《遺傳學》課程考試復習題庫（含答案）

一、單選題

1.孟德爾的9:3:3:1的4種表型比率被修飾為9:7兩種表型比率的非等位基因間

的相互作用類型為（）

A、抑制基因

B、上位效應

C、互補基因

D、疊加效應

答案：C

2.正反交F1均表現(xiàn)母本的性狀，這可能是（）遺傳。

A、細胞質(zhì)

B、細胞核

C、核質(zhì)互作

D、等位基因

答案：A

解析：細胞質(zhì)遺傳具有以下特點：母系遺傳、雜交后代不會出現(xiàn)一定的分離比,

而正反交F1均表現(xiàn)母本的性狀正符合細胞質(zhì)遺傳的特點。只有當雄性生殖細胞

細胞質(zhì)中具有少量DNA時，正反交的結果才略有不同。相比之下，細胞核遺傳等

位基因分離，非等位基因自由組合，正反交結果相同；核質(zhì)互作的表現(xiàn)型是由核

基因和質(zhì)基因共同決定的。綜上，答案選A。

3.染色體臂上的縊縮部位一般叫（）

A、主縊痕

B、次縊痕

C、隨體

D、著絲粒

答案：B

解析：著絲粒是染色體的重要結構之一，它位于染色體的縊縮部位，在細胞分裂

過程中起著關鍵作用。主縊痕和次縊痕都是染色體上的縊縮部位，但它們的位置

和功能不同。主縊痕是染色體上最明顯的縊縮部位，它將染色體分為兩個臂，著

絲粒位于主縊痕的中央。在細胞分裂過程中，紡錘絲與著絲粒結合，奉引染色體

向細胞兩極移動，從而實現(xiàn)染色體的分離和遺傳物質(zhì)的傳遞。次縊痕是染色體上

除主縊痕以外的縊縮部位，它們通常位于染色體的短臂或長臂上。次縊痕的位置

和數(shù)量因染色體而異，有些染色體可能沒有次縊痕。次縊痕的功能還不完全清楚，

但它們可能與染色體的結構和功能有關。隨體是染色體上的一個特殊結構，它通

常位于染色體的短臂末端。隨體的大小和形狀因染色體而異，有些染色體可能沒

有隨體。隨體的功能還不完全清楚，但它們可能與染色體的結構和功能有關。綜

上所述，次縊痕是染色體臂上的縊縮部位，因此選項B是正確答案。

4.在香豌豆中有兩個白花品種,二者雜交產(chǎn)生的F1開紫花,F1植株自交,其F2群

體分離為9/16紫花,7/16白花。該性狀的遺傳屬于()。

A、抑制作用

B、顯性上位

C、隱性上位

D、互補作用

答案：D

解析：答案解析：互補作用指兩對獨立遺傳基因分別處于顯性純合或雜合狀態(tài)時

共同決定一種性狀的發(fā)育，當只有一對基因是顯性或兩對基因都是隱性時則表現(xiàn)

為另一種性狀。在香豌豆中，兩個白花品種雜交產(chǎn)生的F1開紫花，F(xiàn)1自交后F

2群體分離為9/16紫花、7/16白花，符合9:7的比例，這個比例是典型的互補

作用的遺傳規(guī)律特征。因此，答案是選項D。

5.第一次將“X染色體”和昆蟲的性別相聯(lián)系的科學家為（）

A、CEMcCIung

B、HHenking

C、T.HMorgan

D、AWeismann

答案：A

解析：這道題考察的是對遺傳學歷史的了解。在遺傳學的發(fā)展歷程中，有多位科

學家對性別與染色體的關系做出了重要貢獻。其中,C.E.McClung是首位將“X

染色體”與昆蟲性別相聯(lián)系的科學家。他通過研究發(fā)現(xiàn)，在昆蟲中，X染色體與

性別決定有直接關系，這一發(fā)現(xiàn)對后來的遺傳學研究產(chǎn)生了重要影響。因此，正

確答案是Ao

6.下圖所示的是一個苯丙酮尿癥（PKU）的系譜，如果A和B結婚后的第一個孩

子患PKU,則第二個孩子正常的概率為（）

A、1/2

Bx1/4

C、3/4

D、3/16

答案：C

解析：首先，我們需要理解苯丙酮尿癥（PKU）的遺傳方式。PKU是一種常染色

體隱性遺傳病，即只有當個體從父母雙方都繼承到隱性基因時，才會患病。從題

目給出的系譜圖來看，A和B結婚后，他們的第一個孩子患有PKU。這意味著A

和B都是PKU的雜合子，即他們都攜帶一個正?；蚝鸵粋€PKU的隱性基因。接

下來，我們考慮第二個孩子的遺傳情況。由于A和B都是雜合子，他們每次生育

時，都有以下四種基因組合的可能性：1.正常基因來自A,正?；騺碜訠（孩

子正常）2.正?；騺碜訟,PKU隱性基因來自B（孩子為雜合子，不患病但攜

帶隱性基因）3.PKU隱性基因來自A,正?；騺碜訠（孩子為雜合子，不患病

但攜帶隱性基因）4.PKU隱性基因來自A,PKU隱性基因來自B（孩子患?。┻@四

種情況出現(xiàn)的概率是相等的，即每種情況出現(xiàn)的概率是1/4。因此，第二個孩子

正常的概率是上述第一種情況出現(xiàn)的概率，即1/4。但是，由于題目問的是第二

個孩子正常的概率，而不是患病的概率，我們需要考慮的是孩子不患病的概率，

即上述第一、第二和第三種情況的總和。這三種情況的總概率是3/4。所以，第

二個孩子正常的概率為3/4,選項C是正確的。

7.甜粒玉米和非甜玉米隔行種植,收貨時在甜粒玉米果穗上發(fā)現(xiàn)非甜粒種子，此

現(xiàn)象屬于（）。

A、基因突變

B、胚乳直感

C、體細胞突變

D、孤雌生殖

答案：B

解析：答案解析：甜粒玉米和非甜玉米隔行種植，在甜粒玉米果穗上發(fā)現(xiàn)非甜粒

種子。這是因為玉米的胚乳由兩個極核和一個花粉中的精核受精發(fā)育而成。當甜

粒玉米接受了非甜玉米的花粉時，當代所結的種子出現(xiàn)了父本非甜粒的性狀，這

種現(xiàn)象稱為胚乳直感。綜上所述，選擇選項B。

8.如果有一植物,有4對同源染色體AA、BB、CC、DD,而且自花授粉,它們子代的

染色體組成將會是下面哪一種0。

A、ABBCCDD

B、ABCD

C、AABBCC

D、AABB

答案：A

解析：在有性生殖過程中，減數(shù)分裂是一種特殊的細胞分裂方式，其結果是染色

體數(shù)目減半。在減數(shù)分裂過程中，同源染色體配對并相互分離，進入不同的配子

中。因此，配子中只含有每對同源染色體中的一條。在自花授粉的情況下，植物

的雄配子和雌配子都是由同一個體產(chǎn)生的。因此，它們的染色體組成是相同的。

當雄配子和雌配子結合時，它們的染色體重新組合，形成子代的染色體組成。對

于題目中的植物，它有4對同源染色體AA、BB、CC、DDo在減數(shù)分裂過程中，

每對同源染色體中的兩條染色體分別進入不同的配子中。因此，每個配子中含有

每對同源染色體中的一條染色體。在自花授粉的情況下，植物的雄配子和雌配子

都是由同一個體產(chǎn)生的。因此，它們的染色體組成是相同的。當雄配子和雌配子

結合時，它們的染色體重新組合，形成子代的染色體組成。因此，子代的染色體

組成將會是AABBCCD,正確答案是選項Co

9.玉米植株P(W1w1W2w2)和Q(W1w1W2W2)雜交后代產(chǎn)生274株綠苗,89株白苗，但

植株P自交后代產(chǎn)出153株綠苗、118株白苗，則該遺傳性質(zhì)屬于()。

A、獨立遺傳

B、連鎖遺傳

G互補遺傳

D、隱性上位

答案：C

10.有人在田間得到一個不育系材料S(msms),要設計保持它的試驗方案,一般會

人工制造保持系N,其保持系的類型可能是()。

A、N(msms)

