海洋藥物學知到智慧樹章節測試課后答案2024年秋海南熱帶海洋學院_第1頁
海洋藥物學知到智慧樹章節測試課后答案2024年秋海南熱帶海洋學院_第2頁
海洋藥物學知到智慧樹章節測試課后答案2024年秋海南熱帶海洋學院_第3頁
海洋藥物學知到智慧樹章節測試課后答案2024年秋海南熱帶海洋學院_第4頁
海洋藥物學知到智慧樹章節測試課后答案2024年秋海南熱帶海洋學院_第5頁
已閱讀5頁,還剩18頁未讀 繼續免費閱讀

付費下載

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

海洋藥物學知到智慧樹章節測試課后答案2024年秋海南熱帶海洋學院第一章單元測試

海洋藥物學研究的內容包括()。

A:運用多種生物模型對活性成分進行篩選B:進行臨床前及臨床研究C:對活性成分進行構效研究及結構修飾D:分離有效部位或單體化合物

答案:運用多種生物模型對活性成分進行篩選;進行臨床前及臨床研究;對活性成分進行構效研究及結構修飾;分離有效部位或單體化合物第一個來自海洋的抗菌藥物是()。

A:阿糖胞苷B:藻酸雙脂鈉C:河豚毒素D:頭孢菌素C

答案:頭孢菌素C藥物臨床前研究不包括哪一項?()

A:藥代動力學B:臨床試驗C:藥理學毒理學D:藥學

答案:臨床試驗海洋藥物發展的制約因素不包括()。

A:活性物質含量極低B:樣品容易獲得C:投資巨大D:研制周期漫長

答案:樣品容易獲得藥物是可以對機體產生生物效應的物質,主要用以改變人體生理功能,達到治療、預防、診斷疾病的目的。()

A:錯B:對

答案:對海洋藥物資源豐富、容易獲取、活性成分含量較高,因此開發比較容易。()

A:對B:錯

答案:錯我國的《本草綱目》中就已經有收載海洋藥物。()

A:錯B:對

答案:對海洋藥物就是以海洋生物有效成分為基礎研制開發的藥物。()

A:錯B:對

答案:對海洋生物與陸地生物所含有的活性成分沒什么不同。()

A:對B:錯

答案:錯頭孢菌素C是第一個來自海洋的抗菌藥物。()

A:對B:錯

答案:對

第二章單元測試

關于提取過程下列說法正確的是()。

A:提取溫度越高越好B:提取不同的成分需要用不同的溶劑C:樣品粒度對提取率影響不大D:提取時間對提取率沒有影響

答案:提取不同的成分需要用不同的溶劑活性成分分離的基本依據是()

A:都能從生物體中提取出來B:成分間存在理化性質的差異C:有相同的性質D:屬于同一類

答案:成分間存在理化性質的差異天然產物研究的三部曲不包括()。

A:提取B:分離C:干燥D:結構鑒定

答案:干燥同一種藥物制成下列哪種劑型穩定性會比較好?()。

A:半固體制劑,如軟膏B:液體制劑,如口服液C:液體制劑,如混懸劑D:固體制劑,片劑或者顆粒劑

答案:固體制劑,片劑或者顆粒劑關于靶向制劑,下列說法不正確的是。()

A:利用載體將藥物選擇性地濃集定位于靶部位的給藥系統B:主動靶向制劑是用修飾的藥物載體將藥物定向運送到靶部位發揮藥效C:靶向制劑分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學靶向制劑D:多克隆抗體比單克隆抗體靶向精度高

答案:多克隆抗體比單克隆抗體靶向精度高關于蛋白多肽類藥物的遞送下列哪個說法不正確()。

A:蛋白多肽類藥物只能通過注射方式給藥,其他方式都不可能吸收B:可以通過貯庫給藥系統延長體內作用時間C:肺部是一個能夠快速吸收蛋白多肽類藥物的有效部位D:目前蛋白多肽類藥物主要通過注射給藥

答案:蛋白多肽類藥物只能通過注射方式給藥,其他方式都不可能吸收包衣片劑可以掩蓋氣味或者達到緩釋控釋的效果。()

A:對B:錯

答案:對劑型可以改變藥物的作用速度。()

