查補易混易錯點07常見有機化合物及其應用高考三星高頻考點，2021年全國甲卷第10題、2019年全國2019年全國2020年全國2020年全國2020年全國有機化學必修部分位于教材《必修2》。新課標全國卷對有機物的結構、官能團的性質和應用的考查題型主要是選擇題。該類試題以拼盤形式直接考查，或給予陌生有機物的結構簡式為載體，需通過類比、推理的方法對物質的結構、性質等作出判斷，從多個角度進行命題，涉及知識主要有：有機物的簡單命名；有機物分子的共線、共面問題；官能團的性質及其反應類型；同分異構體的判斷等。解題方法是通過觀察、分析有機化合物的結構，確定其含有的官能團，建立官能團與其特征反應及性質的聯系。體會“結構決定性質，性質反映結構”的化學思想，培養證據推理與模型認知的核心素養。易錯01不能掌握烷烴命名的關鍵點(1)五原則最長原則：應選最長的碳鏈做主鏈；最近原則：應從離支鏈最近一端對主鏈碳原子進行編號；最多原則：若存在多條等長主鏈時，應選擇含支鏈數較多的碳鏈做主鏈；最小原則：若相同的支鏈距主鏈兩端等長時，應以支鏈位號之和最小為原則，對主鏈碳原子進行編號；最簡原則：若不同的支鏈距主鏈兩端等長時，應從靠近簡單支鏈的一端對主鏈碳原子進行編號。(2)五必須取代基的位號必須用阿拉伯數字“2，3，4……”表示；相同取代基的個數必須用中文數字“二，三，四……”表示；位號“2，3，4……”等相鄰時，必須用逗號“，”表示(不能用頓號“、”)；名稱中凡阿拉伯數字與漢字相鄰時，必須用短線“－”隔開；若有多種取代基，不管其位號大小如何，都必須把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。易錯02不能準確判斷有機物分子空間構型(1)有機化合物分子中原子的共線、共面問題可以通過以下幾種有機物分子確定結構正四面體形平面形直線形模板甲烷：碳原子形成的化學鍵全部是單鍵，5個原子構成正四面體：6個原子共面；：12個原子共面a—C≡C—b：四個原子共直線；苯環上處于對角位置的4個原子共直線(2)選準主體通常運用的基本結構類型包括：甲烷(3個原子共平面)，乙烯(6個原子共平面)，乙炔(4個原子在一條直線上)，苯(12個原子共平面)。凡是出現碳碳雙鍵結構形式的原子共平面問題，通常都以乙烯的分子結構作為主體；凡是出現碳碳三鍵結構形式的原子共直線問題，通常都以乙炔的分子結構作為主體；若分子結構中既未出現碳碳雙鍵，又未出現碳碳三鍵，而只出現苯環和烷基，當烷基中所含的碳原子數大于1時，以甲烷的分子結構作為主體；當苯環上只有甲基時，則以苯環的分子結構作為主體。(3)注意審題看準關鍵詞：“可能”“一定”“最多”“最少”“共面”“共線”等，以免出錯。易錯03同分異構體理解中的易錯點(1)同分異構體的分子式相同，相對分子質量也相同；但“同分”是指“分子式相同”，不是指相對分子質量相同。(2)同分異構體相對分子質量相同。但相對分子質量相同的化合物不一定是同分異構體。如C3H8和CO2，C2H4和N2、CO等。(3)同分異構體的結構不同，主要是指碳骨架(或碳鏈)不同、官能團在碳鏈上位置不同或官能團的種類不同；故同分異構體可以是同一類物質，也可以是不同類物質。(4)同分異構體的研究對象并不專指有機物。如CO(NH2)2和NH4CNO(有機物與無機物間)、AgCNO和AgOCN(無機物間)都為同分異構體。易錯04同系物判斷中的易錯點(1)同系物結構相似，必定是同一類物質(2)同系物的組成元素必定相同(3)同系物必須符合同一通式(4)同系物必定化學式不同，相對分子質是必定相差14n(5)同系物結構相似，但不一定完全相同易錯05烷烴、烯烴性質常見的易錯點(1)檢驗乙烯和甲烷可以使用溴水或者酸性高錳酸鉀溶液，誤認為除去甲烷中的乙烯也能用酸性高錳酸鉀溶液。其實不能，因為酸性高錳酸鉀溶液能將乙烯氧化為二氧化碳，又會引入新的雜質。(2)誤認為烯烴、炔烴等與H2的加成反應不是還原反應，有機物和氫氣反應既屬于加成反應又屬于還原反應。(3)能使溴水褪色的有機物通常含有或—CHO。