…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年湘教版必修2生物上冊月考試卷770考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列關于育種的敘述錯誤的是（）A.將含抗病基因的重組DNA導入玉米細胞，經組織培養獲得抗病植株B.誘變育種的局限性是盲目性大，優點是可根據需求定向變異C.抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥D.育種過程通常伴隨著人工選擇，使種群基因頻率定向改變2、如圖為某同學制作的含有兩個堿基對的DNA片段(“O”代表磷酸基團)模式圖。根據DNA雙螺旋結構；下列對該圖的有關評價正確的是（）

A.物質組成和結構上完全正確B.只有一處錯誤，就是“U”應改為“T”C.有三處錯誤，其中“核糖”應改為“脫氧核糖”D.如果說他畫的是RNA雙鏈，則該圖是正確的3、如圖是某遺傳病的系譜圖；敘述正確的是（）

A.該病的遺傳方式最可能是伴X染色體隱性遺傳B.若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個男孩，患病概率為1/8C.Ⅱ-3的初級精母細胞中有2個致病基因，位于一條染色體的兩個姐妹染色單體中D.調查發現該遺傳病所在地區的人群中的發病率為1/10000，采用的調查方法是在患者家系中調查4、下列關于雜合子的敘述，不正確的是（）A.雜合子與純合子雜交，產生的后代不一定是雜合子B.兩個雜合子雜交，產生的后代仍是雜合子C.雜合子不能穩定遺傳，后代性狀會發生分離D.雜合子至少含有顯性遺傳因子和隱性遺傳因子5、如圖是利用野生獼猴桃種子（aa，2n=58）為材料培育無子獼猴桃新品種（AAA）的過程。下列敘述錯誤的是（）

A.③和⑥都可用秋水仙素處理來實現B.若④是自交，則產生AAAA的概率為1/16C.AA植株和AAAA植株是不同的物種D.若⑤是雜交，產生的AAA植株的體細胞中染色體數目為876、如圖是某二倍體動物細胞在減數分裂過程中的一個時期示意圖，該細胞名稱是（）

A.精原細胞B.卵原細胞C.初級精母細胞D.精細胞7、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，一個家庭中父母色覺正常，生了一個性染色體為XXY的孩子。不考慮基因突變，下列說法正確的是A.若孩子色覺正常，則出現的異常配子不會來自父親B.若孩子色覺正常，則出現的異常配子不會來自母親C.若孩子患紅綠色盲，則出現的異常配子不會來自父親D.若孩子患紅綠色盲，則出現的異常配子不會來自母親評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)8、雌蝗蟲的性染色體組成為XX，雄蝗蟲性染色體組成為XO（即雄蝗蟲只有1條X性染色體）。控制蝗蟲復眼正常基因（B）和異常基因（b）位于X染色體上，且基因b會使雄配子致死。下列有關敘述正確的是（）A.在有絲分裂后期，雌蝗蟲細胞的染色體數比雄蝗蟲多1條B.雄蝗蟲有絲分裂中期與減數第一次分裂中期細胞中的染色體數目相同C.蝗蟲的群體中，不存在復眼異常的雌性個體D.雜合復眼正常雌體和復眼異常雄體雜交，后代中復眼正常：復眼異常=1：19、某哺乳動物的背部皮毛顏色由常染色體上的一組復等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3之間共顯性（即A1、A2和A3任何兩個組合在一起時；各基因均能正常表達）。如圖表示基因對背部皮毛顏色的控制機制。下列說法正確的是。

A.該圖體現了基因通過控制酶的合成來控制代謝進而控制性狀B.背部皮毛顏色的基因型有6種，其中純合子有3種C.背部的皮毛顏色為白色的個體一定為純合子D.某白色雄性個體與多個黑色雌性個體交配后代有3種毛色，則其基因型為A2A310、如圖為某植株自交產生后代的過程示意圖；下列描述中正確的是（）

