…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教版選擇性必修三生物上冊階段測試試卷263考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、CD47是一種跨膜糖蛋白。它可與巨噬細胞表面的信號調節蛋白結合；從而抑制巨噬細胞的吞噬作用。肺癌；結腸癌等多種腫瘤細胞表面的CD47含量比正常細胞高1．6~5倍，導致巨噬細胞對腫瘤細胞的清除效果減弱。為證明抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細胞的抑制作用，科學家按照如下流程進行了實驗。

下列敘述不正確的是（）A.多次進行步驟①的目的是獲得更多分泌抗CD47抗體的漿細胞B.步驟②中可以利用聚乙二醇或滅活的病毒誘導完成細胞融合C.經篩選可得到既能產生抗CD47抗體又能無限增殖的雜交瘤細胞D.對照組應在巨噬細胞＋正常細胞共培養體系中加入單克隆抗體2、如圖為腐乳制作過程的流程圖；下列說法不正確的是（）

豆腐上長出毛霉→加鹽腌制→加鹵湯裝瓶→密封腌制A.毛霉為好氧型真菌，為避免其無氧呼吸，碼放豆腐時要留出一定縫隙B.加鹽腌制的目的是析出豆腐中的水分使之變硬，同時能抑制微生物的生長C.加鹵湯密封腌制中，毛霉不斷增殖，并產生大量的酶，分解蛋白質D.豆腐上生長的白毛是毛霉的直立菌絲3、基因工程又稱為DNA重組技術，下列不屬于基因工程工具的是（）A.運載體B.DNA連接酶C.DNA聚合酶D.限制酶4、成熟的紫皮百香果果皮中富含花色苷，果汁色澤金黃、香氣馥郁、酸甜可口，富含多酚、類胡蘿卜素等活性成分，有“果汁之王”的美稱。以紫皮百香果全果和果汁為原料發酵，所得百香果酒的香氣深受消費者的喜愛。以下說法正確的是（）A.百香果酒制作過程中酵母菌始終進行無氧呼吸B.從釀酒殘渣中篩選培養醋酸菌時，在缺少糖的液體培養基中可加入乙醇作為碳源C.可利用酸性的重鉻酸鉀遇酒精變黃的特點，檢測發酵液是否開始進行酒精發酵D.家庭制作百香果酒時，要每隔12小時打開瓶蓋使多余的二氧化碳排出5、我國北方地區玉米秸稈還田時期地溫低，秸稈降解慢。為加速玉米秸稈低溫腐解，科研人員從冷涼地區土壤中篩選出了具有高效降解纖維素能力的霉菌。下列敘述正確的是（）A.采用平板劃線法可以對目標菌株進行分離和計數B.可以利用加入剛果紅染料的牛肉膏蛋白胨培養基篩選目標菌株C.在擴大培養目標菌株時，一般需要在滅菌前將培養基調至酸性D.應選擇在剛果紅培養基上菌落直徑與周圍透明圈直徑比值大的菌落進行純化評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)6、人參是一種名貴藥材；具有良好的滋補作用。口服α-干擾素在慢性乙肝；丙肝及部分腫瘤的治療中有一定療效。下圖為科研人員制備能合成干擾素的人參愈傷組織細胞的流程，①~④表示相關的操作，EcoRⅠ、BamHⅠ為限制酶，它們的識別序列及切割位點如表所示。下列選項正確的是（）

。限制酶。

識別序列和切割位點。

EcoRI

BamHI

A.步驟①中，利用PCR技術擴增干擾素基因時，設計引物序列的主要依據是干擾素基因兩端的部分核苷酸序列B.科研人員在兩種引物的一端分別加上了GAATTC和GGATCC序列，目的是方便后續的剪切和連接C.在過程③中T—DNA整合到受體細胞的染色體DNA上D.過程④中，科研人員最終未能檢測出干擾素基因，其原因可能是干擾素基因未能導入人參愈傷組織細胞7、下列關于試管嬰兒技術的敘述，正確的是（）A.在采集卵母細胞之前，需要給供卵者注射適量的促性腺激素，促進排卵B.從卵巢中吸取的卵母細胞，必須經體外培養獲能處理后才能用于受精C.受精過程中，卵母細胞會發生透明帶反應和卵細胞膜反應，阻止多精入卵D.設計試管嬰兒技術，有利于生育健康的下一代，不會造成社會危害8、下列選項是科學家對自身克隆結果的預測及理由，其中正確的是（）A.克隆產物是科學家，因為克隆是形成完全一樣的產品B.克隆產物是普通人，因為科學知識是后天獲得的，而非遺傳C.克隆產物與該科學家完全一樣，因為遺傳物質完全來自科學家D.只能克隆部分器官，不可能克隆完整的人，因為克隆技術有限9、下列相關實驗的敘述，正確的是（）A.發酵過程中，要嚴格控制溫度、pH等發酵條件，否則會影響菌種代謝產物的形成B.DNA的粗提取與鑒定實驗中，用菜花替代雞血作為實驗材料，實驗操作會有不同C.PCR實驗中使用的微量離心管、槍頭、緩沖液、蒸餾水等在使用前不用滅菌D.用瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR產物時，DNA分子的遷移速率與凝膠濃度、分子大小無關10、驅蚊草含有香茅醛，能散發出一種特殊的檸檬型香氣，從而達到驅蚊且對人體無害的效果。驅蚊草是把天竺葵的原生質體和香茅草的原生質體進行誘導融合培育而成的。下列關于驅蚊草培育的敘述，錯誤的是（）A.驅蚊草的培育屬于細胞工程育種，優點是克服了遠緣雜交不親和的障礙B.驅蚊草培育過程要用到纖維素酶、果膠酶、PEG等試劑或電刺激等方法C.驅蚊草培育過程不同于植物組織培養，無細胞脫分化和再分化的過程D.驅蚊草培育利用了植物體細胞雜交技術，育種原理是基因突變11、免疫PCR是對微量抗原的一種檢測方法。下圖是利用該技術檢測牛乳中微量抗生素的流程圖：首先將抗體1固定在微板上，沖洗后加入待檢的牛乳，再加入DNA標記的抗體2，進行PCR擴增，最后進行電泳檢測，相關敘述正確的是（）

