…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華東師大版選修化學下冊月考試卷41考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列反應的現象描述與離子方程式都正確的是A.金屬銅與稀鹽酸反應，有氫氣產生：Cu+2H++2Cl-=CuCl2+H2↑B.氯化鋇溶液與硫酸反應，有白色沉淀生成：Ba2++SO=BaSO4↓C.碳酸鈉溶液與鹽酸反應，有氣泡逸出：Na2CO3+2H+=2Na++CO2↑+H2OD.過量鐵粉與氯化鐵溶液反應，溶液變淺綠色：Fe+Fe3+=2Fe2+2、有機物中碳原子上連接的四個原子或原子團不相同，則這個碳原子稱為手性碳原子，下列分子中含有“手性碳原子”的是（）A.CH2Cl2B.CH3CH2OHC.CH3CH(CH3)2D.CH3CH(CH3)CHClCOOH3、1,3-二異丙烯基苯是工業上常用的交聯劑；可用于制備高性能超分子聚合物，其結構如圖所示。下列有關1,3-二異丙烯基苯的說法錯誤的是（）

A.其一氯代物有6種B.與液溴混合后加入鐵粉可發生取代反應C.分子中所有碳原子可能處于同一平面D.能發生加聚反應4、下圖為實驗室制取乙烯并驗證其性質的裝置圖。下列說法不正確的是。

A.反應裝置中濃硫酸和乙醇的體積比約為1：3B.甲中NaOH溶液的作用是為了除去乙烯中的雜質氣體C.乙中溶液褪色，證明乙烯具有還原性D.實驗時，溫度應該迅速升高到170℃并穩定在該溫度最好5、下列物質中,不能和乙烯發生加成反應的是()。A.H2B.H2OC.KMnO4D.Br26、下列有關實驗正確的是A.甲烷中混有的乙烯可通過酸性高錳酸鉀溶液來除去B.除去乙酸乙酯中的乙酸，先加入飽和Na2CO3溶液再分液C.加稀硫酸的淀粉水解實驗的溶液中，加入新制的氫氧化銅并加熱以確定水解產物葡萄糖D.用水能鑒別乙醇、甘油和四氯化碳7、某種酯的結構可表示為：CmH2m＋1COOCnH2n＋1，其中m＋n＝5，該酯的一種水解產物經催化氧化可轉化成它的另一種水解產物，則原來的酯是A.丙酸乙酯B.乙酸乙酯C.丁酸甲酯D.丙酸丙酯8、下列屬于強電解質的有機物是A.甘油B.硬脂酸鈉C.苯酚D.液態HCl9、某高吸水性樹脂P的結構片段如圖所示。其中X為Y起交聯作用，由在合成P的過程中形成。下列說法不正確的是。

A.X由CH2=CH－COONa在合成P的過程中形成B.合成P的反應為縮聚反應C.P的高吸水性與“－COONa”結構有關D.推測CH2=CH－CH2－CH=CH2也可起交聯作用評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)10、（化學——選修5：有機化學基礎）

我國科學家在合成；生產生物醫用材料——新型增塑劑（DEHCH）方面獲得重要進展；該增塑劑可由有機物D和L制備，其結構簡式如下：

（1）有機物D的一種合成路線如下：

已知：

（R；R表示烴基或氫）

①由C2H4生成A的化學方程式是________。

②試劑a是________

③寫出B中所含官能團的名稱________。

④有機物D的結構簡式是________。

（2）增塑劑（DEHCH）的合成路線如下：

已知：

⑤D→M的化學方程式是________。

⑥有機物L的分子式為C4H2O3；核磁共振氫譜顯示只有一種化學環境的氫原子。W的結構簡式是________。

⑦以Y和Q為原料合成DEHCH分為兩步反應；寫出有關化合物的結構簡式：

中間產物的結構簡式是________，反應a的反應類型是________。11、某物質只含C；H、O三種元素；其分子的球棍模型如圖所示，分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵)。

(1)該物質中含氧官能團的結構簡式為________。

(2)下列物質中，與該物質互為同分異構體的是________(填序號)。

A．CH3CH2CH2COOH

B．OHCCH(CH3)CHO

C．CH3CH2CH===CHCOOH

D．CH2===CHCOOCH3

(3)該分子中共平面的原子數最多為________(已知羧基的四個原子可以共平面)。12、（1）在有機化學中廣泛采用系統命名法；根據系統命名法原則，回答下列問題：

