變體是由水稻smg2基因第1個(gè)外顯子的第153位堿基發(fā)生了單堿基缺失導(dǎo)致的，突變后

導(dǎo)致,從而使得控制合成的蛋白質(zhì)翻譯提前終止。

8.(2024.浙江寧波--模)由禾谷鐮刀菌復(fù)合種引起的赤霉病是小麥的主要病害之一，嚴(yán)重影響小麥的產(chǎn)量和品質(zhì)，

受病原菌侵染的籽粒還會(huì)產(chǎn)生脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(DON)為主的毒素，進(jìn)一步威脅人畜健康。選育抗赤霉病品種

是解決小麥赤霉病危害的有效措施，為此科研人員進(jìn)行了多種育種技術(shù)研究。回答下列問題：

QNP

BamHI?Bglll

甲

XbalBamHIEcoRINcol

乙

(1)無性系變異育種。小麥的組織培養(yǎng)過程中，由于培養(yǎng)細(xì)胞一直處于狀態(tài)，相對容易產(chǎn)生各種變異。在培

養(yǎng)基中加入，有助于篩選出能穩(wěn)定遺傳的抗赤霉病的突變體。

(2)單倍體育種。常用方法來獲得單倍體植株，可利用顯微鏡觀察小麥根尖來鑒定是否成功培育出

單倍體。培養(yǎng)過程中，植物激素可直接影響小麥細(xì)胞的發(fā)育方向。

(3)基因工程育種。研究人員從野生小麥中獲得一個(gè)抗赤霉病的CNP基因，如圖甲所示。

限制酶識(shí)別序列及酶切位點(diǎn)

BamHI5，一GJGATCC—3，

EcoRI5'—G1AATTC—3'

Bglll5，一A1GATCT—3，

Xbal5'—TLCTAGA—31

Ncol5'—C1CATGG—31

①實(shí)驗(yàn)所用載體的部分結(jié)構(gòu)如圖乙所示，其啟動(dòng)子是識(shí)別和結(jié)合的部位，終止子的作用是。根據(jù)

表中所示限制酶識(shí)別序列，可選擇限制酶對載體進(jìn)行酶切，用于表達(dá)載體的構(gòu)建。

②利用方法將CNP基因?qū)胨居鷤M織。為檢測CNP表達(dá)情況，可通過PCR技術(shù)檢測,通過

技術(shù)檢測是否翻譯出CNP蛋白。

③現(xiàn)發(fā)現(xiàn)某品種M9小麥中也有CNP基因，但其上游的啟動(dòng)子與野生小麥不同，且抗病性弱。若要提高該小麥中

CNP的表達(dá)量，培育具有高抗赤霉病能力的小麥新品種，簡要寫出實(shí)驗(yàn)思路。

9.（24-25高三上?吉林長春?階段練習(xí)）太谷核不育小麥?zhǔn)俏覈谛←溨惺状伟l(fā)現(xiàn)的顯性基因控制的雄性不育突變

體，其不育性狀受顯性雄性不育基因Ms2（簡稱M）控制，該基因位于小麥的4號(hào)染色體上。其發(fā)育早期敗育的機(jī)

理如圖所示。

雄性不育

（1）與野生型小麥相比，太谷核不育小麥中Ms2基因的調(diào)控區(qū)插入了一段DNA序列（TRIM）,TRIM的插入能

夠，Ms2蛋白引起TaRomol蛋白的，使其活性受到。最終導(dǎo)致太谷核不育小麥花

藥在發(fā)育早期敗育。

（2）為了在育種過程中能夠及早識(shí)別出不育株和可育株，科學(xué)家通過基因工程將藍(lán)粒基因N導(dǎo)入太谷核不育小麥幼

胚細(xì)胞中的一條染色體上，使其表現(xiàn)為藍(lán)粒雄性不育，科學(xué)家將藍(lán)粒雄性不育株與野生型可育水稻雜交，發(fā)現(xiàn)子代

中藍(lán)粒不育：非藍(lán)粒可育=1：1,說明。子代中偶爾也會(huì)出現(xiàn)藍(lán)粒可育和非藍(lán)粒不育個(gè)體，對該現(xiàn)象的