A.圖示中的DNA可以是非牛乳基因中的DNA片段B.如果第三次沖洗不充分則有可能出現假陽性現象C.電泳檢測結果只能判斷陽性與否，無法判斷牛乳中抗生素的含量D.微量抗原抗體反應通過PCR技術間接擴增放大，從而達到可檢測的水平12、下列關于試管嬰兒和克隆猴的敘述，錯誤的是（）A.受精過程中，透明帶和卵細胞膜的反應保證了受精卵染色體數目的正常B.克隆猴的性狀表現與細胞核供體的一模一樣，體現了動物細胞核具有全能性C.試管嬰兒的生殖方式屬于無性生殖，克隆猴的生殖方式屬于有性生殖D.“設計試管嬰兒”與“試管嬰兒”在操作上唯一的區別是前者需要進行遺傳學診斷13、原腸胚形成期被稱為人體胚胎發育的“黑匣子”時期。研究人員利用胚胎干細胞，在實驗室中制造出不能發育成完整胚胎的“擬原腸胚”模型，用來揭示人類早期胚胎發育的過程。下列說法正確的是（）A.滋養層細胞將來能發育成胎膜和胎盤B.利用核移植所得胚胎干細胞，可以誘導發育成適合移植的器官C.對原腸胚進行胚胎分割，可以提高移植胚胎的利用率D.該模型可以研究酒精、藥物和病原體對胚胎發育的影響評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)14、回答下列問題。

（1）目前人類對基因________及基因間的________________尚缺乏足夠的認識，要想通過基因檢測達到預防疾病的目的是困難的；況且人類的____________病，既與基因有關，又與環境和________________有關。

（2）生物武器種類包括__________、________、__________，以及經過___________的致病菌等。

（3）1998年6月27日，中美兩國元首在關于《禁止生物武器公約》議定書的聯合聲明中，重申了在任何情況下_____________、_____________、______________生物武器，并反對生物武器及其技術和設備的擴散。15、20世紀70年代以后；以基因工程為代表的一大批生物技術成果，進入人類的生產和生活，特別是在醫藥和農業生產上發揮了極大的作用，但是與其他高新技術一樣，生物技術也同樣具有雙刃劍效應。如同其他高新技術一樣，轉基因成果和轉基因技術也需要你的理性看待。在轉基因生物安全方面；

（1）你認為轉基因生物有哪些優點，①____________②___________③__________。

（2）你認為轉基因生物有哪些缺點，①____________②___________③__________。

（3）你對于轉基因生物的態度是__________。16、來源：主要是從______中分離純化出來的。17、毛霉等微生物產生的蛋白酶可以將豆腐中的_____________分解成小分子的____________和______________；脂肪酶可以將_____________水解成_________________和________________。18、胚胎工程。

胚胎工程指對動物早期胚胎或配子所進行的多種顯微操作和處理技術，由______、______、______、胚胎冷凍保存技術和______技術等組成的現代生物技術。19、生態工程的設計所依據的是______和______原理20、應用：______（微型繁殖、作物脫毒、神奇的人工種子）、______、細胞產物的工廠化生產。評卷人得分四、判斷題(共1題，共4分)21、目前，種植的轉基因作物中以水稻和小麥最多，其次是轉基因棉花和油菜（______）A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共3題，共6分)22、如圖是從土壤中篩選纖維素分解菌的流程圖；回答下列問題：

（1）土壤取樣時，一般選擇__________________豐富的環境。選擇培養的目的是________________________。

（2）若測得稀釋一定倍數的0.1mL稀釋液中纖維素分解菌的菌落數平均值為51，通過計算得知每毫升樣品中有5.1×107個纖維素分解菌，則該稀釋液的稀釋倍數為_________。

（3）鑒別纖維素分解菌的培養基中應加入CR染料，它可以與纖維素形成_________色復合物。若在鑒別培養基上得到部分有透明圈的菌落（如圖），則降解纖維素能力最強的是菌落__________。

23、下圖是某同學設計的傳統發酵裝置示意圖。比較傳統發酵技術與現代發酵工程；回答下列問題：

(1)傳統發酵釀酒與現代工業發酵釀酒的原理是______。請設計簡單的實驗驗證發酵過程中產生了酒精（不考慮發酵液中葡萄糖的影響），寫出實驗思路并預期實驗結果與結論______。

(2)傳統發酵技術一般以天然存在的______發酵，品質不一，現代工業發酵一般為單一菌種發酵，品質較高。自制的果酒并非商品意義上的產品，在實際生產中還需要經過______裝瓶等過程才能獲得成品酒。

(3)若要測定發酵罐中酵母菌的種群密度，取10mL發酵液稀釋1000倍，利用25×16的血細胞計數板，觀察并統計到中方格中的酵母菌平均數為9個，則每毫升發酵液中酵母菌數量約是______個。

(4)利用上圖中裝置釀酒與釀醋時，操作上的最主要的區別是______。24、面對新冠疫情；我國一直堅持嚴格防控措施，“零容忍”彰顯人民立場制度優勢。堅持中高風險地區的大面積核酸檢測；適齡人群接種疫苗構建免疫屏障是嚴格防控的主要措施。新冠病毒核酸檢測常采用RT﹣PCR檢測法，技術流程如下圖，①②③④⑤表示相關步驟。