A.A.a與b的自由組合發生在①過程B.M、N、P分別代表16、9、3C.植株產生的雌雄配子數量相等D.該植株測交后代性狀分離比為1：1：1：111、DNA甲基化是指DNA中的某些堿基被添加甲基基團；此種變化不影響DNA中堿基的排列順序，但會影響基因的表達，對細胞分化具有調控作用。基因啟動子區域被甲基化后，會抑制該基因的轉錄，如圖所示。研究發現，多種類型的癌細胞中發生了抑癌基因的過量甲基化。下列敘述錯誤的是（）

A.DNA甲基化阻礙RNA聚合酶與起始密碼結合從而調控基因的表達B.抑癌基因過量甲基化后可能會導致細胞不正常增殖C.被甲基化的DNA片段中遺傳信息發生改變，從而使生物的性狀發生改變D.某些DNA甲基化抑制劑可作為抗癌藥物研發的候選對象12、將加熱致死的S型細菌與R型細菌混合后，注射到小鼠體內，小鼠體內S型細菌和R型細菌數量的變化情況如圖所示。下列有關敘述不正確的是（）

A.R型細菌中的轉化因子促使R型細菌轉化為S型細菌B.S型細菌的染色體DNA上存在控制莢膜形成的基因C.曲線bc段絕大多數的R型細菌轉化成了S型細菌D.曲線cd段R型細菌數量上升的原因可能是S型細菌降低了小鼠的免疫能力13、水稻的雄性不育受一組復等位基因MsA、MsN和Msch中控制，其中MsA和Msch中控制可育，MsN控制不育。現有雄性不育植株甲和基因型為MsAMsA的植株乙雜交，F1植株全部表現為雄性可育，F1自交后代中雄性不育植株占1/8。下列說法中錯誤的是（）A.這三個基因的顯隱性關系為MsA>MsN>MschB.甲的基因型為MsNMsN，F1植株均為雜合子C.F1自交后代雄性可育植株中純合子所占的比例為1/3D.若讓F1不同基因型的植株雜交，則子代中雄性不育植株占1/414、下圖為動物細胞某條染色體DNA分子上部分基因分布示意圖。下列有關敘述正確的是（）

A.DNA分子上基因Ⅰ缺失引起的變異，屬于染色體變異B.基因Ⅱ中堿基對發生改變，生物性狀不一定會發生改變C.減數分裂過程中，基因Ⅱ與基因Ⅲ之間可發生交叉互換D.在細胞生命歷程的任何時期，基因中的堿基對都可能發生改變15、人類的X基因前段存在CGG重復序列。科學家對CGG重復次數；X基因表達和某遺傳病癥狀表現三者之間的關系進行調查研究；統計結果如下（注：密碼子GCC——丙氨酸）：

。CGG重復次數（n）n<50n≈150n≈260n≈500X基因的mRNA（分子數/細胞）50505050X基因編碼的蛋白質（分子數/細胞）10004001200癥狀表現無癥狀輕度中度重度下列分析合理的是（）A.遺傳病癥狀的輕重與蛋白質中丙氨酸的多少有關B.CGG重復次數與該遺傳病是否發病及癥狀表現有關C.CGG重復次數可能影響mRNA與核糖體的結合D.CGG重復次數不影響X基因的轉錄，但影響蛋白質的合成評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)16、傳統的育種方法是_____，缺點是_____長，而且_____是有限的。17、基因突變的意義在于：它是_____產生的途徑，是_____的根本來源，是_____的原材料。18、噬菌體侵染細菌的實驗材料：______。(是一種專門_____在大腸桿菌體內的_____)19、在體細胞中基因___________存在，染色體也是___________的。在配子中只有成對的基因中的___________，同樣，也只有成對的染色體中的___________。20、ZW型性別決定的生物有_____，其雄性個體的染色體組成為_____。評卷人得分四、判斷題(共1題，共10分)21、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共4題，共12分)22、1953年；赫爾希和蔡斯利用同位素標記法，完成了著名的噬菌體侵染細菌的實驗。

