PAGE8-課時作業(二十二)染色體變異(本欄目內容，在學生用書中以獨立形式分冊裝訂！)一、選擇題1．下列關于染色體變異的敘述，不正確的是()A．染色體變異通常都可用光學顯微鏡視察到B．染色體結構的變更會使染色體上的基因數目或排列依次發生變更C．染色體片段的缺失或重復必定導致基因種類的變更D．染色體之間交換部分片段不肯定屬于染色體結構變異C[染色體的數目變異和結構變異在光學顯微鏡下都可視察到；染色體結構變異中的倒位和易位可使基因的排列依次發生變更，缺失或重復能使基因的數目發生變更；染色體片段的缺失能導致基因缺失，可能使基因種類發生變更，但重復不會使基因的種類發生變更；若染色體之間的交換發生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，則屬于基因重組，不屬于染色體結構變異。]2．(2024·滾動考查細胞分裂和遺傳規律)面包霉的菌絲顏色由一對等位基因(A、a)限制，紅色對白色為顯性。如圖表示其生活史，合子分裂產生的孢子是按分裂形成的依次排列的。下列相關分析錯誤的是()A．子代菌絲體出現1∶1的分別比能直觀驗證分別定律B．若孢子囊中A、a孢子比例不為1∶1，說明減數分裂過程發生了交叉互換C．若孢子囊中第一個孢子基因型為A、其次個為a，說明有絲分裂過程中發生了基因突變D．若孢子囊中第一、其次個孢子基因型為A，第三、第四個孢子基因型為a，最可能是減數分裂過程中發生了交叉互換B[子代菌絲體含有成對染色體中的一條，因此可通過統計后代菌絲的種類及比例驗證基因的分別定律，A正確；交叉互換并不能影響A、a孢子的比例，A、a孢子比例不為1∶1最有可能是發生了基因突變，B錯誤；第一、其次兩個孢子來自同一個有絲分裂過程，若兩個孢子不同，應是有絲分裂過程中發生了基因突變，C正確；減數分裂過程中發生基因突變和交叉互換均可造成孢子囊中第一、其次個孢子基因型為A，第三、第四個孢子基因型為a，但交叉互換的概率高于基因突變，因此最可能是發生了交叉互換，D正確。]3．如圖表示某種植物細胞的部分染色體及基因組成，其中高莖(A)對矮莖(a)為顯性，卷葉(B)對直葉(b)為顯性，紅花(D)對白花(d)為顯性。已知失去三種基因中的隨意一種，都不會使配子致死。對一株基因型為AaBbDd的植株進行測交試驗，發覺子代中只有高莖卷葉紅花、矮莖直葉白花兩種表現型，比例為1∶1，推想該植株中最可能發生了下列哪種變異？()A．基因突變 B．染色體數目變異C．基因重組 D．染色體易位D[基因型為AaBbDd的植株與aabbdd雜交，子代中只有高莖卷葉紅花、矮莖直葉白花兩種表現型，則兩種植株的基因型應當分別為AaBbDd、aabbdd，并且比例為1∶1，說明ABD在一條染色體上，可能是發生了染色體易位。]4．(2024·江西紅色七校第一次聯考)下列有關生物變異的敘述，正確的是()A．某DNA分子中發生了堿基對的增加，可能并未發生基因突變B．三倍體無子西瓜不能產生種子，因此無子性狀是不行遺傳的變異C．基因重組就是指非同源染色體上的非等位基因之間的自由組合D．某基因的一條鏈上有2個C(占堿基總數的0.1%)變成了G，表明發生了基因突變，不考慮細胞修復，該基因連續復制4次后，突變基因占3/4A[本題考查了基因突變、染色體變異、基因重組等學問。DNA分子中發生堿基對的替換、增加和缺失，而引起的基因結構的變更，叫作基因突變。若某DNA分子中發生了堿基對的增加，而基因結構并沒有發生變更，則該變異不屬于基因突變，A正確。三倍體無子西瓜的育種方法為多倍體育種，其原理為染色體數目變異，染色體數目變異屬于可遺傳變異，故無子性狀屬于可遺傳的變異，B錯誤。基因重組包括非同源染色體上非等位基因的自由組合，以及一對同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換等，C錯誤。DNA分子由兩條鏈組成，所以若某基因一條鏈上有2個C變成了G，由此鏈為模板進行復制產生的基因都發生了突變，故復制4次產生的基因50%為突變基因，D錯誤。]