B\N(Msms)

C、N(MsMs)

D、S(MsMs)

答案：C

解析：答案解析：在雜交育種中，保持系的作用是為不育系提供花粉，以保持不

育系的特性。對于不育系材料S(msms),要保持其不育特性，保持系需要是N(M

sMs),這樣其產(chǎn)生的花粉Ms與不育系S(msms)雜交后，子一代仍然是不育系S(m

sms)o因此，選項C是正確的答案。

11.正常生理狀態(tài)下的DNA分子多數(shù)以哪種構型存在？0

A、B-DNA

B、A-DNA

C、Z-DNA

D、C-DNA

答案：A

12.植物體細胞雜交可以解決不同生物之間的()問題。

A、進化程度

B、生殖隔離

C、地理隔離

D、組織分化

答案：B

13.一個男孩在某些方面特別像母親,其可能的原因是0。

A、顯性遺傳、伴性遺傳

B、母性遺傳'母性影響

C、顯性遺傳、伴性遺傳、母性遺傳、母性影響

D、顯性遺傳'伴性遺傳、母性遺傳、母性影響或4種可能的綜合結果

答案：D

14.在人類中,紅綠色盲(B,b)和血友病(H,h)都是X-連鎖的基因，相距只有3個

圖距單位。一個正常的婦女，她的母親是色盲并有血友病A,她的父親是一個正

常人，她正孕育著一個男嬰。這個孩子只患色盲或血友病，但不同時患兩種病的

概率是多少？()

A、0.03

B、0.15

C\0.06

D、0.47

E、0.015

答案：A

15.下列關于密碼子的說法，正確的是0

A、每種密碼子都能決定一種氨基酸

B、每種氨基酸都只能由一種密碼子決定

C、不同的密碼子可以決定同一種氨基酸

D、不同的氨基酸可以由同一種密碼子決定

答案：C

解析：密碼子是mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰堿基。在64種可能的密碼子

組合中，有3種是終止密碼子，它們不編碼任何氨基酸，而是標志著蛋白質(zhì)合成

的結束。對于氨基酸的編碼，存在一種“簡并性”現(xiàn)象，即多種密碼子可以編碼

同一種氨基酸。這是因為在遺傳密碼的設計中，有些氨基酸可以由多種密碼子來

編碼，從而提高了遺傳信息的穩(wěn)定性和容錯性。因此，不同的密碼子可以決定同

一種氨基酸，這是密碼子特性的一個重要方面。

16.DNA的復制、轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)的合成分別發(fā)生在()。

A、細胞核、細胞質(zhì)、核糖體

B、細胞核、細胞核、細胞質(zhì)

C、細胞質(zhì)、核糖體、細胞核

D、細胞質(zhì)、細胞核、細胞質(zhì)

答案：B

17.雜種植株AaBbCc自交，如果所有的基因座都在常染色體上，無連鎖關系，與

自交親本表現(xiàn)型不同的后代比例是()

Av1/8

B、25%

C、37/64

D、27/64

答案：C

18.進行染色體形態(tài)的識別和研究的最好的時期是()。

A、前期

B、中期

C、后期

D、末期

答案：B

解析：在細胞有絲分裂中期，染色體的形態(tài)比較穩(wěn)定，數(shù)目比較清晰，是觀察和

研究染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時期。前期染色體開始螺旋化還不夠穩(wěn)定清晰；后

期染色體開始解螺旋且逐漸移向兩極，不易觀察完整形態(tài)；末期染色體解螺旋成

染色質(zhì)狀態(tài)。所以答案選B。

19.如果用三點測驗進行3對連鎖基因的定位,應該進行()，才能完成定位工作。

A、一次雜交和一次測交

B、兩次雜交和兩次測交

C、三次雜交和一次測交

D、一次雜交,一次自交和一次測交

答案：A

20.人類的貓叫綜合征是由于染色體的()造成的。

A、缺失

B、重復

G倒位

D、易位

答案：A

解析：貓叫綜合征是由于第5號染色體短臂部分缺失引起的，患兒會出現(xiàn)特殊面

容和類似貓叫樣哭聲。染色體缺失會導致遺傳信息丟失，從而引發(fā)相應的病癥,

所以答案選A。其他選項，重復、倒位、易位雖然也會導致染色體結構變異，但

與貓叫綜合征的成因不直接相關。

21.與玉米的雜種優(yōu)勢表現(xiàn)沒有關系的因素是()。

A、親本的遺傳差異

B、親本的純合程度

C、環(huán)境作用

D、親本芽鞘的顏色

答案：D

22.家蠶的性別決定類型為()

A、XX-XY型

B、XO型

C、ZZ-ZW型

D、環(huán)境因子決定型

答案：c

23.下列畸變類型中，需要3次斷裂才能發(fā)生的是()。

A、雙著絲粒染色體

B、缺失

G倒位

D、插入

答案：D

24.某DNA片段的一條單鏈的核甘酸順序為：5'ATGCCTGA3),若以此為母板轉(zhuǎn)

錄成的mRNA的序列應該是()：

A、5'ATGCCTGA3'

B、5'TACGGACT3'

C、5'UACGGACU3'

D、5'UCAGGCAU3'

答案：D

25.人類細胞核內(nèi)在有絲分裂前期結束時,染色單體數(shù)是0。

A、46

B、44

C、96

D、92

答案：D

26.一血友病男性患者的正常女兒與一正常男性結婚，預計所生的第一和第二個

小孩都患血友病的概率為0。

Ax1/8

B、1/16

C、1/32

D、1/64

答案：B

27.若花粉母細胞在減數(shù)分裂前期有16%發(fā)生了非姐妹染色單體間的一次交換,

那么減數(shù)分裂后將產(chǎn)生()的重組型配子。

A、0.04

B、0.08

C、0.16

D、0.1

答案：B

28.連鎖遺傳只適用于()所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象。

A、不同染色體上的等位基因之間

B、不同染色體上的非等位基因間

C、同一染色體上的非等位基因間

D、同一染色體上的等位基因間

答案：C

29.下列堿基為RNA所特有的是()

A、腺口票口令A

B、鳥瞟口令G

C、胞喀呢C

D、胸腺嘴咤T

E、尿嘴呢U

答案：E

30.基因型為Aa的雜合體自交時，其子一代中顯性表型的比例為()

