…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年湘教版選擇性必修3化學下冊月考試卷855考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、某些有機物的結構簡式為下列說法中正確的是A.該有機物的分子式為C17H29O2B.分子中有苯環C.能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.只有一種官能團2、合成藥物異搏定路線中某一步驟如圖所示；下列說法不正確的是。

A.物質X分子式為C8H8O2B.1molY最多可與2molNaOH發生反應C.物質X的1H核磁共振譜圖中有6組特征峰D.物質Y中含有3種官能團3、布洛芬屬于芳基丙酸類解熱鎮痛藥；其結構如圖所示，下列說法正確的是。

A.一鹵代物有6種B.分子式為C.分子結構中有1個手性碳原子D.一定條件下，可以發生氧化、取代、加成、消去反應4、下列說法正確的是A.的分子式為C3H6，符合通式CnH2n，故該分子屬于烯烴B.可用酸性高錳酸鉀溶液來除去甲烷中混有的少量乙烯C.正戊烷分子中所有的碳原子均在同一條直線上D.異戊烷的一氯代物有4種5、下列圖示(夾持裝置已略去)與對應的敘述相符的是。A．乙炔氣體的制備B．乙酸乙酯的收集C．乙烯氣體的干燥D．丙烷氣體的收集

A.AB.BC.CD.D6、有4種碳架結構如下的烴；下列說法錯誤的是。

A.a和d是同分異構體B.b的碳原子可能共平面C.a和c是同系物D.四種物質都能發生取代反應7、如圖表示DNA分子結構中的一部分；其中連接堿基A與T的是。

A.肽鍵B.氫鍵C.磷酸二酯鍵D.二硫鍵評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)8、下列關于有機物的說法不正確的是A.2—丁烯()分子存在順反異構B.三聯苯()的一氯代物有5種C.抗壞血酸分子()中有2個手性碳原子D.立方烷()經硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結構有4種9、某線型高分子化合物的結構簡式如圖所示：

下列有關說法正確的是A.該高分子化合物是由5種單體通過縮聚反應得到的B.形成該高分子化合物的幾種羧酸單體互為同系物C.形成該高分子化合物的單體中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.該高分子化合物有固定的熔、沸點，1mol該高分子化合物完全水解需要氫氧化鈉的物質的量為10、神奇塑料K是一種能夠自愈內部細微裂紋的塑料，其結構簡式為以環戊二烯為原料合成該塑料的路線如圖所示：

下列說法正確的是A.神奇塑料的分子式為(C10H12)n，該路線的兩步均符合最高原子利用率B.環戊二烯的同系物M()與H2發生1：1加成時可能有三種產物C.中間產物的一氯代物有3種(不考慮立體異構)D.合成路線中的三種物質僅有前兩種能夠發生加成反應和加聚反應11、如圖是合成某種藥物的中間類似物。下列有關該物質的說法錯誤的是。

A.該物質存在順反異構體B.該物質可通過加聚反應合成高分子化合物C.該物質中含4種官能團D.1mol該物質最多與3molNaOH反應12、有機物M是一種抑制生長的植物激素；可以刺激乙烯的產生，催促果實成熟，其結構簡式如圖所示，下列關于有機物M的性質的描述正確的是。

A.M既可以和乙醇發生酯化反應，也可以和乙酸發生酯化反應B.1molM和足量的鈉反應生成1molH2C.1molM最多可以和2molBr2發生加成反應D.1molM可以和NaHCO3發生中和反應，且可生成22.4LCO213、有機化合物G是合成抗真菌藥物的重要中間體；結構簡式如下圖。下列說法錯誤的是。

A.G的分子式為C11H13O5C1B.G分子中含四種官能團C.G分子含有σ鍵、π鍵、大π鍵、氫鍵等化學鍵D.1molG最多可與3molH2加成，最多與4molNaOH反應評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)14、立方烷”是一種新合成的烴；其分子為正方體結構，其碳架結構如圖所示:

(1)“立方烷”的分子式為___________

(2)該立方烷的二氯代物具有同分異構體的數目是___________

(3)下列結構的有機物屬于立方烷同分異構體的是___________

A、B、

C、D、

(4)已知化合物A(C4Si4H8)與立方烷的分子結構相似，如圖所示，則C4Si4H8的二氯代物的同分異構體數目為___________(填字母)。

A、3B、4C、5D、615、烴被看作有機物的母體；請完成下列與烴的知識相關的練習：

（1）1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發生加成反應，生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式_______________

其可能的結構簡式有______種。

（2）A、B、C三種烯烴各7ｇ分別能與0.2ｇH2完全加成，反應后得到相同產物Ｄ。產物D的結構簡式為_________________________，任寫A、B、C中一種的名稱___________

（3）人們對苯的認識有一個不斷深化的過程。

①已知：RCOONa+NaOHR+Na2CO3。1834年德國科學家米希爾里希，通過蒸餾苯甲酸（）和石灰的混合物得的液體命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學方程式_____________________________________________

②由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式____________________________。

苯不能使溴水褪色；性質類似烷烴，任寫一個苯發生取代反應的化學方程式。

________________________________________________

③烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱，但1，3—環己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3—環己二烯________（填“穩定”或“不穩定”）。

④1866年凱庫勒（下圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，解釋了苯的部分性質，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列_____________事實（填入編號）

a.苯不能使溴水褪色b.苯能與H2發生加成反應。

c.溴苯沒有同分異構體d.鄰二溴苯只有一種。

⑤現代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是________________________________。16、填空。

（1）按要求完成下列問題：

①甲基的電子式___________。

②寫出制備TNT的化學反應方程式___________。

③反式2一丁烯的結構簡式___________

（2）下列括號內的物質為雜質；將除去下列各組混合物中雜質所需的試劑填寫在橫線上：

①乙酸乙酯(乙醇)________；②甲苯(溴)________；

（3）下列鹵代烴既能發生消去反應生成烯烴，又能發生水解反應生成醇的是____

（4）實驗室用純溴和苯反應制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作進行提純：①蒸餾②水洗③用干燥劑干燥④10%NaOH溶液洗正確的操作順序是____。

（5）某高聚物的結構式如圖：其單體的名稱為____

（6）某有機物的結構簡式為據此填寫下列空格。

①該物質苯環上一氯代物有________種；

②1mol該物質和溴水混合，消耗Br2的物質的量為________mol；

③1mol該物質和H2加成需H2________mol；

（7）與等物質的量的Br2發生加成反應，生成的產物是____

17、用如下合成線路可合成阿莫西林：

已知：①

②6-APA的結構簡式為

請回答：

(5)寫出同時符合下列條件的F的所有同分異構體的結構簡式______。

①分子中有苯環且是苯環的對位二取代物。

②分子中含有硝基且不與苯環直接相連。

③分子不與金屬鈉反應放出氫氣18、下圖中A；B、C分別是三種有機物的結構模型：

請回答下列問題：

(1)A、B、C三種有機物中，所有原子均共面的是___________(填名稱)。結構簡式為的有機物中，處于同一平面內的碳原子數至少為___________。

(2)有機物C不具有的結構或性質是___________(填字母)。

a．是碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結構。

b．有毒；不溶于水、密度比水小。

c．不能使酸性溶液和溴水褪色。

d．一定條件下能與氫氣或氧氣反應。

(3)等質量的三種有機物完全燃燒生成和消耗氧氣的體積(相同狀況下)最大的是___________(填“A”“B”或“C”)。19、Ⅰ；根據分子中所含官能團可預測有機化合物的性質。

（1）下列化合物中，常溫下易被空氣氧化的是______（填字母）。

a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。

（2）苯乙烯是一種重要為有機化工原料。

①苯乙烯的分子式為______。

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，加成產物的一溴取代物有______種。

Ⅱ；按要求寫出下列反應的化學方程式：

（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發生催化氧化反應：___________________。

（2）1,2-二溴丙烷發生完全的消去反應：_______________________________。

（3）發生銀鏡反應：_______________________________。

Ⅲ.水楊酸的結構簡式為：用它合成的阿司匹林的結構簡式為：

（1）請寫出將轉化為的化學方程式__________________。

（2）阿司匹林與足量NaOH溶液發生反應的化學方程式___________________。

（3）水楊酸與無水乙醇發生酯化反應的化學方程式_____________________。評卷人得分四、判斷題(共4題，共12分)20、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤21、四聯苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤22、細胞質中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯誤23、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應的產物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、結構與性質(共4題，共32分)24、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。26、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由有機物結構簡式可知該有機物的分子式為C17H32O2；故A錯誤；

