…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版PEP選擇性必修3生物上冊階段測試試卷33考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列有關植物組織培養的技術操作，正確的是（）A.培養基在使用之前要放在烤箱中高溫干熱滅菌B.接種操作可在普通房間的酒精燈火焰旁邊進行C.解剖刀在火焰上灼燒后需冷卻才能用于切割外植體D.外植體用化學試劑消毒后需經蒸餾水多次沖洗才可用于接種2、下面是四種不同質粒的示意圖，其中ori為復制必需的序列；amp為氨芐青霉素抗性基因，tet為四環素抗性基因，箭頭表示同一種限制性內切酶的酶切位點。下列有關敘述正確的是（）

A.基因amp和tet是一對等位基因，常作為基因工程中的標記基因B.質粒指細菌細胞中能自我復制的小型環狀的DNA和動植物病毒的DNAC.限制性核酸內切酶的作用部位是DNA分子中特定的兩個核苷酸之間的氫鍵D.用質粒4將目的基因導入大腸桿菌，該菌不能在含四環素的培養基上生長3、如圖為腐乳制作過程的流程圖；下列說法不正確的是（）

豆腐上長出毛霉→加鹽腌制→加鹵湯裝瓶→密封腌制A.毛霉為好氧型真菌，為避免其無氧呼吸，碼放豆腐時要留出一定縫隙B.加鹽腌制的目的是析出豆腐中的水分使之變硬，同時能抑制微生物的生長C.加鹵湯密封腌制中，毛霉不斷增殖，并產生大量的酶，分解蛋白質D.豆腐上生長的白毛是毛霉的直立菌絲4、CD47是一種跨膜糖蛋白。它可與巨噬細胞表面的信號調節蛋白結合；從而抑制巨噬細胞的吞噬作用。為證明抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細胞的抑制作用，科學家按照如下流程進行了實驗。

下列敘述不正確的是（）A.多次進行步驟①以獲得更多分泌抗CD47抗體的漿細胞B.應選用特殊生物技術去核的骨髓瘤細胞與B細胞進行融合C.步驟②中可以利用聚乙二醇或滅活的病毒誘導完成細胞融合D.經篩選可得到既能產生抗CD47抗體又能無限增殖的雜交瘤細胞5、為了加快良種牛的繁殖速度；科學家采用了以下兩種方法。下列說法正確的是（）

A.方法Ⅰ獲得公牛的新鮮精液，可直接用于受精作用B.胚胎體外培養過程中不需要利用相關技術去除透明帶C.E和F的培育過程中均用到了胚胎移植技術，均屬于有性生殖D.如圖方法Ⅱ，產生的F牛的性別與C牛相同，性狀也與C牛完全一致6、1958年，美國科學家斯圖爾德應用植物組織培養技術，將二倍體胡蘿卜韌皮部的一些細胞進行離體培養，最終發育成完整的新植株（如圖）。關于這一科學事實，下列敘述中錯誤的是（）

①實驗需要無菌和人工控制的條件②培養基中需添加植物激素、無機鹽、糖類等物質③取胡蘿卜的其他部分（如莖、葉、花）不能培養成小植株④圖中培養瓶1和試管2中的成分相同A.①②B.③④C.②③D.①④7、生物安全是國家安全體系的重要組成部分。下列關于保障生物安全的說法，不正確的是（）A.謹慎使用抗生素，減少對耐藥菌的選擇B.轉基因技術已經成熟，可以任意改造生物C.面對新冠疫情，積極注射疫苗建立免疫屏障D.加強對高風險實驗室的監管，避免病原微生物的泄漏評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)8、下列有關利用不同材料進行“DNA粗提取與鑒定實驗”的敘述，正確的是（）A.雞血細胞液中，加入0．14mol/L的NaCl溶液有利于瓦解細胞膜B.洋蔥鱗片葉碎片中，加入沐浴液和食鹽后研磨有利于去除細胞壁C.魚白（精巢）提取的DNA濾液中，加入嫩肉粉有利于去除蛋白質D.菜花提取的DNA濾液中，加入冷酒精有利于析出DNA9、下面為制備單克隆抗體過程示意圖，下列相關敘述錯誤的是（）