A:對B:錯

答案:對藥劑學的宗旨是制備安全、有效、穩定、使用方便的藥物制劑。()

A:錯B:對

答案:對雜質是目標天然產物以外的物質。()

A:錯B:對

答案:對

第三章單元測試

藥物的肝腸循環影響藥物在體內的()。

A:代謝快慢B:起效快慢C:分布D:作用持續時間

答案:作用持續時間毒性反應是在下述哪種劑量時產生的不良反應()。

A:無效量B:劑量過大C:ED50D:療量

答案:劑量過大藥物的作用是指()。

A:對不同臟器的選擇性作用B:藥物對機體細胞間的初始反應C:對機體器官興奮或抑制作用D:藥理效應

答案:藥物對機體細胞間的初始反應下述哪種劑量可產生副作用()。

A:中毒量B:LD50C:治療量D:極量

答案:治療量促進藥物生物轉化的主要酶系統是()。

A:細胞色素P-450系統B:葡萄糖醛酸轉移酶C:單胺氧化酶D:輔酶II

答案:輔酶II藥物與血漿蛋白結合()。

A:是永久性的B:加速藥物在體內的分布C:對藥物主動轉運有影響D:是可逆的

答案:是可逆的安全范圍是指()。

A:最大有效量與最小中毒量間的距離B:最小中毒量與治療量間的距離C:ED95與LD5之間的距離D:最小有效量至最小致死量間的距離

答案:最大有效量與最小中毒量間的距離在藥物的作用過程中,肝臟的主要作用是()。

A:幫助藥物轉運到作用部位B:開始藥物的滅活過程C:開始藥物的轉化過程D:使藥物排泄

答案:開始藥物的轉化過程影響藥物在體內分布的因素有()。

A:藥物的理化性質B:體液pH及藥物解離度C:器官血流量D:給藥性質

答案:藥物的理化性質;體液pH及藥物解離度;器官血流量關于藥物在腎臟的排泄,下列哪些敘述正確()

A:可被腎小管重吸收B:尿液的酸堿度影響藥物的排泄C:極性低、脂溶性大的藥物排泄少D:原形藥物和代謝產物均可排泄

答案:可被腎小管重吸收;尿液的酸堿度影響藥物的排泄;極性低、脂溶性大的藥物排泄少;原形藥物和代謝產物均可排泄

第四章單元測試

下列說法正確的是()。

A:藥物非臨床研究又稱為藥物臨床前研究B:藥物非臨床研究主要包括藥學研究和藥理毒理學研究C:毒理學研究包括急性毒性、長期毒性、致癌和生殖毒性試驗等D:藥物研究分為非臨床研究和臨床研究兩個階段

答案:藥物非臨床研究又稱為藥物臨床前研究;藥物非臨床研究主要包括藥學研究和藥理毒理學研究;毒理學研究包括急性毒性、長期毒性、致癌和生殖毒性試驗等;藥物研究分為非臨床研究和臨床研究兩個階段關于藥物臨床試驗,下列說法不正確的是。()

A:藥物臨床試驗是為確定藥物安全性與有效性在人體開展的藥物研究B:I~IV期臨床試驗都是在適應癥患者身上進行的C:藥物臨床試驗分為Ⅰ~Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗D:藥物臨床試驗包括臨床藥理學研究、探索性臨床試驗、確證性臨床試驗和上市后研究

答案:I~IV期臨床試驗都是在適應癥患者身上進行的關于藥物臨床試驗的基本要求,哪一項不正確?()

A:藥物臨床試驗中受試者的權益和安全是考慮的首要因素B:應當在三級甲等醫院開展C:應遵照《藥物臨床試驗質量管理規范》執行D:申辦者應當制定相應的藥物臨床試驗方案,經倫理委員會審查同意后開展

答案:應當在三級甲等醫院開展藥物臨床試驗中受試者的權益和安全優先于對科學和社會的獲益。()

A:對B:錯

答案:對獲準開展藥物臨床試驗的,申辦者應當制定相應的藥物臨床試驗方案,經倫理委員會審查同意后開展。()

A:對B:錯

答案:對藥物臨床試驗可以在各級醫院開展。()

A:錯B:對

答案:錯試驗藥物的制備應當符合臨床試驗用藥品生產質量管理相關要求。()

