…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀教版必修2生物上冊月考試卷870考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列關于生物變異的說法，錯誤的是A.二倍體西瓜培育出的單倍體幼苗經秋水仙素處理，可得到二倍體純合子B.將一段外來DNA序列插入豌豆的淀粉分支酶基因中，會使該基因突變C.果蠅的核基因A突變為a，正常情況下A與a會出現在同一個配子中D.若發生染色體結構變異，則染色體上基因的數目或排列順序發生改變2、減數分裂過程中會出現聯會現象，聯會現象出現的時期是（）A.減數第一次分裂前期B.減數第一次分裂中期C.減數第一次分裂后期D.減數第二次分裂前期3、下圖是基因對性狀控制過程的圖解；據圖分析下列說法正確的是。

A.同一生物的同一細胞中M1、M2不可同時發生B.①、②過程所遵循的堿基互補配對方式完全相同C.白化病的成因是酪氨酸酶活性低導致黑色素不能合成D.③、④性狀不同的根本原因是基因中堿基對的缺失4、下列關于遺傳物質的說法；錯誤的是（）

①真核生物的遺傳物質是DNA

②原核生物的遺傳物質是RNA

③細胞核中的遺傳物質是DNA

④細胞質中的遺傳物質是RNA

⑤甲型HIN1流感病毒的遺傳物質是DNA或RNAA.①②③B.②③④C.②④⑤D.③④5、下列有關單倍體、二倍體和多倍體的敘述，正確的是A.單倍體只含有一個染色體組，含有一個染色體組的就是單倍體B.有兩個染色體組的受精卵發育成的個體一定是二倍體C.體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體一定是多倍體D.用秋水仙素處理單倍體植株后得到的一定是二倍體評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)6、下列有關基因重組的敘述，不正確的是（）A.基因型為Aa的個體自交，因基因重組而導致子代性狀分離B.因替換、增添或缺失部分堿基使基因A→a，這屬于基因重組C.YyRr自交后代出現不同于親本的新類型過程中發生了基因重組D.造成同卵雙生姐妹間性狀差異的主要原因是基因重組7、下面左圖為某高等動物精原細胞分裂過程中細胞內的同源染色體對數的變化曲線；右圖表示該動物的一個細胞分裂示意圖。下列敘述正確的是（）

A.CD段是有絲分裂后期，含有6對同源染色體B.GH段發生的原因是同源染色體分離，細胞一分為二C.FG段可發生同源染色體的自由組合和互換D.若右圖表示的細胞是次級精母細胞，則該時期為曲線圖的HI段8、由于缺乏的凝血因子不同，血友病存在甲和乙兩種類型。控制甲型血友病的基因為a，位于X染色體上，控制乙型血友病的基因為b，位于常染色體上。圖1表示某家系血友病的遺傳圖譜，圖2表示該家系部分成員與血友病有關的基因的電泳結果（A、B、a，b基因均只電泳出一個條帶）。下列說法正確的是（）

A.條帶①表示A基因，條帶②表示B基因B.基因B若對5號進行電泳，可能含有條帶①②④C.5號與基因型和3號相同的女性婚配，他們生育患病女兒的概率是1/6D.某些染色體結構的變異可能導致機體患血友病9、某昆蟲種群中有綠眼和白眼兩種類型，兩種類型中的性別比例都為1：1，現保留種群中的綠眼個體并讓其自由交配，統計發現，子代出現了綠眼和白眼兩種類型，比例為255：1。已知不同基因組成的配子具有相同的生活力和受精機會，且各種受精卵都能發育成新個體，不考慮突變和XY的同源區段，以下說法中正確的是（）A.若眼色受一對等位基因控制，當子代中白眼個體全為雄性時，則相應基因可能只位于X染色體上B.若眼色受一對常染色體上的等位基因控制則親代純、雜合個體的比例為7：1C.若親本中雌、雄綠眼個體的基因型都相同，相關基因位于常染色體上，且獨立遺傳、完全顯性，則眼色由5對等位基因控制D.若眼色受一對X染色體上的等位基因控制，則綠眼雌性親本中雜合體所占比例為1/6410、最新研究發現，“細胞外煙酰胺磷酸核糖轉移酶”（eNAMPT，蛋白質類）不僅能延長小鼠的壽命，還逆轉了老鼠身體機能的衰老，這一研究可讓人的“返老還童”成為可能。有關酶的說法錯誤的是（）A.eNAMPT可與雙縮脲試劑反應產生紫色絡合物，高溫變性后則不能與該試劑發生顯色反應B.eNAMPT可降低反應的活化能，可在最適pH和最適溫度條件下保存C.eNAMPT由基因控制合成，影響代謝進而控制生物的性狀D.eNAMPT的催化具有高效性和專一性，其作用的發揮離不開特定的空間結構11、DNA復制和轉錄的共同點是（）A.需要多種酶參與B.在細胞核內進行C.遵循堿基互補配對原則D.不需要ATP提供能量評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)12、在雜種后代中，同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象叫做_____________。13、孟德爾第一定律又稱_____。在生物的_____中，控制_____的遺傳因子_____存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發生_____，分別進入_____中，隨_____遺傳給后代。14、生活在一定區域的_______生物_____________的集合。如一片樹林中的全部獼猴或一片草地上的所有蒲公英都可以看作一個種群。種群是__________的基本單位，也是__________的基本單位，種群中的雌雄個體可以通過繁殖將________傳給后代。15、結論：絕大多數生物的遺傳物質是_____，_____是主要的遺傳物質。極少數的病毒的遺傳物質不是_____，而是_____。16、指基因通過_____，這一過程稱為基因的表達。包括遺傳信息的_____和_____兩個過程。評卷人得分四、判斷題(共3題，共9分)17、人類的大多數疾病與基因有關，也與生活方式和環境有關。______A.正確B.錯誤18、減數分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數目的恒定。()A.正確B.錯誤19、人工誘變是創造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共3題，共30分)20、野生型果蠅為灰身、長翅。灰身基因（A）突變后出現黑身表型，長翅基因（B）突變后出現殘翅表型。已知控制這兩對性狀的基因都位于常染色體上。用灰身長翅（P1）與黑身殘翅（P2）兩種果蠅進行的雜交實驗結果如下：