A.①表示B淋巴細胞和骨髓瘤細胞均是從小鼠的脾臟中提取的B.④中的篩選是通過抗原—抗體反應進行的C.④中的篩選是為了獲得能產生多種抗體的雜交瘤細胞D.⑤可以無限增殖10、為探究不同糖源（蜂蜜、黃冰糖）對藍莓酒發酵產物的影響，某研究小組研發出如下的藍莓酒發酵工藝，其中“主發酵”時酵母菌會繁殖、大部分糖的分解和代謝物會生成，“后發酵”是在低溫、密閉的環境下藍莓酒會成熟。下列敘述錯誤的是（）

A.菌種甲在產生CO2的同時會產生酒精B.切片后需對發酵液進行消毒然后再分組C.倒罐均需保留空間以促進菌種有氧呼吸D.主發酵要控制無氧，后發酵要控制有氧11、下列有關動物細胞培養的表述錯誤的是（）A.培養環境中需要O2，不需要CO2B.細胞要經過脫分化形成愈傷組織C.培養液通常含有糖類，氨基酸，無機鹽，維生素和動物血清D.培養瓶中的細胞培養到一定階段后分瓶后才能繼續增殖12、下列關于試管嬰兒和克隆猴的敘述，錯誤的是（）A.受精過程中，透明帶和卵細胞膜的反應保證了受精卵染色體數目的正常B.克隆猴的性狀表現與細胞核供體的一模一樣，體現了動物細胞核具有全能性C.試管嬰兒的生殖方式屬于無性生殖，克隆猴的生殖方式屬于有性生殖D.“設計試管嬰兒”與“試管嬰兒”在操作上唯一的區別是前者需要進行遺傳學診斷評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)13、統計的菌落數往往比活菌的實際數目_____________。這是因為______________________。因此，統計結果一般用而不是用活菌數來表示。除了上述的活菌計數法外，______________也是測定微生物數量的常用方法。14、______——“分子縫合針”15、醋酸菌的最適生長溫度為____________________℃。16、目的：使目的基因在受體細胞中_____，并且可以______，使目的基因能夠______作用。17、純化DNA，去除雜質有________________個方案。18、請寫出基因工程的概念：_________________。請寫出胚胎移植的概念：_____________________。請分別寫出植物組織培養和動物細胞培養的原理_________。19、研究表明，轉基因抗蟲棉的大面積種植有效遏制了棉鈴蟲害，也顯著地降低了化學農藥的使用量?但是，科研人員也發現，棉田中一種體型很小的盲蝽蟓卻容易爆發成災?有人認為這與大面積種植轉基因抗蟲棉有關?我們應如何看待這種觀點_____？如果回答問題有困難，可以請教老師或通過互聯網尋找答案。評卷人得分四、判斷題(共1題，共2分)20、植物細胞培養的原理是植物細胞的全能性。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、綜合題(共4題，共16分)21、生物反應器是利用生物體所具有的生物功能；在體外或體內通過生化反應或生物自身的代謝獲得目標產物的裝置系統；細胞、組織或器官等。微生物因其繁殖速度快、代謝效率高等優點被廣泛應用于生物反應器，但也存在生產過程易染菌、大量消耗淡水等缺點。科學家計劃從自然環境中篩選耐高溫、耐鹽堿的微生物菌株來解決這些缺點，流程如下。請回答：

樣品→選擇培養→梯度稀釋→接種到鑒別培養基上→挑選保存。

（1）獲得純凈微生物的關鍵是___________________________。在篩選微生物菌株時，應配制_______培養基；以阻止或抑制其他種類微生物的生長。

（2）上述流程中，鑒定微生物時用_______________法接種，此方法可對微生物進行計數，原理是_______________________。

（3）篩選得到的菌種若要臨時保藏，應接種到試管的_______斜面培養基上。欲降低生產成本，可將篩選得到的菌種利用________法進行固定；以便在生產中反復利用。

