2025年高考化學總復習試題分類訓練:化學平衡的建立與移動(B)(解析卷)_第1頁
2025年高考化學總復習試題分類訓練:化學平衡的建立與移動(B)(解析卷)_第2頁
2025年高考化學總復習試題分類訓練:化學平衡的建立與移動(B)(解析卷)_第3頁
2025年高考化學總復習試題分類訓練:化學平衡的建立與移動(B)(解析卷)_第4頁
2025年高考化學總復習試題分類訓練:化學平衡的建立與移動(B)(解析卷)_第5頁
已閱讀5頁,還剩25頁未讀 繼續免費閱讀

VIP免費下載

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

4<54化學平衡的建豆與移劭(B)

1.【2023年遼寧卷】某小組進行實驗,向10mL蒸儲水中加入04gl2,充分振蕩,溶液呈淺棕色,再加入

0.2g鋅粒,溶液顏色加深;最終紫黑色晶體消失,溶液褪色。已知I,(aq)為棕色,下列關于顏色變化

的解釋錯誤的是

選項顏色變化解釋

A溶液呈淺棕色12在水中溶解度較小

B溶液顏色加深發生了反應:i2+r^^i;

C紫黑色晶體消失U(aq)的消耗使溶解平衡I2(s)(aq)右移

D溶液褪色Zn與有色物質發生了置換反應

【答案】D

【解析】A.向10mL蒸鐳水中加入0.4gl2,充分振蕩,溶液呈淺棕色,說明L的濃度較小,因為b在水

中溶解度較小,A項正確;B.已知U(aq)為棕色,加入0.2g鋅粒后,Zn與卜反應生成ZnL,生成的

I-與12發生反應r+L",生成白使溶液顏色加深,B項正確;C.12在水中存在溶解平衡L(s聲2(aq),

Zn與I2反應生成的r與:h(aq)反應生成二,L(aq)濃度減小,上述溶解平衡向右移動,紫黑色晶體消

失,C項正確;D.最終溶液褪色是Zn與有色物質發生了化合反應,不是置換反應,D項錯誤;答案

選D。

2.【2022年天津卷】向恒溫恒容密閉容器中通入2moiSO2和Imol02,反應

2so2(g)+O?(g)U2s。3值)達到平衡后,再通入一定量。2,達到新平衡時,下列有關判斷第氓的是

A.SO3的平衡濃度增大B.反應平衡常數增大

C.正向反應速率增大D.SO?的轉化總量增大

【答案】B

【解析】A.平衡后,再通入一定量。2,平衡正向移動,SC>3的平衡濃度增大,A正確;B.平衡常數是

與溫度有關的常數,溫度不變,平衡常數不變,B錯誤;C.通入一定量。?,反應物濃度增大,正向

反應速率增大,C正確;D.通入一定量。2,促進二氧化硫的轉化,SO2的轉化總量增大,D正確;

故選Bo

3.(2021?北京真題)NCh和N2O4存在平衡:2NO2(g)wN2CU(g)△H<0。下列分析正確的是

A.1mol平衡混合氣體中含1molN原子

B.斷裂2molNO2中的共價鍵所需能量小于斷裂1molN2O4中的共價鍵所需能量

C.恒溫時,縮小容積,氣體顏色變深,是平衡正向移動導致的

D.恒容時,水浴加熱,由于平衡正向移動導致氣體顏色變淺

【答案】B

【解析】A.ImolNCh含有ImolN原子,ImogCU含有2moiN原子,現為可逆反應,為NCh和N2O4的混

合氣體,1mol平衡混合氣體中所含原子大于1molN,A項錯誤;B.反應2NC(2(g)wN2O4(g)為放熱反

應,故完全斷開2moiNO2分子中的共價鍵所吸收的熱量比完全斷開lmolN2O4分子中的共價鍵所吸收

的熱量少,B項正確;C.氣體體積壓縮,顏色變深是因為體積減小,濃度變大引起的,C項錯誤;