根據這兩對基因的DNA序列分別設計一對PCR引物；對雜交實驗一親本；子代的基因組DNA進行PCR擴增，擴增結果見圖1．請回答問題：

（1）根據雜交實驗一與相關基因PCR產物電泳結果，推測兩對等位基因應該位于______對同源染色體上，P1親本產生配子的基因型是______。

（2）由圖1的PCR結果可以推測：果蠅B→b的突變是由于B基因內堿基對的______（填“增加”或“減少”）所致。

（3）若對雜交實驗二中的親本、子代的基因組DNA再進行PCR擴增，親本及親本型子代擴增結果見圖2．請將新組合表型果蠅的擴增條帶圖繪在圖2中的橫線上。______

（4）分析雜交實驗二后代中出現4中表現型，這種變異類型屬于______，F1出現的四種表現型是兩多兩少，且兩兩相等，其中親本類型多，重組類型少，推測產生此結果的直接原因是______。

（5）取雜交實驗二中的P1卵巢制成切片，染色后用顯微鏡觀察處于減一分裂前期的卵母細胞，發現其中的一些染色體有聯會和______現象，而取P2精巢切片觀察同一時期的精母細胞卻通常觀察不到此現象，因為______。21、野生型果蠅(純合子)都是直毛；科學家在研究中偶然發現了一只卷毛雄果蠅，并用野生型雌果蠅和卷毛雄果蠅進行了雜交實驗。回答問題(只考慮細胞核遺傳):

（1）野生型雌果蠅和卷毛雄果蠅雜交，F1都是直毛，這表明是________顯性性狀。

（2）現有直毛和卷毛純合雌雄果蠅若干；若要通過一次雜交實驗來判斷這對基因位于常染色體上還是僅位于X染色體上，請完成實驗設計。

選擇___________________的親本果蠅進行雜交；

若后代表現為_________________________；則該對基因僅位于X染色體上；

若后代表現為_________________________，則該對基因僅位于常染色體上。22、下表為野生型和突變型果蠅的部分性狀。

翅型

復眼形狀

體色

翅長

野生型

完整

球形

黑檀

長

突變型

殘

菱形

灰

短

（1）由表可知，果蠅具有______的特點，常用于遺傳學研究，摩爾根等人運用______法；通過果蠅雜交實驗，證明了基因在染色體上。

（2）果蠅產生生殖細胞的過程稱為______。受精卵通過______過程發育為幼蟲。

（3）突變為果蠅的______提供原材料。在果蠅的飼料中添加堿基類似物，發現子代突變型不僅僅限于表中所列性狀，說明基因突變具有______的特點。

（4）果蠅X染色體上的長翅基因（M）對短翅基因（m）是顯性。常染色體上的隱性基因（f）純合時，僅使雌蠅轉化為不育的雄蠅。對雙雜合的雌蠅進行測交，F1中雌蠅的基因型有______種，雄蠅的表現型及其比列為______。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