（4）用篩選得到的耐高溫、耐鹽堿菌種作為生物反應器，生產過程不易染菌，原因是________________________________________________________________。22、CD47是一種跨膜糖蛋白；肺癌；結腸癌等多種腫瘤細胞表面的CD47含量明顯高于正常細胞。研究發現，利用抗體抑制腫瘤細胞表面的CD47蛋白的活性，可促進巨噬細胞吞噬腫瘤細胞。為制備抗CD47的單克隆抗體，科學家按如下流程進行相關實驗。請回答下列問題：

(1)上圖EcoRI等均為限制酶，Kanr、Tcr分別為卡那霉素抗性基因、四環素抗性基因。為了構建基因表達載體，應該選用___________酶切割外源DNA和質粒DNA。

(2)為篩選成功導入重組質粒的大腸桿菌，利用圖中兩種標記基因，篩選出_________________的大腸桿菌；利用該菌種獲得大量CD47蛋白。

(3)下圖①是指從小鼠________中獲得免疫后B細胞，經過選擇性培養的雜交瘤細胞，還需進行操作②______________才可獲得能分泌抗CD47抗體的雜交瘤細胞。體外培養該細胞獲得大量單克隆抗體，需要滿足以下條件：無菌無毒環境，充足的營養和適宜溫度與pH，含有____________的氣體環境。

(4)為驗證抗CD47抗體對巨噬細胞吞噬腫瘤細胞的促進作用，研究人員將巨噬細胞和腫瘤細胞共同培養，加入適量抗CD47抗體，測定巨噬細胞的吞噬能力。要得出該結論還需要進行的操作是________________________________。23、科研人員將能產生藥物A的植物甲葉肉細胞與能產生藥物B的植物乙葉肉細胞融合后；過植物組織培養技術獲得了能同時產生藥物A；B的植物丙回答下列關于植物細胞工程的問題：

（1）將甲、乙植物的葉肉細胞融合前，須先利用________________________酶除去細胞壁，獲得具有活力的________________________；再借助一定的技術手段進行誘導融合，誘導融合的方法可分為____________兩大類，由此方法獲得的細胞稱為____________。

（2）利用植物組織培養技術培養融合細胞可獲得植物丙的完整植株，該技術所依據的原理是____________。請用流程簡圖的形式概括出該過程____________。

（3）若將上述方法獲得的細胞培養得到的____________為材料，經人工薄膜包裝可得到人工種子。24、研究發現，實體腫瘤內部通常是缺氧的環境，蓖麻毒素蛋白（RTA）可作用于核糖體，使蛋白合成受阻，從而引起細胞死亡。TAT是一種短肽，可轉導蛋白進入細胞，含有氧依賴性降解區域ODD（多肽）的融合蛋白可以適應低氧條件穩定存在，但在常氧條件下會被蛋白酶降解。科研人員以RTA作為抑制腫瘤細胞增殖的活性分子，利用TAT的作用將融合蛋白轉運進入腫瘤細胞，并利用ODD的作用減輕RTA對正常細胞的毒性，分別構建了含TAT-RTA（660bp）和TAT-RTA-ODD（870bp）融合基因的表達載體；并成功得到相關融合蛋白。

(1)可采用PCR的方法獲取融合基因TAT-RTA，需要根據TAT和RTA基因設計引物，引物的作用是____________。已知RTA基因和欲得到的TAT-RTA融合基因的結構如圖1所示，TAT基因編碼鏈序列5'ATGAGCTACGGCCGTAAAAAGAGACGCCAACGTAGA3′，為順利構建表達載體，需要在引物1的5′端加入____________酶切位點，引物2的5′端加入____________酶切位點，利用TAT和RTA核酸序列設計引物時，要求在RTA蛋白的前端引人TAT短肽，請根據要求寫出引物1____________（寫出引物5′端的12個堿基即可）。

(2)載體的部分結構如圖2所示，His標簽由連續的6個組氨酸構成，可用于對重組融合蛋白進行分離純化，將PCR得到的TAT-RTA融合基因和載體雙酶切后，再用____________酶連接。但是在研究時，發現融合蛋白中沒有His標簽蛋白，據圖分析原因是____________。可通過引物2的特殊設計使His標簽正常表達，請結合圖1和圖2寫出引物2____________（引物中如需添加堿基補足對應的密碼子；可以添加任意堿基）。