D.放熱反應,溫度升高,平衡逆向移動,顏色加深,D項錯誤;答案選B。

4.【2022年廣東卷】恒容密閉容器中,BaSC)4(s)+4H2(g)^^BaS⑸+4HQ(g)在不同溫度下達平衡

時,各組分的物質的量(n)如圖所示。下列說法正確的是

4-____

-.起始組成:4molH2

£2-1molBaSO4

Q卜??,

200400600800

T/℃

A.該反應的AH<0

B.a為〃(旦。)隨溫度的變化曲線

C.向平衡體系中充入惰性氣體,平衡不移動

D.向平衡體系中加入BaSC\,H2的平衡轉化率增大

【答案】C

【解析】A.從圖示可以看出,平衡時升高溫度,氫氣的物質的量減少,則平衡正向移動,說明該反應的

正反應是吸熱反應,即AH>0,故A錯誤;B.從圖示可以看出,在恒容密閉容器中,隨著溫度升

高氫氣的平衡時的物質的量減少,則平衡隨著溫度升高正向移動,水蒸氣的物質的量增加,而a曲線

表示的是物質的量不隨溫度變化而變化,故B錯誤;C.容器體積固定,向容器中充入惰性氣體,沒

有改變各物質的濃度,平衡不移動,故C正確;D.BaS04是固體,向平衡體系中加入BaSCU,不能

改變其濃度,因此平衡不移動,氫氣的轉化率不變,故D錯誤;故選C。

5.【2022年江蘇卷】乙醇-水催化重整可獲得H?。其主要反應為

1

C2H5OH(g)+3H2Og=2CO2(g)+6H2(g)AH=173.3kJmor,

15

CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)AH=41.2kJmor,^1.0xl0Pa,n始(C2H5OH):%他0)=1:3時,若僅

考慮上述反應,平衡時cc>2和co的選擇性及H2的產率隨溫度的變化如圖所示。

%

/

>

CO的選擇性=-~X100%,下列說法正確的是

n生成(Cq)+n生成(C0)

A.圖中曲線①表示平衡時H?產率隨溫度的變化

B.升高溫度,平衡時CO的選擇性增大

n(C,H,OH)

C.一定溫度下,增大n(HO)可提高乙醇平衡轉化率

D.一定溫度下,加入CaO(s)或選用高效催化劑,均能提高平衡時H2產率

【答案】D

【解析】根據已知反應①C2H50H(g)+3Hqg=2CC)2(g)+6H2(g)AH=173.3kJmor1,反應②

1

CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)AHMl.2kJ.mor,且反應①的熱效應更大,故溫度升高的時候對反應

①影響更大一些,即CO2選擇性增大,同時co的選擇性減小,根據co的選擇性的定義可知③代表

CO2的選擇性,①代表CO的選擇性,②代表H2的產率,以此解題。A.由分析可知②代表H2的產

率,A錯誤;B.由分析可知升高溫度,平衡時CO的選擇性減小,B錯誤;C.兩種物質參加反應增

大一種物質的濃度,會降低該物質的平衡轉化率,C錯誤;D.加入CaO(s)與水反應放熱,對反應①

影響較大,可以增大H2產率,或者選用對反應①影響較大的高效催化劑,也可以增大H?產率,D正

確;故選D。

6.【2022年海南卷】某溫度下,反應CH2=CH2(g)+H2O(g)UCH3cH20H(g)在密閉容器中達到平衡,下列

說法正確的是

A.增大壓強,生"逆,平衡常數增大

B.加入催化劑,平衡時CH3cH20H(g)的濃度增大

C.恒容下,充入一定量的HQ(g),平衡向正反應方向移動

D.恒容下,充入一定量的CH產CH?(g),CH?=CH2(g)的平衡轉化率增大

【答案】C

【解析】A.該反應是一個氣體分子數減少的反應,增大壓強可以加快化學反應速率,正反應速率增大的

幅度大于逆反應的,故V6V逆,平衡向正反應方向移動,但是因為溫度不變,故平衡常數不變,A

不正確;B.催化劑不影響化學平衡狀態,因此,加入催化劑不影響平衡時CH3cH20H(g)的濃度,B

不正確;C.恒容下,充入一定量的H20(g),H20(g)的濃度增大,平衡向正反應方向移動,C正確;

D.恒容下,充入一定量的CH2=CH2(g),平衡向正反應方向移動,但是CH2=CH2(g)的平衡轉化率減

小,D不正確;綜上所述,本題選C。

7.(2020?北京高考真題)一定溫度下,反應b(g)+H2(g)w2Hl(g)在密閉容器中達到平衡時,測得

c(l2)=0.11mmol?L-i,c(HI)=0.78mmol?LL相同度溫下,按下列4組初始濃度進行實驗,反應逆向進行

的是(注:ImmohL'^lO^mohL-1)

