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文檔簡介
…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年上外版選擇性必修3生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、要使目的基因與對應的載體重組;所需的兩種酶是()
①限制酶②連接酶③解旋酶④還原酶A.①②B.③④C.①④D.②③2、下列關于限制酶的說法不正確的是()A.一種限制酶只能識別一種特定的核苷酸序列,體現了酶的專一性B.限制酶在特定的位點上切割DNA分子C.限制酶可以斷開兩條DNA鏈之間的氫鍵D.在基因工程的操作中,一般選用同一限制酶切割目的基因與運載體,以獲得相同的黏性末端3、櫻桃果實富含糖、蛋白質、維生素等多種物質,但不易儲存,人們常利用其釀制成果酒、果醋。下列相關敘述正確的是()A.制作果酒時的溫度要比制作果醋時的溫度低B.制作果酒時,需要對櫻桃和發酵裝置進行消毒C.發酵過程中,醋酸菌與酵母菌的呼吸方式相同D.醋酸菌在糖源充足、有氧條件下利用乙醇進行發酵4、米酒、酸奶、泡菜等都屬于傳統發酵制品,相關敘述正確的是()A.制作米酒時添加“酵頭”的目的是接種釀酒酵母B.米酒發酵液中冒出的“氣泡”都來源于酵母菌無氧呼吸C.酸奶和泡菜制作中均需要及時通氧,保證乳酸菌的有氧呼吸D.為降低雜菌污染,發酵前需要對器具、原料等進行滅菌5、圖甲、乙中的箭頭表示三種限制性內切核酸酶的酶切位點,ampt表示氨芐青霉素抗性基因;neo表示新霉素抗性基因。下列敘述正確的是()
A.圖甲中的質粒用BamHI切割后,含有4個游離的磷酸基團B.在構建重組質粒時,可用PstI和BamHI切割質粒和外源DNAC.用PstI和HindⅢ切割,可以保證重組DNA序列的唯一性D.導入目的基因的大腸桿菌可在含氨芐青霉素的培養基中生長6、《書經》中的“若作酒醴,爾惟曲孽”提到釀酒必須要用酒曲。酒曲是以谷物為原料,破碎加水壓制而成的。酒曲富含酵母菌和霉菌等多種微生物,經水浸泡活化后投入蒸熟的米即可用于釀酒。下列敘述錯誤的是()A.酒曲中霉菌分泌的蛋白酶可將蛋白質分解為小分子肽和氨基酸B.夏季氣溫升高,需用煮沸的水浸泡酒曲以防雜菌污染C.酒曲經水浸泡活化有利于提高酶的活性和酵母菌的代謝D.釀酒過程中,待蒸熟的米冷卻后才能加入酒曲7、生物技術的安全性和倫理問題是社會關注的熱點。下列敘述屬于理性看待生物技術的是()A.某些轉基因食品會引起過敏反應,要禁止轉基因技術的應用B.克隆技術與社會倫理有沖突,要禁止治療性克隆技術的應用C.嚴格選擇轉基因植物的目的基因,避免產生對人類有害的物質D.利用基因編輯技術來制造新型的致病菌,可用來生產生物武器評卷人得分二、多選題(共6題,共12分)8、下列有關生殖細胞的發生和受精過程的敘述正確的是()A.雄原核形成的同時,卵子完成減數第二次分裂B.透明帶反應是防止多精入卵的第一道屏障C.精子與卵細胞膜相互融合,精子入卵D.卵子是從動物的初情期開始,經過MⅠ和MⅡ兩次連續分裂形成的9、良種試管牛的繁殖過程是用激素促進甲牛多排卵,然后把卵母細胞在體外與人工采集的乙牛的精子進行受精,在特定培養基上培育成胚胎,再把胚胎送入經過激素處理的丙牛的子宮內,孕育成試管牛。下列相關敘述正確的是()A.“用激素促進甲牛多排卵”的激素是孕激素B.產生試管牛的生殖方式屬于有性生殖C.甲牛、乙牛對試管牛核基因的貢獻相同D.該技術可應用于加速優良種畜的繁殖10、下列關于DNA粗提取與鑒定、DNA片段的擴增及電泳鑒定的原理的敘述正確的是()A.利用DNA不溶于酒精,但蛋白質均溶于酒精的原理,可分離DNA與蛋白質B.利用在一定溫度下DNA遇二苯胺試劑會呈現藍色的原理對粗提取的DNA進行鑒定C.PCR技術利用了DNA的熱變性原理,通過調節溫度來控制DNA雙鏈的解聚與結合D.電泳鑒定DNA利用了DNA在電場中會向著它所帶電荷相反的電極移動的原理11、以純化鑒定后的重組大腸桿菌RecQ解旋酶免疫小鼠(2n=40),融合免疫小鼠的脾細胞及骨髓瘤細胞(2n=62-68),篩選雜交瘤細胞,制備抗RecQ解旋酶單克隆抗體(mAb),相關檢測結果如圖A、B所示。有關說法正確的是()