(3)科研人員將得到的重組融合蛋白經腹腔給藥荷瘤小鼠（患實體腫瘤的小鼠稱為荷瘤小鼠）；研究荷瘤小鼠腫瘤體積變化，結果如圖3所示；

請寫出本實驗的結果____________。

產生該實驗結果的原因是____________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

植物組織培養技術利用了植物細胞的全能性；培養過程中除給外植體提供必要的營養物質；植物激素外，應注意避免雜菌感染。

【詳解】

A；培養基在使用之前應進行高壓蒸汽滅菌；A錯誤；

B；接種操作接種室或接種臺的酒精燈火焰旁邊進行；B錯誤；

C；解剖刀在火焰上灼燒后需冷卻才能用于切割外植體；避免高溫導致細胞死亡，C正確；

D；外植體用化學試劑消毒后需經無菌水清洗2-3次后才可用于接種；D錯誤。

故選C。

【點睛】2、D【分析】【分析】

分析題圖：圖示質粒都含有氨芐青霉素抗性基因和四環素抗性基因；其中1中復制原點被破壞，2中復制原點和兩種抗性基因都完好，3中氨芐青霉素抗性基因被破壞，4中四環素抗性基因被破壞。

【詳解】

A；基因amp和tet在同一個DNA分子上；不是一對等位基因，A錯誤；

B；質粒指細菌細胞中或酵母菌細胞中能自我復制的小型環狀的DNA；動植物病毒的DNA不屬于質粒，B錯誤；

C；限制性核酸內切酶的作用部位是DNA分子中特定的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵；C錯誤；

D；重組質粒4中；氨芐青霉素抗性基因完好，四環素抗性基因被破壞，因此用質粒4將目的基因導入大腸桿菌，該菌不能在含四環素的培養基上生長，D正確。

故選D。

【點睛】3、C【分析】【分析】

原理（1）腐乳的發酵在多種微生物的協同作用下進行；其中起主要作用的是毛霉，它是一種絲狀真菌，新陳代謝類型是異養需氧型。（2）毛霉等微生物產生的蛋白酶可以將豆腐中的蛋白質分解成小分子的肽和氨基酸；脂肪酶可以將脂肪水解成甘油和脂肪酸。

【詳解】

A；毛霉為好氧菌；為避免其無氧呼吸，碼放豆腐時要注意留出一定的縫隙，A正確；

B；加鹽腌制可以析出豆腐中的水分使之變硬；同時也能抑制微生物的生長，B正確；

C；加鹵湯、密封腌制；具有防腐殺菌的作用，同時使腐乳具有一定的香味，在此條件下毛霉不能生長增殖，C錯誤；

D；豆腐上生長的白毛是毛霉的直立菌絲；D正確。

故選C。

【點睛】4、B【分析】【分析】

單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發生免疫反應；之后從小鼠脾臟中獲取已經免疫的B淋巴細胞；誘導B細胞和骨髓瘤細胞融合，利用選擇培養基篩選出雜交瘤細胞；進行抗體檢測，篩選出能產生特定抗體的雜交瘤細胞；進行克隆化培養，即用培養基培養和注入小鼠腹腔中培養；最后從培養液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。

【詳解】

A；步驟①是用CD47注射到小鼠體內使其產生體液免疫；產生能分泌抗CD47抗體的漿細胞，多次重復的目的是為了獲得更多分泌抗CD47抗體的漿細胞，用于與骨髓瘤細胞融合，A正確；

B；骨髓瘤細胞的細胞核內有控制細胞連續增殖的基因；漿細胞內有能分泌抗CD47抗體的基因，將骨髓瘤細胞與漿細胞融合，可獲得既能產生抗體，又能連續增殖的雜交瘤細胞，所以不能將骨髓瘤細胞去核，B錯誤；