（1）如果讓放射性同位素主要分布在圖中離心管的上清液中，則獲得該實驗中的噬菌體的培養方法是____________。

A．用含35S的培養基直接培養噬菌體。

B．用含32P的培養基直接培養噬菌體。

C．用含35S的培養基培養細菌；現用此細菌培養噬菌體。

D．用含32P的培養基培養細菌；再用此細菌培養噬菌體。

（2）用被32P標記的噬菌體去侵染未被標記的大腸桿菌，離心后，發現上清液中有放射性物質存在，則這些放射性物質的來源可能是________________________________________________________________。23、在某嚴格自花傳粉的二倍體植物中，發現甲、乙兩類矮生突變體(如下圖所示)，矮化植株無A基因，矮化程度與a基因的數量呈正相關。丙為花粉不育突變體，含b基因的花粉敗育。請回答下列問題：

(1)甲類變異屬于________，乙類變異是在甲類變異的基礎上，染色體的結構分別發生了___。

(2)乙減數分裂產生________種花粉，在分裂前期，一個四分體中最多帶有_______個a基因。

(3)甲的自交后代只有一種表現型，乙的自交后代中(各類型配子和植株的成活率相同)，F1有________種矮化類型，F2植株矮化程度由低到高，數量比為________。

(4)為鑒定丙的花粉敗育基因b是否和a基因位于同源染色體上，進行如下雜交實驗：丙(♀)與甲(♂)雜交得F1。再以F1做________(父本；母本)與甲回交。

①若F2中，表現型及比例為________，則基因b；a位于同源染色體上。

②若F2中，表現型及比例為________，則基因b、a位于非同源染色體上。24、已知果蠅的朱砂眼和白眼是一對相對性狀；受一對等位基因（A；a）控制。某同學將一只雌性朱砂眼果蠅與一只雄性白眼果蠅雜交，發現子一代中表現型及比例為朱砂眼雌性：朱砂眼雄性：白眼雌性：白眼雄性=1：1：1：1，請回答下列問題：

（1）假如該對等位基因位于常染色體上；能否判斷該性狀的顯隱性?如果能判斷，則哪個性狀是顯性性狀?如果不能判斷，請利用子一代進一步設計實驗并確定顯隱性___________。

（2）假如該對等位基因位于X染色體上；能否判斷該性狀的顯隱性?如果能判斷，則哪個性狀是顯性性狀?如果不能判斷，請利用子一代進一步設計實驗并確定顯隱性_________。

（3）除以上兩種可能外，該對等位基因還可能位于______________________。25、普通小麥（6N=42）是異源六倍體植物；其6個染色體組來自三種不同的祖先，染色體組記為AABBDD，白粉病會引起小麥減產，每個染色體組中均有一個抗/感白粉病的基因，篩選出抗白粉病的小麥有利于增加小麥產量。

(1)小麥體細胞中一個染色體組含有_______條染色體。

(2)在實驗室中篩選到了一株抗白粉病的小麥純合子T，基因型為r1r1r2r2r3r3。現將該小麥與感病小麥（基因型為R1R1R2R2R3R3）雜交，F1代均為感病植株，R1/r1與R2/r2基因的遺傳規律符合_______定律，判斷理由是_____。F1自交，F2中抗病個體的比例為1/64。F2感病個體有________種基因型，其中雜合子占的比例為______。

(3)T品系雖然能夠抗白粉病，但是種子產量較感病植株低。在研究過程中，科研人員發現了不抗白粉病但是高產的品系Q。研究人員欲將T抗病基因r1，轉移到具高產品質的品系Q小麥基因組內，先將品系T進行誘變，獲得只含r1基因抗病純合子M品系回交是子代與親本之一進行雜交的方法。目的是加強雜種子代個體中某一親本性狀的表型。研究人員將均為純合子的品系Q與M雜交，將F1與品系Q連續回交多代并利用分子標記輔助篩選；如圖所示。

①經過雜交后，BC2的基因型及比例為_________（只考慮這一對抗病基因與感病基因）

②科研人員的雜交和篩選工作的目的是________。

(4)由于借助于分子標記對BCn的篩選較難操作，可以利用某一與抗病基因緊密連鎖的直觀的相對性狀（等位基因M、m），能更快速篩選抗病高產優質品系Q小麥的方法。則M、m與抗病基因在染色體上的位置關系為________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

