藥品市場準入與監管合同編號：__________藥品市場準入與監管合同甲方：__________乙方：__________鑒于甲方為一家從事藥品研發、生產和銷售的企業，乙方為一家負責藥品市場準入與監管的政府部門，根據《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國藥品管理法》等相關法律法規，雙方本著平等、自愿、公平、誠信的原則，就甲方藥品市場準入與監管事宜達成如下協議：一、甲方義務1.1甲方應按照乙方要求，提供藥品注冊申請所需的全部資料，并保證資料的真實性、完整性和合法性。1.2甲方在藥品生產、經營過程中，應嚴格遵守國家藥品管理法律法規，確保產品質量安全。1.3甲方應在藥品上市后按照乙方要求，開展藥品不良反應監測和評估，并及時報告乙方。1.4甲方應在藥品廣告宣傳中，遵循國家關于藥品廣告的法律法規，不得進行虛假宣傳。二、乙方義務2.1乙方應對甲方的藥品注冊申請進行審查，自收到完整申請資料之日起，應在規定時間內作出是否批準的決定，并通知甲方。2.2乙方應對甲方的藥品生產、經營活動進行監督檢查，確保甲方遵守國家藥品管理法律法規。2.3乙方應對甲方的藥品不良反應監測和評估工作進行指導和管理，確保藥品安全。2.4乙方應對甲方的藥品廣告宣傳進行審查，確保廣告內容真實、合法。三、合同期限本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年，自合同生效之日起計算。合同期滿后，如雙方無異議，本合同自動續約____年。四、違約責任4.1任何一方違反本合同的約定，導致合同無法履行或者造成對方損失的，應承擔違約責任，向對方支付違約金，違約金為本合同標的的____%。4.2甲方未按照乙方要求提供資料、違反藥品管理法律法規或者提供虛假資料的，乙方有權責令甲方改正，并依法予以處罰。4.3乙方未按照本合同約定履行審查、監督職責的，甲方有權要求乙方履行，并有權依法向上級行政機關或者監察機關投訴、舉報。五、爭議解決5.1本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。5.2雙方在履行本合同過程中發生的爭議，應通過友好協商解決；協商不成的，任何一方均有權向合同簽訂地人民法院提起訴訟。六、其他約定6.1本合同一式兩份，甲、乙雙方各執一份。6.2本合同未盡事宜，可由雙方另行簽訂補充協議，補充協議與本合同具有同等法律效力。6.3本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________甲方代表（簽字）：__________乙方代表（簽字）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品注冊申請資料2.藥品生產許可證3.藥品經營許可證4.藥品質量檢驗報告5.藥品不良反應監測報告6.藥品廣告審查批準文件7.藥品市場準入審查決定書8.藥品監督檢查記錄9.藥品違法行為行政處罰決定書10.藥品合同履行證明文件二、違約行為及認定：1.甲方未按照乙方要求提供資料，或提供虛假資料的，乙方有權責令甲方改正，并依法予以處罰。2.甲方未按照藥品管理法律法規進行生產、經營活動的，乙方有權責令甲方改正，并依法予以處罰。3.甲方未按照乙方要求開展藥品不良反應監測和評估的，乙方有權責令甲方改正，并依法予以處罰。4.甲方在藥品廣告宣傳中進行虛假宣傳的，乙方有權責令甲方改正，并依法予以處罰。5.乙方未按照本合同約定履行審查、監督職責的，甲方有權要求乙方履行，并有權依法向上級行政機關或者監察機關投訴、舉報。三、法律名詞及解釋：1.藥品注冊申請：指藥品生產企業在藥品上市前，向藥品監督管理部門提出的關于藥品的注冊申請。2.藥品生產許可證：指藥品生產企業依法取得的，允許其生產藥品的證明文件。3.藥品經營許可證：指藥品經營企業依法取得的，允許其經營藥品的證明文件。4.藥品質量檢驗報告：指對藥品質量進行檢驗的機構出具的，證明藥品質量合格的文件。5.藥品不良反應監測報告：指對藥品使用過程中出現的不良反應進行監測和評估的文件。6.藥品廣告審查批準文件：指藥品廣告審查機關對藥品廣告內容進行審查，并依法作出的批準文件。7.藥品市場準入審查決定書：指藥品監督管理部門對藥品市場準入申請進行審查，并依法作出的決定書。8.藥品監督檢查記錄：指藥品監督管理部門對藥品生產、經營企業進行監督檢查的記錄。9.藥品違法行為行政處罰決定書：指藥品監督管理部門對藥品生產、經營企業違法行為依法作出的行政處罰決定書。10.藥品合同履行證明文件：指證明雙方在合同履行過程中的權利義務履行情況的文件。四、執行中遇到的問題及解決辦法：1.問題：甲方未按照約定提供資料或提供虛假資料。解決辦法：乙方有權責令甲方改正，并依法予以處罰；甲方應嚴格按照約定提供真實、完整的資料。2.問題：甲方未按照藥品管理法律法規進行生產、經營活動。解決辦法：乙方有權責令甲方改正，并依法予以處罰；甲方應嚴格遵守國家藥品管理法律法規。3.問題：甲方未按照乙方要求開展藥品不良反應監測和評估。解決辦法：乙方有權責令甲方改正，并依法予以處罰；甲方應嚴格按照乙方要求開展藥品不良反應監測和評估。4.問題：甲方在藥品廣告宣傳中進行虛假宣傳。解決辦法：乙方有權責令甲方改正，并依法予以處罰；甲方應遵循國家關于藥品廣告的法律法規，確保廣告內容真實、合法。5.問題：乙方未按照本合同約定履行審查、監督職責。解決辦法：甲方有權要求乙方履行，并有權依法向上級行政機關或者監察機關投訴、舉報。五、所有應用場景：1.藥品生產企業與藥品監督管理部門之間的合同。2.藥品經營企業與藥品監督管理部門之間的合同。3.藥品注冊申請過程中的合