C；步驟②為誘導動物細胞融合；可以利用聚乙二醇或滅活的病毒誘導完成細胞融合，C正確；

D；經過在特殊培養基上培養可將雜交瘤細胞篩選出來；再用專一性抗體檢測，可將既能產生抗CD47抗體又能無限增殖的雜交瘤細胞篩選出來，D正確。

故選B。5、B【分析】【分析】

試管動物屬于有性生殖；克隆動物屬于無性生殖。

【詳解】

A；在體外受精前；要對精子進行獲能處理，通常采用的體外獲能方法有培養法和化學誘導法兩種，A錯誤；

B；動物胚胎發育的早期有一段時間是在透明帶中完成的；胚胎體外培養過程中不需要利用相關技術去除透明帶，B正確；

C；E和F的培育過程中均用到了胚胎移植技術；但是E是通過體外受精得到的，屬于有性生殖，F是通過核移植得到的，屬于無性生殖，C錯誤；

D；如圖方法Ⅱ；產生的F牛的性別與C牛相同，但是性狀不與C牛完全一致，一方面是因為性狀還與所處環境有關，另外一方面是卵細胞中的質基因也會對牛的性狀有所影響，D錯誤。

故選B。6、B【分析】【分析】

植物組織培養就是在無菌和人工控制的條件下；將離體的植物器官；組織、細胞，培養在人工配制的培養基上，給予適宜的培養條件，誘導其產生愈傷組織、叢芽，最終形成完整的植株。

【詳解】

①植物組織培養需要在無菌；無毒的條件下進行；培養在人工配制的培養基上，給予適宜的培養條件，①正確；

②培養基中需添加植物激素（主要是生長素和細胞分裂素）調節生命活動；無機鹽、蔗糖等營養物質滿足植物代謝的需求；②正確；

③植物組織培養利用植物細胞的全能性；胡蘿卜的其他部分（如莖；葉、花）也具有全能性，因此能培養成小植株，③錯誤；

④圖中培養瓶1中進行的是脫分化過程；而試管2中是再分化過程，因此二者的成分不完全相同，④錯誤。

③④錯誤。

故選B。7、B【分析】【分析】

疫苗是指用各類病原微生物制作的用于預防接種的生物制品。其中用細菌或螺旋體制作的疫苗亦稱為菌苗。抗生素是指能抑制或者殺滅細菌；病毒等病原體繁殖的一類藥物。

【詳解】

A；抗生素能殺滅細菌；留下耐藥菌，過多使用抗生素，會增加耐藥菌的比例，因此需要謹慎使用抗生素，減少對耐藥菌的選擇，A正確；

B；轉基因技術存在一定的安全爭議；也不能任意改造生物，B錯誤；

C；疫苗可以使機體產生更多的記憶細胞和抗體；有利于更好地與病毒作斗爭，因此面對新冠疫情，積極注射疫苗建立免疫屏障，C正確；

D；高風險實驗室中的病原微生物一旦流出；會導致人群中增加患病風險，因此需要加強監管，避免病原微生物的泄露，D正確。

故選B。二、多選題(共5題，共10分)8、C:D【分析】【分析】

DNA粗提取和鑒定的原理：1；DNA的溶解性：DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同（DNA在0.14mol/L的氯化鈉中溶解度最低）；DNA不溶于酒精溶液；但細胞中的某些蛋白質溶于酒精。

2；DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性不同。

3；DNA的鑒定：在沸水浴的條件下；DNA遇二苯胺會被染成藍色。

【詳解】

A；雞血細胞液加入蒸餾水；使得雞血細胞的細胞膜吸水漲破，A錯誤；

B；洋蔥鱗片葉碎片中；加入沐浴液有利于去除細胞膜，食鹽能溶解DNA，B錯誤；

C；向DNA粗提取物中加入嫩肉粉；嫩肉粉中的木瓜蛋白酶能破壞其中的蛋白質，有利于去除蛋白質，獲得較純凈DNA，C正確；

D；由于DNA不溶于酒精；蛋白質溶于酒精，因此需向DNA濾液中加入冷酒精有利于析出DNA，一步純化DNA，D正確。

故選CD。

【點睛】9、A:C【分析】據圖分析；①過程表示獲取B淋巴細胞和骨髓瘤細胞；②過程促進細胞融合，采用離心；電刺激、聚乙二醇、滅活病毒等試劑誘導，篩選出雜交瘤細胞；④過程通過專一抗體檢驗陽性，篩選出能夠產生特異性抗體的細胞群；⑥過程表示動物細胞培養。