5．(2024·湖南雅禮中學模擬)某二倍體生物在細胞分裂過程中出現了圖甲、乙、丙、丁4種類型的變異，圖甲中英文字母表示染色體片段。下列有關敘述正確的是()A．甲和乙的變異必定導致基因的種類和數目變更B．丙和丁的變異必定導致基因的種類和數目變更C．甲和丁的變異必定導致基因的排列依次發生變更D．乙和丙的變異必定導致基因的排列依次發生變更C[甲為染色體結構變異中的重復，該變異過程中基因種類沒變，基因的數目增加，乙屬于染色體數目增加，該變異導致基因的數目增加，種類沒變，A錯誤；丙屬于基因重組，丁屬于染色體結構變異中的易位，基因的種類和數目均不變，B錯誤；甲為染色體結構變異中的重復，丁為染色體結構變異中的易位，二者均會導致基因的排列依次發生變更，C正確；乙屬于染色體數目增加，丙屬于基因重組，基因的排列依次沒有發生變更，D錯誤。]6．現在栽培的香蕉是由野生芭蕉培育出的，其培育過程如圖所示。下列敘述正確的是()A．圖中兩次獲得多倍體的方法相同B．野生芭蕉和四倍體有子香蕉形態相像，并能自然雜交，它們屬于同一物種C．無子香蕉培育的原理是染色體變異，野生芭蕉減數分裂時同源染色體彼此分別D．用不耐寒易感病小果(AaBbDd)野生芭蕉培育耐寒抗病大果芭蕉的最簡便的方法是單倍體育種C[無子香蕉培育的原理是染色體變異，野生芭蕉減數分裂過程中會發生同源染色體的分別，C正確。圖中兩次獲得多倍體，由二倍體野生芭蕉獲得四倍體有子香蕉是通過秋水仙素誘導染色體數目加倍的方法，由四倍體有子香蕉和二倍體野生芭蕉獲得三倍體無子香蕉是通過雜交的方法，A錯誤；野生芭蕉和四倍體有子香蕉雜交獲得的無子香蕉不育，野生芭蕉和四倍體有子香蕉之間存在生殖隔離，它們不屬于同一物種，B錯誤；用不耐寒易感病小果野生芭蕉(AaBbDd)培育耐寒抗病大果芭蕉的最簡便的方法是讓不耐寒易感病小果野生芭蕉(AaBbDd)自交，從自交一代中即可得到目標植株，單倍體育種操作比較困難，D錯誤。]7．(2024·陜西渭南名校聯考)限制玉米籽粒顏色的黃色基因T與白色基因t是位于9號染色體上的一對等位基因，現有基因型為Tt的黃色籽粒植株A的細胞中9號染色體如圖所示。已知9號染色體異樣的花粉不能參加受精作用，為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是異樣染色體上，讓其進行自交產生F1，能說明T基因位于異樣染色體上的F1表現型及比例為()A．黃色∶白色＝1∶1 B．白色∶黃色＝1∶0C．黃色∶白色＝3∶1 D．白色∶黃色＝3∶1A[假定T基因位于異樣染色體上，則t基因位于常染色體上，由于9號染色體異樣的花粉不能參加受精作用，因此該植株產生的能受精的花粉的基因型是t，Tt產生的卵細胞的基因型是T、t兩種，比例是1∶1，因此自交后代的基因型及比例是Tt∶tt＝1∶1，Tt表現為黃色，tt表現為白色。]8．圖中字母代表正常細胞中所含有的基因，下列說法錯誤的是()A．①可以表示經過秋水仙素處理后四倍體西瓜體細胞的基因組成B．②可以表示果蠅體細胞的基因組成C．③可以表示21三體綜合征患者體細胞的基因組成D．④可以表示雄性蜜蜂體細胞的基因組成A[秋水仙素可誘導細胞中染色體數目加倍，其上的基因也應“加倍”，不會出現一個“a”的狀況。]9．下圖為自然界形成一般小麥的過程示意圖。下列說法錯誤的是()A．甲的體細胞中含有兩個染色體組，由于甲的體細胞中無同源染色體，所以甲高度不育B．甲成為丙過程中，細胞中核DNA分子數目、染色體數目和染色體組數目都發生了加倍C．若從播種到收獲種子需1年時間，且全部的有性雜交都從播種起先。理論上從一粒小麥和山羊草起先，第2年即可產生一般小麥的植株D．一般小麥體細胞中最多可含有12套遺傳信息C[由圖可知甲中有兩個染色體組，一個來自一粒小麥，一個來自山羊草，因為沒有同源染色體，無法聯會，不能產生正常配子，所以甲高度不育。甲成為丙的過程中，須要用秋水仙素進行處理，細胞核中DNA分子數目、染色體數目和染色體組數目都發生了加倍。