…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年牛津譯林版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、活性碳纖維—納米銀抗菌材料可用于生產醫用防護服和口罩。下列有關敘述錯誤的是A.活性碳纖維具有吸附性，可作納米銀的載體B.銀離子能使蛋白質變性，具有殺菌作用C.納米銀與片狀銀化學活性相同D.活性碳纖維-納米銀抗菌材料屬于復合材料2、化學與生產、生活、環境等息息相關，下列說法中錯誤的是A.港珠澳大橋采用的超高分子量聚乙烯纖維吊繩，是有機高分子化合物B.納米級的鐵粉能通過吸附作用除去水體中的Cu2+、Hg2+等重金屬離子C.新型冠狀病毒疫苗一般應冷藏存放，其目的是避免蛋白質變性D.“玉兔二號”月球車首次實現在月球背面著陸，其帆板太陽能電池的材料是硅3、丁烷廣泛應用于家用液化石油氣，也用于打火機中作燃料，下列敘述正確的是A.CH3CH2CH2CH3分子中四個碳原子排列成一條直線B.丁烷共有3種同分異構體，它們的熔點、沸點各不相同C.丁烷在光照條件下能與氯水發生取代反應D.C4H10發生氯取代反應后，可得到四種一氯取代有機物4、下列烷烴的命名正確的是A.2，4-二乙基戊烷B.1-甲基-3-乙基已烷C.2-甲基-3-丙基戊烷D.2，3，3-三甲基戊烷5、下列說法正確的是A.兩種不同的烷烴一定互為同系物關系B.最簡式相同的兩種烴，若分子組成相差1個CH2原子團，兩者一定互為同系物關系C.互為同系物的有機物，相對分子質量相差14或14的整數倍，化學性質一定相似D.互為同分異構的有機物，物理性質不同，化學性質一定相似6、某實驗小組學習了乙醇的化學性質后；在老師的指導下設計了如下實驗驗證課堂所學的乙醇的化學性質。下列說法錯誤的是。

A.甲、乙燒杯中均為78℃以上的熱水B.銅網降低了乙醇和氧氣反應的活化能C.試管a中得到的溶液可能使鋅粒溶解D.銅網上出現紅色和黑色交替現象7、實驗室制備下列物質；所選用的試劑及制備裝置合理的是。

物質試劑ANH3Ca(OH)2+NH4ClBSO2H2SO4(濃)+Cu片CNO2HNO3(稀)+Cu片DCH3COOCH2CH3C2H5OH+CH3COOH

A.AB.BC.CD.D8、維綸是聚乙烯醇縮甲醛纖維的商品名；其合成路線如下，下列說法正確的是。

A.①的反應類型為縮聚反應B.高分子A的鏈節中含有兩種官能團C.高分子B中碳原子均為雜化D.③的化學方程式為：+nHCHO+(2n-1)H2O評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)9、A～G是幾種烴的分子球棍模型；請回答下列問題[(1)-(3)填對應字母]：

(1)屬于同系物的脂肪烴是______________，等質量的烴完全燃燒消耗O2最多的是_________。

(2)與氯氣發生取代反應，只生成兩種一氯取代產物的是_____________。

(3)分子中共平面原子數最多的是________。

(4)寫出G和濃硝酸反應生成烈性炸藥的化學方程式：_________________________。

(5)C的同系物中有順反異構且相對分子質量最小的有機物，它的順式結構簡式為___________。10、某天然有機物F()具有抗腫瘤等生物活性；可通過如圖路線合成。

(6)A的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：_______。

①能與溶液發生顯色反應②分子中含有2種不同化學環境的氫11、苯酚具有重要用途，請觀察如下合成路線：

（1）請結合相關信息，寫出以苯酚和乙烯為原料制備有機物的合成路線流程圖（無機試劑任用）：_________________________________________________。