【詳解】

A；B淋巴細胞是從小鼠的脾臟中提取的；骨髓瘤細胞不是，A錯誤；

B；④中篩選能產生特定抗體的雜交瘤細胞；可以通過檢測抗原、抗體反應，如果有反應說明表達了抗體，B正確；

C；④中的篩選是為了獲得能產生一種抗體的雜交瘤細胞；C錯誤；

D；⑤可以無限增殖；也能產生特異性抗體，D正確。

故選AC。10、A:C:D【分析】【分析】

酵母菌是一類單細胞真菌；能以多種糖類作為營養物質和能量的來源，因此在一些含糖量較高的水果；蔬菜表面經常可以發現酵母菌的存在。酵母菌是兼性厭氧微生物，在無氧條件下能進行酒精發酵，可用于釀酒、制作饅頭和面包等。溫度是影響酵母菌生長的重要因素，釀酒酵母的最適生長溫度約為28℃。

【詳解】

A、發酵產生果酒的菌種是酵母菌，酵母菌在有氧呼吸產生CO2；但不產生酒精，A錯誤；

B；切片后對發酵液進行消毒；防止雜菌污染，再進行分組，B正確；

C；壓榨倒罐用于主發酵需保留空間以促進酵母菌的有氧呼吸；二次倒罐時菌種是進行無氧呼吸，C錯誤；

D；主發酵先有氧促進酵母菌大量繁殖；后無氧進行酒精發酵，后發酵要控制無氧，D錯誤。

故選ACD。11、A:B【分析】【分析】

動物細胞培養需要滿足以下條件：①無菌、無毒的環境：培養液應進行無菌處理。通常還要在培養液中添加一定量的抗生素，以防培養過程中的污染。此外，應定期更換培養液，防止代謝產物積累對細胞自身造成危害。②營養：合成培養基成分：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等。通常需加入血清、血漿等天然成分。③溫度：適宜溫度。④氣體環境：95%空氣+5%CO2。

【詳解】

A、動物細胞培養中，培養環境中需要O2，也需要CO2（用來維持培養液的pH）；A錯誤；

B；動物細胞培養不需要脫分化；植物細胞要經過脫分化才形成愈傷組織，B錯誤；

C；動物細胞培養中常用含糖類、氨基酸、無機鹽、維生素和動物血清的液體培養基；C正確；

D；動物細胞培養過程中會出現接觸抑制現象而停止分裂增殖；故培養瓶中的細胞培養到一定階段后要用胰蛋白酶處理，分瓶后才能繼續增殖，D正確。

故選AB。12、B:C:D【分析】【分析】

1；“試管嬰兒”是利用體外授精和胚胎移植的方法；解決不孕夫婦的生育問題。

2；設計試管嬰兒概念：是指體外受精形成的胚胎在植入母體孕育前；根據人們的需要，將胚胎的一個細胞取出，進行某些設計，當檢測結果符合人們需要時，再把胚胎植入母體孕育。

【詳解】

A；透明帶和卵細胞膜的反應可以防止多精入卵；從而保證受精卵染色體數目的正常，A正確；

B；由于細胞質中也存在基因控制生物性狀；所以克隆猴的性狀不完全與細胞核供體的相同，B錯誤；

C；試管嬰兒技術與正常的生殖過程相比僅僅是受精和早期胚胎發育的場所不同；實質沒有變化，屬于有性生殖；而克隆猴是將動物體細胞的細胞核移植到去核的卵細胞后發育成的新個體，屬于無性生殖的范疇，C錯誤；

D；設計試管嬰兒與試管嬰兒的主要區別是前者在胚胎植入前需進行遺傳學診斷；設計試管嬰兒有時除體外受精、胚胎培養和胚胎移植外還需要借助其它技術，D錯誤。

故選BCD。三、填空題(共7題，共14分)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】低當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落菌落數14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA連接酶15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】30～3516、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】穩定存在遺傳至下一代表達和發揮17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】318、略