假如從播種到收獲種子須要1年時間，且全部的有性雜交都從播種起先，從一粒小麥和山羊草起先，由圖可知須要在第2年可產生一般小麥的種子，須要在第3年才能產生一般小麥的植株。一般小麥體細胞中此時含有42條染色體，每套遺傳信息即一個染色體組是7條染色體，一般小麥在有絲分裂后期最多可有84條染色體，最多含有12套遺傳信息。]10．某二倍體生物在細胞分裂過程中出現了圖甲、乙、丙、丁4種類型的變異，圖甲中英文字母表示染色體片段。下列有關敘述正確的是()A．圖示中的生物變異都是染色體變異B．假如圖乙為精原細胞，則不能產生正常的配子C．圖丁和圖丙相比較，圖丙所示的變異類型不能產生新的基因，圖丁所示的變異類型可以產生新的基因D．圖中所示的變異類型在減數分裂中均可能發生D[題圖甲、乙、丙、丁中的變異類型分別是重復、染色體數目變異、基因重組和易位；三體能進行減數分裂，可產生正常的配子；只有基因突變能產生新基因，圖丙、丁所示的變異類型均不能產生新的基因；減數分裂過程中四種可遺傳變異均可能發生。]11．一般西瓜(二倍體)每個細胞含22條染色體，如圖為一個三倍體無子西瓜的剖面圖，下列敘述正確的是()A．培育無子番茄與培育無子西瓜所利用的原理相同B．①的細胞內含有22條染色體，②的細胞內含有33條染色體C．無子西瓜培育過程中，秋水仙素處理可使著絲點不分裂，導致染色體加倍D．無子西瓜形成的緣由是減數分裂過程中染色體聯會紊亂D[培育無子西瓜(多倍體育種)的原理是染色體變異，而培育無子番茄的原理是生長素能夠促進子房發育為果實；題圖為三倍體無子西瓜，是由三倍體植株的子房發育而來的，所以①和②的細胞內均含有33條染色體；秋水仙素的作用是抑制細胞分裂過程中紡錘體的形成，而不是抑制著絲點的分裂；該無子西瓜形成的緣由是三倍體植株減數分裂過程中同源染色體聯會紊亂，不能形成正常的配子。]12．在某嚴格自花傳粉的二倍體植物中，野生型植株基因型均為AA(無A基因的植株表現為矮化植株)。現發覺甲、乙兩株矮化突變體植株的相關基因在同源染色體上的位置如圖所示，矮化程度與a基因的數量呈正相關。下列相關敘述，錯誤的是()A．甲突變體植株在產生配子的過程中，一個四分體最多含有4個a基因B．乙突變體植株產生的緣由可能是在甲突變體植株的基礎上發生了染色體結構變異C．甲突變體植株產生的根本緣由是基因突變，其自交后代只有一種矮化植株D．若各類型配子和植株均能成活，則乙突變體植株自交后代中存在兩種矮化植株D[甲突變體植株在產生配子的過程中，一個四分體含有4條染色單體，每個染色單體可能含有1個a基因，故一個四分體最多含有4個a基因；由圖可知，乙突變體植株產生的緣由可能是在甲突變體植株的基礎上發生了染色體結構變異；甲突變體植株產生的根本緣由是基因突變，其自交后代的基因型均為aa，故只有一種矮化植株；乙突變體植株可產生含有2個a基因的配子和無a基因的配子，雌雄配子結合，F1存在含有4個a基因、含有2個a基因和無a基因三種矮化植株。]13．波爾山羊(2N＝60)胚胎期某細胞發生了異樣分裂如圖所示(未繪出的染色體均正常)，其中A為原癌基因，a為A的突變基因。下列說法正確的是()A．該分裂過程中形成30個四分體B．分裂產生Aa或aa子細胞的概率均為1/2C．子細胞Aa與aa在相同且相宜條件下細胞周期可能不同D．染色體異樣分別與紡錘體無關C[減數分裂的特點是同源染色體聯會，形成四分體，該圖中胚胎期細胞發生有絲分裂過程，不會形成四分體；由于染色體的丟失是隨機的，所以分裂產生Aa或aa子細胞的概率不肯定均為1/2；由于原癌基因A可限制細胞的正常分裂進程，因此子細胞Aa與aa在相同且相宜條件下細胞周期可能不同；由于染色體是由紡錘絲牽引而移向兩極的，因此染色體異樣分別可能與紡錘體有關。]二、非選擇題14．(2024·聊城一模)果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀，缺刻翅和正常翅是另一對相對性狀，分別受一對等位基因限制。