2024年7月《醫療器械經營質量管理規范》現場檢查指導原則培訓試題及答案_第1頁
2024年7月《醫療器械經營質量管理規范》現場檢查指導原則培訓試題及答案_第2頁
2024年7月《醫療器械經營質量管理規范》現場檢查指導原則培訓試題及答案_第3頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

醫療器械經營質量管理規范及現場檢查指導原則培訓試題姓名:

得分:,一、填空題(每題5分,共20分)1、新版《醫療器械經營質量管理規范》于

起執行。2、醫療器械自查報告應每年

前向所在地市縣級藥品監督管理部門提交上一年度的自查報告。3、企業應當按照“權責一致、

、因崗選人、人崗相適”的原則。4、植入類醫療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應當

保存。二、單選題(每題5分,共50分)1、企業經營質量安全風險情況進行工作會商和總結。企業負責人應當每季度至少聽取(

)質量負責人工作情況匯報。A、一次

B、兩次

C、三次

D、四次2、對質量管理、驗收、庫房管理、售后技術服務、零售等直接接觸醫療器械崗位的人員進行健康管理,實施崗前和(

)健康檢查。A、每6個月

B、每月

C、年度

D、季度3、需要把相關證照展示在醒目位置的是(

)。A、零售企業

B、批發企業

C、生產企業

D、上市許可持有人4、未采用溫濕度監測系統進行自動監測的,應當每天上、下午各不少于(

)次對庫房溫濕度進行監測記錄。A、4

B、2

C、1

D、35、從事植入和介入類醫療器械采購或者銷售的人員中應當至少有1人具有醫學相關專業,下列不屬于醫學相關專業的是(

)。A、中醫學

B、藥學

C、醫學技術

D、會計學6、進貨查驗記錄、銷售記錄應當保存至醫療器械有效期滿后2年;沒有有效期的,不得少于(

)年。A、2

B、5

C、1

D、107、庫房按色標管理,其中待驗區為(

)。A、藍色

B、綠色

C、紅色

D、黃色8、庫房實行分區管理,下列不包括(

)。A、待驗區

B、臨時堆放區

C、不合格品區

D、發貨區9、醫療器械常溫庫,溫度范圍是(

)。A、10℃-30℃

B、≤20℃

C、2℃-8℃

D、10℃-20℃10、鼓勵企業采用電子文件方式留存收貨過程的運單、(

)等資料。A、運輸溫度記錄

B、檢驗報告

C、隨貨同行單

D、發票三、多項選擇題(每題5分,共10分)1、應急預案包括那些應對措施(

)。A、斷電

B、異常氣候

C、設備故障

D、交通事故2、索取首營產品檔案資料,資料至少包括(

)。A、醫療器械注冊證或者備案憑證B、醫療器械標簽樣稿或者圖片C、醫療器械唯一標識產品標識(若有)D、醫療器械營業執照四、判斷題(每題5分,共20分)1、索取的首營資料可以是加蓋公章的掃描件。(

)2、在職是相關崗位人員在工作時間內在規定的崗位履行職責。(

)3、醫療器械企業售后服務電話可以不公開。(

)4、醫療器械庫房退貨區為紅色。(

)新版《醫療器械經營質量管理規范》培訓答案:一、1、2024年7月1日2、3月31日責任到人永久二、1-5、ACACD

6-10、BD

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論