…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教新課標選擇性必修3化學上冊月考試卷85考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列說法中，正確的是A.油脂屬于高分子化合物B.蔗糖是具有還原性的二糖C.蛋白質水解的最終產物是氨基酸D.淀粉和纖維素互為同分異構體2、下圖裝置為制溴苯實驗；下列說法錯誤的是。

A.導管B作用為導氣和冷凝，導管口不能深入C中溶液，主要是防倒吸B.反應一段時間后，C中導管口有白霧出現。C.C中盛放硝酸銀溶液，則會有淡黃色沉淀。這一現象說明該反應是取代反應，并不是加成反應D.反應結束后可先過濾除去鐵，然后直接蒸餾可以得到純凈的溴苯3、下列有關烯烴的說法中，正確的是A.烯烴分子中所有的原子一定在同一平面上B.烯烴在適宜的條件下只能發生加成反應，不能發生取代反應C.分子式是C4H8的烴一定屬于烯烴D.烯烴既能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色4、有關的說法，正確的是A.在氫氧化鈉溶液中能發生皂化反應B.能和氯化鐵溶液發生顯色反應C.能和溴水發生取代反應D.1mol該物質與足量NaOH溶液反應，最多可消耗3molNaOH5、在1–氯丙烷和2氯丙烷分別與NaOH醇溶液共熱的反應中，兩反應A.產物相同B.產物不同C.碳氫鍵斷裂的位置相同D.均屬于水解反應(取代反應)6、化學與工農業生產、日常生活、材料等有密切的聯系，下列說法不正確的是（）A.華為公司自主研發的“麒麟9000芯片”需要以高純度的硅為原料B.筆、墨、紙、硯為傳統的文房四寶，上述物質中的毛筆與宣紙均含有機物C.二氧化氯泡騰片和75%酒精均可殺滅新冠病毒，二者消毒時均表現為強氧化性D.醫用外科口罩和防護服所用的熔噴布是一種聚丙烯材料，它屬于有機合成高分子材料7、消去反應是有機化學中一類重要的反應類型。下列醇類物質能發生消去反應的是。

①甲醇②1—丙醇③1—丁醇④2—丁醇⑤2，2—二甲基—1—丙醇⑥2—戊醇⑦環己醇A.①⑤B.②③④⑥⑦C.②③④⑥D.①②③④8、興奮劑在體育競技中禁用。下圖是一種名為乙基雌烯醇的興奮劑的結構簡式；下列有關說法正確的是。

A.分子式為C20H30OB.該物質分子中的所有碳原子均可能共面C.常溫下該物質易溶于水D.在一定條件下可發生氧化、取代、加成等反應9、下列烷烴的所有的同分異構體中，存在某種同分異構體的一氯代物只有1種，則該烷烴的分子式可能是A.C3H8B.C4H10C.C5H12D.C6H14評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)10、黃酮醋酸具有抗菌；消炎、降血壓、保肝等多種藥理作用；其結構簡式如圖所示。下列說法正確的是。

A.黃酮醋酸中有4種官能團B.黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式C.1mol黃酮醋酸可與8mol發生加成反應D.黃酮醋酸分子中有1個手性碳原子11、聚脲具有防腐；防水、耐磨等特性；合成方法如下：

n+n

下列說法正確的是A.M和N通過縮聚反應形成聚脲B.M分子中碳原子的雜化方式有3種C.N苯環上的一氯代物有2種D.一定條件下聚脲能發生水解生成M和N12、某抗氧化劑Z可由圖中反應制得：

下列關于化合物X、Y、Z的說法正確的是A.化合物Z中采用雜化和雜化的碳原子個數比為3∶5B.化合物Y中含有1個手性碳原子C.化合物X可使溴水褪色，1molX最多可消耗D.化合物Z中第一電離能最大的元素為氧元素13、下列關于有機物的說法不正確的是A.2—丁烯()分子存在順反異構B.三聯苯()的一氯代物有5種C.抗壞血酸分子()中有2個手性碳原子D.立方烷()經硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結構有4種14、從米曲霉中分離出的曲酸是一種新型添加劑；具有抗氧化性(保護其他物質不被空氣氧化)，在化妝；醫藥、食品、農業等方面具有廣泛的應用前景，曲酸和脫氧曲酸都具有抗菌抗癌作用，其結構如圖所示。下列有關二者的敘述不正確的是。