圖A雜交瘤細胞染色體數目圖B不同濃度mAb對RecQ蛋白結合DNA活性的影響A.重組大腸桿菌RecQ解旋酶可刺激相應B淋巴細胞增殖分化B.單克隆抗體的制備過程中需要進行2次篩選和2次抗原檢測C.雜交瘤細胞在融合的過程中可能會發生染色體數目的丟失D.該mAb能特異性與RecQ解旋酶結合,在稀釋度為1/800時可顯著抑制RecQ解旋酶與DNA的結合12、下列關于微生物發酵的敘述,錯誤的是()A.制備培養基過程中,需要在滅菌后進行pH的調節B.制作果酒時適當加大接種量可以提高發酵速率,抑制雜菌生長C.現代發酵工程選育出性狀優良的菌種后即可進行發酵罐內的發酵D.醋酸菌能將乙醇變成乙醛而后變為乙酸,故夏天開瓶后的紅酒容易變酸13、利用枯草芽孢桿菌的發酵可以生產亮氨酸脫氫酶。在啟動子和亮氨酸脫氫酶基因之間插入信號肽(SPN)基因并將重組質粒導人枯草芽孢桿菌構建工程菌,可提高亮氨酸脫氫酶的生產水平。重組質粒的構建如圖所示,KmR為卡那霉素抗性基因,ApR為氨芐青霉素抗性基因,圖中各限制酶切割產生的黏性末端不同。下列敘述正確的是()
A.重組質粒pMA5-SPN-leudh除圖中標注外還應具有終止子、復制原點等結構B.構建重組質粒用NdeI和BamHI兩種酶有助于正確插入目的基因C.圖中KmR和ApR存在于質粒中的作用是便于重組DNA分子的篩選D.圖中各限制酶切開的是氫鍵和磷酸二酯鍵,切下的DNA片段拼接需依靠DNA連接酶評卷人得分三、填空題(共5題,共10分)14、通過統計平板上的________________,就能推測出樣品中大約含有多少活菌。為了保證結果準確,一般選擇菌落數在_________________________的平板進行計數。15、基因進入受體細胞的______——“分子運輸車”16、基因工程取得了突飛猛進的發展。_____、_____等技術的應用不僅使生命科學的研究發生了前所未有的變化,而且在實際應用領域,如____、_____、_____、______等方面也展示出美好的應用前景。抗蟲棉中的抗蟲基因來自_____,抗蟲基因作物的使用,不僅減少了_____,降低了____,而且還減少了_____。17、純化DNA,去除雜質有________________個方案。18、蛋白質工程是指以______作為基礎,通過______,對現有蛋白質進行_____,或制造一種______,以滿足人類的生產和生活的需求。(基因工程在原則上只能生產______的蛋白質)
評卷人得分四、判斷題(共2題,共16分)19、目前,種植的轉基因作物中以水稻和小麥最多,其次是轉基因棉花和油菜(______)A.正確B.錯誤20、通過體細胞核移植技術已經獲得了多種克隆動物,該技術的成功率已經很高。(選擇性必修3P54)()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共2題,共10分)21、【生物技術實踐】
科學家發現家蠅體內存在一種抗菌活性蛋白;這種蛋白質具有極強的抗菌能力,受到研究者重視。
(1)分離該抗菌蛋白可用電泳法,其原理是根據蛋白質分子的______________、大小及形狀不同,在電場中的________不同而實現分離。
(2)可用金黃色葡萄球菌來檢驗該蛋白的抗菌特性。抗菌實驗中所用培養基中的牛肉膏和蛋白胨主要為細菌生長提供_________和_______________。
(3)分別在加入和未加入該抗菌蛋白的培養基中接種等量菌液。培養一定時間后,比較兩種培養基中菌落的_____________;確定該蛋白質的抗菌效果。
(4)細菌培養常用的接種方法有_______和___________。實驗結束后,對使用過的培養基應進行_____________處理。22、某些老陳醋會出現產氣現象;原因是老陳醋中含有產氣細菌。產氣細菌是一類能產生過氧化氫酶的細菌,產氣菌產生的氣體積累會引起脹瓶,影響產品安全。實驗小組以瓶裝變質老陳醋(脹瓶);未變質老陳醋為實驗材料,篩選出導致老陳醋產氣的細菌。回答下列問題:
(1)為了篩選產氣細菌,實驗人員設置了甲、乙、丙三組培養基,甲作為空白對照組,乙接種未變質的老陳醋,丙接種__________。闡述如何從上述培養基中初步篩選疑似產氣細菌的菌株:__________。