B．分子中沒有苯環；故B錯誤；

C．有兩種官能團；即羥基和碳碳雙鍵，由于有碳碳雙鍵，所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，環上的羥基也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因此該物質能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；

D．有兩種官能團；即羥基和碳碳雙鍵，故D錯誤；

故選C。2、B【分析】【詳解】

A．由結構簡式可知，該結構中含8個C原子，8個H原子，2個O原子，其分子式為C8H8O2；故A正確；

B．由結構簡式可知；該結構中含有酯基(-COO-)，可與NaOH發生反應，則1molY最多可與1molNaOH發生反應，故B錯誤；

C．由結構簡式可知，該結構不對稱，H原子有6種不同的位置，則1H核磁共振譜圖中有6組特征峰；故C正確；

D．由結構簡式可知；該結構中碳碳雙鍵；醚鍵、酯基3種官能團，故D正確；

答案為B。3、C【分析】【詳解】

A．分子中有8種類型氫原子；其中除羧基中的氫原子均可被取代，則一鹵代物有7種，A錯誤；

B．分子式為B錯誤；

C．同一碳原子連接四種不同的原子或原子團；該原子為手性碳原子，則分子結構中和羧基連接的碳原子為手性碳原子，C正確；

D．分子中含有苯環；羧基；一定條件下，可以發生氧化、取代、加成反應，不能發生消去反應，D錯誤；

故選C。4、D【分析】【詳解】

A．由結構簡式可知；分子式為C3H6的烴分子中不含有碳碳雙鍵，不屬于烯烴，屬于環烷烴，故A錯誤；

B．乙烯與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化反應生成二氧化碳；會引入新的雜質，所以不能用酸性高錳酸鉀溶液來除去甲烷中混有的少量乙烯，故B錯誤；

C．正戊烷分子中的碳原子均為飽和碳原子；飽和碳原子的空間構型為四面體形，所以分子中所有碳原子不可能位于一條直線，故C錯誤；

D．異戊烷分子中含有4類氫原子；所以異戊烷的一氯代物有4種，故D正確；

故選D。5、D【分析】【詳解】

A．電石（主要成分為CaC2）與水反應可制備C2H2；由于反應劇烈，一般用飽和食鹽水與電石反應，且裝置圖中沒有將氣體導出的導管，長頸漏斗的下端也沒有在液面以下，A不符合題意；

B．收集乙酸乙酯時；為了防止倒吸，導管的末端不能插入飽和碳酸鈉溶液中，B不符合題意；

C．KMnO4是強氧化劑，不是干燥劑，乙烯能被KMnO4氧化而發生反應；C不符合題意；

D．丙烷的密度比空氣大；可以使用向上排空氣法收集丙烷，D符合題意；

故選D6、C【分析】【分析】

由4種碳架結構可知，a為2－甲基－1－丙烯，b是正丁烷；c是新戊烷，d是環丁烷，據此分析。

【詳解】

A．a和d的分子式相同，均是C4H8；但結構不同，互為同分異構體，故A正確；

B．b為正丁烷，所有的碳均為飽和碳原子，通過碳碳單鍵旋轉，b的碳原子可能共平面；故B正確；

C．a中有雙鍵；c中無雙鍵，結構不同，不符合同系物的定義，故C錯誤；

D．甲基；亞甲基都可以發生取代反應；則四種物質都能發生取代反應，故D正確；

故答案選C。7、B【分析】【詳解】

A．DNA分子結構中不存在肽鍵；A不正確；

B．DNA分子結構中連接堿基A與T的是氫鍵；B正確；

C．DNA分子結構中連接脫氧核苷酸的是磷酸二酯鍵；而連接堿基A與T的是氫鍵，C不正確；

D．DNA分子結構中不存在二硫鍵；D錯誤；

故選B。二、多選題(共6題，共12分)8、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．2—丁烯()分子中，兩個雙鍵碳原子都連有1個H原子和1個-CH3；所以存在順反異構，A正確；