A:對B:錯

答案:對藥物臨床試驗備案后即可以開展。()

A:錯B:對

答案:錯藥物臨床試驗期間如果出現非預期嚴重不良反應,可以繼續進行臨床試驗。()

A:錯B:對

答案:錯生物等效性試驗是比較同一種藥物相同或者不同劑型活性成分的吸收有無差異的人體試驗。()

A:對B:錯

答案:對

第五章單元測試

下列哪一項不屬于藥品的正常作用()。

A:預防疾病B:導致疾病C:治療疾病D:診斷疾病

答案:導致疾病下列哪一項不屬于藥品注冊申請的內容。()

A:再注冊申請以及補充申請B:藥物臨床試驗申請C:藥品生產許可證申請D:藥品上市許可申請

答案:藥品生產許可證申請下列哪一項不屬于國家藥品監督管理局的職責?()

A:建立藥品注冊管理工作體系和制度B:主管行政區(省、市)內的藥品注冊管理工作C:依法組織藥品注冊審評審批及相關監督管理工作D:制定藥品注冊管理規范

答案:主管行政區(省、市)內的藥品注冊管理工作下列哪一項不屬于中藥注冊分類()。

A:古代經典名方中藥復方制劑B:創新型生物制品C:中藥創新藥D:中藥改良型新藥

答案:創新型生物制品藥品注冊申請包括藥物臨床試驗申請、藥品上市許可申請、再注冊申請以及補充申請。()

A:錯B:對

答案:對藥品注冊需由藥品監督管理部門進行審核并決定是否同意。()

A:對B:錯

答案:對藥品注冊申請需要由能夠承擔相應法律責任的機構提出。()

A:錯B:對

答案:對藥品注冊申請可以由自然人向藥品監督管理部門提出。()

A:對B:錯

答案:錯中藥是指在我國中醫藥理論指導下使用的藥用物質及其制劑,天然藥物參照中藥注冊分類。()

A:錯B:對

答案:對如果某藥品的批準文號為:國藥準字Z2005****,則該藥是一種化學藥品。()

A:對B:錯

答案:錯

第六章單元測試

目前為人類提供最多海洋活性天然產物的生物是()。

A:海藻B:海綿C:珊瑚D:海馬

答案:海綿下列不屬于次級代謝產物的是()。

A:海參體內的海參多糖B:海綿體內的麻黃堿C:海洋微生物產生的抗生素D:海藻細胞中的葡萄糖

答案:海藻細胞中的葡萄糖關于海洋天然產物的特異性說法不正確的是()。

A:結構中多含氧、硫、氮B:常含有特異氨基酸C:結構中多有鹵素取代D:與陸生生物成分區別不大

答案:與陸生生物成分區別不大下列說法正確的是()。

A:次級代謝產物對海洋生物的生存、防御、捕食具有重要作用B:所有海洋生物體內的次級代謝產物都可以開發為新藥C:次級代謝產物對海洋生物沒有什么意義D:海洋藥物主要為從海洋生物體內獲得的初級代謝產物

答案:次級代謝產物對海洋生物的生存、防御、捕食具有重要作用陸生生物含有的天然產物中多含有鹵素取代。()

A:錯B:對

答案:錯初級代謝產物對海洋生物的生存具有重要作用。()

A:錯B:對

答案:對藻酸雙酯鈉是我國最早開發的海洋藥物。()

A:對B:錯

答案:對海洋天然產物結構中常含有特異氨基酸。()

A:對B:錯

答案:對目前人類所獲得的海洋天然產物主要來自于海洋軟體動物。()

A:對B:錯

答案:錯熱帶海洋無脊椎動物以及海洋微生物是近年來海洋天然產物研究的熱點。()

A:對B:錯

答案:對

第七章單元測試

關于多糖,說法正確的是()

A:纖維素和淀粉屬于雜多糖B:多糖水溶性不太好C:多糖不能用熱水提取D:多糖比較甜

答案:多糖水溶性不太好構成多糖的基本單元是()。

A:蔗糖B:單糖C:糖原D:葡萄糖

答案:單糖下列哪種物質中不包含有糖的結構?()

