高考化學一輪專題訓練：有機推斷題

I.乙烯是石油裂解氣的主要成分。一定條件下乙烯可發(fā)生如圖轉化(已知E是高分子化合物)，回答下列

問題:

I.酸性KM11O4溶液、

A

II.溟的四氯化碳溶液.

B

可口IILH/催化劑r

2F

IV%0/催化劑.

D

V.催化劑.

(1)下列說法正確的是(填字母)。

a.反應H和反應III類型相同

b.反應I、II可用于除去乙烷氣體中混有的少量乙烯

C.物質E能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

d.物質D可用作燃料，緩解化石燃料的危機

(2)反應V的類型是o

(3)寫出反應IV的化學方程式o

(4)如組所示，預先用物質D浸透棉花團，組裝好儀器，在銅絲的中間部分加熱，片刻后間歇性地擠壓氣

囊鼓入空氣，即可觀察到明顯的實驗現象。

①實驗開始一段時間后，觀察到受熱部分的銅絲出現現象。

②試管A中發(fā)生反應的總化學方程式為,該實驗說明物質D具有(填“氧化”或“還原”)性。

2.有機物A(乙烯)的產量是衡量一個國家石油化工水平的標志。2021年8月3日14時50分，蘭州石化

用乙烷制取年產80萬噸A的裝置產出合格產品，用A為原料合成其它有機物的流程如圖所示。請回答

有關問題：

(1)D、F中官能團的名稱分別是

(2)ATB、B-C的反應類型分別是—、一o

(3)C的結構簡式為<,

(4)E是一種高分子化合物，其結構簡式為一o

(5)在實驗室制取F時，試管中飽和Na2c03溶液的作用是o

(6)寫出下列轉化的化學方程式：

B—C：0

B+D—>F：e

3.笨磺酰胺曝喋類化合物可用于治療腫瘤。以化合物A(2-氟-3-硝基甲苯)為原料制備苯磺酰胺曝唾類化

合物中間體J的合成路線如圖所示:

E

c4H502a

C7H4O4NF回NaHC0

OjN3

HjO/THF

囚

BujSnH

1)NBS

(Ph3P)2PdCl2

CH3COOH

□回回

己知：CH30coe1+CH3CH2NH2H^THF>CH3OCONHCH2CH3+HCIo

回答下列問題：

(DA中官能團的名稱為：B的化學名稱為__________(系統命名法)。

(2)E的結構簡式為；加入E的目的為。

(3)C-D,FTG的反應類型分別為、。

(4)寫出B-C的化學方程式：o

(5)滿足下列條件C的芳香族化合物的同分異構體有種(不考慮立體異構)；其中苯環(huán)上的一

氯取代物有3種的化合物結構簡式為(寫出一種即可)。

①分子中僅含有氟原子，硝基和酯基三種官能團；

②含有1個手性碳原子(連有四個不同的原子或基團的碳原子)；

③能發(fā)生銀鏡反應。

4.以石蠟油為原料可制得多種有機物，部分轉化關系如下。

。2、Cu/AO2/催化劑尸

回答下列問題：

(D有機物A的結構簡式為,B中官能團名稱為。

(2)反應②的反應類型是,反應③的化學方程式是o

(3)乙酸和B在一定條件下反應生成有香味的物質，寫出這一反應的化學方程式。

(4)反應⑦的化學方程式是。

(5)以淀粉為原料經反應也可制得物質B,下列說法正確的是o

a.淀粉和聚氯乙烯都是高分子化合物

h碘水可以檢驗淀粉是否發(fā)生水解

c.淀粉水解的最終產物可用新制氫氧化銅懸濁液檢驗

d.淀粉和纖維素均能在人體內水解為葡萄糖

5.琥珀酸是無色結晶體，可以用作調料、防腐劑、化工原料等。以化合物A為原料能合成琥珀酸，其合

成線路如下：

H2

—^D—?

