附件2：

嬰幼兒洗衣液

Liquiddetergentforbabiesandchildrenclothes

嬰幼兒洗衣液

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了嬰童衣料用液體洗滌劑的產(chǎn)品分類和標(biāo)記、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則和標(biāo)識(shí)、包

裝、運(yùn)輸、貯存、保質(zhì)期。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于由表面活性劑、助劑等配制而成，用于清潔嬰兒及兒童各種織物的液體洗滌產(chǎn)品。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。

GB14930.1食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)洗滌劑

GB/T6368表面活性劑水溶液pH值的測(cè)定電位法

GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T13173表面活性劑洗滌劑試驗(yàn)方法

GB/T22731日用香精

GB/T26396洗滌用品安全技術(shù)規(guī)范

GB/T36970消費(fèi)品使用說明洗滌用品標(biāo)簽

QB/T1224衣料用液體洗滌劑

QB/T2738日化產(chǎn)品抗菌抑菌效果的評(píng)價(jià)方法

QB/T2850抗菌抑菌性洗滌劑通用技術(shù)要求

QB/T2951洗滌用品檢驗(yàn)規(guī)則

QB/T2952洗滌用品標(biāo)識(shí)和包裝要求

QB/T5827嬰幼兒衣物洗滌劑通用技術(shù)要求

國家食品藥品監(jiān)督管理總局令（2015）第268號(hào)《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》

3產(chǎn)品分類和標(biāo)記

3.1產(chǎn)品分類

嬰童衣料用液體洗滌劑按產(chǎn)品的總活性物含量分為普通型和濃縮型。

3.2標(biāo)記

普通型產(chǎn)品直接標(biāo)記執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)即可，濃縮型產(chǎn)品則要在標(biāo)準(zhǔn)號(hào)之后標(biāo)注“濃縮型”字樣。

4要求

4.1原輔料

產(chǎn)品中所用原材料應(yīng)符合GB/T26396-2011中對(duì)C類產(chǎn)品的相關(guān)規(guī)定。其中所用防腐劑應(yīng)符合

《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》表4化妝品準(zhǔn)用防腐劑的種類和最大允許濃度規(guī)定，香精應(yīng)符合GB/T22731中

第10類的規(guī)定。

4.2感官要求

1

產(chǎn)品感官性能應(yīng)符合表1要求。

表1感官指標(biāo)

項(xiàng)目指標(biāo)

產(chǎn)品不分層，色澤均勻，無機(jī)械雜質(zhì)，無明顯懸浮物(加入均勻懸浮粒子組

外觀

份的產(chǎn)品除外)或沉淀。

氣味無刺激性異味，加香產(chǎn)品符合規(guī)定的香型。

4.3理化指標(biāo)

產(chǎn)品理化指標(biāo)應(yīng)符合表2要求。

表2理化指標(biāo)

指標(biāo)

項(xiàng)目

普通型濃縮型

在（40±2）℃下保持24h，恢復(fù)至室溫后

穩(wěn)定性與實(shí)驗(yàn)前無明顯變化，在（-5±2）℃下保

持24h，恢復(fù)至室溫后與實(shí)驗(yàn)前無明顯變化

總活性物含量，%≥15≥25

pH值（25℃，1%水溶液）6.0～9.5

總五氧化二磷，%≤0.2（對(duì)無磷產(chǎn)品要求）

熒光增白劑不得檢出

陰離子表面活性劑殘留量，mg/L≤2

產(chǎn)品易漂

洗性-3

堿性殘留量，mol/L≤0.3×10

4.4微生物指標(biāo)

產(chǎn)品微生物指標(biāo)應(yīng)符合GB14930.1食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)洗滌劑微生物指標(biāo)要求。

4.5產(chǎn)品功能指標(biāo)

表3功能指標(biāo)

項(xiàng)目指標(biāo)

抗菌型嬰童衣料用液體洗滌劑產(chǎn)品應(yīng)

≥90

殺菌率，%

抗菌、抑菌性能效果評(píng)價(jià)a

抑菌型嬰童衣料用液體洗滌劑產(chǎn)品應(yīng)

≥50

抑菌率，%

規(guī)定污布的去污力b≥標(biāo)準(zhǔn)洗衣液去污力

a當(dāng)產(chǎn)品宣稱有抑菌、抗菌性能時(shí)檢測(cè)

b規(guī)定污布是指GB/T13174確定的JB-01、JB-02、JB-03三種試驗(yàn)污布。濃縮型產(chǎn)品測(cè)試濃度

為0.1%，普通型產(chǎn)品測(cè)試濃度為0.2%。

5試驗(yàn)方法

2

除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑蒸餾水或去離子水度的水。

5.1原輔料

按GB/T26396中、《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》、GB/T22731的規(guī)定進(jìn)行試驗(yàn)。

5.2感官指標(biāo)

量取不少于200mL的試樣，置于干燥潔凈的無色具塞廣口玻璃瓶中，在非直射光下目測(cè)觀察和用

嗅覺進(jìn)行鑒別。

5.3理化指標(biāo)