(2)實驗小組初步篩選出了A1;A2和A3三株疑似的產氣細菌;篩選過程如下圖所示。
①過程a的接種方法是__________,判斷依據是__________。
②統計菌落種類和數量時要每隔24h觀察統計一次,直到各類菌落數目穩定,以防止培養時間不足導致__________,或培養時間太長導致__________。
③現有5%的過氧化氫溶液,A1、A2和A3菌株,必要的培養基等實驗器材。寫出判斷A1、A2和A3三種菌株是否為產氣細菌的實驗思路:__________。
(3)分別用三組平板培養A1、A2、A3三種菌株,然后在培養基上分別加入等量一定濃度的青霉素溶液,培養一段時間后可以觀察到一圈清晰區(抑菌圈),這是細菌生長被抑制所致。測量清晰區的直徑,數據如下表所示:。細菌不同濃度青霉素條件下清晰區直徑/mm5/(μg·mL-1)7.5/(μg·mL-1)10/(μg·mL-1)15/(μg·mL-1)20/(μg·mL-1)20/(μg·mL-1)A10.2281317A2710121516A356566
該實驗的目的是__________。從表中數據可以看出,5μg·mL-1青霉素和20μg·mL-1青霉素在抑制A1和A3菌株上的區別是__________、__________。評卷人得分六、綜合題(共3題,共24分)23、治療性克隆有望解決供體器官的短缺和器官移植出現的排斥反應;如圖表示治療性克隆的過程:
請根據材料回答下列問題:
(1)為治療遺傳性糖尿病,需要進行基因改造。構建胰島素基因表達載體,需要用到的工具酶為限制性核酸內切酶和___________質粒載體作為基因工程的工具,應具備的基本條件有_____________(答出一點即可)
(2)科學家常選用卵母細胞作為受體細胞。目前核移植技術中普遍使用的去核方法是___________法還有人采用梯度離心,紫外光短時間照射、化學物質處理等方法。這些方法是在沒有刺破透明帶或卵母細胞質膜的情況下,去除細胞核或使卵細胞核DNA__________;從而達到去核的目的。
(3)在合適的條件下,進行C過程細胞學基礎是細胞的增殖和_______,使其發育成為人體的任何一個器官,包括大腦肌肉血液和神經,這些器官組織將用于醫療究其本質原因是基因_______的結果。
(4)我國禁止生殖性克隆,但不反對治療性克隆的研究,請你談談為什么要反對克隆人了(至少寫出兩條理由)。________________24、腸道病毒EV71是RNA病毒;其表面蛋白為VP1~VP4,分別由V1~V4基因控制。為研究VP1~VP4的抗原性,從中篩選出EV71的疫苗抗原,研究人員利用基因工程技術生產了上述4種蛋白質。如圖是制備V1基因表達載體的過程示意圖,請回答下列問題:
gus:控制合成的酶使β-葡萄糖苷酸水解為藍色物質。
Kan:卡那霉素抗性基因。
(1)以RNA為模板,通過4組RT-PCR可分別獲取V1~V4基因(DNA)。RT-PCR所需要的酶有_____,該過程中子鏈延伸時所需的能量較為特殊,一般來自_____。
(2)為方便目的基因與質粒的連接,通常將限制酶的切點設計在引物上。引物一般為單鏈DNA,新合成子鏈的延伸方向為5’→3’。PCR獲取V1基因時,10引物中限制酶切點的堿基序列應設計為上游引物3’_____5’,下游引物3’_____5’。
(3)用相關限制酶處理質粒和V1基因后,再與_____酶混合,加入大腸桿菌溫育。一段時間后,將菌液涂布在含有_____和_____的平板上,經培養,在平板上長出白色和藍色兩種菌落,其中_____菌落含有V1基因表達載體,判斷依據是_____。25、糖化酶是將淀粉轉化為葡萄糖的酶,大部分野生酵母菌因缺乏糖化酶基因而不能直接利用淀粉。研究人員將經誘變處理后獲取的黑曲霉菌高產糖化酶基因導入畢赤酵母CS115(對氨芐青霉素不敏感)中,構建能直接利用淀粉的工程菌,該過程所用質粒(僅示部分結構)如圖1所示。質粒的外側鏈為a鏈,內側鏈為b鏈。基因Ampr轉錄的模板鏈屬于b鏈的片段。三種限制酶的識別序列及切割位點見下表。請回答下列問題。限制酶BamHIPstIXbaI識別序列和切割位點(5′→3′)G↓GATCCC↓TGCAGT↓CTAGA