A.曲酸分子中所有碳原子不可能共平面B.都能發生酯化反應、氧化反應、還原反應C.與脫氧曲酸互為同分異構體的芳香族化合物有4種(不考慮—O—O—鍵)D.曲酸和脫氧曲酸均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色15、有關化合物(b)、(d)、(p)的敘述正確的是A.b的一氯代物有4種B.b、d、p的分子式均為均屬于碳水化合物C.b、d、p分子中所有碳原子均不可能在同一平面上D.d與發生加成反應的產物最多有4種(不考慮立體異構)16、順丁橡膠在硫化過程中結構片段發生如下變化；下列說法錯誤的是。

A.順丁橡膠由1，3-丁二烯加聚而成B.順丁橡膠為反式結構，易老化C.硫化橡膠不能發生加成反應D.硫化過程發生在碳碳雙鍵上17、化合物丙是一種醫藥中間體；可以通過如圖反應制得。下列說法正確的是。

A.丙的分子式為C10Hl6O2B.甲的二氯代物有7種(不考慮立體異構)C.乙可以發生取代反應、加成反應、氧化反應D.甲、丙均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)18、如圖是由4個碳原子結合成的6種有機物(氫原子沒有畫出)

a．b．c．d．e．f．

(1)寫出有機物a的系統命名法的名稱___________

(2)有機物a有一種同分異構體，試寫出其結構簡式___________

(3)上述有機物中與c互為同分異構體的是___________(填代號；下同)

(4)上述有機物中不能與溴反應并使其褪色的有___________

(5)abcd四種物質中，4個碳原子一定處于同一平面的有___________

(6)c通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色是發生___________反應，e通入溴的CCl4溶液中，溶液褪色發生___________反應。19、按要求回答下列問題：

(1)維生素C，又稱抗壞血酸，其分子結構為：其中含氧官能團的名稱為___。推測維生素C___溶于水(填“難”或“易”)，從結構上分析原因是__。

(2)2004年英國兩位科學家用特殊的膠帶將石墨片(如圖)不斷撕開，最后得到單層碳原子構成的薄片，這就是石墨烯，他們獲得2010年諾貝爾物理學獎。用膠帶撕開石墨層過程中破壞的作用力為___，從結構上分析石墨烯可以作為高強度材料的理由是___。

20、完成下列各題：

(1)同溫同壓下，某烷烴的蒸氣密度是H2的29倍，其分子式為___________

(2)已知某烷烴分子中電子數為42，該烷烴的分子式為___________，其一氯代物只有一種的結構簡式為___________，在相同條件下沸點最高的是___________(寫結構簡式)。21、(1)根據烯烴；炔烴的命名原則；回答下列問題：

①的名稱是_____________________。

②的名稱是_____________________。

③寫出2-甲基-2-戊烯的結構簡式__________________。

④某烯烴的錯誤命名是2--甲基--4--乙基--2--戊烯，那么它的正確命名應是_____________________。

(2)有兩種烴，甲為乙為下列有關它們命名的說法正確的是____。

A．甲；乙的主鏈碳原子數都是6個。

B．甲；乙的主鏈碳原子數都是5個。

C．甲的名稱為2-丙基-1-丁烯。

D．乙的名稱為3-甲基己烷22、按下列要求填空：

(1)下列有機化合物中：

A.B.C.D.E.

