生物醫藥研發生產合作協議書合同編號：__________甲方（以下簡稱“甲方”）：乙方（以下簡稱“乙方”）：鑒于甲方具備生物醫藥研發的技術實力及生產能力，乙方擁有市場推廣經驗和銷售渠道，雙方本著優勢互補、互利共贏的原則，就生物醫藥研發生產事宜達成如下合作協議：第一章定義及術語1.1“生物醫藥”指利用生物技術生產的藥品及相關的生物制品。1.2“研發”指甲方為乙方研發生物醫藥產品所進行的技術研究、開發及試驗活動。1.3“生產”指甲方根據乙方需求，生產生物醫藥產品的行為。第二章合作目標2.1甲方負責生物醫藥的研發和生產。2.2乙方負責生物醫藥的市場推廣和銷售。2.3雙方共同努力，實現生物醫藥產品的商業化，提高市場份額。第三章權利與義務3.1甲方權利與義務3.1.1甲方應按照乙方要求，開展生物醫藥研發和生產工作。3.1.2甲方應保證研發和生產過程中的產品質量符合國家相關法律法規要求。3.1.3甲方應保守乙方商業秘密，未經乙方同意，不得向第三方披露。3.2乙方權利與義務3.2.1乙方應協助甲方完成研發和生產工作，提供市場信息及客戶需求。3.2.2乙方應按照約定價格購買甲方生產的生物醫藥產品。3.2.3乙方應保守甲方商業秘密，未經甲方同意，不得向第三方披露。第四章合作期限4.1本協議自雙方簽字之日起生效，有效期為____年。4.2在協議有效期內，如雙方同意續約，應簽訂書面續約協議。第五章合作變更與終止5.1在合作期間，如雙方因業務發展需要，經協商一致，可對本協議進行修訂。5.2在合作期間，如一方違反協議規定，導致合作無法繼續，另一方有權解除本協議。5.3協議終止后，雙方應按照約定處理未完成事項，并妥善處理已產生的債權債務關系。第六章合作事項的具體實施6.1研發項目確立6.1.1甲方應根據市場需求及乙方提供的市場信息，提出研發項目建議書。6.1.2乙方應在收到甲方建議書后____個工作日內，對項目進行評估并給予回復。6.1.3雙方對研發項目達成一致意見后，應簽訂具體的研發合同。6.2研發過程管理6.2.1甲方應建立研發項目管理體系，保證研發進度和質量。6.2.2乙方有權對研發過程進行監督，提出合理化建議。6.2.3雙方應定期召開項目協調會，溝通研發進度和解決相關問題。6.3生產過程管理6.3.1甲方應按照研發成果，制定生產工藝和操作規程。6.3.2乙方應參與甲方生產過程的質量控制，保證產品質量。6.3.3甲方應定期向乙方提供生產進度報告。第七章技術成果歸屬與權益分配7.1技術成果歸屬7.1.1研發成果的知識產權歸雙方共同所有。7.1.2甲方應將研發成果及時報備，乙方有權共享相關技術成果。7.2權益分配7.2.1雙方按照實際投入比例分享研發成果產生的經濟效益。7.2.2乙方按照約定價格購買甲方生產的生物醫藥產品。7.2.3雙方應在協議終止后，對未實現權益進行清算。第八章財務與支付8.1財務管理8.1.1雙方應按照國家有關法律法規，建立健全財務管理制度。8.1.2雙方應按照合作協議，明確資金使用范圍和支付方式。8.2支付方式8.2.1乙方按照約定價格支付甲方研發和生產費用。8.2.2乙方按照實際銷售情況，向甲方支付貨款。8.2.3雙方應按照約定的時間，支付對方應得的款項。第九章違約責任9.1甲方違約責任9.1.1甲方未按約定完成研發和生產任務，應承擔違約責任。9.1.2甲方違反保密義務，應承擔相應的法律責任。9.2乙方違約責任9.2.1乙方未按約定支付研發和生產費用，應承擔違約責任。9.2.2乙方違反保密義務，應承擔相應的法律責任。第十章爭議解決10.1爭議解決方式10.1.1雙方在履行合作協議過程中發生的爭議，應首先通過友好協商解決。10.1.2如協商不成，任何一方均可向有管轄權的人民法院提起訴訟。10.2爭議期間合作10.2.1爭議期間，雙方應繼續履行合作協議，保證研發和生產工作不受影響。10.2.2雙方應采取措施，減少因爭議導致的損失。第十一章合作協調與溝通11.1雙方應建立定期的溝通機制，至少每季度召開一次協調會議，討論合作進展、市場動態及雙方關切事項。11.2任何一方在遇到可能影響合作進程的重大事項時，應立即通知對方，并共同商議解決方案。11.3雙方應指定聯絡人，負責日常溝通和信息交流。第十二章風險管理12.1雙方應共同識別和評估合作過程中可能出現的風險，包括但不限于技術風險、市場風險、法律風險等。12.2雙方應制定相應的風險防控措施，降低風險發生的可能性及其對合作的影響。12.3雙方應定期檢查風險防控措施的實施情況，并根據實際情況進行修訂。第十三章合作擴展與深化13.1雙方在合作基礎上，可視市場情況及雙方意愿，共同探討擴展合作范圍，包括但不限于增加產品線、共同投資新項目等。13.2雙方應積極摸索新的合作模式，以提升合作效益和競爭力。13.3雙方應支持對方在相關領域的品牌建設，共同提升市場影響力。第十四章法律適用與監管14.1本合作協議的簽訂、效力、解釋、履行和爭議的解決均適用中華人民共和國法律。14.2雙方應遵守國家關于生物醫藥研發生產的法律法規，并接受相關部門的監管。14.3雙方應保證合作過程中所有活動均符合法律法規的要求。第十五章其他條款15.1本合作協議的任何修改或補充均應以書面形式作出，并由雙方授權代表簽署。15.2本合作協議的未盡事宜，雙方應另行簽訂補充協議予以明確