(1)為獲得糖化酶高產菌株,研究人員將經誘變處理后的黑曲霉菌接種到___________含量高的培養基上,恒溫培養適宜時間后滴加碘液,挑選出透明圈(不產生藍色)直徑___________的菌株;再進行復篩以及穩定性遺傳實驗。
(2)質粒復制的模板鏈是___________(選填“a”、“b”、“a和b”、“a或b”)鏈。高產糖化酶基因插入質粒后,其轉錄的模板鏈屬于___________鏈的片段。
(3)構建高產糖化酶基因表達載體時,使用限制酶切割pPIC9K,37℃,15min后需將溫度升高至65℃并保溫20min,目的是使___________,從而終止酶切反應。圖2是高產糖化酶基因示意圖(僅示部分堿基),為使其能定向插入表達載體并成功表達,則PCR擴增時引物的堿基序列為___________。
①5′-TCTAGATCTGTTGAAT-3′②5′-TCTAGAAGACAACTTA-3′
③5′-CTGCAGCTTGGATGAT-3′④5′-GGATCCCTTGGATGAT-3′
⑤5′-GGATCCGAACCTACTA-3′⑥5′-CTCGAGTCTGTTGAAT-3′
(4)畢赤酵母GS115是一種組氨酸營養缺陷型微生物,自身不能合成生長必需的組氨酸,因此可利用________的基礎培養基(不含淀粉)初步篩選導入高產糖化酶基因表達載體的畢赤酵母GS115,再將篩選出的細胞轉接至含甲醇的培養液中進行發酵產酶性能測定。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、A【分析】【分析】
基因工程的工具:(1)限制酶:能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列;并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂;(2)DNA連接酶:連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵;(3)運載體:常用的運載體:質粒;噬菌體的衍生物、動植物病毒。
【詳解】
在基因工程的操作中;首先用限制酶進行切割目的基因和運載體,使二者產生相同的黏性末端,再用DNA連接酶使目的基因與對應的運載體連接,以便得到重組DNA,因此要使目的基因與對應的載體重組,所需的兩種酶是①②。A正確。
故選A。
【點睛】2、C【分析】【分析】
關于限制酶;考生可以從以下幾方面把握:(1)來源:主要從原核生物中分離純化出來。(2)特異性:能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列,并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。(3)結果:形成黏性末端或平末端。
【詳解】
ABC;一種限制酶只能識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列;并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂,可見,限制酶在特定的位點上切割DNA分子,體現了酶的特異性,A、B正確,C錯誤;
D;在基因工程的操作中;一般選用同一限制酶切割目的基因與運載體,以獲得相同的黏性末端,D正確。
故選C。3、A【分析】【分析】
1、參與果酒制作的微生物是酵母菌,其新陳代謝類型為異養兼性厭氧型,果酒制作的原理:(1)在有氧條件下,反應式如下:C6H12O6+6H2O+6O26CO2+12H2O+能量;(2)在無氧條件下,反應式如下:C6H12O62CO2+2C2H5OH+能量。
2;參與果醋制作的微生物是醋酸菌;其新陳代謝類型是異養需氧型。果醋制作的原理:當氧氣、糖源都充足時,醋酸菌將果汁中的果糖分解成醋酸;當缺少糖源時,醋酸菌將乙醇變為乙醛,再將乙醛變為醋酸。
【詳解】
A;制果酒的溫度(18~25℃)要比制果醋的溫度(30~35℃)低;A正確;
B;利用櫻桃制作果酒時;需要對發酵瓶進行消毒處理,但不需要對櫻桃進行消毒處理,否則會殺死櫻桃果子上的菌種酵母菌,B錯誤;