（2）某化合物是D的同分異構體，且分子中只有三種不同化學環境的氫。寫出該化合物的結構簡式:___________、___________(任寫兩種）。12、某研究性學習小組為了解有機物A的性質；對A的結構進行了如下實驗。

實驗一：通過質譜分析儀分析得知有機物A的相對分子質量為90。

實驗二：用紅外光譜分析發現有機物A中含有—COOH和—OH。

實驗三：取1.8g有機物A完全燃燒后，測得生成物為2.64gCO2和1.08gH2O。

實驗四：經核磁共振檢測發現有機物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1。

（1）有機物A的結構簡式為_______。

（2）有機物A在一定條件下可以發生的反應有_______。

a．消去反應b．取代反應c．聚合反應d．加成反應e．氧化反應。

（3）有機物A在濃硫酸作用下可生成多種產物。其中一種產物B的分子式為C3H4O2，B能和溴發生加成反應，則B的結構簡式為_______。另一種產物C是一種六元環狀酯，寫出生成C的化學方程式：_______。

（4）寫出A與足量的金屬鈉反應的化學方程式：_______。13、下列有機物的命名可能有錯誤；找出命名錯誤的有機物，并用系統命名法予以正確命名。

(1)2－甲基－3－乙基丁烷______，正確命名：______。

(2)2，4，4－三甲基－3－乙基戊烷______，正確命名：______。14、利用下圖所示的裝置進行實驗。

(1)實驗中得到的氣體生成物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，它可能含有哪類物質______？

(2)石蠟油分子在通過熱的素瓷片的過程中可能發生了什么變化______？15、立方烷”是一種新合成的烴；其分子為正方體結構，其碳架結構如圖所示:

(1)“立方烷”的分子式為___________

(2)該立方烷的二氯代物具有同分異構體的數目是___________

(3)下列結構的有機物屬于立方烷同分異構體的是___________

A、B、

C、D、

(4)已知化合物A(C4Si4H8)與立方烷的分子結構相似，如圖所示，則C4Si4H8的二氯代物的同分異構體數目為___________(填字母)。

A、3B、4C、5D、6評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)16、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤17、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤18、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤19、核酸根據組成中堿基的不同，分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯誤20、分子式為C4H8的有機物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤21、苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共1題，共3分)22、某烴2.8g，在氧氣中燃燒生成4.48L(標準狀況)二氧化碳，3.6g水，它相對氫氣的密度是14，求此烴的化學式_______，寫出它的結構簡式_______。評卷人得分五、工業流程題(共1題，共4分)23、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調節pH=2后加入溶劑，再調節pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。評卷人得分六、有機推斷題(共4題，共8分)24、麻黃素H是擬交感神經藥。合成H的一種路線如圖所示：

已知：Ⅰ．芳香烴A的相對分子質量為92

Ⅱ.

Ⅲ．

(R1、R2可以是氫原子或烴基、R3為烴基)

請回答下列問題：

(1)A的化學名稱為_____________；F中含氧官能團的名稱為_________________。

(2)反應①的反應類型為______________。

(3)G的結構簡式為__________________________。

(4)反應②的化學方程式為______________________________________________。

(5)化合物F的芳香族同分異構體有多種；M和N是其中的兩類，它們的結構和性質如下：

①已知M遇FeCl3溶液發生顯色反應，能和銀氨溶液發生銀鏡反應，苯環上只有兩個對位取代基，則M的結構簡式可能為____________________________________。

②已知N分子中含有甲基，能發生水解反應，苯環上只有一個取代基，則N的結構有___種(不含立體異構)。

(6)“達蘆那韋”是抗擊新型冠狀病毒潛在用藥，合成過程中要制備參照上述合成路線，設計由和為原料制備的合成路線：________________________________________________________(無機試劑任選)。25、A為重要的有機化工原料；B分子的核磁共振氫譜圖中只有一個吸收峰，下列是合成防火材料聚碳酸酯(PC)和有廣泛用途的內酯E的路線：