易錯06苯及其同系物性質易錯點(1)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物通常含有、—C≡C—、—CHO或苯的同系物。(2)苯能與溴發生取代反應，誤認為苯與溴水也能發生取代反應，其實不對，苯能萃取溴水中的溴；苯與純液溴需要在催化劑Fe(FeBr3)作用條件下發生取代反應。(3)苯分子中不存在單、雙鍵交替結構。(4)分子中含有苯環的烴不一定是苯的同系物。易錯07鹵代烴常見的易錯點(1)誤認為鹵代烴、醇發生消去反應的條件都是濃H2SO4、加熱。其實錯誤，鹵代烴只有在強堿的醇溶液中加熱才能發生消去反應。(2)鹵代烴分子中含有C—X共價鍵，加熱時一般不易斷裂，在水溶液體系中不電離，若要想檢驗X－(鹵素離子)存在，應將其在NaOH的水溶液中加熱，使鹵代烴中含有的鹵素原子轉化為溶液中的X－，然后加過量稀硝酸中和過量的NaOH，并再加入AgNO3溶液，根據生成鹵化銀(AgCl、AgBr、AgI)沉淀的顏色判斷鹵素離子的種類。易錯08醇的結構性質常犯的錯誤(1)誤認為所有的醇都可以通過醛或者酮加成得到，其實只有和羥基相連的碳上有氫原子(—CH2OH、)的醇，才可以通過醛或者酮加成得到。同樣只有這樣的醇才可以被氧化為醛或者酮。(8)醇的消去反應條件：具有β－H的醇(即與羥基相連碳的鄰位碳上必須有氫原子)才可以在濃硫酸作用下，加熱發生消去反應，生成不飽和化合物。易錯09醛類物質結構性質和實驗中的易錯點(1)誤認為能發生銀鏡反應的有機物一定是醛類。其實不一定，如甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等都能發生銀鏡反應。(2)醛基(—CHO)不能寫成—COH。醛一定含有醛基，但含有醛基的物質不一定是醛，但它們都具有醛的性質。醛和酮是不同類別的有機物，含有相同數目碳原子的飽和一元醛和一元酮是同分異構體。(3)解答醛類物質被銀氨溶液或新制的Cu(OH)2氧化的實驗目的時，要注意以下幾點：①銀氨溶液或新制Cu(OH)2的配制方法。②兩個反應都是在堿性條件下進行的。③兩個實驗的加熱方式：銀鏡反應需水浴加熱，與新制的Cu(OH)2反應需加熱煮沸。易錯10酚的結構、性質常見的易錯點(1)誤認為苯酚鈉與少量二氧化碳反應生成碳酸鈉，其實錯誤，無論二氧化碳少量還是過量與苯酚鈉反應都生成碳酸氫鈉。(2)苯酚與溴水的反應應注意以下問題：①該反應中苯酚不能過量，否則生成的2，4，6－三溴苯酚會溶于苯酚溶液中而看不到沉淀生成。②此反應不可用于分離苯和苯酚的混合物，因為生成的三溴苯酚可溶于苯中，生成的三溴苯酚也無法再轉化為苯酚。易錯11酯的性質中常見的易錯點(1)誤認為1mol酯基一定能與1molNaOH反應。其實不一定，1mol醇羥基形成的酯基能與1molNaOH反應，而1mol酚羥基形成的酯基能與2molNaOH反應。(2)正確辨析酯化反應和酯的水解反應酯化反應水解反應催化劑(溶劑)濃硫酸稀硫酸或NaOH溶液催化劑(溶劑)的作用吸水、提高羧酸和醇(酚)的轉化率NaOH中和酯水解生成的羧酸、提高酯的水解率加熱方式酒精燈熱水浴易錯12糖類結構性質中的常見誤區(1)葡萄糖的官能團是醛基和羥基，因此葡萄糖主要表現醛和醇的性質。(2)纖維素與淀粉分子式一樣，卻不是同分異構體，而蔗糖和麥芽糖互為同分異構體。(3)葡萄糖和蔗糖不屬于同系物。(4)由于糖類物質存在著同分異構現象或分子式書寫形式相同的，在書寫化學方程式時，若用分子式表示某種糖時，必須要在其分子式下面注明其名稱。(5)糖類中葡萄糖等單糖不水解。易錯13油脂結構性質中的易錯點(1)淀粉、纖維素、蛋白質都是高分子化合物，誤認為油脂也是高分子化合物，其實不對，油脂的相對分子質量不是很大，不屬于高分子化合物。(2)在油脂的分子結構中，當R1、R2、R3相同時，油脂稱為單甘油酯；當R1、R2、R3不同時，稱為混甘油酯；一種確定的混甘油酯是純凈物，它有確定的分子組成；天然油脂大多是幾種混甘油酯的混合物。易錯14氨基酸和蛋白質中的易錯點(1)兩種不同的氨基酸反應生成二肽時，由于兩種氨基酸脫水的方式不同，可以形成二種不同的二肽。