PAGE6-課時分層作業(七)(建議用時：35分鐘)[基礎達標練]1．離體的植物組織或細胞在適當培育條件下發育成完整的植株，離體動物體細胞卻沒有發育成動物的成熟個體，緣由是()A．動物細胞內沒有成套的遺傳物質B．動物細胞的全能性隨分化程度提高而受到限制，分化潛能變弱C．動物細胞的細胞核太小D．動物細胞的全能性低于植物細胞的B[動物細胞的全能性隨分化程度提高而受限變弱，只能通過核移植實現克隆動物的目的，將供體體細胞核與受體去核卵母細胞的細胞質進行人工組合，借助于卵母細胞的發育實力，經培育發育成胚胎進而形成新個體。]2．下列動物細胞培育過程中屬于原代培育的是()A．把組織分散成單個細胞的過程B．從機體取得細胞后馬上進行培育的過程C．出現接觸抑制現象后取下的細胞的培育過程D．哺乳動物細胞在培育基中的懸浮生長過程B[原代培育是指從動物機體組織取得細胞后馬上培育，直到細胞出現接觸抑制為止。因為細胞之間存在接觸抑制現象，所以細胞最終會停止分裂增殖，并漸漸走向衰亡。要想接著培育，必需將細胞取下分裝后才能進行，而分裝后的細胞培育是傳代培育。]3．在動物細胞培育過程中，下列處理中不恰當的是()A．培育液和培育用具要進行無菌處理B．供應種類齊全的養分物質C．供應純氧以保證細胞的呼吸作用D．保證供應相宜的溫度和pHC[動物細胞培育過程中要保證無菌、無毒，須要對培育液和培育用具進行無菌處理，A項正確；培育液中養分成分齊全、足夠，以滿意細胞增殖的須要，B項正確；動物細胞培育過程須要的氣體環境應為95%的空氣和5%的CO2的混合氣體，空氣中的O2保證其代謝所用，CO2維持培育液的pH，C項錯誤；細胞體外培育須要相宜溫度和pH，其中溫度一般與動物體溫接近，D項正確。]4．關于動物細胞培育的敘述錯誤的是()A．用于培育的細胞最好取自健康動物體內的組織細胞B．將所取的組織先用胰蛋白酶或膠原蛋白酶進行處理，將其分散成單個細胞，再稀釋制成細胞懸液培育C．在培育瓶中要定期用胰蛋白酶或膠原蛋白酶進行處理，然后分瓶接著培育，讓細胞接著增殖D．傳代培育的細胞在傳至40～50代左右時，增殖會漸漸減慢，以至于完全停止，所培育的細胞全都蒼老死亡D[傳代培育的細胞在傳至10～50代左右時，增殖會漸漸減慢，以至于完全停止，這時部分細胞的細胞核型可能會發生變更，獲得不死性；用于培育的細胞最好取自健康動物體內的組織塊；將所取的組織先用胰蛋白酶或膠原蛋白酶進行處理，將其分散成單個細胞，再稀釋制成細胞懸液的培育稱為原代培育；在培育瓶中要定期用胰蛋白酶或膠原蛋白酶進行處理，然后分瓶接著培育，讓細胞接著增殖的過程，稱為傳代培育。]5．試驗小鼠皮膚細胞培育的基本過程如圖所示。下列敘述錯誤的是()A．甲過程須要對試驗小鼠進行消毒B．乙過程對皮膚組織可用胰蛋白酶處理C．丙過程得到的細胞大多具有異樣二倍體核型D．丁過程得到的部分細胞失去貼壁黏附性C[甲過程表示獲得試驗小鼠的組織細胞，須要對試驗小鼠進行消毒處理，A項正確；乙過程表示用胰蛋白酶處理皮膚組織，使其分散成單個皮膚細胞，B項正確；丙過程表示原代培育，形成的細胞株遺傳物質沒有發生變更，具有正常的二倍體核型，C項錯誤；丁過程是傳代培育，該過程部分細胞遺傳物質發生了變更而失去貼壁黏附性，D項正確。]6．下列屬于動物細胞培育與植物組織培育的區分的是()A．動物細胞培育所用的培育基的成分與植物的不同B．動物細胞培育不須要在無菌條件下進行C．動物細胞培育過程中可發生基因重組，而植物組織培育不能D．植物組織培育和動物細胞培育都體現了細胞的全能性A[動物細胞培育與植物組織培育的主要區分有：①培育基的成分不同；②培育所得結果不同，植物能得到植株，動物不能。]7．在核移植時，通常將整個體細胞而不是細胞核注入去核卵母細胞中，下列說法錯誤的是()A．體細胞太小，因而去除細胞核較困難B．細胞質中遺傳物質少，因而對遺傳的影響很小C．干脆將體細胞注入卵母細胞中簡化了操作程序D．體細胞的核離開了原來的細胞質將不能存活D[體細胞太小，因而去除細胞核較困難，可將整個體細胞注入去核卵母細胞中，A正確；DNA主要位于細胞核中，細胞質中遺傳物質少，因而對遺傳的影響很小，B正確；將整個體細胞注入去核卵母細胞中，簡化了操作程序，C正確；體細胞的核離開了原來的細胞質，注入去核的卵母細胞依舊能存活，D錯誤。]8．