C;酵母菌是兼性厭氧微生物;可以進行有氧呼吸,在發酵過程中,酵母菌進行無氧呼吸;醋酸菌是需氧微生物,只能進行有氧呼吸,C錯誤;
D;當氧氣、糖源都充足時;醋酸菌將果汁中的果糖分解成醋酸;當缺少糖源時,醋酸菌將乙醇變為乙醛,再將乙醛變為醋酸,D錯誤。
故選A。
【點睛】4、A【分析】【分析】
1;參與果酒制作的微生物是酵母菌;其新陳代謝類型為異養兼性厭氧型。果酒制作的原理:(1)在有氧條件下,酵母菌進行有氧呼吸大量繁殖;(2)在無氧條件下,酵母菌進行無氧呼吸產生酒精和二氧化碳。
2;泡菜的制作原理:泡菜的制作離不開乳酸菌。在無氧條件下;乳酸菌將葡萄糖分解成乳酸。
【詳解】
A;利用酵母菌的無氧呼吸可制作米酒;制作米酒時添加“酵頭”的目的是接種釀酒酵母,A正確;
B;米酒發酵液中冒出的“氣泡”既來源于酵母菌無氧呼吸;也來源于酵母菌的有氧呼吸,B錯誤;
C;酸奶和泡菜的制作利用的微生物是乳酸菌;而乳酸菌是厭氧菌,因此酸奶和泡菜制作中不需要通氧,要保證乳酸菌的無氧呼吸,C錯誤;
D;發酵前不能對原料進行滅菌;否則把原料中的發酵菌種都殺死了,D錯誤。
故選A。5、C【分析】【分析】
根據題意和圖示分析可知:質粒和外源DNA分子都含有三種限制酶切點,即限制酶BamHⅠ、PstⅠ和HindIII,其中BamHⅠ切割位點在目的基因上,所以不能用該酶切割外源DNA了,用PstⅠ和HindIII酶切質粒切成兩個片段,用PstⅠ和HindIII酶能將外源DNA切成三段,只有含目的基因的片段通過DNA連接酶與質粒連接形成的重組質粒符合要求,而另一個重組質粒無目的基因,不符合要求.導入目的基因的大腸桿菌,其重組質粒是用PstⅠ和HindIII酶切割的,其中的Ampr(氨芐青霉素抗性基因)已被破壞;不能抗氨芐青霉素。
【詳解】
A;圖甲中的質粒用BamHI切割后;獲得一個DNA片段,其只含有2個游離的磷酸基團,A錯誤;
B;在構建重組質粒時;不能使用BamHI切割外源DNA,因為用BamHI切割會破壞目的基因的結構,但可以用PstI和HindⅢ切割質粒和外源DNA,B錯誤;
C;用PstI和HindⅢ切割質粒會得到2個DNA片段;再加入DNA連接酶,切開的質粒由于黏性末端不同,不會自身連接,從而保證只能得到一種符合要求的重組質粒,即含有目的基因和標記基因neo的重組質粒,保證了重組DNA序列的唯一性,C正確;
D;由于用PstI切割質粒后;其中的氨芐青霉素抗性基因會被破壞,所以導入目的基因的大腸桿菌不能在含氨芐青霉素的培養基中生長,D錯誤。
故選C。
【點睛】6、B【分析】【分析】
家庭制作米酒利用的是酵母菌發酵原理;酵母菌在有氧和無氧的條件下都能生活,有氧條件下,酵母菌把葡萄糖分解成二氧化碳和水,釋放出較多的能量;無氧條件下,酵母菌則把葡萄糖分解成二氧化碳和酒精,釋放出較少的能量。
酵母菌是異養兼性厭氧型微生物,酵母菌進行酒精發酵的反應式是C6H12O6→2C2H5OH+2CO2+能量。
【詳解】
A;酒曲中霉菌可以分泌蛋白酶;分泌的蛋白酶可將蛋白質分解為小分子肽和氨基酸,A正確;
B;酵母菌的生活需要適宜的溫度;用煮沸的水浸泡酒曲會將酒曲內的微生物殺死,B錯誤;
C;酒曲浸水后酵母菌得到更多的水分;新陳代謝增強,有利于提高酶的活性和酵母菌的代謝,產生大量能量使酵母菌進行繁殖,C正確;
D;剛蒸熟的糯米溫度很高;如果不冷卻直接加入酒曲,高溫會破壞或殺死酒曲中的酵母菌,達不到制作米酒的目的,D正確。
故選B。7、C【分析】【分析】
轉基因生物的安全性問題:食物安全(滯后效應;過敏源、營養成分改變)、生物安全(對生物多樣性的影響)、環境安全(對生態系統穩定性的影響)。轉基因食品、產品上都要標注原料來自轉基因生物;如“轉基因××”“轉基因××加工品(制成品)”“加工原料為轉基因××”“本產品為轉基因××加工制成”。對于轉基因食物潛在隱患要進行開展風險評估、預警跟蹤等措施多環節、嚴謹的安全性評價,保障了現代生物技術的安全性。
【詳解】
A;轉基因等技術是把雙刃劍;要發展有利的一面,限制有危害的一面,不能因噎廢食,A錯誤;
B;治療性克隆有助于疾病的治療;較少涉及倫理道德問題,當今社會的普遍觀點是禁止克隆人的實驗,但不反對治療性克隆,B錯誤;