B．三聯苯()的一氯代物有4種，它們是B不正確；

C．抗壞血酸分子()中有2個手性碳原子，它們是中的“?”碳原子；C正確；

D．立方烷()經硝化可得到六硝基立方烷，六硝基立方烷的異構體與二硝基立方烷的異構體數目相同，若邊長為a，則與硝基相連的兩碳原子間的距離為a、共3種異構體，D不正確；

故選BD。9、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由該高分子化合物的結構簡式可知，該高分子是由5種單體通過縮聚反應得到的；A項正確；

B．與互為同系物；對苯二甲酸和其他羧酸不互為同系物，B項錯誤；

C．乙二醇被催化氧化生成乙二醛，乙二醛被催化氧化生成乙二酸；乙二酸即為草酸，C項正確；

D．該高分子化合物為混合物，無固定的熔、沸點，1mol該高分子化合物完全水解需要氫氧化鈉的物質的量為D項錯誤。

故選AC。10、AB【分析】【詳解】

A.一定條件下；環戊二烯分子間發生加成反應生成中間產物，中間產物在催化劑作用下發生加聚反應生成神奇塑料K，加成反應和加聚反應的原子利用率都為100%，符合最高原子利用率，故A正確；

B.的結構不對稱；與氫氣發生1：1加成時，發生1，2加成反應的產物有2種，發生1，4加成反應的產物有1種，共有3種，故B正確；

C.中間產物的結構不對稱；分子中含有10類氫原子，一氯代物有10種，故C錯誤；

D.神奇塑料K分子中也含有碳碳雙鍵；也能夠發生加成反應和加聚反應，故D錯誤；

故選AB。11、CD【分析】【詳解】

A．碳碳雙鍵的碳原子上連有2個不同的基團時存在順反異構；則該物質存在順反異構體，A正確；

B．該物質含碳碳雙鍵；則可通過加聚反應合成高分子化合物，B正確；

C．該物質中羧基；碳碳雙鍵和碳氯鍵；共含3種官能團，C不正確；

D．羧基能與氫氧化鈉發生反應；氯代烴水解消耗氫氧化鈉；與苯環直接相連的氯原子若水解生成酚羥基也能消耗氫氧化鈉，每個與苯環直接相連的氯原子最多能消耗2個氫氧根離子，則1mol該物質最多與5molNaOH反應，D不正確；

答案選CD。12、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．M中含有羥基；可以和乙酸發生酯化反應，含有羧基，可以和乙醇發生酯化反應，故A正確；

B．羥基和羧基能夠與金屬鈉反應放出氫氣，且2-OH～H2，2-COOH～H2，因此1molM和足量的鈉反應生成1molH2；故B正確；

C．碳碳雙鍵可以和溴發生加成反應，則1molM最多可以和3molBr2發生加成反應；故C錯誤；

D．羧基能夠與碳酸氫鈉反應放出二氧化碳，則1molM可以和NaHCO3發生中和反應生成1mol二氧化碳；未告知是否為標準狀況，生成的二氧化碳的體積不一定為22.4L，故D錯誤；

故選AB。13、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．由圖可知其分子式為故A正確；

B．有機物G中含有過氧鍵；酯基、羥基和氯原子四種官能團；故B正確；

C．氫鍵不屬于化學鍵；故C錯誤；

D．G只有苯環能與氫氣加成；1molG最多能與3mol氫氣反應，G中能與NaOH反應的官能團有酯基和鹵代烴基，最多可與2mol氫氧化鈉反應，故D錯誤；

故選CD。三、填空題(共6題，共12分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)立方烷為對稱結構，有8個角，每一個角為一個碳原子，這個碳原子和相鄰的3個角上的碳原子以共價鍵結合，碳原子有4個價電子，所以每個碳原子只能和一個氫原子結合，故分子式為C8H8；