A、3/4

B、2/4

Cv1/4

D、2/3

答案：A

31.下面是對數(shù)量性狀特點的幾點描述,其中哪一個是錯誤的()。

A、界限不分明，不易分類,表現(xiàn)連續(xù)變異

B、易受環(huán)境的影響而變異

C、受許多基因共同作用的結果,其中每個基因的單獨作用較小

D、也受遺傳的制約,但本質(zhì)上與孟德爾式遺傳完全不同

答案：D

32.以下禾本科作物中是以遠緣雜交結合多倍體化形成的物種有0。

A、玉米

B、水稻

C、高粱

D、小麥

答案：D

33.玉米的第3號染色體有3個基因座，分別是等位基因Aa、Bb、Dd,其中大寫

字母表示野生型，小寫字母表示隱性表型。將F1這3個基因的雜合體植株與3

個基因的隱性體植株進行測交，后代表型與數(shù)量如下：Abd305ABD275ABd128AbD

112ABd74AbD66ABD22Abd18則并發(fā)系數(shù)為（）

A、0.46

B、0.57

C、0.68

D、0.79

答案：D

34.某染色體各區(qū)段的正常順序是abc-defg（其中的點“?”表示著絲粒），如果

變成了abc■dfeg,這叫（）。

A、臂間倒位

B、臂內(nèi)倒位

C、反接倒位

D、順接倒位

答案：B

35.具有氧化脫氨作用的誘變劑是（）

A、烷化劑

B、亞硝酸

C、5-漠尿喀咤

D、曲黃霉素B1

答案：B

解析：亞硝酸是一種具有氧化脫氨作用的誘變劑。它能夠通過氧化作用使DNA

分子中的堿基發(fā)生脫氨反應，進而引起基因突變。這種誘變作用在生物學和遺傳

學研究中具有重要意義。

36.生物進化和新品種選育的三大因素是()。

A、遺傳、變異、培育

B、遺傳、變異、選擇

C、遺傳、自然選擇、進化

D、遺傳、引進、變異

答案：B

37.下列性別畸形個體的體內(nèi)相對不含雄性激素的是()。

A、睪丸女性化綜合征

B、KIinefeIter's綜合征

C、XYY綜合征

D、Turner's綜合征

答案：D

38.南瓜有不同的果形，圓球形對扁盤形為隱性,長圓形對圓球形為隱性。如果用

兩種不同型的圓球形品種雜交,F1產(chǎn)生扁盤形,F2出現(xiàn)3種果形:9/16扁盤形、6

/16圓球形、1/16長圓形。該性狀遺傳屬于0。

A、積加作用

B、顯性上位

C、隱性上位

D、互補作用

答案：A

39.紅花與白花個體雜交，F(xiàn)1是紅花，F(xiàn)1與白花親本回交，后代紅花與白花的比

例為1:1,這種紅花對白化為（）

A、一因多效

B、完全顯性

G共顯性

D、不完全顯性

答案：B

解析：本題考查了基因顯性和隱性的相關知識。假設紅花由顯性基因A控制，白

花由隱性基因a控制。紅花與白花個體雜交（A_Xaa）,F1是紅花（Aa）,這

表明紅花基因A對白花基因a是顯性的。F1與白花親本（aa）回交，后代紅花

（Aa）與白花（aa）的比例為1:1,符合孟德爾遺傳定律。完全顯性是指具有相

對性狀的兩個親本雜交，所得的F1與顯性親本的表現(xiàn)完全一致的現(xiàn)象。在這種

情況下，F(xiàn)1中顯性基因A的存在完全掩蓋了隱性基因a的作用，使得F1表現(xiàn)為

紅花。共顯性則是指雙親的性狀同時在F1個體上表現(xiàn)出來。不完全顯性，具有

相對性狀的純合親本雜交后，F(xiàn)1顯現(xiàn)中間類型的現(xiàn)象。一因多效，則是指一個

基因可以影響多個性狀。綜上所述，這種紅花對白化為完全顯性，答案為B。

40.出現(xiàn)在動物中，但植物細胞中不存在的細胞器是0

A、核仁

B、中心粒

C、液泡

D、線粒體

答案：B

41.減數(shù)分裂過程中交叉與交換的正確描述為()。

A、交叉是交換的前提

B、交叉與交換互不相干

C、交叉是交換的細胞學圖像

D、交叉與交換同時發(fā)生

答案：C

42.無籽西瓜是()。

A、二倍體

B、三倍體

C、四倍體

D、單倍體

答案：B

43.下面那個可能對一個物種的進化發(fā)生作用？()

A、異源四倍體

B、轉(zhuǎn)座元件

C、易位

D、以上全是

E、以上全非

答案：D

解析：答案解析：在物種進化過程中，異源四倍體可以增加遺傳多樣性；轉(zhuǎn)座元

件能夠改變基因的表達和位置,產(chǎn)生新的遺傳變異;易位會導致染色體結構變化,

影響基因間的相互作用，從而產(chǎn)生新的性狀組合。這些遺傳變異都有可能為物種

的進化提供原材料和動力，影響物種的適應性和進化方向。因此，選項D以上全

是正確的答案。

44.基因型為Aa的雜合體自交時，其子一代中雜合體的比例為()

A、3/4

B、2/4

Cv1/4

D、2/3

答案：B

45.不育系的基因型為()

A、(S)rfrf

B、(N)rfrf

C、(S)RfRf

D、(N)RfRf

答案：A

解析：答案解析：在雜交育種中，不育系是指具有雄性不育特征的植物品系。通

常,不育系的基因型為(S)rfrf,其中(S)表示細胞質(zhì)雄性不育基因，rfrf表示

細胞核中的不育基因組合。這種基因型的不育系，在與具有正常可育基因的父本

雜交時，可以產(chǎn)生雄性不育的子代，從而實現(xiàn)雜種優(yōu)勢的利用。因此，正確答案

是Ao

46.()鍵在DNA堿基配對中起主要作用。

A、氫

B、磷酸二酯

C、靜電

D\離子

E、以上都不是

答案：A

解析：DNA堿基配對是指DNA分子中腺子中(A)與胸腺喀咤(T)、鳥瞟/(G)

與胞喀咤(O之間通過氫鍵形成特定的堿基對。每個堿基對之間形成兩到三個

氫鍵，這些氫鍵對于維持DNA雙螺旋結構的穩(wěn)定性和特異性起著關鍵作用。選項

B是DNA骨架的組成部分，選項C、D雖然在分子間相互作用中也起到一定作用，

但它們并不是DNA堿基配對的主要作用力。綜上所述，選項A正確。

47.下面會導致突變的有()

A、倒位

B、替換

C、缺失

D、以上全是

E、以上全非

答案：E

解析：倒位、替換和缺失是染色體結構變異的三種類型。一般情況下，染色體結

構變異可能會導致基因的排列順序、數(shù)量和位置發(fā)生改變。這些變異通常是由染

色體斷裂引起的，斷裂可以導致染色體片段的缺失、重復、倒位或易位，不會直

接導致基因突變。因此，通常情況下倒位、替換和缺失不會導致突變。答案選擇

Eo需要注意的是，某些特殊情況下，染色體結構變異可能會影響基因的表達調(diào)

控,從而導致表型的變化，但這種情況相對較為復雜，不是直接導致突變的原因。

48.下列堿基為DNA所特有的是()

A、腺口票口令A

B\胸腺啥'口/ET

G鳥口票口令G

D、胞嘴呢C

E、尿嘴呢U

答案：B

49.下列不符合線粒體遺傳特征的是()

A、半自主性

B、母系遺傳

C、不受核基因影響

D、雜交后代沒有一定分離比

答案：C

50.黃子葉'圓粒'白花與黃子葉'圓粒'紅花豌豆雜交，后代黃'圓、紅31,黃、

圓、白29,黃、皺、紅11,黃、皺、白9。已知黃(Y)、圓(R)、紅(C)為顯性則

雙親的基因型為0。

A、YYRRccXYYRRCC

B、YYRrccXYyRrCc

C、YYRRCcXYYRrCc

D、YYRrccXYyRRCc

答案：B

解析：首先，根據(jù)后代的表現(xiàn)型可以推斷出雙親的基因型中一定含有YRCo然后，

根據(jù)后代中黃色、圓粒、紅花的比例為31:29:11:9,可化簡為3:3:1:1。逐一分

析選項：-A項：YYRRccXYYRRCC后代的表現(xiàn)型只有黃子葉、圓粒'紅花，不符

合題意。-B項：YYRrccXYyRrCc后代的表現(xiàn)型及比例符合題意。-C項：YYRRCc

XYYRrCc后代的表現(xiàn)型只有黃子葉、圓粒'紅花和黃子葉、皺粒、紅花，不符

合題意。-D項：YYRrccXYyRRCc后代的表現(xiàn)型只有黃子葉、圓粒'紅花和黃子

葉、圓粒、白花，不符合題意。綜上所述，正確答案是B。

51.Aabb與AaBb雜交產(chǎn)生AB類型子代的比率為()

A、3/8

B、5/8

C、7/8

D、9/16

答案：A

52.下列哪一個有關DNA突變修復的敘述是不正確的？()