C;嚴格選擇轉基因植物的目的基因;可避免產生對人類有害的物質,減少人們對轉基因食物安全的擔憂,屬于理性看待生物技術的,C正確;
D;利用轉基因技術制造新型致病菌用于醫學研究;禁止生產生物武器,D錯誤。
故選C。二、多選題(共6題,共12分)8、A:B:C【分析】【分析】
在受精作用過程中;精子頭部的頂體首先釋放頂體酶,發生頂體反應;然后精子穿越放射冠和透明帶,此時透明帶發生透明帶反應,這是防止多精入卵的第一道屏障;接著精子進入卵黃膜,此時會發生卵黃膜封閉作用;此時卵細胞才真正完成減數分裂,并釋放第二極體;精子的細胞核和卵細胞的細胞核分別形成雄原核和雌原核,即雌;雄原核的形成;最后核膜消失,雌、雄原核融合,標志著受精作用的完成。
【詳解】
A;雄原核形成與卵子完成減數第二次分裂是同時進行的;A正確;
B;精子觸及卵黃膜的瞬間;發生透明帶反應,阻止其他精子進入,是防止多精入卵受精的第一道屏障,B正確;
C;精子的細胞膜與卵黃膜融合后;精子入卵,C正確;
D;卵子的發生開始于胎兒期性別分化之后;減數第一次分裂和減數第二次分裂是不連續的,D錯誤。
故選ABC。
【點睛】9、B:C:D【分析】【分析】
良種試管牛的繁殖過程:對供體和受體的選擇和處理(同期發情處理;超數排卵處理);配種或進行人工授精、對胚胎的收集檢查培養或保存、進行胚胎移植。
【詳解】
A;處理供體甲牛的激素可能是促性腺激素;使其超數排卵,A錯誤;
B;產生試管牛的過程中經過了兩性生殖細胞的融合過程;因此試管牛產生的生殖方式屬于有性生殖,B正確;
C;母本甲牛提供卵細胞、父本乙牛提供精子;試管牛細胞核中基因一半來源于父方,一半來源于母方,C正確;
D;體外受精和早期胚胎發育、胚胎移植等技術可以縮短繁殖周期;增加一生繁殖的后代數量,即該技術可充分發揮優良雌性個體的繁殖潛力,D正確。
故選BCD。
【點睛】10、B:C:D【分析】【分析】
DNA粗提取和鑒定的原理:
(1)DNA的溶解性:DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同;DNA不溶于酒精溶液;但細胞中的某些蛋白質溶于酒精;DNA對酶;高溫和洗滌劑的耐受性。
(2)DNA的鑒定:在沸水浴的條件下;DNA遇二苯胺會被染成藍色。
【詳解】
A;DNA不溶于酒精溶液;但細胞中的某些蛋白質溶于酒精,可將DNA與蛋白質分離,A錯誤;
B;在沸水浴的條件下;DNA遇二苯胺會被染成藍色,B正確;
C;PCR是一種體外擴增DNA片段的技術;利用了DNA熱變性原理,通過調節溫度來控制DNA雙鏈的解聚與結合,包括:高溫變性(解鏈)→低溫復性→中溫延伸三個步驟,C正確;
D;由于同性相斥、異性相吸;帶電分子會向著與其所帶電荷相反的電極移動,電泳鑒定DNA利用了DNA在電場中會向著它所帶電荷相反的電極移動的原理,D正確。
故選BCD。11、A:C:D【分析】【分析】
單克隆抗體的制備過程是:對小動物注射抗原;從該動物的脾臟中獲取效應B細胞,將效應B細胞與骨髓瘤細胞融合,篩選出能產生單一抗體的雜交瘤細胞,克隆化培養雜交瘤細胞(體內培養和體外培養),最后獲取單克隆抗體。
【詳解】
A;重組大腸桿菌RecQ解旋酶相當于抗原;能刺激機體產生相應的體液免疫應答,則在人體內可刺激B細胞增殖分化為漿細胞和記憶B細胞,A正確;
B;單克隆抗體的制備過程中需要進行2次篩選和1次抗原檢測;第一次是用選擇性培養基篩選出雜交瘤細胞;第二次是通過克隆化培養和抗體檢測,進一步篩選出能產生人們所需要抗體的雜交瘤細胞,B錯誤;
C;據圖1分析;染色體數目有為80-93的細胞,免疫小鼠中B淋巴細胞染色體數目為40,骨髓瘤細胞染色體數目為62-68,兩者之和大于80-93,故雜交瘤細胞在融合的過程中可能會發生染色體數目的丟失,C正確;
D、據圖2分析,單抗稀釋度為1/800時RecQ解旋酶結合DNA活性最低,可知mAb能特異性與RecQ解旋酶結合可顯著抑制RecQ解旋酶與DNA的結合;D正確。
故選ACD。12、A:C【分析】【分析】
果酒的制作利用酵母菌的無氧呼吸產生酒精;醋酸菌在糖源;氧氣充足時;直接將葡萄糖氧化為醋酸;在糖源不足、氧氣充足時,可利用酒精,即乙醇作為呼吸底物,先將乙醇變成乙醛而后變為乙酸(醋酸)。
【詳解】