下列不屬于克隆的是()A．利用PCR技術擴增目的基因B．利用核移植技術培育出克隆綿羊C．利用植物體細胞雜交技術培育出雜種植株D．利用胡蘿卜莖尖組織經植物組織培育得到脫毒苗C[克隆是指從一共同的祖先，通過無性繁殖的方法產生出來的遺傳特性相同的DNA分子、細胞或個體。利用PCR技術擴增目的基因屬于分子水平的克隆；利用核移植技術培育出克隆綿羊屬于個體水平的克隆；利用植物體細胞雜交技術培育出雜種植株產生的不是復制品，不屬于克隆；利用植物組織培育獲得脫毒苗，屬于個體水平的克隆。]9．乙馬的卵細胞核被甲馬的體細胞核置換后，這個卵細胞經過多次分裂發育成重組胚胎，再植入丙馬的子宮內發育，結果產下一匹小馬。下列敘述正確的是()A．干脆在體外對甲馬的體細胞進行誘導也能培育出胚胎B．小馬的性狀與甲馬完全相同C．此項技術可用于愛護瀕危物種D．該過程可以很好地證明動物細胞的全能性C[克隆過程中細胞質遺傳物質來自一方，而細胞核中遺傳物質來自另一方，所以小馬的性狀與甲馬不完全一樣。該過程只能說明動物細胞核具有全能性，而不能證明動物細胞的全能性。]10．下圖表示通過核移植等技術獲得某種克隆哺乳動物(二倍體)的流程。回答下列問題：(1)圖中A表示正常細胞核，染色體數為2n，則其性染色體的組成可為________。過程①表示去除細胞核，該過程一般要在卵母細胞培育至適當時期再進行，去核時常采納________的方法。②代表的過程是________。(2)經過多次傳代后，供體細胞中________的穩定性會降低，因此，選材時必需關注傳代次數。(3)若獲得的克隆動物與供體動物性狀不完全相同，從遺傳物質的角度分析其緣由是_____________________________________。(4)與克隆羊“多莉(利)”培育勝利一樣，其他克隆動物的勝利獲得也證明白___________________________________________。[解析](1)供應體細胞的供體可能為雌性，也可能為雄性，因此圖中A(正常細胞核)的性染色體組成為XX或XY。常采納顯微操作去核法來去除卵母細胞的細胞核。②過程表示將早期胚胎移入受體，其過程為胚胎移植。(2)取供體動物的體細胞培育，一般選用傳代10代以內的細胞，因為10代以內的細胞一般能保持正常的二倍體核型，保證了供體細胞正常的遺傳基礎。超過10代接著培育，則其遺傳物質(或核型)的穩定性會降低。(3)克隆動物的細胞核基因來自供體，因此大部分性狀與供體相同，但細胞質基因來源于受體(或供應卵母細胞的個體)，即卵母細胞的細胞質中的遺傳物質會對克隆動物的性狀產生影響，這就確定了克隆動物的性狀與供體不完全相同。(4)克隆動物的培育采納的是核移植技術，核移植技術的原理是已經分化的動物體細胞核具有全能性。[答案](1)XX或XY顯微操作(去核法)胚胎移植(2)遺傳物質(3)卵母細胞的細胞質中的遺傳物質會對克隆動物的性狀產生影響(4)動物已經分化體細胞的細胞核具有全能性[實力提升練]11．下列關于動物細胞培育的敘述，正確的是()A．連續細胞系的細胞大多具有二倍體核型B．某些癌細胞在合適條件下能逆轉為正常細胞C．由多個祖細胞培育形成的細胞群為一個克隆D．未經克隆化培育的細胞系細胞具有相同的性狀B[A項，連續細胞系的細胞一般都培育了多次，二倍體核型發生了變更，大多數細胞具有異倍體核型。B項，細胞癌變是由基因突變引起的，假如癌細胞在肯定條件下(如用秋水仙胺等藥物治療)，則有可能復原成正常細胞。C項，細胞克隆最基本的要求是必需確定所建成的克隆來源于單個細胞。D項，未經克隆化培育的細胞系具有異質性。]12．下列對哺乳動物體細胞核移植技術的描述不正確的是()A．該技術的難度明顯高于胚胎細胞核移植的B．通常采納減數其次次分裂期卵母細胞作為受體細胞C．可通過顯微操作法除去卵母細胞核D．克隆動物是對供應體細胞核的動物進行了完全復制D[克隆動物的性狀與核供體生物的性狀基本相同，但不是完全相同。]13．回答下列有關動物細胞培育的問題。(1)在動物細胞培育過程中，當貼壁細胞分裂生長到細胞表面________時，細胞會停止分裂增殖，這種現象稱為細胞的________。此時，瓶壁上形成的細胞層數是________。要使貼壁的細胞從瓶壁上分別下來，須要用酶處理，可用的酶是________。