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文檔簡介
2024屆浙江省嶂州市高考化學三模試卷
請考生注意:
1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答
案寫在答題紙相應的答題區內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。
2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規定答題。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、Y是合成藥物查爾酮類抑制劑的中間體,可由X在一定條件下反應制得
OHC-Q-OH
XY
下列敘述不亞施的是()
A.該反應為取代反應
B.Y能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色可證明其分子中含有碳碳雙鍵
C.X和Y均能與新制的Cu(OH)2在加熱條件下反應生成磚紅色沉淀
D.等物質的量的X、Y分別與Hz反應,最多消耗H2的物質的量之比為4:5
2、在實驗室中完成下列各組實驗時,需要使用到相應實驗儀器的是
A.除去食鹽中混有的少量碘:用堪和分液漏斗
B.用酸性高鋁酸鉀溶液滴定Fe?+:燒杯、燒瓶
C.配制250mLimol/L硫酸溶液:量筒、250mL容量瓶
D.檢驗亞硫酸鈉是否發生變質:漏斗、酒精燈
3、用下表提供的儀器(夾持儀器和試劑任選)不能達到相應實驗目的的是
選項實驗目的儀器
燒杯、分液漏斗
A用CCh除去NaBr溶液中少量Br2
B配制1.Omol-L-1的H2s04溶液量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、容量瓶
C從食鹽水中獲得NaCl晶體酒精燈、燒杯、漏斗
D制備少量乙酸乙酯試管、酒精燈、導管
A.AB.BC.CD.D
4、下列操作能達到相應實驗目的的是()
選項目的實驗
A實驗室制備乙酸乙酯向試管中依次加入濃硫酸、乙醇、乙酸和碎瓷片,加熱
可將混合氣體依次通過盛有足量酸性KMnO4溶液、濃硫酸的洗
B除去干燥CO2中混有少量的so2
氣瓶
向Na2s。3溶液中先加入Ba(
C檢驗Na2s03已經變質
NO3)2溶液,生成白色沉淀,然后再加入稀鹽酸,沉淀不溶解
常溫下,將表面積相同的鐵和銅投入到濃硝酸中,鐵不能溶解,
D比較鐵和銅的活潑性
銅能溶解,銅比鐵活潑
A.AB.BC.CD.D
5、黑索金是一種爆炸力極強的烈性炸藥,比TNT猛烈1.5倍??捎脻庀跛嵯踅鉃趼逋衅返玫胶谒鹘?,同時生成硝酸
錢和甲醛(HCHO)。下列說法不正確的是()
烏洛托品矍索金
A.烏洛托品的分子式為C6H122
B.烏洛托品分子結構中含有3個六元環
C.烏洛托品的一氯代物只有一種
D.烏洛托品得到黑索金反應中烏洛托品與硝酸的物質的量之比為1:4
6、某同學通過如下流程制備氧化亞銅:
+2+
已知:CuCl難溶于水和稀硫酸;CU2O+2H^CU+CU+H2O
下列說法錯誤的是
A.步驟②中的SO?可用Na2s替換
B.在步驟③中為防止CuCl被氧化,可用HzSO;水溶液洗滌
C.步驟④發生反應的離子方程式為:2CuC)+2OH^-^CU2O+2C1+H2O
D.如果C“。試樣中混有CuCl和CuO雜質,用足量稀硫酸與試樣充分反應,根據反應前、后固體質量可計算
試樣純度
7、我國科學家設計的人工光合“仿生酶一光偶聯”系統工作原理如圖。下列說法正確的是()
A.總反應為6co2+6H2O必經LC6Hl2CK+6O2
B.轉化過程中僅有酶是催化劑
C.能量轉化形式為化學能一光能
D.每產生ImolC6Hl2。6轉移H+數目為12NA
8、用如圖所示裝置進行如下實驗,能達到實驗目的的是()
A.瓶中盛滿水,從b口進氣,用排水法收集NCh
B.瓶中盛適量濃硫酸,從a口進氣干燥Ng
C.從b口進氣,用排空氣法收集CO2
D.瓶中裝滿水,a口連接導管并伸入量筒中,從b口進氣,測量生成Hz的體積
9、NA代表阿伏加德羅常數的值,下列敘述正確的是
A.0.1mol熔融的NaHSO4中含有的離子總數為0.3NA
B.標準狀況下,2.24LHF和NH3分子所含電子數目均為NA
C.常溫時,56gAl與足量濃硝酸反應,轉移的電子數目為3NA