A;制備培養基過程中;pH的調節應在滅菌前進行,A錯誤;
B;制作果酒時適當加大接種量;酵母菌菌體的基數增大,可使其快速形成優勢菌群,抑制雜菌生長,提高發酵速率,B正確;
C;現代發酵工程選育出性狀優良的菌種后;為滿足發酵過程的需要,還要對菌種進行擴大培養,之后才可進行發酵罐內的發酵,C錯誤;
D;醋酸菌能夠氧化酒精產生醋酸;造成葡萄酒的敗壞。首先,乙醇被氧化生成乙醛,然后乙醛再被氧化生成醋酸(乙酸),故夏天開瓶后的紅酒容易變酸,D正確。
故選AC。13、A:B:C【分析】【分析】
限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列;并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂,形成黏性末端和平末端兩種。
【詳解】
A;重組質粒pM5-SPN-leudh中除圖中標注外;還應該具有終止子,復制原點等結構,A正確;
B;NdeI和BamHI兩種酶切割形成的黏性末端不同;構建重組質粒用NdeI和BamHI兩種酶切有助于目的基因正確插入,B正確;
C;KmR和A_pR為標記基因;圖中KmR和A_pR存在于質粒中的作用是便于重組DNA分子的篩選,C正確;
D;限制酶和DNA連接酶的作用部位為磷酸二酯鍵;D錯誤。
故選ABC。三、填空題(共5題,共10分)14、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】菌落數30~30015、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】載體16、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】基因轉移基因擴增醫藥衛生農牧業、食品工業環境保護蘇云金桿菌農藥的用量生產成本農藥對環境的污染。17、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】318、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】蛋白質分子的結構規律及其生物功能的關系基因修飾或基因合成改造新的蛋白質自然界已存在四、判斷題(共2題,共16分)19、B【分析】【詳解】
目前,種植的轉基因作物中以大豆和玉米最多,其次是轉基因棉花和油菜,所以錯誤。20、B【分析】【詳解】
目前;用體細胞核移植技術得到克隆動物的成功率還很低。
故錯誤。五、實驗題(共2題,共10分)21、略
【分析】【詳解】
(1)電泳法分離蛋白質;是根據蛋白質分子的電荷;大小及形狀不同,在電場中的遷移速度不同而實現分離。
(2)牛肉膏和蛋白胨中蛋白質較多;可作為碳源和氮源。
(3)加入抗菌蛋白的培養基中;金黃色葡萄球菌應該不能生長或生長很少,未加入抗菌蛋白的培養基中金黃色葡萄球菌應該能生長,菌落較多。
(4)平板劃線法、稀釋涂布平板法都能使接種的菌種在固體培養上充分分散,對使用過的培養基應進行滅菌處理,是為了防止細菌擴散污染。【解析】①.電荷(帶電情況)②.遷移速度③.碳源④.氮源⑤.數量⑥.平板劃線法⑦.稀釋涂布平板法(稀釋混合平板法)⑧.滅菌22、略
【分析】【分析】
題中用瓶裝變質老陳醋(脹瓶);未變質老陳醋為實驗材料;經過分離、純化、并初步篩選出A1、A2和A3三株疑似的產氣細菌,進一步探究了不同濃度青霉素對A1、A2、A3菌株的抑制作用,表中數據所示的清晰區直徑(抑菌圈)越大,代表該菌種生長受到的抑制作用越強。
【詳解】
(1)為了篩選產氣細菌;實驗人員設置了甲;乙、丙三組培養基,甲作為空白對照組,乙接種未變質的老陳醋,丙接種等量的變質老陳醋,對比乙和丙培養基上的菌落形態,從丙培養基上分離出和乙培養基形態不同的菌落,可以從上述培養基中初步篩選疑似產氣細菌的菌株。
(2)①過程a所得待測培養基中菌落的分布較為均勻;據此判斷,該過程所采用的接種方法為稀釋涂布平板法。
②區分菌落種類的依據是菌落的形態;大小、隆起程度和顏色等特征;統計菌落種類和數量時要每隔24h觀察統計一次,直到各類菌落數目穩定,能有效防止因培養時間不足而導致遺漏菌落的種類和數目;或培養時間太長導致菌落粘連影響計數、培養基表面干燥脫水影響菌落數目的統計。
