DB33浙江省市場監督管理局發布I本標準按照GB/T1.1-2009給請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別這些專利的責任。1豬圓環病毒2型與3型雙重熒光定量PCR檢測方法GB/T6682-2008分析實驗室用水規格和PBS：磷酸鹽緩沖液（PhosphateBufferSolutiPCV-2：豬圓環病毒2型（PorcineCircoviruTaq酶：TaqDNA聚合酶（TaqDNApolymerase）4試劑和材料除非另有說明，所用試劑均為分析純；滅菌水，0.01mol/LPBS和8mmol/LNaO水應符合GB/T6682-2008分4.1DNAzolReagent：DNA抽提試劑，2℃~8℃保存。4.48mmol/LNaOH溶液：4.50.01mol/LPBS，pH7.2：配制方法見附錄A。——PCV-2-F：5’-TCACCTATGACCCCTATG-3’；2——PCV-2-R：5’-GGAAGTAATCAATAGTGGAA——PCV-2-P：5’-FAM-ACTCCTCTCGCCATACCATAACC-B——PCV-3-F：5’-TGGCTCAACACATATG——PCV-3-R：5’-ACGGACTTGTAACGAA——PCV-3-P：5’-HEX-TGCCGTAGAAGTCTGTCATTCCA-B5.2高壓滅菌鍋。5.4冷藏冰箱，超低溫冰箱（-80℃)。5.6組織勻漿器。5.7移液器。增區。各功能區有專用的試劑和實驗材料，不可交倍體積加入滅菌的0.01mol/LPBS。運送至實驗室后，再用研缽或組織勻漿器對組織進行充分研磨混3采集的樣品密封后，采用保溫壺或保溫桶加冰密封，在6h～8h之內運9.1實時熒光PCR擴增體系的配制49.4熒光通道設定閾值設定原則根據儀器噪聲情況進行調整，以閾值線剛好超過陽性對照被檢樣品FAM通道無Ct值，且無典型的擴增曲線，判定為PCV-2核酸陰性；若被檢樣品值＞36.0，且出現典型“S”型擴增曲線，建議被檢樣品HEX通道無Ct值，且無典型的擴增曲線，判定為PCV-3核酸陰性；若被檢樣品H值＞36.0，且出現典型“S”型擴增曲線，建議5A.18mmol/LNaOH溶液的配制稱量0.32gNaOH，溶解到1000A.20.01mol/LPBS（pH7稱取磷酸氫二鈉（Na2HPO4·12H2O)3.0g，磷酸二氫鉀（KH2PO4）0.2g，氯化鉀（KCl）0.2g，氯ATGAGACACAGAGCTATATTCAGAAGAAGACCCCGCCCAAGGAGACGACGACGCCACAGAAGGCGCTATGCCAGAAGAAGACTATTCATTAGGAGGCCCACAGCTGGCACATACTACACAAAGAAATACTCCACCATGAACGTCATTTCCGTTGGAACTCCTCAGAATAACCCTGGCACGCCAACCACTTCATTACCCGCCTAAACGAGTGGGAAACTGCAATTAGCTTTGAATATTATAAGATACTAAAGATGTACACTAAGCCCTGTAATTTCTCCAGCTCAGCAAACAAAAACTATGTTCGGGCACACAGCCATAGATCTAGACGGCGCCTGGACACACTTGGCTCCAAGACGACCCTTATGCGGAAAGTTCCACTCGTAAAGTTATGACTTCTAAAAAAAAACACAGCCGTTACTTCACCCCGAAACCAATTCTGGCGGGAACTACCAGCGCTCACCCAGGACAAAGCCTCTTCTTTTTCTCCAGACCCACCCCATGGCTCAACACATATGACCCCACCGTTCAATGGGGAGCACTGCTTTGGAGCATTTATGT