A、DNA修復機制有時也會引起突變

B、在細胞生長的任何時期都可以探測到DNA突變,并加以修復

C、很多DNA修復機制都可以在將受損的DNA切除,再以其完好的互補鏈為模板將

缺少的序列補齊

D、細胞可檢測并切除罕見的互變異構體堿基以防止突變的發(fā)生

答案：B

53.現(xiàn)有四種DNA樣品，請根據(jù)樣品中堿基的百分含量判斷最有可能來源于嗜熱

菌(生活在高溫環(huán)境中)的是：

A、含胸腺嘴咤32%的樣品

B、含腺喋口令17%的樣品

C、含鳥喋口令20%的樣品

D、含胞喀咤15%的樣品

答案：B

解析:DNA分子的穩(wěn)定性主要由G三C堿基對的比例決定，G三C堿基對比例越高，

DNA分子的穩(wěn)定性越強。在雙鏈DNA分子中，A與T配對，G與C配對，且A與T、

G與C的含量相等。因此，含腺喋口令(A)17%的樣品中，G與C的含量均為(10

0%-17%X2)/2=33%,是四個選項中G三C比例最高的，這樣的DNA分子具有更高

的穩(wěn)定性，更有可能來源于生活在高溫環(huán)境中的嗜熱菌。

54.下列性別決定的方式不是雄雜合XY型的是()。

A、人類

B、果蠅

C、牛

D、蝗蟲

答案：D

55.AA與Aa個體的育性相等，如果0.1%的個體是aa,且ATa突變率是0.0000

1,在對aa的選擇壓為()。

A、0.0001

B、0.001

C\0.01

D、0.1

答案：C

56.四體的染色體組成公式為()。

A、2n+2

B、2n-2

G2n+1+1

D、2n-1

答案：A

解析：四體是指某一同源染色體增加了兩條。正常的體細胞中含有22對同源染

色體，共44條染色體，可以表示為“2n”。當其中一對同源染色體增加了兩條，

也就變成了4條染色體時，染色體總數(shù)就變成了46條，即可以表示為“2n+2”。

因此，答案為選項A。

57.以下哪類基因的遺傳方式,不屬于核遺傳的范疇？()

A、細胞質(zhì)基因

B、母性影響相關基因

C、常染色體連鎖基因

D、X-連鎖基因

答案：A

58.人類中的紅綠色盲為隱性伴性遺傳,如果一色盲攜帶者(XCXc)與一正常男性

結婚,子代男孩的表現(xiàn)型是0。

A、全為色盲

B、1/2色盲,1/2正常

C\全為正常

D、3/4色盲，1/4正常

答案：B

解析：色盲是X染色體隱性遺傳，設色盲致病基因為b。對于女性，若X染色體

上存在色盲致病基因b,則為色盲攜帶者（x-cx%）,若兩條X染色體上都存在

色盲致病基因b,則為色盲患者（X-bX-b）；對于男性，若X染色體上存在色盲

致病基因b,則為色盲患者（X2Y）,若X染色體上不存在色盲致病基因b,則

為正常男性（X-CY）。色盲攜帶者（X"X%）與正常男性（X-CY）結婚,他們的

子代情況如下：-男性子代：X-C來自母親，X-C和丫來自父親，子代中）CCY為

正常男孩，X%丫為色盲男孩，比例為1:1。-女性子代：X-C或X7來自母親，X

-C來自父親，子代中）rcx-c和）rex%均為正常女孩，比例為1:1。綜上，子代

男孩的表現(xiàn)型是1/2色盲，1/2正常，B選項正確。

59.下面哪種DNA損傷修復機制又稱為錯誤傾向修復？0

A、光修復

B、重組修復

C、暗修復

D、SOS修復

答案：D

60.以下證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗是（）。

A、煙草花葉病毒侵染實驗

B、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗

C、骯病毒的侵染實驗

D、X衍射實驗

答案：B

61.下面不會在有絲分裂中發(fā)生的有()

A、染色體濃縮，著絲粒分向核的兩邊

B、著絲粒開始附著在紡錘體上

C、染色體排列在細胞赤道面上

D、同源染色體配對與聯(lián)會

E、姊妹染色單體分開，移向兩級

答案：D

62.某三個連鎖基因雜種產(chǎn)生的親型配子是ABD和abd,雙交換型配子是abD和A

Bd,由此可知,三個連鎖基因的排列順序是()。

A、bd

B、ad

C、adb

Dvba

答案：c

解析：雙交換型配子的產(chǎn)生是由于在三個基因之間發(fā)生了兩次交換。對于這三個

連鎖基因，可以通過分析雙交換型配子的基因組合來推斷它們的相對順序。在本

題中，雙交換型配子是abD和ABd。與親型配子ABD和abd相比，可以發(fā)現(xiàn)基因

A和基因B發(fā)生了交換，基因A和基因D也發(fā)生了交換。根據(jù)基因交換的原理,

基因之間發(fā)生交換的頻率與它們在染色體上的距離成比例。因為基因A在兩次交

換中都參與了，所以基因A可能位于中間位置。綜合親型配子和雙交換型配子的

信息，可以推斷出三個連鎖基因的排列順序為ADB,即adb。因此，正確答案是

Co

63.非整倍體的形成原因可以是()。

A、雙雄受精

B、雙雌受精

C、核內(nèi)復制

D、染色體不分離

答案：D

64.XY型性別決定的生物,控制限性遺傳性狀的基因位于()染色體上。

A、Y

B、X

C、X或Y

D、常染色體

答案：A

65.其生物學功能是傳遞DNA的遺傳信息,并作為蛋白質(zhì)生物合成的模板的是()。

A、tRNA

B、rRNA

GmRNA

D、小核RNA

答案：C

解析：mRNA（信使RNA）的功能就是攜帶從DNA轉(zhuǎn)錄而來的遺傳信息，并以此為

模板在核糖體中指導蛋白質(zhì)的合成，C選項正確；tRNA（轉(zhuǎn)運RNA）的主要作用

是在蛋白質(zhì)合成中轉(zhuǎn)運氨基酸，A選項錯誤；rRNA（核糖體RNA）是核糖體的組

成部分，B選項錯誤；小核RNA主要參與RNA的加工修飾等，D選項錯誤。所以

答案是Co

66.以下哪位科學家,提出了人工和自然選擇的進化學說？（）

A、達爾文

B、拉馬克

C、孟德爾

D、魏斯曼

答案：A

解析：答案解析：達爾文的主要貢獻是提出了自然選擇學說，認為生物進化是通

過自然選擇實現(xiàn)的。拉馬克提出了用進廢退和獲得性遺傳理論。孟德爾是遺傳學

的奠基人，他通過豌豆實驗發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律。魏斯曼提出了種質(zhì)連續(xù)論。而人工

選擇和自然選擇的進化學說則是達爾文提出的重要理論之一。因此，答案是A。

67.假設某對表兄妹婚配后育有一子，則該子的近交系數(shù)（）。

Ax1/4

Bx1/8

C、1/16

D、1/32

答案：C

68.如果群體中男性紅綠色盲患者的表現(xiàn)型頻率為0.08,且群體處于平衡狀態(tài)。

那么,女性表現(xiàn)正常但為紅綠色盲攜帶者的頻率是女性患者頻率的()。

A、5倍

B、10倍

G15倍

D、23倍

答案：D

69.質(zhì)核互作雄性不育系的遺傳結構為()。

A、S(rr)

B、S(RR)

C、N(rr)

D、N(RR)

答案：A

解析：答案解析：質(zhì)核互作雄性不育系是由細胞質(zhì)基因和細胞核基因共同作用控

制的雄性不育類型。在這種不育系中，雄性不育是由細胞質(zhì)中的不育基因(r)

和細胞核中的隱性不育基因(r)共同決定的。因此，質(zhì)核互作雄性不育系的遺

傳結構為S(rr)。其他選項中,S(RR)表示雄性可育系,N(rr)和N(RR)表示細胞

質(zhì)可育和細胞核可育的情況，與雄性不育系的遺傳結構不符。所以，正確答案是

Ao

70.下列性狀中屬于數(shù)量性狀的是()