(2)無論是二肽還是多肽，其鏈的兩端都是一端含有—NH2，一端含有—COOH，故都有兩性。(3)蛋白質的鹽析和變性①雞蛋白的主要成分是蛋白質，其在(NH4)2SO4或Na2SO4的作用下從溶液中析出的變化屬于蛋白質的鹽析。②鹽析只改變蛋白質的溶解度，沒有改變蛋白質的生理活性，析出的蛋白質還能溶于水，故鹽析是可逆的。③使蛋白質鹽析的關鍵有兩點：一是鹽的類型為非重金屬鹽[如(NH4)2SO4]，切不可用重金屬鹽(重金屬鹽能使蛋白質變性)；二是鹽的濃度為飽和溶液，且用量要較大，少量的非重金屬鹽不但不能使蛋白質鹽析，反而能促進蛋白質的溶解。④可以采用多次鹽析的方法來分離、提純蛋白質。易錯15不能熟練掌握不同類別有機物可能具有相同的化學性質(1)能發生銀鏡反應及能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應的物質：醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖等。(2)能與Na反應的有機物：醇、酚、羧酸。(3)能發生水解反應的有機物：鹵代烴、酯、多糖、蛋白質等。(4)能與NaOH溶液發生反應的有機物：鹵代烴、酚、羧基、酯(油脂)。(5)能與Na2CO3溶液發生反應的有機物：羧酸、OH，但與Na2CO3反應得不到CO2。易錯16不能依據分子通式判斷有機物的類型，進而確定官能團的種類CnH2n＋2烷烴CnH2n烯烴(碳碳雙鍵)、環烷烴CnH2n－2炔烴(碳碳三鍵)、二烯烴xkwCnH2n－6苯或苯的同系物CnH2n＋2O飽和一元醇(—OH)CnH2nO飽和一元醛(—CHO)、酮CnH2nO2飽和一元羧酸(—COOH)、酯()易錯17不明常見有機物的結構特點及主要化學性質物質結構簡式特性或特征反應甲烷CH4與氯氣在光照下發生取代反應乙烯CH2CH2官能團①加成反應：使溴水褪色②加聚反應③氧化反應：使酸性KMnO4溶液褪色苯①加成反應②取代反應：與溴(溴化鐵作催化劑)，與硝酸(濃硫酸催化)乙醇CH3CH2OH官能團—OH①與鈉反應放出H2②催化氧化反應：生成乙醛③酯化反應：與酸反應生成酯乙酸CH3COOH官能團—COOH①弱酸性，但酸性比碳酸強②酯化反應：與醇反應生成酯乙酸乙酯CH3COOCH2CH3官能團—COOR可發生水解反應，在堿性條件下水解徹底油脂可發生水解反應，在堿性條件下水解徹底，被稱為皂化反應淀粉(C6H10O5)n①遇碘變藍色②在稀酸催化下，最終水解成葡萄糖③葡萄糖在酒化酶的作用下，生成乙醇和CO2蛋白質含有肽鍵①水解反應生成氨基酸②兩性③變性④顏色反應⑤灼燒產生特殊氣味1．(2021?全國甲卷)下列敘述正確的是()A．甲醇既可發生取代反應也可發生加成反應B．用飽和碳酸氫納溶液可以鑒別乙酸和乙醇C．烷烴的沸點高低僅取決于碳原子數的多少D．戊二烯與環戊烷互為同分異構體【答案】B【解析】A項，甲醇為一元飽和醇，不能發生加成反應，A錯誤；B項，乙酸可與飽和碳酸氫鈉反應，產生氣泡，乙醇不能發生反應，與飽和碳酸鈉互溶，兩者現象不同，可用飽和碳酸氫納溶液可以鑒別兩者，B正確；C項，含相同碳原子數的烷烴，其支鏈越多，沸點越低，所以烷烴的沸點高低不僅僅取決于碳原子數的多少，C錯誤；D項，戊二烯分子結構中含2個不飽和度，其分子式為C5H8，環戊烷分子結構中含1個不飽和度，其分子式為C5H10，兩者分子式不同，不能互為同分異構體，D錯誤。故選B。2．(2021?全國乙卷)一種活性物質的結構簡式為，下列有關該物質的敘述正確的是()A．能發生取代反應，不能發生加成反應B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C．與互為同分異構體D．1mol該物質與碳酸鈉反應得44gCO2【答案】C【解析】A項，該物質含有羥基、羧基、碳碳雙鍵，能發生取代反應和加成反應，故A錯誤；B項，同系物是結構相似，分子式相差1個或n個CH2的有機物，該物質的分子式為C10H18O3，而且與乙醇、乙酸結構不相似，故B錯誤；C項，該物質的分子式為C10H18O3，的分子式為C10H18O3，所以二者的分子式相同，結構式不同，互為同分異構體，故C正確；D項，該物質只含有一個羧基，1mol該物質與碳酸鈉反應，生成0.5mol二氧化碳，質量為22g，故D錯誤；故選C。