基礎(chǔ)課時(shí)練(三十七)烴的含氧衍生物1．下列各化合物中，能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應(yīng)的是()A．CH3—CH=CH—CHOB．C．HOCH2—CH2—CH=CH—CHOD．答案：C2．(2018·邯鄲大名一中月考)香草醛用作化妝品的香精和定香劑，也是食品香料和調(diào)味劑，還可作抗癲癇藥。香草醛的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于香草醛的說(shuō)法中，不正確的是()A．該化合物的分子式為C8H6O3B．遇FeCl3溶液會(huì)顯紫色C．最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．與香草醛有相同官能團(tuán)且苯環(huán)上有3個(gè)取代基的香草醛的同分異構(gòu)體(包括香草醛)有10種解析：選A根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，其分子式為C8H8O3，A錯(cuò)誤；分子中含酚羥基，則加FeCl3溶液顯紫色，B正確；苯環(huán)和醛基均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該物質(zhì)最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；與香草醛有相同官能團(tuán)且苯環(huán)上有3個(gè)取代基的同分異構(gòu)體中，如果酚羥基和醛基處于鄰位，有4種結(jié)構(gòu)，如果處于間位，有4種結(jié)構(gòu)，如果處于對(duì)位，有2種結(jié)構(gòu)，所以符合條件的(包括香草醛)同分異構(gòu)體有10種，D正確。3．(2018·濟(jì)南檢測(cè))桂皮酸、布洛芬和阿司匹林均為某些藥物的有效成分，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：以下關(guān)于這三種有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是()A．都能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2B．一定條件下，均能與乙醇發(fā)生取代反應(yīng)C．只有桂皮酸可以與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)D．1mol阿司匹林最多能與1molNaOH反應(yīng)解析：選D三種有機(jī)物中均含有—COOH，均能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2，均能與乙醇發(fā)生取代反應(yīng)，A、B正確；三種有機(jī)物中只有桂皮酸中含有碳碳雙鍵，可以與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)正確；阿司匹林中含有羧基和酚酯基，所以1mol阿司匹林最多能與3molNaOH反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4．(2018·天津和平區(qū)模擬)已知：RCH2OHeq\o(→,\s\up7(K2Cr2O7/H＋))RCHOeq\o(→,\s\up7(K2Cr2O7/H＋))RCOOH。某有機(jī)物X的化學(xué)式為C5H12O，能和鈉反應(yīng)放出氫氣。X經(jīng)酸性重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液氧化最終生成Y(C5H10O2)。若不考慮立體結(jié)構(gòu)，X和Y在一定條件下生成的酯最多有()A．32種 B．24種C．16種 D．8種解析：選C依據(jù)信息得出：只有含—CH2OH的醇能被氧化成羧酸，符合條件的醇有4種，即正戊醇、2-甲基-1-丁醇、3-甲基-1-丁醇、2,2-二甲基-1-丙醇，被氧化成羧酸Y的同分異構(gòu)體也有4種，故X、Y在一定條件下生成的酯最多有4×4＝16種。5．(2018·廣東普寧二中檢測(cè))CPAE是蜂膠的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路線如下：＋→CPAE下列說(shuō)法正確的是()A．苯乙醇屬于芳香醇，它與鄰甲基苯酚互為同系物B．1molCPAE最多可與含3molNaOH的溶液發(fā)生反應(yīng)C．用FeCl3溶液可以檢測(cè)上述反應(yīng)中是否有CPAE生成D．咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)解析：選B苯乙醇與鄰甲基苯酚屬于不同類物質(zhì)，結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，故A錯(cuò)誤；1molCPAE含2mol酚羥基，可消耗2molNaOH,1mol酯基水解也消耗1molNaOH，共消耗3molNaOH，故B正確；反應(yīng)物咖啡酸中也含有酚羥基，無(wú)法用FeCl3溶液檢測(cè)是否有CPAE生成，故C錯(cuò)誤；咖啡酸、CPAE不能發(fā)生消去反應(yīng)，三種有機(jī)物都含苯環(huán)，可發(fā)生加成反應(yīng)，三種有機(jī)物都含—OH，可發(fā)生取代反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。6．(2016·海南卷，15)乙二酸二乙酯(D)可由石油氣裂解得到的烯烴合成。回答下列問(wèn)題：(1)B和A為同系物，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________________________________。(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________________，其反應(yīng)類型為_(kāi)__________________________________________________________。(3)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為_(kāi)_________________________________________________。(4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________________________________________。(5)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________________________。答案：(1)CH2=CH—CH3(2)CH2=CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))CH3CH2OH加成反應(yīng)(3)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))(4)HOOC—COOH(5)2CH3CH2OH＋HOOC—COOHeq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))＋2H2O7．(2018·成都二診)有機(jī)物E是醫(yī)藥合成中間體。