①系統命名法命名下列物質__________；

②3，4－二甲基－2－戊烯的結構簡式是_____________；

（2）中含有的官能團的名稱為________。

（3）按要求書寫下列化學方程式：

①甲苯制備TNT_____________；

②實驗室制備乙炔______________。

（4）下列物質的沸點按由高到低的順序排列正確的是_______。

①CH3(CH2)2CH3②CH3(CH2)3CH3③(CH3)3CH④(CH3)2CHCH2CH3

A④③②①B②④③①C②④①③D④②①③

（5）現有下列6種與人們生產生活相關的有機物：①CH3COOH(調味劑)②HCOOCH3(煙草熏蒸劑)③(制酚醛樹脂)④(生產殺蟲劑)⑤CH2=CH─CH=CH2(合成橡膠原料)⑥HCHO(防腐劑)。其中與①互為同分異構體的是________________(填序號)。13、有機物的重排反應(rearrangementreaction)是分子的碳骨架發生重排生成結構異構體的化學反應；是有機反應中的一大類。有機物A發生重排反應如圖所示：

回答下面問題：

(1)有機物A和B中含氧官能團的名稱是_______。

(2)下面有關有機物B的性質說法不正確的是_______。A．與有機物A互為同分異構體B．能與金屬Na和NaOH溶液發生反應C．能與溶液發生顯色反應D．1molB與發生加成反應最多消耗3mol(3)1molB與足量濃溴水發生反應，最多消耗_______mol。

(4)有機物A與足量NaOH溶液發生反應的化學方程式為_______。

(5)1mol有機物B用Ni做催化劑只能和1mol發生還原反應，生成有機物C，寫出有機物C的結構簡式_______。

(6)有機物D是有機物A的同分異構體；有機物D有如下性質：

①苯環上只有兩個支鏈。

②能與溶液發生顯色反應。

③能發生銀鏡反應。

④核磁共振氫譜圖顯示五組峰；峰面積之比為1：1：2：2：2。

有機物D的結構簡式為_______，寫出有機物D和新制溶液(含有NaOH)發生反應的化學方程式_______。14、已知：設計由苯甲醇()為原料合成化合物的路線(其他試劑任選)。

___________15、0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol。試回答：

（1）烴A的分子式為_____。

（2）若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發生取代反應，其一氯取代物只有一種，則烴A的鍵線式為_____。

（3）若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，其加成產物經測定分子中含有4個甲基，烴A可能有的結構簡式為_______。（任寫一種即可）

（4）比烴A少一個碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有____種同分異構體。16、Ⅰ.人們每天都要攝入大量的淀粉類物質，以維持機體的營養均衡。這是因為淀粉[化學式為(C6H10O5)n]在淀粉酶作用下或在酸性環境下可以水解成葡萄糖[化學式是C6H12O6]；請回答下列問題：

(1)淀粉的摩爾質量為______________；

(2)將90g葡萄糖溶于水，配成1L溶液，所得溶液溶質的物質的量濃度為________；

(3)把淀粉溶于沸水中；制成淀粉溶液，回答下列問題。

①如何通過實驗證明淀粉溶液是膠體：______________(填現象名稱)。

②在淀粉溶液中加入少量氯化鈉晶體，并裝入半透膜袋，系緊袋口，把它懸掛在盛有蒸餾水的燒杯里充分反應。能從半透膜里析出的分散質的化學式是____________，該操作的名稱是____________。

Ⅱ.食品安全關系著國民生計；影響食品安全的因素很多。

(1)丁苯橡膠的結構簡式如圖所示：它是由________(寫結構簡式)發生加聚反應生成的。

(2)劣質植物油中的亞油酸[CH3(CH2)4—CH=CH—CH2—CH=CH—(CH2)7COOH]含量很低。下列關于亞油酸的說法中，正確的是________。

A.分子式為C18H34O2B.一定條件下能與甘油(丙三醇)發生酯化反應。

C.能和NaOH溶液反應D.能使酸性KMnO4溶液褪色評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)17、符合通式CnH2n＋2的烴一定是烷烴。(____)A.正確B.錯誤18、醇類在一定條件下都能與氫鹵酸反應生成鹵代烴。(_______)A.正確B.錯誤19、一氯代烴的密度一般隨著烴基中碳原子數的增加而增大。(___________)A.正確B.錯誤20、鹵代烴與醇發生消去反應的條件不同。(___________)A.正確B.錯誤21、羧酸含有羧基，能使紫色的石蕊試液變紅。(____)A.正確B.錯誤22、用木材等經化學加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯誤23、高分子不溶于任何溶劑，但對環境都會產生污染。(____)A.正確B.錯誤24、高分子化合物的結構大致可以分為線型結構、支鏈型結構和網狀結構三類。(___)A.正確B.錯誤評卷人得分四、推斷題(共2題，共10分)25、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質量（Mr）為176；分子中碳氫原子數目比為3∶4。與A相關的反應如下：