3．(2020?新課標Ⅰ卷)紫花前胡醇可從中藥材當歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。有關該化合物，下列敘述錯誤的是()A．分子式為C14H14O4B．不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C．能夠發生水解反應D．能夠發生消去反應生成雙鍵【答案】B【解析】A項，.根據該有機物的分子結構可以確定其分子式為C14H14O4，A敘述正確；B項，該有機物的分子在有羥基，且與羥基相連的碳原子上有氫原子，故其可以被酸性重鉻酸鉀溶液氧化，能使酸性重鉻酸鉀溶液變色，B敘述不正確；C項，該有機物的分子中有酯基，故其能夠發生水解反應，C敘述正確；D項，該有機物分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，故其可以在一定的條件下發生消去反應生成碳碳雙鍵，D敘述正確。故選B。4．(2020?新課標Ⅱ卷)吡啶()是類似于苯的芳香化合物，2乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料，可由如下路線合成。下列敘述正確的是()A．Mpy只有兩種芳香同分異構體 B．Epy中所有原子共平面C．Vpy是乙烯的同系物 D．反應②的反應類型是消去反應【答案】D【解析】A項，MPy有3種芳香同分異構體，分別為：甲基在N原子的間位C上、甲基在N原子的對位C上、氨基苯，A錯誤；B項，EPy中有兩個飽和C，以飽和C為中心的5個原子最多有3個原子共面，所以EPy中所有原子不可能都共面，B錯誤；C項，VPy含有雜環，和乙烯結構不相似，故VPy不是乙烯的同系物，C錯誤；D項，反應②為醇的消去反應，D正確。故選D。5．(2020?新課標Ⅲ卷)金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結構式如下：下列關于金絲桃苷的敘述，錯誤的是()A．可與氫氣發生加成反應 B．分子含21個碳原子C．能與乙酸發生酯化反應 D．不能與金屬鈉反應【答案】D【解析】A項，該物質含有苯環和碳碳雙鍵，一定條件下可以與氫氣發生加成反應，故A正確；B項，根據該物質的結構簡式可知該分子含有21個碳原子，故B正確；C項，該物質含有羥基，可以與乙酸發生酯化反應，故C正確；D項，該物質含有普通羥基和酚羥基，可以與金屬鈉反應放出氫氣，故D錯誤；故選D。6．(2019?新課標Ⅰ卷)關于化合物2?苯基丙烯()，下列說法正確的是()A．不能使稀高錳酸鉀溶液褪色B．可以發生加成聚合反應C．分子中所有原子共平面D．易溶于水及甲苯【答案】B【解析】2苯基丙烯的分子式為C9H10，官能團為碳碳雙鍵，能夠發生加成反應、氧化反應和加聚反應。A、2苯基丙烯的官能團為碳碳雙鍵，能夠與高錳酸鉀溶液發生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，錯誤；B、2苯基丙烯的官能團為碳碳雙鍵，一定條件下能夠發生加聚反應生成聚2苯基丙烯，正確；C、有機物分子中含有飽和碳原子，所有原子不可能在同一平面。2苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，錯誤；D、2苯基丙烯為烴類，分子中不含羥基、羧基等親水基團，難溶于水，易溶于有機溶劑，則2苯基丙烯難溶于水，易溶于有機溶劑甲苯，錯誤。7．(2019?新課標Ⅰ卷)分子式為C4H8BrCl的有機物共有(不含立體異構)()A．8種 B．10種 C．12種 D．14種【答案】C【解析】C4H8ClBr可以看成丁烷中的2個H原子分別被1個Cl、1個Br原子取代，丁烷只有2種結構，氯原子與溴原子可以取代同一碳原子上的H原子，可以取代不同碳原子上的H原子，據此書寫判斷。