最可能解釋是o

（3）SSR是DNA中的簡單重復(fù)序列，不同染色體的SSR差異很大，可利用電泳技術(shù)將其分開，因其位置一般不發(fā)生

改變，可用于基因的定位。為進(jìn)一步驗(yàn)證基因M、N位于一條4號(hào)染色體上，研究者提取親本及Fi中藍(lán)粒雄性不

育植株4號(hào)染色體的DNA,檢測4號(hào)染色體上特異的SSR部分結(jié)果如下圖所示：

親本

4號(hào)染色

體SSR

Fi藍(lán)粒雄性不育植株4產(chǎn)生的原因是o

10.（24-25高三上?山西呂梁?開學(xué)考試）褐藻糖膠是一種主要來源于褐藻細(xì)胞壁和海洋無脊椎動(dòng)物中的硫酸化多糖,

褐藻糖膠具有抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)等作用。下圖是褐藻糖膠對小鼠肝癌細(xì)胞的作用圖解（NK細(xì)胞又稱自然殺傷細(xì)胞,

是機(jī)體內(nèi)重要的免疫細(xì)胞）。回答下列問題：

（1）褐藻糖膠能夠激活人體巨噬細(xì)胞攻擊癌細(xì)胞，該過程屬于（填“非特異性免疫”或“特異性免疫”）。

（2）巨噬細(xì)胞等能攝取、加工處理抗原，并且可以將抗原信息暴露在細(xì)胞表面，以便呈遞給其他免疫細(xì)胞，因此巨噬

細(xì)胞又稱為。輔助性T細(xì)胞接受傳達(dá)信號(hào)刺激后開始分裂、分化，并分泌o

（3）細(xì)胞毒性T細(xì)胞是在______（填免疫器官名稱）中成熟的。在細(xì)胞免疫過程中，細(xì)胞毒性T細(xì)胞1分裂分化，

形成新的細(xì)胞毒性T細(xì)胞2和。

（4）研究表明，胸腺肽具有調(diào)節(jié)和增強(qiáng)機(jī)體細(xì)胞免疫功能的作用，能夠促進(jìn)淋巴細(xì)胞成熟，可用于治療免疫力低下的

疾病及腫瘤。為驗(yàn)證胸腺肽的作用，科研人員將若干健康的實(shí)驗(yàn)小鼠隨機(jī)均分為四組，其中A、B組為對照組。檢

測小鼠初始免疫功能情況后，A組小鼠不用甲潑尼龍?zhí)幚恚缓笞⑸?mL溶解胸腺肽的溶劑；B組小鼠；C

組小鼠;D組o一段時(shí)間后，檢測四組小鼠的免疫功能情況。［實(shí)驗(yàn)材料：甲潑尼龍（該試劑處理后可

獲得免疫力低下的小鼠）、注射用胸腺肽溶液、溶解胸腺肽的溶劑等］。

11.（23-24高二下?北京豐臺(tái)?期末）肝癌嚴(yán)重威脅人類健康。科研人員對谷物發(fā)酵物（ZGE）對人肝癌細(xì)胞（HepG2）

的調(diào)控機(jī)制展開了研究。

oHepG2（肝癌細(xì)胞）502（正常肝細(xì)胞）

低營養(yǎng)培養(yǎng)液

=G2/M

aS

OGI

⑴科研人員檢測了ZGE處理24h對人肝癌細(xì)胞增殖活力的影響，結(jié)果如圖lo

①對照組的處理是—。

②結(jié)果顯示，30%的ZGE效果較好，原因是—o但為了排除ZGE濃度較大引起的—變化對細(xì)胞增殖的影響，選

擇10%、20%濃度的ZGE進(jìn)行后續(xù)研究。用流式細(xì)胞術(shù)對ZGE作用前后的肝癌細(xì)胞的細(xì)胞周期進(jìn)行檢測，結(jié)果如

圖2,可知一期細(xì)胞阻滯最多。

（2）EMT是肝癌發(fā)生的重要進(jìn)程，該過程中上皮細(xì)胞經(jīng)過復(fù)雜變化獲得了間質(zhì)細(xì)胞的特性。

①EC蛋白是上皮細(xì)胞膜特有的一種黏附蛋白；而NC蛋白是間質(zhì)細(xì)胞的標(biāo)志蛋白，能夠加劇癌基因的作用。可用.