現用一些純合親本果蠅進行雜交試驗，結果如表：請回答：(1)缺刻翅和正常翅這對相對性狀中顯性性狀是________。(2)這兩對相對性狀的遺傳________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律，理由是______________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)探討者在組別2的F1中偶然發覺了一只缺刻翅雌果蠅。出現該果蠅的緣由可能是親本果蠅在形成配子時發生了基因突變，也可能是染色體片段缺失。請你選擇合適的材料，設計雜交試驗方案來推斷出現該缺刻翅果蠅的緣由。(注：各型配子活力相同；雄性個體一條染色體片段缺失時胚胎致死。)試驗方案：______________________________________________________________。結果預料：Ⅰ.若____________________________________________________________，則為基因突變；Ⅱ.若_____________________________________________________________，則為染色體片段缺失。解析：：(1)由于缺刻翅♀×正常翅♂雜交后代中，雌性個體只有正常翅，說明正常翅對缺刻翅為顯性性狀。親本的基因型為XbXb和XBY，F1的基因型為XBXb和XbY。(2)由第1組試驗結果可推斷限制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上，由于限制這兩對相對性狀的兩對等位基因都位于X染色體上，即位于同一對同源染色體上，所以這兩對相對性狀的遺傳不遵循基因的自由組合定律。(3)由于組別2的F1中雌果蠅應當都是正常翅，現偶然發覺了一只缺刻翅雌果蠅，可能是親本果蠅在形成配子時發生了基因突變，也可能是染色體片段缺失，而雄性個體一條染色體片段缺失時胚胎致死。因此，可讓這只缺刻翅雌果蠅(XbXb或XbO)與正常翅雄果蠅(XBY)雜交，視察子代表現型及比例。Ⅰ.假如子代中正常翅(XBXb)∶缺刻翅(XbY)＝1∶1，即雌性∶雄性＝1∶1，說明親本果蠅在形成配子時發生了基因突變；Ⅱ.由于雄性個體一條染色體片段缺失時胚胎致死，假如子代中正常翅(XBXb和XBO)∶缺刻翅[XbY和OY(胚胎致死)]＝2∶1，即雌性∶雄性＝2∶1，說明親本果蠅在形成配子時發生了染色體片段缺失。答案：(1)正常翅(2)不遵循限制這兩對相對性狀的兩對等位基因位于同一對同源染色體上(3)讓這只缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，視察子代表現型及比例Ⅰ.正常翅∶缺刻翅＝1∶1或雌性∶雄性＝1∶1Ⅱ.正常翅∶缺刻翅＝2∶1或雌性∶雄性＝2∶115．(2024·河北唐山檢測)某二倍體欣賞植物的花色(紫色、藍色、白色)由2對常染色體上的等位基因(A、a，B、b)限制，如圖為基因限制物質合成的途徑。請分析回答下列問題：白色物質eq\o(→,\s\up7(基因A))有色物質Ⅰeq\o(→,\s\up7(基因B))有色物質Ⅱ(1)選取純合的白花與紫花植株進行雜交，F1全為紫花，F1自交所得F2中白花、藍花、紫花植株的比例為4∶3∶9，請推斷圖中有色物質Ⅰ是________色，將F2中的藍花植株自交，F3中純合子所占的比例是________。(2)已知體細胞中b基因數多于B基因時，B基因的效應不能表現。如圖是基因型為AaBb的兩種突變體與其可能的染色體組成(其他染色體與基因均正常，產生的各種配子正常存活)。①甲的變異類型是染色體結構變異中的________，乙突變體的花色表現為________。②為確定AaBbb植株屬于圖中的哪一種突變體類型，讓該突變體與純合的紫花植株雜交，視察并統計子代的表現型與比例。結果預料：Ⅰ.若子代中__________________，則其為突變體甲。Ⅱ.若子代中________________