




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
課件編輯說明本課件需用office2010及以上版本打開,如果您的電腦是office2007及以下版本或者WPS軟件,可能會出現(xiàn)不可編輯的文檔。版本要求如您在使用過程中遇到公式不顯示或者亂碼的情況,可能是因為您的電腦缺少字體,請登錄網(wǎng)站/faq下載。亂碼問題如您還有其他方面的問題,請登錄網(wǎng)站/faq,點擊“常見問題”,或致聯(lián)系我們第八單元
水溶液中的離子反應
與平衡發(fā)展素養(yǎng)(十四)證據(jù)推理——電解
質(zhì)溶液的圖像分析探究點1
分布系數(shù)圖像分析探究點2
以對數(shù)或負對數(shù)為坐標的圖像分析作業(yè)手冊探究命題角度發(fā)展核心素養(yǎng)電解質(zhì)溶液的圖像命題角度主要有酸堿中和滴定與溶解平衡的對數(shù)圖像、酸堿反應中粒子的分布系數(shù)圖像,側(cè)重考查接受、吸收、整合化學信息的能力及分析和解決化學問題的能力,要求學生通過對題干、圖形圖像的閱讀,獲得感性認識,運用化學原理加工、有序處理,形成理性認知,進而對試題作出合理解讀、解釋[證據(jù)推理與模型認知]通過分析、推理等方法認識電解質(zhì)溶液中的反應的本質(zhì)特征,實現(xiàn)由反應模型→圖像模型→思維模型的螺旋式遞進,強化模型意識,熟練運用模型解決與電解質(zhì)溶液相關(guān)的圖像問題。[變化觀念與平衡思想]認識電解質(zhì)溶液中的反應是可以調(diào)控的,能多角度、動態(tài)地分析電解質(zhì)溶液中反應的特點,并用之解決實際問題探究點1
分布系數(shù)圖像分析1.分布系數(shù)圖像(或分布曲線)含義分布曲線是指以pH為橫坐標,以分布系數(shù)(分布系數(shù)即組分的平衡濃度占總濃度的分數(shù))為縱坐標的關(guān)系曲線。2.分布系數(shù)圖像示例分析舉例一元弱酸(以CH3COOH為例)二元酸(以草酸為例)三元酸(以H3PO4為例)弱電解質(zhì)分布系數(shù)圖像δ
δ0、δ1分別為CH3COOH、CH3COO-的分布系數(shù)舉例一元弱酸(以CH3COOH為例)二元酸(以草酸為例)三元酸(以H3PO4為例)含義當pH<pKa時,主要存在形式是CH3COOH;當pH>pKa時,主要存在形式是CH3COO-。δ0與δ1曲線相交在δ0=δ1=0.5處,此時c(CH3COOH)=c(CH3COO-),即pH=pKa舉例一元弱酸(以CH3COOH為例)二元酸(以草酸為例)三元酸(以H3PO4為例)離子方程式
pH由2到6發(fā)生反應的離子方程式:CH3COOH+OH-
=CH3COO-+H2O舉例一元弱酸(以CH3COOH為例)二元酸(以草酸為例)三元酸(以H3PO4為例)求lgK
B【信息解讀】信息解讀突破口1突破口2=大于>信息解讀突破口3突破口4>>
D
探究點2
以對數(shù)或負對數(shù)為坐標的圖像分析
2.常考對數(shù)(或負對數(shù))圖像的類型圖像種類具體類型含義變化規(guī)律對數(shù)圖像生成物與反應物離子濃度比的常用對數(shù)稀釋后與稀釋前體積比的常用對數(shù)
H+與OH-濃度比的常用對數(shù)圖像種類具體類型含義變化規(guī)律負對數(shù)圖像pH=-lgc(H+)
H+濃度的常用負對數(shù)
pH越大,c(H+)越小,溶液的堿性越強pC=-lgc(C)
C離子濃度的常用負對數(shù)
pC越大,c(C)越小
D信息解讀【信息解讀】
pHc(H+)>
信息解讀01.2210-1.22
10-1.22
10-4.1910-4.1910-5
信息解讀
D
探究點一
分布分數(shù)圖像分析
12345678910111213C
12345678910111213
12345678910111213C
12345678910111213
12345678910111213
12345678910111213A[解析]由圖可知,開始時AgCl的溶解度隨著c(Cl-)增大而不斷減小,當c(Cl-)增大到一定程度時,隨著c(Cl-)增大,溶液中的銀離子和氯離子形成絡(luò)離子,而溶解度增大,A錯誤;沉淀最徹底時即銀離子以氯化銀的形式存在,而且氯化銀最多時,就是沉淀最徹底時,由圖可知此時c(Cl-)=10-2.54mol·L-1,由lgKsp(AgCl)=-9.75可知,Ksp(AgCl)=10-9.75,則此時c(Ag+)=10-7.21mol·L-1,B正確;12345678910111213
12345678910111213
12345678910111213D
12345678910111213
12345678910111213
