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文檔簡介
有機化學方程式歸納
一、取代反應
R-H+X2生R-X+HX
界
CH4+C12-^CH3C1+HC1
CH3C1+C12-^CH2C12+HC1
CH2C12+C12-^UCHC13+HC1
CHC13+C12^-<C14+HC1
O+H0-N02」~-NO2+H2O
U>+Br2-O-Br+HBr
CH3-CH2-Br+H20^CH3cH20H+
HBr
濃HaSOq
2cH3—CH20H14。七C2H50c2H5+H20
OH
A
+3HBr
H+3Br2-
(水溶液)
三溟苯酚(白色)
濃出50人
+
CH3COOHHOC2H5~~
CH3coOC2H5+H20
,濃也SOL,
RCOOH+HOR^T^RCOOR+H2O
12濃出50人
CH3COOH+Hi80c2H5
CH3coi80c2H5+H2O
濃一SOL
3cl7H35coOH+C3H5(OH)3
(Cl7H35co0)3C3H5+3H2O
二、加成反應
CH2=CH2+H2^MCH3-CH3
CH2=CH2+CH3-CH3
CH2=CH2+HCITCH3—CH2cl
CH2=CH2+H2O^MCH3-CH2OH
CH—CH+H2^fi^CH2=CH2
CH=CH+2H2^^CH3-CH3
CH=CH+HCI?=MCH2=CHCI
O+3H逑場1Q
RCHO+H2Mi-R-CH2OH
CH3CHO+H2傕也迎CH3-CH20H
OOH+3H2^^iO-0H
三、氧化反應
C%Hy+(%+看)C)2點燃式CO2+jH2O
CH4+2O23co2+2H2O
2CH2=CH2+2cH3CHO
2c2H2+5O2—4CO2+2H2。
2c6H6+1502立約12co2+6H2O
2CH3-CH2OH+O2-2CH3cH0+
2H2O
2CH3CHO+2cH3coOH
RCHO+2CU(OH)24
R-COOH+Cu2O1+2H2O
CH3-CHO+2Cu(OH)2上CH3coOH+
C112OJ+2H2O
CH3-CHO+2Ag(NH3)2OH主迄
CH3COONH4+2Ag1
+3NH3+2H2O
CH2OH-(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OH
水浴,
CH2OH-(CH0H)4-COOH+2Ag+4NH3+
H20
四、水解反應
NaOH
CH3-CH2-Br+H2O^CH3-CH2OH+
HBr
RCOOR+H2O5^>RC00H+H0R!
RCOOR+NaOH-.RCOONa+HOR,
CH3COOC2H5+H20H2S0%CH3coOH+
C2H5OH
CH3COOC2H5+NaOH-CH3coONa+
C2H5OH
C17H35C()()CH2CH2—OH
H?,SO
CI7H35COOCH+3H2()T二%3G7H35COOH+CH—OH
II
Cj7H35COOCH2CH2—OH
CHC(X)CHCH-OH
1735I2I2
C17H35COOCH+3NaOH—>3G7H35coONa+CH—OH
II
G7H35COOCH2CHz-OH
(C6Hio05)n+nH20盟工nc6Hl2O6
(淀粉)(葡萄糖)
C12H22011+H2O-^^C6H12O6+C6H12。6
(蔗糖)(葡萄糖)(果糖)
CI2H22Oll+H2O^kC6Hl2。6
(麥芽糖)(葡萄糖)
倭化劑?