ABCD

c(l2)/mmol*L-11.000.220.440.11

c(H2)/mmol*L11.000.220.440.44

c(HI)/mmol*L-11.001.564.001.56

【答案】C

【解析】題目中缺少C(H2),則無法計算K,則不能通過以與K的關系判斷平衡的移動方向,但可比較4

個選項中&的大小關系,&越大,則可能逆向移動。Qc(A)=——1.00'(〃2。//乃,——=1,Q&B尸

1.OOmol/Lx1.OQmol/L

——L56,"ZO//5),--------=50.28,2(C)=——4。°一("加/乃--------=82.64,4(D)=

0.22mol/Lx0.22mol/LQA^mol/Lx0.44加o//L

——-------=50.28,Qc(C)的值最大,答案為C。

QA4mol/Lx0.1Imol/L

8.(2019?浙江高考真題)下列說法正確的是

A.H(g)+I2(g)e2HI(g),其他條件不變,縮小反應容器體積,正逆反應速率不變

B.C(s)+H2O(g)MH2(g)+CO(g),碳的質量不再改變說明反應已達平衡

C.若壓強不再隨時間變化能說明反應2A(?)+B(g)亡2C(?)已達平衡,則A、C不能同時是氣體

D.1H1O1N2和3moiH2反應達到平衡時H2轉化率為10%,放出的熱量為Q;在相同溫度和壓強下,

當2moiNH3分解為N2和H2的轉化率為10%時,吸收的熱量為Q2,Q不等于01

【答案】B

【解析】A.該可逆反應的反應前后氣體計量數不發生變化,當縮小反應容器體積,相當于加壓,正逆反

應速率同等程度增加,錯誤;B.在建立平衡前,碳的質量不斷改變,達到平衡時,質量不變,因而

碳的質量不再改變說明反應已達平衡,正確;C.即使A,C物質均為氣體,反應前后氣體體積也會

發生變化,當壓強不隨時間變化時,仍能說明反應達到平衡,錯誤;D.易知N2(g)+3H2(g?2NH3(g)

AH,合成氨氣實際參與反應n(H2)=3xlO%=0.3mol,因而Qi=O.3/3x|AH|=OJAH|,分解氨氣時實際消

耗的n(NH3)=2xl0%=0.2mol,Q2=0.2/2x|AH|=0.1|AH|,則QI=Q2,錯誤。故答案選B。

9.(2019?江蘇高考真題)在恒壓、NO和02的起始濃度一定的條件下,催化反應相同時間,測得不同溫度

下NO轉化為NO2的轉化率如圖中實線所示(圖中虛線表示相同條件下NO的平衡轉化率隨溫度的變

化)。下列說法正確的是

100

/卓80

<

760

O40

N

20

0100200300400500600

溫度汽

A.反應2NO(g)+O2(g)^=2NO2(g)的AH>0

B.圖中X點所示條件下,延長反應時間能提高NO轉化率

C.圖中Y點所示條件下,增加02的濃度不能提高NO轉化率

D.380℃下,c起始(02)=5.0x10-4moLL]NO平衡轉化率為50%,則平衡常數K>2000

【答案】BD

【解析】A.隨溫度升高NO的轉化率先升高后降低,說明溫度較低時反應較慢,一段時間內并未達到平

衡,分析溫度較高時,已達到平衡時的NO轉化率可知,溫度越高NO轉化率越低,說明溫度升高平

衡向逆方向移動,根據勒夏特列原理分析該反應為放熱反應,AH<0,錯誤;B.根據上述分析,X點

時,反應還未到達平衡狀態,反應正向進行,所以延長反應時間能提高NO的轉化率,正確;C.Y

點,反應已經達到平衡狀態,此時增加02的濃度,使得正反應速率大于逆反應速率,平衡向正反應

方向移動,可以提高NO的轉化率,錯誤;D.設NO起始濃度為amol/L,NO的轉化率為50%,則平

衡時NO、O2和Nth的濃度分別為0.5amol/L、(5xlO-4-0.25a)mol/L,0.5amol/L,根據平衡常數表達式

C2(NC)2)(0.5a)21

—>-=-20-00,正確;故選BD。

K二(NO)-C(O2)(0.50)2x(5x10。0.5a)5x10^

10.(2018?浙江高考真題)某工業流程中,進入反應塔的混合氣體中NO和02的物質的量分數分別為0.10

和0.06,發生化學反應2NO(g)+O2(g)=^2NC)2(g),在其他條件相同時,測得實驗數據如下

表:

NO達到所列轉化率需要時間/s

壓強/(xl()5pa)溫度/℃

50%90%98%

30122502830

1.0

90255105760

8.0300.23.936

900.67.974

根據表中數據,下列說法正確的是

A.升高溫度,反應速率加快

B.增大壓強,反應速率變慢

C.在1.0xl05pa、90°。條件下,當轉化率為98%時的反應已達到平衡

D.若進入反應塔的混合氣體為amol,反應速率以v=An/At表示,則在8.0xl()5pa、30℃條件下轉化率

從50%增至90%時段NO的反應速率為4a/370mol/s

【答案】D

【解析】A.相同壓強時,溫度高時達到相同轉化率需要的時間多,升高溫度,反應速率越小,A錯誤;

B.相同溫度,壓強高時達到相同轉化率需要的時間少,增大壓強,反應速率變快,錯誤;C.在此條

件下,當轉化率為98%時需要的時間較長,不確定反應是否達到了平衡,錯誤;D.在amol混合氣體

、“、l4▼一上4.7e▼一—0.lamolx0.9-0.lamolx0.5

進入反應塔,題目所小的外界環境下,NO的反應速率為v=An/At=-----------------------------------------=

3.95-0.25

4〃

-mol/s,正確。綜上所述,本題正確答案為D。

370

11.(2017.天津高考真題)常壓下段基化法精煉保的原理為:Ni(s)+4CO(g)s=iNi(CO)4(g)0230℃時,該

反應的平衡常數K=2xl0-5。己知:Ni(CO)4的沸點為42.2℃,固體雜質不參與反應。

第一階段:將粗銀與CO反應轉化成氣態Ni(CO)4;

第二階段:將第一階段反應后的氣體分離出來,加熱至230℃制得高純銀。

下列判斷正確的是

A.增加c(CO),平衡向正向移動,反應的平衡常數增大

B.第一階段,在30℃和50℃兩者之間選擇反應溫度,選50℃

C.第二階段,Ni(CO)4分解率較低

D.該反應達到平衡時,v生成[Ni(CO)4]=4V生成(CO)

【答案】B

【解析】A.平衡常數只與溫度有關,與濃度無關,錯誤;B.50℃時,Ni(CO)4以氣態存在,有利于分

離,從而促使平衡正向移動,正確;C.230℃時,Ni(CO)4分解的平衡常數K逆=1水正=1/(2x10-5)

=5x103可知分解率較高,錯誤;D.平衡時,應該是4V生成[Ni(CO)4]=v生成(CO),錯誤;正確答案:

B

12.(2015?福建高考真題)在不同濃度(c)、溫度(T)條件下,蔗糖水解的瞬時速率(v)如下表。下列判

斷不正確的是

0.6000.5000.4000.300

318.2

3.603.002.401.80

328.2

9.007.50a4.50

b

2.161.801.441.08

A.a=6.00

B.同時改變反應溫度和蔗糖的濃度,v可能不變

C.b<318.2

D.不同溫度時,蔗糖濃度減少一半所需的時間相同

【答案】D

【解析】A.根據表格的數據可知:溫度不變時,蔗糖的濃度越大,水解的速率越快。根據濃度與速率的

變化關系可知:在328.2T時,蔗糖的濃度每減小O.lOOmol/L,水解速率減小1.50mmol/(Lmin),所以

在溫度是328.2T、濃度是0.400mol/L時,水解的速率是a=7.50-1.50=6.00mmol/(L-min),A正確;

B.根據表格數據可知:升高溫度,水解速率增大,增大濃度,水解速率也增大,若同時改變反應物

的濃度和反應的溫度,則二者對水解反應速率的影響因素可能相互抵消,使反應速率可能不發生改

變,B正確;C.在物質的濃度不變時,升高溫度,水解速率增大,降低溫度,水解速率減小。由于

在物質的濃度是0.600mol/L時,溫度是318.2T時水解速率是3.60mmol/(L.min),現在該反應的速率是

2.16mmol/(Lmin)<3.60mmol/(Lmin),說明反應溫度低于318.2T。即b<318.2,C正確;D.不同溫

度時,蔗糖濃度減少,所以速率減慢,但是溫度不同,在相同的濃度時的反應速率不相同,D錯誤;

故答案選D。

13.(2018?江蘇高考真題)一定溫度下,在三個容積相同的恒容密閉容器中按不同方式投入反應物,發生

反應2s02(g)+O2(g);^2s03(g)(正反應放熱),測得反應的相關數據如下:

容器1容器2容器3

反應溫度T/K700700800

反應物投入hf2molSO}JmolO24IIK)1SO)2molSO2JmolO)

平衢,口岱0?)/utohL's"1與

平衡c(SO>)/mobL*1c?白

平衡體系總小強“PaPiP2

物質的平禽轉化率aa/SO?)aj(SO,)a)(SO2)

平常常數X小K2&

下列說法正確的是

A.Vl<V2,C2<2ciB.Kl>K3,P2>2p3

C.Vl<V3,ai(S02)>a3(SO2)D.C2>2c3,a2(SO3)+a3(SO2)<1

【答案】CD

【解析】對比容器的特點,將容器1和容器2對比,將容器1和容器3對比。容器2中加入4moiS03等效

于在相同條件下反應物投入量為4moiS02和2moi02,容器2中起始反應物物質的量為容器1的兩倍,

容器2相當于在容器1達平衡后增大壓強,將容器的體積縮小為原來的一半,增大壓強化學反應速率

加快,。2>5,增大壓強平衡向正反應方向移動,平衡時C2>2CI,p2<2pi,ai(SO2)+a2(SO3)<

1,容器1和容器2溫度相同,KI=K2;容器3相當于在容器1達到平衡后升高溫度,升高溫度化學反

應速率加快,升高溫度平衡向逆反應方向移動,平衡時C3<C],p3>pi,a3(SO2)<ai

(SO2),K3<Kio據此分析解答。根據上述分析,A.x)2>ui,C2>2CI,錯誤;B.K3<KI,p2<2pi,

P3>pi,則P2<2p3,錯誤;C.D3>U1,a3(SO2)<ai(SO2),正確;D.C2>2ci,C3<C1,則C2>

2C3,ai(SO2)+a2(S03)<1,a3(S02)<ai(S02),則012(S03)+a3(S02)<1,正確;答案選

CDa

14.(2009?北京高考真題)己知H2(g)+l2(g)=^2HI(g)AH<0,有相同容積的定容密封容器甲和乙,甲中

加入H2和:h(g)各O.lmol,乙中加入HIO.2mol,相同溫度下分別達到平衡。欲使甲中HI的平衡濃

度大于乙中HI的平衡濃度,應采取的措施是()

A.甲、乙提高相同溫度B.甲中加入O.lmolHe,乙不改變

C.甲降低溫度,乙不變D.甲增加O.lmolHz,乙增加O.lmolL

【答案】C

【解析】在相同溫度、相同容積下,甲、乙容器中達平衡時是完全全等的等效平衡;A.甲、乙提高相同

溫度時,平衡均向逆反應方向移動,且達平衡時二者仍等效,HI濃度仍相等,A不選;B.加入稀有

氣體時,由于各物質濃度不變,平衡不移動,二者HI濃度仍相等,B不選;C.甲降低溫度平衡向著

正反應方向移動,達平衡時HI濃度增大,而乙中HI濃度不變,C選;D.根據反應的特點,甲中增

加O.lmolFh,乙中增加O.lmolb,平衡都正向移動,達平衡時HI濃度仍相等,D不選;答案選C。

15.(2013?上海高考真題)某恒溫密閉容器中,可逆反應A(s)==B+C(g)-Q達到平衡。縮小容器體積,重

新達到平衡時,C(g)的濃度與縮小體積前的平衡濃度相等。以下分析正確的是

A.產物B的狀態只能為固態或液態

B.平衡時,單位時間內n(A)消耗:n(C)消耗=1:1

C.保持體積不變,向平衡體系中加入B,平衡可能向逆反應方向移動

D.若開始時向容器中加入ImolB和ImolC,達到平衡時放出熱量Q

【答案】BC

【解析】A.若B是氣體,平衡常數K=c(B>c(C),若c(C)不變,則c(B)也不變,可得K不變、若B是非

氣體,平衡常數K=c(C),此時C(g)的濃度不變,因此A錯誤;B.根據平衡時的v(正)=v(逆)可

知B正確(注意:不是濃度消耗相等);C.若B是氣體,平衡時加入B,平衡向逆向移動,正確;