請回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結構簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應的化學方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環上有兩種不同環境的氫原子。

Ⅱ．由E轉化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結構簡式：____________________________________。

⑹寫出反應所加試劑、反應條件：反應②____________反應③____________

(7)寫出反應類型：反應①____________；反應④_____________26、有機物I是一種常用的植物調味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團名稱是________。

(2)②的反應條件是_______________；⑦的反應類型是_______________。

(3)I的結構簡式是____________________。

(4)④的化學方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構體且含有相同的官能團；其結構中苯環上只有兩個處于對位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構)。

(6)參照上述合成路線，設計以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機試劑任選)__________________評卷人得分五、工業流程題(共2題，共14分)27、氯堿工業是重要的重要的基礎化工；根據要求完成下列問題：

第一步：粗鹽（含SOCa2+、Mg2+）的提純。

（1）操作Ⅳ的名稱為________；操作Ⅳ所需儀器（用括號字母填寫）________。

A燒杯B酒精燈C蒸發皿D試管E玻璃棒F漏斗。

（2）Ⅲ中試劑A常用Na2CO3（aq)、NaOH（aq)、BaCl2（aq)作為除雜試劑，則加入除雜試劑的順序為：NaOH（aq)→________→________。操作Ⅴ應選擇的酸是鹽酸，用離子方程式表示溶液酸化的反應：__________、_________。

（3）若將操作Ⅴ與操作Ⅳ的先后順序對調，將會對實驗結果產生的影響是：___________。

第二步：用提純后的食鹽晶體制備化工產品燒堿和鹽酸。

（1）電解池中反應的化學方程式為_____________。

（2）若粗鹽不經過第一步的提純，直接進入第二步進行電解，電解池中會出現白色渾濁，寫出電解時發生的副反應離子方程式為_________________。

（3）合成塔中的現象為__________。實驗室用如圖裝置A制備HCl氣體，寫出反應的化學方程式：_________，需制備、收集氯化氫同時制備鹽酸所用裝置的連接順序為：a→_____→_____→_____。

28、寫出相關反應的化學方程式或離子方程式。

（1）CuCl為白色粉末，微溶于水，不溶于乙醇，潮濕的CuCl在空氣中被氧化為Cu2(OH)3Cl。一種由海綿銅（Cu）為原料制備CuCl的工藝流程如下：

①“溶解”步驟發生反應的離子方程式為____；

②“還原”步驟發生反應的離子方程式為____；

③潮濕的CuCl在空氣中被氧化的化學反應方程式為____；

④用銅作電極電解NaCl的濃溶液，可以得到CuCl沉淀。寫出該反應的化學方程式：____。

（2）次磷酸（H3PO2）是一元中強酸；可用于作金屬表面處理劑。

①向Ba(H2PO2)2溶液中加入硫酸可以制取H3PO2，寫出反應的化學方程式：____；

②H3PO2可將溶液中的Ag＋還原為銀，從而用于化學鍍銀，反應同時生成P元素最高價氧化物對應的水化物。寫出表示其原理的離子方程式：____。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【詳解】