A:胰島素B:纖維素C:核酸D:硫酸軟骨素

答案:胰島素關于多糖,說法錯誤的是()。

A:活性多糖只存在于陸生植物B:多糖按組成分類,包括均多糖、雜多糖和復合多糖C:有些多糖具有較強的生理活性D:動物和植物體內都存在多糖

答案:活性多糖只存在于陸生植物下列哪種溶劑提取多糖最合適?()

A:無水乙醇B:熱水C:乙醚D:冷水

答案:熱水下列說法中不正確的是()。

A:多糖結構中含有很多單糖,所以比單糖更甜B:淀粉和纖維素都是由葡萄糖構成的C:多糖的結構比蛋白質和核酸更復雜D:動植物體內存在一些共同的糖類

答案:多糖結構中含有很多單糖,所以比單糖更甜瓊脂和幾丁質是來自于海洋的多糖類成分。()

A:對B:錯

答案:對纖維素是自然界中含量最豐富的的多糖。()

A:對B:錯

答案:對多糖中含有很多個單糖,因此甜度較高。()

A:錯B:對

答案:錯所有的糖類都有甜味。()

A:錯B:對

答案:錯

第八章單元測試

海綿中發現的非常規核苷類具有藥用活性,提示我們()。

A:可以人工合成核苷類似物干擾病原的核酸合成B:生物體內的必需物質經結構修飾后可能成為藥物C:核酸合成過程中會忽略核苷(酸)上的微小差別D:核酸復制過程中不是嚴格的識別結構單元

答案:可以人工合成核苷類似物干擾病原的核酸合成;生物體內的必需物質經結構修飾后可能成為藥物;核酸合成過程中會忽略核苷(酸)上的微小差別;核酸復制過程中不是嚴格的識別結構單元下列說法錯誤的是()。

A:海綿中非核糖核苷類的發現開啟了核苷類藥物的開發B:先導化合物是具有理想效果的化合物C:前體藥物經過體內代謝后變為有活性的物質D:核酸復制過程中會忽略核糖和堿基上的微小差別

答案:先導化合物是具有理想效果的化合物下列說法錯誤的是()。

A:核苷類藥物抑制核酸聚合酶,阻止核酸的復制B:核苷類藥物可參與到復制當中,阻止核酸的合成C:核苷類藥物只能在五碳糖上修飾D:核苷類藥物可以作為反應物摻入到核酸鏈中

答案:核苷類藥物只能在五碳糖上修飾核苷類藥物是對五碳糖和(或)堿基結構修飾過的核苷。()

A:錯B:對

答案:對核苷類藥物屬于核酸聚合酶的非競爭性抑制劑。()

A:對B:錯

答案:錯核苷類藥物的副作用是由于對病毒或腫瘤細胞的特異性不高。()

A:對B:錯

答案:對海綿中發現的核苷和生物體內的常規核苷連接的五碳糖不同。()

A:錯B:對

答案:對阿糖胞苷和阿糖腺苷是以海綿核苷為先導化合物開發的新藥。()

A:錯B:對

答案:對海洋生物只有海綿中含有非常規核苷類成分。()

A:對B:錯

答案:錯下列說法錯誤的是(

)。

A:核苷酸是構成核酸(DNA、RNA)的基本單位B:構成DNA的堿基包括A、T、G、UC:核糖和脫氧核糖都是五碳糖D:核苷由核糖和堿基結合而成

答案:構成DNA的堿基包括A、T、G、U

第九章單元測試

箭毒屬于下列哪一類物質()。

A:甾體類B:生物堿類C:核苷類D:多糖類

答案:生物堿類關于生物堿,下列說法錯誤的是()。

A:一般具有較強的生物活性B:含有氮原子的化合物就是生物堿C:概念不斷演化,漸趨科學D:生物體內含負氧化態氮原子的非初級代謝產物

答案:含有氮原子的化合物就是生物堿下列屬于生物堿的是()。

A:阿糖胞苷B:河豚毒素C:纖維素D:瓊脂

答案:河豚毒素海綿中獲取的manzamineA比較受關注的是其具有較好的()。

A:抗腫瘤作用B:抗菌作用C:抗瘧活性D:鎮痛作用

答案:抗瘧活性河鲀毒素(替曲朵辛)具有較好的()。

A:鎮痛和戒毒作用B:抗腫瘤作用C:抗菌作用D:抗骨質疏松作用

答案:鎮痛和戒毒作用目前發現海洋蠕蟲中獲取的GTS-21具有開發為()藥物的可能性。

A:抗老年癡呆B:抗腫瘤C:抗骨質疏松D:抗菌

答案:抗老年癡呆生物堿是海綿中含量豐富的初級代謝產物。()