技術(shù)檢測HepG2中二者表達(dá)情況，結(jié)果如圖3。說明ZGE處理后HepG2的EMT進(jìn)程—（填“加劇”或“減弱”）。

②圖4為細(xì)胞遷移和侵襲測定實(shí)驗(yàn)裝置，對下室細(xì)胞進(jìn)行染色后計(jì)數(shù)，結(jié)果如圖5。結(jié)果表明—o

（3）綜合以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請嘗試解釋ZGE對肝癌細(xì)胞的調(diào)控作用—。

12.(23-24局二下?河北石家莊.期末)H18雜交瘤細(xì)胞在培養(yǎng)過程中的凋亡現(xiàn)象制約著其生產(chǎn)能力的提圖。通過基

因工程可能高H18雜交瘤細(xì)胞的抗凋亡能力，相關(guān)步驟如下：

①細(xì)胞培養(yǎng)。將人肝癌細(xì)胞在含10%小牛血清的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，一段時(shí)間后，用胰脂血漿處理培養(yǎng)液，漂洗后調(diào)整

細(xì)胞懸液濃度為1x107個(gè).mL

②免疫小鼠。向小鼠體內(nèi)注射肝癌細(xì)胞懸液0.8mL,以后每隔2周免疫1次，其免疫2次，最后1次免疫后3天,

取脾臟制成細(xì)胞懸液備用.

③細(xì)胞融合及篩選。將脾臟細(xì)胞懸液和骨髓瘤細(xì)胞懸液在5g*PEJ作用下進(jìn)行降溫等選出能產(chǎn)生抗人肝癌的單克隆

抗體IIAbl8的1118雜交瘤細(xì)胞。

④改造H18雜交瘤細(xì)胞。利用PCR技術(shù)獲得小鼠的母嬰基因(抗凋亡基因)達(dá)載體，通過脂質(zhì)體法將其導(dǎo)入II18

雜交瘤細(xì)胞中，再篩選出抗調(diào)！.能力明顯提高出E中雜交瘤細(xì)胞。請分析回答：

(1)步驟①中肝癌細(xì)胞合成培養(yǎng)液中特有的成分是,培養(yǎng)液中還需加入一定量抗生素的目的是o

(2)步驟②中，肝癌細(xì)胞免疫小鼠需在一定時(shí)間內(nèi)間隔注射3次，其目的是o

(3)步驟③中，除了用50%PEG促進(jìn)細(xì)胞融合外，常用的生物誘導(dǎo)因素是,物理誘導(dǎo)方法是。步驟④

中通過脂質(zhì)體法將表達(dá)載體導(dǎo)入H18雜交瘤細(xì)胞的過程依賴的原理是0

(4)與普通抗肝癌藥物相比，用抗人肝癌單克隆抗體HAbl8與相應(yīng)抗癌藥物結(jié)合制成的“生物導(dǎo)彈”治療肝癌的主要

優(yōu)點(diǎn)是=

(5)乙醇有誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的作用。為了建立H18雜交瘤細(xì)胞凋亡檢測模型，科研人員利用不同濃度的乙醇溶液誘導(dǎo)

H18雜交瘤細(xì)胞凋亡，其結(jié)果如圖所示：

C8o

.

窗7o.

.A.正常對照

汩6o.

.B.510mmol/L乙醇誘導(dǎo)5h

口5o.

.-C.510mmol/L乙罅誘導(dǎo)6h

踞4o.

.D.510mmol/L乙福鐫導(dǎo)7h

3o.

2o.E.l70mmol/L乙罅誘導(dǎo)7h

1o.

A〔

OB

CDE

抗凋亡細(xì)胞株的建立與篩選應(yīng)選擇的誘導(dǎo)條件是(用圖中字母表示)。

13.(2024?河南?二模)成纖維細(xì)胞生長因子(FGF)是一類能促進(jìn)成纖維細(xì)胞生長的蛋白質(zhì)，在人和動(dòng)物體內(nèi)有促

進(jìn)細(xì)胞有絲分裂、分化和遷移等作用。成纖維細(xì)胞生長因子20(FGF20)是FGF家族的成員之一，其在正常組織

中低表達(dá)，而在肝癌、胃癌、結(jié)腸癌以及肺癌細(xì)胞中高表達(dá)。研究人員認(rèn)為FGF20可作為檢測以上癌癥的腫瘤標(biāo)志

物，他們利用雜交瘤細(xì)胞制備抗FGF20單克隆抗體，以期用于FGF20蛋白水平的檢測及相關(guān)癌癥的早期診斷，抗

FGF20單克隆抗體制備過程如圖所示。回答下列問題：

⑴研究人員以大腸桿菌BL21為受體細(xì)胞進(jìn)行FGF20基因的表達(dá)，利用純化后的FGF20來制備單克隆抗體。將構(gòu)