①從官能團的角度看，可以看作酯類的是(填字母，下同)___________。

②從碳骨架看，屬于芳香族化合物的是___________。

(2)該分子中σ鍵和π鍵的個數比為___________。根據共價鍵的類型和極性可推測該物質可以和溴的四氯化碳溶液發生___________反應(填反應類型)。

(3)分子式為___________，一氯代物有___________種，二氯代物有___________種。

(4)的同分異構體有多種，寫出其中一種苯環上有一個甲基的酯類同分異構體的結構簡式___________。23、乙酸是食醋的主要成分。

(1)乙酸分子中含氧官能團的名稱是_______。

(2)乙酸可使紫色石蕊試液變_______色。

(3)一定條件下；乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發生反應生成一種具有香味的油狀液體。某研究性學習小組成員分別設計了如下甲；乙、丙三套實驗裝置：

①A試管中的液態物質有_______，它們之間發生反應的化學方程式為_______。

②甲、乙、丙三套裝置中，不宜選用的裝置是_______(填“甲”“乙”或“丙”)。

③試管B中的溶液是飽和_______溶液。

④實驗完畢后，將B試管中的液體充分振蕩，靜置后，溶液分為兩層。乙酸乙酯在_______層，常用_______操作將兩層液體分離。24、請寫出碳原子數為5以內的一氯取代物只有一種的烷烴的結構簡式___、___、___。評卷人得分四、判斷題(共3題，共21分)25、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用。(_______)A.正確B.錯誤26、制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過濾。(_______)A.正確B.錯誤27、四聯苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、結構與性質(共4題，共36分)28、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。30、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。31、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。評卷人得分六、工業流程題(共4題，共20分)32、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調節pH=2后加入溶劑，再調節pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。33、固體酒精已廣泛用于餐飲業；旅游業和野外作業等。固體酒精是向工業酒精中加入固化劑使之成為固體形態；以下為生產固體酒精的流程：

請回答下列問題：

(1)煤的組成以_______元素為主，煤的干餾屬于_______變化。

(2)乙烯的結構式是____，過程③的化學方程式是_____，該反應的類型屬于_______。

(3)酒精的官能團是_____(填名稱)，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學式為_____。34、最初人類是從天然物質中提取得到有機物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實驗室進行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號)(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對固體粗品提純的過程，你估計最有可能的方法是下列的_______(填字母序號)。

a.重結晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結構(鍵線式)如圖所示：

回答下列問題：

(4)青蒿素分子中5個氧原子，其中有兩個原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結構，其它含氧的官能團名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過氧鍵表現出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質，下列關于青蒿素描述錯誤的是____。A．可能使濕潤的淀粉KI試紙變藍色B．可以與H2發生加成反應C．可以發生水解反應D．結構中存在手性碳原子

針對某種藥存在的不足；科學上常對藥物成分進行修飾或改進，科學家在一定條件下可把青蒿素轉化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉化過程如下：

回答下列問題：

(6)上述轉化屬于____。A．取代反應B．氧化反應C．還原反應D．消去(或稱消除)反應(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。35、天宮二號空間實驗室已于2016年9月15日22時04分在酒泉衛星發射中心發射成功。請回答下列問題：

（1）耐輻照石英玻璃是航天器姿態控制系統的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化學式）

（2）“碳纖維復合材料制品”應用于“天宮二號”的推進系統。碳纖維復合材料具有重量輕、可設計強度高的特點。碳纖維復合材料由碳纖維和合成樹脂組成，其中合成樹脂是高分子化合物，則制備合成樹脂的反應類型是_____________。

（3）太陽能電池帆板是“天宮二號”空間運行的動力源泉；其性能直接影響到“天宮二號”的運行壽命和可靠性。

①天宮二號使用的光伏太陽能電池，該電池的核心材料是_____，其能量轉化方式為_____。

②下圖是一種全天候太陽能電池的工作原理：

太陽照射時的總反應為V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，則負極反應式為__________；夜間時，電池正極為______（填“a”或“b”）。

（4）太陽能、風能發電逐漸得到廣泛應用，下列說法中，正確的是______(填字母序號)。

a.太陽能；風能都是清潔能源。

b.太陽能電池組實現了太陽能到電能的轉化。

c.控制系統能夠控制儲能系統是充電還是放電。

d.陽光或風力充足時；儲能系統實現由化學能到電能的轉化。

(5)含釩廢水會造成水體污染，對含釩廢水(除VO2+外，還含有Al3+，Fe3+等)進行綜合處理可實現釩資源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范圍不同時，釩的存在形式如下表所示:。釩的化合價pH<2pH>11+4價VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5價VO2+VO43-