D.向含有ImolFeb溶質的溶液中通入適量的氯氣,當有lmolFe2+被氧化時,該反應轉移電子的數目為3NA
10、常溫下,以MnOz為原料制得的MnCb溶液中常含有Ci>2+、Pb2\Cd?*等,通過添加過量的難溶電解質MnS,
可使這些金屬離子形成硫化物沉淀并過濾除去,下列說法正確的是
A.過渡后的溶液中一定沒有S3
B.MnS難溶于水,可溶于MnCb溶液中
C.常溫時,CuS>PbS、CdS比MnS更難溶
D.加入MnS后生成CuS的離子方程式是Cu2++S2'=CuS|
11、短周期元素隊X、Y、Z的原子序數依次增大。W的單質與乩在暗處能化合并發生爆炸,X是同周期中金屬性最
強的元素,Y原子的最外層電子數等于其電子層數,W和Z原子的最外層電子數相同。下列說法不正確的是
A.簡單離子半徑:Y>X
B.最簡單氫化物的沸點;Z<W
C.W與X形成的化合物溶于水所得的溶液在常溫下pH>7
D.X、Y、Z的最高價氧化物對應的水化物兩兩之間能相互反應
■[(/II—C(CH])2士
12、以有機物A為原料通過一步反應即可制得重要有機化工產品P(<),>下列說法錯誤的是
0
A.A的分子式為CIIHM,可發生取代、氧化、加成等反應
B.由A生成P的反應類型為加成聚合反應,反應過程沒有小分子生成
C.A的結構簡式為C)-CH2—CH=C(CH3)2,分子中所有碳原子不可能共面
D.1molA最多能與4mol%發生加成反應
13、通過下列實驗操作和實驗現象,得出的結論正確的是
實驗操作實驗現象結論
丙烯與碘水發生
A將丙烯通入碘水中碘水褪色并分層
了取代反應
B向FeSO4溶液中滴加K3[Fe(CN*]溶液產生藍色沉淀FeSO4溶液未變質
C向滴有酚酰的NaOH溶液中通入S02氣體溶液紅色褪去SO2具有漂白性
向2mL0.1mol/L的NaCI溶液中滴加3滴相同濃度的AgNO3,然先產生白色沉淀,然后變Ksp(AgI)<
D
后再滴加3滴相同濃度的KI溶液為黃色沉淀Ksp(AgCl)
A.AB.BC.CD.D
14、中和滴定中用已知濃度的稀鹽酸滴定未知濃度的稀氨水,計算式與滴定氫氧化鈉溶液類似:C內尸c2V2,則()
A.終點溶液偏堿性
B.終點溶液中C(NH4+)=C(C「)
C.終點溶液中氨過量
D.合適的指示劑是甲基橙而非酚酸
15、最近媒體報道了一些化學物質,如:爆炸力極強的N5、比黃金還貴的招0、太空中的甲醇氣團等。下列說法中正
確的是
A.1802和1602是兩種不同的原子B.甲醇(CH3OH)屬于離子化合物
C.Ns和N2是氮元素的兩種同位素D.由Ns變成Nz是化學變化
16、在下列自然資源的開發利用中,不涉及化學變化的是
A.用蒸儲法淡化海水B.用鐵礦石冶煉鐵
C.用石油裂解生產乙烯D.用煤生產水煤氣
n(Ck)
17、已知反應:CH=CHCH3(g)+C12(g)CH=CHCH2Cl(g)+HCl(g)o在一定壓強下,按3=//口廠口、向密
2211(v-zii2—)
閉容器中充入氯氣與丙烯。圖甲表示平衡時,丙烯的體積分數(8)與溫度。)、①的關系,圖乙表示反應的平衡常數K
與溫度T的關系。則下列說法正確的是
丙網的體積分數Q)平衡常數X
°甲;乙LT
A.圖甲中助>1
B.若在恒容絕熱裝置中進行上述反應,達到平衡時,裝置內的氣體壓強將不變
C.溫度Ti、①=2,C12的轉化率約為33.3%
D.圖乙中,線A表示正反應的平衡常數
18、下圖甲是一種在微生物作用下將廢水中的尿素CO(NH2)2轉化為環境友好物質,實現化學能轉化為電能的裝置,
并利用甲、乙兩裝置實現在鐵上鍍銅。下列說法中不正確的是
----------°°-----------
XY
微生物質子交換膜1/NAA
:卜
■機芯。2二Fe
?廢水口防
WCuSO4U身
此甫|也叫溶液艮
甲乙
A.乙裝置中溶液顏色不變
B.銅電極應與Y相連接
+
C.M電極反應式:CO(NH2)2+H2O-6e=CO2t+N2T+6H
D.當N電極消耗0.25mol氣體時,銅電極質量減少16g
19、明研[KA1(SO4)2?12H2O]是一種復鹽,在造紙等方面應用廣泛。采用廢易拉罐制備明磯的過程如下圖所示。下列敘
述錯誤的是()
A.合理處理易拉罐有利于環境保護和資源再利用
B.從易拉罐中可回收的金屬元素有Al、Fe
C.“沉淀”反應的金屬離子為羥3+