已知：i.(RR為氫原子或烴基)

ii.R′COOR+R″OHRCOOR″+R′OH(R；R′、R″代表烴基)

請回答下列問題：

(1)A的名稱為_______。

(2)反應①的反應類型為_______。

(3)C分子含有的官能團是_______。

(4)①化合物甲的分子式為_______。

②僅以乙醇為有機原料，選用必要的無機試劑合成化合物甲，寫出有關化學方程式_______、_______、_______。

(5)反應④的方程式為_______。

(6)E分子內含有六元環，可發生水解反應，其結構簡式是_______。

(7)以物質B為原料選用必要的無機試劑經過以下3步反應合成

寫出中間產物1和中間產物2的結構簡式：中間產物1_______；中間產物2_______。26、為測定某烴A的分子組成和結構,對這種烴進行以下實驗:

①取一定量的該烴,使其充分燃燒后的氣體通過裝有CaCl2干燥管,干燥管增重7.2g;再通過石灰水,石灰水增重17.6g。

②經測定,該烴(氣體)在標準狀況下的密度為1.25g·L-1。

現以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖1所示。

(1)0.1mol該烴A能與_____g溴發生加成反應;加成產物需_____mol溴蒸氣完全取代;

(2)B中官能團的名稱是_____,B可通過加入強氧化劑為_______(任填一種)一步直接氧化為D。

(3)E是常見的高分子材料,寫出E的結構簡式______;合成E的反應類型______;

(4)某同學用如圖2所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯。實驗結束后,試管甲中上層為透明的；不溶于水的油狀液體。

①實驗開始時,試管甲中的導管不伸入液面下的原因是__________;

②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是________;

③在實驗室利用B和D制備乙酸乙酯的實驗中,若用1molB和1molD充分反應,不能生成1mol乙酸乙酯,原因是_____。

(5)比乙酸乙酯相對分子質量大14的酯有_____種結構。27、相對分子質量為92的某芳香烴X是一種重要的有機化工原料；以它為初始原料設計出如圖所示轉化關系(部分產物；合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物，H是一種功能高分子化合物。

已知：I．

Ⅱ．(苯胺；易被氧化)

請根據所學知識與本題所給信息回答下列問題。

(1)A的分子式是___________。

(2)H的結構簡式是___________。

(3)反應③的反應類型為______，反應⑤的離子反應方程式是______。

(4)阿司匹林有多種同分異構體，其中含有2個羧基的芳香族化合物共有_____種。

(5)請用合成反應流程圖表示出由和其他化學試劑合成的最合理的方案(不超過4步)_____。

例：參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A.活性碳纖維具有吸附性；可作納米銀的載體，故A正確；

B.銀離子是重金屬；能使蛋白質變性，具有殺菌作用，故B正確；

C.二者顆粒大小不同；參與反應速率快慢不同，所以化學活性不同，故C錯誤；

D.復合材料是不同性質的材料經過高科技器材的組合和優化形成的一種全新材料；所以活性碳纖維納米銀抗菌材料屬于復合材料，故D正確；

故正確答案為：C。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．聚乙烯纖維是合成高分子材料；屬于有機高分子化合物，故A正確；

B．納米級的鐵粉能通過置換反應除去水體中的Cu2+、Hg2+等重金屬離子；故B錯誤；

C．新型冠狀病毒疫苗一般應冷藏存放；其目的是避免蛋白質變性，故C正確；

D．硅是良好的半導體材料；能制造太陽能電池板，故D正確；

故答案為：B3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．正丁烷分子中四個碳原子均為飽和碳原子；呈鋸齒形排列，不在一條直線上，A錯誤；

B．丁烷有正丁烷；異丁烷2種同分異構體；B錯誤；

C．丁烷在光照條件下能與氯氣發生取代反應；不能和氯水發生取代反應，C錯誤；

D．C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種同分異構體；正丁烷和異丁烷的一氯取代均有2種，則可生成四種沸點不同的有機產物，D正確；