③④

請回答下列問題：

(1)化合物A的系統法命名為o

(2)化合物B的順式結構為。B的帶有四元環(huán)的同分異構體有種(不考慮立體異構)。

(3)化合物C與過量的乙酸發(fā)生酯化反應的化學方程式為。

(4)反應④的反應類型是o

(5)琥珀酸的結構簡式為o

(6)不能向化合物C中先加入足量酸性高鎰酸鉀溶液氧化，再進一步反應得到琥珀酸，原因是o

6.3,4-二羥基肉桂酸乙酯⑴具有抗炎作用和治療自身免疫性疾病的潛力。由氣體A制備該物質的合成

路線如圖：

OH

IR-CH=C-CHO

已知：R-CHO+R-CH2-CHOOH>R—OH—CH—CHO|

IR'

R，

請回答下列問題：

(1)氣體A對氫氣的相對密度為14,其化學名稱是;I中含氧官能團的名稱為

(2)D的結構簡式為o

(3)寫出F與銀氨溶液反應的化學方程式___________。

(4)芳香族化合物X是H的同分異構體，ImolX與足量NaHC()3溶液反應可生成2moic符合條件的X

有種，其中核磁共振氫譜的峰面積比為3：2：2：1的結構簡式為(寫出其中一

種)。

(5)陜喃丙烯酸是一種醫(yī)治血吸蟲病的藥物味喃丙胺的原料。請設計以

(yCHSC1ICOOH

《A、CH3cH20H為原料制備唉喃丙烯酸的合成路線(無機試劑任選)。

CHO

7.扎來普隆(Zaleplon)是一種短期治療失眠癥的藥物，其合成路線如下:

o

Fe/HCl(CH3CO)2O

(DA中碳原子雜化方式有。

(2)A-B所需的試劑和條件為。

(3)C-D的化學方程式為。

(4)屬于芳香化合物，且含有硝基，并能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構體有種(不考慮立體異構)，

其中核磁共振氫譜有4組峰的結構簡式有。

CH3COOC2H5

(5)已知：-NH?有堿性且易被氧化。設計由和乙醇制備的合成路線(無機試

/NO2NII2

劑任選)：。

8.化合物I是抗腫瘤藥物的中間體，某課題組設計的合成路線如下(部分反應條件和產物已省略):

B

CH3OCOOH

CH7cl

氧化HNOFe,CHCOOH

033

OH-

C

CHJO^X.COOH

HCONH2

HCOOH

①CF3coOH

②調節(jié)pH

請回答：

(1)化合物B中所含的官能團名稱為,D-E的反應類型為。

(2)下列說法正確的是o

A.化合物C不能被酸性高銃酸鉀溶液氧化

B.化合物E可通過縮聚反應形成高分子化合物

C.化合物G存在含3個苯環(huán)的同分異構體

D.G-I第②步應調節(jié)pH至溶液呈強酸性

(3)化合物H的結構簡。

(4)ETF依次經歷了加成、消去和取代三步，請寫出游寺過程的化學方程式。

(5)寫出2種同時符合下列條件的化合物C的同分異構體的結構簡式(不包括立體異構體)

①存在1個手性碳原子和2個六元環(huán)(其中一個為苯環(huán))，不含其它環(huán)狀結構；

②Imol該有機物能與4molNaOH完全反應，發(fā)生銀鏡反應能生成4molAg

③苯環(huán)上只存在1種氫，不存在/C=C=C\結構

oc%

和HCHO為原料，設計化合物A的合成路線(利用上述流程中的物質，以流程圖表

OH

示，無a機試劑及溶劑任選)：。

9.有機物F是一種藥物合成中間體，用A制取F的合成路線如下:

加a曜aHOOCCH2cH2coOH—汕鬻，產CH3OOCCH2cH2co0C%

(1)A的結構簡式為o

(2)E中官能團的名稱為-

(3)B-C的化學方程式是。

(4)A-B的反應類型為。

(5)D的分子式為。

(6)有機物6—7)的化學名稱是環(huán)丁二醛，其二氯代物有種(不考慮立體異構)。

\__/

(7)有機物M與C互為同分異構體，M分子中官能團的種類與數目與C完全相同，M的分子結構中有三

個甲基，則M的結構簡式為(任寫一種)。

10.治療血栓的藥物阿派沙班(VII)的合成路線如圖所示，請回答下列問題:

(1)已知：Sn與C同主族，則基態(tài)Sn原子的價層電子軌道表示式為。

(2)SnC12具有較強的還原性，易被。2氧化成SnCL，SnCl4中Sn原子的雜化類型為,SnCl4分子

的空間結構為o

(3)寫出化合物I中所有含氧官能團的名稱：o

C1

(4)HTHI的反應類型為一。將物質IV簡記為Z,則IV-V的化學方程式為一。

IxNuHiRn

()