D.上述流程中可用NaHSOa代替NaHCOj
20、2019年3月,我國科學家研發出一種新型的鋅碘單液流電池,其原理如圖所示。下列說法不正確的是
ibT
A.放電時B電極反應式為:l2+2e-=21
B.放電時電解質儲罐中離子總濃度增大
C.M為陽離子交換膜,N為陰離子交換膜
D.充電時,A極增重65g時,C區增加離子數為4N.、
21、設WA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是
A.足量Zn與一定量的濃硫酸反應產生22.4L氣體時,轉移的電子數為2NA
B.15.6g的Na2s和NazCh固體混合物中,陰離子數為0.2NA
C.1L0.1molL-1的CFhCOONa溶液中含有的CH3co數目為O.INA
D.12g金剛石中含有的碳碳單鍵數約為4NA
22、化學與人類生產、生活、社會可持續發展密切相關。下列說法正確的是()
A.自來水廠常用明磯作消毒殺菌劑
B.高鐵車用大部分材料是鋁合金,鋁合金材料具有強度大、質量輕、抗腐蝕能力強等優點
C.硅膠可作瓶裝藥品的干燥劑及催化劑載體,也是重要的半導體材料
D.使用肥皂洗手可預防病毒,肥皂的主要成分硬脂酸鈉溶于水顯酸性
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)用于汽車剎車片的聚合物Y是一種聚酰胺纖維,合成路線如圖:
。2
(1)生成A的反應類型是_____。
(2)試劑a是_____o
(3)B中所含的官能團的名稱是o
(4)W、D均為芳香化合物,分子中均只含兩種不同化學環境的氫原子。
①F的結構簡式是_____o
②生成聚合物Y的化學方程式是____o
(5)Q是W的同系物且相對分子質量比W大14,則Q有種,其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比
為1:2:2:3的為、(寫結構簡式)
(6)試寫出由1,3-丁二烯和乙煥為原料(無機試劑及催化劑任用)合成的合成路線。(用結構簡式
表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)。
24、(12分)化合物G是一種藥物合成的中間體,G的一種合成路線如下:
CH3cH2CH?Br-
CECHQNa/CH3cH20H
⑤
(1)寫出A中官能團的電子式。
(2)寫出反應類型:B-C反應,C-D_________反應。
(3)A-B所需反應試劑和反應條件為o
(4)寫出C的符合下列條件同分異構體的結構簡式:<,(任寫出3種)
①能水解;②能發生銀鏡反應;③六元環結構,且環上只有一個碳原子連有取代基。
⑸寫出F的結構簡式o
產o_L
⑹利用學過的知識,寫出由甲苯(八)和,.口II「口廠口,、口為原料制備CCH:COj?的合成路線。
|I]CH3-C-CH:-CH:OH
(無機試劑任用)O
25、(12分)某學生對Na2s。3與AgN(h在不同pH下的反應進行探究。
(1)測得Na2sCh溶液pH=lLAgNCh溶液pH=5,二者水解的離子分別是
(2)調節pH,實驗記錄如下:
實驗pH現象
A10產生白色沉淀,稍后溶解,溶液澄清
B6產生白色沉淀,一段時間后,沉淀未溶解
C2產生大量白色沉淀,一段時間后,產生海綿狀棕黑色物質X
查閱資料得知:
I.Ag2s03:白色,難溶于水,溶于過量Na2s03的溶液
II.Ag20:棕黑色,不溶于水,能和酸反應
①推測a中白色沉淀為Ag2s03,離子方程式是o
②推測a中白色沉淀為Ag2s04,推測的依據是o
(3)取b、c中白色沉淀,置于Na2s03溶液中,沉淀溶解。該同學設計實驗確認了白色沉淀不是Ag2s。4,實驗方法
是:另取Ag2s。4固體置于溶液中,未溶解。
(4)將c中X濾出、洗凈,為確認其組成,實驗如下:
I.向X中滴加稀鹽酸,無明顯變化
11.向X中加入過量濃HNO3,產生紅粽色氣體
ID.用Ba(NOS溶液、BaCb溶液檢驗H中反應后的溶液,前者無變化,后者產生白色沉淀
①實驗I的目的是o
②根據實驗現象,分析X的性質和元素組成是o
③n中反應的化學方程式是。
(5)該同學綜合以上實驗,分析產生X的原因,認為隨著酸性的增強,還原性增強。通過進一步實驗確認了這種可
能性,實驗如圖所示:
*處理
含有白色沉淀兇濁浪
①氣體Y是o
②白色沉淀轉化為X的化學方程式是C