建好的帶有FGF20基因的表達(dá)載體導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞前，應(yīng)先用處理大腸桿菌細(xì)胞，使之處于一種—

的生理狀態(tài)。

(2)過程①是,其目的是。過程②可采用(答出一點(diǎn))法促進(jìn)細(xì)胞融合，該過程所依據(jù)

的原理是,o

（3）為了獲得能產(chǎn)生特異性抗FGF20單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞，需進(jìn)行兩次篩選，“第一次篩選”所用的培養(yǎng)基是HAT

培養(yǎng)基，推測該培養(yǎng)基上細(xì)胞的生長情況是;“第二次篩選”采用間接ELISA篩選法進(jìn)行多次篩選，推測該

方法依據(jù)的基本原理是0

（4）為進(jìn)一步開發(fā)快速檢測FGF20的試劑盒用于肺癌等疾病的早期診斷，需要大量制備抗FGF20單克隆抗體，可采

用的具體方法是。

14.（23-24高二下.山東濟(jì)寧.階段練習(xí)）動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)在實(shí)踐中有很大的用途一在檢驗(yàn)藥物毒性和開發(fā)藥物方面

有重要的應(yīng)用。為研究藥物的抗肝癌效果，需要大量肝癌細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)材料。回答下列問題：

（1）肝癌細(xì)胞的培養(yǎng)液中通常需要加入—等一些天然成分。培養(yǎng)過程中需要定期更換培養(yǎng)液，目的是—O癌細(xì)胞其

中一個(gè)特點(diǎn)是能夠無限增殖，據(jù)此推測培養(yǎng)肝癌細(xì)胞時(shí)，_（填"會(huì)”或“不會(huì)”）發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象。

（2）為了初步檢測藥物X和Y的抗癌效果，在細(xì)胞培養(yǎng)板的每個(gè)孔中加入相同數(shù)量的肝癌細(xì)胞，使其貼壁生長，實(shí)

驗(yàn)組加入等體積相同濃度的溶于二甲基亞磯（溶劑）的藥物X或Y,培養(yǎng)過程及結(jié)果如圖表所示。對照組應(yīng)加入的

是—o根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷，藥物X、藥物Y均有抗癌作用，抗癌效果更好的是—，判斷依據(jù)是—o

細(xì)胞培養(yǎng)組別細(xì)胞個(gè)數(shù)（個(gè)/孔）

72小時(shí)對照7.8x106

細(xì)胞計(jì)數(shù)并藥物X6.7x104

計(jì)算平均值

藥物Y5.3x105

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

（3）為降低藥物X治療肝癌的副作用，科研人員嘗試在單克隆抗體技術(shù)的基礎(chǔ)上，構(gòu)建抗體一藥物偶聯(lián)物（ADC）,

制備單克隆抗體的過程中，可用滅活病毒誘導(dǎo)法誘導(dǎo)B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，原理是病毒表面含有的糖蛋白

和一些酶能夠與—發(fā)生作用，使細(xì)胞互相凝聚，細(xì)胞膜上的一分子重新排布，細(xì)胞膜打開，細(xì)胞發(fā)生融合。ADC

進(jìn)入肝癌細(xì)胞后，細(xì)胞中的溶酶體可將其水解，釋放出的藥物作用于肝癌細(xì)胞，可導(dǎo)致—（填“細(xì)胞凋亡”或“細(xì)胞

壞死”）。與直接使用抗腫瘤藥物相比，ADC對人體的副作用更小，原因是一。

15.（2024?四川內(nèi)江?一模）黃苓素（BAD目前被證實(shí)是具有低毒性、高效性的潛在的安全抗腫瘤藥物之一。

MicroR-NA-7-5p（某微小RNA,簡寫為miR-7）被認(rèn)為是腫瘤抑制因子，在胃癌、肝癌等癌癥中表達(dá)下調(diào)。研究發(fā)

現(xiàn)，BAI可能通過調(diào)控miR-7來對人胃癌細(xì)胞自噬產(chǎn)生影響。回答下列問題：

（1）為探究BAI通過miR-7來調(diào)控人胃癌細(xì)胞自噬可能的機(jī)制，研究人員先將人胃癌細(xì)胞懸液均分為兩組，一組作

對照，另一組用適宜濃度的BAI處理，然后置于含有95%空氣和5%CCh的混合氣體的CO2恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，從

細(xì)胞中提取總RNA,經(jīng)有關(guān)酶處理后，利用PCR技術(shù)實(shí)時(shí)定量熒光檢測miR-7相對表達(dá)量，結(jié)果如圖1。