A、豌豆的花色

B、水稻的粳糯

C\小鼠的毛色

D、奶牛的泌乳量

答案：D

71.正反交結果一致的遺傳方式有（）

A、母性影響

B、常染色體連鎖基因

C、X-連鎖基因

D、細胞質(zhì)基因

答案：B

72.原核生物基因組的特征是（）

A、具有內(nèi)含子

B、大量非編碼序列

C、基因家族和基因超家族

D、操縱子結構

答案：D

73.兩對基因雜合體F1（AaBb）自交后代重組型等于親組型的遺傳是（）。

A、獨立分配遺傳

B、連鎖遺傳

C、母性遺傳

D、性連鎖遺傳

答案：D

74.下列堿基中，為RNA所特有的是（）

A、腺口票口令

B、鳥口剽令

G胞嘴呢

D、尿口密口定

E、胸腺啥呢

答案：D

75.廣義遺傳率等于（）。

A、（顯性方差/表型方差）*100%

B、（育種值方差/表型方差）*100%

C、（互作方差/表型方差）*100%

D、（基因型方差/表型方差）*100%

答案：D

76.設某數(shù)量性狀由5對微效基因所決定，則這一性狀的表型數(shù)目為（）

A、5

B、10

C、11

D、25

答案：C

77.一個紅花'圓粒與一個白花皺粒豌豆品種雜交,F1表現(xiàn)紅花、圓粒,F2的分離

情況是紅花圓粒483,紅花皺粒39,白花圓粒39,白花皺粒134,這是（）。

A、獨立遺傳

B、連鎖遺傳

C、數(shù)量遺傳

D、互作遺傳

答案：B

78.遺傳基礎不同的個體間雜交,其雜種一代在一種和多種性狀上表現(xiàn)優(yōu)于雙親

的現(xiàn)象稱為()。

A、近親繁殖

B、雜種優(yōu)勢

C、顯性優(yōu)勢

D、超顯性

答案：B

解析：雜種優(yōu)勢是指兩個遺傳基礎不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代，在生長勢、

生活力、繁殖力、抗逆性、產(chǎn)量和品質(zhì)等方面優(yōu)于雙親的現(xiàn)象。題目中描述的正

是雜種優(yōu)勢的典型特征，A選項近親繁殖會帶來不良影響；C選項顯性優(yōu)勢強調(diào)

的是顯性基因的作用；D選項超顯性論述不準確。所以正確答案是B。

79.玉米,水稻,普通小麥,番茄和擬南芥的染色體數(shù)目分別是()。

A、242042248

B、2024424210

G2024422410

D、202442248

答案：C

80.下列屬于起始密碼子的是()

A、UUG

B、AUG

C、UG

D、CUC

答案：B

解析：密碼子是mRNA上決定一個氨基酸的三個相鄰堿基。在64個密碼子中，有

3個是起始密碼子，它們分別是AUG、GUG和UUG。AUG不僅是起始密碼子，還編

碼甲硫氨酸；GUG編碼綴氨酸，但也可以作為起始密碼子；UUG編碼亮氨酸，不

作為起始密碼子。因此，在這四個選項中，只有AUG是起始密碼子，其余選項都

不是。

81.用最深紅粒的小麥和白粒小麥雜交，F(xiàn)1為中間類型的紅粒，F(xiàn)2中大約有1/6

4為白粒，其余為由深至淺的紅色籽粒。由此可以判斷控制該性狀的基因有()。

A、4對

B、3對

C、2對

D、1對

答案：B

82.已知小麥的相對性狀,毛穎(P)是光穎⑹的顯性抗銹(R)是感銹(r)的顯性，

無芒(AA)是有芒(aa)的顯性。這3對基因之間無互作。則基因型PpRRaaXPPRrA

A后代表現(xiàn)型為0。

A、毛穎、抗病、無芒

B、毛穎、感病、有芒

C、光穎、感病、有芒

D\光穎'抗病、無芒

答案：A

83.某三個連鎖基因雜種產(chǎn)生的親型配子是ABD和abd,雙交換型配子是abD和A

Bdo由此可知,3個連鎖基因的排列順序是()。

A、bd

B\ad

C\adb

D、ba

答案：C

解析：雙交換型配子與親型配子相比，只有中間的基因發(fā)生了交換。親型配子是

ABD和abd,雙交換型配子是abD和ABd,比較可知中間基因變化是B變成了b,

說明B在中間，那么排列順序可能是ADB或DAB,進一步分析可排除其他選項,

只有C選項adb符合，即正確順序為ADB,也就是adb。所以答案選C。

84.小黑麥是我國科技工作者用普通小麥和黑麥雜交，將獲得的種間雜種進行染

色體加倍而育成的異源多倍體，目前已在云貴高原的高寒地帶種植,表現(xiàn)了一定

的增產(chǎn)效果。它的遺傳組成為()。

A、2n=4x=ABDR=28

B、2n=6x=AABBRR=42

C、2n=5x=AABBDDR=35

D、2n=8x=AABBDDRR=56

答案：D

解析：普通小麥是異源六倍體(AABBDD),黑麥是二倍體(RR),它們的雜種是

異源四倍體(ABDR),經(jīng)過染色體加倍后成為異源八倍體(AABBDDRR)。小黑麥

的遺傳組成為2n=8x=AABBDDRR=56,故答案為D。

85.椎實螺的螺殼旋轉(zhuǎn)方向的遺傳屬于()。

A、細胞質(zhì)遺傳

B、母性影響

C、葉綠體遺傳

D、線粒體遺傳

答案：B

86.基因突變中，堿基C突變?yōu)門稱為()。

A、顛換

B、轉(zhuǎn)換

C、移碼

D、其余選項都不對

答案：A

87.染色體的基本結構單位是()。

A、核小體串珠

B、螺線管

C、超螺線管

D、染色體

答案：A

88.下列關于細胞質(zhì)基因敘述中，哪一條是不正確的0o

A、細胞質(zhì)基因也是按半保留方式進行自我復制的。

B、細胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變。

C、細胞質(zhì)基因在細胞分裂時的分配是隨機的。

D、細胞質(zhì)基因通過雄配子傳遞。

答案：D

89.真核生物染色體DNA遺傳信息的傳遞與表達過程，在細胞質(zhì)中進行的是（）

A、復制

B、轉(zhuǎn)錄

C、翻譯

D、轉(zhuǎn)錄和翻譯

答案：C

90.人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化癥患者的雙親必須

。。

A、雙親都是白化癥患者

B、雙親之一是攜帶者

C、雙親都是純合體

D、雙親都是致病基因攜帶者

答案：D

解析：人類白化癥是一種常染色體單基因隱性遺傳病。這意味著白化癥是由一對

等位基因控制的遺傳病，當個體從雙親那里繼承到的兩個等位基因都是致病基因

（即雙隱性基因）時，個體才會表現(xiàn)出白化癥。若雙親中只有一方是致病基因的

攜帶者（雜合體），另一方為正?；驍y帶者或純合體（不攜帶致病基因），則

子女患病的概率會降低或不會患病。只有當雙親都是致病基因的攜帶者時，他們

的子女才有可能出現(xiàn)雙隱性基因組合，從而表現(xiàn)出白化癥。因此，白化癥患者的

雙親必須都是致病基因攜帶者。

91.下列性別畸形個體的體內(nèi)相對不含雄性激素的是()。

A、睪丸女性化綜合征

B、KIinefeIter's綜合征

C、XYY綜合征

D、Turner's綜合征

答案：D

92.在減數(shù)分裂的()時期,與生物的變異有著密切的聯(lián)系。

A、粗線期

B、中期

C、間期

D、末期

答案：A

解析：在減數(shù)分裂的粗線期，非姐妹染色單體間可能會發(fā)生片段交換，這屬于基

因重組的一種形式，而基因重組是導致生物變異的重要原因之一。中期主要是染

色體排列在赤道板上，對變異影響較小；間期主要進行染色體復制等準備工作;

