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文檔簡介

QMS國家注冊審核員考試題復習練習題(附答案)

考試題型:

選擇題:10分,其中:1分/題X10題

判斷題:10分,其中:1分/題X10題

填空題:5分,其中:1分/題X5題

問答題:45分,其中:5分/題X03題15分/題X2題

案例分析題:30分.其中:6分/題X5題

一、選擇題

1、產品要求可由

A)顧客提出B)組織預測顧客的要求規定C)法規規定D)A+B+C

2、術語“設計和開發”可包括的設計和開發

A)產品B)過程C)體系D)A+B+C

3、質量手冊中可不包括

A)質量方針目標B)程序或引用C)過程順序和相互關系D)刪除細節與合理性說明

4、質量管理體系的評價方法是

A)產品審核B)過程審核C)體系審核D)A+B+C

5、根據標準,下面哪些記錄是要求保存的

A)管理評審記錄B)教育、培訓、技術和經驗的適當記錄

C)顧客財產發生丟失、損壞、發現不適用時,報告顧客并記錄D)A+B+C

6、以下設備,審核員可不必在意其是否處于校準狀態

A)低溫試驗箱B)計量室的溫度計C)車間電源上的電度表D)安裝輪胎用的力矩扳手

7、質量管理體系文件包括

A)標準要求的程序B)組織為確保受控和有效運行所要求的文件C)外來文件

D)A+BE)A+C

8、管理評審是為了確保質量管理體系的

A)適宜性B)充分性C)有效性D)A+B+C

9、IS09000族標準是指

A)ISO編制的所有質量管理體系標準B)ISO/TC176技術委員會編制的所有標準

C)IS09000至IS09004全部標準D)A+B+C

10、質量計劃是()的質量管理體系的過程和資源做出規定的文件

A)針對特定產品、合同或項目B)為實現質量方針和質量目標

C)提高產品質量D)為使質量管理體系能有效運行

11IS09000標準與其他管理標準

A)包括B)相容C)不相容D)既包容又相容

12、2000版的核心標準不包括

A)9001B)9004019011D)10013

13、質量手冊一般()為質量管理體系編制形成文件的程序。

A)只包含B)應包含或引用C)只涉及D)不應包含

14、審核陪同人員的作用是

A)負責聯絡B)審核路線引導C)審核證據的證實D)A+B+C

15、2000版標準的特點是

A)滿足相關方利益B)滿足顧客利益C)持續改進D)A+B+C

16、采用2000版9001和9004時,哪種方式收益最大

A)單獨使用B)收益者推動C)管理者推動D)兩個標準一起用

17、組織可以刪減質量管理體系要求

A)僅限于產品實現階段B)僅限于產品實現和測量分析階段

C)取決于產品的性質和法規的要求D)A+C

18、文件在質量管理體系中是一個必需的要素,它有助于()

A)審核員進行文件審查B)確保可追溯性C)評價體系的有效性D)B+C

19、管理評審是()的職責

A)最高管理者B)管理者代表C)質量管理部門D)各級管理者

20、受審核方代表在不合格報告上簽字確認的目的是

A)對不合格報告中各欄內容的正確性進行復核B)對不合格事實進行確認

C)對不合格性質(嚴重程度)進行確認D)A+B+C

21、第三方質量管理體系審核的目的是

A)發現盡可能多的不符合項B)建立互利的供方關系

C)證實組織的質量管理體系符合已確定準則的要求D)評估產品質量的符合性

22、“文件”和質量手冊等體系文件的關系是

A)屬種關系B)關聯關系C)從屬關系D)沒有關系

23、審核方案是

A)一組方針、程序和要求B)針對特定時間段所策劃、并具有特定目的的一組(一次或多次)審核C)

一項審核的廣度和界限D)對一項審核的活動及安排的說明

24、?種電視機產品的以下質量特性中,哪一個不是固有特性而是一個賺加特性?