A.銅是不活潑金屬；不能與稀鹽酸反應，故A錯誤；

B.氯化鋇溶液與硫酸反應生成硫酸鋇白色沉淀和鹽酸，反應的離子方程式為Ba2++SO=BaSO4↓；故B正確；

C.碳酸鈉溶液與鹽酸反應生成氯化鈉、二氧化碳和水，反應的離子方程式為CO+2H+=CO2↑+H2O；故C錯誤；

D.過量鐵粉與氯化鐵溶液反應生成氯化亞鐵，反應的離子方程式為Fe+2Fe3+=3Fe2+；故D錯誤；

故選B。2、D【分析】【分析】

手性碳原子指連有四個不同基團的碳原子；手性碳原子判斷注意：1；手性碳原子一定是飽和碳原子；2、手性碳原子所連接的四個基團要是不同的。

【詳解】

A．CH2Cl2分子中；碳原子所連接的四個基團兩個是一樣的H，另兩個是一樣的Cl，不是手性碳原子，選項A錯誤；

B．CH3CH2OH分子中；碳原子所連接的四個基團兩個是一樣的H，另兩個一個是甲基，一個是羥基，不是手性碳原子，選項B錯誤；

C．CH3CH(CH3)2分子中；碳原子所連接的四個基團一個是H，另三個是一樣的甲基，不是手性碳原子，選項C錯誤；

D．CH3CH(CH3)CHClCOOH分子中；有一個碳原子所連的四個取代基分別是羧基；異丙基、氫原子和氯原子，該碳原子具有手性，選項D正確。

答案選D。3、A【分析】【分析】

分析1,3-二異丙烯基苯的結構可知，為對稱結構，其分子中有5種等效氫：根據等效氫的種數判斷一氯取代物的同分異構體數目。根據與雙鍵和苯環直接相連的原子共平面判斷分子中原子共面情況。

【詳解】

A．由分析可知；1,3-二異丙烯基苯分子中含有5種等效氫，則其一氯代物有5種，A項錯誤；

B．1,3-二異丙烯基苯分子中含有苯環；可與液溴在溴化鐵的催化作用下發生取代反應，B項正確；

C．1,3-二異丙烯基苯中任一雙鍵兩側的碳原子是處于同一平面的；當苯環與兩雙鍵處于同一平面時，分子中所有碳原子就處于同一平面，C項正確；

D．1,3-二異丙烯基苯分子中含有碳碳雙鍵；可以發生加聚反應，D項正確；

答案選A。4、A【分析】【詳解】

A.反應裝置中加入的乙醇和濃硫酸的體積比約為1：3；A錯誤；

B.濃硫酸具有吸水性、脫水性和強氧化性，濃硫酸氧化乙醇時，被還原產生SO2氣體，甲中NaOH溶液的作用是為了除去乙烯中的雜質SO2氣體；防止其干擾乙烯氣體的檢驗，B正確；

C.濃硫酸被還原產生的還原性氣體SO2在甲中被除去，若乙中酸性KMnO4溶液褪色，證明乙烯具有還原性，可以被酸性KMnO4溶液氧化；C正確；

D.由于乙醇與濃硫酸混合加熱140℃時；會發生副反應產生二甲醚，所以制取乙烯時溫度應該迅速升高到170℃并穩定在該溫度，發生消去反應產生乙烯和水，D正確；

故合理選項是A。5、C【分析】【分析】

【詳解】

乙烯中含有碳碳雙鍵，可以和氫氣?水及溴發生加成反應，酸性KMnO4溶液具有強氧化性；與乙烯發生氧化反應，選項C符合題意；

故選C。6、B【分析】【詳解】

A；酸性高錳酸鉀溶液和乙烯反應生成二氧化碳；所以不能有高錳酸鉀除雜，A錯誤；

B、飽和碳酸鈉可以溶解乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，所以除去乙酸乙酯中的乙酸，先加入飽和Na2CO3溶液再分液；B正確；

C；加稀硫酸的淀粉水解實驗的溶液中；應先加堿調至溶液呈現堿性，再加入新制的氫氧化銅并加熱以確定水解產物葡萄糖，C錯誤；

D；用水不能鑒別乙醇、甘油；D錯誤。

答案選B。7、D【分析】【詳解】

m+n=5，酯基中含有一個碳原子，所以該酯分子中一共含有6個碳原子，又由于該酯的一種水解產物經催化氧化可轉化成它的另一種水解產物，可見形成酯的酸部分和醇部分均有三個碳原子，且醇要能最終氧化為酸，故醇羥基的位置只能在端基，應為丙醇（CH3CH2CH2OH），對應的酸為丙酸（CH3CH2COOH）。則原來的酯是丙酸丙酯。

答案選D。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．甘油即丙三醇；其在水中或熔融狀態下不能導電，為非電解質，A不符合題意；