①加入NaOH調節溶液pH至13時，沉淀1達最大量，并由灰白色轉變為紅褐色，用化學用語表示加入NaOH后生成沉淀1的反應過程為_______、_______；所得濾液1中，鋁元素的存在形式為__________。

②向堿性的濾液1(V的化合價為+4)中加入H2O2的作用是________(用離子方程式表示)。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．高分子化合物簡稱高分子；又叫大分子，一般指相對分子質量高達10000以上的化合物，油脂是高級脂肪酸甘油酯，相對分子質量不足10000，不是高分子化合物，A錯誤；

B．蔗糖是葡萄糖和果糖脫水形成的二糖；沒有醛基，不具有還原性，B錯誤；

C．蛋白質的基本單位是氨基酸；在一定條件下水解生成氨基酸，C正確；

D．淀粉和纖維素的分子式都是(C6H10O5)n；但由于聚合度n不同，故二者不是同分異構體，D錯誤；

故選C。2、C【分析】【詳解】

A．反應過程中會有溴和苯蒸氣，長導管B不但可以導氣，還可以將溴和苯冷凝并回流下來，HBr易溶于水；要防止倒吸，A正確；

B．反應過程中在導管C的下口附近可觀察到白霧出現，這是由于反應生成HBr，HBr遇水蒸氣會在空氣中形成白霧；B正確；

C．溴易揮發；所以C中可能含有揮發的溴，溴與水反應生成溴化氫，溴化氫與硝酸銀反應生成淡黃色沉淀溴化銀，不能證明苯和液溴發生了取代反應，C錯誤；

D．反應結束后可先過濾除去鐵；利用各成分熔沸點的差異，然后直接蒸餾可以得到純凈的溴苯，D正確；

答案選C。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．烯烴分子中；與雙鍵碳原子其直接相連的原子一定在同一平面上，而其他原子則不一定在處于該平面上，所以A錯誤；

B．加成反應是不飽和鍵的特征反應；但若烯烴中還含有烷基等其他原子團時，一定條件下也可發生取代反應，所以B錯誤；

C．分子式是C4H8的烴；可以是烯烴，還可能屬于環烷烴，而環烷烴中并不含碳碳雙鍵，所以C錯誤；

D．烯烴的碳碳雙鍵既可以和Br2加成使溴水褪色，也能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色；所以D正確；

故選D。4、D【分析】【詳解】

A．油脂在堿性條件下的水解叫皂化反應；該物質并不是油脂，A錯誤；

B．該有機物中沒有酚羥基；不能和氯化鐵溶液發生顯色反應，B錯誤；

C．該有機物沒有酚羥基；不能和溴水發生苯環上的取代反應，C錯誤；

D．該有機物中有兩個酯基；其中一個酯基水解后形成酚羥基，可和NaOH繼續反應，所以1mol該物質與足量NaOH溶液反應，最多可消耗3molNaOH，D正確；

故選D。5、A【分析】【詳解】

A．1–氯丙烷和2氯丙烷分別與NaOH醇溶液共熱發生消去反應，均生成CH3CH=CH2；故A正確；

B．1–氯丙烷和2氯丙烷分別與NaOH醇溶液共熱發生消去反應，均生成CH3CH=CH2；產物相同，故B錯誤；

C．1–氯丙烷與NaOH醇溶液共熱發生消去反應時，斷裂2號碳上的碳氫鍵，而2氯丙烷與NaOH醇溶液共熱發生消去反應時；1號碳上碳氫鍵斷裂，故C錯誤；

D．1–氯丙烷和2氯丙烷分別與NaOH醇溶液共熱均發生消去反應；故D錯誤；

故答案為A。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．硅是良好的半導體材料；常用作芯片，故A正確；