(2)立方烷二氯代物的氯原子可以是占據同一邊上的兩個頂點；面對角線的兩個頂點、體對角線的兩個頂點；共3種情況；

(3)選項中的分子式分別是A為C4H4，B為C8H8，C為C10H8，D為C8H8；故B；D與立方烷互為同分異構體；

(4)化合物A的二氯代物在面對角線上有2種同分異構體，在立方體的同一邊上有1種同分異構體，在體對角線上有1種同分異構體，共有4種同分異構體，故選B。【解析】C8H83BDB15、略

【分析】【分析】

（1）1mol某鏈烴最多能和2mol氯氣發生加成反應，則分子含有2個C=C鍵或1個C≡C，1mol該鹵代烷能和6molCl2發生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，根據元素守恒分析；

（2）烴A、B、C各7g分別能與0.2gH2發生加成得到相同產物D，可知A、B、C為同分異構體，氫氣為0.1mol，假設為烯烴，則A、B、C的物質的量為0.1mol，相對分子質量為=70，組成通式為CnH2n，據此分析作答；

（3）①苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯和碳酸鈉；

②C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴中含2個C≡C；苯與液溴易發生取代反應；

③1，3-環己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，苯的能量低較穩定；

④若為苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，能與溴水發生加成、鄰二溴苯有兩種；

⑤苯中C；C之間的化學鍵相同。

【詳解】

(1)1mol某鏈烴最多能和2mol氯氣發生加成反應，則分子含有2個C=C鍵或1個C≡C，1mol該鹵代烷能和6molCl2發生取代反應，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，所以鏈烴分子中含有6個H原子，烴為C4H6，異構體由1?丁炔、2?丁炔、1，3?丁二烯，共3種，故答案為C4H6；3；

(2)烴A.B.C各7g分別能與0.2gH2發生加成得到相同產物D，可知A.B.C為同分異構體，氫氣為0.1mol，假設為烯烴，則A.B.C的物質的量為0.1mol，相對分子質量為70.1=70，組成通式為CnH2n，故14n=70，則n=5，烴的分子式為C5H10，三種烯烴為：CH2=CHCH(CH3)2，名稱為3?甲基?1?丁烯，CH3CH=C(CH3)2，名稱為2?甲基?2?丁烯，CH3CH2C(CH3)=CH2，名稱為2?甲基?1?丁烯，發生加成反應都生成CH3CH2CH(CH3)2；

故答案為CH3CH2CH(CH3)2；3?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯或2?甲基?1?丁烯（任寫一種）；

(3)①苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯和碳酸鈉，該反應為

故答案為

②C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴中含2個C≡C，其結構簡式為HC≡C?C≡C?CH2CH3;苯與液溴易發生取代反應，該反應為

故答案為HC≡C?C≡C?CH2CH3；

③1，3?環己二烯()脫去2mol氫原子變成苯卻放熱；苯的能量低較穩定，則苯比1，3?環己二烯穩定，故答案為穩定；

④無論是否存在單、雙鍵，bc均可解釋；但若苯有雙鍵結構不能解釋苯與溴的四氯化碳溶液不反應；鄰位取代物只有1種的事實，故答案為ad；

⑤苯中C.C之間的化學鍵相同，是一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學鍵，故答案為一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學鍵?！窘馕觥緾4H63CH3CH2CH(CH3)23?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯或2?甲基?1?丁烯（任寫一種）HC≡C?C≡C?CH2CH3穩定ad介于單鍵與雙鍵之間特殊的鍵16、略

【分析】【詳解】

試題分析：（1）①電子式是把最外層電子用黑點標注在元素符合周圍的式子，則甲基的電子式為

②把濃H2SO4，濃HNO3和甲苯混合加熱制備TNT，是苯環上氫原子被硝基取代生成三硝基甲苯，然后依據原子守恒配平化學方程式為

③含有碳碳雙鍵的烯烴有順反異構，反式2一丁烯的結構簡式為

（2）①乙酸乙酯難溶于水；而乙醇與水互溶，所以除雜用飽和碳酸鈉溶液或水；

②甲苯與NaOH溶液不反應且不溶于水，溴與NaOH溶液反應生成NaBr、NaBrO和水；所以除雜用NaOH溶液。

（3）鹵代烴發生消去反應的條件是：①鹵代烴含有的碳原子數大于等于2；②與鹵素原子相連碳原子的相鄰碳上有氫原子。①⑤中與鹵素原子相連碳原子上的鄰位碳上無氫原子；③中只有一個碳原子，沒有鄰位碳，②④⑥符合要求，答案選②④⑥。