B．硬脂酸鈉在水溶液中可以完全電離生成硬脂酸根和鈉離子；為強電解質，屬于有機物，B符合題意；

C．苯酚在水溶液中可以部分電離產生氫離子；為弱電解質，C不符合題意；

D．液態HCl雖然為強電解質；但不是有機物，D不符合題意；

綜上所述答案為B。9、B【分析】【分析】

【詳解】

A、觀察X、Y、P的結構，X為則可以推出X由CH2=CH－COONa在合成P的過程中形成，Y為A正確；

B；形成P的過程中；碳碳雙鍵變為了碳碳單鍵，則該反應屬于加成反應，B錯誤；

C；P的結構中含有很多的-COONa；該集團易水解生成羧基，羧基屬于親水基團，從而使得P具有高吸水性，C正確；

D、CH2=CH-CH2-CH=CH2的結構與的相似，故CH2=CH-CH2-CH=CH2也可起交聯作用；D正確；

故選B。二、填空題(共7題，共14分)10、略

【分析】【分析】

乙烯與溴水發生加成反應產生1，2-二溴乙烷，該物質在NaOH乙醇溶液中發生消去反應產生乙炔，乙炔與水加成變為乙醛，乙醛在稀NaOH水溶液中發生分子間脫水生成CH3CH=CH-CHO，該物質與氫氣發生完全加成變為丁醇，丁醇催化氧化變為丁醛，丁醛在稀NaOH水溶液中發生分子間脫水生成CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO，CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO與氫氣加成生成Y（CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH）；Y與Q反應產生中間產物，然后中間產物再與Y發生酯化反應就得到該增塑劑。

【詳解】

(1)①乙烯與溴水發生加成反應，生成1,2-二溴乙烷，所以由C2H4生成A的化學方程式是CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br；②1,2-二溴乙烷與NaOH的乙醇溶液在加熱時發生消去反應，生成乙炔CH≡CH和NaBr及水，反應方程式是CH2Br-CH2Br+2NaOHCH≡CH+2NaBr+2H2O，所以試劑a是NaOH/CH3CH2OH；

③CH≡CH與水在催化劑存在時，加熱，發生加成反應產生乙醛CH3CHO，2個分子的乙醛在稀NaOH溶液中加熱發生反應，產生B：CH3CH=CH-CHO；所以B中所含官能團的名稱碳碳雙鍵；醛基；

④CH3CH=CH-CHO與H2在Ni催化下，加熱，發生加成反應產生CH3CH2CH2CH2OH，反應方程式是：CH3CH=CH-CHO+2H2CH3CH2CH2CH2OH，所以有機物D的結構簡式是CH3CH2CH2CH2OH；

(2)①CH3CH2CH2CH2OH在Cu催化下，加熱杯氧氣氧化為CH3CH2CH2CHO，反應方程式是2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O；

②有機物L的分子式為C4H2O3，核磁共振氫譜顯示只有一種化學環境的氫原子，則L是CH2=CH-CH=CH2與發生加成反應，產生W，W的結構簡式是W與H2發生加成反應，產生Q，結構簡式是：M結構簡式是CH3CH2CH2CHO，M在稀堿溶液中，在加熱時發生反應產生X是CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO；X與氫氣發生加成反應產生Y：CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH，Y與Q反應產生中間產物：該物質與Y發生酯化反應，產生即DEHCH。

【點睛】

本題以新型增塑劑(DEHCH)的合成為線索，考查了不飽和烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸、酯的性質，較為全面的考查了有機化合物，充分利用題干信息并結合已有知識進行分析，是解答本題的關鍵。【解析】CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2BrNaOH/CH3CH2OH碳碳雙鍵、醛基CH3CH2CH2CH2OH2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O酯化反應11、略