回答下列問題：

(1)步驟①需要的酶是________，步驟④需要的酶是________，引物A和引物B是根據________序列合成的。

(2)步驟③的目的是________，如果該步驟出現失誤，對檢測結果的影響是________。

(3)新冠病毒抗體檢測可作為核酸檢測的補充，抗體檢測的原理是________。對某人進行檢測時發現，其核酸檢測為陰性，抗體檢測呈陽性，原因可能是________。評卷人得分六、綜合題(共4題，共20分)25、農業生產上有一種廣泛使用的除草劑在土壤中不易被降解；長期使用會污染土壤。為修復被污染的土壤，可按圖示程序選育出能降解該除草劑的細菌。已知該除草劑（含氨有機物）在水中溶解度低，含一定量該除草劑的培養基不透明。請回答下列問題：

(1)制備土壤浸出液時需將浸出液進行稀釋處理，原因是_____。

(2)為了選育出能降解該除草劑的細菌，選擇的培養基配方是_____（填寫選項即可）。

a、葡萄糖b、除草劑c、氮源d、剛果紅e、瓊脂f、無機鹽g；蒸餾水。

(3)若想對初步篩選得到的目的菌進行純化并計數，可采用的接種方法是_____。將104倍的稀釋液分別涂布到3個平板上培養，每個平板均接種了0．1mL樣品。培養后平板的菌落數分別是210、230、190，則每毫升土壤溶液中活菌數的理論值為_____個。該統計結果應該低于活菌的實際數目，原因是_____。

(4)在固體培養基上形成的菌落中，單菌落周圍的透明帶越大，其降解除草劑的能力越強。但該培養基中出現了少數無透明帶菌落，據此可推測這部分微生物具有_____能力。26、水稻穗粒數可影水稻產量。研究者篩選到一株穗粒數異常突變體；并進行了相關研究。

（1）農桿菌Ti質粒上的T-DNA序列，可以從農桿菌中轉移并隨機插入到被侵染植物的___________中；導致被插入的基因功能喪失。研究者用此方法構建水稻突變體庫，并從中篩選到穗粒數異常突變體。

（2）研究者分別用EcoRⅠ；HindⅢ、BamHI三種限制酶處理突變體的總DNA；用HindⅢ處理野生型的總DNA，處理后進行電泳，使長短不同的DNA片段分離。電泳后的DNA與DNA分子探針（含放射性同位素標記的T-DNA片段）進行雜交，得到下圖所示放射性檢測結果。

（注：T-DNA上沒有EcoRⅠ；HindⅢ、BamHI三種限制酶的酶切位點）

根據檢測結果，可分析得到___________

A．突變體雜交帶的位置不同；是由于不同限制酶切割后含T-DNA的片段長度不同。

B．結果表明野生型水稻DNA中不存在HindⅢ的酶切位點；突變體水稻細胞中有農桿菌。

C．突變體均出現雜交帶；野生型無條帶，表明T-DNA已成功轉移到水稻DNA中。

D．突變體最可能為T-DNA單個位點插入；因為不同限制酶處理都只得到一條雜交帶。

（3）研究者用某種限制酶處理突變體的DNA（如下圖所示），用___________將兩端的黏性末端連接成環，以此為模板，再利用圖中的引物___________組合進行PCR；擴增出T-DNA插入位置兩側的未知序列。經過與野生型水稻基因組序列比對，確定T-DNA插入了2號染色體上的B基因中。

（4）研究發現，該突變體產量明顯低于野生型，據此推測B基因可能___________（填“促進”或“抑制”）水稻穗粒的形成。27、自2019年新冠疫情爆發以來；對抗新冠病毒成為社會關注的熱點問題。某科研團隊以新冠病毒的棘突蛋白基因為目的基因，pCMV質粒為載體研制新冠疫苗。目的基因及質粒的限制性核酸內切酶的酶切位點如圖所示。

(1)為了獲得重組DNA分子，應當挑選的限制性核酸內切酶是_____，此外還需_____酶。

(2)將重組DNA分子導入大腸桿菌時，需先用_____處理使大腸桿菌處于感受態，待轉化完成后再加入_____（a、僅含青霉素；b；僅含一種其余抗生素；c、不含抗生素；d．含多種抗生素）的LB液體培養基；置于搖床慢速培養一段時間以恢復正常狀態。

(3)為更好地研究新冠患者的病癥及治療辦法，我國科學家成功研發了新冠病毒小鼠模型。已知新冠病毒通過識別人肺部細胞表面的受體（ACE2蛋白）進入人體細胞，但小鼠卻并不含人的ACE2基因。因此，科學家將_____導入鼠的受精卵，經_____后得到轉基因鼠。接下來，可對轉基因鼠進行_____處理，以觀察其呈現的病癥并測試藥物的活性。28、科學家利用植物體細胞雜交技術成功獲得了番茄一馬鈴薯雜種植株；為了便于雜種細胞的篩選和鑒定，科學家利用紅色熒光和綠色熒光分別標記番茄和馬鈴薯的原生質體膜上的蛋白質，其培育過程如圖所示。據圖回答下列問題：

(1)為獲得原生質體，過程①需要利用__________處理兩種植物細胞，該過程體現了__________。兩種植物細胞的原生質體融合成功并獲得雜種細胞的依據是__________。

(2)細胞融合完成后，雜種細胞的細胞膜表面的熒光分布情況是__________，細胞融合過程是否受溫度的影響？__________（填“是”或“否”）。

(3)過程③和④利用的植物細胞工程技術是__________。該技術依據的生物學原理是__________。

(4)已知番茄細胞內有12對同源染色體，馬鈴薯細胞內共48條染色體，則在“番茄一馬鈴薯”細胞分裂過程中最多可以觀察到__________條染色體。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