12345678910111213C[解析]X點溶液中c(HA)=c(A-),溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),電荷守恒關(guān)系為c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),則c(Na+)<c(A-)=c(HA),故A正確;加入10mLNaOH溶液得到p點溶液,為物質(zhì)的量濃度相等的NaA和HA的混合溶液,溶液呈酸性,則HA的電離程度大于A-的水解程度,c(A-)>c(Na+)>c(HA),電荷守恒關(guān)系為c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),所以c(HA)+c(H+)<c(A-)+c(OH-),故B正確;12345678910111213
12345678910111213
12345678910111213D[解析]根據(jù)題干分布系數(shù)的表達式,分母中c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)為定值,即分布系數(shù)大小與離子濃度成正比;圖中曲線①與曲線②表示的是分布系數(shù)δ隨NaOH溶液體積的變化關(guān)系,曲線③表示的是pH隨NaOH溶液體積的變化關(guān)系;二元酸H2A在水溶液中第一步電離生成HA-,第二步電離生成A2-,再結(jié)合分布曲線①一直下降,而曲線②一直升高可知,曲線①表示的是HA-的分布系數(shù),曲線②表示的是A2-的分布系數(shù),無H2A的分布系數(shù)曲線,說明H2A的第一步電離為完全電離。12345678910111213
12345678910111213
12345678910111213B
12345678910111213
12345678910111213
12345678910111213D
12345678910111213
12345678910111213探究點二
以對數(shù)或負對數(shù)為坐標的圖像分析D
12345678910111213
12345678910111213
12345678910111213D
12345678910111213
D12345678910111213
12345678910111213
1234567891011121312.25℃時,向1L0.01mol·L-1H2B溶液中滴加鹽酸或NaOH溶液,溶液中c(H2B)、c(HB-)、c(B2-)、c(OH-)、c(H+)的對數(shù)值(lgc)與pH的關(guān)系如圖所示(溫度保持不變),下列說法錯誤的是(
)A.曲線c表示lgc(HB-)與pH的關(guān)系B.隨pH增加,c(H2B)·c(OH-)先增大后減小C.0.01mol·L-1Na2B溶液,Kh1(B2-)的數(shù)量級為10-9D.M點溶液中n(Na+)+n(H+)-n(B2-)=0.01mol12345678910111213C[解析]25℃時,向1L0.01mol·L-1H2B溶液中滴加鹽酸或NaOH溶液,pH=-lgc(H+),則曲線a代表lgc(H+),曲線e代表lgc(OH-);H2B與NaOH發(fā)生反應H2B+NaOH=NaHB+H2O、NaHB+NaOH=Na2B+H2O,所以隨溶液pH增大,c(H2B)逐漸減小,c(HB-)先增大后減小,c(B2-)逐漸增大,所以曲線b代表lgc(H2B),曲線c代表lgc(HB-),曲線d代表lgc(B2-),據(jù)此分析解答。曲線c表示lgc(HB-)與pH的關(guān)系,故A正確;12345678910111213
12345678910111213M點溶液中存在電荷守恒2c(B2-)+c(HB-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),因為在同一溶液中,所以2n(B2-)+n(HB-)+n(OH-)=n(Na+)+n(H+),存在元素質(zhì)量守恒n(B2-)+n(HB-)+n(H2B)=0.01mol,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 直播伙伴合同協(xié)議書怎么寫
- 椅子承包安裝合同協(xié)議書
- 住宅裝修免責合同協(xié)議書
- 解除股權(quán)合同協(xié)議書范本
- 租戶合同續(xù)簽協(xié)議書模板
- 聘請教師合同協(xié)議書
- 司機送車合同協(xié)議書
- 股權(quán)糾紛調(diào)解合同編制與執(zhí)行
- 銀行與保安的合同協(xié)議書
- 貨運合伙人合同協(xié)議書
- 形勢與政策(2025春)超星爾雅學習通答案滿分章節(jié)測試
- 外科學-上肢骨、關(guān)節(jié)損傷
- 單片機原理及應用知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋溫州醫(yī)科大學
- 《寧靜住宅評價標準》
- 科目一考試英文題
- 2025新人教版七年級下冊英語Unit7知識點梳理及語法講義(教師版)
- 臨時活動咖啡機租賃合同
- 都江堰課件教學課件
- 《純電動汽車動力電池溫度管理系統(tǒng)優(yōu)化研究》
- 《吉他自學入門教程》課件
- 【MOOC】電磁場-山東大學 中國大學慕課MOOC答案
評論
0/150
提交評論