【分析】【分析】

根據物質成鍵特點可知；連有4個鍵的球是C，進一步判斷出小白球為H，另一球為O。

【詳解】

(1)根據分子模型可知，該物質的結構簡式為CH2===C(CH3)COOH；含氧官能團為-COOH，答案為：-COOH；

(2)A.CH3CH2CH2COOH與CH2===C(CH3)COOH分子式不同；A錯誤；

B.OHCCH(CH3)CHO與CH2===C(CH3)COOH分子式相同；結構不同，互為同分異構體，B正確；

C.CH3CH2CH===CHCOOH與CH2===C(CH3)COOH分子式不同；C錯誤；

D.CH2===CHCOOCH3與CH2===C(CH3)COOH分子式相同；結構不同，互為同分異構體，D正確；答案為：BD；

(3)碳碳雙鍵是平面結構；羧基的四個原子可以共平面；如圖所示，該分子中共平面的原子數最多為10個(標有“·”)；

答案為：10。

【點睛】

雙鍵的2個原子及其連的原子共面；飽和碳及其相連的4個原子，只有3個原子共面；單鍵可以旋轉，雙鍵不能旋轉。【解析】①.—COOH②.BD③.1012、略

【分析】【分析】

(1)根據烷烴和烯烴的命名原則命名；

(2)根據常見官能團的結構解答；

(3)①甲苯與濃硝酸；濃硫酸發生取代反應生成TNT；②實驗室中利用電石和水反應制取乙炔；

(4)根據烷烴的熔沸點隨著分子中碳原子數的遞增逐漸升高；碳原子數相同的烴；支鏈越多，熔；沸點越低來分析排序；

(5)同分異構體是分子式相同；結構不同的物質互為同分異構體，據此分析判斷。

【詳解】

(1)①的最長碳鏈含有5個碳原子；為戊烷，在2；4號碳原子上各有一個甲基，在3號碳原子上有一個乙基，命名為：2，4-二甲基-3-乙基戊烷，故答案為：2，4-二甲基-3-乙基戊烷；

②3，4-二甲基-2-戊烯的結構簡式為：CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2，故答案為：CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2；

(2)中含有官能團是羥基和酯基；故答案為：羥基；酯基；

(3)①甲苯與濃硝酸、濃硫酸發生取代反應生成TNT，反應的化學方程式為+3HO-NO2+3H2O，故答案為：+3HO-NO2+3H2O；

②實驗室中用電石與水反應生成乙炔和氫氧化鈣，反應的化學方程式為：CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2，故答案為：CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2；

(4)烷烴隨著分子中碳原子數的遞增；沸點逐漸升高；碳原子數相同的烷烴，支鏈越多，熔沸點越低。①；③中碳原子都是4個，②、④中碳原子數為5，比①、③中碳原子數都多，則沸點較高，①、②無支鏈，③④有支鏈，故沸點由高到低的順序排列是②④①③，故答案為：C；

(5)①CH3COOH(調味劑)②HCOOCH3(煙草熏蒸劑)分子式相同；結構不同，互為同分異構體，故答案為：②。

【點睛】

本題的易錯點為TNT結構簡式的書寫，要注意其中左邊的一個硝基的寫法。【解析】①.2，4-二甲基-3-乙基戊烷②.CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2③.羥基、酯基④.+3HO-NO2+3H2O⑤.CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2⑥.C⑦.②13、略

【分析】(1)

根據結構簡式；有機物A中含氧官能團的名稱是酯基；B中含氧官能團的名稱(酚)羥基；酮羰基；

(2)

A.B分子式都是C8H8O2；B與A互為同分異構體，故A正確；

B．B含有酚羥基；所以B能與金屬Na；NaOH溶液發生反應，故B正確；

C．B含有酚羥基，能與溶液發生顯色反應；故C正確；

D．酮羰基、苯環都能與氫氣發生加成反應，1molB與發生加成反應最多消耗4mol故D錯誤；

選D。

(3)

酚羥基的鄰位、對位與溴發生取代反應，B與溴水反應生成1molB與足量濃溴水發生反應生成，最多消耗3mol。

(4)

A與足量NaOH溶液生成苯酚鈉和醋酸鈉，發生反應的化學方程式為

(5)

1molB用Ni做催化劑只能和1mol發生還原反應，則羰基和氫氣發生加成反應，產物的結構簡式為

(6)

①苯環上只有兩個支鏈；②能與溶液發生顯色反應，說明含有酚羥基；③能發生銀鏡反應，說明含有醛基；④核磁共振氫譜圖顯示五組峰，峰面積之比為1：1：2：2：2，則符合條件的有機物D的結構簡式為和新制溶液(含有NaOH)發生反應生成Cu2O、化學方程式為【解析】(1)酯基(酚)羥基；酮羰基。

(2)D

(3)3

(4)

(5)

(6)+2Cu(OH)2+2NaOHCu2O↓+4H2O+14、略

【分析】【詳解】

由苯甲醇為原料合成化合物可由發生酯化反應得到，可由發生水解反應得到，可由苯甲醛和發生加成反應得到，苯甲醇發生氧化反應生成苯甲醛，其合成路線【解析】15、略

【分析】【分析】

(1)烴燃燒生成二氧化碳和水；由0.2mol烴燃燒生成二氧化碳和水各1.2mol計算可得分子式；

(2)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與Cl2發生取代反應；其一氯代物只有一種，說明烴中不含碳碳雙鍵；

(3)烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，其加成產物經測定分子中含有4個甲基，說明烴中含有C=C，其中，含有4個甲基的有3種，其碳架結構為(①②③處可分別不同時安排雙鍵)：以此確定烯烴；