可遺傳的變異包括基因突變；基因重組和染色體變異：

（1）基因突變是指基因中堿基對的增添；缺失或替換；這會導致基因結構的改變，進而產生新基因；

（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的非等位基因重新組合,包括兩種類型：①自由組合型：減數第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發生重組。此外,某些細菌(如肺炎雙球菌轉化實驗)和在人為作用(基因工程)下也能產生基因重組。

（3）染色體變異包括染色體結構變異（重復；缺失、易位、倒位）和染色體數目變異。

【詳解】

A；用一定濃度的秋水仙素處理二倍體的單倍體幼苗；使細胞中染色體數目加倍，因而可得到二倍體純合子，A正確；

B；豌豆的淀粉分支酶基因中插入一段外來的DNA序列；使基因中堿基增多，導致基因結構改變，屬于基因突變，B正確；

C；果蠅的核基因A突變為a；正常情況下A與a會在減數第一次分裂后期隨同源染色體分離而分離，所以不會出現在同一個配子中，C錯誤；

D；染色體結構的變異；會使排列在染色體上的基因的數目或排列順序發生改變，而導致性狀的變異，D正確。

故選C。2、A【分析】【分析】

減數分裂過程：

（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制。

（2）減數第一次分裂：①前期：聯會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。

（3）減數第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

減數第一次分裂前期；同源染色體兩兩配對，這樣的現象叫聯會，A正確。

故選A。

【點睛】3、A【分析】【分析】

1；分析題圖：①是轉錄過程；②是翻譯過程，③是由于基因突變導致合成異常的血紅蛋白，從而導致鐮刀形細胞的產生；2、基因控制生物性狀的方式：基因通過控制蛋白質的分子結構來直接影響性狀；基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物性狀。

【詳解】

由于基因的選擇性表達，在同一生物的同一細胞中M1、M2不可同時發生；A正確；①是轉錄過程，該過程中的堿基配對方式為A-U；T-A、C-G、G-C，②是翻譯過程，該過程中的堿基配對方式為A-U、U-A、C-G、G-C故堿基配對方式不完全相同，B錯誤；白化病的成因是酪氨酸酶基因發生基因突變，不能合成酪氨酸酶，C錯誤；③、④性狀不同的根本原因是基因中堿基對的替換，D錯誤；故選A。

【點睛】

本題涉及的知識點是：轉錄、翻譯、基因突變、基因控制生物性狀的方式，意在考查考生的審圖能力，獲取有效信息的能力，難度中等。4、C【分析】【分析】

絕大多數生物的遺傳物質是DNA；煙草花葉病毒等RNA病毒的遺傳物質是RNA，DNA是主要的遺傳物質。

【詳解】

①真核生物有細胞結構；其遺傳物質是DNA，①正確；

②原核生物有細胞結構；其遺傳物質是DNA，②錯誤；

③細胞核中的遺傳物質是以染色體為載體的DNA；③正確；

④細胞質中的遺傳物質是線粒體或葉綠體中的DNA；④錯誤；

⑤甲型HIN1流感病毒是由RNA和蛋白質構成；其遺傳物質是RNA，⑤錯誤。

錯誤的是②④⑤；C符合題意，ABD不符合題意。

故選C。

【點睛】5、B【分析】【分析】

本題主要考查染色體組；單倍體、二倍體、多倍體的概念；對于這些概念的理解是本題考查的重點。

【詳解】

A；單倍體是含有本物種配子的染色體數目的個體；單倍體不一定含有一個染色體組，可能含有多個染色體組，含有一個染色體組的個體一定是單倍體，A錯誤；

B；有兩個染色體組的受精卵發育成的個體一定是二倍體；B正確；

C；由配子發育而來的個體不論有幾個染色體組都是單倍體；因此體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體也可能是單倍體；如小麥花粉離體培養獲得的植株，雖然含有3個染色體組，但是屬于單倍體，C錯誤；

D；用秋水仙素處理單倍體植株后得到的是二倍體或多倍體；D錯誤。

故選B。二、多選題(共6題，共12分)6、A:B:D【分析】【分析】

基因重組：

1；概念：在生物體進行有性生殖的過程中；控制不同性狀的非等位基因重新組合。

2；類型：（1）自由組合型：減數第一次分裂后期；隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發生重組。