先分析碳骨架異構，分別為CCCC與2種情況，然后分別對2種碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架CCCC有、共8種，骨架有和，4種，綜上所述，分子式為C4H8BrCl的有機物種類共8+4=12種，正確。8．(2019?新課標Ⅲ卷)下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是()A．甲苯B．乙烷C．丙炔D．1，3?丁二烯【答案】D【解析】A、甲苯中含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面；B、乙烷是烷烴，所有原子不可能共平面；C、丙炔中含有飽和碳原子，所有原子不可能共平面；D、碳碳雙鍵是平面形結構，因此1，3－丁二烯分子中所有原子共平面。9．(2022·河北省邢臺市高三期末測試)2021年6月10日，國務院公布的第五批國家級非物質文化遺產代表性項目名錄，包含柳州螺螄粉制作技藝、魯山花瓷燒制技藝、楚簡制作技藝、大名小磨香油制作技藝等，下列說法錯誤的是()A．柳州螺螄粉的主要成分是米粉，富含淀粉B．魯山花瓷燒制過程中包含復雜的物理變化和化學變化C．楚簡屬于竹制品，主要成分為纖維素D．大名小磨香油屬于高分子化合物【答案】D【解析】A項，柳州螺螄粉的主要成分是米粉，富含糖類淀粉，A正確；B項，魯山花瓷燒制過程中由物質形狀變化和生成新物質的變化，包含復雜的物理變化和化學變化，B正確；C項，楚簡屬于竹制品，主要成分為纖維素，C正確；D項，大名小磨香油中含有油脂，不屬于高分子化合物，D錯誤；故選D。10．(2022·重慶市高三聯考)2021年10月30日，中國農業科學院飼料研究所發布，中國在國際上首次實現由一氧化碳直接合成蛋白質——乙醇梭菌蛋白合成技術，該技術可以將無機氮和碳轉化為有機氮和碳。人工合成蛋白質從大自然的3個月縮短為22秒，蛋白質含量從30%提高到85%，其總反應可以表示為CO+H2O+NH3→CH3CH2OH+CO2+菌體蛋白(未配平)。下列有關說法錯誤的是()A．二氧化碳的電子式為B．氨氣的結構式為C．菌體蛋白在高溫條件下會發生變性D．乙醇與菌體蛋白中所含元素的種類完全相同【答案】D【解析】A項，二氧化碳中C原子和O原子之間以雙鍵結合，故其電子式為，故A正確；B項，氨氣分子中含有3個NH鍵，結構式為，故B正確；C項，高溫條件下能使蛋白質發生變性，所以蛋白質在高溫條件下會發生變性，故C正確；D項，乙醇組成元素只有C、H、O，菌體蛋白屬于蛋白質，組成元素C、H、O外，還含N、P等元素，故D錯誤；故選D。11．(2022·河南省鄭州市一模)我國科學家在實驗室中首次實現用二氧化碳合成淀粉，成為當今世界的一項顛覆性技術。下列相關說法正確的是()A．淀粉在人體內代謝后轉化成果糖B．這種合成淀粉和天然形成的淀粉化學性質不同C．此項技術可能有助于我國在未來實現“碳中和”D．淀粉與纖維素均可用(C6H10O5)n來表示，二者互為同分異構體【答案】C【解析】A項，淀粉可在人體內代謝后轉化成葡萄糖，故A錯誤；B項，合成淀粉和天然形成的淀粉是一種物質，化學性質相同，故B錯誤；C項，用二氧化碳合成淀粉可減少二氧化碳，有助于實現“碳中和”，故C正確；D項，淀粉和纖維素均可用(C6H10O5)m表示，但m不確定，二者的分子式不同，不是同分異構體，故D錯誤；故選C。12．(2021·遼寧省名校高三聯合考試)下列關于有機物的說法中不正確的是()A．有機物苯乙烯()易溶于水及甲苯B．可用純堿溶液除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇C．1，3丁二烯分子中，所有原子可能共平面D．“春蠶到死絲方盡”中的絲主要成分是蛋白質【答案】A【解析】A中利用物質的溶解性進行判斷，利用“相似相溶”原理進行解答；B中利用物質之間性質的不同進行分離；C中利用有機物中碳原子的雜化類型判斷分子共面問題；D中根據物質成分判斷。