腫瘤醫院自動化質控平臺需求說明序號要求備注一醫院需要以各癌種為核心，開展深入臨床的腫瘤綜合質控工作，整合院內各業務系統，深入挖掘橫貫各系統間的患者腫瘤數據，以標準為依托，全面規范化臨床診療流程，切實提升醫院腫瘤專病質控能力與規范化水平。基于成熟的醫院數據治理技術，結合國家印發的《腫瘤專業醫療質量控制指標(2023年版)》及《國家三級公立醫院績效考核操作手冊（2024版）》中的腫瘤質控指標，將患者實時診療信息與腫瘤規范診療質量控制指標要求相結合，進行事中的信息問詢、質控提醒、質控警告、診療推薦、行為判定，提高醫院腫瘤單病種診療規范化水平。設備用途：腫瘤患者放射治療的整個流程中的質控，包括放射治療計劃中機械、射野、劑量學的核驗，獨立的計劃二次驗算，基于Log文件的在體病人驗證。加速器機械質控的工作，包括CBCT、EPID、KV的影像質量和準確性、光柵位置和葉片速度、射野中心和機器等中心精度等參數的測量管理。技術架構：(1)項目優先考慮應用技術架構要支持B/S架構部署，采用微服務松耦合的技術架構。基于先進的醫療專業開發平臺開發定義業務應用，業務系統支持模塊化設計與開發。(2)提供詳細的業務架構、技術架構、數據架構方案。(3)提供國家抗腫瘤藥物臨床應用監測網和國家三級公立醫院績效考核腫瘤指標上報服務（包含在每年的售后服務中）。數據集成能力：實時集成。(1)管理端界面集成，支持B/S版本。(2)支持界面自定義顯示方式、界面自定義顯示內容等。(3)實時數據集成、支持MQ、kafka等。(4)實時數據集成過程，支持配置，包括字段拼接、表拆分、表過濾、字典映射、時間格式轉化、文書拆解等內容，提供可視化配置。(5)支持場景包括醫囑、手術、病歷、診斷等。用戶可自定義配置場景內容。二在體放療質控系統1放療計劃評估軟件系統1.1支持一臺電腦軟件授權，且無限時使。1.2計劃前提供參考，查看治療計劃的目標是否可以實現，并可以生成調整過的計劃質量標準。1.3計劃評估。計劃質量算法，計劃分析模板，計劃質量的定量分析和趨勢結果作為統計學分布，用于分析治療計劃的結果。1.4計劃查看功能，支持用戶所有計劃系統計劃查看。1.5計劃質量算法，將用戶所需要的臨床目標，權重編輯為一個計劃質量算法。1.6數據管理功能，將輸入的病人數據自動保存在不同文件夾。1.7DICOM輸入和DICOM服務器功能，應支持醫院所有TPS計劃系統接口，和其他有DICOM功能的R&V系統接口。1.8自定義計劃報表功能，允許用戶針對所有計劃系統自定義復雜的計劃報告，同時將電子版本的計劃報告傳到記錄驗證系統中。1.9計劃質量趨勢分析，可以分析計劃質量隨時間的變化。可以提高用戶計劃制作水平。1.10共享的模板和計劃質量算法輸入和輸出。2獨立計劃劑量驗證軟件2.1系統功能：系統應能基于TPS傳來的RTPlan、DICOMCT、RTStructure等數據，利用第三方劑量算法，自動生成患者體內的劑量分布，并與TPS傳來的患者放療計劃中的劑量分布（RTDose）進行比較，驗證TPS劑量算法的可靠性以及患者放療計劃的可執行性。2.2點劑量分析，即系統應能給出感興趣點的絕對劑量差異。2.3三維劑量分析，即系統應能給出三維相對劑量分布比較、三維Gamma分析結果、各感興趣區域DVH比較。2.4臨床目標分析，即系統應可自定義臨床目標標準，系統基于獨立驗證結果自動分析各感興趣區是否滿足臨床目標。3患者計劃驗證系統（1臺加速器授權）：3.1系統功能3.1.1現代、集成、流程化的獨立質量保證系統。利用日志文件計算四階段三維病人劑量質量保證。3.1.2系統應能連入放療科現有的網絡系統（包括放療計劃系統和加速器），以保證網絡管理的完整性。3.1.3每一授權均應能保證所對應的加速器獨立地實現計劃獨立驗證、放療前計劃驗證和放療中劑量監測功能。△3.2治療前計劃驗證功能3.2.1系統應可基于加速器日志文件logfile重建患者體內的三維劑量分布。3.2.2點劑量分析，即系統應能用LOG文件數據給出感興趣點的絕對劑量差異。3.2.3二維劑量分析，即系統應能用LOG文件的測量數據給出測量面劑量與參考面劑量的絕對劑量分布、Profile和二維gamma分析結果。3.2.4三維劑量分析，即系統應能用LOG文件的數據給出三維相對劑量分布比較、三維Gamma分析結果、各感興趣區域DVH比較。3.2.5臨床目標分析，即系統應可自定義臨床目標標準，系統基于測量結果自動分析各感興趣區是否滿足臨床目標。3.2.6其它分析工具，如查看劑量線，添加注釋。3.3治療中劑量監測功能3.3.1系統應可基于加速器日志文件logfile重建患者體內三維劑量分布。3.3.2點劑量分析，即系統應能用LOG文件數據給出感興趣點的絕對劑量差異。3.3.3三維劑量分析，即系統應能用LOG的數據給出三維相對劑量分布比較、三維Gamma分析結果、各感興趣區域DVH比較。3.3.4臨床目標分析，即系統應可自定義臨床目標標準，系統基于測量結果自動分析各感興趣區是否滿足臨床目標。3.3.5其它分析工具，如查看劑量線，添加注釋。3.3.6基于錐形束CT圖像重建患者體內三維劑量分布。4自動化程度：系統應能自動導入LOG文件數據，自動數據分析，自動數據報錯，無需手動輸入數據。發現偏差較大情況時自動郵件提醒。5報錯分析：報錯統計分析查看，單次治療報錯分析。6分析工具：查看劑量線，添加注釋，二維圖像和三維器官分次驗證的趨勢圖。7系統兼容性7.1加速器兼容性：系統應支持放療科現有型號的加速器（ElektaSynergyVMAT、ElektaVersaHD、VarianUnique、VarianNovalisTX、VarianEdge、Varian600CD）等。7.2計劃系統兼容性：系統應支持放療科現有型號的放療計劃系統（PhilipsPinnacle、ElektaMonaco、VarianEclipse、Raystation、Oncentra）等。7.3記錄驗證系統兼容性：系統應支持放療科現有記錄驗證系統Mosaiq。7.4治療技術兼容性：系統應能支持放療科現有放療技術，包括3DCRT、IMRT、VMAT、ConformalArc、DynamicWedge、電子線等。8系統架構：系統應能支持服務器-瀏覽器架構。能在放療科內網內所有工作站進行操作。無客戶端工作站數量的限制。9加速器影像質控系統9.1模體：應至少包含MV-QA、KV-QA、FS-QA射野驗證及WL-QA:等中心驗證4個模體。9.2軟件功能9.2.1包含CBCT,KV,MV影像質量&準確性。9.2.2包含多葉光柵PicketFence,日志中文件的位置，葉片速度等。9.2.3包含射線，機器Winston-Lutz等中心。9.2.4可以測試光/輻射野一致性，射野大小，平坦度，對稱性。9.2.5包含VMAT劑量率VS機架速度，葉片速度，弧點劑量以及DMLC點劑量。10加速器機器質控系統△10.1系統功能：功能覆蓋完整的TG142晨檢、月檢、年檢測試，并可針對客戶需求自行定制模板。安全質控,附件質控,計量學以及更多方面的質控.在統一的質控平臺數據庫中采集、分析數據,檢查并自動生成趨勢分析。11數據質控能力1、元數據管理(1)可以查看整個數據流的庫/表說明。(2)可以查看數據流表級別的血緣關系。2、主數據管理(1)完整的字典表、及基于真實數據的字典映射。(2)用戶可自定義字典映射值。(3)醫院的科室字典等主數據維護。3、預處理能力(1)支持字典映射，實現數據的初始化歸一。支持日期格式的提取。支持大文本的章節拆解。支持數值的提取。支持數據加密。支持空格處理。支持自定義配置字段的處理方式。(2)以上內容均支持現場自定義，界面可視化，實現醫院數據處理過程對醫院是白盒。(3)提供詳細的預處理清單方案。4、數據質控能力(1)支持完整性檢查，如病案首頁數據與病歷記錄內容的完整性，檢查數據是否符合事先定義好的格式，檢查字段是否存在空值，支持某個條件下必須為空、支持某個條件下必須不為空。(2)支持自定義sql腳本質控，如檢查患者的名字是否為空、檢查患者的電話號碼是否存在且唯一、檢查患者的地址是否為空等，支持自定義配置該規則。(3)支持唯一性檢查，支持多個字段唯一，支持自定義配置該規則。(4)支持關聯性檢查，支持自定義配置該規則。(5)支持表內一致性檢查、支持表外