1；單克隆抗體：由單個B淋巴細胞進行無性繁殖形成的細胞系所產生出的化學性質單一、特異性強的抗體。具有特異性強、靈敏度高；并可能大量制備的特點。

2；單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發生免疫反應；之后從小鼠脾臟中獲取已經免疫的B淋巴細胞；誘導B細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培養基篩選出雜交瘤細胞；進行抗體檢測，篩選出能產生特定抗體的雜交瘤細胞；進行克隆化培養，即用培養基培養和注入小鼠腹腔中培養；最后從培養液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。

3；單克隆抗體的作用：①作為診斷試劑：（最廣泛的用途）具有準確、高效、簡易、快速的優點；②用于治療疾病和運載藥物：主要用于治療癌癥；可制成“生物導彈”。

【詳解】

A；多次進行步驟①的目的是加強免疫；獲得更多分泌抗CD47抗體的漿細胞，A正確；

B；誘導動物細胞融合可以利用聚乙二醇或滅活的病毒；B正確；

C；經兩次篩選可得到既能產生抗CD47抗體又能無限增殖的雜交瘤細胞；C正確；

D；對照組應在巨噬細胞＋腫瘤細胞共培養體系中不加入單克隆抗體；D錯誤。

故選D。2、C【分析】【分析】

原理（1）腐乳的發酵在多種微生物的協同作用下進行；其中起主要作用的是毛霉，它是一種絲狀真菌，新陳代謝類型是異養需氧型。（2）毛霉等微生物產生的蛋白酶可以將豆腐中的蛋白質分解成小分子的肽和氨基酸；脂肪酶可以將脂肪水解成甘油和脂肪酸。

【詳解】

A；毛霉為好氧菌；為避免其無氧呼吸，碼放豆腐時要注意留出一定的縫隙，A正確；

B；加鹽腌制可以析出豆腐中的水分使之變硬；同時也能抑制微生物的生長，B正確；

C；加鹵湯、密封腌制；具有防腐殺菌的作用，同時使腐乳具有一定的香味，在此條件下毛霉不能生長增殖，C錯誤；

D；豆腐上生長的白毛是毛霉的直立菌絲；D正確。

故選C。

【點睛】3、C【分析】【分析】

基因工程的基本操作步驟主要包括四步：①目的基因的獲取；②基因表達載體的構建；③將目的基因導入受體細胞；④目的基因的檢測與表達。其中；基因表達載體的構建是基因工程的核心。

【詳解】

A；運載體將目的基因帶入宿主細胞；A錯誤；

B；DNA連接酶用于構建表達載體；B錯誤；

C；DNA聚合酶用于DNA復制；C正確；

D；限制酶可以對目的基因和載體進行切割；D錯誤。

故選C。4、B【分析】【分析】

1；參與果酒制作的微生物是酵母菌；其新陳代謝類型為異養兼性厭氧型。

2；參與果醋制作的微生物是醋酸菌；其新陳代謝類型是異養需氧型，果醋制作的原理：當氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將糖分解成醋酸。當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變為乙醛，再將乙醛變為醋酸。

【詳解】

A；在制作酒時；開始先通入一段時間的空氣，目的是讓酵母菌先進行有氧呼吸，快速增加酵母菌的數量，此時不產生酒精，因為在有氧呼吸的情況下酵母菌將有機物分解為二氧化碳和水；只有氧氣耗完后，進行無氧呼吸，才將有機物分解為酒精和水，A錯誤；

B；從釀酒殘渣中篩選培養醋酸菌時；醋酸菌可以將乙醇直接轉化為乙醛，再將乙醛變為乙酸，故可以加入乙醇作為碳源，B正確；

C；在酸性條件下；重鉻酸鉀與酒精反應呈現灰綠色，檢測發酵液是否開始進行酒精發酵，C錯誤；

D；家庭制作百香果酒時；要每隔12小時擰松瓶蓋使多余的二氧化碳排出，不是打開，D錯誤。

故選B。5、C【分析】【分析】

采用平板劃線法和稀釋涂布平板法能將單個微生物分散在固體培養基上；之后經培養得到的單個菌落一般是由單個微生物繁殖形成的純培養物，其中用平板劃線法可以對目標菌株進行分離，但無法計數，而稀釋涂布平板法既可以對目標菌株進行分離，又可以計數。

【詳解】

A；采用平板劃線法可以對目標菌株進行分離；但無法計數，A錯誤；

B；牛肉膏蛋白胨培養基不是選擇培養基；無法篩選目標菌株，B錯誤；

C；由于目標菌株是霉菌；所以在擴大培養時，一般需要在滅菌前將培養基調至酸性，C正確；

D；在剛果紅培養基上培養時；應選擇菌落直徑與周圍透明圈直徑比值小的菌落進行純化，D錯誤。

故選C。二、多選題(共8題，共16分)6、A:B:D【分析】【分析】

分析圖解：圖中過程①表示利用PCR技術擴增目的基因；過程②表示基因表達載體的構建，過程③表示將重組質粒導入根瘤農桿菌，過程④表示目的基因的檢測和鑒定。

【詳解】

A；步驟①中；利用PCR技術擴增干擾素基因時，設計引物序列的主要依據是干擾素基因兩端的部分核苷酸序列，A正確；

B；由于需要用EcoRⅠ、BamHⅠ兩種限制酶切割目的基因和質粒；因此科研人員還在兩種引物的一端分別加上了GAATTC和GGATCC序列，以便于后續的剪切和連接，B正確；