A)價格B)清晰度C)色彩鮮明度D)音響保真度

25、設計開發評審的目的是

A)確保產品滿足預期使用要求B)評價設計和開發的結果滿足要求的能力

C)識別任何問題并提出必要的措施D)B+C

26、受審核方在末次會議前已對審核組發現的不合格項采取了有效的糾正措施,則這份不合格報告()

A)可以撤消B)不能撤消C)是否可以撤消由審核委托方決定D)是否可以撤消由認證機構決定

27、需要實施確認的過程是

A)生產和服務提供過程的輸出不能由后續的監視和測量加以驗證的過程

B)產品在使用后或服務在交付后,問題才顯現的過程

C)量大面廣,使用人力很多的過程

D)A+B

28、由兩個認證機構各派出一個審核組(每組內有IS09000及ISO14000的審核員)共同對組織的質量和環

境管理體系同時進行審核,這種情況下的審核可稱之為

A)一體化審核B)聯合審核C)聯合的?體化審核或一體化的聯合審核D)完整審核

29、質量目標應

A)是可測量的B)是量化的C)是已達到的D)B+C

30、顧客滿意的含義是

A)沒有顧客抱怨B)要求顧客填寫意見表

C)顧客對自己的要求被滿足的程度的感受D)A+C

31、設計輸入包括

A)功能和性能要求B)適用的法律法規要求C)適用時以前類似設計的信息D)A+B+C

32、標準7.5.5中的搬運是指

A)制成品交付給顧客間的運輸B)從原材料進廠到制成品交付到預定地點之間各階段產品的搬運C)供

方講原材料送到組織的運輸D)A+B+C

33、標識、搬運、包裝、儲存和保護的活動

A)目的是使產品能按期交付B)目的是保護產品交付前不受損壞C)只適用于最終產品D)B+C

34.IS09001:2000標準規定了質量管理體系要求,組織可以通過滿足()而達到顧客滿意

A)顧客要求B)相關方要求C)適用的法規要求D)A+C

35、八項質量管理原則是“IS09001:2000質量管理體系要求”標準是

A)附加條件B)理論基礎C)中心思想D)延伸

36、質量管理體系可以

A)幫助組織實現顧客滿足的目標B)適用于所以行業與領域,向組織和顧客提供信任

C)提供持續改進的框架,以增加顧客和其他相關方滿意的可能性D)A+B+C

37、審核發現是指

A)審核中觀察到的事實B)審核中事實與審核依據比較的結果C)審核的不合格項

D)審核中的觀察項

38、確保不合格不再發生的措施叫做

A)預防措施B)糾正措施C)不合格控制D)持續改進

39、中國認證人員與培訓機構國家認可委員會的英文縮寫是

A)CNABB)CRBAC)CNATD)CNACP

40、IS09001標準的目的是

A)證實滿足顧客要求的能力B)證實滿足法律法規要求的能力C)持續的使顧客滿意D)以上全部

41,IS09001最高管理者的職責是

A)確保質量方針、質量目標指定B)進行管理評審C)確保資源的獲得D)A+B+C

42^IS09001溝通是指

A)組織內部B)組織與顧客C)組織與供方D)A+B+C

43、顧客要求可以是

A)電話要貨B)書目定單C)任何方式提出的包括產品功能和交付的要求D)A+B

44、組織對供方的審核是

A)第方審核B)第二方審核C)第三方審核D)以上都不是

45、一次審核的結束是指

A)末次會議B)批準及分發審核報告C)關閉不合格項D)復評

46、內部溝通方式可以是

A)質量問題診斷B)內部管理報告C)計算機聯網D)A+B+C

47、質量管理體系文件詳略程序取決于

A)組織規模B)員工能力C)過程復雜程度D)A+B+C

48、不合格品控制的目的是

A)達到顧客滿意B)減少質量損失C)防止不合格品的非預期使用D)A+B+C

49、2000版IS09001標準名稱中不用“質量保證”一詞,意味著

A)不要求質量保證B)與IS09004標準的要求一致了C)其含義除了要求質量保證還旨在增強顧客滿意D)

以上全不是

50、認證中的初審是指

A)現場審核前的初訪B)預審核C)組織提出申請后的第一次正式審核D)以上全不是

51、“能力(COMABILITY)”是組織、體系或過程()并使其滿足要求的本領

A)持續改進B)實現顧客要求C)實現產品D)A+B+C

52、產品防護包括()