D.由于反應是可逆反應,因此達到平衡時放出熱量小于Q,錯誤;故選BC。

16.(2008?全國高考真題)在相同溫度和壓強下,對反應CO2(g)+H2(g)^^CO(g)+H2O(g)進行甲、乙、

丙、丁四組實驗,實驗起始時放入容器內各組分的物質的量見下表

物質\物

co2H2COH2O

甲amolamolOmolOmol

乙2amolamolOmolOmol

丙OmolOmolamolamol

TamolOmolamolamol

上述四種情況達到平衡后,n(CO)的大小順序是

A.乙=丁>丙=甲B.乙>丁>甲>丙

C.丁>乙>丙=甲D.丁>丙>乙>甲

【答案】A

【解析】

假設丙、丁中的CO、H2O(g)全部轉化為CO2、H2,再與甲、乙比較:

CO2(g)+H2(g)(g)+H2O(g)

丙開始時OmolOmolanolanol

丙假設全轉化anolanolOmolOmol

丁開始時amolOmolamolamol

丁假設全轉化2amolamolOmolOmol

通過比較,甲、丙的數值一樣,乙、丁的數值一樣,則說明甲和丙屬于等效平衡,乙和丁為等效平衡,因

為乙或丁相當于比甲多加入二氧化碳,則增大反應物的量,平衡正向移動,則生成一氧化碳的物質的

量比甲多,故選A。

17.(2016?江蘇高考真題)一定溫度下,在3個體積均為L0L的恒容密閉容器中反應2H2(g)+CO(g)=

CH30H(g)達到平衡。下列說法正確的是()

物質的起始濃度/mol物質的平衡濃度/moll-1

容器溫度/K

C(H2)c(CO)C(CH3OH)C(CH3OH)

I4000.200.1000.080

n4000.400.200

m500000.100.025

A.該反應的正反應放熱

B.達到平衡時,容器I中反應物轉化率比容器II中的大

c.達到平衡時,容器n中式比)大于容器ill中c(H2)的兩倍

D.達到平衡時,容器III中的正反應速率比容器I中的大

【答案】D

【解析】A.對比I、III,如溫度相同,O.lmol/L的CH30H相當于0.20mol/L的H2和O.lmol/L的CO,為

等效平衡,但III溫度較高,平衡時CH30H較低,說明升高溫度平衡逆向移動,正反應為放熱反應,

錯誤;B.對比I、II,在相同溫度下反應,但II濃度較大,由方程式2H2(g)+CO(g)?CH30H(g)可

知,增大濃度,平衡正向移動,該反應正向為體積減小的反應,增大濃度轉化率會增大,則容器I中

反應物轉化率比容器H中的小,錯誤;C.II濃度較大,III溫度較高,增大濃度平衡正向移動,升高

溫度平衡逆向移動,ill的轉化率降低,ill中相當于起始c?)為n的一半,平衡時II中C(H》小于m中

的兩倍,錯誤;D.對比I、III,III溫度較高,濃度相當,升高溫度,反應速率增大,正確;故選

Do

18.(2014.江蘇高考真題)一定溫度下,在三個體積約為LOL的恒容密閉容器中發生反應:2cH30H(g)

CH3OCH3(g)+H2O(g)

起始物質的量(mol)平衡物質的量(mol)

容器編號溫度(℃)

CH30H(g)CH30cH3(g)H2O(g)

I3870.200.0800.080

II3870.40

III2070.200.0900.090

下列說法正確的是

A.該反應的正方應為吸熱反應

B.達到平衡時,容器I中的CH30H體積分數比容器H中的小

C.容器I中反應達到平衡所需時間比容器III中的長

D.若起始時向容器I中充入CH30Ho.Imol、CH30cH30.15mol和H2OO.lOmol,則反應將向正反應方

向進行

【答案】D

【解析】A、容器I與容器III相比甲醇的起始物質的量相等,但溫度不同,溫度較低時生成物的物質的量

多,這說明升高溫度平衡向逆反應方向移動,因此正方應是放熱反應,A錯誤;B、反應前后體積不

變,因此容器n與容器I相比平衡等效,因此達到平衡時,容器I中的CH30H體積分數和容器n中的

相等,B不正確;C、容器I中溫度高,反應速率快,因此容器I中反應達到平衡所需時間比容器III

中的少,C不正確;D、根據容器I表中數據可知,平衡時生成物的濃度均是0.080mol/L,則根據反應

的化學方程式可知消耗甲醇的濃度是0.16mol/L,所以平衡時甲醇的濃度是0.04mol/L,所以該溫度下

的平衡常數K=°080*2080=4。若起始時向容器I中充入CH30Ho.Imol、CH30cH30.15mol和

0.042

HOO.lOmol,則此時二——7—=1.5<4,所以反應將向正反應方向進行,D正確,答案選D。

20.12

19.(2007?江蘇高考真題)一定溫度下可逆反應:A(s)+2B(g)『三2c(g)+D(g);AH>0?現將ImolA和

2molB加入甲容器中,將4moic和2molD加入乙容器中,此時控制活塞P,使乙的容積為甲的2

倍,h時兩容器內均達到平衡狀態(如圖1所示,隔板K不能移動)。下列說法正確的是

速空▼

v(g)=v(1g)

為如)

0

4時間,

圖1圖2圖3

A.保持溫度和活塞位置不變,在甲中再加入1molA和2moiB,達到新的平衡后,甲中C的濃度是乙

中C的濃度的2倍

B.保持活塞位置不變,升高溫度,達到新的平衡后,甲、乙中B的體積分數均增加

C.保持溫度不變,移動活塞P,使乙的容積和甲相等,達到新的平衡后,乙中C的體積分數是甲中

C的體積分數的2倍

D.保持溫度和乙中的壓強不變,t2時分別向甲、乙中加入等質量的氯氣后,甲、乙中反應速率變化

情況分別如圖2和圖3所示(口前的反應速率變化已省略)

【答案】D

【解析】根據等效平衡分析,4moic和2molD相當于2molA和4moiB,但是乙容器的容積是甲的2倍,

即物質的量濃度相同,所以在相同條件下達到相同平衡狀態,A.保持溫度和活塞位置不變,在甲中

再加入ImolA和2moiB,相當于增大壓強,平衡向逆反應反向移動,達到平衡時甲中C的濃度小于

原來的2倍,甲中C的濃度小于乙中C的濃度的2倍,錯誤;B.保持活塞位置不變,升高溫度,平

衡向逆反應方向移動,甲、乙中B的體積分數都增大,錯誤;C.保持溫度不變,移動活塞P,使乙

的容積和甲相等,相當于增大乙的壓強,平衡向逆反應方向移動,減小甲的壓強平衡向正反應方向移

動,達到新的平衡后,乙中C的體積分數小于甲中C的體積分數的2倍,錯誤;D.甲中溫度和體積

不變充入稀有氣體,沒有改變氣體的濃度,對反應速率沒有影響,可以用圖2表示,乙中溫度和壓強

不變,充入稀有氣體,相當于增大容器體積,氣體濃度減小,反應速率減小,生成物的濃度減小的程

度大些,化學平衡正向移動,可以用圖3表示,正確,答案選D。

20.(2012?天津高考真題)已知2so2(g)+02(g)=2SO3(g);AH=-197kJ-mol^向同溫、同體積的三

個密閉容器中分別充入氣體:(甲)2molSO2和1molO2;(乙)1molSO2和0.5molO2;(丙)2mol

SO3。恒溫、恒容下反應達平衡時,下列關系一定正確的是

A.容器內壓強P:P甲乙

B.SO3的質量m:111甲=111丙>2m乙

C.c(SCh)與c(Ch)之比k:1<甲=1<丙>]£乙

D.反應放出或吸收熱量的數值Q:Q甲=(^>2Q乙

【答案】B

【解析】由給的數據利用歸一法可知甲和丙是等效平衡。A.如果平衡不移動,p甲=p兩=2p乙,但乙加入的

物質的量是甲、丙的一半,恒容下相當于減壓,平衡左移,壓強變大,所以應該是PXP丙<2p乙,錯

誤;B.根據分析,平衡左移,三氧化硫的量減少,所以m『m丙>2m乙,正確;C.加入的量均為

2:1,反應的量為2:1,三者剩余的量也一定相等,為2:1,c(SO2)與c(O2)之比k不變,所以k單=k

H=ki,錯誤;D.因為甲和丙是在不同的方向建立起的等效平衡,若轉化率均為50%時,反應熱的數

值應相等,但該反應的轉化率不一定是50%,所以Q甲和Q丙不一定相等,項錯。答案選B。

21.(2011.四川高考真題)可逆反應lX(g)+2Y(g)U2Z(g)、2M(g)=N(g)+P(g)分別在密閉容器的

兩個反應室中進行,反應室之間有無摩擦,可滑動的密封隔板。反應開始和達到平衡狀態時有關物理

量的變化如圖所示:

隔板隔板隔板

反應開始平衡(I)平衡(II)

下列判斷正確的是:

A.反應1的正反應是吸熱反應

B.達平衡(I)時體系的壓強與反應開始時體系的壓強之比為14:15

C.達平衡(I)時,X的轉化率為二

11

D.在平衡(I)和平衡(II)中,M的體積分數相等

【答案】B

【解析】A.降溫由平衡⑴向平衡(II)移動,同時X、Y、Z的物質的量減少,說明平衡向右移動,正反應

放熱,錯誤。B.達平衡(I)時的壓強于開始時的體系的壓強之比為:2.8:3=14:15,正確;C.達平衡(I)

時,反應①的總物質的量由3.0mol減小為2.8mol,X(g)+2Y(g)=2Z(g)該反應正反應氣體總量減小,

設反應的X的物質的量為△”(X),利用差量可得:1:1=Z^(X):(3.0—2.8),解之得:△"(X)=0.2mol,

則X的轉化率為:xl00%=20%,錯誤;D.由平衡(I)到平衡(II),由于反應過程溫度降低,化學

Imol

反應②發生移動,M的量發生變化,M體積分數是不會相等的,錯誤;故答案:B。

22.【2022年海南卷】某空間站的生命保障系統功能之一是實現氧循環,其中涉及反應:

CO2(g)+4H2(g)、解入、2區。值)+€:凡(8)

回答問題:

(1)已知:電解液態水制備lmolC)2(g),電解反應的AH=+572kJ.mo「。由此計算Hz(g)的燃燒熱(焰)

△H=kJ?mol-1o

催化劑

(2)已知:CO2(g)+4H2(g)^-2H2O(g)+CH4(g)的平衡常數(K)與反應溫度(t)之間的關系如圖1所

圖2

②某研究小組模擬該反應,溫度t下,向容積為10L的抽空的密閉容器中通入O.lmolCO?和

0.4molH2,反應平衡后測得容器中n(CHj=0.05mol。則CO2的轉化率為,反應溫度t約

為℃o

(3)在相同條件下,CC)2(g)與H?(g)還會發生不利于氧循環的副反應:

CO2(g)+3H2(g)x^H2Q(g)+CH3OH(g),在反應器中按n(CO2):n(Hj=l:4通入反應物,在不同溫

度、不同催化劑條件下,反應進行到2min時,測得反應器中CH3OH、CH’濃度(呵011」)如下表所

/K0

t=350℃t=400℃

催化劑

C(CHOH)C

3<CH4)C(CH3OH)(CH4)

催化劑I10.812722345.242780

催化劑II9.2107753438932

在選擇使用催化劑I和350℃條件下反應,0~2min生成CH30H的平均反應速率為一

gmobL'-min1;若某空間站的生命保障系統實際選擇使用催化劑H和400℃的反應條件,原因是

【答案】(1)-286

(2)50%或0.5660.2(或660.1或660.3,其他答案酌

圖2

情給分)

(3)5.4相同催化劑,400℃的反應速率更快,相同溫度,催化劑II副產物濃度低,甲烷與甲醇比例

【解析】

(1)電解液態水制備lmolC)2(g),電解反應的AH=+572kJ-mo『,由此可以判斷,2molHzQ)完全燃燒消

耗lmolC>2(g),生成液態水的同時放出的熱量為572kJ,故lmolH?(g)完全燃燒生成液態水放出的熱

量為286kJ,因此,H?(g)的燃燒熱(熔)AH=-286kJ-mo『。

(2)①由CC)2(g)+4H2(g)、催化劑、2H2O(g)+CH4(g)的平衡常數(K)與反應溫度(t)之間的關系圖可知,K隨

著溫度升高而減小,故該反應為放熱反應。若反應為基元反應,則反應為一步完成,由于反應的AH

與活化能(Ea)的關系為|AH|>Ea,由圖2信息可知E,=akJ-mo『,貝akJ-mo『,該反應為放

熱反應,生成物的總能量小于反應物的,因此該反應過程的能量變化示意圖為:

圖2

②溫度t下,向容積為10L的抽空的密閉容器中通入0」molCC>2和0.4molHz,反應平衡后測得容器中

n(CH4)=0.05mol,則C0?的轉化率為粵粵=0.5,根據C元素守恒可知,C02的平衡量為

0.1mol

0.05mohCO?和H?是按化學計量數之比投料的,則H?的平衡量為0.2mol,HQ(g)的平衡量是

CH-g)的2倍,貝Un(Hq)=0.1mol,CO2(g),H2(g),H2O(g)>CH’(g)的平衡濃度分別為

O.OOSmol.U1>O.OZmol.

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論