B．毛筆的毛主要成分是蛋白質；宣紙的主要成分是纖維素，均為有機物，故B正確；

C．二氧化氯消毒時表現的強氧化性；但乙醇沒有強氧化性，酒精的消毒原理，一般是通過蛋白質的變性從而達到殺菌消毒的效果，故C錯誤；

D．聚丙烯制成的高熔指無紡布專用料；是口罩用料的最佳選擇，這一材料還可用于生產一次性手術服；隔離服等，它屬于有機合成高分子材料，故D正確；

故答案為C。7、B【分析】【分析】

【詳解】

醇類物質能發生消去反應的條件是與羥基相連的碳原子必須有鄰碳原子，且鄰碳原子上必須連有氫原子。甲醇分子中與羥基相連的碳原子沒有鄰碳原子，不能發生消去反應；2，2—二甲基—1—丙醇分子中與羥基相連的碳原子的鄰碳原子上沒有連有氫原子，不能發生消去反應；1—丙醇、1—丁醇、2—丁醇、2—戊醇、環己醇分子中與羥基相連的碳原子的鄰碳原子上都連有氫原子，一定條件都能發生消去反應，則②③④⑥⑦符合題意，故選B。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據物質結構簡式可知其分子式是C20H32O；A錯誤；

B．該物質分子中含有多個飽和C原子；檢驗甲烷的四面體結構，因此物質分子中的所有碳原子不可能共面，B錯誤；

C．該物質烴基中含有較多的C原子；烴基中含有的C原子數越多，物質的水溶性就越差，因此常溫下該物質不易溶于水，C錯誤；

D．該物質屬于有機物；在一定條件下可發生燃燒反應，燃燒反應屬于氧化反應；含有羥基，能夠發生取代反應；含有不飽和的碳碳雙鍵，因此在一定條件下可發生加成反應，D正確；

故合理選項是D。9、C【分析】【分析】

一氯代物只有1種說明分子中只有一種類型的氫原子；據此分析解答。

【詳解】

A．C3H8為丙烷，結構簡式為CH3CH2CH3；有兩種類型的氫原子，不符合題意，故A不選；

B．C4H10有正丁烷(CH3CH2CH2CH3)和異丁烷[(CH3)2CHCH3]兩種；都有兩種類型的氫原子，不符合題意，故B不選；

C．C5H12有正戊烷(CH3CH2CH2CH2CH3)、異戊烷[(CH3)2CHCH2CH3]和新戊烷[(CH3)4C]三種；只有新戊烷有一種類型的氫原子，符合題意，故選C；

D．C6H14共有5種同分異構體；每種同分異構體至少有兩種類型的氫原子，不符合題意，故D不選；

答案選C。二、多選題(共8題，共16分)10、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由黃酮醋酸的結構簡式可知分子中含有五種官能團；包括碳碳雙鍵；羥基、羧基、羰基和溴原子(或碳溴鍵)，故A錯誤；

B．苯環、羧基、羰基和碳碳雙鍵中碳原子均采取雜化，飽和碳原子為雜化；黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式，故B正確；

C．2mol苯環能夠與6mol發生加成，碳碳雙鍵、羰基分別和1mol加成，而羧基不能與發生加成，則1mol黃酮醋酸最多可與8mol發生加成反應；故C正確；

D．分子中只有兩個飽和碳原子；但是這兩個飽和碳原子都連有2個或3個H原子，都不是手性碳原子，即黃酮醋酸分子中沒有手性碳原子，故D錯誤；

故選BC。11、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式可知，M分子中的C=N鍵和N分子中的—NH2發生加聚反應形成聚脲；故A錯誤；

B．由結構簡式可知，M分子中—CH3中碳原子為sp3雜化、苯環中碳原子為sp2雜化；O=C=N—中碳原子為sp雜化；碳原子的雜化方式共有3種，故B正確；

C．由結構簡式可知，N分子結構對稱，苯環上有如圖所示的2類氫原子：則苯環上的一氯代物有2種，故C正確；

D．由結構簡式可知，聚脲分子中含有酰胺鍵，一定條件下能發生水解反應生成和二氧化碳(或碳酸根)；不能水解生成M和N，故D錯誤；

故選BC。12、AB【分析】【詳解】

A．根據有機物Z的結構簡式可知，采用雜化的碳原子有6個，采用雜化的碳原子有10個；因此二者比為3∶5，A正確；

B．連有四個不同基團的碳原子為手性碳原子，化合物Y中含有一個手性碳原子B正確；

C．化合物X中，酚羥基的兩個鄰位碳可以與兩個發生取代反應，碳碳雙鍵可以與一個發生加成，因此1molX最多可消耗C錯誤；

D．同周期從左向右，元素的第一電離能逐漸增大，但N>O；因此化合物Z中第一電離能最大的元素為氮元素，D錯誤。

故選AB。13、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．2—丁烯()分子中，兩個雙鍵碳原子都連有1個H原子和1個-CH3；所以存在順反異構，A正確；