故選D。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．2；4-二乙基戊烷，戊烷的命名中出現2-乙基；4-乙基，說明選取主鏈不是最長，正確命名為：3，5-二甲基庚烷，故A錯誤；

B．1-甲基-3-乙基已烷；已烷的命名中出現1-甲基，說明選取主鏈不是最長，正確命名為：3-乙基庚烷，故B錯誤；

C．2-甲基-3-丙基戊烷；選取的碳鏈不是最長，正確命名為：2-甲基-3-乙基己烷，故C錯誤；

D．2；3，3-三甲基戊烷，符合烷烴的命名，故D正確；

故選D。5、C【分析】【詳解】

A．不都是，一般我們課本上學過的甲烷，乙烷等這些是，凡是官能團相同，結構相似，分子式上差n個（CH2）的有機物為同系物；烷烴有多種分類有環烷烴，鏈烷烴，他們兩個不能說是同系物；故A錯誤；

B．環烷烴和烯烴最簡式相同；但是不互為同系物關系，故B錯誤；

C．互為同系物的物質；結構相似，分子組成上相差一個或若干個原子團，屬于同一類物質，其化學性質相似，但物理性質不同；故C正確；

D．兩化合物互為同分異構體；其物理性質肯定不同，但化學性質有的相似（如正丁烷和異丁烷），有的不同（如乙醇和二甲醚）；故D錯誤；

故答案選C。6、A【分析】【分析】

該實驗的原理為在銅的催化作用下；乙醇被氧氣氧化成乙醛，乙醛可能繼續被氧化成乙酸。甲燒杯內是高于乙醇沸點的熱水，目的是使乙醇汽化，然后和氧氣按照一定體積比混合，在硬質玻璃管中，銅被氧化成黑色CuO，CuO被乙醇還原成Cu，總體上銅作催化劑，降低了乙醇被氧氣氧化成乙醛的活化能。反應生成的乙醛(可能含有乙酸及未被氧化的乙醇)進入置于乙燒杯冷水中的試管a中被冷凝，得到含有乙醛；可能含有乙酸及未被氧化的乙醇的溶液，乙酸和活潑金屬Zn能反應；

【詳解】

A．甲燒杯內是高于乙醇沸點的熱水；乙燒杯冷水，選項A錯誤；

B．銅網降低了乙醇和氧氣反應的活化能；選項B正確；

C．反應生成的乙醛；可能含有乙酸，進入置于乙燒杯冷水中的試管a中可能使鋅粒溶解，選項C正確；

D．銅被氧化成黑色CuO；CuO被乙醇還原成Cu，出現紅色和黑色交替現象，選項D正確；

答案選A。7、B【分析】【詳解】

A．用Ca(OH)2+NH4Cl制備氨氣；是固體和固體混合加熱制取氨氣，為了避免試管炸裂，試管口應該向下傾斜，故A不符合題意；

B．銅和濃硫酸是固體和液體的混合，在加熱條件下可以反應生成SO2；故B符合題意；

C．HNO3(濃)+Cu片常溫下會生成NO2；不需要加熱而且需要濃硝酸，故C不符合題意；

D．實驗室制備CH3COOCH2CH3；需要乙酸；乙醇和濃硫酸在加熱條件下反應，而且為了得到較純凈的產物需要把蒸汽通入盛有飽和碳酸鈉溶液的試管中，故D不符合題意；