3；意義：（1）形成生物多樣性的重要原因之一。（2）是生物變異的來源之一；對生物的進化也具有重要的意義。

【詳解】

A、基因型為Aa的個體自交，只涉及一對等位基因，所以不屬于基因重組，A錯誤；

B、基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a，這屬于基因突變，B錯誤；

C、YyRr自交后代出現不同于親本的新類型過程中發生了基因重組，C正確；

D、同卵雙生姐妹是由同一個受精卵發育而來的，分裂方式是有絲分裂，不可能發生基因重組，性狀上差異主要是由環境因素引起的，D錯誤。

故選ABD。

【點睛】7、A:B:D【分析】【分析】

精原細胞既能進行有絲分裂進行增殖；又能進行減數分裂產生精子．而經過有絲分裂，細胞中的染色體數目不變，因此仍然存在同源染色體；而減數分裂使染色體數目減半，并且同源染色體在減數第一次分裂結束后分離。分析圖解：圖1中，AF區段表示有絲分裂，FG區段表示減數第一次分裂，HI區段表示減數第二次分裂階段。圖2中，細胞中無同源染色體，并且染色體的著絲點分裂，因此該細胞是處于減二后期的次級精母細胞。

【詳解】

A；由分裂示意圖可以看出；此動物體細胞中含有6條染色體，則CD段染色體數量加倍，共有12條染色體，6對同源染色體，所處的時期可為有絲分裂的后期，A正確；

B；GH段發生的原因是同源染色體分離；細胞一分為二，產生的子細胞不含有同源染色體，B正確；

C；FG段表示減數第一次分裂；該過程中可發生非同源染色體的自由組合和同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換，C錯誤；

D；圖2中；細胞中無同源染色體，并且染色體的著絲點分裂，因此該細胞可表示處于減數第二次分裂后期的次級精母細胞，對應時期為圖1的HI段，D正確。

故選ABD。8、C:D【分析】【分析】

圖2中1和2個體同時具有①和②兩個條帶；說明二者都是雜合子，3只有②條帶，說明②是患病基因，①和②屬于乙型血友病；條帶③和④中2號個體沒有致病基因，屬于甲型血友病。

【詳解】

A、根據題意和題圖分析，圖2中個體1和2都是雜合子，3只有②條帶，說明②是患病基因，①和②屬于乙型血友病，是常染色體隱性病；條帶③和④中2號個體沒有致病基因，屬于甲型血友病，即X染色體隱性病，1號和2號的基因型分別為B_XAX-和B_XAY；3號為患者，因此3號的基因型為bbXAX-；4號為健康人，其基因型為B_XAY。結合圖2分析可進一步確定，1、2、3、4號的基因型分別為BbXAXa，BbXAY，bbXAXa，BBXAY，因此條帶①②③④分別表示的基因為B、A、b；a；A錯誤；

B、5號的基因型為BBXAY或BbXAY；因此若對5號進行電泳，可能含有條帶①②③或①②，B錯誤；

C、5號基因型為1/3BBXAY或2/3BbXAY，與基因型和3號相同的女性bbXAXa婚配；他們生育患病女兒只需要考慮常染色體基因，概率是2/3×1/2×1/2=1/6，C正確；

D、若基因型為Bb的B基因所在染色體或基因型為XAXa個體的A基因所在染色體發生片段缺失；則個體可能患血友病，D正確。

故選D。9、A:B:D【分析】【分析】

判斷基因是位于常染色體還是X染色體的實驗設計。

（1）已知一對相對性狀中的顯隱性關系（方法：隱性的雌性×顯性的雄性）。

（2）未知一對相對性狀中的顯隱性關系；利用正交和反交法判斷：用具有相對性狀的親本雜交，若正反交結果相同，子一代均表現顯性親本的性狀，則控制該性狀的基因位于細胞核中常染色體上；若正反交結果不同，子一代性狀均與母本相同，則控制該性狀的基因位于細胞質中的線粒體和葉綠體上；若正反交結果不同，子一代在不同性別中出現不同的性狀分離（即與性別有關），則控制該性狀的基因位于細胞核中的性染色體上。

【詳解】

A；若眼色受一對等位基因控制；即綠眼雄性×綠眼雌性，后代白眼個體全為雄性，則相應基因可能只位于X染色體上，A正確；

B；假設眼色受一對常染色體上的等位基因（A/a）控制；親代綠眼個體自由交配，子代出現了綠眼和白眼兩種類型，比例為255∶1，即aa的概率是1/256，所以親代產生配子a=1/16，配子A=15/16，則親代為7/8AA，1/8Aa，親代純、雜合個體的比例為7∶1，B正確；

C、假設親本中雌、雄綠眼個體的基因型都相同，相關基因獨立遺傳且完全顯性，眼色應由4對等位基因控制，即AaBbCcDd×AaBbCcDd，則aabbccdd的概率為1/4×1/4×1/4×1/4=1/256；C錯誤；