（4）實驗室用純溴和苯反應制取的溴苯中含有溴、溴苯、HBr和水，先水洗除去溶于水的HBr，然后再用10%NaOH溶液洗除去Br2；再用水洗除去NaOH溶液，用干燥劑干燥除去水，最后蒸餾除去苯，正確的操作順序是②④②③①。

（5）該高聚物的鏈接主鏈上有6個碳，說明是烯烴發生加聚反應生成的，主鏈碳上含有碳碳雙鍵，截取雙鍵兩側的2個碳原子，得到的單體為CH2=C(CH3)CH=CHCH3和CH2=CH2，對于有機物分子CH2=C(CH3)CH=CHCH3；選取含最多碳原子的鏈為主碳鏈，主鏈上有五個碳原子，從離碳碳雙鍵最近的一端起編號，寫出名稱為2-甲基-1,3-戊二烯，同理另一種分子叫乙烯。

（6）有機物的結構簡式為含有兩個碳碳雙鍵和一個苯環。

①該物質苯環上有4種氫原子；其一氯代物有4種。

②該物質含有兩個碳碳雙鍵，則1mol該物質和溴水混合，消耗Br2的物質的量為2mol。

③該物質含有一個苯環和2個碳碳雙鍵，則1mol該物質和H2加成需5mol氫氣。

（7）屬于共軛二烯烴，與等物質的量的Br2能發生1,2或1,4加成反應，生成的產物是或

考點：考查電子式的書寫，化學方程式的書寫，物質的命名方法，消去反應的條件，有機物的提純等知識?！窘馕觥浚?）①②③

（2）①飽和碳酸鈉溶液（或水）；②NaOH溶液。

（3）②④⑥

（4）②④②③①

（5）2-甲基-1,3-戊二烯和乙烯。

（6）①4②2③5

（7）或17、略

【分析】【分析】

在CH3I的作用下發生取代反應生成可將酚羥基轉化為甲氧基保護起來，與鹵素單質（X2）可發生取代反應生成A（），A在NaOH水溶液的作用下發生水解生成B（），B發生氧化反應生成C（），C在HCN/OH-的作用下發生加成反應生成D（），D在酸性條件下轉化為在HI作用下發生取代反應生成E（），E在NH3/NH4Cl作用下發生取代反應生成F（），F與發生取代反應生成阿莫西林（）。

【詳解】

(5)根據分析，F為分子中有苯環且是苯環的對位二取代物，含有硝基且不與苯環直接相連，不與金屬鈉反應放出氫氣說明沒有羥基、羧基等官能團，符合題意的同分異構體有【解析】18、略

【分析】【分析】

由三種有機物的結構模型可知；A為正四面體結構的甲烷分子；B為含有碳碳雙鍵的乙烯分子；C為平面正六邊形結構的苯分子。

【詳解】

(1)A、B、C三種有機物中，所有原子均共面的是乙烯和苯；分子中單鍵可以旋轉；最多有12個碳原子在同一平面內，至少有8個碳原子在同一平面內，故答案為：乙烯；苯；8；

(2)ａ．苯分子中碳碳鍵是介于碳碳雙鍵和碳碳單鍵之間的特殊的化學鍵；故錯誤；

ｂ．苯是有毒；不溶于水、密度比水小、具有芳香氣味的無色液體；故正確；

ｃ．苯分子中不含碳碳雙鍵；不能與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化反應，不能與溴水發生加成反應，則不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯能萃取溴水中的溴單質而使溴水褪色，故正確；

ｄ．一定條件下；苯能與氫氣發生加成反應生成環己烷，能在氧氣中燃燒生成二氧化碳和水，故正確；

a錯誤；故答案為：a；

(3)若將烴分子式改寫為CHx，等質量的烴燃燒時，x值越大，消耗氧氣越多，三種烴改寫可得CH4、CH2、CH，由改寫化學式可知甲烷的x值最大，則等質量燃燒時，甲烷消耗氧氣最多，故答案為：A?！窘馕觥恳蚁?、苯8aA19、略