(C6Hlo05)n+nH20g~nC6Hl2。6
(纖維素)(葡萄糖)
五、酯化反應
六、消去反應
醇
CnH2n+iX+NaOH―*CnH2n+NaX+H2O
CH3CH2Br+NaOH皇
CH2=CH2T+NaBr+H2O
餓■確:母
CH3-CH2OH^70^CH2=CH2+H2O
七、加聚反應
nCH2=CH2^^『CH2—CH2]—n
?CH2=CH—CH3^-ECH2—CH3-x
CH3
八、縮聚反應
催化劑
nHO-CH2-CH2-COOH-O-
CH2-CH2-C]—n+nH2O
十、置換反應
2cH3-CH20H+2Na_2cH3-CfhONa+
H2T
2二0H+2Na_2=ONa+H2T
2cH3co0H+2Na_2cH3coONa+H2T
十一、其它反應
二一OH+NaOHJ=ONa+H20
<^>.ONa+C02+H2O—OH+
NaHCO3
CH3coOH+NaOH-CH3coONa+thO
2cH3coOH+CuO-(CH3coO)2CU+H2。
2cH3coOH+Na2cO3-
2CH3COONa+CO2T+H2O
高中有機化學24考點
1.常溫常壓下為氣態的有機物:含有1~4個碳原子的燒、新戊烷(沸點9.5℃)、一氯甲烷、甲
醛;
2.所含碳原子數較少的醇、醛、藪酸易溶于水;鹵代燒、硝基化合物、酸、酯都難溶于水;
3.所有燒、酯的密度都小于Ig,cm-3,而多類鹵代燒、硝基化合物的密度都大于Ig?cm-3;
4.能使澳水褪色的有機物:烯燃、煥燒、苯酚及其同系物、含醛基的化合物和含不飽和碳碳鍵的
其他有機物;
5.能使酸性KMnO4溶液褪色的有機物:烯燒、煥煌、苯的同系物、醇類、酚類、含醛基的有機
物和含不飽和碳碳鍵的其他有機物;
6.碳原子個數相同時互為同分異構體的不同類物質:烯燃和環烷燒、快燃和二烯燒、飽和一元醇
和酸、飽和一元醛和酮、飽和一元竣酸與酯、芳香醇與酚、硝基化合物與氨基酸;
7.中學化學中出現的有機反應類型:取代、加成、消去、裂化、還原、氧化、加聚、縮聚、置換
反應等;
8.屬于取代反應的:鹵代、硝化、磺化、酯化、水解、分子間脫水等;
9.能發生消去反應的物質有鹵代煌和醇,注意一X、一0H所連碳原子的鄰位碳原子上無H原子
的鹵代燒和醇不能發生消去反應,
如(CH3)3C-CH2OH、CH3X等(X為鹵族元素);
10.能與H2發生加成反應的物質:烯燒、煥煌、苯及其同系物、醛、酮、不飽和竣酸及其酯(如
丙烯酸酯、油酸甘油酯)等
11.能發生水解反應的有機物:金屬的碳化物、鹵代燒、醇鈉、酚鈉、竣酸鹽、油脂、二糖、多
糖、肽類、蛋白質等;
12.能發生銀鏡反應的物質:醛類、葡萄糖、麥芽糖、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯等;
13.能發生顯色反應的:苯酚遇Fe3+溶液顯紫色;淀粉遇12顯藍色;蛋白質遇濃硝酸顯黃色;
14.能與活潑金屬發生置換反應生成H2的物質:醇、酚、竣酸;
15.能發生縮聚反應的物質:苯酚與醛(或酮)、二元竣酸與二元醇、二元竣酸與二元胺、羥基酸、
氨基酸等;
16.需要水浴加熱的實驗:制取硝基苯、制取苯磺酸、制取酚醛樹脂、銀鏡反應、酯的水解、二
糖水解等;
17.光照條件下能發生的反應:烷妙與鹵素的取代反應、苯與CI2的加成反應(紫外光);
18.常用的有機鑒別試劑:新制的Cu(OH)2、澳水、酸性KMnO4溶液、銀氨溶液、NaOH溶
液等;
19.最簡式為CH的有機物:乙煥、苯、苯乙烯等;
20.最簡式為CH2。的有機物:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等;
21.烷燃中w(C)(質量分數)都小于85.7%,單烯燃中w(C)約等于85.7%,煥煌中w(C)都大
于85.7%,隨著分子中C原子數的增多,烷煌
中w(C)逐漸增大,快煌中w(C)逐漸減小,都向85.7%靠近;
22.經常用作有機溶劑的物質:汽油、酒精、苯、甲苯、四氯化碳、二硫化碳等;
23.總質量一定時,不論A、B以何種比例混合完全燃燒,①若產生CO2的量恒定,則A、B中
碳的質量分數相同,如C9H200與C10H8O2;②若產生H2。的量恒定,則A、B中氫的質量
分數相同,如CO(NH2)2與C2H402;
24.總物質的量一定時,不論A、B以何種比例混合完全
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