A)標識B)搬運、貯存C)包裝、保護D)A+B+C

53、組織對顧客滿意/不滿意信息的監控是作為()

A)對產品符合要求的一種測量B)對質量管理體系符合認證標準的一種測量

C)對質量管理體系業績的一種測量D)A+B+C

54、產品要求的評審記錄()

A)評審的過程B)評審的結果C)跟蹤的措施D)B+C

55、組織應定期進行內部審核,以確定質量管理體系是否()

A)符合IS09001標準要求B)符合計劃的安排以及組織所確定的質量管理體系的要求

C)得到有效實施和保持D)A+C+D

56,IS09001標準()

A)規定了通用產品要求B)適用于所有行業或經濟領域C)用于組織證實其具有滿足顧客要求和適用

的法律法規要求的產品的能力D)A+BE)B+C

57、“增強滿足要求的能力”是指

A)質量改進B)持續改進C)質量保證D)質量控制

58、質量管理體系文件可包括()

A)質量手冊B)IS09001標準所要求的程序文件

C)確保過程有效運行和得控制所要求的文件D)A+B+C

59、評價質量管理體系時,提出的基本問題可包括()

A)過程是否予以識別和適當表達B)職責是否予以分配

C)程序是否被實施和保持D)A+B+C

60.IS09004:2000標準是()

A)質量管理體系要求B)質量管理體系業績改進指南

C)質量管理體系的基本原理和術語D)IS09001的實施指南

6KIS09004:2000標準關于評價質量管理體系的方法有()

A)內審B)自我評定C)管理評審D)A+B+C

62、“信息及其承載媒體”使()的定義

A)文件B)資料C)記錄D)客觀證據

63、2000版標準的供應鏈使用的術語是

A)供方——組織——顧客B)分供方——供方或組織——顧客

C)分承包方——供方——顧客D)分承包方——組織——顧客

64、內部審核包括

A)內部質量管理體系審核B)內部產品質量審核

C)內部過程質量審核D)以上全部

65、審核員的“能力(CAPABILITY)”是()

A)經證實的個人素質和應用知識和技能的本領

B)領導、管理全部審核工作和審核組的能力

C)與受審核方、審核委托方溝通的能力

D)編制檢查表和不合格報告的能力

66、當第三方認證審核出現嚴重不合格項時,審核組長可以()

A)宣布停止受審核方的生產/(服務)活動

B)拒絕繼續進行現場審核

C)宣布取消末次會議D)以上各項都不對

67、承擔質量管理體系規定職責的人員能力的應從()來判斷

A)技能和經驗B)培訓C)教育D)以上全部

68、審核證據是指()

A)將收集到的審核證據對照審核準則進行評價的結果

B)與審核有關的記錄

C)與審核準則有關的并且能夠證實的記錄、事實陳述或其他信息

D)A+C

69、系統地識別和管理組織內所使用的過程,特別是這些過程之間的相互作用,稱為()

A)管理的系統方法B)過程方法C)產品實現方法D)系統法

70、在審核中沒有發現不合格項時,審核組長應()

A)調整審核范圍B)擴大抽樣

C)作出“質量管理體系不存在不合格項"地結論D)以上都不對

71、“國際審核員和培訓認證協會”的英文縮寫是()

A)CNATB)CNABC)CNACRD)IATCA

72、以下那種文件應在現場審核前通知受審核方()

A)檢查表B)審核計劃C)審核工作文件和表式D)A+B+C

73、以下哪種情景描述的是審核證據()

A)陪同人員說供應科從非合格供方采購產品B)供應科長承認從非合格供方采購產品

C)在合格供方名錄種找不到供應商A,所以審核員認為供應科從非合格供方采購產品

D)以上都不是

74、審核結束是指()