其合成路線如下：(1)中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)___________。(2)已知的系統(tǒng)命名為2-丙酮酸，則A的名稱是____________。(3)D為二元酯，則B→D的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________。(4)D→E的反應(yīng)歷程如下：＋eq\o(→,\s\up7(C2H5ONa),\s\do5(Ⅰ))eq\o(→,\s\up7(△),\s\do5(Ⅱ))eq\o(→,\s\up7(△),\s\do5(Ⅲ))其中屬于取代反應(yīng)的是____________(填序號(hào))。中能與稀NaOH溶液反應(yīng)的官能團(tuán)是____________。檢驗(yàn)該官能團(tuán)的方法是_______________________________________。(5)寫(xiě)出滿足下列條件的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________。a．核磁共振氫譜有4組峰b．常溫下能與NaHCO3按1∶2反應(yīng)并釋放出氣體(6)由化合物A經(jīng)過(guò)兩步便可以合成環(huán)境友好型高聚物聚3-羥基丁酸酯{(PHB樹(shù)脂)}，請(qǐng)寫(xiě)出合成路線(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線示例如下：CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(HBr))CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(△))CH3CH2OH________________________________________________________________________________________________________________________________________________答案：(1)碳碳雙鍵(2)3-丁酮酸(3)HOOC—CH2—COOH＋2CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))H5C2OOC—CH2—COOC2H5＋2H2(4)Ⅲ酚羥基取少量樣品，加入FeCl3溶液，如果顯紫色，則說(shuō)明存在酚羥基(5)HOOC(CH2)5COOH、HOOCCH(CH3)CH2CH(CH3)COOH(6)eq\o(→,\s\up7(H2/Ni),\s\do5(△))eq\o(→,\s\up7(一定條件))8．(2018·西安模擬)以肉桂酸乙酯M為原料，經(jīng)過(guò)相關(guān)化學(xué)反應(yīng)合成的抗癌藥對(duì)治療乳腺癌有著顯著的療效。已知M能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：已知：C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________，E中官能團(tuán)的名稱是____________。(2)寫(xiě)出反應(yīng)③和⑥的化學(xué)方程式：____________________________________________。(3)在合適的催化劑作用下，由E可以制備高分子化合物H，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________，由E到H的反應(yīng)類型為_(kāi)___________。(4)反應(yīng)①～⑥中，屬于取代反應(yīng)的是______________________________________。(5)Ⅰ是B的同分異構(gòu)體，且核磁共振氫譜中只有一組吸收峰，Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。(6)1molA與氫氣完全反應(yīng)，需要?dú)錃鈅___________L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。(7)A的同分異構(gòu)體有多種，其中屬于芳香族化合物，既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的同分異構(gòu)體有____________種(不包含A)。解析：已知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，結(jié)合題給轉(zhuǎn)化關(guān)系，A的分子式為C9H8O2，與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C，則A為；C與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)和中和反應(yīng)生成D，D為，D酸化生成E，E為，兩分子E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F；肉桂酸乙酯在稀硫酸、加熱的條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成的B為CH3CH2OH，催化氧化生成G，G為CH3CHO；M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答案：(1)羧基、羥基(2)＋2NaOH→＋NaCl＋H2O2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O(3)縮聚反應(yīng)(4)①③④⑤(5)CH3—O—CH3(6)89.6(7)49．(2018·廣東仲元中學(xué)月考)鄰羥基桂皮酸是合成香精的重要原料，下圖為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一。已知：試回答下列問(wèn)題：(1)化合物Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________________________________________。(2)化合物Ⅱ→化合物Ⅲ的有機(jī)反應(yīng)類型是____________。(3)寫(xiě)出化合物Ⅲ在銀氨溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________。(4)有機(jī)物X為化合物Ⅳ的同分異構(gòu)體，且知有機(jī)物X有如下特點(diǎn)：①是苯的對(duì)位取代物，②能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體，③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)寫(xiě)出化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________。(5)下列說(shuō)法正確的是____________(填序號(hào))。A．化合物Ⅰ遇氯化鐵溶液呈紫色B．化合物Ⅱ能與NaHCO3溶液反應(yīng)C．1mol化合物Ⅳ完全燃燒消耗9.5molO2D．1mol化合物Ⅲ能與3molH2反應(yīng)(6)有機(jī)物R(C9H9ClO3)經(jīng)過(guò)反應(yīng)也可制得化合物Ⅳ，則R在NaOH醇溶