A:錯B:對

答案:錯生物堿具有氨基酸、異戊二烯兩種生源途徑。()

A:錯B:對

答案:對瘧疾對人類健康具有嚴重威脅,海綿中的生物堿mamzamineA有希望開發為高效抗瘧藥物。()

A:錯B:對

答案:對近年來所獲得的的海洋生物堿類主要來自于藻類。()

A:對B:錯

答案:錯

第十章單元測試

大環內酯類成分的基本結構特點不包括()。

A:有內酯環B:形成大環(12個碳以上)C:含有氮D:結構復雜

答案:含有氮關于大環內酯類,下列說法正確的是()。

A:阻斷核酸的復制B:可以改善認知功能C:抑制50s核糖體中肽酰轉移酶活性D:抗瘧作用較好

答案:抑制50s核糖體中肽酰轉移酶活性大環內酯類藥物的特點及作用,錯誤的是()

A:水溶性比較好B:抑制50s核糖體中肽酰轉移酶活性C:阻斷蛋白質合成D:對支原體、衣原體和立克次體有較強的抑制作用

答案:水溶性比較好對大環內酯類描述錯誤的是()。

A:能與細菌核糖體的30s亞基結合B:一般有胃腸反應C:生物利用度較低D:治療呼吸道感染效果較好

答案:能與細菌核糖體的30s亞基結合關于大環內酯類,下列說法錯誤的是()。

A:紅霉素對支原體做用效果好,對機體沒有副作用B:紅霉素是大環內酯類的典型代表C:阿奇霉素是在紅霉素基礎上開發的第二代大環內酯類藥物D:大環內酯類通常對胃腸道有一定的刺激性

答案:紅霉素對支原體做用效果好,對機體沒有副作用關于大環內酯類,下列說法錯誤的是()。

A:海洋真菌分離的大環內酯常含有鹵素B:在陸生生物中較少見C:是海洋微生物中最常見的抗生素D:一般極性較小,水溶性較好

答案:一般極性較小,水溶性較好大環內酯類存在于不同種屬的海洋生物中。()

A:錯B:對

答案:對大環內酯類可以在熱堿性溶液中開環溶解,酸化后環合析出。()

A:錯B:對

答案:對模式對照識別系統可以用于預測化合物作用機理。()

A:錯B:對

答案:對軟海綿素類(halichondrins)是從珊瑚中分離的極具潛力的抗癌先導化合物。()

A:對B:錯

答案:錯

第十一章單元測試

關于氨基酸,下列說法錯誤的是()。

A:自然界中所有的氨基酸都參與蛋白質的形成B:參與蛋白質形成的氨基酸都是α-氨基酸C:少量種類的氨基酸可以構建大量結構復雜的蛋白質D:氨基酸是兩性分子

答案:自然界中所有的氨基酸都參與蛋白質的形成關于海兔中獲得的dolastatin10,下列說法錯誤的是。()

A:具有抗腫瘤作用B:體外抗腫瘤活性最強,所以一定會有很好的臨床效果C:具有強烈抗有絲分裂的作用D:可以作為抗腫瘤的先導化合物

答案:體外抗腫瘤活性最強,所以一定會有很好的臨床效果下列哪一項是已經在臨床應用具有代表性的環肽?()

A:環孢菌素B:抗癌藥物dolastatin10C:阿糖胞苷D:阿奇霉素

答案:環孢菌素下列說法正確的是()。

A:環胞菌素屬于環肽類化合物B:青霉素不屬于肽類C:天然氨基酸都是α-氨基酸D:所有的肽合成都需要mRNA作為模板

答案:環胞菌素屬于環肽類化合物關于軟體動物海兔中提取獲得的dolastatins類抗癌藥物,錯誤的是()。

A:是天然來源抗腫瘤活性最強的化合物類別之一B:dolastatin10安全性和臨床療效都不理想C:體外抗腫瘤活性較好,臨床效果一定也很好D:具有很強的抗有絲分裂作用