C；在過程③將重組質粒導入根瘤農桿菌；而根瘤農桿菌在侵染人參愈傷組織細胞時，T-DNA才整合到受體細胞的染色體DNA上，C錯誤；

D；干擾素基因未能導入人參愈傷組織細胞或導入人參愈傷組織細胞的干擾素基因未能轉錄；這會導致通過該方法不能檢測出干擾素基因，D正確。

故選ABD。7、A:C【分析】【分析】

1；試管嬰兒技術是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精；并通過培養發育為早期胚胎后，再經移植后產生后代的技術。

2；設計試管嬰兒技術是通過體外受精獲得許多胚胎；然后從中選擇符合要求的胚胎，再經移植后產生后代的技術。

【詳解】

A；在采集卵母細胞之前；需要給供卵者注射適量的促性腺激素，促進超數排卵，A正確；

B；從卵巢中吸取的卵母細胞；必須經體外培養成熟后才能與獲能的精子受精，B錯誤；

C；受精過程中；卵母細胞會發生透明帶反應和卵細胞膜反應，這是防止多精入卵的兩道屏障，C正確；

D；以治療為目的的設計試管嬰兒技術；是救治患者最好、最快捷的辦法之一，不是有利于生育健康的下一代，并存在倫理問題，D錯誤。

故選AC。

【點睛】8、B:D【分析】【分析】

克隆動物；涉及的技術手段為核移植和胚胎移植，子代的性別由供核一方確定，又因為生物的性狀由核基因和質基因共同決定，同時還受環境的影響，故子代不完全和供核一方相同。

【詳解】

A；根據試題的分析；科學家自身克隆結果不完全和科學家一樣，A錯誤；

B；因為科學知識是后天獲得的；而非遺傳，故科學家自身克隆產物是普通人，B正確；

C；生物的性狀由遺傳物質和環境共同決定；C錯誤；

D；現在克隆技術有限；還有些技術問題尚未解決，故克隆人較困難，但是可以克隆部分器官，D正確。

故選BD。9、A:B【分析】【分析】

1；DNA粗提取和鑒定過程中破碎動植物細胞；獲取含DNA的濾液區別：動物細胞的破碎比較容易，以雞血細胞為例，在雞血細胞液中加入一定量的蒸餾水，同時用玻璃棒攪拌，過濾后收集濾液即可。如果實驗材料是植物細胞，需要先用洗滌劑溶解細胞膜。例如，提取洋蔥的DNA時，在切碎的洋蔥中加入一定的洗滌劑和食鹽，進行充分的攪拌和研磨，過濾后收集研磨液。

2；影響DNA在瓊脂糖凝膠中遷移速率的因素很多；包括DNA分子大小和構型、瓊脂糖濃度、所加電壓、電泳緩沖液的離子強度等。

【詳解】

A；微生物發酵過程中要嚴格控制溫度、pH、溶氧、通氣量與轉速等發酵條件；因為環境條件的變化不僅會影響菌種的生長繁殖，而且會影響代謝產物的形成，A正確；

B；用菜花替代雞血作為實驗材料；其實驗操作步驟不完全相同，如植物細胞有細胞壁，破碎細胞時需要研磨并加入食鹽和洗滌劑，B正確；

C；為避免外源DNA等因素的污染；PCR反應中使用的微量離心管、槍頭、緩沖液以及蒸餾水等在使用前必須進行高壓滅菌，C錯誤；

D；用瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR產物時；DNA分子的遷移速率與瓊脂糖的濃度、DNA分子大小及構型等因素有關，D錯誤。

故選AB。

【點睛】

本題考查發酵技術、DNA和蛋白質技術等相關知識，對于此類試題，需要考生注意的細節較多，如實驗的原理、實驗需要采用的試劑及試劑的作用、實驗現象等，需要考生在平時的學習過程中注意積累。10、C:D【分析】【分析】

植物的體細胞雜交是將不同植物的細胞通過細胞融合技術形成雜種細胞；進而利用植物的組織培養將雜種細胞培育成多倍體的雜種植株。在進行植物體細胞雜交時需要使用纖維素酶和果膠酶去掉植物細胞的細胞壁，使用化學方法（聚乙二醇）或物理方法誘導原生質體融合，不能用滅活的病毒誘導。可根據植物細胞的質壁分離和復原鑒定雜種細胞是否再生細胞壁，從而確定原生質體融合是否完成。植物體細胞雜交的意義：在克服遠源雜交不親和的障礙；培育作物新品種方面所取得的重大突破。

【詳解】

A；驅蚊草是把天竺葵的原生質體和香茅草的原生質體進行誘導融合培育而成的；采用了植物體細胞雜交技術，屬于細胞工程育種，其優點是能克服遠緣雜交不親和的障礙，A正確；

B；要獲得天竺葵的原生質體和香茅草的原生質體；需要采用酶解法（纖維素酶、果膠酶），誘導天竺葵的原生質體和香茅草的原生質體的融合可采用化學法（PEG等試劑）或物理法（電刺激等），B正確；

C；驅蚊草培育過程不同于植物組織培養；但需要采用植物組織培養技術，因此有細胞脫分化和再分化的過程，C錯誤；

D；驅蚊草培育利用了植物體細胞雜交技術；育種原理是染色體數目變異，D錯誤。

故選CD。11、A:B:D【分析】【分析】

免疫PCR是一種抗原檢測系統；將一段已知序列的DNA片段標記到抗體2上，通過抗原抗體的特異性識別并結合，抗體2會和固定抗體1；抗生素形成復合物“固定抗體1—抗生素—抗體2”，再用PCR方法將這段DNA進行擴增，通過檢測PCR產物的量，即可推知固定抗體1上吸附的抗生素的量。