【分析】【分析】

動物細胞培養就是從動物機體中取出相關的組織；將它分散成單個細胞，然后放在適宜的培養基中，讓這些細胞生長和增殖。植物組織培養又叫離體培養，指從植物體分離出符合需要的組織；器官或細胞，原生質體等，通過無菌操作，在無菌條件下接種在含有各種營養物質及植物激素的培養基上進行培養以獲得再生的完整植株或生產具有經濟價值的其他產品的技術。

【詳解】

1；基因工程又稱基因拼接技術和DNA重組技術；是以分子遺傳學為理論基礎，以分子生物學和微生物學的現代方法為手段，將不同來源的基因按預先設計的藍圖，在體外構建雜種DNA分子，然后導入活細胞，以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、生產新產品的遺傳技術。

2；胚胎移植是指將雌性動物的早期胚胎；或者通過體外受精及其它方式得到的胚胎，移植到同種的、生理狀態相同的其它雌性動物的體內，使之繼續發育為新個體的技術。

3；動物細胞培養就是從動物機體中取出相關的組織；將它分散成單個細胞，然后放在適宜的培養基中，讓這些細胞生長和增殖，其原理是細胞增殖。

4；植物組織培養又叫離體培養；指從植物體分離出符合需要的組織、器官或細胞，原生質體等，通過無菌操作，在無菌條件下接種在含有各種營養物質及植物激素的培養基上進行培養以獲得再生的完整植株或生產具有經濟價值的其他產品的技術。植物組織培養的原理是植物細胞具有全能性。

【點睛】

本題考查基因工程概念、胚胎移植、動植物細胞培養等相關知識，意在考察考生對知識點的理解掌握程度。【解析】①.又叫基因拼接技術或DNA重組技術②.又稱受精卵移植，是指將雌性動物體內的的早期胚胎，或者通過體外受精及其他方式得到的胚胎，移植到同種的、生理狀況相同的其他雌性動物體內，使之繼續發育為新個體的技術③.植物細胞全能性、細胞增殖19、略

【分析】【詳解】

生物之間存在（種間）競爭多關系，該區域的棉鈴蟲與盲蝽蟓之間共同以棉花為食，種植轉基因抗蟲棉后，棉鈴蟲不能存活，盲蝽蟓的食物等資源充足，故大量繁殖，爆發成災。【解析】該區域的棉鈴蟲與盲蝽蟓之間存在競爭關系，種植轉基因抗蟲棉后，棉鈴蟲不能存活，盲蝽蟓大量繁殖四、判斷題(共1題，共2分)20、B【分析】【詳解】

植物組織培養是指將離體的植物器官、組織或細胞等，培養在人工配制的培養基上，給予適宜的培養條件，誘導其形成完整植株的技術，最終獲得了完整的植株，體現了植物細胞的全能性，而植物細胞培養的目的使獲得大量的植物細胞，從而獲得次生代謝物，利用的原理是細胞增殖，故錯誤。五、綜合題(共4題，共16分)21、略

【分析】【分析】

1；實驗室中無菌操作的要求一般有：對實驗操作的空間、操作者的衣著和手進行滅菌消毒；將培養器皿、接種用具和培養基等進行滅菌；為避免周圍環境中微生物的污染；實驗操作應在酒精燈火焰附近進行；實驗操作時應避免已經滅菌處理的材料用具與周圍物品相接觸。

2；分離純化微生物常采用的接種方法有兩種：平板劃線法和稀釋涂布平板法；但前者只能分離純化得到單菌落，后者不僅可以得到單菌落，還能用于活菌計數。

（1）

獲得純凈微生物反應器的關鍵是防止外來雜菌入侵；為了阻止或抑制其他種類微生物的生長，在篩選微生物菌株時，應配制選擇培養基。

（2）

根據題中流程信息；鑒定微生物時用稀釋涂布平板法接種菌種，利用稀釋涂布平板法可對微生物進行計數的原理是當樣品稀釋度足夠高時，培養基表面生長的一個菌落，來源于樣品稀釋液中的一個活菌。