B．三聯苯()的一氯代物有4種，它們是B不正確；

C．抗壞血酸分子()中有2個手性碳原子，它們是中的“?”碳原子；C正確；

D．立方烷()經硝化可得到六硝基立方烷，六硝基立方烷的異構體與二硝基立方烷的異構體數目相同，若邊長為a，則與硝基相連的兩碳原子間的距離為a、共3種異構體，D不正確；

故選BD。14、AC【分析】【詳解】

A．該分子中含有碳碳雙鍵和羰基；二者均為平面結構，與碳碳雙鍵直接相連的原子可能共平面，則分子中所有碳原子可能共平面，故A錯誤；

B．二者都含有羥基；可發生酯化反應；含有碳碳雙鍵，可發生氧化反應；還原反應，故B正確；

C．脫氧曲酸中含3個雙鍵、1個環，不飽和度為4，共6個C，分子式為C6H6O3；其脫氧曲酸互為同分異構體的芳香族化合物的苯環上連接3個-OH，共3種，故C錯誤；

D．曲酸和脫氧曲酸均含碳碳雙鍵；-OH；都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；

故選AC。15、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．b中有4種不同化學環境的氫原子；其一氯代物有4種，A項正確；

B．b、d、p的分子式均為均屬于烴，B項錯誤；

C．b分子中所有碳原子在同一平面上；C項錯誤；

D．d與發生加成反應；如圖進行編號可發生加成反應的位置有1，2，3，4或1，2，5，6或3，4，5，6或1，4，5，6，共4種，D項正確；

故選AD16、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．順丁橡膠是由1；3-丁二烯加聚而成的，故A正確；

B．順丁橡膠中相同原子或原子團位于碳碳雙鍵同一側；所以為順式結構，故B錯誤；

C．硫化橡膠中含有碳碳雙鍵；可以發生加成反應，故C錯誤；

D．根據硫化橡膠的結構可知，硫化過程中硫化劑將碳碳雙鍵打開，以二硫鍵()把線型結構連接為網狀結構；所以硫化過程發生在碳碳雙鍵上，故D正確；

答案選BC。17、BC【分析】【分析】

有機物甲；乙、丙都含有碳碳雙鍵；可以發生加成反應，氧化反應；乙和丙中含有酯基，可以發生取代反應，由此分析。

【詳解】

A．由丙的結構簡式可知，丙的分子式為C10H14O2；故A不符合題意；

B．甲的分子中有3種不同化學環境的氫原子，二氯代物分為兩個氯取代在一個碳原子上，兩個氯原子取代在兩個碳原子上兩種情況，將兩個氯原子取代在①號碳上，有一種情況；兩個氯原子取代在兩個碳原子上有①②；①③、②③、②④、②⑤、③④號碳，共6種情況，故二氯代物有1+6=7種，故B符合題意；

C．乙的結構中含有碳碳雙鍵和酯基；碳碳雙鍵可以發生加成反應；氧化反應，酯基可以發生取代反應，故C符合題意；

D．甲；丙結構中均含有碳碳雙鍵；能被高錳酸鉀氧化，則均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D不符合題意；

答案選BC。三、填空題(共7題，共14分)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有機物a分子中C原子之間都以單鍵結合形成鏈狀；該物質屬于烷烴，其分子中最長碳鏈上含有3個C原子，在中間C原子上有一個甲基，則該物質的系統命名法的名稱為2－甲基丙烷；