【詳解】

A；免疫PCR中所用的DNA不選用受檢樣品（牛乳）中可能存在的DNA。待檢測的牛乳中可能含有牛乳腺細胞的DNA（其上含有牛乳基因的DNA片段）；若圖示中的DNA用牛乳基因中的DNA片段，經過PCR擴增后的產物中，不僅有抗體2上的DNA擴增產物，還可能有牛乳中本身含有的牛乳基因片段的擴增產物，使檢測結果偏大，A正確；

B；如果第三次沖洗不充分；可能使殘留的、呈游離狀態的抗體2上的DNA也作為PCR的模板參與擴增，會出現假陽性現象，B正確；

CD；微量抗原抗體反應；是通過PCR技術擴增抗體2上連接的DNA，最后通過檢測擴增產物—DNA的量來確定抗生素的量的方法。因此，PCR擴增產物的量與牛乳中抗生素的量呈正相關，抗原、抗體的數量可通過PCR技術間接擴增放大，C錯誤，D正確。

故選ABD。12、B:C:D【分析】【分析】

1；“試管嬰兒”是利用體外授精和胚胎移植的方法；解決不孕夫婦的生育問題。

2；設計試管嬰兒概念：是指體外受精形成的胚胎在植入母體孕育前；根據人們的需要，將胚胎的一個細胞取出，進行某些設計，當檢測結果符合人們需要時，再把胚胎植入母體孕育。

【詳解】

A；透明帶和卵細胞膜的反應可以防止多精入卵；從而保證受精卵染色體數目的正常，A正確；

B；由于細胞質中也存在基因控制生物性狀；所以克隆猴的性狀不完全與細胞核供體的相同，B錯誤；

C；試管嬰兒技術與正常的生殖過程相比僅僅是受精和早期胚胎發育的場所不同；實質沒有變化，屬于有性生殖；而克隆猴是將動物體細胞的細胞核移植到去核的卵細胞后發育成的新個體，屬于無性生殖的范疇，C錯誤；

D；設計試管嬰兒與試管嬰兒的主要區別是前者在胚胎植入前需進行遺傳學診斷；設計試管嬰兒有時除體外受精、胚胎培養和胚胎移植外還需要借助其它技術，D錯誤。

故選BCD。13、A:B:D【分析】【分析】

胚胎干細胞：

1；哺乳動物的胚胎干細胞簡稱ES或EK細胞；來源于早期胚胎或從原始性腺中分離出來；

2；具有胚胎細胞的特性；在形態上表現為體積小，細胞核大，核仁明顯；在功能上，具有發育的全能性，可分化為成年動物體內任何一種組織細胞；另外，在體外培養的條件下，可以增殖而不發生分化，可進行冷凍保存，也可進行遺傳改造。

【詳解】

A；滋養層細胞將來能發育成胎膜和胎盤；A正確；

B；利用核移植所得胚胎干細胞；可以誘導發育成適合移植的器官，可減少免疫排斥反應，B正確；

C；胚胎分割時應該選擇形態正常、發育良好的桑葚胚或囊胚；C錯誤；

D；“擬原腸胚”模型可以研究酒精、藥物和病原體對胚胎發育的影響；D正確。

故選ABD。三、填空題(共7題，共14分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）人類對基因的結構；基因間的相互作用尚缺乏足夠的認識；人類的多基因病，既與基因有關，又與環境和生活習慣有關。

（2）生物武器種類包括致病菌；病毒、生化毒劑、以及經過基因重組的致病菌。

（3）1998年6月27日，中美兩國元首在關于《禁止生物武器公約》議定書的聯合聲明中，重申了在任何情況下不發展、不生產、不儲存生物武器。【解析】①.結構②.相互作用③.多基因④.生活習慣⑤.致病菌⑥.病毒⑦.生化毒劑⑧.基因重組⑨.不發展⑩.不生產?.不儲存15、略

【分析】【分析】

基因工程是指按照人們的愿望；進行嚴格的設計，并通過體外DNA重組和轉基因等技術，賦子生物以新的遺傳特性，從而創造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產品。由于基因工程是在DNA分子水平上進行設計和施工的，因此又叫做DNA重組技術。

基因工程的原理是基因重組；其優點是打破了生殖隔離。但由于科學發展水平的限制，目前科學家對基因的結構；基因間的相互作用以及基因的調控機制等都了解得相當有限；再加上轉移的基因雖然是功能已知的基因，但不少卻是異種生物的基因；同時，由于外源基因插入宿主基因組的部位往往是隨機的，因此在轉基因生物中，有時候會出現一些人們意想不到的后果。

【詳解】

（1）轉基因生物具有以下優點：

作物產量高；能解決糧食短缺問題；利用基因工程生產的抗蟲作物能夠減少農藥使用，減少環境污染；利用基因工程培育的生長迅速；營養品豐富的生物，能增加食物營養，提高附加值；利用基因工程培育微生物，能夠生產稀缺的生化藥物。

（2）轉基因生物受限于科學發展水平；可能會產生以下問題：

轉基因生物與同種生物雜交；可能產生重組病菌；重組病毒或超級雜草；導入轉基因生物的外源基因有可能與感染轉基因生物的某些細菌或病毒雜交，從而重組出對人類或其他生物有害的病原體，可能使疾病的傳播跨越物種障礙。