A)末次會議結束B)監督檢查后C)對糾正措施驗證后D)向審核委托方提交審核報告

75、GB/T19001-2000標準755種“搬運”指

A)將成品交付給顧客的運輸B)供方將原材料送至組織的運輸

C)從原材料進廠到成品交付到預定地點各階段產品的搬運D)以上都是

76、如果某組織體系聲稱符合“GB/T19001-2000”標準,下列那個說法是對的

A)組織因委托供方進行設計開發,因此將7.3條款刪減

B)組織沒有設計開發部門,所以將7.3條款刪減

C)顧客將8.2.3條款刪減,因其不影響產品性能

D)以上都不對

77、GB/T19000-2000中屬于344“設計和開發”指

A)過程的設計開發B)體系的設計開發C)產品的設計開發D)A+B+C

78、以下哪一項不能作為質量管理體系審核的依據

A)質量管理體系文件B)合同C)GB"19001標準及相關法律法規D)T19004標準

二、判斷題

1、認證證書持有者不愿再保持認證資格時,認證證書即告撤消。()

2、內部審核可用于管理評審及其他內部目的。()

3、自我評定是對質量管理體系進行評價的方法之一。()

4、IS09001與9(X)4是協調一致的一對標準,它們在結構、內容、范圍和用途方面都相同。()

5、“缺陷”不是不合格,只是未滿足預期的使用要求而已。()

6、“級別審核員”包括注冊高級審核員和注冊審核員兩級。實習審核員不是級別審核員。()

7、顧客對組織提供的產品或服務沒有提出申訴或沒有表示抱怨就說明顧客滿意。()

8.IS09001:2000標準中8.2.3條“過程的監視和測量”中的“過程”是指質量管理體系所包括的全部過

程,而不只是“第7章”“產品實現過程”。()

9、讓步使用是對不合格產品采取的一種措施,使其雖不能滿足規定要求,但尚可滿足使用要求。()

10、質管辦主任因為是中層干部,所以不能擔任管理者代表。()

11、采用質量管理體系是組織的一項戰略性決策。()

12、統計技術適用于所有組織。()

13、IS09001標準有關條款中“注”和條款一樣也是質量管理體系要求。()

14、IS09004標準可作為IS09001標準的應用指南。()

15、質量策劃的結果都應形成質量計劃。()

16、末次會議意味著一次現場審核的結束。()

17、如果在現場審核中發現“審核范圍”不符合審核計劃的要求,審核組長有權進行適當的調整。()

18、審核組長必須由一名高級審核員擔任。()

19、認證證書的“注銷”和認證證書的“撤消”,兩者性質相同但其程度不同。()

20、產品認證和體系認證都是“第三方”行為。()

21、管理評審的目的是確保質量管理體系的適宜性、充分性、有效性。()

22、組織應對產品的特性進行監視和測量,必須在所有規定活動均圓滿完成后,才能放行產品和交付服務。

()

23、必須在最高管理層指定一名管理者代表。()

24、IS09001和9004標準評價質量管理體系的方法都是內部審核和管理評審。()

25、組織應識別影響產品符合性的外包過程,并實施控制。()

26、組織只需對滿足顧客要求的生產和服務過程進行測量和監控。()

27、應記錄設計和開發評審結果及跟蹤措施。()

28、糾正措施與預防措施也是持續改進的措施之%()

29、產品要求可由顧客提出或規定。()

30、組織對用于測量和監控要求的軟件,在使用前應進行確認。()

31、審核計劃經受審核方事先確認后,雙方均不能更改。()

32、審核員必須去現場驗證才能確保不合格項糾正措施的有效性。()

33、初訪是必需的,只有進行了初訪才能保證審核的質量。()

34、產品的檢驗測量必須由專職檢驗員來進行。()

35、文件初審是對受審核方質量管理體系文件有效性和適宜性的確認。()

36、與產品有關要求的評審包括對組織與供方所簽訂采購合同的評審。()

37、管理評審就是質量管理體系的評審。()

38、在對產品實現進行策劃時,組織應針對產品確定過程、文件和資源要求。()

39、所有測量裝置必須由授權機構定期進行校準。()

40、審核組是根據不合格項的多少來評價受審核方的質量管理體系的。()

41、注冊審核員應同時接受CNAT和聘用機構的監督。()

42、實習審核員應同時可以擔任審核組中的專業人員。()

43、第三方審核就是指質量認證。()

44、審核范圍就是受審核方質量管理體系的范圍。()

45、在質量管理體系的第三方審核中,主要是要收集不合格的信息。()

46、審核員在發現不合格項線索時應擴大抽樣。()

47、審核計劃應征得受審核方同意。()

48、“審核”定義中“審核準則”是指審核所依據的標準。()

49、持續改進涉及到產品、過程和體系等方面的改進。()

50、現場審核中的各種會議均應由審核組長主持。()

四、問答題

1、請闡明審核組進入現場后,首次會議以前所召開的準備會的主要目的。

2、設計和開發的更改主要要求有哪些?