A項，苯乙烯難溶于水，A項錯誤；B項，純堿溶液能吸收乙酸，溶解乙醇，乙酸乙酯不溶于純堿，所以可用純堿溶液除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇，B項正確；C項，1，3丁二烯分子中，所有原子可能共平面，C項正確；D項，蠶絲主要成分是蛋白質，D項正確。13．(2022·北京市西城區高三聯考)我國科學家從中國特有的喜樹中分離得到具有腫瘤抑制作用的喜樹堿，結構如圖。下列關于喜樹堿的說法不正確的是()A．能發生加成反應B．不能與NaOH溶液反應C．羥基中O－H的極性強于乙基中C－H的極性D．帶*的氮原子有孤電子對，能與含空軌道的H+以配位鍵結合【答案】B【解析】A項，由有機物的結構簡式可知，分子中含有苯環、碳碳雙鍵和碳氮雙鍵等，故能發生加成反應，A正確；B項，由有機物的結構簡式可知，分子中含有酯基和酰胺鍵，故能與NaOH溶液反應，B錯誤；C項，由于O的電負性比C的大，故O吸引電子的能力強于C，則羥基中O－H的極性強于乙基中C－H的極性，C正確；D項，N原子最外層上有5個電子，帶*的氮原子只形成了3個共價鍵，說明還有一對孤電子對，能與含空軌道的H+以配位鍵結合，D正確；故選B。14．(2021·華中師范大學新高考聯盟高三教學質量測評)聚乙二醇具有優良的潤滑性、保濕性，在化妝品、制藥等行業中有著廣泛的應用。工業上通過以下兩種途徑可以制備聚乙二醇。下列說法中錯誤的是()A．環氧乙烷與乙醛互為同分異構體B．途徑II的原子利用率為100%C．環氧乙烷中所有原子不可能共平面D．乙烯和乙二醇都可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】B【解析】A項，環氧乙烷的結構簡式為，與乙醛CH3CHO分子式相同，結構不同，互為同分異構體，A正確；B項，途徑Ⅱ中生成環氧乙烷的同時，還有副產物CaCl2及H2O產生，原子利用率未達到100%，B錯誤；C項，環氧乙烷中的碳原子均連4個單鍵，故所有原子不可能共平面，C正確；D項，乙二醇是伯醇(含CH2OH)，乙烯含有碳碳雙鍵，均可被酸性高錳酸鉀氧化，所以可導致高錳酸鉀褪色，D正確；故選B。15．(2022·安徽省黃山市高三第一次理綜模擬)中醫藥是中華民族的瑰寶，厚樸酚、奎尼酸分別是兩種常見中藥的主要成分，有降脂降糖、抗菌消炎等功效，其結構簡式如下圖所示。下列說法錯誤的是()A．厚樸酚與對苯二酚()互為同系物B．厚樸酚、奎尼酸分子中所有碳原子都有可能共平面C．厚樸酚、奎尼酸都能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色D．1mol奎尼酸完全燃燒需消耗9mol氧氣【答案】A【解析】A項，厚樸酚中含有酚羥基和碳碳雙鍵、兩個苯環，對苯二酚中只含有酚羥基，官能團種類數目不同，且結構不相似，不屬于同系物，故A錯誤；項，苯環、碳碳雙鍵屬于平面型結構，且與苯環和碳碳雙鍵相連的原子共面，單鍵可以旋轉，所以厚樸酚和奎尼酸的結構中所有碳原子均可能共面，故B正確；C項，厚樸酚和奎尼酸的結構中均含有酚羥基，且羥基鄰對位均可與溴水發生取代反應，碳碳雙鍵能和溴水發生加成反應；結構中的碳碳雙鍵均能被酸性高錳酸鉀氧化，故C正確；D項，奎尼酸的分子式為C9H8O4，1mol奎尼酸完全燃燒時消耗氧氣的物質的量為：，故D正確；故選A。16．(2022·遼寧省大連市高三雙基測試)X是一種治療帕金森癥藥品的合成原料。下列說法正確的是()A．1molX中存在16molσ鍵B．X分子存在順反異構現象C．X分子中碳原子存在sp2、sp3兩種雜化方式D．X分子中所有碳原子不可能處于同一平面【答案】B【解析】A項，由題干X的結構簡式可知，1molX中存在18molσ鍵，A錯誤，B項，由題干X的結構簡式可知，X分子中含有碳碳雙鍵，且雙鍵所在的兩個碳原子分別連有互不相同的原子或原子團，故X分子存在順反異構現象，B正確；C項，由題干X的結構簡式可知，X分子中所有碳原子均采用sp2雜化，C錯誤；D項，由題干X的結構簡式可知，X分子中含有苯環、碳碳雙鍵和醛基三個平面結構，中間均為單鍵連接可以旋轉，故所有碳原子可能處于同一平面，D錯誤；故選B。