（3）轉基因技術取得了巨大的成果；但科學技術是把雙刃劍，面對轉基因技術的利弊，正確的做法應該是趨利避害，而不能因噎廢食。

【點睛】

本題考查轉基因生物的安全性問題，意在考查學生對轉基因生物安全性問題的識記與理解。【解析】解決糧食短缺問題減少農藥使用，減少環境污染增加食物營養，提高附加值能產生有毒蛋白或新過敏原可能產生重組病菌、重組病毒或超級雜草可能使疾病的傳播跨越物種障礙趨利避害不能因噎廢食16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】原核生物17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白質肽氨基酸脂肪甘油脂肪酸18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】體外受精技術、胚胎移植技術、胚胎分割技術性別控制19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生態學工程學20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】植物繁殖的新途徑作物新品種的培育（單倍體育種、突變體利用）四、判斷題(共1題，共4分)21、B【分析】【詳解】

目前，種植的轉基因作物中以大豆和玉米最多，其次是轉基因棉花和油菜，所以錯誤。五、實驗題(共3題，共6分)22、略

【分析】【分析】

1；選擇培養基是指通過培養混合的微生物；僅得到或篩選出所需要的微生物，其他不需要的種類在這種培養基上是不能生存的。

2；分解纖維素的微生物的分離的實驗原理：

（1）土壤中存在著大量纖維素分解酶；包括真菌；細菌和放線菌等，它們可以產生纖維素酶。纖維素酶是一種復合酶，可以把纖維素分解為纖維二糖，進一步分解為葡萄糖能被微生物利用，故在用纖維素作為唯一碳源的培養基中，纖維素分解菌能夠很好地生長，其他微生物則不能生長。

（2）在培養基中加入剛果紅；可與培養基中的纖維素形成紅色復合物，當纖維素被分解后，紅色復合物不能形成，培養基中會出現以纖維素分解菌為中心的透明圈，從而可篩選纖維素分解菌。

3；統計菌落數目的方法：

（1）顯微鏡直接計數法：

①原理：利用特定細菌計數板或血細胞計數板；在顯微鏡下計算一定容積的樣品中微生物數量；

②方法：用計數板計數；

③缺點：不能區分死菌與活菌。

（2）間接計數法（活菌計數法）：

①原理：當樣品的稀釋度足夠高時；培養基表面生長的一個菌落，來源于樣品稀釋液中的一個活菌。通過統計平板上的菌落數，就能推測出樣品中大約含有多少活菌。

②操作：

a；設置重復組；增強實驗的說服力與準確性。

b；為了保證結果準確；一般選擇菌落數在30～300的平板進行計數。

③計算公式：每克樣品中的菌株數=（c÷V）×M；其中c代表某一稀釋度下平板上生長的平均菌落數，V代表涂布平板時所用的稀釋液的體積（mL），M代表稀釋倍數。

【詳解】

（1）土壤取樣時；一般選擇纖維素豐富的環境。選擇培養的目的是增加纖維素分解菌的數量。

（2）若測得稀釋一定倍數的0.1mL稀釋液中纖維素分解菌的菌落數平均值為51，通過計算得知每毫升樣品中有5.1×107個纖維素分解菌，則由每mL樣品中的菌株數=（c÷V）×M可得，該稀釋液的稀釋倍數＝5.1×107÷51×0.1=105。

（3）鑒別纖維素分解菌的培養基中應加入CR染料；它可以與纖維素形成紅色復合物。若在鑒別培養基上得到部分有透明圈的菌落，透明圈越大說明降解纖維素能力越強，所以圖中降解纖維素能力最強的是菌落1。

【點睛】

本題結合流程圖，考查微生物的分離和培養，解題關鍵是識記土壤微生物分離的原理及方法；識記培養基的種類及作用，能結合圖中信息準確答題。【解析】纖維素增加纖維素分解菌的數量105紅①23、略

【分析】【分析】

參與果酒的制作的微生物主要是酵母菌；其新陳代謝的類型為異養兼性厭氧型，較適宜的發酵溫度為18~30℃。在無氧的環境中酵母菌把糖類分解為酒精和二氧化碳。在果酒制作過程中檢測發酵液是否含有酒精，取樣后滴加適量酸性重鉻酸鉀溶液并振蕩，若觀察到溶液顏色的變化是橙色變成灰綠色，則說明發酵液中含有酒精。

【詳解】

（1）傳統發酵釀酒與現代工業發酵釀酒都是利用了酵母菌的無氧呼吸。酵母菌屬于真核生物；其代謝類型是兼性厭氧型，在有氧條件下進行大量增殖，在無氧條件下將葡萄糖分解為酒精。

橙色的重鉻酸鉀溶液在酸性條件下與乙醇（即酒精）發生化學反應；變成灰綠色，該實驗目的是驗證發酵過程中產生了酒精，因此實驗自變量是是否加入發酵液，因變量為溶液顏色變化。對照組中應加入酒精作為陽性對照。實驗過程中應遵循等量原則；單一變量原則等，因此實驗思路是：取兩支試管分別標號A、B，A試管中各加入2ml發酵液，作為實驗組，B試管中各加入2ml酒精，作為對照組，兩試管中都加入適量酸性重鉻酸鉀，振蕩后觀察試管中顏色變化，AB兩試管都變為灰綠色，即可驗證發酵過程中產生了酒精。

（2）傳統發酵技術一般不進行嚴格滅菌操作；因此其發酵菌種為天然的混合菌種。現代工業發酵釀制果酒不同于自制果酒，需要經過沉淀；過濾、滅菌、裝瓶等過程才能獲得成品酒。

（3）25×16型的血細胞計數板計算公式：酵母細胞個數/1mL=1個中方格中酵母菌數×25×10000×稀釋倍數，因此該實驗中每毫升發酵液中酵母菌數量=9×25×10000×1000=2.25×109。

