細菌的感染與免疫關于感染的基本概念

感染是微生物的致病性與宿主的免疫力相互作用并引起不同程度病理變化的過程。

微生物（細菌）引起感染的能力感染（infection）致病性（pathogenicity）

細菌能否引起機體的感染取決于細菌的致病性與機體的抗感染能力

致病性的影響因素1、宿主針對性2、毒力的強弱3、細菌的數(shù)量4、侵襲的部位細菌的致病性不同宿主不同病理變化毒力（virulence）致病性的強度毒力的衡量指標半數(shù)致死量（LD50）半數(shù)感染量（ID50）

構(gòu)成毒力的物質(zhì)基礎一、侵襲力（invasiveness）二、毒素（toxin）細菌的侵襲力

致病菌能突破宿主皮膚、粘膜生理屏障，進入機體并在體內(nèi)定植、繁殖和擴散的能力。

1、菌體表面結(jié)構(gòu)菌毛等粘附因子莢膜及糖萼

2、侵襲性酶如血漿凝固酶、透明質(zhì)酸酶等

細菌的粘附素及粘附現(xiàn)象細菌粘附素及其受體

類型產(chǎn)生細菌靶細胞受體菌毛粘附素

I型菌毛大腸埃希菌D-甘露糖

CFA/I大腸埃希菌GM-神經(jīng)節(jié)苷脂

P菌毛大腸埃希菌P血型糖脂菌毛淋病奈瑟菌GD1神經(jīng)節(jié)苷脂非菌毛粘附素

LTA金黃色葡萄球菌纖維連接蛋白

LTA-M蛋白復合物A群鏈球菌纖維連接蛋白表面蛋白質(zhì)B群鏈球菌N-乙酰氨基葡糖

P1、P2、P3蒼白密螺旋體纖維連接蛋白表面血凝素衣原體N-乙酰氨基葡糖

P1蛋白肺炎支原體唾液酸細菌的組織趨向性細菌組織腦膜炎奈瑟菌鼻咽上皮、血管內(nèi)皮淋病奈瑟菌尿道上皮霍亂弧菌腸上皮百日咳鮑特菌呼吸道上皮幽門螺桿菌胃黏膜A群鏈球菌鼻咽上皮空腸彎曲菌腸上皮肺炎支原體呼吸道上皮

細菌的侵襲性物質(zhì)及侵襲作用透明質(zhì)酸酶細菌的毒素外毒素（exotoxin）多數(shù)革蘭陽性菌和少數(shù)革蘭陰性菌在生長繁殖過程中釋放到菌體外的蛋白質(zhì)內(nèi)毒素（endotoxin）革蘭陰性菌細胞壁的脂多糖,菌體死亡崩解時游離出來外毒素2、化學成分：蛋白質(zhì)，不耐熱，易被熱、酸、蛋白酶分解破壞。3、抗原性：強，可經(jīng)甲醛脫毒制成類毒素，刺激機體產(chǎn)生抗毒素。4、致病作用：毒性強；對組織器官有高度選擇性；引起特有臨床癥狀。

1、來源：多由革蘭陽性菌合成釋放，部分革蘭陰性菌死亡后亦可釋出。腸毒素霍亂腸毒素破傷風痙攣毒素肉毒毒素A：活性亞單位B：結(jié)合亞單位可提純制疫苗外毒素分子結(jié)構(gòu)：A-B模式細菌的外毒素

類型細菌名稱引起疾病神經(jīng)毒素破傷風梭菌痙攣毒素破傷風肉毒梭菌肉毒毒素肉毒中毒細胞毒素白喉棒狀桿菌白喉毒素白喉葡萄球菌TSST-1毒性休克綜合征表皮剝脫毒素燙傷樣皮膚綜合征

A群鏈球菌致熱外毒素猩紅熱腸毒素霍亂弧菌腸毒素霍亂大腸埃希菌（產(chǎn)毒型）腸毒素腹瀉產(chǎn)氣莢膜梭菌腸毒素食物中毒葡萄球菌腸毒素食物中毒內(nèi)毒素性質(zhì)：屬脂多糖毒性作用弱，無選擇性對熱穩(wěn)定抗原性弱作用機制（見表）內(nèi)毒素毒性作用發(fā)熱反應

白細胞反應

內(nèi)毒素血癥與內(nèi)毒素休克DIC

內(nèi)毒素與外毒素的比較種類外毒素內(nèi)毒素來源革蘭陽性菌及部分革蘭陰性菌革蘭陰性菌存在部位活菌分泌或細菌溶解后散出細胞壁成分、細菌裂解后釋出化學成分蛋白質(zhì)脂多糖穩(wěn)定性差、60-80℃30分鐘破壞好、160℃2-4小時破壞毒性作用強、對機體組織器官有選擇性，引起特殊臨床表現(xiàn)較弱、各種內(nèi)毒素作用大致相同，引起休克，發(fā)熱，DIC等抗原性強，能刺激機體形成抗毒素，經(jīng)甲醛脫毒后能形成類毒素弱，能刺激機體形成抗體，但無中和作用，甲醛處理后不能形成類毒素細菌侵入的數(shù)量

感染的發(fā)生，除致病菌必須具有一定的毒力物質(zhì)外，還需足夠的數(shù)量。細菌侵入的部位

除一定的毒力物質(zhì)和足夠的數(shù)量，致病菌，還須侵入易感機體還需要適宜的部位，才能引起感染。機體抗菌免疫抗感染免疫（anti-infectiousimmunity）

是機體抵抗病原微生物及其有害產(chǎn)物，維持生理穩(wěn)定的功能。抗感染免疫機制非特異性免疫（天然免疫）屏障結(jié)構(gòu)吞噬細胞體液因素皮膚與粘膜血腦屏障胎盤屏障補體溶菌酶防御素

特異性免疫（獲得性免疫））體液免疫細胞免疫第二節(jié)機體的抗菌免疫一、非特異性免疫

特點：

人人都有，可以遺傳對病原微生物無特異性（一）屏障結(jié)構(gòu)

1、體表屏障機械阻擋分泌殺菌物質(zhì)生物拮抗作用

2、血腦屏障保護CNS3、胎盤屏障保護胎兒皮脂分泌淚液唾液皮膚屏障臘質(zhì)分泌汗液胃酸、消化酶腸道菌群粘膜屏障溶菌酶

排泄物（沖洗作用）屏障結(jié)構(gòu)的組成（二）吞噬細胞

1、吞噬細胞的種類大吞噬細胞：單核-吞噬細胞小吞噬細胞：中性粒細胞2、吞噬的過程吞噬細胞與病原菌接觸吞入病原菌殺死或破壞病原菌吞噬作用的后果完全吞噬：病原體在吞噬溶酶體內(nèi)被殺滅、消化、排除殘渣的過程。（5-10分鐘死亡，30-60分鐘破壞）不完全吞噬：只被吞噬，卻不被殺死。

組織損傷

吞噬過程中，溶酶體酶（水解酶）也能破壞鄰近的正常組織，造成組織損傷和炎癥反應。病原體得以保護、不受抗體、藥物的作用病原體在吞噬細胞內(nèi)增殖，導致吞噬細胞死亡隨吞噬細胞游走造成更廣泛的擴散對機體不利（三）體液中的抗菌物質(zhì)

1、溶菌酶由吞噬細胞產(chǎn)生，是一種低分子堿性蛋白質(zhì)。裂解肽聚糖，對革蘭陽性菌更為有效。

2、乙型溶素血液凝固時從血小板釋放，為一種堿性多肽，只對革蘭陽性菌有效。3、補體

二、特異性免疫

特點：后天獲得，不能遺傳有特異性胞內(nèi)菌感染的免疫

依靠細胞免疫：Tc細胞、Th1細胞胞外菌感染的免疫SIgA的局部免疫作用IgG的全身免疫作用外毒素感染的免疫

抗毒素的中和作用

第三節(jié)感染的種類與類型感染來源外源性感染：感染來源于宿主體外病人帶菌者病畜和帶菌動物內(nèi)源性感染：多為條件致病菌感染感染來源于自身體內(nèi)或體表一、根據(jù)感染的來源根據(jù)感染場所社會感染醫(yī)院感染醫(yī)院獲得性感染(hospitalacquiredinfection)：包括醫(yī)院內(nèi)各種人群所獲得的感染。對象——一切在醫(yī)院內(nèi)活動的人群（主要為住院病人）地點——感染發(fā)生必須在醫(yī)院內(nèi)時間——病人在住院期間或出院后不久發(fā)生的感染，及與前次住院有關的感染。醫(yī)院感染醫(yī)院感染的分類按微生物來源內(nèi)源性醫(yī)院感染——由自身正常菌群轉(zhuǎn)變成機會性致病菌所致特定條件——寄居部位改變

——免疫功能下降

——菌群失調(diào)外源性醫(yī)院感染（交叉感染）——患者遭受醫(yī)院內(nèi)非自身存在的病原體侵襲而發(fā)生的感染。病人之間、醫(yī)患之間、污染醫(yī)護用品或診治設備、環(huán)境空氣等，也稱醫(yī)院內(nèi)感染。按感染部位分類——全身各部位均可發(fā)生醫(yī)院感染的微生物主要是機會性致病菌（常為內(nèi)源性感染）常為耐藥菌新的病原菌不斷出現(xiàn)主要是細菌，其次為病毒和真菌感染種類

常見的微生物泌尿道感染大腸埃希菌、克雷伯菌、沙雷菌、變形桿菌銅綠假單胞菌腸球菌白假絲酵母菌呼吸道感染流感嗜血桿菌肺炎鏈球菌金黃色葡萄球菌腸桿菌科呼吸道病毒傷口和皮膚膿毒癥金黃色葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌大腸埃希菌變異桿菌厭氧菌腸球菌胃腸道感染沙門菌、宋內(nèi)志賀菌病毒醫(yī)院感染的危險因素易感對象年齡因素（老人、嬰幼兒）基礎疾病（抗感染能力下降）診療技術及侵入性檢查與治療因素器官移植血液透析和腹膜透析介入檢查和治療損傷免疫系統(tǒng)的因素放射治療化學治療激素治療其他因素抗生素使用不當外科手術及各種引流住院時間過長醫(yī)院感染的預防和控制醫(yī)院感染的監(jiān)測消毒滅菌隔離預防合理使用抗生素呼吸道消化道皮膚（創(chuàng)傷）血液人畜共患疾病的傳播（蟲媒傳播）性傳播——性傳播性疾病（sexuallytransmitteddiseases，STD）二傳播方式與途徑隱性感染顯性感染帶菌狀態(tài)三細菌性感染的類型急性感染慢性感染局部感染全身感染毒血癥內(nèi)毒素血癥菌血癥敗血癥膿毒血癥感染類型：隱性感染（inapparentinfection）

當機體抗感染免疫力較強或入侵的細菌數(shù)量不多、毒力較弱，感染后損害較輕，使機體不出現(xiàn)或出現(xiàn)不明顯的臨床癥狀者。顯性感染（apparentinfection）

當病原菌毒力強，數(shù)量多且宿主機體抗感染免疫力相對較弱，機體受到嚴重損害，出現(xiàn)明顯臨床癥狀者。顯性感染：按照病程長短：急性感染、慢性感染按照感染的部位和性質(zhì)：

局部感染、全身感染全身感染：致病菌或其