17．(2022·江蘇省鹽城市、南京市高三一模)CalebinA可用于治療阿爾茨海默病，其合成路線如下。下列說法正確的是()A．X分子中有2種含氧官能團B．Y、Z分子中手性碳原子數目相等C．X和Z可以用銀氨溶液或氯化鐵溶液鑒別D．Z分子中虛線框內所有碳原子一定共平面【答案】A【解析】A項，X中含有醛基和醚鍵，有2種含氧官能團，A正確；B項，打“*”的碳原子為手性碳原子，Y中有1個手性碳原子，Z中有3個手性碳原子，B錯誤；C項，X中有醛基，Z中沒有醛基，故可以用銀氨溶液鑒別，X、Z中均沒有酚羥基，不可用氯化鐵溶液鑒別，C錯誤；D項，Z中虛線框中，形成單鍵的碳原子，為四面體結構，所有碳原子不全在一個平面上，D錯誤；故選A。18．(2022·云南省(3+3+3)高考備考診斷性聯考)中國工程院院士李蘭娟團隊研究發現，阿比朵爾對新型冠狀病毒具有有效的抑制作用，其結構簡式如圖所示。下列有關阿比朵爾的說法，正確的是()A．阿比朵爾為芳香烴B．所有碳原子一定處于同一平面C．其酸性水解產物之一能與NaHCO3反應D．1mol該分子最多能與5mol氫氣發生加成反應【答案】C【解析】A項，從阿比朵爾的結構簡式可看出含有硫、氧、氮、溴，是烴的衍生物，故A錯誤；B項，單鍵可以旋轉，從阿比朵爾的結構簡式可看出，與酯基相連的乙基的兩個碳原子、與硫原子相連的碳原子可能不與苯環共面，所以所有碳原子不一定處于同一平面，故B錯誤；C項，阿比朵爾中含有酯基，其酸性水解產物之一含有羧基，能與NaHCO3反應，故C正確；D項，酯基中的碳氧雙鍵不能和氫氣加成，1mol該分子最多能與4mol氫氣發生加成反應，故D錯誤；故選C。19．(2022·河北省普通高中高三教學質量監測)泊沙康唑是治療免疫缺陷病人的第二代三唑類抗真菌藥，具有廣譜性，抗菌能力強的特點，其結構如圖。下列說法正確的是()A．分子式為C36H42F2N8O4B．1mol該物質含有13mol雙鍵C．只能發生氧化反應，不能發生還原反應D．1mol該物質與足量金屬鈉反應，能置換出標況下11.2LH2【答案】D【解析】A項，該物質的分子式為C37H42F2N8O4，故A錯誤；B項，苯環中含有大π鍵，不含碳碳雙鍵，因此1mol該物質只含有4mol雙鍵，故B錯誤；C項，含有羥基，能發生氧化反應，含有苯環，可以發生加氫還原反應，故C錯誤；D項，1mol該物質只含有1mol羥基，故其與足量金屬鈉反應，只能置換0.5molH2，即標況下11.2LH2，故D正確；故選D。20．(2021·八省八校高三TB第一次聯考)苯磺酸左旋氨氯地平片具有舒張血管的作用，可用于高血壓、心絞痛的治療，其結構中含左旋氨氯地平，左旋氨氯地平結構如圖所示，下列有關說法不正確的是()A．左旋氨氯地平可使溴水褪色B．1mol左旋氨氯地平最多可與5mol氫氣加成C．手性碳原子是指與四個各不相同的原子或基團相連的碳原子，左旋氨氯地平含2個手性碳原子D．1mol左旋氨氯地平與足量NaOH溶液一定條件下完全反應最多消耗4molNaOH【答案】C【解析】A項，根據結構簡式，1mol該有機物中含有2mol碳碳雙鍵，該有機物可使溴水褪色，故A正確；B項，1個該有機物分子中含有1個苯環和2個碳碳雙鍵，因此1mol該有機物與氫氣發生加成反應最多可與5mol氫氣加成，故B正確；C項，根據手性碳原子的定義，該有機物中有1個手性碳原子，即為，故C錯誤；D項，該有機物中含有酯基和Cl，酯基能在NaOH溶液中發生水解，－Cl能發生水解，羥基則替代－Cl的位置，構成酚羥基，酚羥基也能與NaOH溶液發生反應，因此1mol該有機物最多消耗4molNaOH，故D正確；故選C。21．(2022·江蘇省高郵市高三學情調研)異黃酮類化合物是藥用植物的有效成分之一。一種異黃酮類化合物Z的部分合成路線如圖：下列有關化合物X、Y和Z的說法正確的是()A．X與足量H2反應后，產物分子中有3個手性碳原子B．1molY最多能與3molNaOH反應C．1molZ中含有4mol碳氧π鍵D．