（4）釀酒利用酵母菌的無氧呼吸，需要關閉充氣口，釀醋利用醋酸菌，醋酸菌是需氧型微生物，因此需向充氣孔中充入無菌空氣。【解析】(1)酵母菌是兼性厭氧微生物；在無氧條件下將葡萄糖分解為酒精實驗思路：取兩支試管分別標號A；B，向A試管中各加入2ml發酵液，向B試管中各加入2ml酒精，向AB兩試管各滴加0．5ml溶有0．1g重鉻酸鉀的濃硫酸溶液（或酸性重鉻酸鉀），并輕輕震蕩，觀察試管中溶液顏色變化。

(2)混合菌種沉淀；過濾、滅菌。

(3)2.25×109

(4)釀酒時需關閉充氣口，釀醋時則需向充氣孔中充入無菌空氣24、略

【分析】【分析】

PCR擴增目的基因可分為以下幾步：①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至90℃以上一定時間后；使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；②模板DNA與引物的復性：模板DNA經加熱變性成單鏈后，溫度降至50℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合；③引物的延伸：當溫度上升到72℃左右時，DNA模板--引物結合物在熱穩定DNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈。

(1)

步驟①從病毒RNA到病毒cDNA的過稱為逆轉錄；需要的酶是逆轉錄酶；步驟④為延伸過程，需要的酶是熱穩定DNA聚合酶；利用PCR技術擴增目的基因的前提，是要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根據這一序列合成引物，所以引物A和引物B是根據一段已知新冠病毒基因的核苷酸序列合成的。

(2)

步驟③是復性；復性指當溫度下降到50℃左右時，兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結合，所以目的是使引物A；引物B、基因探針與病毒cDNA的目的片段結合，如果該步驟出現失誤，由圖可知結合的熒光染料不能被儀器檢測到熒光，游離的熒光染料能被儀器檢測到熒光對檢測結果的影響是不能降解探針，導致存在病毒cDNA但無法用儀器檢測到熒光。

(3)

新冠病毒抗體檢測可作為核酸檢測的補充；抗體檢測的原理是抗原抗體特異性結合；對某人進行檢測時發現，其核酸檢測為陰性說明此人體內沒有檢測出新冠病毒，抗體檢測呈陽性說明此人體內有相應抗體，原因可能是此人曾感染新冠病毒并已康復（或此人已注射新冠疫苗）。

【點睛】

本題考查PCR相關知識，并結合了熱點問題新冠病毒，理論聯系實際，加深了學生的理解。【解析】(1)逆轉錄酶熱穩定DNA聚合酶一段已知新冠病毒基因的核苷酸。

(2)使引物A；引物B、基因探針與病毒cDNA的目的片段結合不能降解探針；導致存在病毒cDNA但無法用儀器檢測到熒光。

(3)抗原抗體特異性結合此人曾感染新冠病毒并已康復（或此人已注射新冠疫苗）六、綜合題(共4題，共20分)25、略

【分析】【分析】

1.在微生物學中，將允許特定種類的微生物生長，同時抑制或阻止其他種類微生物生長的培養基，稱做選擇培養基。雖然各種培養基的具體配方不同，但一般都含有水、碳源（提供碳元素的物質）、氮源（提供氮元素的物質）和無機鹽。

2.微生物常見的接種的方法：

（1）平板劃線法：將已經熔化的培養基倒入培養皿制成平板；接種，劃線，在恒溫箱里培養。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數逐漸減少，最后可能形成單個菌落。

（2）稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經過一定倍數的稀釋后；均勻涂布在培養皿表面，經培養后可形成單個菌落。

(1)

制備土壤浸出液時需將浸出液進行稀釋處理；是為了降低培養液中菌體的濃度，以便獲得單菌落和計數，從而避免菌體濃度過高，難以得到單菌落。

(2)

該實驗的目的是從土壤中分離出能夠降解該除草劑（含氨有機物，可以作為氮源）的細菌，故在選育過程中，應將土壤浸出液接種于以該除草劑為唯一氮源的固體培養基上（需要加瓊脂），結合培養基的基本成分（水、無機鹽、碳源和氮源），分析可知，其他需要選擇的成分包括abefg。

(3)

若想對初步篩選得到的目的菌進行純化并計數，則需要用稀釋涂布平板法進行接種，因為該方法不僅可以獲得單菌落，而且可以完成計數。將104倍的稀釋液分別涂布到3個平板上培養，每個平板均接種了0．1mL樣品。培養后平板的菌落數分別是210、230、190，則每毫升土壤溶液中活菌數的理論值為（201+230+190）÷3÷0.1×104=2．1×107個。在用該方法進行接種時；當兩個或多個細菌連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落，因此該方法統計結果應該低于活菌的實際數目。

(4)

在固體培養基上形成的菌落中；單菌落周圍的透明帶越大，其降解除草劑的能力越強。但該培養基中出現了少數無透明帶菌落，由于該培養基中的除草劑是唯一的氮源，而且該菌體周圍沒有透明圈出現，說明除草劑（含氨有機物，可以作為氮源）沒有被該菌體使用，則這些微生物只能利用空氣中的氮氣完成自身的生長，因此可推測這些菌體能固氮（能夠利用空氣的氮氣）。

【點睛】

熟知微生物培養的基本知識是解答本題的關鍵，稀釋涂布平板法的應用及其注意事項是解答本題的另一關鍵，微生物的分離和計數的操作流程是本題的重要考點。【解析】(1)避免菌體濃度過高；難以得到單菌落。

(2)abefg

(3)稀釋涂布平板法2．1×107當兩個或多個細菌連在一起時；平板上觀察到的只是一個菌落。

(4)固氮（能夠利用空氣的氮氣）26、略

【分析】【分析】

基因工程技術的基本步驟：

（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取；利用PCR技術擴增和人工合成。

（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟；基因表達載體包括目的基因；啟動子、終止子和標記基因等。

（3）將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不同；導入的方法也不一樣。將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法；基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態細胞法。

（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

（