3、記錄的主要作用示什么?

4、試述“審核證據”、“審核發現”和“審核結論”之間的關系。

5、簡述糾正、糾正措施和預防措施的區別,并闡明糾正措施和預防措施的審核思路。

6、什么過程或要求可以刪減?刪減的原則是什么?試舉例說明之。

7、為什么審核組要在末次會議前與受審核方最高管理層舉行一次溝通會?

8、什么叫做審核員的專業發展?專業發展一般可采用哪些方法?

9、為什么體系審核要采用抽樣方法?抽樣方案設計時要注意什么問題?

抽樣方法的優點和采用抽樣方法的后果(局限性)是什么?

10、一位審核員在審核中發現:“?位生產副廠長下命令使用了一批不合格的鋼材,導致一批產品不合格。”

這位審核員應至少掌握哪幾個方面的確鑿證據,才能使這項不合格成立?

11、在審核員的行為規范中,做為一個審核員,哪些是不應該做的?

12、首次會議應該包括哪些主要內容?

13、在IS09000標準中,哪些條款體現了“持續改進”原則?請列出2-3個條款并說明。

14、末次會議應該包括哪些主要內容?

15、舉例說明八項質量管理原則之一“以顧客為關注焦點”在GB/T19001-2000標準條款中的體現。

16、在第一天現場審核中發現了綜合部一項文件上的不符合,第二天綜合部長說:“我們已修改了不符合的

文件,請審核組把這項不符合刪掉。”作為審核組長應如何處理?為什么?

17、依據GB/T19001-2000標準,應如何審核“內部審核”過程?

18、依據GB/T19001-2000標準,應如何審核''管理審核”過程?

19、查設計和開發更改時,審核員詢問設計和開發更改的有關規定后,抽查了3個不同專業在2001年8-12

月間的更改單,都有授權人員的審批,并且修改發放手續符合文件控制要求,審核員對他們的工作很滿意,

道謝后離開了,這樣的審核是否符合要求?為什么?如果你去審核,應該怎么做?

20、審核計劃安排首先審核高層管理者。審核組長向最高管理者了解了傳達滿足顧客要求、法律法規要求

的重要性和質量方針、質量目標及其實現情況,還了解了傳達和貫徹質量。

21、文件的作用?質量管理體系有哪幾類文件?

22、舉例說明“產品明示的要求”和“習慣上隱含的要求”是什么?

23、為什么說IS09001:2000標準與IS09004:2000為協調-對的標準?

24、什么是產品?試述產品的四種類型的特點?舉例說明有形和無形產品?

25、簡述質量管理體系與產品要求的區別?

26、統計技術的作用?

27、資源提供的目的?對人力資源判斷從哪幾個方面考慮?

28、如何理解文件的控制?文件控制的目的?

29、試述1S09001中的753條中的“產品標識”、“監視和測量狀態標識”、“唯一可追溯性標識”它們之間

的區別?某工廠沒有可追溯性標識就將753標識和可追溯性這個過程刪減了,對不對?為什么?

五、案例分析題

1、車間規定廢品率不能大于0.5%。審核員發現本月前20天,廢品率均在0.25%道0.35%上下,但最近連

續5天的廢品率為0.47%、0.48%>0.49%。審核員就問,你們的廢品率已經連續5天接近0.5%了,對此情

況車間采取了什么行動?車間主任說:“是嗎?有這樣的情況嗎?不過,0.49%還在0.5%以下,問題不大。”