用NaHCO3溶液可以鑒別Y和Z【答案】D【解析】A項，X與足量H2反應后的產物為，有圖中*號所示4個手性碳原子，A錯誤；B項，酯基、酚羥基能與NaOH反應，酯基水解后還能生成一個酚羥基，則1molY最多能與4molNaOH反應，B錯誤；C項，碳碳雙鍵中含有一個碳氧π鍵，苯環中的為大π鍵，不是碳氧π鍵，C錯誤；D項，Z中含有羧基，能與NaHCO3反應，而Y中的酯基及酚羥基均不與NaHCO3反應，故能用飽和NaHCO3溶液鑒別Y和Z，D正確；故選D。22．(2022·上海市嘉定區質量調研一模)CalebinA可用于治療阿爾茨海默病，在其合成過程中有如下物質轉化過程：下列有關化合物X、Y和Z的說法正確的是()A．苯甲醛與X互為同系物B．X、Y和Z的分子中，均含有酯基C．可用新制Cu(OH)2懸濁液檢驗Z中是否混有XD．將Z與NaOH乙醇溶液共熱，可發生消去反應【答案】C【解析】A項，苯甲醛與X的氧原子個數不同，官能團不同，不為同系物，故A錯誤；B項，X中含有醚鍵和羰基，不含酯基，Y和Z分子中均含有酯基，故B錯誤；C項，X含有醛基，但Z沒有，可以用新制Cu(OH)2懸濁液檢驗Z中是否混有X，故C正確；D項，Z不是鹵代烴，不能與NaOH乙醇溶液共熱發生消去反應，故D錯誤；故選C。23．(2022·四川省涼山州第一次診斷測試)糠醇可用于有機合成樹脂、涂料等，四氫糠醇可做印染工業的潤濕劑和分散劑，它們的轉化關系如圖，下列說法正確的是()

A．糠醇分子中含有三種官能團B．糠醇分子中所有原子可能共平面C．四氫糠醇可以發生取代、還原、消去、水解等反應D．四氫糠醇屬于飽和一元醇，分子式為C5H12O2【答案】A【解析】A項，糠醇分子中含有碳碳雙鍵、醚鍵、羥基三種官能團，A正確；B項，糠醇中含有飽和碳原子，不可能所有原子共面，B錯誤；C項，四氫糠醇不不能發生還原反應，C錯誤；D項，四氫糠醇分子式為C5H10O2，D錯誤；故選A。24．(2022·河南省名校聯盟高三聯考)一種抗腫瘤活性物質PsilostachyinA的結構如圖所示。下列關于該化合物說法正確的是()A．分子中含12個碳原子B．不可能存在分子中含有苯環的同分異構體C．能使酸性KMO4溶液和溴水褪色D．1mol該有機物可與含5molNaOH的水溶液反應【答案】C【解析】A項，由結構可知，分子中含13個碳原子，A錯誤；B項，該有機物的不飽和度為6，苯的不飽度為4，故存在分子中含有苯環的同分異構體，B錯誤；C項，分子中含雙鍵，能使酸性KMO4溶液和溴水褪色，C正確；D項，1mol該有機物可與含2molNaOH的水溶液反應，D錯誤；故選C。25．(2022·河南省名校聯盟高三聯考)2021年諾貝爾化學獎授予本杰明。李斯特(BenjaminList)、大衛·麥克米蘭(DavidW。C．MacMillan)，以表彰在“不對稱有機催化的發展”中的貢獻，用脯氨酸催化合成酮醛反應如圖：下列說法錯誤的是()A．c可發生消去反應形成雙鍵B．該反應為取代反應C．該反應原子利用率100%D．脯氨酸與互為同分異構體【答案】B【解析】A項，c中含羥基，可發生消去反應形成雙鍵，A項正確；B項，該反應由兩個反應物得到一個產物，為加成反應，B項錯誤；C項，反應物中的原子全部進入目標產物c，原子利用率100%，C項正確；D項，兩者分子式相同，結構不同，互為同分異構體，D項正確；故選B。26．(2022·安徽省百校聯盟高三聯考)安息香(結構簡式如圖所示)可作醫藥中間體，也可用于染料生產，下列關于安息香的說法中錯誤的是()A．分子式為C14H12O2 B．所有原子不可能共面C．苯環上的一氯代物有10種(不考慮立體異構) D．1molDL安息香最多消耗7molH2【答案】C【解析】A項，由結構簡式可知，DL安息香的分子式為C14H12O2，故A正確；B項，由結構簡式可知，與羥基相連的碳原為飽和碳原子，碳原子的空間構型為四面體形，則所有原子不可能共面，故B正確；C項，由結構簡式可知，苯環上的氫原子類型有6種，則DL安息香苯環上的一氯代物有6種，故C錯誤；D項，由結構簡式可知，DL安息香含有的苯環和羰基一定條件下能與氫氣發生加成反應，則1molDL安息香最多消耗7mol氫氣，故D正確；故選