…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教五四新版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、分子式為有機物A，能在酸性條件下水解生成有機物C和D，且C在一定條件下可轉化成D，則A的可能結構有A.2種B.3種C.4種D.5種2、以鄰苯二酚為原料的某合成路線如圖：

下列說法不正確的是A.Ⅰ→Ⅱ是取代反應B.Ⅱ與Ⅲ互為同分異構體C.1molⅢ最多能與2molNaOH反應D.預測可以發生反應3、下列有關乙酸和乙醇的敘述不正確的是（）A.其水溶液都呈酸性，都能與金屬鈉反應B.乙醇在一定條件下可轉化為乙酸C.可用碳酸鈉溶液鑒別二者D.二者在一定條件下可發生酯化反應4、下列有機物命名正確的是A.1，3，4-三甲苯B.2-甲基-2-氯丙烷C.1，4-己二烯D.2-甲基-3-丁炔5、已知異丙苯的結構簡式如下；下列說法錯誤的是。

A.異丙苯的一氯代物有5種B.異丙苯的沸點比苯高C.異丙苯中碳原子可能都共面D.異丙苯和苯為同系物評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)6、采用現代儀器分析方法；可以快速；準確地測定有機化合物的分子結構。

I.某烯烴X的質譜圖中最大質荷比為56；該物的核磁共振氫譜如圖：

(1)X的結構簡式為_____；該烯烴是否存在順反異構_____(填是或否)。

(2)寫出X與溴水反應方程式_____。

(3)有機物Y與X互為同分異構體，且Y分子結構中只有一種等效氫，則Y結構簡式為：_____。

II.有機物A常用于食品行業。已知9.0gA在足量O2中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g，經檢驗剩余氣體為O2。

①A分子的質譜圖如圖所示，從圖中可知其相對分子質量是_____，則A的分子式是_____。

②A能與NaHCO3溶液發生反應，且A分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比是1∶1∶1∶3，則A的結構簡式是_____。

③寫出A與足量Na反應的方程式_____。7、青蒿素是我國科學家從傳統中藥中發現的能夠治療瘧疾的有機化合物；其分子結構如圖所示，它可以用某有機溶劑X從中藥中提取。

(1)下列關于青蒿素的說法不正確的是_______(填字母)。

a.屬于芳香族化合物b.分子中含有酯基和醚鍵。

c.其易溶于有機溶劑X，不易溶于水d.其分子的空間結構不是平面形結構。

(2)從中藥中提取青蒿素需要應用柱色譜等提純分離方法；下圖所示是中學化學中常用的混合物分離和提純的裝置，請根據裝置A；B、C、D回答下列問題：

a.裝置A中①的名稱是_______。

b.從硫酸鋇和硫酸鈉的混合體系中分離出硫酸鋇，可選擇上述裝置_______(填字母)。

c.碘水中提取碘單質可選用以下哪種試劑_______(填序號)。

①酒精②苯③乙酸④四氯化碳。

(3)使用現代分析儀器對有機化合物X的分子結構進行測定；得到相關結果如下：

①根據圖1；可確定X的相對分子質量為74。

②根據圖2，推測X可能所屬的有機化合物類別和其分子式分別為_______、_______。

③根據以上結果和圖3(兩個峰且面積比為2：3)，推測X的結構簡式_______。

8、I.下列各物質中：

①金剛石和石墨②35Cl和37Cl③與④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互為同素異形體的是______。

(2)互為同位素的是_____。

(3)互為同分異構體的是______。

(4)互為同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的結構簡式______。

(6)鍵線式表示的分子式為______。

(7)其正確的系統命名為______。9、按下列要求填空：

(1)下列有機化合物中：

A.B.C.D.E.

①從官能團的角度看，可以看作酯類的是(填字母，下同)___________。

②從碳骨架看，屬于芳香族化合物的是___________。

(2)該分子中σ鍵和π鍵的個數比為___________。根據共價鍵的類型和極性可推測該物質可以和溴的四氯化碳溶液發生___________反應(填反應類型)。

(3)分子式為___________，一氯代物有___________種，二氯代物有___________種。

(4)的同分異構體有多種，寫出其中一種苯環上有一個甲基的酯類同分異構體的結構簡式___________。10、判斷正誤。

(1)苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，屬于飽和烴________

(2)從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應屬于烯烴________

(3)在催化劑作用下，苯與液溴反應生成溴苯，發生了加成反應________

(4)苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的鍵完全相同________

(5)甲苯苯環上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產物有6種________

(6)C8H10中有4種屬于芳香烴的同分異構體________

(7)苯的二氯代物有三種________

(8)乙苯的同分異構體共有三種________

(9)甲苯與氯氣在光照條件下反應，主要產物是2，4－二氯甲苯________

(10)苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上________

(11)菲的結構簡式為它與硝酸反應可生成5種一硝基取代物________

(12)己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高錳酸鉀溶液，若溶液退色，則證明己烯中混有甲苯________

(13)某烴的分子式為C11H16，它不能與溴水反應，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結構中只含有一個烷基，符合條件的烴有7種________11、(1)寫出分子式為的所有烯烴的結構簡式：_______。

(2)現有兩種烴類物質：

乙烯基乙炔：正四面體烷：

①正四面體烷的二氯取代產物有幾種_______。

②乙烯基乙炔含有的官能團名稱是_______。

(3)根據有機化合物填空。

①a中所含官能團的名稱是_______；

②b中所含官能團的結構簡式是_______。

(4)測定實驗式：某含C、H、O三種元素的有機化合物，經燃燒實驗測得其含碳的質量分數為含氫的質量分數為則其實驗式是_______。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)12、四聯苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤13、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤14、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤15、核酸根據組成中堿基的不同，分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯誤16、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤17、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用。(_______)A.正確B.錯誤18、細胞質中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯誤19、所有的醇都能發生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤20、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共1題，共5分)21、化合物M()是抗菌；抗氧化中藥的中間體。實驗室以化合物A為原料制備M的一種合成路線如圖所示。

已知：R1CHO

回答下列問題：

(1)由A生成B的反應類型為_______；B的化學名稱為_______。

(2)由C生成D所需的試劑和條件分別為_______；不能先將D酸化再進行催化氧化的原因為_______。

(3)E的結構簡式為_______。

(4)由F生成M的化學方程式為_______；M的分子式為_______。

(5)同時滿足下列條件的F的所有同分異構體的結構簡式為_______。

①能與FeCl3溶液發生顯色反應；能發生銀鏡反應。

②核磁共振氫譜中有5組吸收峰。

(6)有學者設計了兩種合成的路線：

I.

II.

其中更合理的是_______(填“I”或“II”)，原因為_______(任寫一點)。評卷人得分五、結構與性質(共4題，共8分)22、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。23、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。24、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。評卷人得分六、元素或物質推斷題(共3題，共18分)26、山梨酸鉀是世界公認的安全型食品防腐劑；山梨酸鉀的一條合成路線如下圖所示。

回答下列問題：

（1）B中含氧官能團名稱是___________

（2）①的反應的類型是___________，③的反應條件是___________

（3）②的反應方程式為____________________________________________________________

（4）D有多種同分異構體，寫出一種符合下列要求或者信息的有機物的結構簡式______________

Ⅰ．分子中所有碳原子在一個環上；且只有一個環。

Ⅱ.含有三種化學環境不同的氫原子。

Ⅲ．當羥基與雙鍵碳原子相連接時；這種結構是不穩定的，易發生如下轉化：

（5）苯甲酸鈉（）也是一種重要的防腐劑，寫出由甲苯制備苯甲酸鈉的合成路線。（其他試劑任選）_______________

（合成路線常用的表示方式為AB目標產物）27、有機化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結構中含有3個六元環。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發生顯色反應；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機物B是一種重要的石油化工產品；其產量可用來衡量國家的石油化工發展水平。

回答以下問題：

（1）A中含有的官能團名稱是_________________________________。

（2）寫出F生成G的化學方程式____________________________________。

（3）寫出J的結構簡式__________________________________。

（4）E的同分異構體有多種，寫出所有符合以下要求的E的同分異構體的結構簡式______。

①FeCl3溶液發生顯色反應②能發生銀鏡反應。

③苯環上只有兩個對位取代基④能發生水解反應。

（5）參照上述合成路線，設計一條由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。28、如圖所示，A、B、C、D、E、F、G均為有機物，它們之間有如下轉化關系(部分產物和反應條件已略去)。已知B分子中含有苯環，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2發生加成反應；B的苯環上的一個氫原子被硝基取代所得的產物有三種。E和G都能夠發生銀鏡反應。F分子中含有羥基和羧基，在一定條件下可以聚合生成高分子化合物。

請回答下列問題：

(1)A的結構簡式____________。

(2)反應①的反應類型是________。

(3)E與銀氨溶液反應的化學方程式為_______。

(4)等物質的量的A與F發生酯化反應，所生成有機物的結構簡式為________。

(5)A的一種同分異構體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構體的結構簡式為________。

(6)E有多種同分異構體，其中屬于酯類且具有兩個對位取代基的同分異構體共有_____種。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

分子式C10H20O2的不飽和度為1，能發生水解反應則含1個-COO-，酯在酸性條件下水解得到羧酸和醇，已知A能在酸性條件下水解生成有機物C和D，且C在一定條件下可轉化成D，說明A的結構為RCOOCH2R、分子內有2個相同的烴基-R，則R-為-C4H9，即滿足C為C4H9CH2OH、D為C4H9COOH、都含有C4H9-烴基；丁基有4種結構，因此相應的酯也有4種結構；

答案選C。2、C【分析】【詳解】

A．由題干轉化信息可知；Ⅰ→Ⅱ是取代反應，A正確；

B．由題干轉化流程圖中II和III的結構簡式可知它們分子式相同；結構不同，故Ⅱ與Ⅲ互為同分異構體，B正確；

C．由題干可知；1molIII中含有2mol酚羥基消耗2molNaOH，1mol碳氯鍵，消耗1molNaOH，故1molⅢ最多能與3molNaOH反應，C錯誤；

D．由題干流程圖中II到III的轉化信息可預測可以發生反應D正確；

故答案為：C。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A.乙酸在水溶液中可以電離出氫離子使溶液呈酸性；乙醇是非電解質，在水溶液中不能電離，乙醇的水溶液呈中性，乙醇含有羥基；乙酸含有羧基，二者都可與金屬鈉反應生成氫氣，故A錯誤；

B.乙醇與酸性高錳酸鉀溶液反應生成乙酸；故B正確；

C.乙酸的酸性強于碳酸；乙酸與碳酸鈉溶液反應時有氣泡冒出，乙醇與碳酸鈉不反應，可用碳酸鈉溶液鑒別乙酸和乙醇，故C正確；

D.乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱發生酯化反應生成乙酸乙酯和水；故D正確；

答案選A。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．是苯的同系物；名稱應該是1，2，4-三甲苯，A錯誤；

B．是鹵代烴；名稱是2-甲基-2-氯丙烷，B正確；

C．是二烯烴；名稱是1，3-己二烯，C錯誤；

D．是炔烴；名稱是3-甲基-1-丁炔，D錯誤；

答案選B。5、C【分析】【詳解】

A．異丙苯的一氯代物中；苯環上的一氯代物有3種，側鏈上的一氯代物有2種，則一氯代物共有5種，A正確；

B．異丙苯的相對分子質量比苯大；分子間的作用力比苯分子間的作用力大，則其沸點比苯高，B正確；

C．異丙苯中與苯環相連的碳原子上連接三個碳原子；此4個碳原子不可能共面，C不正確；

D．異丙苯和苯的結構相似，組成上相差3個“CH2”原子團；二者互為同系物，D正確；

故選C。二、填空題(共6題，共12分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)某烯烴X的質譜圖中最大質荷比為56，則烯烴X的相對分子質量為56，分子中最大碳原子數目==48，可知X的分子式為C4H8，其核磁共振氫譜有4個吸收峰，且峰面積比為：1：2：2：3，可知X的結構簡式為CH2=CH-CH2-CH3，因為雙鍵在邊碳原子上，一個碳上連有兩個氫原子，所以該烴不存在順反異構，故答案：CH2=CH-CH2-CH3；否。

(2)根據上述分析可知X的結構簡式為CH2=CH-CH2-CH3，含有碳碳雙鍵能和溴水發生加成反應，其反應方程式為：CH2=CH-CH2-CH3+Br2→CH3Br-CHBr-CH2CH3，故答案：CH2=CH-CH2-CH3+Br2→CH3Br-CHBr-CH2CH3。

(3)根據上述分析可知X的結構簡式為CH2=CH-CH2-CH3，有機物Y與X互為同分異構體，且Y分子結構中只有一種等效氫，則Y結構簡式為：故答案：

II.①有機物質譜圖中，最右邊的質荷比表示該有機物的相對分子質量，根據有機物質譜圖可知該有機物的相對分子質量為90。根據濃H2SO4吸水，所以生成的水的質量是5.4g，即0.3mol；堿石灰吸收CO2，則CO2的質量是13.2g，即0.3mol，所以9.0gA中氧原子的物質的量==0.3mol，所以該有機物的實驗式為CH2O。又因其相對分于質量為90，所以A的分子式為C3H6O3，故答案：90；C3H6O3。

②A能與NaHCO3溶液發生反應，說明含有羧基；A分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比是1∶1∶1∶3，則A的結構簡式是HO-CH(CH3)-COOH，故答案：HO-CH(CH3)-COOH。

③根據上述分析可知A的結構簡式是HO-CH(CH3)-COOH，則A與足量Na反應的方程式為：HO-CH(CH3)-COOH+2Na→NaO-CH(CH3)-COONa+H2↑，故答案：HO-CH(CH3)-COOH+2Na→NaO-CH(CH3)-COONa+H2↑。【解析】CH2=CH—CH2—CH3否CH2=CH—CH2—CH3+Br2→CH3Br—CHBr—CH2CH390C3H6O3HO-CH(CH3)-COOHHO—CH(CH3)—COOH+2Na→NaO—CH(CH3)—COONa+H2↑7、略

【分析】(1)

a．由結構簡式可知；分子中不含苯環，不屬于芳香族化合物，故a錯誤；

b．由結構簡式可知，該分子中含有酯基和醚鍵等，故b正確；

c．青蒿素分子含有的官能團是酯基和醚鍵；不含有親水基團羥基和羧基，因此青蒿素易溶于有機溶劑，不易溶于水，故c正確；

d．由圖可知；青蒿素分子含有飽和碳原子，具有甲烷四面體結構，不是平面形結構，故d正確；

故答案為：a。

(2)

a．根據裝置圖可知；裝置A中①的名稱是冷凝管；

b．硫酸鋇難溶于水；而硫酸鈉能夠溶于水，因此分離難溶固體與可溶性液體混合物的方法是過濾，使用的裝置是過濾裝置，在圖示方法中，A是蒸餾裝置，B是分液裝置，C是過濾裝置，D是蒸發裝置，故合理選項是C；

c．從碘水中提取碘單質；可以根據碘單質在水中溶解度較小，而在有機溶劑中易溶解，有機溶劑與水互不相溶的性質，用苯和四氯化碳作萃取劑萃取，然后分液得到，而酒精和乙酸與水混溶，因此不能作萃取劑，故合理選項是②④。

(3)

①根據圖1；可確定X的相對分子質量為74。

②由圖2知，該分子中含有醚鍵、烷基，因此X可能所屬的有機化合物類別為醚，醚的結構通式為CnH2n+2O，則有12n+2n+2+16=74，解得n=4，因此分子式為C4H10O，故答案為：醚；C4H10O。

③由核磁共振氫譜可知，吸收峰有2個，說明X物質含有兩種氫原子，吸收峰面積之比為2:3，則氫原子個數比為2:3，所以X結構對稱，含有兩個甲基和兩個亞甲基，故X的結構簡式為C2H5OC2H5，故答案為：C2H5OC2H5。【解析】(1)a

(2)冷凝管C②④

(3)醚C4H10OC2H5OC2H58、略

【分析】【詳解】

（1）同素異形體為同種元素所組成的不同單質，①金剛石和石墨均有C所組成的兩種單質；④O2和O3為O元素所組成的兩種不同單質；所以互為同素異形體的為①④；

（2）同位素為質子數相同中子數不同的同一元素的不同核素，則②35Cl和37Cl；⑤H；D、T；分別為Cl和H的同位素；

（3）同分異構體為有機化學中，將分子式相同、結構不同的化合物互稱同分異構體，⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同；結構式不同屬于同分異構體；

（4）同系物是指結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物互為同系物，⑦CH4和CH3CH3互為同系物；

（5）2－甲基－1－戊烯的結構簡式為

（6）鍵線式表示的分子式為C6H14；

（7）其正確的系統命名為2，2-二甲基-4-乙基己烷。【解析】(1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2，2－二甲基－4－乙基己烷9、略

【分析】【詳解】

（1）①E分子中含有酯基；可以看作酯類；

②A；B、C分子中含有苯環；屬于芳香族化合物；

（2）單鍵形成一個σ鍵，雙鍵形成一個σ鍵和一個π鍵，中含8個σ鍵和2個π鍵；其個數比為4:1。該分子含有碳碳雙鍵，可以和溴的四氯化碳溶液發生加成反應；

（3）分子式為C6H12；含有4種類型的氫原子，一氯代物有4種，采用“定一移一”法可以確定二氯代物有12種；

（4）的同分異構體中，苯環上有一個甲基的酯類同分異構體的結構簡式可以是【解析】(1)EABC

(2)4：1加成。

(3)C6H12412

(4)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色；但是屬于芳香烴，故答案為：錯誤；

(2)從苯的凱庫勒式()看；苯分子中不含有碳碳雙鍵，其鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊鍵，故答案為：錯誤；

(3)在催化劑作用下；苯與液溴反應生成溴苯，發生了取代反應，故答案為：錯誤；

(4)苯分子為平面正六邊形結構；6個碳原子之間的鍵完全相同，故答案為：正確；

(5)甲苯苯環上有3種H原子；含3個碳原子的烷基有正丙基；異丙基兩種，所以甲苯苯環上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代有3×2=6產物，故答案為：正確；

(6)C8H10中屬于芳香烴的同分異構體有：乙苯；鄰-二甲苯，間-二甲苯，對-二甲苯，共四種，故答案為：正確；

(7)苯的二氯代物有鄰-二氯苯；間-二氯苯，對-二氯苯，共三種，故答案為：正確；

(8)乙苯的同分異構體可為二甲苯；有鄰；間、對，連同乙苯共4種，如不含苯環，則同分異構體種類更多，故答案為：錯誤；

(9)甲苯與氯氣在光照下反應主要發生的是側鏈上的氫原子被取代；不能得到苯環上氫原子被取代的產物2，4-二氯甲苯，故答案為：錯誤；

(10)苯和乙烯都是平面型分子；苯乙烯可看做苯中的一個氫原子被乙烯基取代，所有原子可能在同一個平面上，故答案為：正確；

(11)菲的等效氫為5種；因此它與硝酸反應，可生成5種一硝基取代物，故答案為：正確；

(12)先加入足量溴水；己烯與溴水發生加成反應生成二溴己烷，溶液分層，再加入酸性高錳酸鉀溶液，如溶液褪色，說明含有甲苯，與酸性高錳酸鉀發生氧化反應，故答案為：正確；

(13)根據有機物分子式可知C11H16不飽和度為4，不能因反應而使溴水褪色，說明該有機物分子中不存在C=C雙鍵、C≡C三鍵，分子中除苯環外不含其它環狀結構，苯環的不飽和度為4，所以，含有1個苯環，側鏈為烷基，烷基的組成為-C5H11，能使酸性KMnO4溶液褪色，說明烷基連接苯環的C原子含有H原子，烷基組成結構為-CH2-C4H9或-CH（CH3）-C3H7或-CH（C2H5）2，若烷基為-CH2-C4H9，-C4H9的異構體有4種，故符合題意的有4種異構體；若烷基為-CH（CH3）-C3H7，-C3H7的異構體有：正丙基、異丙基兩種，故符合題意的有2種異構體；若烷基為-CH（C2H5）2，-C2H5沒有異構體，故符合題意的有1種異構體，綜上符合條件的有機物的可能的結構有4+2+1=7，故答案為：正確。【解析】錯誤錯誤錯誤正確正確正確正確錯誤錯誤正確正確正確正確11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烯烴含有碳碳雙鍵，分子式為的所有烯烴的結構簡式分別為

(2)①正四面體烷完全對稱；二氯代物只有1種；

②根據乙烯基乙炔的結構簡式可知；其含有的官能團是碳碳雙鍵；碳碳三鍵；

(3)①根據a的結構簡式可知；a中所含官能團是羥基；羧基；

②根據b的結構簡式可知，b中所含官能團的結構簡式分別是

(4)含碳的質量分數是64.86%，含氫的質量分數是13.51%，則含氧的質量分數是該有機化合物分子中碳、氫、氧原子個數之比為所以其實驗式為【解析】1碳碳雙鍵、碳碳三鍵羥基、羧基三、判斷題(共9題，共18分)12、B【分析】【分析】

【詳解】

該結構為對稱結構，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。13、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。14、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。15、B【分析】【詳解】

核酸根據組成中五碳糖的不同，分為DNA和RNA，故答案為：錯誤。16、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經過高溫高速噴出超細纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。17、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用，答案正確；18、A【分析】【詳解】

細胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細胞核中，RNA主要在細胞質中，故答案為：正確。19、B【分析】【詳解】

甲醇不能發生消去反應，錯誤。20、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構體，故正確。四、有機推斷題(共1題，共5分)21、略

【分析】【分析】

根據D的結構簡式，以及A的分子式，推出A為苯酚，即結構簡式為A生成B，根據B分子式，在羥基的對位引入一個甲基，即B的結構簡式為光照條件下，氯原子取代甲基上的一個氫原子，即C結構簡式為C生成D：C在氫氧化鈉水溶液中發生中和反應和水解反應，D生成E發生氧化反應，將羥基氧化成醛基，即E的結構簡式為據此分析解答。

【詳解】

(1)根據上述分析，A生成B的反應方程式為+CH3Cl+HCl；該反應為取代反應；B的化學名稱為對甲基苯酚或4－甲基苯酚；故答案為取代反應；對甲基苯酚或4－甲基苯酚；

(2)C的結構簡式為含有酚羥基和氯原子，D中含有醇羥基和－ONa，因此C生成D：C在氫氧化鈉水溶液中加熱發生中和反應和鹵素原子的水解；酚羥基易被氧化，因此不能先將D酸化再進行催化氧化的原因是保護酚羥基，防止酚羥基被氧化；故答案為氫氧化鈉水溶液，加熱；防止酚羥基被氧化；

(3)根據上述分析，E的結構簡式為故答案為

(4)F中含有羥基，F與乙酸酐發生取代反應，生成酯基，即反應方程式為+2→+2CH3COOH或+→+H2O；故答案為+2→+2CH3COOH或+→+H2O；

(5)能與氯化鐵發生顯色反應，說明含有酚羥基，能發生銀鏡反應，說明含有醛基，核磁共振氫譜有5組峰，應是對稱結構，符合條件的是故答案為

(6)根據合成路線，Ⅰ的路徑簡單步驟少，所需原料少，Ⅱ中丙烷與氯氣發生取代反應，副產物較多；更合理的是Ⅰ；故答案為Ⅰ；路徑簡單，所需原料種類少，產品產率高。【解析】取代反應對甲基苯酚或4－甲基苯酚NaOH溶液、加熱防止酚羥基被氧化+2→+2CH3COOH或+→+H2OC14H16O4Ⅰ路徑簡單，所需原料種類少，產品產率高五、結構與性質(共4題，共8分)22、略

【分析】【分析】

苯環是平面正六邊形結構，據此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰，據此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據圖示；物質c→聯苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大，因此聯苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大23、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據原子核外電子排布的3大規律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數和價電子數目均相同；配合物中的配位數與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據晶胞結構；配位數、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較小；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素24、略

【分析】【分析】

苯環是平面正六邊形結構，據此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰，據此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據圖示；物質c→聯苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大，因此聯苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大25、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據原子核外電子排布的3大規律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數和價電子數目均相同；配合物中的配位數與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據晶胞結構；配位數、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較小；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素六、元素或物質推斷題(共3題，共18分)26、略

【分析】【分析】

H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發生加成反應生成再在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再與濃硫酸混合加熱發生消去反應，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸鉀在催化劑作用下與H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反應生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；據此分析解題。

【詳解】

H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發生加成反應生成再在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再與濃硫酸混合加熱發生消去反應，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸鉀在催化劑作用下與H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反應生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；(1)由分析可知，B為含有的含氧官能團名稱是酯基；(2)反應①為H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發生加成反應生成則①反應的類型是加成反應，反應③為H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH與濃硫酸混合加熱發生消去反應，生成H2C=CH-CH-CH-CH2COOH，則③的反應條件是濃硫酸、加熱；(3)反應②為在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，反應方程式為(4)D為H2C=CH-C