（3）

菌種的臨時保藏；應接種到試管的固體斜面培養基上。可以利用包埋法將篩選得到的菌種進行固定，以便在生產中反復利用，降低生產成本。

（4）

篩選得到的菌種具有耐高溫；耐鹽堿的特性；生產過程可以設置高溫、高鹽堿的培養條件，在此條件下雜菌一般無法存活，實現降低雜菌污染的概率。

【點睛】

本題考查了微生物實驗中的無菌操作技術需要注意的問題，微生物的分離與培養的有關知識，要求考生能夠識記培養基的成分，掌握微生物分離和計數的方法，能夠根據實驗要求進行實驗補充與判斷等。【解析】（1）防止外來雜菌入侵選擇。

（2）稀釋涂布平板當樣品稀釋度足夠高時；培養基表面生長的一個菌落，來源于樣品稀釋液中的一個活菌。

（3）固體包埋。

（4）在高溫、高鹽堿條件下，雜菌一般無法存活22、略

【分析】【分析】

限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列；并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開。標記基因的作用是用于重組DNA的鑒定和選擇，以便把含有目的基因的受體細胞篩選出來。

(1)

用BamHI和XhoI進行酶切；構建重組質粒，既可以獲得完整的目的基因，又可以獲得含有卡那霉素抗性基因的重組質粒。

(2)

根據（1）中分析可知；重組質粒中的四環素抗性基因被破壞，而卡那霉素抗性基因未被破壞，所以重組質粒導入成功的大腸桿菌含有卡那霉素抗性基因，而不含四環素抗性基因，故該大腸桿菌能在含卡那霉素的培養基上生長；而不能在含四環素的培養基上生長。

(3)

在制備單克隆抗體過程中，首先要將特定的抗原蛋白注入小鼠體內，然后從小鼠脾臟中獲得已免疫的B淋巴細胞（漿細胞）；經過選擇性培養的雜交瘤細胞，隨后進行克隆化培養和抗體檢測才可獲得相應的雜交瘤細胞；培養細胞時，通常將培養瓶置于含95%空氣加5%CO2的混合氣體的培養箱中培養，CO2的主要作用是維持培養液的pH；氧氣進行細胞代謝。

(4)

本實驗中還需進行共同培養巨噬細胞和腫瘤細胞；但不加入抗CD47抗體，測定巨噬細胞的吞噬能力，當做對照。

【點睛】

本題考查基因工程、動物細胞培養和單克隆抗體的制備等知識，要求考生識記基因工程的操作過程，動物細胞培養的原理、過程及意義；識記單克隆抗體的制備過程。【解析】(1)BamHI和XhoI

(2)能在含卡那霉素的培養基上生長；而不能在含四環素的培養基上生長。

(3)脾臟克隆化培養和抗體檢測95%空氣加5%CO2

(4)共同培養巨噬細胞和腫瘤細胞，但不加入抗CD47抗體，測定巨噬細胞的吞噬能力23、略

【分析】【分析】

植物體細胞雜交技術過程：

（1）誘導融合的方法：物理法包括離心；震動、電刺激等。化學法一般是用聚乙二醇（PEG）作為誘導劑；（2）細胞融合完成的標志是新的細胞壁的生成；（3）植物體細胞雜交的終點是培育成雜種植株；而不是形成雜種細胞就結束；（4）雜種植株的特征：具備兩種植物的遺傳特征，原因是雜種植株中含有兩種植物的遺傳物質。

【詳解】

（1）植物體細胞雜交技術中；在誘導葉肉細胞融合前，需先用酶解法去除細胞壁，即利用纖維素酶和果膠酶去除細胞壁，獲得有活力的原生質體；誘導植物原生質體融合的方法有物理法（如離心；震動、點擊等）和化學法（主要是聚乙二醇）兩大類；由此獲得的細胞稱為雜種細胞。

（2）將融合細胞培養獲得植物丙的過程主要為植物組織培養技術；該過程依據的原理是植物細胞具有全能性；該過程中需要及時調整更換培養基，具體流程圖可表示為：雜種細胞→接種到誘導培養基→愈傷組織→接種到分化培養基→幼苗→完整植株。

（3）制備人工種子需要在上述過程獲得的胚狀體基礎上經人工薄膜包裝而成。

【點睛】

本題主要考查植物體細胞雜交等知識，要求考生識記植物體細胞雜交技術的過程、條件及應用，再結合所學的知識答題。【解析】纖維素