2、涉及開發程序(QP-04)規定每個項目都必須在策劃后編制計劃,寫出工作流程。審核員查看SD項目

的設計計劃及全部文件,發現大部分圖紙的完工期是2001年3月,而設計簽發日期是2001年6月。經理

說SD是外銷合同,產品是引進技術生產的,只要轉化國外圖紙就可以了,因要做內審所以我們補了一個設

計計劃。

3、在質檢部,審核員問:“公司是否有文件具體規定自行車中軸成品檢驗的抽樣數?”質檢部經理遞過來

一份編號為WI0302的《成品檢驗規程》,審核員注意到該檢驗規程第422條規定“各種自行車零件的車

銃品按表4.1中規定的批量大小隨機抽樣。”審核員又查到表4.1中自行車中軸的“批量范圍”中只規定了

"501-10000"的抽樣數,就問:“自行車中軸批量W500和>10000時,檢驗員如何抽樣?”質檢部經理說:

“檢驗員會根據經驗減少或加大成品檢驗的抽樣數,我們的檢驗員都有經驗,還從來沒有出現過顧客退貨

的情況。”

4、審核員在原材料倉庫發現幾位倉庫管理工正在對一種型號為PA-12的粉狀化工原料過篩,篩去大顆粒的

廢棄不用,余下的裝入塑料袋供車間領用。倉庫主任說,這是上次內審時發現的一個不合格項,即粉末在

儲存期內結塊,我們采取的糾正措施就是過篩,質管辦對此措施已驗證。審核員問這樣不是太浪費了嗎?倉

庫主任說:有什么辦法?倉庫就是這么一種條件,又天天下雨,誰能保證化工材料不受潮呢?

5、在銷售部,審核員抽查7份顧客調查表,發現其中2份寫有顧客意見:“不知道應找哪個部門詢問產品

信息?”有2份是顧客抱怨:“購買產品后發現質量有問題,找不到聯系的部門和人員。”銷售部經理解釋:

“因為銷售人員經常外出,顧客找不到人是難免的。”

6、技術部跟蹤文件控制的實施時.,發現工程師所用的來自母公司的標準工業流程圖是一份蓋“僅供參考章”

的復印件,公司規定這種外來文件必須經文件控制中心蓋章確認,并另蓋發放章后才可做為有效文件發放,

但此份復印件上只有母公司的發出章,沒有本公司的確認章。

7、在銷售科,審核員問銷售科長如何評價顧客滿意,銷售科長猶豫了一下后回答:“我們公司目前還沒有

規定評價顧客滿意的方法,但是顧客投訴很少,這表明顧客沒有什么意見。”

8、在家用品倉庫中,審核員看到環境整潔,堆放整齊,沿著走道巡視,看到標識也很清楚。但發現有的熱

水器7只重疊,有的8只重疊,再看熱水器包裝箱上,都是6的標識。管理員說我們的制度規定倉庫要統

一堆高,這樣才整齊,所以有的堆7件,有的堆8件,那邊大盒中也有堆6件的。

9、審核員在檢查已投入批量生產的SB-311產品的設計開發過程,發現《設計評審報》的結論中產品使用

的環境溫度是0-300℃,就此,審核員檢查了該產品的《使用說明書》,發現說明書上寫明產品使用的環境

溫度為0-260℃。

10、裝配的最后一個工位是最終檢驗,由電腦控制的測試儀監測并自動記錄,分離不合格品,審核員問測

試儀是否定期校準,車間主任說這是160萬美金買來的、世界上最先進的設備。國內只此一臺,而且我們

指定工程師保養,操作工不能擅動,絕對可信。

11、某培訓機構提供各類專業培訓,根據培訓需求開發新的培訓課程。該培訓機構擬申請IS09001認證,

在提交給認證機構的質量手冊中將7.3“設計和開發”條款進行了刪減。

12、審核員在辦公室看見“公司管理文件匯編”中的文件均為第二版,查閱受控文件清單上有八份文件是

第三版。辦公室管理人員說:“這8份文件都是今年7月份修改后換版的,已經發放到有關部門使用,'公

司管理文件匯編'只是我們部門存檔用的,換不換沒關系。”

13、某企業的總工兼任管理代表,當審核員問其如何履行其職責保持質量管理體系的有效性時,總工對審

核員說:“我的工作重點還是抓技術和產品質量,平時沒時間管保持質量體系的具體事情,這各問題等你們

審核質保部時再問,這些事都是質保部的工作,質保部部長比我清楚。”