26、(10分)二苯甲酮廣泛應用于藥物合成,同時也是有機顏料、殺蟲劑等的重要中間體。實驗室以苯與苯甲酰氯為
原料,在AlCb作用下制備二苯甲酮的實驗流程如下圖所示:
粗產品
相關物理常數和物理性質如下表:
相對分
名稱密度熔點/℃沸點/℃溶解性
子質量
苯780.885.580.1難溶水,易溶乙醇
苯甲酰氯140.51.22-1197遇水分解
無水氯化鋁133.52.44190178(升華)遇水水解,微溶苯
二苯甲胡1821.1148.5305(常壓)難溶水,易溶苯
己知:反應原理為:O該反應劇烈放熱。
回答下列問題:
(1)反應裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去),迅速稱取7.56無水三氯化鋁放入三頸瓶中,再加入30mL無水
苯,攪拌,緩慢滴加6mL新蒸館過的苯甲酰氯。反應液由無色變為黃色,三氯化鋁逐漸溶解。混合完后,保持50c
左右反應1.5?2ho
儀器A的名稱為o裝置B的作用為。緩慢滴加苯甲酰氯的原因是______。能作為C中裝置的是
(填標號)。
(2)操作X為。
(3)NaOH溶液洗滌的目的是。
(4)粗產品先經常壓蒸儲除去,再減壓蒸儲得到產品。
(5)當所測產品熔點為時可確定產品為純品。已知實驗最終所得純品8.0g,則實驗產率為%(保
留三位有效數字)。
27、(12分)錢明磯(NH4A1(SO4)2-12H2O)是常見的食品添加劑,用于焙烤食品,可通過硫酸鋁溶液和硫酸核溶
液反應制備。用芒硝(Na2sOolOHzO)制備純堿和錢明磯的生產工藝流程圖如圖1:
Na2CO,
先冷、焙燒
稀
iSpH?2
溶液A1XSO),
過程n憒明隊
B過程m
圖1
標月磯
完成下列填空:
(1)錢明肌溶液呈_________性,它可用于凈水,原因是________________;向其溶液中逐滴加入NaOH溶液至過量,
可觀察到的現象是o
(2)寫出過程I的化學反應方程式。
(3)若省略過程n,直接將硫酸鋁溶液加入濾液A中,錢明磯的產率會明顯降低,原因是___________o
(4)已知錢明祖的溶解度隨溫度升高明顯增大.加入硫酸鋁后,經過程III的系列實驗得到錢明磯,該系列的操作是
加熱濃縮、、過濾洗滌、干燥。
(5)某同學用圖2圖示的裝置探究錢明磯高溫分解后氣體的組成成份。
①夾住止水夾Ki,打開止水夾K2,用酒精噴燈充分灼燒。實驗過程中,裝置A和導管中未見紅棕色氣體;試管C中
的品紅溶液褪色;在支口處可檢驗到NH3,方法是______________;在裝置A與B之間的T型導管中出現白色固體,
該白色固體可能是___________(任填一種物質的化學式);另分析得出裝置A試管中殘留的白色固體是兩性氧化物,
寫出它溶于NaOH溶液的離子方程式。
②該同學通過實驗證明錢明研高溫分解后氣體的組成成份是NH3、N?、SO3、SO2和HzO,且相同條件下測得生成N2
和SO2的體積比是定值,V(N2):V(SO2)=0
28、(14分)1,2一二氯丙烷(CH2cleHCICH3)是一種重要的化工原料,工業上可用丙烯加成法制備,主要副產物
為3一氯丙烯(CH2=CHCH2。),反應原理為:
i,CH2=CHCH3(g)+C12(g)^CHiCICHClCHa(g)△“產?134kJ?mol/
ii.CH2=CHCH3(g)+C12(g)-CH2=CHCH2C1(g)+HC1(g)=?102kJ-mol“
請回答下列問題:
(1)已知:CH2=CHCH2CI(g)+HC1(g)WCH2CICHCICH3(g)的正反應的活化能Eag為132kJ?mol」,則
逆反應的活化能Ea(逆)為kJ?mol"。
(2)某研究小組向密閉容器中充入一定量的CI2(g)和CH2=CHCH3(g),分別在A、B兩種不同催化劑作用下
發生反應,一段時間后測得CH2CICHQCH3的產率與溫度的關系如圖1所示。
①下列說法正確的是(填代號)。
a.使用催化劑A、B的最佳溫度:A<B
b.p、m點分別是對應溫度下CH2CICHCICH3的平衡產率
c.使用催化劑降低了反應的活化能和給變
d.溫度不變,增大壓強可使CH2CICHCICH3的產率提高
②在250C以后,A曲線中產率下降的原因可能是(寫出兩條
(3)TC時使用選擇性更高的催化劑,在恒容密閉容器內充入等物質的量的CL(g)和CH2=CHCH3(g)進行