5.3.1穩(wěn)定性

量取不少于100mL兩份，分別置于250mL的無色具塞廣口玻璃瓶中,一份于(40±2)℃的保溫箱中放

置24h,取出恢復(fù)至室溫后觀察；另一份于（-5±2）℃的冰箱中放置24h，取出恢復(fù)至室溫后觀察。

5.3.2pH值

按GB/T6368的規(guī)定進(jìn)行。測(cè)試溫度25℃，用新煮沸并冷卻的蒸餾水或去離子水配制試樣溶液的質(zhì)

量濃度為1:100，混勻后測(cè)定。

5.3.3總五氧化二磷

按GB/T13173中6的規(guī)定進(jìn)行試驗(yàn)。

5.3.4熒光增白劑

5.3.4.1原理

無熒光濾紙?jiān)谡麴s水、規(guī)定濃度的試樣溶液和熒光增白劑溶液中浸漬、漂洗、晾干后，在紫外光照

射下，比較、確認(rèn)有無熒光。

5.3.4.2試劑與材料

a)33號(hào)熒光增白劑規(guī)格：二苯乙烯三嗪型。外觀：呈微黃色均勻粉末；熒光強(qiáng)度：100±5；含水量

：不大于5%；色調(diào)：青光。

b)0.1mg/L熒光增白劑標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：

精確稱取33號(hào)熒光增白劑0.01g(精確至0.001g),用蒸餾水加熱充分溶解后，完全移入500mL棕色容

量瓶中定容，混勻，放暗處，即為20mg/L熒光增白劑溶液。

移取20mg/L熒光增白劑溶液25.0mL于500mL棕色容量瓶中，用水定容混勻，即為1mg/L熒光增白劑溶

液。

移取1mg/L熒光增白劑溶液10.0mL于100mL容量瓶中，用水定容混勻，即為0.1mg/L熒光增白劑標(biāo)準(zhǔn)

使用液。

c)定量濾紙，中速，裁成25mm×55mm矩形片。

d)晾干盤，用塑料板制成，分若干小格，適合放置矩形濾紙片。

5.3.4.3儀器

a)紫外分析儀器或紫外燈，波長365nm,帶有反射護(hù)光罩，燈管至照射面距離為100mm；

b)恒溫水浴鍋；

c)暗室或暗箱。

5.3.4.4試驗(yàn)程序

稱取樣品2.0g手150mL燒杯中，用蒸餾水溶解并稀釋至100mL制成2%試液。分別移取蒸餾水和

0.1mg/L熒光增自劑使用液(5.3.4.2b)各100mL置另外兩個(gè)潔凈的150mL燒杯內(nèi)，將燒杯同時(shí)置于40℃恒

溫水浴中持溶液溫度升到40℃時(shí)，在每個(gè)燒杯內(nèi)放入兩張濾紙片(5.3.4.2c)(預(yù)先用鉛筆在紙角上編號(hào)

)。保持40℃浸漬30min,然后將濾紙片用潔凈的玻棒挑起(注意不要將濾紙片弄破),在燒杯邊緣上瀝干

約1min后，分別放入100mL、40℃的蒸餾水中漂洗5min，如此重復(fù)漂洗一次后，用玻棒取出濾紙，按順

序擺放在潔凈的晾干盤中，避光晾干。次日在暗室或暗箱中用紫外分析儀或紫外燈在365nm下觀測(cè)，比

較樣品試液、空白液及0.1mg/L熒光增白劑標(biāo)準(zhǔn)使用溶液浸漬過的濾紙片。

3

5.3.4.5評(píng)判

如果試樣溶液浸漬過的濾紙較標(biāo)準(zhǔn)使用溶液浸漬過的濾紙熒光弱，則視為該樣品中的熒光增白劑未

檢出，判為合格；否則為不合格。

5.3.5產(chǎn)品易漂洗性

按QB/T5827的5.3和5.4規(guī)定進(jìn)行試驗(yàn)。

5.3.6微生物

按GB14930.1食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)洗滌劑4.2.2的規(guī)定進(jìn)行試驗(yàn)。

5.3.7抗菌、抑菌性能效果評(píng)價(jià)

參考QB/T2850的4.3效果評(píng)價(jià)的作用濃度、作用時(shí)間和試驗(yàn)菌種，按QB/T2738中的第7章進(jìn)行試

驗(yàn)。

5.3.8規(guī)定污布的去污力

按QB/T1224-2012的第6.7條規(guī)定進(jìn)行試驗(yàn)

6檢驗(yàn)規(guī)則

6.1按QB/T2951規(guī)定進(jìn)行。

6.2出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目包括4.2感官指標(biāo)，4.3理化指標(biāo)中穩(wěn)定性、總活性物含量和pH值。

6.3型式檢驗(yàn)項(xiàng)目包括第4章中4.2～4.5規(guī)定的全部項(xiàng)目。

6.4要求中的4.1原輔料為配方驗(yàn)證項(xiàng)目，在新產(chǎn)品開發(fā)完成時(shí)或配方更改時(shí)進(jìn)行檢測(cè)，在正常生產(chǎn)

、使用時(shí)可不檢。

7標(biāo)識(shí)、包裝、運(yùn)輸、貯存、保質(zhì)期

7.1標(biāo)識(shí)、包裝

7.1.1標(biāo)識(shí)

按GB/T36970規(guī)定執(zhí)行。

7.1.2