(4)比烴A少一個碳原子且能使溴水褪色的A的同系物，分子式為C5H10；含有1個C=C雙鍵，據此書寫符合條件的同分異構體判斷。

【詳解】

(1)某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol，則分子中含有N(C)=6，N(H)=12，分子式為C6H12；

(2)C6H12只有1個不飽和度，若烴A不能使溴水褪色，則其為環烷烴。其中，能與氯氣發生取代反應，其一氯代物只有一種的是環己烷，即

(3)烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，其加成產物經測定分子中含有4個甲基，說明烴中含有C=C，其中，含有4個甲基的有3種，其碳架結構為(①②③處可分別不同時安排雙鍵):烴A可能有的結構簡式為(CH3)3C?CH=CH2、CH3?C(CH3)=C(CH3)?CH3、CH3CH(CH3)?C(CH3)=CH2等；

(4)比烴A少一個碳原子且能使溴水褪色的A的同系物，分子式為C5H10，含有1個C=C雙鍵，符合條件的同分異構體為：CH3CH2CH2CH=CH2，CH3CH2CH=CHCH3，CH2=C(CH3)CH2CH3，(CH3)2C=CHCH3，(CH3)2CHCH=CH2，共5種。【解析】①.C6H12②.③.(CH3)3C?CH=CCH2④.516、略

【分析】【詳解】

Ⅰ.(1)淀粉是由n個C6H10O5鏈節構成的；故摩爾質量為162ng/mol；

(2)90g葡萄糖的物質的量為=0.5mol；溶液體積為1L，所以濃度為0.5mol/L；

(3)①膠體的特有的性質是丁達爾效應；故可以用丁達爾效應來證明淀粉溶液是膠體；

②膠體不能透過半透膜；淀粉不能透過半透膜，溶液可以透過，故析出的物質是NaCl，此操作為滲析；

Ⅱ.(1)該高聚物鏈節上只有碳原子，一般為加聚產物，鏈節中有雙鍵，所以雙鍵左右各兩個碳原子共4個碳原子為一組，剩余兩個碳原子為一組，斷開得到單體為和CH2=CHCH=CH2；

(2)A．根據該物質的結構簡式可知其分子式為C18H32O2；故A錯誤；

B．亞油酸含有羧基；可以與甘油發生酯化反應，故B正確；

C．亞油酸含有羧基；可以與NaOH溶液反應，故C正確；

D．亞油酸含有碳碳雙鍵；可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化使其褪色，故D正確；

綜上所述選BCD。

【點睛】

當加聚產物的鏈節上只有碳原子并含有雙鍵時，雙鍵左右各兩個碳原子共4個碳原子為一組，剩余碳原子兩兩一組斷開即可得單體，不含雙鍵時兩兩一組斷開即可得單體。【解析】162ng/mol0.5mol/L丁達爾現象NaCl滲析和CH2=CHCH=CH2BCD三、判斷題(共8題，共16分)17、A【分析】【詳解】

符合通式CnH2n＋2的烴一定是飽和鏈烴，飽和鏈烴屬于烷烴，正確。18、A【分析】【詳解】

醇類在一定條件下都能與氫鹵酸發生取代反應生成鹵代烴，正確。19、B【分析】【分析】

【詳解】

一氯代烴是一個氯原子取代了烴中的一個氫原子，相對而言，烴基的密度小，而氯原子的密度大。隨著碳原子數增多，烴基部分越大，密度就會變小。所以一氯代烴的密度一般隨著烴基中碳原子數的增加而降低，錯誤。20、A【分析】【分析】

【詳解】

鹵代烴發生消去反應的條件是強堿的醇溶液，加熱，醇的消去反應的條件是濃硫酸，加熱，條件不同，故正確。21、B【分析】【詳解】

能溶解于水的羧酸類物質能使紫色石蕊溶液變紅色，碳鏈長的羧酸溶解性差，酸性弱，不能使之變紅，如硬脂酸，故答案為：錯誤。22、B【分析】【詳解】

用木材、草類等天然纖維經化學加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體，再經聚合反應制成的是合成纖維，故錯誤。23、B【分析】【詳解】