反應i,測得容器各組分的分壓強(p/p總x體積分數)隨時間的變化關系如圖2所示,回答下列問題:
①若用單位時間內氣體分壓的變化來表示反應速率,即!)=孚,貝時間段內平均反應速率2(CH2=CHCH3)=
kPa?min」(用相關字母表示);平衡時CH2CICHCICH3的體積分數________。
②反應的平衡常數&>=(用平衡分壓代替平衡濃度,相關字母表示結果)。
用3
(4)如圖3是在酸性電解質溶液中,月情性電極將CO2轉化為低碳烯壇的電化學裝置,回答下列問題:
①太陽能電池的負極是(填"a”或"b”)。
②生成丙烯的電極反應式是o
③相同時間內,相同條件下,消耗的CCh與生成的02的體積之比為o
29、(10分)過一硫酸氫鉀復合鹽(KHSO42KHSO5K2SO4)常用作漂白劑和消毒劑,其制備流程如下:
30%HQ,固體
I"
8.5mol?L"HNSOLT反應]卜》|反應同一?|結晶過泄KHSO4-2KHSOfK2SO4
~I~
CO2縱液
(1)反應I的化學方程式為:H2O2+H2sOj—UH2sO5+H2O,AH<(I;則反應H中K2c()3與H2sOs反應生成KHSO5
的化學方程式為O
(2)生產原料的理論比值[n(H2O2):n(H2so4)]為0.4:1,但實際生產最佳投料比為0.6:1,其原因是。
(3)過一硫酸氫鉀復合鹽可以處理廢水中的HzS。己知:25℃,H2s的電離常數Kakl.lxlO",Ka2=L3xlO」3由于電
離常數值極小,H2s水溶液中H2s的平衡濃度近似等于H£的初始濃度。0.090mol?L」H2s溶液的pH=4,該溶液中c
(S2-)=o
(4)準確稱取3.350g復合鹽樣品配制成250mL溶液,取25.00mL置于錐形瓶中,加入適量的稀硫酸和足量的KI溶
液,搖勻后置于暗處,充分反應后,加入少量淀粉溶液,用0.100。1?0卜117225203標準溶液滴定至終點,消耗標準溶
S2
液20.00mL。計算復合鹽中有效成分KHSO5的質量分數。(寫出計算過程)(己知:HSO5-I2^S4O6-)
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、B
【解題分析】
A.由X生成Y,是X中-OH上的H原子被-CH2cH=C(CH3)2所取代,A正確;
B.Y使酸性高缽酸鉀溶液褪色,可能是碳碳雙鍵的作用,也可能是醛基的作用,B不正確;
C.X和Y分子中都含有醛基,均能與新制的Cu(OH)2在加熱條件下反應生成磚紅色沉淀,C正確;
D.醛基、碳碳雙鍵和苯環都可以和氫氣加成,等物質的量的X、Y分別與H2反應,前者最多消耗H24mo1,后者最
多消耗H25mo1,D正確;
故選B。
2、C
【解題分析】
A.除去食鹽中混有的少量碘,應當用升華的方法,所需要的儀器是燒杯和圓底燒瓶,A錯誤;
B.用酸性高缽酸鉀溶液滴定FM+,應當使用酸式滴定管和錐形瓶,B錯誤;
C.配制250mLimol/L硫酸溶液,用到量筒、250mL容量瓶,C正確;
D.檢驗亞硫酸鈉是否發生變質,主要是為了檢驗其是否被氧化為硫酸鈉,故使用試管和膠頭滴管即可,D錯誤;
故答案選Co
3、C
【解題分析】
A.單質漠易溶于有機溶劑,因此可以用萃取的方法將其從水相中分離,A項正確;
B.配制一定物質的量濃度的溶液,需要用到量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管和容量瓶,B項正確;
C.若要從食鹽水中獲得食鹽晶體,可以蒸發結晶,蒸發結晶一般在蒸發皿中進行,C項錯誤;
D.制備少量乙酸乙酯,可以在試管中進行,再用導管將產物通入飽和碳酸鈉溶液中收集產物并除雜,D項正確;
答案選C。
4、B
【解題分析】
A.濃硫酸的密度比乙醇大,且濃硫酸和乙醇混合放出大量的熱,若先加濃硫酸再加乙醇容易引起液體飛濺,故先加
乙醇,再加濃硫酸。最后加乙酸,避免濃硫酸和乙酸混合時產生的熱量使乙酸大量揮發,即制備乙酸乙酯時藥品添加
順序為:乙醇、濃硫酸、乙酸,A錯誤;
B.S(h和酸性KMnO」溶液發生氧化還原反應而被除去,冉通過濃硫酸進行干燥,可得純凈的CO”B正確;
C.即使沒有變質,NazSCh和Ba(NO3)2反應也生成白色沉淀(BaSO)加入HCLH+存在下,溶液中的N(h?將BaSCh
氧化成BaSOj,白色沉淀依然不溶解,該方法不能檢驗Na2s03是否變質,C錯誤;