③因為老陳醋中的產氣細菌是一類能產生過氧化氫酶的細菌;若有5%的過氧化氫溶液,A1;A2和A3菌株,必要的培養基等實驗器材,可以將A1、A2和A3菌株分別接種到滴有5%的過氧化氫溶液的培養基上,觀察是否產生氣泡,若產生氣泡則為產氣細菌。
(3)根據題意和表格信息分析可知,該實驗的目的是探究不同濃度青霉素對A1、A2、A3菌株的抑制作用。在抑制A1方面,5μg·mL-1的青霉素抑菌效果較差,20μg·mL-1的青霉素抑菌效果好;在抑制A3方面,5μg·mL-1和20μg·mL-1青霉素的抑菌效果相差不大。【解析】(1)等量的變質老陳醋對比乙和丙培養基上的菌落形態;從丙培養基上分離出和乙培養基形態不同的菌落。
(2)稀釋涂布平板法培養基中長出的菌落是均勻分布的遺漏菌落的種類和數目菌落粘連影響計數(或培養基表面干燥脫水)將A1;A2和A3菌株分別接種到滴有5%的過氧化氫溶液的培養基上;若產生氣泡則為產氣細菌。
(3)探究不同濃度青霉素對A1、A2、A3菌株的抑制作用在抑制A1方面,5μg·mL-1的青霉素抑菌效果較差,20μg·mL-1的青霉素抑菌效果好在抑制A3方面,5μg·mL-1和20μg·mL-1青霉素的抑菌效果相差不大六、綜合題(共3題,共24分)23、略
【分析】【分析】
1.治療性克隆涉及到許多生物技術:細胞核移植;動物細胞培養、胚胎培養等。
2.細胞全能性指高度分化的細胞離體后能發育成完整的生物個體的潛能。
3.胚胎干細胞;在功能上,具有發育的全能性,可分化為成年動物任何一種組織細胞。另一方面,在體外培養條件下,胚胎干細胞可不斷增殖而不發生分化,可進行冷凍保存,也可以進行某些遺傳改造。
【詳解】
(1)為治療遺傳性糖尿病;需要進行基因改造。構建胰島素基因表達載體,需要用到的工具酶為限制性核酸內切酶和DNA連接酶。質粒能在宿主細胞內自我復制,其上帶有特殊的標記基因,而且還具有一個至多個限制核酸內切酶點,因此質粒可以作為基因的運載體。
(2)科學家常選用卵母細胞作為受體細胞。核移植前需要使用顯微直接去除的方法把細胞核去除;還有人采用梯度離心,紫外光短時間照射;化學物質處理等方法去除細胞核。這些方法都是在沒有刺破透明帶或卵母細胞質膜的情況下實現細胞核的去除或使卵細胞核DNA變性,從而達到去核的目的。
(3)在合適的條件下;C過程是早期胚胎培養過程,該過程的細胞學基礎是細胞的增殖和分化,通過該過程重組細胞可以發育成為人體的任何一個器官,包括大腦肌肉血液和神經,這些器官組織能用于醫療究的本質原因是這些組織器官是在遺傳物質不變的情況下進行基因選擇性表達的結果。
(4)我國禁止生殖性克隆;主要有以下幾個原因:①嚴重違反了人類倫理道德;②沖擊了現有的婚姻;家庭和兩性關系等傳統的倫理道德觀念;③是在人為地制造心理上和社會地位上都不健全的人;④克隆技術尚不成熟,可能克隆出有嚴重生理缺陷的孩子,但利用克隆技術可以用于醫療和彌補器官移植的不足,因此我國并不反對治療性克隆。
【點睛】
熟知克隆技術的操作流程及其原理是解答本題的關鍵,能正確辨析圖中的各個環節是解答本題前提。基因工程的應用也是本題的考查點。【解析】DNA連接酶①自我復制;②帶有特殊的標記基因③具有一個至多個限制核酸內切酶點顯微直接去除變性分化基因選擇性表達①嚴重違反了人類倫理道德;②沖擊了現有的婚姻、家庭和兩性關系等傳統的倫理道德觀念;③是在人為地制造心理上和社會地位上都不健全的人;④克隆技術尚不成熟,可能克隆出有嚴重生理缺陷的孩子24、略
【分析】【分析】
1;PCR原理:在解旋酶作用下;打開DNA雙鏈,每條DNA單鏈作為母鏈,以游離脫氧核苷酸為原料,合成子鏈,在引物作用下,DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈,即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的,PCR實際上就是在體外模擬細胞內DNA的復制過程。
2;基因工程的基本操作步驟主要包括四步:目的基因的獲取;基因表達載體的構建;
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