【分析】【分析】

Ⅰ（1）苯；甲苯、苯甲酸結構比較穩定；而苯酚具有強還原性，常溫下，能夠被氧氣氧化；

（2）①根據苯乙烯的組成確定苯乙烯的分子式；

②苯環和碳碳雙鍵均能與氫氣發生加成反應，生成該結構共有6種等效氫；據此判斷該有機物的一溴取代物的種類；

Ⅱ；（1）在銅作催化劑下；醇羥基被氧化為醛基或羰基，據此寫出反應方程式；

（2）1,2-二溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液加熱；發生消去反應生成不飽和烴，據此寫出反應方程式；

（3）與銀氨溶液水浴加熱；發生銀鏡反應，據此寫出反應方程式；

Ⅲ.（1）酸性：苯甲酸>碳酸>苯酚>HCO3-,所以苯酚與碳酸氫鈉溶液不反應；而苯甲酸能夠與碳酸氫鈉溶液反應生成二氧化碳氣體；據此寫出反應方程式；

（2）在堿性環境下；羧基與氫氧化鈉反應，酯基與氫氧化鈉溶液反應，據此寫出反應的化學方程式；

（3）羧基與醇羥基能夠發生酯化反應；據此寫出反應的化學方程式。

【詳解】

Ⅰ（1）苯；甲苯、苯甲酸結構比較穩定；常溫下，不能被氧氣氧化；而苯酚具有強還原性，常溫下，能夠被氧氣氧化，d正確；綜上所述，本題選d。

（2）①苯乙烯的分子式為C8H8；綜上所述，本題答案是：C8H8。

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，苯環和碳碳雙鍵均能加成，加成產物為該結構共有6種等效氫，如圖所以該有機物的一溴取代物有6種；綜上所述，本題答案是：6。

Ⅱ、（1）在銅作催化劑下，醇羥基被氧化為醛基和羰基，反應方程式為：(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；綜上所述，本題答案是：(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O。

（2）1,2-二溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液加熱，發生消去反應生成不飽和烴，反應方程式為：CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；綜上所述，本題答案是：CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O。

（3）與銀氨溶液水浴加熱，發生銀鏡反應，反應方程式為：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；綜上所述，本題答案是：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O。

Ⅲ.（1）苯酚、苯甲酸、碳酸的酸性：苯甲酸>碳酸>苯酚>HCO3-，所以羧基能夠與碳酸氫鈉溶液反應而酚羥基不反應，將轉化為應選擇碳酸氫鈉溶液；反應的化學方程式：綜上所述，本題答案是：

（2）阿司匹林的結構為在堿性環境下，羧基與氫氧化鈉反應，酯基與氫氧化鈉溶液反應，反應的化學方程式:綜上所述，本題答案是：

（3）水楊酸結構簡式為：與乙醇發生酯化反應生成酯，化學方程式：+CH3CH2OH+H2O；綜上所述，本題答案是:+CH3CH2OH+H2O。

【點睛】

對于苯酚和苯甲酸來講，苯甲酸的酸性大于苯酚，所以，苯酚與碳酸鈉溶液反應生成苯酚鈉和碳酸氫鈉，而苯甲酸與碳酸鈉溶液反應生成苯甲酸鈉和二氧化碳氣體；苯酚與碳酸氫鈉溶液不反應，而苯甲酸與碳酸氫鈉溶液反應生成苯甲酸鈉和二氧化碳氣體?！窘馕觥竣?d②.C8H8③.6④.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O⑤.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O⑥.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑦.⑧.⑨.+CH3CH2OH+H2O四、判斷題(共4題，共12分)20、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結構中含有一個碳碳雙鍵，物質結構簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。21、B【分析】【分析】

【詳解】

該結構為對稱結構，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。22、A【分析】【詳解】

細胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細胞核中，RNA主要在細胞質中，故答案為：正確。23、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯誤。五、結構與性質(共4題，共32分)24、略

【分析】【分析】

苯環是平面正六邊形結構，據此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰，據此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據圖示；物質c→聯苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大，因此聯苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大25、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據原子核外電子排布的3大規律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數和價電子數目均相同；配合物中的配位數與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據晶胞結構；配位數、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na