H

ClN

(5)請寫出以和COCL()為原料合成Y七工的路線,(其他試劑任選)。

11.芳綸是一種新型高科技合成纖維，具有超高強度、耐高溫、耐酸堿、重量輕等優(yōu)良性能。如圖是芳

綸的合成路線。

CH2OHCHOCOOH

A①5一|

"A"I?rill③lA④

9光照1白Y。2,催化劑丫。2,催化劑

8H3

CH2OHCHOOOH⑨一芳

NHNH催化劑,△綸

NH2NHCOCH3NHCOCH322

人⑤⑥⑦人⑧

=一定條襁①節(jié)標TY一定條至YFeHCl

NH

NO2NO22

根據流程信息回答下列問題:

(DA的結構簡式為

(2)步驟②所用的試劑和反應條件是。步驟⑥中試劑X為,所得有機產物的官能團名稱為

(3)步驟⑧的反應類型是。

(4)步驟⑨的反應方程式為。

CHO

(5)同時滿足下列條件的的同分異構體有種。

CHO

i.能使FcCh溶液顯紫色ii.苯環(huán)上有3個取代基

其中，核磁共振氫譜有4組吸收峰的結構簡式為o

⑹以CH2=CH2為原料制備HOOC-COOH的路線圖如圖，回答下列問題:

CH2=CH2HOOC——COOH

①物質甲的名稱為。

②乙T丙的反應方程式為。

12.高分子化合物H是一種重要工業(yè)原料，其單體A不溶于水，可發(fā)生如圖轉化。請回答下列問題:

H

高分子化合物

加D

聚

反

應

A稀H2sp4、a

^6^0

102?

(1)有機物c的分子式是

CH=C-COOH

(2)有機物2]中官能團的名稱為、

CH3

(3)反應①的化學反應方程式

(4)反應④的反應類型是,反應⑤的反應類型為

(5)與E互為同分異構體的酯有種

(6)H的結構簡式為

C

I00士

C

13.聚甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA,I)可用于制作超薄鏡片，具合

CH3

成路線如圖：

OH

一定條件I

c曲馬型c3H7clCH3-CH-CH3

ABC

①H2O/H+②濃硫酸/△

催化劑G(HOCH2CH2OH)

HEMA---------------KF

濃硫酸/△

催化劑

COOH

十5一代

.CH3

己知：F—H,K—HEMA均為加聚反應。

回答下列問題：

(1)有機物A的名稱為,有機物B的同分異構體的結構簡式為

(2)寫出下列反應的反應類型：B-C,D-Eo

(3)有機物K中含氧官能團的名稱為。

(4)有機物C在Cu作催化劑、加熱條件下被。2氧化生成D,寫出此反應的化學方程式：

(5)寫出F-K反應的化學方程式：。

已知：

RCOOH+<^>兒樂件》^-^^>+H2O

回答下列問題：

(1)反應①的條件為,反應⑤的反應類型為。

(2)用系統命名法給命名

(3)E中含氧官能團的名稱為,向F中加入濃溟水，ImolF最多可以與molBr?反應。

(4)H的結構簡式為o

(5)已知N為催化劑，E和M反應生成F和另一種有機物X,寫出E-F反應的化學萬程式：

(6)D的多種同分異構體，寫出同時滿足下列條件的所的同分異構體：o

a.含苯環(huán)的單環(huán)化合物；

b.苯環(huán)上只有一個取代基；

c.核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為3：2：2：U

15.通過對淀粉水解產物的綜合利用，可以獲得多種有機物。它們之間的轉化關系如下：

___________一定條件____________

J濃硫酸E

---------------△(C3CHCOOC2H5)

：金4A稀硫酸CAI一定條件B濃硫酸-g

淀粉F-西-------(C3H6。3)回」

已知B能與Na2cO3反應，B的催化氧化產物不能發(fā)生銀鏡反應，且ImolB與足量金屬鈉反應產生Imol

H2O請回答:

(1)D中所含官能團名稱是

(2)B的結構簡式是。

(3)C+D-E的化學方程式是

(4)下列說法正確的是。

A.將一小粒鈉投入C中，鈉始終浮在液面上緩慢放出氣泡

B.在一定條件下，D和E都能通過加聚反應生成高聚物

C.相同質量的A和B,完全燃燒消耗氧氣的質量相同

D.B在濃硫酸作用下反應可能生成五元環(huán)狀化合物

16.用烷燒A合成香精(CH3cH2co0CH2—及高分子F的路線如圖:

一口NaOH/醇Bn/CCL,…NaOH冰5H°℃-Q-C°°H高分子

△△濃硫酸，△F

C12

A

任照NaOH/水O2/CuCh鵬O^CH20H

'G>H「M催二劑,K濃硫酸，△-CH3C%C°℃H2<J

已知：①A只有兩種一氯代物B和G；

—CHOH

②-CHO+一『CHO

稱輒氟化鈉溶液“一3一CHO

OH

請回答:

(I)和CH3cH2coOCH2-Q互為同分異構體的是______(選填序號)。

A.<QHCH2coeH2cH20H

B.HCH2cH20H

C.^>-CH(OH)CH2CH(OH)CH3D.<^-CH=CHCH(OH)CH2OH

(2)A的結構簡式為,D物質的名稱為

(3)由E合成F的方程式為o

(4)下列說法正確的是(選填序號)。

A.有機物C與H在一定條件下可反應生成醒

B.用新制堿性氫氧化銅無法區(qū)分有機物B、H和K

C.制備香精與高分子F時，濃硫酸只起催化劑作用

D.相同條件下，香精在氫氧化鈉溶液中水解比在稀硫酸中更完全

X)H

(5)設計以M和某一元醛為有機原料合成的流程圖_______。

17.達可替尼(F)用于治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，其商業(yè)化生產的“無氫化”工藝路線如下:

回答下列問題：

(1)化合物A的分子式為,化合物B中含氧官能團的名稱是。

(2)已知高溫條件下氯苯可與NaOH溶液發(fā)生水解反應，B與足量NaOH溶液高溫條件下反應的化學方程

式為o

(3)DTE的反應方程式為,E-F的反應類型是o

(4)A在催化劑作用下可發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物H,H的結構簡式為。

(5)A的同分異構體中，滿足下列條件的有種。

①苯環(huán)上有三個取代基，且含有-NH2

②與NaHCO,溶液反應產生CO?,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

(6)已知①苯環(huán)上取代基的定位效應：-CH3是鄰、對位定位基團，-COOH是間位定位基團;

OOH

②HH—

C+-COOH——>CN

NH2

COOC2H5

請以甲苯、乙醇和為原料，設計制備的合成路線。(無機試劑

任選)_______

18.化合物I是制備液晶材料的中間體之一，它的一種合成方法如下:

O2.Cu?Cu(OH)2,NaOH/A

。為0

茴△茴②HQOHL△②H+?定條件

回CH3CH-COO—CHO

C1.(pNaOHH,O

CHOC,HQCLgH6c2―兒臼

78光照@H+

0回回

己知：①知CH:CH2②牒%>R-CH2cH20H；

②一j一OH+HO

OH

回答下列問題：

(1)按系統命名法，B的名稱為,ATB的反應類型為。

(2)加熱條件下，D中加入新制Cu(OH)2懸濁液后發(fā)生反應的化學方程式為o

(3)H具有的官能團名稱是八(不考慮苯環(huán))

(4)G的結構簡式為。

(5)1的同系物J比I的相對分子質量小14,J的同分異構體中能同時滿足如下條件的共有種(不考

慮立體異構)。

①苯環(huán)上只有2個取代基；

②既能發(fā)生銀鏡反應，又能和飽和NaHCCh溶液反應放出CO2o

CH2OOCCHCH3

(6)由甲苯和E經下圖步驟可合成M)

CH3

步驟②中的反應條件為,L的結構簡式為

19.I.燃A是一種重要的化工原料，標準狀況下密度為1.25g/L,E是具有果香味的有機物，F是一種高分

子化合物，可制成多種包裝材料，各物質的轉化關系如下：請回答:

(1)F的結構簡式是o

(2)D中所含官能團的名稱是o

(3)B與D反應生成E的化學反應方程式是o

(4)下列說法正確的是o

A.等物質的量的A和B完全燃燒消耗氧氣的質量不相等

B.F絕緣性好，耐化學腐蝕，耐寒，無毒

C.E具有香味，能使酸性KMnO」溶液褪色

D.B進入人體后在酶的作用下被氧化成C,對人體造成毒害作用

H.有機物G的結構簡式如圖，回答下列問題。

(5)G的分子式為。

(6)lmolG與足量的Na反應，生成H?mol,與足量的NaHCOj反應，生成CO?mol

(7)有機玻璃是一種高分子聚合物，單體是CH2=C(CHJ-COOCg,寫出合成有機玻璃的化學方程式

20.一切植物中均含有天然有機高分子化合物A,它是構成植物細胞壁的基礎物質之一，一般不溶于

水，也不溶于有機溶劑。有機物A~F之間的轉化如圖所示(圖中部分產物已略去，且B生成C的同時還

有C02生成)：

比0、催化劑、口一定條件O2/C11/催化劑.

---------------：-----------------?D-----------------------------?C----------=------------MIJ---------------------?

請回答下列問題:

(1)由A生成B的化學方程式為o

(2)B、C中均含有的官能團的電子式為o

。)從A轉化為F的過程中發(fā)生反應的類型一(填序號)

①氧化反應②酯化反應③加成反應④水解反應

(4)寫出C-D發(fā)生反應的化學方程式—。

(5)F有多種同分異構體，請寫出其中與它具有相同官能團的所有同分異構體的結構簡式:

參考答案:

1.⑴ad

(2)加聚反應

(3)CH2=CH?+H?。.化劉》CH3cH20H

(4)隨間歇性地鼓入空氣而交替出現變黑變

亮2CHSCH2OH+O2—2CH3CHO+2H2O還原

2.(1)竣基酯基

(2)加成反應氧化反應

(3)CH3cHO

(4)~(CHLCH土

(5)除去乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度

(6)2cH3cH2OH+O22cH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OH、笑。1、

CH3COOCH2CH3+H2O

3.(1)硝基、氟原子2-氟-3-硝基苯甲酸

4.(1)CH2=CH2羥基

(2)加成反應2CH3CH2OH+02—^2CH3CHO+2H2O

(3)CH3CH2OH+CH3COOH、“丁、CH，C00CH2cH3+H,0

(4)nCH2=CHCl

⑸ac

5.(1)1,3-丁二烯

答案第17頁，共7頁

CIH2CCH2CI

⑵c=c

/\

HH

(3)HOCH2CH=CHCH2OH+2CH}COOH、；、CH3copcH2cH=CHCH3OOCCH3

(4)氧化反應

(5)HOOCCH2CH2COOH

(6)酸性高錦酸鉀溶液既能氧化羥基，又能氧化碳碳雙鍵

6.(1)乙烯羥基、酯基

(3)^X^LCH=CHCHo+2[Ag(NH3)2]OHA=0』9?叩+2Agi+3呵+H20

A/I①銀氨溶液/△

0CH-CHCHO②了〈(/^CHYHCOOH

7.(I)sp2、sp3

⑵濃HNOj和濃H2s0,并加熱

答案第18頁，共7頁

8.(1)碳氯鍵還原反應

(2)BC

+H2O

9.⑴HOCH2cH2cH2cH20H

(2)按基、羥基

(3)HOOCCH2cH2coOH+2cHQH、濃、CH3OOCCH2cH2copc也+2H2O

(4)氧化反應

答案第19頁，共7頁

(5)C10H12O6

(6)4

7CH3CX)C^HCCX)CH3

CHI

5s5p

10.

(2)sp3正四面體形

(3)硝基、酰胺基、酸鍵

(2)NaOH水溶液，加熱濃硝酸，濃硫酸酰胺基、硝基

(3)還原反應

(6)I,2-二溪乙烷HOCH2CH2OH+2CUOOHC-CHO+2H20+2Cu

12.(DC2H4O2

(2)碳碳雙鍵竣基

答案第20頁，共7頁

CH2羊。。CH2cH3.睨鱉^CH2=CCOOH

+CH3cH20H

CH3

(4)取代反應加成反應

⑸4

CH3

⑹十CHL;七

COOCH2CH3

13.(1)丙烷CH3cH2cH

(2)取代反應加成反應

(3)酯基、羥基

OH

(4)2I+02

CH3—CH—CH3

CH=CCOOH