1；誘變育種：

誘變育種是指利用人工誘變的方法獲得生物新品種的育種方法。

原理：基因突變。

方法：輻射誘變；激光；化學物質誘變，太空（輻射、失重）誘發變異→選擇育成新品種。

優點：能提高變異頻率；加速育種過程，可大幅度改良某些性狀；變異范圍廣。

缺點：有利變異少；須大量處理材料；誘變的方向和性質不能控制。改良數量性狀效果較差。

2；雜交育種：

雜交育種是指利用具有不同基因組成的同種（或不同種）生物個體進行雜交；獲得所需要的表現型類型的育種方法。其原理是基因重組。

方法：雜交→自交→選優。

優點：能根據人的預見把位于兩個生物體上的優良性狀集于一身。

缺點：時間長；需及時發現優良性狀。

3；基因工程育種：

原理：基因重組（或異源DNA重組）。

方法：提取目的基因→裝入載體→導入受體細胞→基因表達→篩選出符合要求的新品種。

優點：不受種屬限制；可根據人類的需要有目的地進行，實現對物種的定向改造。

缺點：可能會引起生態危機；技術難度大。

【詳解】

A；將含抗病基因的重組DNA導入玉米細胞；因抗病基因隨之表達，故經組織培養獲得抗病植株，A正確；

B；誘變育種的原理是基因突變；基因突變具有不定向性，故誘變育種的局限性是盲目性大，優點是短時間內獲得較多的變異類型，B錯誤；

C；通過雜交育種實現優良性狀的集中；雜交育種的原理是基因重組，故通過抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，可獲得抗蟲矮稈小麥，C正確；

D；育種過程通常伴隨著人工選擇；不斷的選擇優良的性狀，淘汰不良的性狀，從而使種群基因頻率定向改變，D正確。

故選B。2、C【分析】DNA不應該含有尿嘧啶，且核糖應該改為脫氧核糖，且結構上磷酸與五碳糖的連接錯誤，A錯誤、C正確；根據以上分析，圖中至少含有3種錯誤，B錯誤；若是RNA雙鏈，則核糖與磷酸的連接也是錯誤的，D錯誤。3、C【分析】【分析】

分析題圖：圖中3和4都正常；但他們有一個患病的女兒，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病（相關基因用A；a表示），III-6是患病女性，一定是常染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A；圖中3和4都正常；但他們有一個患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳病，A錯誤；

B；由于III-6患病；Ⅱ-3基因型為Aa，Ⅱ-4基因型為Aa，再生一個男孩，患病概率為1/4，B錯誤；

C；Ⅱ-3基因型為Aa；間期復制之后基因型為AAaa，其初級精母細胞中有2個致病基因，位于一條染色體的兩個姐妹染色單體中，C正確；

D；調查發現該遺傳病所在地區的人群中的發病率為1/10000；需要在廣大人群中進行，D錯誤。

故選C。

【點睛】4、B【分析】【分析】

雜合子是指由不同基因的配子結合成的合子發育成的個體，雜合子在一個或幾個基因座位上的基因呈雜合狀態，如Aa，AABbCCDD基因型的個體都是雜合子；雜合子不能穩定遺傳，雜合子間交配所生后代會出現性狀的分離。