故答案為：B。8、C【分析】【分析】

發生加成聚合反應生成A，A為A中含有酯基，則A水解生成B，B為再HCHO發生縮聚反應生成聚乙烯醇縮甲醛纖維；據此分析解答。

【詳解】

A．的結構中含有碳碳雙鍵，能發生加聚反應生成A，A的結構為故A錯誤；

B．由A的結構為A的鏈節中只含有酯基一種官能團，故B錯誤；

C．B的結構為均為飽和碳原子，均采用雜化；故C正確；

D．反應③是與甲醛發生的縮聚反應生成聚乙烯醇縮甲醛纖維，一個聚乙烯醇縮甲醛纖維的鏈節需要2個聚乙烯醇的鏈節和1分子甲醛發生縮合，脫去1分子水，所以反應的方程式為2+nHCHO→+nH2O；故D錯誤；

故選C。二、填空題(共7題，共14分)9、略

【分析】【詳解】

(1)不含有苯環的烴被稱作脂肪烴，結構相似分子組成上相差一個或多個CH2基團的有機物互稱同系物，因此上述七種物質中屬于同系物的脂肪烴為ABE；等質量的烴（CxHy）完全燃燒時；烴分子中y與x的比值越大，耗氧量越大，因此，D；F物質中y與x的比值最大，因此D、F消耗的氧氣量最大；

(2)A；B、C、D、F這五種物質中只有一種化學環境的H原子；故只有一種一氯取代物；E有兩種不同環境的H原子，故有二種一氯取代物；G有四種不同環境的H原子，故有四種一氯取代物，故答案選E；

(3)A物質最多有2個原子共平面；B物質最多有4個原子共平面，C物質最多有6個原子共平面，D物質最多有4個原子共平面，E物質最多有6個原子共平面，F物質最多有12個原子共平面，G物質最多有13個原子共平面，因此，答案選G；

(4)G為甲苯，可以與濃硝酸在濃硫酸的催化下加熱制備三硝基甲苯，反應方程式為＋3HNO3＋3H2O；

(5)C物質存在碳碳雙鍵，其同系物中可能出現順反異構，C的相對分子質量最小的同系物中可能出現的順反異構為2-丁烯，順式結構為【解析】ABEDFEG＋3HNO3＋3H2O10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)A的結構簡式為含有2個碳碳雙鍵，不飽和度等于4，其一種同分異構體能與溶液發生顯色反應，說明含有酚羥基，苯環恰好為4個不飽和度，因此剩余C原子都是以飽和單鍵的形式成鍵，有2種不同化學環境的H原子，則該同分異構的結構高度對稱，應為【解析】11、略

【分析】【詳解】

從圖中可知：與在苯環上引入側鏈，模仿這個反應，與乙烯反應對位引入兩個碳，加氫還原，再消去得到雙鍵，最后將雙鍵用O3氧化得到產物，故合成路線如下：（2）D分子式為C10H8O，不飽和度為2，且分子中只有三種不同化學環境的氫，結構高度對稱：故滿足條件的同分異體為或或【解析】①.②.③.或12、略

【分析】【分析】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氫元素的物質的量分別是根據質量守恒，1.8g有機物A中氧元素的物質的量是A的最簡式是CH2O，A的相對分子質量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

【詳解】

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振檢測發現有機物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1，則A的結構簡式是

(2)a．含有羥基，能發生消去反應生成CH2=CHCOOH，故選a；

b．含有羥基、羧基能發生酯化反應，酯化反應屬于取代反應，故選b；

c．含有羥基、羧基能發生縮聚反應，故選c；

d．不含碳碳雙鍵，不能發生加成反應，故不選d；

e．含有羥基；能發生氧化反應，故選e；

選abce；

(3)B的分子式為C3H4O2，B能和溴發生加成反應，說明B含有碳碳雙鍵，則B的結構簡式為CH2=CHCOOH；另一種產物C是一種六元環狀酯，則C是2分子發生酯化反應生成和水，反應的化學方程式是2+2H2O；

(4)中羥基、羧基都能與鈉發生置換反應放出氫氣，反應的化學方程式是

【點睛】

本題考查有機物的推斷和性質，根據燃燒產物推斷有機物A的分子式，利用元素守恒確定氧元素的質量是解題的關鍵，明確根據官能團推斷有機物性質。【解析】abceCH2=CHCOOH2+2H2O13、略

