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站名:站名:年級(jí)專業(yè):姓名:學(xué)號(hào):凡年級(jí)專業(yè)、姓名、學(xué)號(hào)錯(cuò)寫(xiě)、漏寫(xiě)或字跡不清者,成績(jī)按零分記。…………密………………封………………線…………第1頁(yè),共2頁(yè)嶺南師范學(xué)院《藥物分析》
2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分一、單選題(本大題共20個(gè)小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在制藥工程的成本核算中,原材料成本占據(jù)重要比例。對(duì)于一種依賴進(jìn)口原材料的藥物生產(chǎn),以下哪種策略更能有效控制原材料成本?()A.尋找國(guó)內(nèi)替代供應(yīng)商B.增加原材料庫(kù)存C.優(yōu)化采購(gòu)流程D.與供應(yīng)商簽訂長(zhǎng)期合同2、關(guān)于藥物合成中的反應(yīng)溶劑選擇,以下對(duì)于溶劑極性的影響,描述不正確的是()A.影響反應(yīng)速率B.影響反應(yīng)選擇性C.極性越大越好D.影響產(chǎn)物的溶解性3、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,以下哪種穩(wěn)定性試驗(yàn)可以用于預(yù)測(cè)藥品在極端條件下的穩(wěn)定性?A.影響因素試驗(yàn)B.加速試驗(yàn)C.長(zhǎng)期試驗(yàn)D.以上試驗(yàn)均可4、在藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中,鑒別試驗(yàn)的目的是?A.確證藥物的真?zhèn)蜝.測(cè)定藥物的含量C.檢查藥物的純度D.考察藥物的穩(wěn)定性5、在藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)中,對(duì)于生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度有嚴(yán)格要求。在無(wú)菌藥品生產(chǎn)車(chē)間,通常要求的潔凈級(jí)別是?A.A級(jí)B.B級(jí)C.C級(jí)D.D級(jí)6、在藥物合成路線的設(shè)計(jì)中,關(guān)于綠色化學(xué)原則的應(yīng)用,以下表述不準(zhǔn)確的是()A.盡量減少?gòu)U棄物的產(chǎn)生B.優(yōu)先使用有毒有害的試劑C.提高原子利用率D.降低能源消耗7、對(duì)于中藥現(xiàn)代化的發(fā)展,以下關(guān)于中藥提取新技術(shù)的應(yīng)用,錯(cuò)誤的是()A.超臨界流體萃取B.微波輔助提取C.這些新技術(shù)沒(méi)有傳統(tǒng)提取方法好D.超聲提取8、在藥物研發(fā)的早期階段,虛擬篩選技術(shù)可以幫助快速篩選潛在的藥物分子。以下關(guān)于虛擬篩選技術(shù)的原理,哪一項(xiàng)描述不準(zhǔn)確?()A.基于藥物分子與靶點(diǎn)的三維結(jié)構(gòu)進(jìn)行對(duì)接計(jì)算B.利用已知活性藥物的結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行相似性搜索C.完全依賴計(jì)算機(jī)模擬,無(wú)需實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證D.可以大大減少實(shí)驗(yàn)篩選的工作量9、對(duì)于藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量管理體系,以下哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)際上廣泛認(rèn)可和遵循的?A.ISO9001B.GMPC.GLPD.以上標(biāo)準(zhǔn)均重要10、在制藥工程的廢水處理中,以下對(duì)于處理方法選擇的依據(jù),不正確的是()A.廢水的成分和濃度B.處理成本C.當(dāng)?shù)丨h(huán)保法規(guī)D.處理廠的占地面積11、在藥物制劑的穩(wěn)定性影響因素考察中,以下哪種因素對(duì)于液體制劑的穩(wěn)定性影響較大?A.pH值B.離子強(qiáng)度C.表面活性劑的種類(lèi)和濃度D.以上因素影響均較大12、在制藥工程中,關(guān)于藥物合成反應(yīng)的選擇,以下考慮因素不正確的是()A.反應(yīng)收率B.原料成本C.操作難度D.實(shí)驗(yàn)人員的喜好13、在藥物制劑的研發(fā)中,緩控釋制劑具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。以下哪種特點(diǎn)不是緩控釋制劑通常具備的?A.減少給藥次數(shù)B.血藥濃度平穩(wěn)C.快速達(dá)到有效血藥濃度D.降低藥物副作用14、在藥物合成中,若要提高反應(yīng)的選擇性,以下哪種策略常常被采用?A.優(yōu)化反應(yīng)條件B.使用選擇性催化劑C.改變反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)D.以上策略均可15、對(duì)于藥物分析中的原子吸收光譜法,以下關(guān)于其特點(diǎn)的表述,不準(zhǔn)確的是()A.選擇性好B.靈敏度高C.可多元素同時(shí)測(cè)定D.適用于金屬元素的分析16、在藥物合成中,手性藥物的合成是一個(gè)重要的研究領(lǐng)域。以下哪種方法常用于制備手性藥物?A.不對(duì)稱合成B.外消旋體拆分C.生物催化法D.以上都是17、在藥物分析中,薄層色譜法常用于?A.鑒別藥物B.檢查藥物中的雜質(zhì)C.測(cè)定藥物的含量D.以上都是18、在藥物合成路線的選擇中,以下哪個(gè)因素需要考慮,以降低合成過(guò)程中的環(huán)保壓力?A.產(chǎn)生的廢棄物種類(lèi)和數(shù)量B.所用溶劑的可回收性C.能源消耗D.以上因素均需考慮19、在藥物研發(fā)的臨床試驗(yàn)階段,對(duì)于III期臨床試驗(yàn)的目的,以下表述不準(zhǔn)確的是()A.進(jìn)一步驗(yàn)證藥物的療效B.確定藥物的最佳使用劑量C.只需要小樣本量的患者參與D.評(píng)估藥物的安全性20、在生物制藥的質(zhì)量控制中,對(duì)生物活性的測(cè)定是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對(duì)于一種重組蛋白藥物,以下哪種方法常用于測(cè)定其生物活性?A.細(xì)胞培養(yǎng)法B.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)法C.酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)D.高效液相色譜法二、簡(jiǎn)答題(本大題共4個(gè)小題,共40分)1、(本題10分)在制藥工程領(lǐng)域,藥物研發(fā)的主要步驟有哪些?每個(gè)步驟的重點(diǎn)工作是什么?2、(本題10分)闡述在藥物制劑的經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中,藥物透過(guò)皮膚的機(jī)制和影響因素是什么,如何設(shè)計(jì)有效的經(jīng)皮制劑?3、(本題10分)請(qǐng)?jiān)敿?xì)論述制藥工程中的設(shè)備驗(yàn)證,包括安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)和性能確認(rèn)的目的、內(nèi)容和方法。4、(本題10分)隨著新型藥物傳遞系統(tǒng)的發(fā)展,探討智能響應(yīng)型藥物載體的設(shè)計(jì)原理、制備方法和應(yīng)用前景。三、案例分析題(本大
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