(2)有機物a分子式是C4H10，該物質有一種同分異構體，其結構簡式為CH3CH2CH2CH3；

(3)物質c是2-丁烯，分子式是C4H8，在上述有機物中與c互為同分異構體的是2-甲基丙烯和環丁烷，故合理選項是bf；

(4)含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的物質能夠與溴發生加成反應而使溴水褪色，在上述有機物中b中的2-甲基丙烯；c中的2-丁烯、d中的1；3-丁二烯、e中的1-丁炔都含有不飽和鍵，它們都能夠使溴水褪色，而a中的2-甲基丙烷和f中的環丁烷由于分子中C原子之間都以單鍵結合，因此不能與溴發生反應并使其褪色，故合理選項有af；

(5)a．甲烷是正四面體結構；2-甲基丙烷可看作是甲烷分子中3個H原子被3個甲基取代產生的物質，因此4個C原子不在同一平面上，a不符合題意；

b．乙烯是平面分子，分子中的2個C原子和4個H原子在同一平面上。b可看作是乙烯分子中一個C原子上的2個H原子被2個甲基C原子取代，則四個C原子在同一平面上，b符合題意；

c．2-丁烯可看作是乙烯分子中2個不同C原子上的2個H原子被2個甲基取代產生的物質；因此分子中的四個C原子在同一平面上，c符合題意；

d．1；3-丁二烯分子中含有2個乙烯平面結構，兩個平面共直線，可能在同一平面上，也可能不在同一平面上，d不符合題意；

故合理選項是bc；

(6)c是2-丁烯，分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，可以被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色；因此褪色原因是由于發生氧化反應；

e是1-丁炔，分子中含有不飽和的碳碳三鍵，將其通入溴的CCl4溶液中，由于發生加成反應而使溶液褪色，故溶液褪色原因是由于發生加成反應。【解析】2－甲基丙烷CH3CH2CH2CH3bfafbc氧化加成19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據結構簡式上顯示；有機物含有“—OH”與“—COOR”結構，故本問第一空應填“羥基；酯基”；第二空填“易”，原因是第三空填寫內容：“分子中有多個羥基，羥基易跟水分子形成氫鍵”；

(2)石墨晶體屬于混合型晶體，層與層之間沒有化學鍵連接，是靠范德華力維系，每一層內碳原子之間是通過形成共價鍵構成網狀連接，作用力強，不易被破壞；所以本問第一空應填“范德華力”，第二空應填“石墨烯通過碳碳共價鍵形成平面網狀結構”。【解析】羥基、酯基易分子中有多個羥基，羥基易跟水分子形成氫鍵范德華力石墨烯通過碳碳共價鍵形成平面網狀結構20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同溫同壓下，氣體的密度之比和氣體的摩爾質量成正比，且兩種氣體的密度的比值為相對密度；所以某烷烴的蒸氣密度是H2的29倍，則該烷烴的摩爾質量為29×2=58g/mol，該烴的相對分子質量為58，烷烴的通式為CnH2n+2，所以12n+2n+2=58，n=4，所以分子式為：C4H10；

(2)烷烴的通式為CnH2n+2，含有的電子數為6n+2n+2=8n+2，所以某烷烴分子中電子數為42，8n+2=42，所以n=5，分子式為C5H12；該有機物有三種同分異構體：正戊烷：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，異戊烷：(CH3)2CH-CH2-CH3，新戊烷：C(CH3)4；正戊烷有3種氫原子，異戊烷有4種氫原子，新戊烷有1種氫原子；因此只有新戊烷的一氯代物只有1種結構，新戊烷的結構簡式：戊烷的同分異構體中，支鏈越多，沸點越低，因此在相同條件下沸點最高的是正戊烷，結構簡式為：CH3CH2CH2CH2CH3。【解析】C4H10C5H12CH3CH2CH2CH2CH321、略