D.濃硝酸有強氧化性,常溫下,濃硝酸將Fe鈍化,不能比較Fe和Cu的活潑性,D錯誤。
答案選B。
【題目點撥】
NO3-在酸性環境下有強氧化性。
5、B
【解題分析】
A.烏洛托品的分子中含有6個“CH2”和4個N原子,則分子式為C6H12N4,A正確;
B.烏洛托品分子結構中含有4個六元環,B不正確;
C.烏洛托品分子中含有6個完全相同的-所以一氯代物只有一種,C正確;
D.Imol烏洛托品與4moi硝酸完全反應,生成Imol黑索金、I111OINH4NO3和3moiHCHO,D正確;
故選B。
6、D
【解題分析】
堿式碳酸銅溶于過量的稀鹽酸,得到CuCL溶液,向此溶液中通入S02,利用Sth的還原性將CM?還原生成CuCl白
色沉淀,將過濾后的CuCl與NaOH溶液混合加熱得磚紅色沉淀Cu2O,據此解答。
【題目詳解】
A.Na2sO3有還原性,則步驟②還原Cl,可用NazSCh替換SO2,故A正確;
B.Cu。易被空氣中的氧氣氧化,用還原性的SO2的水溶液洗滌,可達防輒化的目的,故B正確;
C.CuO與NaOH溶液混合加熱得磚紅色沉淀CsO,根據電子守恒、電荷守恒及原子守恒可知發生反應的離子方程
式為2clicl+2OHqCu2O+2CI+H2O,故C正確;
D.CuCl也不溶于水和稀硫酸,CsO溶于稀硫酸生成不溶于的Cu,則過濾后所得濾渣為Cu和C11CI的混合物,無
法計算出樣品中CU2O的質量,即無法計算樣品純度,故D錯誤;
故選Do
7、A
【解題分析】
A.根據圖示可知:該裝置是將CO2和HzO轉化為葡萄糖和氧氣,反應方程式為:6co2+6H2O催化劑C6Hl2O6+6O2,A
正確;
B.轉化過程中有酶、光觸媒作催化劑,B錯誤;
C.能量轉化形式為光能一>化學能,C錯誤;
D.每產生1molC6Hl2。6轉移H+數目為24N*,D錯誤;
故合理選項是A。
8、D
【解題分析】
A.二氧化氮易與水反應生成硝酸和一氧化氮,故不能用排水法。只能用向上排空氣法,A項錯誤;
B.氨氣與濃硫酸反應,不能用濃硫酸干燥氨氣,B項錯誤;
C.二氧化碳密度大于空氣的密度,應用向上排空氣法,對此圖應該從長導管⑶進,短導管(b)出,C項錯誤;
D.測量氫氣體積,瓶內裝滿水,因為氫氣的密度小于水的密度,氫氣應從短導管進,長導管接量筒,D項正確;
答案選Do
【題目點撥】
觀察圖示可知,此裝置被稱為“萬能裝置”,用途很廣泛,可用于排空氣法或排水法收集氣體、凈化、檢驗氣體、監控
氣體流速、測量氣體體積等,根據用途不同,選擇不同的進氣導管或選擇加入合適的實驗試劑進行試驗。
9、D
【解題分析】
A.NaHSCh在熔融狀態電離產生Na+、HSO4,1個NaHSO。電離產生2個離子,所以O.lmolNaHS(h在熔融狀態中含
有的離子總數為0.2N,“選項A錯誤;
B.標準狀況下HF呈液態,不能使用氣體摩爾體積,選項B錯誤:
C.常溫時A1遇濃硝酸會發生鈍化現象,不能進一步反應,選項C錯誤;
D.微粒的還原性I>FC2+,向含有ImolFeL溶質的溶液中通入適量的氯氣,當有ImolFd+被氧化時,I一已經反應完全,
則ImolFeb反應轉移3moi電子,則轉移電子數目是3NA,選項D正確;
故合理選項是Do
10、C
【解題分析】
A、難溶并不是不溶,只是溶解度小,過濾后的溶液中一定有極少量的S與錯誤,不選A;
B、硫化鎰難溶于水,也難溶于氯化鎰的溶液,錯誤,不選B;
C、通過添加過量的難溶電解質硫化鎰,除去銅離子、鉛離子、鎘離子,是沉淀轉化的原理,利用硫化銅、硫化鉛、
硫化鎘比硫化鎰更難溶于水的原理轉化,正確,選C;
D、沉淀轉化的離子方程式為Cu2+(aq)+MnS(s產CuS⑼+MiF+(叫),錯誤,不選D。
本題選C
11、A
【解題分析】
W的單質與壓在暗處能化合并發生爆炸,說明W為F;又X是同周期中金屬性最強的元素且X的原子序數比F大,說
明X原子在第三周期,故X為Na;又Y原子的最外層電子數等于電子層數,且Y原子在第三周期,所以其最外層電子
數為3,原子序數為2+8+3=13,為A1;又因為F和Z原子的最外層電子數相同,Z位于第三周期,所以Z為CL
綜上,W、X、Y、Z分別為F、Na、Al、Clo
【題目詳解】
A.X、Y的簡單離子分別為Na*、Al*它們具有相同電子層數,因為在同一周期,從左到右半徑逐漸減小,所以半徑是