【詳解】

A；A雜合子與純合子雜交；產生的后代不一定是雜合子，如AA和Aa產生AA、Aa，其中AA是純合子，A正確；

B；兩個雜合子雜交；產生的后代也可能是純合子，如Aa×Aa→AA、Aa、aa，B錯誤；

C；雜合子自交會發生性狀分離；不能穩定遺傳，C正確；

D；雜合子至少有一對基因呈雜合狀態；因此雜合子至少產生兩種類型的配子，D正確。

故選B。

【點睛】5、B【分析】【分析】

根據題意和圖示分析可知：①產生了A；為誘變育種，②④為自交，⑤為雜交育種，③⑥為多倍體育種。

【詳解】

A；③和⑥都可用秋水仙素處理；抑制紡錘體的形成，從而實現染色體數目加倍，A正確；

B；若④是自交；親本產生的配子種類及比例是：1AA、4Aa，1aa，則產生AAAA的概率為1/36，B錯誤；

C；AA植株和AAAA植株如果雜交；后代是三倍體，高度不育，有生殖隔離，是不同的物種，C正確；

D；AAA植株是三個染色體組；染色體數目為29×3=87，D正確。

故選B。

【點睛】

解答此題需要考生學會辨別各種育種的方法以及原理，并能結合題圖分析作答。6、C【分析】【分析】

減數分裂過程：減數第一次分裂前的間期發生染色體的復制；減數第一次分裂發生聯會及同源染色體分離；非同源染色體自由組合；減數第二次分裂過程類似于有絲分裂)。

【詳解】

據圖分析；該細胞中有2對同源染色體，發生同源染色體分離，說明該細胞處于減數第一次分裂后期，又因為該細胞質均等分裂，故該細胞為初級精母細胞，C正確，ABD錯誤。

故選C。7、C【分析】【詳解】

若孩子色覺正常，則其基因型為XBX-Y，可由XBX-與Y或XBY與X-形成，所以出現的異常配子可能來自母親，也可能來自父親，AB錯誤；若孩子患紅綠色盲，則其基因型為XbXbY，只能由XbXb與Y形成；所以出現的異常配子不會來自父親，只能來自母親，C正確，D錯誤。

【點睛】

色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病，因此可根據父母色覺正常判斷其基因型：父親為XBY，母親XBX_，兒子為XXY，這是減數分裂過程中發生了染色體數目的變異產生異常生殖細胞的結果。克氏綜合征（其染色體組成是44+XXY）形成的原因有兩個，即XX與Y或XY與X，前者是由于母親在減數第二次分裂后期，姐妹染色單體分開后未移向兩極所致，后者是由于父親在減數第一次分裂后期，X和Y未分離所致。二、多選題(共8題，共16分)8、B:C:D【分析】【分析】

分析題文：已知果蠅的紅眼基因B和白眼基因b僅位于X染色體上，且基因b使精子致死；正常情況下不會出現白眼雌果蠅。

【詳解】

A；雄蝗蟲比雌蝗蟲少一條染色體；因此同樣是有絲分裂后期，雄蝗蟲細胞中的染色體數比雌蝗蟲細胞中的染色體數少2條，A錯誤；

B；雄蝗蟲有絲分裂中期的細胞與減數第一次分裂中期的細胞染色體數目相同；B正確；

C、控制復眼正常（B）和異常（b）的基因位于X染色體上，且基因b使精子致死；因此蝗蟲的群體中，不會存在復眼異常的雌性個體，但是存在復眼異常的雄性個體，C正確；

D、雜合復眼正常雌體基因型為XBXb，復眼異常雄體基因型為XbO，由于基因b使精子致死，因此兩者雜交后代為：復眼正常雄性（XBO）：復眼異常雄性（XbO）=1：1；D正確。

故選BCD。9、A:B:D【分析】【分析】

分析題文描述和題圖：基因通過控制相應酶的合成來控制動物的皮毛顏色。動物皮毛顏色的遺傳遵循基因的分離定律；皮毛顏色為白色的個體無基因A1或基因A1不表達，褐色的個體一定含有基因A1，但不含基因A2和A3；棕色的個體必須同時含有基因A1和A2，黑色的個體一定同時含有基因A1和A3。

【詳解】

A、由圖可知，基因A1、A2和A3分別控制酶1；酶2和酶3的合成；進而控制該動物的體色，因此能體現基因通過控制酶的合成來控制代謝進而控制性狀，A正確；

B、復等位基因A1、A2和A3兩兩組合，純合子有A1A1、A2A2、A3A3三種，雜合子有A1A2、A1A3、A2A3三種；B正確；

C、由圖知，只要無基因A1或基因A1不表達就會缺乏酶1，體色就為白色，所以白色個體的基因型有A2A2、A3A3和A2A3三種，而A2A3是雜合子；C錯誤；

D.分析題圖可知，黑色個體的基因型只能是A1A3，該白色雄性個體與多個黑色異性個體交配，后代中出現棕色（A1A2）個體，說明該白色個體必定含有A2基因，其基因型只能是A2A2或A2A3，若為A2A2，子代只能有A1A2棕色和A2A3白色兩種類型，若為A2A3，則子代會有A1A2棕色、A1A3黑色和A2A3白色三種類型；D正確。