答案:體外抗腫瘤活性較好,臨床效果一定也很好自然界氨基酸已發現700多種,都參與蛋白質組成。()

A:對B:錯

答案:錯參與蛋白質組成的氨基酸最常見的有20種,且全部為α-氨基酸。()

A:對B:錯

答案:對肽類藥物分子質量通常較大,親水性較強,口服生物利用度高。()

A:錯B:對

答案:錯肽類藥物口服吸收較差,目前大多只能通過注射給藥。()

A:對B:錯

答案:對與陸生生物中環肽相比,海綿環肽明顯不同,常含有特殊氨基酸。()

A:錯B:對

答案:對

第十二章單元測試

關于海洋生物毒素,下列說法不正確的是()。

A:多數毒素的作用機理不清楚B:可經由食物鏈傳遞累積C:大多結構復雜,活性超強D:對人類有害無利

答案:對人類有害無利關于芋螺毒素,下列說法錯誤的是。()

A:是海洋毒素開發為新藥的成功典型B:屬于生物堿類化合物C:目前已經可以人工合成,商品名齊考諾肽,臨床用于止痛D:主要來自腹足綱芋螺屬芋螺

答案:屬于生物堿類化合物關于雪卡毒素,錯誤的是?()

A:多種珊瑚礁魚類都含有B:中毒后冷熱感覺顛倒C:中毒后產生“干冰”的感覺D:具有戒毒作用

答案:具有戒毒作用下列哪種做法不能降低雪卡毒素中毒風險?()

A:盡量不食用珊瑚礁魚類B:盡量不食用魚頭、魚內臟、魚皮及魚卵巢C:赤潮爆發時的魚類不食用D:含有毒素的魚煮熟了吃

答案:含有毒素的魚煮熟了吃軟骨藻酸為興奮性神經遞質谷氨酸的類似物,其基本作用機理應該是()

A:非競爭性興奮神經B:非競爭性抑制神經C:競爭性抑制神經D:競爭性興奮神經

答案:競爭性興奮神經關于海洋毒素,說法正確的是()

A:很多海洋毒素可以有解藥化解毒性B:軟骨藻酸屬于神經性貝毒C:雪卡毒素又稱為西加魚毒素,只存在于西加魚體內D:沙??舅厥亲疃镜姆堑鞍滋烊欢舅?/p>

答案:沙??舅厥亲疃镜姆堑鞍滋烊欢舅匮┛ǘ舅貜V泛存在于珊瑚礁魚類體內,且含毒機制比較復雜。()

A:對B:錯

答案:對少吃或不吃大的珊瑚礁魚類可以降低雪卡毒素中毒的可能性。()

A:對B:錯

答案:對含有毒素的魚加熱煮熟后就沒有毒性了。()

A:對B:錯

答案:錯海洋毒素對人類是致命的,沒有開發價值。()

A:錯B:對

答案:錯

第十三章單元測試

下列哪一項不屬于甾體類的物質()。

A:胰島素B:膽固醇C:地塞米松D:糖皮質激素

答案:胰島素甾體的基本骨架是()

A:環戊烷多氫菲B:環己烷多氫菲C:環己烷并菲D:環戊烷并菲

答案:環戊烷多氫菲關于甾體及其苷類化合物,下列說法不正確的是()

A:甾體與糖只能通過氧連接形成甾體皂苷B:具有環戊烷多氫菲骨架結構C:生源上由異戊二烯途徑形成D:包括C21甾類、甾體皂苷、強心苷、膽烷類和植物甾醇等

答案:甾體與糖只能通過氧連接形成甾體皂苷下列說法不正確的是()。

A:甾體皂苷是以甾體為母核,連接有單個或多個糖鏈的結構B:甾體皂苷初期是作為合成甾體激素及相關類藥物的原料C:強心苷元的基本結構為甾體母核的C17位上與糖鏈相連D:海綿是目前海洋無脊椎動物中發現甾體種類最多的生物

答案:強心苷元的基本結構為甾體母核的C17位上與糖鏈相連甾類化合物生源上由異戊二烯途徑轉化而來,具有環戊烷多氫菲骨架結構。()

A:錯B:對

答案:對甾體化合物通常極性

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論