2024-2025學年高中生物第六章蛋白質和DNA技術6.2DNA片段的擴增---PCR技術（1）說課稿中圖版選修1主備人備課成員設計意圖本節課以“2024-2025學年高中生物第六章蛋白質和DNA技術6.2DNA片段的擴增---PCR技術（1）”為主題，旨在讓學生通過學習PCR技術的基本原理和操作步驟，掌握DNA片段擴增的方法，為后續學習基因工程、分子生物學等相關知識打下基礎。教學過程中，注重理論與實踐相結合，引導學生通過實驗操作，加深對PCR技術的理解和應用。核心素養目標培養學生科學探究能力，通過設計PCR實驗步驟，使學生學會運用科學思維分析問題，提高實驗操作技能。同時，增強學生的生物技術意識，理解PCR技術在生物研究中的應用價值，培養嚴謹求實的科學態度和團隊合作精神。學習者分析1.學生已經掌握的相關知識：學生已具備高中生物必修模塊的相關知識，包括DNA結構、DNA復制原理以及遺傳信息的表達等基礎內容。此外，學生對酶的特性和作用也有所了解。

2.學習興趣、能力和學習風格：學生對生物科學領域充滿好奇，尤其是與生物技術相關的內容。他們具備一定的邏輯思維和分析問題的能力。在學習風格上，大部分學生傾向于通過實驗操作來加深對知識的理解。

3.學生可能遇到的困難和挑戰：學生在學習PCR技術時，可能對DNA片段的擴增原理和操作步驟理解不夠深入，導致實驗操作中出現錯誤。此外，部分學生可能對實驗儀器的操作不夠熟悉，影響實驗效果。同時，實驗過程中可能出現安全問題和污染問題，需要學生具備一定的實驗安全意識和防護能力。學具準備多媒體課型新授課教法學法講授法課時第一課時步驟師生互動設計二次備課教學方法與策略1.采用講授與實驗操作相結合的教學方法，通過講解PCR技術的基本原理和操作步驟，結合實際實驗演示，幫助學生理解理論知識。

2.設計實驗操作環節，讓學生分組進行PCR擴增實驗，提高學生的動手能力和實踐操作技能。

3.利用多媒體課件展示PCR技術的歷史、應用和發展，激發學生的學習興趣。同時，通過案例分析和討論，引導學生思考PCR技術在現代生物科學中的重要作用。教學過程設計1.導入新課（5分鐘）

-教師展示DNA雙螺旋結構的圖片，引導學生回顧DNA的結構和功能。

-提問：DNA如何復制？遺傳信息的傳遞是如何實現的？

-引出DNA片段擴增技術在現代生物學研究中的應用，引出本節課的主題：PCR技術。

2.講授新知（20分鐘）

-講解PCR技術的原理，包括變性、復性和延伸三個步驟。

-通過PPT展示PCR儀器的結構和工作原理，介紹PCR反應的試劑和操作流程。

-結合實際案例，分析PCR技術在基因克隆、疾病診斷、法醫學等領域的應用。

-演示PCR實驗操作步驟，包括DNA模板的制備、引物的設計、PCR反應的設置等。

3.鞏固練習（10分鐘）

-學生分組進行PCR實驗操作，教師巡回指導。

-每組學生根據實驗結果，分析實驗成功與否的原因，討論可能的改進措施。

-教師選取幾組學生的實驗結果進行展示和討論，引導學生總結實驗經驗和注意事項。

4.課堂小結（5分鐘）

-回顧PCR技術的原理、操作步驟和應用領域。

-強調PCR技術在現代生物學研究中的重要性，以及實驗操作中的注意事項。

-鼓勵學生在課后繼續探索PCR技術的相關研究，培養科學探究精神。

5.作業布置（5分鐘）

-要求學生查閱資料，了解PCR技術在某一具體領域的應用案例。

-完成課后思考題，對PCR技術的原理和應用進行深入思考。

-預習下一節課的內容，為后續學習做好準備。教學資源拓展1.拓展資源：

-PCR技術的應用領域：除了教材中提到的基因克隆、疾病診斷、法醫學等，還可以拓展到基因治療、生物標記物檢測、考古學等領域。

-PCR技術的原理和發展歷程：介紹PCR技術的發明背景、發展歷程以及相關的科學家和重要里程碑。

-PCR技術的相關技術：如PCR產物檢測技術（如電泳、測序）、PCR引物設計原則等。

2.拓展建議：

-學生可以閱讀有關PCR技術的科普文章，了解PCR技術在現實生活中的應用。

-鼓勵學生查閱科學文獻，了解PCR技術在基因工程、分子生物學等領域的最新研究進展。

-組織學生參觀生物實驗室或科技館，實地了解PCR技術的應用場景和實驗設備。

-通過在線教育平臺，觀看相關教學視頻，加深對PCR技術原理和操作步驟的理解。

-學生可以嘗試設計簡單的PCR實驗，如擴增已知基因片段，以提高實驗操作技能。

-在課堂上進行小組討論，分享各自對PCR技術的理解和應用，促進知識的交流和拓展。

-鼓勵學生參與科研項目，如基因測序、基因編輯等，親身體驗PCR技術在科學研究中的作用。

-學生可以撰寫小論文，探討PCR技術在某一特定領域的應用前景和潛在挑戰。

-通過網絡資源，學習PCR技術的安全和倫理問題，培養學生的社會責任感。板書設計①PCR技術原理

-變性：高溫使DNA雙鏈解旋

-復性：引物與模板鏈結合

-延伸：DNA聚合酶合成新鏈

②PCR技術步驟

-DNA模板準備

-引物設計

-PCR反應混合物配置

-PCR循環（變性、復性、延伸）