14、某廠的質量管理體系文件中既無管理評審程序又無內審程序。

15、再人事教育科查看人員培訓情況時發現,所有搬運人員和部分焊接工作的培訓無記錄可查。審核員問

如何對培訓的有效性進行評價?人事科長說:“反正都培訓了,有效性很難評價,但我們相信他們

16、再銷售部審核時,審核員發現許多合同沒有評價記錄,銷售部負責人解釋說:“我們的產品都是標準品,

顧客又沒什么特殊要求,根本部需要進行評審。”

17、某商場盒裝鮮奶放在冷柜中出售,但冷柜上看不到究竟溫度時多少?

18、某摩托車設計任務書中規定時速應達到90公里/小時,經測試三臺樣車的最大時速分別為88公里/小時。

工廠召開了簽定會,此摩托車的設計通過簽定。

19、審核員再采購部查合格供方上列有“利新公司”,審核員詢問如何對利新公司進行評價,采購部部長說:

“利新公司是老關系了,從我們公司一成立,就給我們供貨,價格也合適,又送貨上門,有什么問題,一

個電話,人家就包退包換,評價就沒必要了。”

20、某車間用各種顏色的筐裝不同檢驗狀態的產品,綠筐裝合格品,紅筐裝不合格品,白篋裝待檢品,黃

筐裝已檢等判品。審核員看見車間車間的一個角落里有?個綠篦,里面有一些零件,工段長說:“這里裝的

是每次生產剩余的零件,以備缺件時隨時補上。”審核員問:“這些零件都是合格的嗎?”工段長說:“那不

一定,如果需要補齊缺件數量時,再進行檢驗也來得及。”

21、某工廠為某國外品牌公司提供多種部件,產品圖紙及主要工藝都由該品牌提供。半年后,該工廠生產

發展,將其中某些部件轉包給另一專業工廠生產,未經該品牌公司的許可,將圖紙和工藝也全部轉交給該

專業工廠。

22、裝配車間里放著標有“長城公司來件”的壓縮機,車間主任說這是要裝配到長城公司購買的空調器上

的,審核員問現場的質檢員這些壓縮機是否已經進行了檢驗,質檢員說這是顧客提供的配件,質量由顧客

負責,我們也就沒必要進行檢驗了。

23、某家具廠為公司生產了一批辦公室家具經檢驗后全部合格,按合同的要求送貨上門,發現有的家具因

碰撞而出現裂紋,鏡子也破損了。

24、某工廠加工一批工件,按要求進行100%檢驗,發現有兩個工件不合格,決定返回加工車間進行返工,

返工后直接送到裝配車間進行組裝。

25、審核員查某批工件的檢驗記錄時發現該批工件有一項指標補符合要求,但該批工件未經任何處理就裝

配使用了。審核員要求查看允許此做法的批準記錄,檢驗員這項不合格的指標不會影響產品的主要性能是

可以使用的,沒必要經過批準。

26、公司大部分中層管理人員都不了解管理評審和內審的情況。

27、審核制造部門,部門主管說產品的原材料為本公司采購,所以無顧客提供的產品,審核員問無其他顧

客提供的東西,主管說,只有交付用的周轉箱是顧客的,而且每箱的擺放、固定、數量都由顧客規定,箱

子也是顧客做的,但不屬于產品的一部分,對照IS09001:2000有無不合格,為什么?

28、審核員在對一家化妝品廠做文審時,見到手冊中將設計開發的質量管理要求刪減了,理由是產品是引

進的不需要設計開發,針對這種情況,審核員應該做些什么?該廠的手冊有否不合格,為什么?