Na*>A產即YVX,故A錯誤;B.Z的最簡單氫化物為HC1,W的最簡單氫化物為HF,因為HF分子間存在著氫鍵,所以
HF的沸點比HC1的高,故B正確;C.W與X形成的化合物為NaF,屬于強堿弱酸鹽,溶于水發生水解使得溶液顯堿性,
所以所得的溶液在常溫下pH>7,故C正確;D項,X、Y、Z的最高價氧化物對應的水化物分別為NaOH、A1(OH)3>HClOo
它們能相互反應,故D項正確。答案:Ao
【題目點撥】
考查元素周期律的相關知識。根據元素的性質和在元素周期表中變化規律推斷元素的名稱,再根據元素周期律判斷相
應的性質。本題的突破口:W的單質與不在暗處能化合并發生爆炸,X是同周期中金屬性最強的元素,Y原子的最外層
電子數等于其電子層數,W和Z原子的最外層電子數相同就能確定各元素名稱。
12、C
【解題分析】
由P的結構簡式可知,合成P的反應為加成聚合反應,產物只有高分子化合物P,沒有小分子生成,合成P的單體A
的結構簡式為—CH=C(CH3)2,則A的分子式為CuHi4,由A分子具有碳碳雙鍵、半環結構,可知A可發
生取代、氧化、加成等反應,A、B均正確;將C^-CH2—CH=C(CH3)2寫成(二?:八,分子中11個碳原
子有可能共面,C錯誤;由A的結構簡式◎-CH2—CH=C(CH3)2可知,1個苯環能與3個H2發生加成,1個雙鍵能
與1個th加成,則1molA最多能與4moi出發生加成反應,D正確。
13、D
【解題分析】
A.將丙烯通入碘水中,將丙烯通入碘水中,丙烯與碘水發生了加成反應,A選項錯誤;
B.向FcSOj溶液中滴加KKFe(CN)6]溶液,產生藍色沉淀,說明溶液當中有Fe?+,但不能說明FeSO4溶液未變質,也
有可能是部分變質,B選項錯誤;
C.向滴有酚猷的NaOH溶液中通入S(h氣體,SO2是酸性氧化物,可與水反應生成H2sCh,中和NaOH,從而使溶
液紅色褪去,與其漂白性無關,C選項錯誤;
D.白色的AgQ沉淀轉化為黃色的Agl沉淀,可證明Ksp(AgI)VKsp(AgCI),D選項正確;
答案選D。
14、D
【解題分析】
用已知濃度的稀鹽酸滴定未知濃度的稀氨水,應滿足C|V|=C2V2,反應生成氯化鐵,結合鹽類的水解解答該題。
【題目詳解】
用已知濃度的稀鹽酸滴定未知濃度的稀氨水,應滿足C|V|二C2V2,反應生成氯化錢,為強酸弱堿鹽,水解呈酸性,則
c(NH4+)<c(CI),應用甲基橙為指示劑,D項正確;
答案選Do
【題目點撥】
酸堿中和滴定指示劑的選擇,強酸和強堿互相滴定,可選用酚酰或者甲基橙作指示劑,弱酸與強堿滴定選用酚配作指
示劑,強酸與弱堿滴定選用甲基橙作指示劑,這是學生們的易錯點。
15、D
【解題分析】
AJ8O2和1602是兩種不同的原子構成的分子,A錯誤;
B.甲醇(CH3OH)是由分子構成的共價化合物,B錯誤;
C.Ns和N?是氮元素的兩種不同的單質,二者互為同素異形體,C錯誤:
D.N5和N2是N元素的兩種不同的單質,所以由Ns變成N2是化學變化,D正確;
故合理選項是Do
16、A
【解題分析】
A.蒸儲海水,利用沸點的差異分離易揮發和難揮發的物質,沒有涉及到化學變化,A項符合題意;
B.鐵礦石煉鐵,從鐵的化合物得到鐵單質,涉及到化學變化,B項不符合題意;
C.石油裂解,使得較長碳鏈的烷燒斷裂得到較短碳鏈的炫類化工原料,涉及到化學變化,C項不符合題意;
D.煤生成水煤氣,C與水蒸氣高溫條件下得到CO和H2,涉及到化學變化,D項不符合題意;
本題答案選A。
17、C
【解題分析】
A.S增大,CI5CHCH3的轉化率增大,則(P減小,由上述分析可知:<D2>G)1,貝iJwVl,故A錯誤;
B.該反應在反應前后氣體分子數不變,根據圖甲升高溫度丙烯的體積分數增大,即升高溫度平衡逆向移動,正反應放
熱,在恒容絕熱裝置中進行題述反應,體系內溫度升高,根據PV=nRT,達到平衡時,裝置內的氣體壓強將增大,故
B錯誤;
C.由圖乙可知,Ti時平衡常數為1,設起始時CH2=CHCH3和。2的物質的量分別為amol和2amol,達到平衡時轉化
的。2的物質的量為xmol,根據三段式進行計算:
CH2=CHCH3(g)+C12(g)CH2=CHCH2CI(g)+HCI(g)
起始(mol)a2a00
轉化(mol)xxxx
平衡(mol)a-x2a-xxx
Eci-x2a—x
則(j)2+(X-V.)=b解得x=2/3a,則CL的轉化率2/3a+2aX100%=33?3%,