末期則是細胞分裂的階段。所以與生物變異密切聯(lián)系的時期是粗線期，答案選Ao

93.染色體的細胞學識別依賴于它們的()兩個主要特征。

A、染色體的長度和著絲粒的位置

B、DNA的數(shù)量和染色的強度

C、核仁和著絲粒的數(shù)目

D、染色體的粗細和長度

答案：A

94.F1雜合基因?qū)?shù)為3對,則其自交的F2代基因型種類有()？

A、3種

B、4種

C、9種

D、27種

答案：D

95.下列畸變類型中，能夠產(chǎn)生假顯性效應的是()。

A、重復

B、缺失

G倒位

D、易位

答案：B

解析：答案解析：基因如果由于某種原因缺失，原本被掩蓋的隱性基因有可能表

達出來，從而產(chǎn)生假顯性效應。在重復、倒位和易位等畸變類型中，雖然基因的

位置和數(shù)量可能發(fā)生改變，但通常不會直接導致原本隱性的基因呈現(xiàn)出顯性表現(xiàn)。

所以，能產(chǎn)生假顯性效應的是缺失，答案選擇B選項。

96.果蠅的眼色有紅色，白色,淺黃,杏紅，伊紅和珊瑚色，這說明了基因突變的()。

A、重復性

B、多方向性

C、有害性

D、平行性

答案：B

解析：答案解析：基因突變具有不定向性，也稱為多方向性。果蠅眼色出現(xiàn)多種

不同的表現(xiàn)形式，正是由于基因突變在不同方向上產(chǎn)生了多種變異，而不是在同

一方向上重復突變。這表明基因突變的結果不是單一的，具有多方向性。因此,

選項B是正確的答案。

97.以下哪種性狀屬于數(shù)量性狀？()

A、玉米胚乳的糯性與非糯性

B、人的ABO血型

C、疾病的易感性

D、果蠅的紅眼與白眼

答案：C

98.已知AA為紅褐色,aa為紅色,Aa雌性為紅,雄為紅褐色。一紅褐色奶牛生產(chǎn)出

一紅色牛犢，則該牛犢是()

A、雄性

B、雌性

C、不確定

D、間性

答案：B

解析：答案解析：已知AA為紅褐色，aa為紅色，Aa雌性為紅，雄為紅褐色。題

目中紅褐色奶牛生產(chǎn)出一紅色牛犢，若其為雄性則基因型應為AA,而AA表現(xiàn)型

為紅褐色，不符合牛犢紅色這一表現(xiàn)，因此牛犢應為雌性，其基因型為Aa時表

現(xiàn)型為紅色。所以該牛犢應為雌性，選擇選項B。

99.三體的染色體組成公式為（）。

A、2n-1

B、2n+1

G2n+1+1

D、2n-2

答案：B

解析：本題目分析：本題主要考察對三體染色體組成公式的理解。主要思路：需

要了解正常染色體組成以及三體的概念，然后分析每個選項是否符合三體的染色

體組成公式。選項分析：-A選項：2n-1表示單體，即比正常染色體少一條，不

符合三體的定義。-B選項：2n+1表示三體，即比正常染色體多一條，符合題意。

-C選項：2n+1+1表示四體，即比正常染色體多兩條，不符合三體的定義。-D選

項：2n-2表示缺體，即比正常染色體少兩條，不符合三體的定義。綜上所述，

正確答案為B選項。

100.下列選項中不屬于原核細胞與真核細胞主要區(qū)別的是（）。

A、原核細胞染色體為環(huán)狀，真核細胞染色體均為線性

B、原核細胞無細胞骨架，真核細胞普遍存在細胞骨架

C、原核細胞核糖體為70S,真核細胞為80s

D、原核細胞無核膜，真核細胞有核膜

答案：C

解析:原核細胞與真核細胞的主要區(qū)別體現(xiàn)在多個方面。首先，原核細胞無核膜，

而真核細胞具有核膜，這是兩者在細胞核結構上的顯著差異。其次，原核細胞通

常無細胞骨架，而真核細胞則普遍存在細胞骨架,這影響了細胞的形態(tài)和穩(wěn)定性。

再者，原核細胞的染色體通常為環(huán)狀DNA分子，而真核細胞的染色體則是由線性

DNA與蛋白質(zhì)組成的復雜結構。然而，關于核糖體的差異，雖然原核細胞和真核

細胞的核糖體大小亞基有所不同(原核細胞為30s和50S,真核細胞為40s和6

0S),但這種差異并不構成原核細胞與真核細胞之間的主要區(qū)別。因此，選項C

“原核細胞核糖體為70S,真核細胞為80S”是不屬于原核細胞與真核細胞主要

區(qū)別的描述。

101.1條染色體上發(fā)生2次斷裂后,兩斷裂點之間的片段旋轉(zhuǎn)180。重接,稱為()。

A、缺失

B、重復

G倒位

D、易位

答案：C

解析：根據(jù)染色體結構變異的定義，倒位是指染色體的某一片段位置顛倒了18

0°,使得染色體上的基因排列順序發(fā)生了改變。而題目中描述的正是染色體上

發(fā)生2次斷裂后，兩斷裂點之間的片段旋轉(zhuǎn)180°重接的情況，符合倒位的特征。

缺失是指染色體上的某一片段丟失；重復是指染色體上增加了某一片段；易位是

指染色體的某一片段移接到了非同源染色體上。因此，正確答案是選項C。

102.在人類中，紅綠色盲(R,r)和血友病(H,h)都是X-連鎖的基因，相距只有3

個圖距單位。如果一個女人有4個孩子，兩個是色盲并有血友病，兩個是正常,

那么，這個女人的基因型可能是()

A、HR/hr

B、Hr/hr

C、hR/Hr

D、Hr/hR

E、HR/Hr

答案：A

解析:答案解析：由于紅綠色盲和血友病都是X連鎖的基因，相距3個圖距單位。

兩個孩子既色盲又患血友病，說明母親能產(chǎn)生Rh配子。兩個孩子正常，說明母

親能產(chǎn)生Hr配子。只有基因型為HR/hr的母親在減數(shù)分裂時，才可能產(chǎn)生Rh

和Hr兩種配子，從而生育出題目中所描述的情況。所以，選項A是正確答案。

103.非姐妹染色單體間的交換發(fā)生在減數(shù)分裂的0。

A、間期

B、偶線期

C、粗線期

D、中期I

答案：C

解析：在減數(shù)分裂前期的粗線期，非姐妹染色單體之間會發(fā)生交換，這一過程被

稱為交叉互換。交叉互換是減數(shù)分裂中的一個重要事件，它增加了遺傳多樣性。

在間期，細胞進行DNA復制和準備減數(shù)分裂的其他過程。偶線期是同源染色體開

始配對的階段。中期I是染色體排列在細胞中央赤道面上的階段。因此，非姐妹

染色單體間的交換發(fā)生在減數(shù)分裂的粗線期，選擇選項Co

104.家蠶的性別決定類型為()

A、XX-XY型

B、X0型

C\zz-zw型

D、環(huán)境因子決定型

答案：C

解析：家蠶屬于鱗翅目昆蟲，其性別決定類型為ZZ-ZW型。在這種性別決定系統(tǒng)