(2)隨著細胞傳代次數的增多，絕大部分細胞分裂停止，進而出現________的現象；但極少數細胞可以連續增殖，其中有些細胞會因遺傳物質發生變更而變成__________細胞，該種細胞的黏著性________，細胞膜表面蛋白質(糖蛋白)的量________。(3)現用某種大分子染料，對細胞進行染色，視察到死細胞能著色，而活細胞不能著色，緣由是________________________________________________________________________________。(4)檢查某種毒物是否能變更細胞染色體的數目，最好選用細胞分裂到________期的細胞用顯微鏡進行視察。(5)在細胞培育過程中，通常在________條件下保存細胞。因為在這種條件下，細胞中________的活性降低，細胞________的速率降低。(6)給患者移植經細胞培育形成的皮膚組織后，發生了排斥現象，這是因為機體把移植的皮膚組織當作________進行攻擊。[解析]動物細胞在體外培育時，當貼壁細胞分裂生長到相互接觸時，細胞就會停止分裂增殖，這種現象稱為細胞的接觸抑制，需用胰蛋白酶處理后再分瓶培育。在細胞培育過程中，隨傳代次數增多，大部分細胞停止分裂，進而出現蒼老甚至死亡現象，少部分細胞會克服細胞壽命的自然極限，獲得不死性，這些細胞已經發生了突變，正在朝著等同于癌細胞的方向發展。癌細胞細胞膜表面的糖蛋白削減，黏著性降低。活細胞的細胞膜具有選擇透過性，大分子染料無法進入細胞內，因此不會著色。進行器官移植時，會發生免疫排斥反應，移植的器官會被機體當作抗原。[答案](1)相互接觸接觸抑制單層(或一層)胰蛋白酶(2)蒼老(甚至死亡)不死性降低削減(3)活細胞的細胞膜具有選擇透過性，大分子染料不能進入活細胞內，故活細胞不能著色(或死細胞的細胞膜丟失了選擇透過性，大分子染料能夠進入死細胞內而著色)(4)中(5)冷凍(或超低溫、液氮)酶新陳代謝(6)抗原14．探討人員利用成年鼠嗅黏膜制備的嗅鞘細胞，在添加不同濃度血清的培育基中培育并測量其細胞生長(增殖)狀況，試驗結果如圖所示。請據圖分析回答：(1)將獲得的嗅黏膜用剪刀剪碎，并用某種酶處理一段時間，該操作的生物學意義是________________，以便制成細胞懸液。該過程中，所運用的酶主要是________________。(2)將獲得的細胞懸液剛好離心，將分別得到的細胞加入適量的培育基，搖勻后再離心獲得細胞，這樣操作的意義主要是去除________，以免其對細胞正常的生命活動造成影響。將獲得的細胞用特定培育基置于培育箱內培育。進行原代培育時，細胞增殖的方式是________。(3)據試驗結果可知，當培育基中血清濃度為40%～80%時，隨血清濃度上升，對細胞生長的促進作用不斷________(填“增加”或“減弱”)。[解析](1)用剪刀將組織剪碎，并將剪碎的組織用酶處理一段時間，使細胞充分分散開來；試驗中通常選用胰蛋白酶或膠原蛋白酶來處理動物組織。(2)細胞膜和細胞內部都含有蛋白質，假如將動物細胞長期接觸胰蛋白酶或膠原蛋白酶，可能會造成動物細胞結構被破壞；原代培育中，動物細胞進行的是有絲分裂。(3)當培育液中血清濃度為40%～80%時，血清對細胞生長仍有促進作用，但隨著血清濃度的上升，對細胞生長的促進作用不斷減弱。[答案](1)使細胞分散開來胰蛋白酶或膠原蛋白酶(2)胰蛋白酶或膠原蛋白酶有絲分裂(3)減弱15．隨著科學技術的發展，人們可以依據人類的需求來改造生物的性狀。如圖是利用奶牛乳汁生產血清白蛋白的圖解，據圖回答下列問題：一般奶牛未受精的卵去核(1)圖解中涉及的細胞工程手段有____________________________________________________________________________。(2)獲得②的途徑：基因文庫獲得、________和________；構建血清白蛋白基因表達載體時，目的基因的首端是________(填結構名稱)。(3)細胞培育所需氣體主要有O2和________，前者是_________所必需的，后者的主要作用是______________。(4)供應細胞質的卵母細胞要在體外培育至________期，并通常采納________操作去除卵母細胞的核