故C正確;
D.由圖甲可知,o)一定時,溫度升高,年增大,說明正反應是放熱反應,故溫度升高,正反應平衡常數減小,故圖乙
中,線A表示逆反應的平衡常數,故D錯誤。
故選C。
【題目點撥】
在做圖像題是應注意兩個原則:1.先拐先平:例如在轉化率一時間圖象上,先出現拐點的曲線先達到平衡,此時逆向
推理可得該變化的溫度高、濃度大、壓強高;2.定一議二:當圖象中有三個量時,先確定一個量不交,再討論另外兩
個量的關系。
18、D
【解題分析】
甲裝置中N極上02得到電子被還原成H?O,N為正極,M為負極;
A.乙裝置中CM+在Fe電極上獲得電子變為Cu單質,陽極Cu失去電子變為CM+進入溶液,所以乙裝置中溶液的顏色
不變,A正確;
B.乙裝置中鐵上鍍銅,則鐵為陰極應與負極X相連,銅為陽極應與正極Y相連,B正確;
+
C.CO(NH2)2在負極M上失電子發生氧化反應,電極反應式為CO(NH2)2+H2O-6e-=CO2t+N2t+6H,C正確;
D.N極電極反應式為O2+4e—4H+=2H2O,當N電極消耗0.25mol氧氣時,則轉移n(e)=0.25molx4=lmol電子,Cu電極
上的電極反應為Cu-2e-=Cu2',所以Cu電極減少的質量為m(Cu)=;molx64g/mol=32g,D錯誤;
故答案是Do
19、D
【解題分析】
A.易拉罐作為可再生資源,其回收再生利用對經濟效益、社會效益的提高、環境的保護有著巨大的促進作用,故不選
A;
B.易拉罐(主要成分為A1,含有少量的Fe),因此可從易拉罐中回收的金屬元素有Al、Fe,故不選B;
C.“沉淀”反應是鐵離子生成氫氧化鐵的反應,故不選C;
D.鋁離子與碳酸氫根離子互促水解到底生成氫氧化鋁沉淀,硫酸氫根離子是強酸的酸式酸根,不水解,不與鋁離子反
應,故選D;
答案:D
20、C
【解題分析】
由裝置廛可知,放電時,Zn是負極,負極反應式為Zn-2e-=Zn2+,石墨是正極,反應式為l2+2e=2L外電路中電流由
正極經過導線流向負極,充電時,陽極反應式為21-2e=l2、陰極反應式為Zn2++2e-=Zn,據此分析解答。
【題目詳解】
A.放電時,B電極為正極,L得到電子生成電極反應式為L+2e-=2「,A正確;
B.放電時,左側即負極,電極反應式為Zn?2e-=Zn2+,所以儲罐中的離子總濃度增大,B正確;
C.離子交換膜是防止正負極L、Zn接觸發生反應,負極區生成ZM+、正電荷增加,正極區生成人負電荷增加,所以
C1?通過M膜進入負極區,K+通過N膜進入正極區,所以M為陰離子交換膜,N為陽離子交換膜,C錯誤;
2+
D.充電時,A極反應式Zn+2e=Zn,A極增重65g轉移2mol電子,所以C區增加2molK\2moic匚離子總數為4NA,
D正確;
故合理選項是Co
【題目點撥】
本題考查化學電源新型電池,根據電極上發生的反應判斷放電時的正、負極是解本題關鍵,要會根據原電池、電解池
反應原理正確書寫電極反應式,注意交換膜的特點,選項是C為易錯點。
21、B
【解題分析】
A.未說明氣體是否在標況下,不能計算,故錯誤;
B.Na2s和NazCh二者的摩爾質量相同,所以15.6g的Na2s和NazOz固體混合物中即0.2moL陰離子數為0.2NA,故
正確;
C.CHjCUONa溶液中醋酸根離子水解,不能計算其離子數目,故錯誤;
D.12g金剛石即ImoL每個碳原子與4個碳原子形成共價鍵,所以平均每個碳形成2個鍵,則該物質中含有的碳碳單
鍵數約為2NA,故錯誤。
故選B。
22、B
【解題分析】
A.自來水廠常用明磯作凈水劑,明磯沒有強氧化性,不能用于消毒殺菌劑,A錯誤;
B.高鐵車用大部分材料是鋁合金,鋁合金材料具有強度大、質量輕、抗腐蝕能力強等優點,B正確;
C.硅膠吸水性強,可作瓶裝藥品的干燥劑及催化劑載體,硅膠不導電,不能用作半導體材料,C錯誤;
D.使用肥皂洗手可預防病毒,肥皂的主要成分硬脂酸鈉溶于水顯堿性,D錯誤;
答案選B。
二、非選擇題(共84分)
CH3
23、取代反應濃硝酸、濃硫酸氯原子、硝基
CH3
COOH
"0+A》N-n=nHOOC-r^-COOH
+(2n-l)H2O10丫
NH>COOH
CH/Br—BrHO、OH
3\Br,T1NaOH水港一丫
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