D、假設眼色受一對位于X染色體上的等位基因控制，綠眼雌性親本中雜合體所占比例為1/16，即15/16XAXA×XAY或1/16XAXa×XAY；后代白眼的概率為1/16×1/4=1/64，D正確。

故選ABD。

【點睛】

本題考查基因分離定律的相關知識，意在考查學生的識記能力、判斷能力、計算能力，運用所學知識綜合分析問題的能力。10、A:B【分析】【分析】

蛋白質高溫變性后；肽鍵沒有被破壞，仍能與該試劑發生顯色反應；由于酶具有高效性，在最適溫度下易反應，應在低溫下保存。

【詳解】

A；eNAMPT是蛋白質；可與雙縮脲試劑反應產生紫色絡合物，高溫變性后，肽鍵沒有被破壞，仍能與該試劑發生顯色反應，A錯誤；

B；eNAMPT是一種酶；可降低反應的活化能，應在低溫下保存，B錯誤；

C；eNAMPT是一種酶；基因可以控制酶的合成，影響代謝進而控制生物的性狀，C正確；

D；eNAMPT是一種酶；酶具有高效性和專一性，其功能離不開蛋白質特定的空間結構，D正確。

故選AB。11、A:B:C【分析】【詳解】

DNA復制和轉錄都需要消耗ATP。三、填空題(共5題，共10分)12、略

【分析】【詳解】

在雜種后代中，同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象叫做性狀分離。【解析】性狀分離13、略

【解析】①.分離定律②.體細胞③.同一性狀④.成對⑤.分離⑥.不同的配子⑦.配子14、略

【解析】①.同種②.全部個體③.生物進化④.生物繁殖⑤.各自的基因15、A:A:A:A:D:D:D:N:N:N:N:R【分析】【分析】

【詳解】

略16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】指導蛋白質的合成來控制性狀轉錄翻譯四、判斷題(共3題，共9分)17、A【分析】【詳解】

人類大多數疾病與基因有關；也與生活方式和環境有關，性狀是基因型與環境共同作用的結果；

故正確。18、A【分析】略19、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。五、實驗題(共3題，共30分)20、略

【分析】【分析】

根據圖1和雜交實驗一可知：雜交一的親本和子代的基因組成為AaBb×aabb→AaBb：aabb=1：1，推測兩對等位基因位于一對同源染色體上，A和B再一條染色體上，ab在一條染色體上。

【詳解】

（1）根據以上分析已知，兩對等位基因位于一對同源染色體上，P1親本產生配子的基因型是AB和ab。

（2）由圖1的PCR結果可知，B基因有600堿基對，而b基因有700堿基對，說明果蠅B→b的突變是由于B基因內堿基對的增加所致。

（3）圖2說明雜交實驗二中的親本的親本基因組成為AaBb和aabb，雜交實驗二的F1出現的四種表現型是兩多兩少，且兩兩相等，其中親本類型多，重組類型少，推測P1親本雌果蠅產生了4種卵細胞（AB、ab、Ab、aB），數量兩兩相等，其中AB、ab多，Ab、aB少，而P2親本雄果蠅只產生一種ab的精子，因此后代的基因組成為AaBb、aabb、Aabb、aaBb。新組合表型果蠅的擴增條帶如圖所示：

（4）雜交實驗二后代中出現4種表現型，四種表現型是兩多兩少，且兩兩相等，其中親本類型多，重組類型少，推測P1親本雌果蠅產生了4種卵細胞（AB、ab、Ab、aB），數量兩兩相等，其中AB、ab多，Ab、aB少，而P2親本雄果蠅只產生一種ab的精子，說明P1發生了交叉互換；這種變異類型屬于基因重組。

（5）取雜交實驗二中的P1卵巢制成切片，染色后用顯微鏡觀察處于減一分裂前期的卵母細胞，發現其中的一些染色體有聯會和交叉現象，而取P2精巢切片觀察同一時期的精母細胞卻通常觀察不到此現象；因為Y染色體與X染色體大小相差很多，同源區段很少。

【點睛】

解答本題的關鍵是理解基因分離定律和自由組合定律的實質，學會應用配子法判斷非等位基因的位置及遵循的遺傳規律，分析DNA指紋判斷基因突變的類型及相關個體的基因型，會出特定個體的DNA指紋，并根據測交后代的表現型比例推算交換率。【解析】一AB和ab增加基因重組P1親本雌果蠅產生了4種卵細胞（AB、ab、Ab、aB），數量兩兩相等，其中AB、ab多，Ab、aB少，而P2親本雄果蠅只產生一種ab的精子交叉Y染色體與X染色體大小相差很多，同源區段很少21、略

【分析】【詳解】