【分析】【分析】

(1)①該有機物為炔烴；碳碳三鍵在1號C，編號從距離碳碳三鍵最近的一端開始，據此寫出其名稱；

②該有機物為烯烴；根據烯烴的命名原則寫出其名稱；

③根據烯烴的命名原則進行解答；注意編號從距離碳碳雙鍵最近的一端開始；

④該命名中主鏈為戊烯；而出現了4-乙基，說明選取的主鏈錯誤，主鏈應該為2-己烯，在2；4號C各含有1個甲基，據此寫出其名稱；

(2)結合烯烴和烷烴的系統命名法分析即可。

【詳解】

(1)①的碳碳三鍵在1號C；含有碳碳三鍵的最長碳鏈含有4個C，主鏈為1-丁炔，在3號C含有2個甲基，該有機物名稱為：3，3-二甲基-1-丁炔；

②分子中；碳碳雙鍵的在1號C，編號從左邊開始，在2號C含有1個甲基，該有機物名稱為：2-甲基-1-丁烯；

③2-甲基-2-戊烯，主鏈為戊烯，碳碳雙鍵在2號C，在2號碳原子上含有一個甲基，該有機物結構簡式為：

④2-甲基-4-乙基-2-戊烯：該命名中選取的主鏈不是最長碳鏈；其最長碳鏈含有6個碳，主鏈為2-己烯，其正確名稱應該為：2，4-二甲基-2-己烯；

(2)A．甲應含雙鍵的最長碳鏈為主鏈；最長為5個碳，故A錯誤；

B．乙最長碳鏈為6個碳；故B錯誤；

C．甲的名稱為2-乙基-1-丁烯；故C錯誤；

D．乙的名稱為3-甲基己烷；符合命名規則，故D正確；

故答案為D。【解析】①.3，3-二甲基-1-丁炔②.2-甲基-1-丁烯③.④.2，4-二甲基-2-己烯⑤.D22、略

【分析】【詳解】

（1）①E分子中含有酯基；可以看作酯類；

②A；B、C分子中含有苯環；屬于芳香族化合物；

（2）單鍵形成一個σ鍵，雙鍵形成一個σ鍵和一個π鍵，中含8個σ鍵和2個π鍵；其個數比為4:1。該分子含有碳碳雙鍵，可以和溴的四氯化碳溶液發生加成反應；

（3）分子式為C6H12；含有4種類型的氫原子，一氯代物有4種，采用“定一移一”法可以確定二氯代物有12種；

（4）的同分異構體中，苯環上有一個甲基的酯類同分異構體的結構簡式可以是【解析】(1)EABC

(2)4：1加成。

(3)C6H12412

(4)23、略

【分析】【詳解】

（1）乙酸為CH3COOH；分子中含氧官能團的名稱是羧基；

（2）乙酸顯酸性；可使紫色石蕊試液變紅；

（3）①乙酸能與乙醇在濃硫酸催化下發生反應生成乙酸乙酯和水，故A試管中的液態物質有乙醇、乙酸、濃硫酸；反應的化學方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；

②乙酸與乙醇的酯化反應要防止出現倒吸現象；丙中導管不能直接深入到液體中，會出現倒吸現象；

③試管B中的溶液是飽和Na2CO3(或碳酸鈉)溶液；作用是吸收乙醇；乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；

④乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液不互溶，且乙酸乙酯的密度比碳酸鈉小，故靜置后，乙酸乙酯在上層；常用分液操作將兩層液體分離。【解析】(1)羧基。

(2)紅。

(3)乙醇、乙酸、濃硫酸CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O丙Na2CO3(或碳酸鈉)上分液24、略

【分析】【詳解】

一氯代物只有一種的烷烴，也就是氫原子只有一種的烷烴，碳原子數為5以內包括甲烷、乙烷和新戊烷，結構簡式分別為：或

故答案為：

【點睛】

本題考查烷烴的等效氫原子，題目較簡單。【解析】四、判斷題(共3題，共21分)25、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用，答案正確；26、B【分析】【詳解】

制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾，錯誤。27、B【分析】【分析】

【詳解】

該結構為對稱結構，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。五、結構與性質(共4題，共36分)28、略

【分析】【分析】

苯環是平面正六邊形結構，據此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰，據此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據圖示；物質c→聯苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大，因此聯苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大29、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據原子核外電子排布的3大規律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數和價電子數目均相同；配合物中的配位數與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據晶胞結構；配位數、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較小；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素30、略

【分析】【分析】

苯環是平面正六邊形結構，據此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰，據此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據圖示；物質c→聯苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大，因此聯苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大31、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據原子核外電子排布的3大規律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數和價電子數目均相同；配合物中的配位數與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據晶胞結構；配位數、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較小；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原