答案供參考

一選擇題二判斷題三填空題五案例分析題

loDloXlo7o5o2lo8o4

2oD2oJ2o6a2o22o7.3.1

3oA3oV3o7o2o23。7o1(C)

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5oD5oX5o4o15。7o2o3

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8。D8oJ8o7o5o58o7o5°5

9oB9oV9o7o4o29o7.3.3

10oA10oX10o8o5o310o7o6

lloBlloV11o6o2o211o1o2

12oD12oJ12o7o2o312a4o2o3

13oB13oX13o6o313o5o5o2

14oD14oX14o8o2o414o4o2o1

15oD15oX15o4O2o315o6o2o2

16oD16oX16o7o616o7o2o2

17oD17oX17o7o5o317o8.2.3

18oD18oX18o7o2o318o7o3o6

19oA19oX19o7o119o7o4o1

20oD20oJ2007o2o12007o5o3

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25oD25oV250803

26。B26oX2605o5o3

27oD27oV27。有不合格。未對顧客財產進行識別。

28oC28oV28。《ISO:2000標準理解文件編寫案例實施指南》。39頁

29oA29oJ

30oC30oX

31oD31oX

32oB32oX

33。B33oX

34oD34oX

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71oD

72oB

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74oD

75oC

76oD

77oD

78oD

四問答題參考答案(答案未必標準答案,僅供參考)

01.答:審核組一般在審核前一晚進駐受審核單位,主要是在首次會議前進行審核組內部的溝通,有兩個內

容,一是由專業審核員或技術專家對全體審核員進行專業培訓,

另一方面則是審核組內部進行任務分工和審核組長介紹受審核單位的概況。有的不熟悉的審核員在這一晚

上還要自行編制審核檢查表。

02.答:設計和開發更改的主要要求有以下幾點:(1)設計和開發更改的識別要求。設計和開發是否需要更

改應由具有能力和資格的人員予以識別和確定,若有更改,則所有設計和開發的更改應形成文件。(2)設

計和開發更改的評價要求。適當時對更改進行評審,驗證,和確認,應充分分析論證更改部分對產品組成

部分及交付的產品功能,性能的影響等,以確定更改是否適宜。(3)設計和開發更改的批準要求。在確定

更改合理可行的基礎上,實施更改內容前應由授權人批準。(4)設計和開發更改的記錄要求。更改評價的

結果和隨后采取的更改措施必須予以記錄并加以保持。

03.答:記錄的主要作用是收集信息,記載事實和提供證據。記錄可用于實現和證明可追溯性,并提供驗證

預防措施和糾正措施的客觀證據.

04.答:對照審核準則綜合評價

審核流程:審核證據----------------審核發現--------------審核結論(不全啊)

05.答:糾正、糾正措施和預防措施的區別是:

活動時機目的對象結果

糾正不合格發生后消除不合格已發生不合格消除這次已發生的不合格,不能夠避免卜次再次發生。

糾正措施不合格發生后消除已發現不合格的原因已發生不合格原因不再發生不合格

防止不合格的再發生

預防措施不合格發生前消除潛在不合格的原因潛在不合格的原因不發生不合格

防止不合格的發生

糾正措施的審核思路:(1)組織是否制定了糾正措施程序文件?(2)程序文件是否規定了標準要求的六項內

容?(3)組織是否對不合格品和不符合項進行了評價?確定了應制定糾正措施的項目?(4)是否制定并提供了

相應的糾正措施?(5)是否實施了糾正措施?并將實施的過程和結果記錄,并保存?(6)是否對糾正措施實施的有

效性進行了評審?

預防措施的審核思路:(1)組織是否制定了預防措施程序文件?(2)程序文件是否規定了標準要求的四項內

容?(3)組織是否對其存在的潛在的不合格及原因進行評價和分析?(4)是否為消除潛在不合格原因制定預防措

施?(5)是否按此措施進行了實施?(6)實施的過程和結果是否進行了記錄,并保存?(7)是否對其預防措施的有效

性進行了評審?

06.答:組織按照GB/T19001-2000標準建立質量管理體系時。不違反標準1。2刪減原則的要求或條款可

以刪減。三個基本刪減原則缺一不可刪減的原則是:(1)僅僅限于允許刪減標準第七章的某些要求,標準

的其他要求不允許做任何刪減:(2)對不影響組織提供滿足顧客要求的產品的能力或責任的要求可刪減:(3)

對不影響組織提供滿足適用法律法規要求的產品能力和責任的要求可刪減。

舉例:7。3設計和開發當組織沒有責任去設計和開發所提供的產品時,或組織的產品設計已經定型,也不

存在修改設計,也無顧客要求設計和開發新產品,也無證據表明有設計和開發,則可刪減本條款的要求。

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