中，雌性個體具有兩個相同的性染色體(ZW),而雄性個體具有兩個不同的性染

色體(ZZ)。這種性別決定方式與人類的XX-XY型性別決定系統(tǒng)不同，在人類中，

女性具有兩個相同的X染色體(XX),而男性具有一個X染色體和一個丫染色體

(XY)。因此，選項C是正確的答案。

105.有一果蠅品系，對隱性常染色體等位基因a、b、c是純合的，這3個基因以

a、b、c的順序連鎖。將這種雌性果蠅和野生型雄蠅果蠅雜交，F(xiàn)1的雜合子之間

相互雜交，得到F2表型與數(shù)量如下：+++364Abc365Ab+87++c84A++47+bc44A+c5

+b+4則并發(fā)系數(shù)為。

A、0.2

B、0.3

C、0.4

D、0.5

答案：D

106.單體的染色體組成公式為（）。

A、2n-1

B、2n+1

G2n+1+1

D、2n-2

答案：A

解析：答案解析：單體是指二倍體染色體組中缺失一條染色體的個體。二倍體的

染色體組成公式為2n,單體缺失了一條染色體,所以其染色體組成公式為2n-1。

因此，選項A是正確的答案。

107.紅花與白花個體雜交,F1是粉紅花，其F1自交后紅花，粉紅花，白花個體呈1：

2:1分離,這種紅對白是0。

A、一因多效

B、不完全顯性

C、完全顯性

D、共顯性

答案：B

解析：答案解析：在不完全顯性遺傳中，雜合子的表現(xiàn)型介于顯性純合子和隱性

純合子之間。在本題中，紅花與白花個體雜交，F(xiàn)1是粉紅花，F(xiàn)1自交后紅花、

粉紅花、白花個體呈1:2:1分離。這表明雜合子（粉紅花）的表現(xiàn)型不是與親本

之一完全相同，而是處于兩者之間，符合不完全顯性的特點。因此，答案是選項

Bo

108.白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，后代出現(xiàn)白眼雌蠅的概率是（）。

A、1

Bx1/2

Cv1/4

D、0

答案：D

109.已知某兩對連鎖基因的重組率為24%,說明在該二對基因間發(fā)生交換的胞

母細胞數(shù)占全部抱母細胞的()

A、24%

B、50%

C、76%

D、48%

答案：D

110.錐實螺Dd和Dd雜交,后代螺殼的旋轉(zhuǎn)方向為()。

A、全是右旋螺殼

B、全是左旋螺殼

C、3/4右旋螺殼,1/4左旋螺殼

D、與c相反

答案：A

111.果蠅的紅眼(W)對白眼(w)為顯性,這對基因位于X染色體上。紅眼雌蠅雜合

體和白眼雄蠅交配,子代中雄蠅的表現(xiàn)型是()。

A、3/4紅眼，1/4白眼

B、1/2紅眼,1/2白眼

C、全為白眼

D、全為紅眼

答案：B

112.一個涉及3對雜合基因的雜合體,已知三對基因獨立遺傳,分別控制三對相

對性狀,且都為完全顯性,若自交,其后代會有幾種表現(xiàn)型0。

A、4

B、8

C、9

D、16

答案：B

113.現(xiàn)有四種DNA樣品,請根據(jù)樣品中堿基的百分含量判斷最有可能來源于嗜熱

菌(生活在高溫環(huán)境中)的是()。

A、含胸腺喀咤32%的樣品

B、含腺口票口令17%的樣品

C、含鳥瞟口令20%的樣品

D、含胞喀咤15%的樣品

答案：B

114.人類的常染色體是0對。

A、22

B、23

C、46

D、11

答案：A

115.染色體片段缺失的遺傳學效應有（）。

A、假連鎖

B、假顯性

C、棒眼劑量效應

D、花斑型位置效應

答案：B

116.非整倍體的形成原因可以是（）。

A、雙雄受精

B、雙雌受精

C、核內(nèi)復制

D、染色體不分離

答案：D

117.植物有10%的花粉母細胞的某染色體上兩個基因在減數(shù)分裂前期I發(fā)生單交

換,則該兩個基因之間的理論交換值是（）。

A、0.05

B、0.1

C、0.15

D、0.2

答案：A

118.人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病,這意味著白化癥患者的雙親必須

0o

A、雙親都是白化癥患者

B、雙親之一是攜帶者

C、雙親都是純合體

D、雙親都是致病基因攜帶者

答案：D

119.單交換最多只能產(chǎn)生（）重組基因型。

A、100%

B、25%

C、50%

D、75%

答案：C

120.非姐妹染色單體間的交換發(fā)生在減數(shù)分裂的（）。

A、間期

B、偶線期

C、粗線期

D、中期I

答案：C

121.關于線粒體基因病的遺傳特點，下列敘述不正確的是（）

A、絕大多數(shù)突變mtDNA通過母親卵子傳遞給子女，父源性傳遞只是偶發(fā)事件

B、線粒體基因病的癥狀以突變mtDNA純質(zhì)個體最為嚴重

C、傳遞突變mtDNA的母親必須是純質(zhì)或異質(zhì)性的患者

D、突變mtDNA異質(zhì)性個體其表型也可以與正常無異

答案：c

122.下列誘變劑中只能使G:C到A:T轉(zhuǎn)換的是（）

A、5-嗅尿口密口定

B、羥胺

C、2-氨基口票口令

D、亞硝酸

答案：B

123.秋水仙素能使多種植物的（）

A、染色體數(shù)目減半

B、染色體數(shù)目增加

C、染色體發(fā)生易位

D、染色體發(fā)生重復

答案：B

解析：秋水仙素是一種常用的生物學試劑，它能抑制細胞在有絲分裂過程中紡錘

體的形成。紡錘體在細胞分裂時負責將染色體拉向細胞兩極，從而實現(xiàn)染色體的

平均分配。當紡錘體形成被抑制時，染色體無法被正常拉向兩極，而是留在赤道

板附近，導致細胞分裂后形成的兩個子細胞中染色體數(shù)目加倍。因此，秋水仙素

能使多種植物的染色體數(shù)目增加。

124.某兩對基因所控制的雜交組合的F2群體呈27:37的分離比例,則雙親的基因

型可能是（）。

A、AbbXaaBB

B、AABbXaabb

C、AaBBXaaBb

D、AABBXAAbb

答案：A

解析：根據(jù)題目所提供的信息，F(xiàn)2群體呈27:37的分離比例。這個比例接近9:

13,提示可能涉及兩對基因的相互作用。在這種情況下，我們可以考慮一種稱為

隱性上位的遺傳模式。隱性上位是指一對隱性基因能夠抑制另一對基因的表現(xiàn)。

對于選項A,AAbb和aaBB的雜交組合，F(xiàn)1代將是AaBb。在F2代中，可能會出

現(xiàn)9:3:3:1的分離比例，但由于隱性上位的作用，可能會導致27:37的分離比例。

而對于其他選項B、C和D,它們的基因型組合在F2代中不太可能產(chǎn)生接近27:

37的分離比例。因此，根據(jù)題目中的分離比例，最有可能的雙親基因型是AAbb

和aaBB,選項A是正確答案。但需要注意的是，這只是基于給定信息的一種推

測，實際情況可能更為復雜，還需要進一步的實驗驗證。

125.下列那一種疾病不是X連鎖遺傳（）

A、血友病

B、紅綠色盲

C、鐮形細胞貧血癥

D、抗維生素

E、佝僂病

答案：C

解析：在遺傳學中，X連鎖遺傳指的是與X染色體相關的遺傳方式。血友病、紅

綠色盲、抗維生素D性佝僂病均屬于X連鎖遺傳病。而鐮形細胞貧血癥則不同,

它是一種常染色體隱性遺傳病，由常染色體上的基因突變引起,與X染色體無關,

因此不是X連鎖遺傳。

126.有人觀察到玉米籽粒的一些性狀,每年都以相同的頻率發(fā)生相同的突變,這

可以認為是突變的（）。

A、重演性

B、平行性

C、可逆性

D、多方向性

答案：A

127.在有絲分裂中，以核膜完全破裂標志著（）的開始

A、前期

B、中期

C、后期

D、末期

答案：B

解析：在有絲分裂的過程中，核膜的變化是一個重要的標志。前期，核膜開始解

體，但尚未完全破裂；中期，核膜完全破裂，紡錘體微管與染色體的著絲粒相連；

后期，姐妹染色單體分離并向兩極移動；末期，核膜重新形成。因此，以核膜完

全破裂為標志的是有絲分裂中期的開始，答案選B。

128.下列那種變異會在細胞學水平檢測到（）

A、倒位環(huán)

B、缺失環(huán)

C、重復環(huán)

D、非整倍體

E、以上全是

答案：E

解析：在細胞學水平，通過顯微鏡觀察染色體，可以檢測到各種染色體結構和數(shù)