【分析】【詳解】

（1）有機物的命名必須保證“主鏈最長；支鏈最多，編號和最小，先簡后繁”的原則，2－甲基－3－乙基丁烷的錯誤是未選對主鏈，正確的命名是：2，3－二甲基戊烷。

（2）有機物的命名必須保證“主鏈最長，支鏈最多，編號和最小，先簡后繁”的原則，2，4，4－三甲基－3－乙基戊烷的錯誤是未使支鏈位置的編號和最小，正確的命名是：2，2，4－三甲基－3－乙基戊烷。【解析】(1)錯誤2；3－二甲基戊烷。

(2)錯誤2，2，4－三甲基－3－乙基戊烷14、略

【分析】【詳解】

（1）實驗中得到的氣體生成物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；它可能含有的物質是乙烯；丙烯、丁二烯等氣態小分子烯烴。

（2）石蠟油分子在通過熱的素瓷片過程中發生了裂化反應。【解析】(1)乙烯；丙烯、丁二烯等。

(2)裂化反應15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)立方烷為對稱結構，有8個角，每一個角為一個碳原子，這個碳原子和相鄰的3個角上的碳原子以共價鍵結合，碳原子有4個價電子，所以每個碳原子只能和一個氫原子結合，故分子式為C8H8；

(2)立方烷二氯代物的氯原子可以是占據同一邊上的兩個頂點；面對角線的兩個頂點、體對角線的兩個頂點；共3種情況；

(3)選項中的分子式分別是A為C4H4，B為C8H8，C為C10H8，D為C8H8；故B；D與立方烷互為同分異構體；

(4)化合物A的二氯代物在面對角線上有2種同分異構體，在立方體的同一邊上有1種同分異構體，在體對角線上有1種同分異構體，共有4種同分異構體，故選B。【解析】C8H83BDB三、判斷題(共6題，共12分)16、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結構中含有一個碳碳雙鍵，物質結構簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。17、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發生的是取代反應，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發生中和反應生成苯酚鈉，不能發生消去反應，故錯誤。19、B【分析】【詳解】

核酸根據組成中五碳糖的不同，分為DNA和RNA，故答案為：錯誤。20、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環烷烴，而環烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯誤。21、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的鍵完全相同，正確。四、計算題(共1題，共3分)22、略

【分析】【分析】

【詳解】

該烴的相對分子質量是氫氣的14倍，則經的相對分子質量是14×2=28。燃燒生成的二氧化碳和水的物質的量分別是即碳氫原子的個數之比是1:2，所以該烴的分子式為C2H4，結構簡式為H2C=CH2。【解析】C2H4CH2=CH2五、工業流程題(共1題，共4分)23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性六、有機推斷題(共4題，共8分)24、略

【分析】【分析】

芳香烴A的相對分子質量為92，則＝78，故A的分子式為C7H8，則A的結構簡式為A與氯氣發生一元取代生成B，B發生水解反應生成C，C發生氧化反應生成D，可推知B為C為D為結合信息可知，F為G為以此解答該題。

【詳解】

芳香烴A的相對分子質量為92，則＝78，故A的分子式為C7H8，則A的結構簡式為A與氯氣發生一元取代生成B，B發生水解反應生成C，C發生氧化反應生成D，可推知B為C為D為結合信息可知，F為G為

(1)A的結構簡式為化學名稱為甲苯；F為含氧官能團的名稱為羥基；羰基；

(2)反應①為B發生水解反應生成C；反應類型為取代反應；

(3)由信息Ⅱ可知，F為由信息Ⅲ可知，G的結構簡式為

(4)反應②為C發生氧化反應生成D，化學方程式為2+O22+2H2O；

(5)①M為F的芳香族同分異構體，分子式為C9H10O2，含有5個不飽和度；已知M遇FeCl3溶液發生顯色反應，能和銀氨溶液發生銀鏡反應，則M分子上含有酚羥基、醛基，由于苯環上只有兩個對位取代基，M的結構簡式可能為