故選ABD。10、A:B【分析】【分析】

由題圖可知，①是減數分裂形成配子的過程，基因型為AaBb個體產生AB、Ab、aB、ab四種類型的配子，因此遵循自由組合定律，②是受精作用，由于雌雄配子結合是隨機的，因此配子間的結合方式M是16種，③是受精卵發育成個體的基因型及比例，基因型為AaBb個體自交后代的基因型是9種，A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，圖中表現型是3種，且為12：3：1，說明A_B_和A_bb或aaB_表現型相同。

【詳解】

A、基因A、a與B、b自由組合發生在減數分裂產生配子的過程中；即圖中的①過程，A正確；

B、①過程產生4種配子，則雌、雄配子的隨機結合的方式是44=16種，基因型有33=9種；由題干表型比例可知表型為3種，B正確；

C；植株產生的雌雄配子種類相等；數量不一定相等，C錯誤；

D、該植株測交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1；表現型及比例是2：1：1，D錯誤。

故選AB。11、A:C【分析】【分析】

由題干可知；基因啟動子甲基化，不改變基因的堿基序列，但是會抑制基因的表達。

【詳解】

A；DNA甲基化阻礙RNA聚合酶與啟動子結合從而調控基因的表達；A錯誤；

B；抑癌基因主要阻止細胞不正常的增殖；過量甲基化會抑制抑癌基因的表達，進而會導致細胞不正常增殖，B正確；

C；被甲基化的DNA片段中遺傳信息沒有發生改變；遺傳信息的表達發生了改變，從而使生物的性狀發生改變，C錯誤；

D；抑癌基因過量甲基化后可能會導致細胞不正常增殖；所以抑制抑癌基因的甲基化可作為抗癌藥物研發的方向，D正確。

故選AC。12、A:B:C【分析】【分析】

R型和S型肺炎鏈球菌的區別是前者沒有莢膜（菌落表現粗糙）；后者有莢膜（菌落表現光滑）。由肺炎鏈球菌轉化實驗可知，只有S型菌有毒，會導致小鼠死亡，S型菌的DNA才會是R型菌轉化為S型菌。肺炎鏈球菌體內轉化實驗：R型細菌→小鼠→存活；S型細菌→小鼠→死亡；加熱殺死的S型細菌→小鼠→存活；加熱殺死的S型細菌+R型細菌→小鼠→死亡。

【詳解】

A；R型細菌轉化為S型細菌；是因為S型細菌的DNA進入R型細菌體內，使其DNA發生了重組，A錯誤；

B；S型細菌是原核生物；沒有染色體，B錯誤；

C、曲線bc段下降的原因是R型細菌被小鼠的免疫系統發現并消滅；C錯誤；

D；曲線中看出；S型細菌數量逐漸上升，S型菌降低了小鼠的免疫能力，從而導致cd段R型細菌的數量上升，D正確。

故選ABC。13、B:C【分析】【分析】

雄性不育植株甲（MsN_）和基因型為MsAMsA的植株乙雜交，F1植株全部表現為雄性可育（MsAMsN、MsA_），F1自交后代中雄性不育（MsN_）植株占1/8=1/2×1/4，說明甲為MsNMsch，且顯隱性的關系為MsA>MsN>Msch。

【詳解】

A、據以上分析可知，三個基因的顯隱性關系為MsA>MsN>Msch；A正確；

B、甲的基因型為MsNMsch，F1植株（MsAMsN、MsAMsch）均為雜合子；B錯誤；

C、F1（1/2MsAMsN和1/2MsAMsch）自交后代雄性不育MsNMsN=1/2×1/4=1/8，因此雄性育植株占7/8，可育純合子為MsAMsA=1/2×1/4×2=2/8、MschMsch=1/2×1/4=1/8；及雄性可育植株占后代的3/8，因此雄性可育植株中純合子所占的比例為3/7，C錯誤；

D、若讓F1不同基因型的植株（MsAMsN、MsAMsch）雜交，則子代為1MsAMsA、1MsAMsN、1MsAMsch、1MsNMsch，其中雄性不育植株（MsNMsch）占1/4；D正確。

故選BC。14、A:B:D【分析】【分析】

分析題圖：圖示表示DNA分子上的3個基因；基因是有遺傳效應的DNA片段。

【詳解】

A；DNA分子上基因Ⅰ缺失引起的變異；屬于染色體結構變異（缺失），A正確；

B；基因Ⅱ中堿基對發生改變會導致基因突變；但由于密碼子具有簡并性等原因，生物性狀不一定會發生改變，B正確；

C；減數分裂過程中；交叉互換發生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，而基因Ⅱ與基因Ⅲ位于同一條染色體上，因此它們之間不會發生交叉互換，C錯誤；

D；基因突變具有隨機性；如在細胞生命歷程的任何時期，基因中的堿基對都可能發生改變，D正確。

故選ABD。15、B:C:D【分析】【分析】

從表中分析；不管CGG重復次數多少，mRNA不變，而產生的蛋白質分子數不同，癥狀表現也不同。

【詳解】

A；由圖中表格；CGG重復次數多少和癥狀表現有關，可知遺傳病癥狀的輕重與X基因編碼的蛋白質的多少有無有關，從表中數據無法知道蛋白質中丙氨酸的多少，A錯誤；

B；CGG重復次數越多；X基因編碼的蛋白質(分子數/細胞)越少，且癥狀越重，說明CGG重復次數與該遺傳病是否發病及癥狀表現有關，B正確；

CD；CGG重復次數不影響X基因的轉錄；產生的mRNA(分子數/細胞)一直為50；CGG重復次數越多，X基因編碼的蛋白質(分子數/細胞)越少，推測CGG重復次數影響翻譯過程，可能是影響mRNA與核糖體結合，進而影響蛋白質的合成，C、D均正確；

故選B；C、D。

【點睛】三、填空題(共5題，共10分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】雜交育種周期可選擇范圍17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】新基因生物變異生物進化18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】T2噬菌體寄生病毒19、略

【分析】【詳解】

在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的，配子中只有成對基因中的一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條。【解析】成對成對一個一條20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】雞ZZ四、判斷題(共1題，共10分)21、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳病；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。五、實驗題(共4題，共12分)22、略

【分析】【分析】

赫爾希和蔡斯噬菌體感染實驗：即讓噬菌體去感染細菌；接著把噬菌體與細菌的懸浮液劇烈地震蕩以除去附在細菌表面的噬菌體，再分別測定噬菌體蛋白質的量以及與細菌連在一起的DNA的量。結果發現大多數DNA留在細菌中，而大多數蛋白質已清除掉了。結論：DNA是從噬菌體進入細菌的物質，噬菌體的蛋白質外殼都遺留在細菌細胞之外，是噬菌體的DNA主導著噬菌體的生命的繁衍，DNA確實是遺傳物質。

【詳解】

（1）AB、要想讓放射性同位素主要分布在上清液中，而上清液中主要是噬菌體的蛋白質外殼，故應當是噬菌體的蛋白質外殼被35S標記。噬菌體為病毒；不能直接在培養基上培養，A；B錯誤；

C、標記噬菌體需要用含35S的培養基先標記大腸桿菌，再用噬菌體侵染大腸桿菌，使其蛋白質外殼被35S標記；C正確；

D、此選項的操作最終會獲得被32P標記的噬菌體；離心后可在沉淀物中檢測出較高的放射性，D錯誤。

故選C。

（2）被32P標記的是噬菌體的DNA；在上清液中發現放射性物質，說明有噬菌體的DNA出現在上清液中，原因可能有：①有未侵染大腸桿菌的噬菌體，其中的DNA隨著蛋白質外殼離心進入上清液；②離心時間過長導致大腸桿菌裂解，使子代噬菌體得以釋放，經離心后分布在上清液。

【點睛】

結合噬菌體侵染細菌的實驗原理及過程分析題意。【解析】①.C②.有未侵染大腸桿菌的噬菌體；離心時間過長，大腸桿菌裂解，子代噬菌體得以釋放，經離心后分布在上清液中23、略

【分析】【詳解】

試題分析：（1）依題意；在某嚴格自花傳粉的二倍體植物中，出現的矮化植株無A基因，矮生突變體甲的基因型為aa，據此可判斷矮生突變體甲的出現是由于A基因突變成a基因所致；分析題圖可知，矮生突變體乙的出現，是由于甲的1條染色體上a基因所在的片段移接到同源的另一條染色體上，此類變異屬于染色體結構變異中的重復。

(2)乙在減數分裂過程中；因同源染色體的分離，產生了不含a基因和含2個a基因的2種花粉。在減數第一次分裂前的間期，由于染色體的復制，增加了a基因所在的片段的染色體，由原來含2個a基因變成了含4個a基因，所以在分裂前期，一個四分體中最多帶有4個a基因。

(3)設用a表示不含a基因，則乙的基因型可表示為aaa。結合對（2）的分析可知，乙產生的雌配子和雄配子各有2種：a、aa，它們之間的數量比為1∶1。乙自交，F1的基因型及其比例為aa∶aaa∶aaaa＝1∶2∶1，已知矮化程度與a基因的數量呈正相關，所以F1有3種矮化類型。在F1中，1/4aa自交后代均為1/4aa；1/4aaaa自交后代均為1/4aaaa，因為基因型為aaaa的個體只產生一種基因型為aa的配子；1/2aaa自交后代為1/2×1/4aa，1/2×1/2aaa，1/2×1/4aaaa，因為基因型為aaa的自交情況同乙自交的情況一樣；所以F2植株矮化程度由低到高；數量比為（1/4＋1/2×1/4）aa∶1/2×1/2aaa∶（1/4＋1/2×1/4）aaaa＝3∶2∶3。

（4）依題意可知，丙的基因型為AAbb，甲的基因型為aaBB。為鑒定丙的花粉敗育基因b是否和a基因位于同源染色體上，讓丙(♀)與甲(♂)雜交所得F1的基因型為AaBb。因為含b基因的花粉敗育，而甲不含b基因，所以為了能達到實驗目的，再以F1做父本與甲回交；觀察后代的表現型及其比例。

①如果基因b、a位于同源染色體上，則F1產生的可育配子的基因型為aB，甲產生的配子的基因型為aB，F2的基因型均為aaBB；全都表現為矮化。

②如果基因b、a位于非同源染色體上，則F1產生的可育配子的基因型及其比例為AB∶aB＝1∶1，甲產生的配子的基因型為aB，若F2的表現型及比例為正常（AaBB）∶矮化（aaBB）＝1∶1。

考點：本題考查基因的分離定律、基因的自由組合定律、減數分裂、生物的變異的相關知識，意在考查學生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系的能力；能從題圖中提取有效信息并能結合這些信息，運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結論的能力，以及具備驗證簡單生物學事實的能力，并能對實驗現象和結果進行解釋、分析和處理的能力。【解析】基因突變重復2433∶2∶3父本全為矮化②正常∶矮化＝1∶124、略

【分析】【分析】

區分控制性狀的基因位于常染色體上還是X染色體上最直觀的方法就是根據子代表現型是否與性別相關聯；若子代雌雄個體表現型與性別無關，說明位于常染色體上，反之則位于X染色體上。

【詳解】

（1）假如該對等位基因位于常染色體上；若朱砂眼對白眼是顯性，則一只雌性朱砂眼果蠅（AaXX）與一只雄性白眼果蠅雜交（aaXY），子代AaXX（朱砂眼雌性）：AaXY（朱砂眼雄性）：aaXX（白眼雌性）：aaXY(白眼雄性)=1：1：1：1，符合要求；若白眼對朱砂眼是顯性，則一只雌性朱砂眼果蠅（aaXX）與一只雄性白眼果蠅雜交（AaXY），子代AaXX（朱砂眼雌性）：AaXY（朱砂眼雄性）：aaXX（白眼雌性）：aaXY(白眼雄性)=1：1：1：1，也符合要求，故不能判斷該性狀的顯