崛

抖

爬

玄

箕

r

u

m

對照組BAI組

圖1

①混合氣體中CO2的主要作用是,上述“有關(guān)酶”是指

②分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可得出的結(jié)論是適宜濃度的BAIo

⑵有研究表明，BAI通過調(diào)控miR-7表達(dá)量對人胃癌細(xì)胞自噬的影響，可能與PI3K/AKT/mTOR信號(hào)通路相關(guān)，該

通路最終可通過激活mTOR來抑制細(xì)胞自噬的發(fā)生，而PI3K、AKT、mTOR三種蛋白質(zhì)需通過磷酸化被激活。在

上述實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，研究人員又將人胃癌細(xì)胞分為對照組、miR-7組(miR-7表達(dá)增強(qiáng)組)及BAI組進(jìn)行了實(shí)驗(yàn),

并測得其PI3K、AKT、mTOR蛋白的磷酸化水平，結(jié)果如圖2。

(注：P-PI3K/PI3k代表被磷酸化的PI3K與PI3k的比值)

圖2

①結(jié)合圖2實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知：BAI是通過,進(jìn)而促進(jìn)細(xì)胞自噬。

②激烈的細(xì)胞自噬會(huì)引起細(xì)胞凋亡而抑制腫瘤細(xì)胞的增殖。但有人認(rèn)為，細(xì)胞自噬可能會(huì)促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的生長，請

結(jié)合所學(xué)知識(shí)，簡述該觀點(diǎn)的合理性：o

(3)綜上分析，BAI抗腫瘤的機(jī)制可能是10

16.(23-24高二下?安徽?期末)2024年4月30日，海軍軍醫(yī)大學(xué)第二附屬醫(yī)院在國際學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞發(fā)現(xiàn)》發(fā)表

首次利用干細(xì)胞來源的自體再生胰島移植，成功治愈胰島功能嚴(yán)重受損糖尿病患者的病例。他們將血液單核細(xì)胞重

編程為自體iPS細(xì)胞，并使用國際首創(chuàng)技術(shù)使之轉(zhuǎn)變?yōu)椤胺N子細(xì)胞”即內(nèi)胚層干細(xì)胞,最終實(shí)現(xiàn)在體外再造胰島組織。

回答下列問題：

■4個(gè)關(guān)鍵基因

J--)0零^@7胰島組織細(xì)胞

糖尿病患者血液單核細(xì)胞iPS細(xì)胞

(1)干細(xì)胞的培養(yǎng)成功是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域的重大成就之一，動(dòng)物體的干細(xì)胞包括胚胎干細(xì)胞和,后者的特

點(diǎn)是O

(2)體細(xì)胞誘導(dǎo)iPS細(xì)胞和iPS誘導(dǎo)胰島組織細(xì)胞的過程實(shí)質(zhì)都是,關(guān)鍵基因a的表達(dá)使血液單核細(xì)胞轉(zhuǎn)化

為iPS細(xì)胞，該轉(zhuǎn)化過程類似于植物組織培養(yǎng)中的過程。胰島組織的移植可以治療糖尿病是因?yàn)槠浞置诋a(chǎn)

物一方面能夠促進(jìn),另一方面能夠抑制肝糖原的分解和非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)變成葡萄糖，從而維持血糖平衡。用iPS

誘導(dǎo)分化的胰島組織移植的優(yōu)勢是o

(3)除了培育iPS細(xì)胞，還可以把患者體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞中培育核移植細(xì)胞，再誘導(dǎo)分化形成胰島組

織細(xì)胞。對卵母細(xì)胞去“核”，實(shí)質(zhì)上去的是,原因是o

17.(2024?重慶?模擬預(yù)測)糖尿病是一種嚴(yán)重危害健康的常見病，分為1、2兩種類型，其中1型糖尿病(T1D)

由胰島功能減退、分泌胰島素減少所致。注射胰島素是目前T1D病人常規(guī)的治療手段，但胰島素使用不當(dāng)，也容易

引發(fā)低血糖癥。目前科學(xué)家正在探索胰島移植技術(shù)，通過給T1D病人植入人工胰島實(shí)現(xiàn)血糖的自主調(diào)控。請回答下

列問題：

(1)血糖的平衡還受到神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)。當(dāng)血糖含量下降時(shí)，下丘腦某個(gè)區(qū)域興奮，通過(選填“交感”或