②N分子式為C9H10O2，分子中含有甲基，能發生水解反應，則含有酯基，苯環上只有一個取代基，則N可能的結構為：共有5種(不含立體異構)；

(6)參照以上信息，由先在Cu作催化劑加熱條件下被氧化成再和反應生成在NaBH4作用下生成合成路線可為：

【點睛】

本題關鍵是根據流程圖和其它已知信息推斷出各物質的結構簡式，分析同分異構體時要注意相應性質對應的官能團。【解析】甲苯羥基羰基取代反應(或水解反應)2+O22+2H2O525、略

【分析】【分析】

由A生成B，B的核磁共振氫譜只有1組峰，所以B的結構簡式為：所以A的結構簡式為：A()發生反應①催化氧化生成B()，根據已知反應i，與反應生成C（），C與甲發生加成反應生成D()，所以甲的結構簡式為：根據已知反應ii，在催化劑、加熱條件下生成內脂E，E分子內含有六元環，可發生水解反應，其結構簡式是（），與發生反應生成G（）；G發生反應④生成產品。

【詳解】

（1）A的結構簡式為：名稱為：2-丙醇；

（2）A()發生反應①催化氧化生成B()；反應①為催化氧化反應；

（3）C的結構簡式為：含有的官能團為：羰基和羥基；

（4）根據以上分析，甲的結構簡式為：分子式為：以乙醇為原料，發生以下反應：

（5）根據以上分析，反應④的方程式為：n+n+n

（6）根據已知反應ii，在催化劑、加熱條件下生成內脂E，E分子內含有六元環，可發生水解反應，其結構簡式是：

（7）B的結構簡式為：根據已知反應i，+所以中間產物1為：中間產物2為：或者【解析】(1)2-丙醇。

(2)氧化反應。

(3)羰基和羥基。

(4)

(5)n+n+n

(6)

(7)或26、略

【分析】【詳解】

(1)由題干信息可知，A的摩爾質量為1.25g·L-1×22.4L/mol=28g/mol，取一定量的該烴,使其充分燃燒后的氣體通過裝有CaCl2干燥管；干燥管增重7.2g，則水的質量為為7.2g，n(H)=7.2g÷18g/mol×2=0.8mol，再通過石灰水，石灰水增重17.6g，說明二氧化碳的質量為17.6g，n(C)=17.6g÷44g/mol=0.4mol，則C原子與H原子的個數比為1:2，說明A為乙烯，A中含有碳碳雙鍵，0.1mol乙烯能和0.1mol溴發生加成反應，0.1mol溴的質量為16g，1，2二溴乙烷能和溴發生取代反應，且H原子和溴分子的物質的量之比為1：1，0.1mol的1，2二溴乙烷中含有0.4molH原子，所以需要0.4mol溴與其發生完全取代反應，故答案為16，0.4；

(2)乙烯與水發生加成反應生成的B物質為乙醇；它的官能團為羥基，乙醇可與強氧化劑高錳酸鉀或者酸性重鉻酸鉀溶液反應直接得到乙酸，故答案為羥基；酸性高錳酸鉀溶液或者酸性重鉻酸鉀溶液；

(3)E是常見的高分子材料,則E是聚乙烯，它的結構簡式為：[CH2—CH2]n，乙烯通過加聚反應生成聚乙烯，故答案為[CH2—CH2]n；加聚反應；

(4)實驗結束后,試管甲中上層為透明的；不溶于水的油狀液體為乙酸乙酯；

①實驗開始時,試管甲中的導管不伸入液面下的原因是防止倒吸；

②飽和碳酸鈉溶液能與未反應的乙酸反應；溶解揮發出的乙醇，且乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度最小，從而促進乙酸乙酯析出，故答案為中和乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯的