…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀教版必修2生物下冊月考試卷278考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、野生水稻植株高達2.5米；孕穗后種子發育期容易倒伏；造成減產，在水稻遺傳育種的過程中，降低植株高度是育種面臨的一個重要課題。研究發現，水稻體內的赤霉素水平與植物的株高呈現正相關，為有效育成矮稈抗倒伏品種，可以采取的措施包括。

①敲除赤霉素合成酶基因②降低赤霉素合成酶表達水平。

③超表達赤霉素合成酶④超表達赤霉素分解酶A.①②④B.②③C.②④D.①④2、據圖分析，下列選項中不遵循基因自由組合定律的是（）

A.B.C.D.3、PAPH1為雜草稻中的一個易突變的基因，也是一種抗旱基因，且該基因個數不同，生物體表現出來的抗旱性狀也不同。科學家將兩個PAPH1基因移植到某栽培稻受精卵的染色體上，欲培育具有抗旱性狀的優良水稻品種。下列說法錯誤的是（）A.基因突變前后，其堿基序列一定發生了改變B.該栽培稻自交，子代中表現出來的性狀最多有4種C.若兩個PAPH1基因位于非同源染色體上，則自交后代中抗旱個體∶不抗旱個體≈15∶1D.培育具有該抗旱性狀的優良水稻的過程利用了基因重組的生物學原理4、某自花傳粉的植物花瓣色素的形成途徑如圖所示。酶①、②、③的合成分別受基因A、B、D控制，對應的隱性基因無相應作用。三對基因獨立遺傳。藍色素和黃色素同時存在時，花瓣表現為綠色；藍色素和紅色素同時存在時，花瓣表現為紫色。下列敘述錯誤的是（）

A.開白花的純合植株基因型有2種可能B.若某植株自交得到的子代表現型及比例為紫花∶紅花∶綠花∶黃花=9∶3∶3∶1，則該植株開紅花C.純種的藍花植株與純種的紅花植株雜交，F1的基因型可能是AaBBDdD.基因型為AaBbDd的植株自交，后代的表現型及比例是紫花∶藍花∶紅花∶綠花∶黃花∶白花=27∶12∶9∶9∶3∶45、“三分法”是一種常見的概念劃分方法；可用如圖所示表示某些概念之間的相互關系，下列對此敘述，正確的是（）

A.若A表示免疫系統的構成，則脊髓屬于吞噬細胞屬于溶菌酶屬于DB.若A表示物質跨膜運輸方式，則B表示被動運輸、C表示主動運輸、D表示胞吞胞吐作用C.若A表示物種形成的三個基本環節，則B是基因突變、C是自然選擇、D是生殖隔離D.若A表示生物多樣性的價值，則B是直接價值、C是間接價值、D是潛在價值評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)6、RNA有三種：_____，_____，_____。7、由于減數分裂形成的配子，染色體組成具有_____，導致不同配子遺傳物質的差異，加上受精過程中卵細胞和精子結合的____性，同一雙親的后代必然呈現_____性。這種多樣性有利于生物在_____。體現了有性生殖的_____性。就進行_____的生物來說，_____和_____對于維持每種生物前后代_____細胞中____的恒定，對于生物的_____，都是十分重要的。8、現代生物進化理論：適應是___________________________的結果；______________是生物進化的基本單位；______________________________提供進化的原材料，_________________導致種群基因頻率的定向改變，進而通過_____形成新的物種；生物進化的過程實際上是________、_________協同進化的過程；____________是協同進化的結果。9、基因自由組合定律的實質是：____________________________的分離或組合是互不干擾的，在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。10、基因是決定生物性狀的_____單位，是由_____________DNA片段，每個DNA分子上有______個基因。11、染色體變異。

①染色體結構的變異：_____。如：貓叫綜合征。

②染色體數目的變異：_____。

③染色體組特點：a；一個染色體組中不含同源染色體。

b；一個染色體組中所含的染色體形態、大小和功能各不相同。

c；一個染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因。

④二倍體或多倍體：由_____發育成的個體；體細胞中含幾個染色體組就是幾倍體；

⑤單倍體：由未發生受精作用的_____（精子或卵細胞）發育成的個體（可能有1個或多個染色體組）。

⑥人工誘導多倍體的方法：用_____處理萌發的種子和幼苗。原理：當秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能夠抑制_____形成；導致染色體不分離，從而引起細胞內染色體數目加倍。

⑦多倍體植株特征：_____。

⑧單倍體植株特征：_____。單倍體植株獲得方法：_____。單倍體育種的意義：_____（只需二年）。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)12、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤13、人類的大多數疾病與基因有關，也與生活方式和環境有關。______A.正確B.錯誤14、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤15、減數分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數目的恒定。()A.正確B.錯誤16、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤17、雜合子（Aa）自交后代一定會出現3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤評卷人得分四、非選擇題(共4題，共36分)18、下圖表示某遺傳病的系譜圖；請據圖回答：

（1）從圖中Ⅱ4的子女_____的性狀表現推理；該病不可能是紅綠色盲癥。

（2）若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個正常女兒的概率為___________。

（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，患病基因為B，則Ⅲ8的基因型為___________；與正常女性結婚，再生育正常女兒的概率為________。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因為a，則Ⅲ7的基因型為_____________，正常人群中該病的攜帶者的概率為1%，Ⅲ7與表現型正常的男性結婚，生出患病子女的可能性為________________。19、已知桃樹中，樹體喬化與矮化為一對相對性關（由等位基因D、d控制），蟠桃果形與圓桃果形為一對相對性狀（由等位基因H、h控制），蟠桃對圓桃為顯性。下表是桃樹兩個雜交組合的實驗統計數據：。親本組合

后代的表現型及其他株數

組別

表現型

喬化蟠桃

喬化圓桃

矮化蟠桃

矮化圓桃

甲

喬化蟠桃×矮化圓桃

41

0

0

42

乙

喬化蟠桃×喬化圓桃

30

13

0

14

（1）根據組別_______的結果，可判斷桃樹樹體的顯性性狀為________。

（2）甲組的兩個親本基因型分別為__________。

（3）根據甲組的雜交結果可判斷，上述兩對相對性狀的遺傳不遵循自由組合定律。理由是：如果這兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律，則甲組的雜交后代應出現______種表現型，比例應為_________。

（4）桃樹的蟠桃果形具有較高的觀賞性。已知現有蟠桃樹種均為雜合子；欲探究蟠桃是否存在顯性純合致死現象（即HH個體無法存活），研究小組設計了以下遺傳實驗，請補充有關內容。

實驗方案：_______；分析比較子代的表現型及比例；

預期實驗結果及結論：①如果子代______；則蟠桃存在顯性純合致死現象；

②如果子代______，則蟠桃不存在顯性純合致死現象。20、回憶教材內容；根據所學知識填空。

（1）肌細胞內的肌實體是由大量變形的_____________組成；它與肌細胞的收縮特點相適應。

（2）性狀分離是指_____________的現象。

（3）基因自由組合定律告訴我們:_____________基因的分離和自由組合是互不干擾的。

（4）在基因工程中；兩種來源不同的DNA用_____________后，末端可以相互黏合，但是，這種黏合只能使互補的堿基連接起來，脫氧核苷酸和磷酸交替連接而構成的DNA骨架上的缺口，需要靠_____________來“縫合”。

（5）能被特定激素作用的器官、細胞，叫該激素的靶器官、靶細胞，統稱為“靶（Target）”，那么，甲狀腺激素的“靶”是_____________，促甲狀腺激素的“靶”是_____________。21、膽固醇是構成細胞膜的重要成分；血漿中的膽固醇大部分與低密度脂蛋白（LDL）結合形成低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C），而被細胞攝入以供體內所需。如圖表示LDL攜帶膽固醇通過受體介導途徑進入細胞的轉運過程，請分析并回答：

（1）如圖所示；LDL與細胞膜上的LDL受體識別并結合，形成受體-LDL復合物通過途徑①________作用，形成網格蛋白包被的囊泡，轉運至內體，內體是膜包裹的囊泡結構。由于內體內部酸性較強，LDL與其受體分離，受體通過途徑②回到質膜被重新利用，此過程與細胞膜的_____________有關。LDL則通過途徑③被轉運到________中，被其中的水解酶降解，膽固醇被釋放并逸入細胞質基質中，供新膜合成之用。

（2）當LDL受體出現缺陷時；會導致血漿中的膽固醇含量升高，引發高膽固醇血癥（FH）。近年科研人員研制了一種可用于治療FH的核苷酸類藥物M，可以抑制肝細胞合成載脂蛋白B，而載脂蛋白B是合成LDL的必需成分。其主要作用機理為：藥物M可與載脂蛋白B的mRNA依據_______________原則相結合，形成雙鏈RNA，阻止載脂蛋白B的mRNA與__________結合，抑制其表達，從而降低患者體內LDL-C含量。

（3）為評估藥物M的藥效；科研人員選取FH患者若干，將其隨機均分為5組，分別注射適量生理鹽水及不同劑量的藥物M，連續用藥5周后，檢測每組患者體內的相關指標并進行數據處理，結果見下表：

。注射物質。

（1次/周）

適量生理鹽水。

藥物M（毫克/周）

30

100

200

300

200

300

LDL-C含量相對值。

（注射后/注射前）

99.1%

94.9%

91.7%

77.8%

51.0%

轉氨酶活性。

+

+

+

+

++++

（注：轉氨酶活性是肝功能檢測的一項重要指標；一定程度上其活性大小與肝細胞受損程度成正相關）

注射生理鹽水的目的是________________，根據表中數據，選擇藥物M的用量及依據是_______________________________________________。評卷人得分五、實驗題(共2題，共10分)22、已知某自花傳粉植物的寬葉與窄葉；紅花與白花、花葉腋與花莖頂三對相對性狀；各由一對等位基因控制，但每對性狀的顯隱性關系以及控制它們基因的位置關系未知。

請回答下列問題：

（1）在確定性狀顯隱性關系以及控制它們的基因的位置關系時，分別分析葉型、花色及花的位置這三對性狀的雜交結果，再綜合得出結論，這種做法依據的遺傳學定律是________________________。

（2）現選用寬葉紅花花莖頂的純合品種做母本，窄葉白花花葉腋的純合品種做父本，進行雜交實驗，結果F1表現為寬葉紅花花葉腋。若F1自交實驗結果是寬葉紅花花葉腋植株所占比例為_______，則這三對等位基因分別位于三對同源染色體上，判斷的理由是__________________________。

（3）若控制花色及花的位置兩對等位基因位于同一對同源染色體上且不發生交叉互換，葉型基因位于另一對同源染色體上，則（2）中的F1自交實驗的結果中，窄葉白花花莖頂所占的比例為_____________。

（4）欲探究這三對基因的位置關系，將（2）中的F1自交，收獲并播種F1植株所結的全部種子后，長出的全部植株都表現為寬葉紅花花葉腋嗎？___（填“是”或“不是”）為什么？_____________。23、果蠅的紅眼與白眼是一對相對性狀，受一對等位基因（A、a）控制。由于X染色體上某個區段重復，使果蠅正常的圓眼（記為X＋）變成了棒眼（記為XW）。為研究上述兩對性狀的遺傳規律；用兩組果蠅進行了雜交實驗，結果如下表。

（1）果蠅的棒眼性狀源于_________（填變異來源），屬于______（顯性／隱性）遺傳，該性狀與眼色的遺傳_____（符合／不符合）自由組合定律。

（2）甲組親本中雌果蠅的基因型是_________，若讓甲組F1雌雄果蠅隨機交配得到F2，則理論上F2中圓眼果蠅所占的比例為________________。

（3）乙組親本中雌果蠅的基因型為______________，其F1雌果蠅有________________種表現型。評卷人得分六、綜合題(共2題，共18分)24、下面左圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B和b)。請據圖回答：（已知谷氨酸的密碼子是GAA；GAG)

（1）圖中①過程發生在細胞分裂的_________期。

（2）β鏈堿基組成為___________。

（3）鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于_______(常/X/Y)染色體上，屬于________性遺傳病。

（4）Ⅱ8基因型是________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個患病男孩的概率為_________。要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為___________。

（5）若圖中正常基因片段中CTT突變為CTC，由此基因控制的生物性狀________(會/不會)發生改變。

（6）圖中體現了基因是通過控制________直接控制生物體性狀的。25、科研人員為研究某種昆蟲翅的長度（長翅和殘翅）以及翅型（直翅和彎翅）的遺傳規律；進行了如下實驗：

（1）長翅和殘翅、直翅和彎翅各為一對________，由兩組實驗結果的F1可知；顯性性狀分別是____。

（2）實驗一的F1自交得到F2；實驗二的F1與昆蟲甲雜交，得到F2。兩組F2的表現型及比例如下圖；據圖回答：

①實驗一的F1自交后代出現____現象；且長翅和殘翅的比例接近于____，據此可知長翅和殘翅由一對等位基因控制，遺傳時符合_____定律。

②實驗二的F1與昆蟲甲雜交，后代直翅與彎翅的比例接近于_____，該組雜交又稱為____交。若控制直翅和彎翅的基因用B、b表示，則寫出實驗二的F1與昆蟲甲的基因型分別為____。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

赤霉素是促進植物伸長生長的重要激素；為了降低株高培育穩定的矮稈品種，降低植物體內赤霉素水平是一項有效的措施。降低赤霉素的手段包括兩個方面：減少赤霉素的合成或者促進赤霉素的分解。

【詳解】

①赤霉素對植物生長發育是必需的；所以敲除赤霉素合成酶基因，完全阻斷赤霉素的合成對植物生長會造成嚴重的缺陷，①錯誤；

②降低赤霉素合成酶表達水平；進而降低赤霉素的含量，②正確；

③抗倒伏品種的選育過程；要矮化水稻株高，要降低赤霉素含量，不能超表達赤霉素合成酶，③錯誤；

④抗倒伏品種的選育過程；要矮化水稻株高，要降低赤霉素含量，超表達赤霉素分解酶，可加大赤霉素的分解量，進而降低赤霉素含量，④正確；

故選C。2、A【分析】【分析】

基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

A；A和a、D和d位于同一對同源染色體上；兩對等位基因屬于同源染色體上的非等位基因，它們的遺傳不遵循基因自由組合定律，與題意相符，A正確；

B、B和b；A和a這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上；屬于非同源染色體上的非等位基因，它們的遺傳遵循基因自由組合定律，與題意不符，B錯誤；

C；A和a、C和c這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上；屬于非同源染色體上的非等位基因，它們的遺傳遵循基因自由組合定律，與題意不符，C錯誤；

D；C和c、D和d這兩對等位基因位于兩對同源染色體上；遵循基因自由組合定律，與題意不符，D錯誤。

故選A。3、B【分析】【分析】

1；基因突變的概念：DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失；而引起的基因堿基序列的改變。

2；原因外因：①物理因素。②化學因素。③生物因素。內因：DNA分子復制偶爾發生錯誤、DNA的堿基組成發生改變等。

3；特點：①普遍性；②隨機性；③不定向性；④低頻性；⑤多害少利性。

4；基因突變對后代的影響：①若發生在生殖細胞中；將遵循遺傳規律傳遞給后代；②若發生在體細胞中，一般不遺傳，但有些植物可通過無性繁殖遺傳。

【詳解】

A；基因突變指堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結構的改變；因此，基因突變前后，其堿基序列一定發生了改變，A正確；

B；若將兩個PAPH1基因分別移植到兩條非同源染色體上；則自交后代中表現出來的性狀最多有5種，B錯誤；

C；若兩個PAPH1基因位于非同源染色體上；符合基因的自由組合定律，則自交后代中，抗旱個體∶不抗旱個體≈15∶1，C正確；

D；培育具有該抗旱性狀的優良水稻的過程用到了雜交育種；其原理是基因重組，D正確。

故選B。4、B【分析】【分析】

由題圖可知，該植物的花瓣顏色是由基因通過控制酶的合成控制細胞代謝而控制的。酶①存在、酶②③不存在為黃色，酶①②存在、酶③不存在為紅色，酶①③存在、酶②不存在為綠色，酶①②都不存在，酶①②③都存在為紫色。因此紫花基因型為A_B_D_，藍花基因型為aa__D_，紅花基因型為A_B_dd，綠花基因型為A_bbD_，黃花基因型為A_bbdd；白花基因型為aa__dd。

【詳解】

A、白花基因型為aa__dd，故開白花的純合植株基因型有aaBBdd和aabbdd2種可能；A正確；

B、若某植株自交得到的子代表現型及比例為∶紫花A_B_D_∶紅花A_B_dd∶綠花A_bbD_∶黃花A_bbdd=9∶3∶3∶1，則該植株基因型為AABbDd；該植株開紫花，B錯誤；

C、藍花基因型為aa__D_，紅花基因型為A_B_dd，因此純種的藍花植株aaBBDD或aabbDD，純種的紅花植株AABBdd，因此純種的藍花植株與純種的紅花植株雜交，F1的基因型是AaBBDd或aaBbDD；C正確；

D、基因型為AaBbDd的植株自交，紫花A_B_D_為3/4×3/4×3/4=27/64，藍花aa__D_為1/4×1×3/4=3/16，紅花A_B_dd為3/4×3/4×1/4=9/64，綠花A_bbD_為3/4×1/4×3/4=9/64，黃花A_bbdd為3/4×1/4×1/4=3/64；白花aa__dd為1/4×1×1/4=1/16，后代的表現型及比例是紫花∶藍花∶紅花∶綠花∶黃花∶白花=27∶12∶9∶9∶3∶4，D正確。

故選B。5、D【分析】免疫系統包括免疫器官、免疫細胞和免疫活性物質，吞噬細胞屬于免疫細胞，溶菌酶屬于分泌活性物質，但脊髓不屬于免疫器官，A錯誤；物質的跨膜運輸方式包括自由擴散、協助擴散和主動運輸，不包含胞吞和胞吐作用，B錯誤；物種形成的三個基本環節是突變和基因重組、自然選擇和隔離，C錯誤；生物多樣性的價值包括直接價值、間接價值、潛在價值，D正確。二、填空題(共6題，共12分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】mRNAtRNArRNA7、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】多樣性多樣自然選擇中進化優越有性生殖減數分裂受精作用體染色體數目遺傳和變異8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇種群突變和基因重組自然選擇隔離生物與生物生物與無機環境生物多樣性9、略

【分析】【詳解】

基因的自由組合定律的實質是位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【解析】（位于）非同源染色體上的非等位基因10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基本有遺傳效應許多11、略

【解析】①.由染色體結構改變引起的②.染色體數目發生改變③.受精卵④.配子⑤.秋水仙素⑥.紡錘體⑦.莖桿粗壯，葉片，果實和種子都比較大，糖類和蛋白質等營養物質，含量都有所偏大⑧.長得弱小，而且高度不育⑨.花藥（花粉）離體培養⑩.明顯縮短育種年限三、判斷題(共6題，共12分)12、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。13、A【分析】【詳解】

人類大多數疾病與基因有關；也與生活方式和環境有關，性狀是基因型與環境共同作用的結果；

故正確。14、A【分析】略15、A【分析】略16、B【分析】略17、B【分析】略四、非選擇題(共4題，共36分)18、略

【分析】試題分析：本題屬于通過遺傳系譜圖辨別遺傳方式的綜合題；考查了同學們對不同遺傳方式特點的把握，同時也對學生伴性遺傳；基因分離定律的相關計算進行考查。

（1）紅綠色盲癥屬于伴X隱性遺傳病；4號女子患病，則其子6號一定患病，與題意不符合。

（2）若為常染色體顯性遺傳病，根據圖譜中Ⅱ4（A-）×Ⅱ5（aa）→Ⅱ6（aa），則Ⅱ4的基因型為Aa；則Aa×aa→1Aa∶1aa，再生育一個正常女兒的概率=1/2×1/2=1/4。

（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ8是患病男性，基因型為XBY，正常女性的基因型為XbXb，則XBY×XbXb→XBXb、XbY；生育正常女兒的概率為0。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ4（aa）×Ⅱ5（A-）→Ⅱ8（aa），則Ⅱ5的基因型為Aa，則Aa×aa→1Aa∶1aa，正常Ⅲ7的基因型為Aa；人群中Aa的概率為1%，Ⅲ7與表現型正常的男性結婚；即Aa×Aa→1AA；2Aa∶1aa，生出患病子女的可能性為=1%×1/4=1/400。

【點睛】基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷：

(1)若已知相對性狀的顯隱性；則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴X染色體遺傳；若后代全為顯性且與性別無關，則為常染色體遺傳。

(2)若相對性狀的顯隱性是未知的，則可用正交和反交的方法進行判斷。若后代的性狀表現與性別無關，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現與性別有關，則基因位于X染色體上。【解析】Ⅲ6（或6）1/4XBY0Aa0.0025（或1/400或0.25%）19、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）由于乙組實驗中；后代發生性狀分離，說明喬化相對于矮化是顯性性狀。

（2）蟠桃對圓桃為顯性；喬化對矮化為顯性，則甲組中親本喬化蟠桃×矮化圓桃的基因型可表示為D_H_×ddhh，又由于后代中喬化：矮化=1：1，蟠桃：圓桃=1：1，均屬于測交，因此親本的基因型為DdHh×ddhh。

（3）若甲組遵循自由組合定律；則其雜交后代應出現喬化蟠桃；矮化蟠桃、喬化圓桃、矮化圓桃四種表現型，并且四種表現型的比例為1：1：1：1。

（4）實驗方案：讓雜合蟠桃與雜合蟠桃雜交，分析比較子代的表現型及比例。預期實驗結果及結論：①如果子代表現型為蟠桃和圓桃，比例為2：1，則蟠桃存在顯性純合致死現象。②如果子代表現型為蟠桃和圓桃，比例為3：1，則蟠桃不存在顯性純合致死現象。【解析】①.乙②.喬木③.DdHhddhh④.4⑤.1：1：1：1⑥.蟠桃（Hh）自交或蟠桃和蟠桃雜交⑦.表現型為蟠桃和園桃，比例2：1⑧.表現型為蟠桃和園桃，比例3：120、略

【分析】本題考查教材中基本概念；主要考察學生對知識點的識記理解掌握程度。

（1）肌細胞內的肌實體是由大量變形的線粒體組成；它與肌細胞的收縮需要大量能量的特點相適應。

（2）性狀分離是指在雜種后代中；同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象；

（3）基因自由組合定律是指在減數分裂過程中；隨著同源染色體上等位基因的分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以告訴我們:非同源染色體上的非等位基因的分離和自由組合是互不干擾的。

（4）在基因工程中；兩種來源不同的DNA用同種限制性核酸內切酶切割后，末端可以相互黏合，但是，這種黏合只能使互補的堿基連接起來，脫氧核苷酸和磷酸交替連接而構成的DNA骨架上的缺口，需要靠DNA連接酶來“縫合”。

（5）甲狀腺激素幾乎能作用于全身的細胞，所以甲狀腺激素的靶細胞是全身細胞，促甲狀腺激素的靶細胞是甲狀腺。【解析】線粒體在雜種后代中，同時出現顯性性狀和隱性性狀非同源染色體上的非等位同種限制酶切割DNA連接酶全身細胞甲狀腺21、略

【分析】【分析】

結合題意分析圖解：細胞外的膽固醇與低密度脂蛋白結合形成LDL-C；與細胞膜上的LDL受體識別并結合，形成受體-LDL復合物；通過胞吞作用進入細胞，形成網格蛋白包被的囊泡，并轉運至內體；在內體中，LDL-C與其受體分離，受體隨囊泡膜通過途徑②運到質膜，與質膜融合，受體重新分布在質膜上被利用；而分離后的LDL-C進入溶酶體內被水解酶水解，釋放出游離的膽固醇被細胞利用。

【詳解】

（1）結合前面對圖解的分析可知；LDL-C與LDL受體識別并結合后通過途徑①的胞吞作用進入細胞，并轉運至內體；在內體LDL與受體分離，分離后的受體通過途徑②隨囊泡膜運到質膜，利用生物膜的流動性特點，與質膜融合，受體則留在質膜上；分離后的LDL則通過途徑③被轉運到含水解酶的溶酶體中被降解，游離的膽固醇被釋放入細胞質基質中。

（2）結合題意分析；核苷酸類藥物M抑制肝細胞合成載脂蛋白B的主要作用機理是：核苷酸類藥物M可與載脂蛋白B的mRNA發生堿基互補配對而結合，形成雙鏈RNA，阻止載脂蛋白B的mRNA與核糖體結合，抑制其表達，從而降低患者體內LDL-C含量。

（3）實驗設計應遵循對照性原則和單一變量原則；題中實驗目的是評估藥物M對FH患者的療效，所以需要設置對照組（注射等量的生理鹽水）和實驗組（注射等量的含不同劑量的藥物M）。通過對表格中實驗結果的對比分析，藥物M的用量在200毫克/周時，檢測得到的轉氨酶活性與對照組相同，即肝臟沒有受到損害，但用量在300毫克/周時，檢測得到的轉氨酶活性明顯比對照組高，說明肝臟已經受到損害；所以在選擇藥物的用量時，一方面考慮到療效達到最大化，另一方面要考慮對肝臟盡可能不損害，所以藥物M的用量選擇在200mg/周。

【點睛】

本題主要在于會結合所學知識，看圖回答相關問題，其中關鍵在于要讀懂圖中質膜內陷吞進LDL-受體（胞吞）、膜融合（膜的流動性）、進入有水解酶的細胞結構（溶酶體）內。【解析】胞吞流動性溶酶體堿基互補配對核糖體作為對照組用量：200毫克/周（200mg每周一次），理由：降低LDL-C含量效果明顯，同時肝臟不受損傷五、實驗題(共2題，共10分)22、略

【分析】【分析】

如果三對等位基因分別位于三對同源染色體上，每對基因都遵循分離定律，三對基因遵循基因自由組合定律。具有相對性狀的純合親本雜交，F1表現的性狀為顯性性狀，且F1中三對等位基因都是雜合子；自交后代會發生性狀分離。

【詳解】

（1）在確定性狀顯隱性關系以及控制它們的基因的位置關系時；分別分析葉型；花色及花的位置這三對性狀的雜交結果，再綜合得出結論，這種做法依據的遺傳學定律是基因分離定律和自由組合定律。

（2）如果三對等位基因分別位于三對同源染色體上，每對基因都遵循分離定律，用寬葉紅花花莖頂的純合品種做母本，窄葉白花花葉腋的純合品種做父本，進行雜交實驗，F1表現為寬葉紅花花葉腋(說明F1表現的性狀皆為顯性性狀)，若F1自交，自交后代每對顯性性狀個體所占比例皆為3/4，三對基因自由組合，F2中寬葉紅花花葉腋植株所占比例3/4×3/4×3/4=27/64。

（3）若控制花色及花的位置的兩對等位基因位于同一對同源染色體上且不發生交叉互換，葉型基因位于另一對同源染色體上，則（2）中的F1的紅花和花莖頂基因在同一條染色體上，白花和花葉腋基因在同一條染色體上，所以F1自交；窄葉白花花莖頂所占的比例為0。

（4）欲探究這三對基因的位置關系，將（2）中的F1自交，因為F1中三對等位基因都是雜合子，播種F1植株所結的全部種子后；長出的全部植株會出現性狀分離，不都表現為寬葉紅花花葉腋。

【點睛】

本題考查基因自由組合定律的實質及應用，意在考查考生的識記和理解所學知識要點的能力。解題關鍵是提取題干信息，能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結論。【解析】（基因的）分離定律和自由組合定律27/64每對基因都遵循分離定律，自交后代顯性性狀個體所占比例為3/4，只有三對基因自由組合才會出現寬葉紅花花葉腋所占比例為27/640不是因為F1中三對等位基因都是雜合子，自交后代會發生性狀分離23、略

【分析】【分析】

1；自由組合定律：

2；基因與染色體的關系：一條染色體上有多個基因；基因在染色體上呈線性排列。

【詳解】

（1）果蠅的棒眼性狀是由于X染色體上某個區段重復；使果蠅正常的圓眼變成了棒眼，這屬于染色體結構變異中的重復，由甲組實驗分析可知，棒眼親本交配后雄果蠅出現圓眼，圓眼屬于隱性性狀，而棒眼屬于顯性遺傳；甲組中白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配，后代雌雄果蠅的性狀表現不同，可推眼色基因也位于X染色體上，故該性狀與眼色的遺傳不符合自由組合定律。

（2）乙組實驗中兩紅眼果蠅雜交，后代出現白眼性狀，可推知紅眼為顯性性狀。根據第(1)小題的分析可推知甲組親本中雌果蠅的基因型是X+aXWa只考慮棒眼和圓眼一對相對性狀，甲組F1雌果蛹的基因型是1/2XWX+、1/2XWXW；F1雄果蠅的基因型是1/2X+Y、1/2XWY。若讓甲組F1雌雄果蠅隨機交配得到F2,只有①1/2XWX+×1/2X+Y和②1/2XWX+×1/2XWY的后代才可能出現圓眼果蠅。其中①的后代中園眼果蠅(X+X+和X+Y)所占的比例是1/2×1/2×1/2=1/8，②的后代中圓眼果蠅(X+Y)所占的比例是1/2×1/2×1/4=1/16，因此，理論上F2中圓眼果蠅所占的比例為1/8+1/16=3/16。

（3）乙組實驗中，若只考慮棒眼和圓眼基因，根據乙組親本的表現型可推知親本的大致基因型為XWX_(棒眼雌蠅)和X+Y(圓眼雄蠅)，由于F1雄蠅中棒眼:圓眼=1：1；由此可推知親本雌蠅的基因型是XWX+；若只考慮眼色遺傳，根據乙組親本的表現型可推知親本的大致基因型為XAX-(紅眼雌蠅)和XAY(紅眼雄蠅)，由于F1雄蠅中