高分子按結構可分為線型高分子和網狀高分子，線型高分子可溶于有機溶劑。有些高分子在自然條件下能發生降解，不會對環境造成污染，故錯誤。24、A【分析】【分析】

【詳解】

合成高分子化合物按照結構可分為線型結構、支鏈型結構和網狀結構，題中說法正確。四、推斷題(共2題，共10分)25、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據I中信息可知B可以發生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發生銀鏡反應生成羧基。B的相對分子質量是60，而－CH2OH的相對分子質量是31，所以B中烴基的相對分子質量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結構簡式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結構簡式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據E的結構簡式可得出A的結構簡式是在E的同分異構體中滿足芳香醛，說明含有苯環和醛基。苯環上有兩種不同環境的氫原子，若苯環上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，所以該同分異構體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉化為對甲基苯乙炔先發生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應得到碳碳三鍵，據此解答。

【詳解】

根據上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結構簡式為分子式是C12H16O；

(2)B結構簡式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結構簡式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發生銀鏡反應產生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應產生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應的化學方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結構為：其同分異構體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環上有兩種不同環境的氫原子，說明苯環上有兩種不同環境的氫原子，若苯環上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結構簡式為：若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，結構簡式為：

(5)根據上述分析可知，G的結構簡式為：

(6)反應②是F：反應產生G：反應條件是濃硫酸、加熱；反應③是G變為H：反應是與溴水反應；

(7)反應①是E：與H2發生加成反應產生與氫氣的加成反應也叫還原反應；

反應④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發生消去反應產生對甲基苯乙炔故反應④的類型是消去反應。

【點睛】

本題考查了有機合成與推斷，利用題目已知信息，結合物質轉化關系及反應條件推斷各種物質的結構是本題解答的關鍵。掌握各種官能團的結構個特種反應是進行有機合成及推斷的基礎。【解析】①.C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(加成反應)?.消去反應26、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機物的轉化關系可知，乙烯與水發生加成反應生成乙醇，則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH；在銅或銀做催化劑作用下，發生催化氧化反應生成CH3CHO，則C為CH3CHO；甲苯與氯氣在光照條件下發生側鏈取代反應生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發生水解反應生成則F為與CH3CHO發生信息反應生成則G為先發生銀鏡反應，再酸化生成則H為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發生酯化反應生成則I為

【詳解】

(1)A的結構簡式為CH2=CH2，名稱是乙烯；H的結構簡式為官能團為羧基；碳碳雙鍵，故答案為：乙烯；羧基、碳碳雙鍵；

(2)反應②為在銅或銀做催化劑作用下，發生催化氧化反應生成CH3CHO；反應⑦為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發生酯化反應生成故答案為：銅或銀；氧氣，加熱；酯化反應(取代反應)；

(3)I的結構簡式為故答案為：

(4)反應④為在氫氧化鈉溶液中中共熱發生水解反應生成反應的化學方程式為+2NaOH+2NaCl+H2O，故答案為：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）L是的同分異構體且含有相同的官能團，則兩個處于對位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH，HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C（CH3）—，CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C（OOCH）—；共9種，故答案為：9；

（6）由題給信息和有機物的性質可知，CH3CHO制備的轉化關系為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中共熱發生信息①反應生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO先發生銀鏡反應，再酸化生成CH3CH=CHCOOH，一定條件下，CH3CH=CHCOOH發生縮聚反應生成則合成路線為故答案為：

【解析】乙烯羧基、碳碳雙鍵銅或銀、氧氣，加熱酯化反應(取代反應)+2NaOH+2NaCl+H2O9五、工業流程題(共2題，共14分)27、略

【分析】【分析】

第一步：欲除去溶液I中的Mg2+、Ca2+、SO42-，則用氫氧化鈉除掉Mg2+，用氯化鋇除掉SO42-，用碳酸鈉除掉Ca2+與多余的Ba2+，根據流程圖可知試劑丙為碳酸鈉；其作用為除掉Ca2+與多余的Ba2+，據此分析解答第一步的（1）-（3）；第二步：飽和食鹽水制備氯氣和氫氧化鈉的工藝流程，反應的方程式為：2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑，結合工藝流程和實驗基本操作分析作答第二步的（1）-（3）。

【詳解】

第一步：（1）濁液通過操作Ⅳ得到了澄清溶液，實現了濁液中不溶性固體與液體的分離，為過濾操作，用到的儀器有：燒杯、玻璃棒、漏斗，AEF符合題意，故答案為：過濾；ACE；（2）過量碳酸鈉溶液可以除掉Ca2+、過量的Ba2+，因此Na2CO3溶液必須在BaCl2溶液之后加入；為了除掉新的雜質離子OH-、CO32-，本著少引入新的雜質的原則選擇鹽酸，則反應的離子方程式分別為：OH-+H+=H2O、CO+2H+=CO2↑+H2O，故答案為：