量的變異。倒位環(huán)是指染色體發(fā)生倒位后，形成的一個環(huán)形結構；缺失環(huán)則是染

色體缺失一段后形成的環(huán)；重復環(huán)是染色體某段重復后形成的環(huán)。非整倍體是指

染色體數(shù)目不是正常的二倍體，可能增加或減少。以上這些變異都可以在細胞學

水平觀察到，因此答案選E。

129.在進化生物學研究中，常常作為分子標記的是（）

A\大衛(wèi)星DNA

B、衛(wèi)星DNA

G小衛(wèi)星DNA

D、微衛(wèi)星DNA

答案：D

130.下列哪一項不是核甘酸的組成部分？（）

A、堿基

B、果糖

C、戊糖

D、磷酸基

答案：B

131.DNA的復制發(fā)生在細胞周期的（）

A、G1期

B、G2期

C、S期

D、M期

答案：C

132,已知3000人中有MN血型1500人，M血型700人，N血型800人，則下列選

項中錯誤的是()。

A、基因M的頻率為0.483

B、基因N的頻率為0.517

G基因型MN的頻率為0.5

D、基因型NN的頻率為0.233

答案：D

133.紫茉莉枝條有綠色、白色和花斑3種類型,在花斑8綠色的雜交組合中，子代

將0。

A、只有花斑枝條

B、只有白色枝條

C、只有綠色枝條

D、有綠色、白色、花斑3種枝條

答案：D

134.提出用進廢退學說和獲得性遺傳假說的科學家是()？

A、達爾文

B、拉馬克

C、魏斯曼

D、孟德爾

答案：B

解析：拉馬克是法國博物學家，生物學偉大的奠基人之一。他最先提出生物進化

的學說，是進化論的倡導者和先驅(qū)。他提出了用進廢退學說和獲得性遺傳假說,

認為生物在新環(huán)境的直接影響下，會發(fā)生習性改變，某些經(jīng)常使用的器官發(fā)達增

大，不經(jīng)常使用的器官逐漸退化。并且這種后天獲得的性狀可以遺傳給后代，使

生物逐漸演變。達爾文的進化論則強調(diào)自然選擇是生物進化的主要機制，而魏斯

曼和孟德爾的主要貢獻分別在遺傳學和遺傳規(guī)律方面。因此，根據(jù)題目內(nèi)容，正

確答案是Bo

135.假設親本植株AA的高度是40,aa的高度是10,F1植株的高度是31,那么

F2植株的平均高度是（）。

A、29

B、28

C、27

D、25.75

答案：B

解析：

根據(jù)孟德爾遺傳定律，親本植株AA和aa分別代表純合子，F(xiàn)1植株為雜合子。

根據(jù)顯性和隱性基因的表現(xiàn)，AA和aa的高度分別為40和10,而F1植株的高度

為31。由于高度是由多個基因決定的，所以F1植株的高度是AA和aa基因的表

現(xiàn)的中間值。根據(jù)這個信息，我們可以推斷F1植株的基因型為Aa。在F2植株

中，Aa基因型的植株有可能表現(xiàn)出AA、a和aa的高度。根據(jù)概率計算，AA和a

a的高度出現(xiàn)的概率分別為1/4,Aa的高度出現(xiàn)的概率為1/2。因此，F(xiàn)2植株的

平均高度可以計算為：(40*1/4)+(31*1/2)+(10*1/4)=10+15.5+2.5=28所以,F2

植株的平均高度是28。選項B、28為正確答案。

136.重組率等于()

A、親本型數(shù)目/總數(shù)目

B、總數(shù)目/親本型數(shù)目

C、總數(shù)目/重組型數(shù)目

D、重組型數(shù)目/總數(shù)目

答案：D

137.某染色體各區(qū)段的正常順序是a?bcdefg(其中的點“?”表示著絲粒)，如

果變成了a■bcdef,這叫()。

A、中間缺失

B、頂端缺失

C、臂內(nèi)倒位

D、臂間倒位

答案：B

138.現(xiàn)代遺傳學的創(chuàng)始人

A、達爾文

B、拉馬克

C、孟德爾

D、摩爾根

答案：C

解析：格雷戈爾?孟德爾通過豌豆實驗，發(fā)現(xiàn)了生物遺傳的基本規(guī)律，并得到了

相應的數(shù)學關系式，他的工作為遺傳學的發(fā)展奠定了堅實基礎，所以孟德爾被公

認為現(xiàn)代遺傳學的創(chuàng)始人。達爾文主要貢獻是進化論，拉馬克提出了用進廢退與

獲得性遺傳等理論，摩爾根在染色體遺傳理論等方面有重要貢獻。綜合對比，答

案選C。

139.兩對非等位基因連鎖,對其雜種的100個抱母細胞進行檢查,發(fā)現(xiàn)有15個抱

母細胞在兩個基因相連區(qū)段內(nèi)發(fā)生交叉,則其交換值為（）。

A、5%

B、7.5%

C、15%

D、30%

答案：B

解析：交換值是指在減數(shù)分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交

換的頻率。交換值的計算公式為：交換值=（發(fā)生交換的抱母細胞數(shù)/總抱母細胞

數(shù)）X100%o已知有15個胞母細胞在兩個基因相連區(qū)段內(nèi)發(fā)生交叉，而總共有

100個抱母細胞，則交換值為：15/100X100%=15%。又因為交換值的計算是以兩

對非等位基因為單位的，所以要將交換值除以2,得到每對基因的交換值為：15%

+2=7.5%。因此，選項B是正確答案。

140.引起基因突變的堿基類似物由（）

A、5-漠尿口密口定和2-氨基口票口令

B、烷化劑和亞硝酸

C、5-漠尿喀咤和亞硝酸

D、原黃素和烷化劑

答案：A

141.在ABO血型中，IA頻率為0.24,IB頻率為0.06,i頻率為0.70。若具該血型

系統(tǒng)的429人受檢，估算具有0型血的人數(shù)應為（）。

A、200人

B、210人

G220人

D、230人

答案：B

142.兩個都是黑尿癥基因攜帶者的男女結婚（黑尿癥屬單基因常染色體隱性遺

傳），他們的孩子患黑尿癥的概率是（）。

A、100%

B、75%

C、50%

D、25%

答案：D

解析：黑尿癥屬單基因常染色體隱性遺傳，設控制黑尿癥的基因為a,則其等位

正?；驗锳。兩個都是黑尿癥基因攜帶者，即他們的基因型都是Aa。根據(jù)基因

的分離定律，他們產(chǎn)生的配子中A和a的比例都是1:1。因此，他們孩子的基因

型有AA、A、A和aa四種可能，每種可能的概率都是1/4。其中，只有aa為黑

尿癥患者。所以，他們的孩子患黑尿癥的概率是1/4,即25%。

143.下列哪個事件標志著遺傳學進入分子水平的新時代()

A、人類基因組計劃的實施

B、第一個具有生物學功能的細菌雜交質(zhì)粒的構建

C、乳糖操縱子模型的提出

D、“核酸的分子結構——脫氧核糖核酸的結構”一文的發(fā)表

答案：D

144.恢復系的基因型為()

A、(S)rfrf

B、(N)rfrf

C、(S)RfRf

D、(N)RfRf

答案：D

解析：恢復系是指在雜交育種中用于與不育系雜交以恢復不育系育性的品種?；?/p>

復基因通常用"表示，而基因型中(N)表示正?？捎毎嘶颉Ｋ曰謴拖档?/p>

基因型為(N)RfRf,故答案選D。

145.下列選項中表示轉(zhuǎn)移RNA的是()

A、mRNA

B、rRNA

GtRNA

D、snRNA

答案：c

解析：mRNA（信使RNA）的功能是在蛋白質(zhì)合成過程中傳遞遺傳信息，作為模板

指導氨基酸的排列順序；rRNA（核糖體RNA）是核糖體的組成部分，參與蛋白質(zhì)

的合成；tRNA（