“副交感”)神經(jīng)使胰島A細(xì)胞分泌,使血糖含量上升。

(2)下列胰島素使用情境中，可能會(huì)引發(fā)T1D病人低血糖癥的有o

A.注射的胰島素不足

B.注射過量胰島素

C.注射胰島素后未進(jìn)食

D.注射胰島素后未禁食

E.過量運(yùn)動(dòng)前注射胰島素

F.過量運(yùn)動(dòng)后注射胰島素

（3）研究人員采取如圖所示方案，制備了人源化T1D小鼠、WT假胰島和HIP假胰島，用于探索胰島移植技術(shù)。

宜?-命

一I-J自體iPSCWT假胰島

T、a

外周血單核細(xì)胞■一噩

HIPiPSCHIP假胰島

①研究人員利用基因編輯技術(shù)將小鼠的某些基因替換成了人類基因，獲得了免疫功能正常、患T1D的人源化模型小

鼠。將小鼠進(jìn)行人源化改造的目的是（答出1點(diǎn)即可）。

②研究人員從T1D患者的外周血中分離出單核細(xì)胞，并誘導(dǎo)形成多能干細(xì)胞（自體iPSC）,然后將自體iPSC分為

兩組，一組直接誘導(dǎo)分化形成假胰島（WT假胰島），另一組先進(jìn)行基因編輯，刪除表達(dá)標(biāo)明自身身份的標(biāo)簽物質(zhì).

的基因，增加了新抗原CD47的基因，使其成為低免疫原性iPSC（HIPiPSC）,然后再誘導(dǎo)分化形成假胰島（HIP

假胰島）。

③移植28天后，假胰島的總細(xì)胞數(shù)是否變化是評價(jià)移植是否成功的重要指標(biāo)。請以人源化T1D小鼠、WT假胰島

和HIP假胰島為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證WT假胰島不能成功移植而HIP假胰島能成功移植（移植方法、移入部位不做

要求）。

實(shí)驗(yàn)方案：O

預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：O

（4）若上述HIP假胰島成功移植一段時(shí)間后對模型小鼠產(chǎn)生了毒害作用，請基于HIP假胰島的設(shè)計(jì)制備過程，設(shè)計(jì)

一種最簡便的辦法快速清除HIP假胰島：0

18.（21-22高二下?廣東廣州?期末）細(xì)胞工程領(lǐng)域成果迭出，方興未艾。

（一）I型糖尿病是一種自身免疫病，自身的免疫細(xì)胞攻擊自體胰島B細(xì)胞，導(dǎo)致胰島功能受到破壞。臍帶血能“馴

化''部分免疫細(xì)胞，為治療糖尿病提供希望。其操作方式是患者血液先通過細(xì)胞分離機(jī)循環(huán)，其中患者的免疫細(xì)胞

與多能干細(xì)胞在體外的干細(xì)胞教育器內(nèi)進(jìn)行共培養(yǎng)，然后回輸?shù)交颊唧w內(nèi)。下圖是干細(xì)胞教育器“馴化”模式圖。干

細(xì)胞像老師教育學(xué)生一樣，不斷釋放信號(hào)并傳遞給免疫細(xì)胞，告訴他們，不再“攻擊”胰島B細(xì)胞。

(1)干細(xì)胞存在于早期胚胎、骨髓和臍帶血等多種組織和器官中，包括干細(xì)胞和成體干細(xì)胞。造血干細(xì)胞

屬于干細(xì)胞。

(2)干細(xì)胞教育器的技術(shù)基礎(chǔ)是技術(shù)，該過程中需要無菌、無毒的環(huán)境，保證無毒環(huán)境的措施

是：。

(二)花椰菜易受黑腐病菌的危害而患黑腐病，野生黑芥具有黑腐病的抗性基因。科研人員利用生物工程技術(shù)獲得

抗黑腐病雜種植株的過程如下圖所示。

(3)上圖植物細(xì)胞融合的方法屬于法。動(dòng)物細(xì)胞融合除了采用物理方法、化學(xué)方法外，還可以采用

誘導(dǎo)。

(4)植物體細(xì)胞融合成功的標(biāo)志是,其產(chǎn)生與細(xì)胞內(nèi)(細(xì)胞器)有關(guān)。

(5)圖中愈傷組織長成再生植株要經(jīng)過的過程。植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的優(yōu)勢是o

19.(22-23高一上?北京延慶?期末)學(xué)習(xí)下列材料，回答(1)?(5)題。

有著