醫療機構藥品調配制度第一章總則為確保醫療機構藥品調配的規范性和安全性，保障患者用藥安全，提高醫療服務質量，根據國家相關法律法規及行業標準，制定本制度。藥品調配是指在醫療機構內，根據醫生處方和藥品使用規范，將藥品進行準確、及時、合理的配制和發放的過程。加強藥品調配管理，能夠有效預防藥品差錯，提升藥品使用的安全性和有效性。第二章適用范圍本制度適用于醫療機構內所有參與藥品調配的工作人員，包括藥劑師、藥學技術人員及其他相關醫務人員。所有參與藥品調配的流程、標準和要求均應遵循本制度的規定。適用范圍涵蓋門診、住院及急診等不同科室的藥品調配活動。第三章法律依據本制度的制定依據包括但不限于以下法律法規及行業標準：1.《中華人民共和國藥品管理法》2.《醫療機構藥品管理辦法》3.《藥品經營質量管理規范》4.《醫院藥事管理辦法》以上法規為本制度的實施提供了法律基礎，確保藥品調配過程的合規性與合法性。第四章管理規范1.藥品調配的職責藥劑師是藥品調配的主要責任人，需負責藥品調配過程中的各項管理工作，包括藥品的采購、儲存、調配及發放。藥學技術人員需在藥劑師指導下，協助進行藥品的調配和管理工作。所有參與藥品調配的人員應具備相關的專業知識和技能，定期參加培訓，更新藥學知識。2.藥品調配的要求藥品調配過程中，應遵循以下要求：確保調配藥品的來源合法、合規，符合國家藥品管理的相關規定。按照醫生處方的要求，準確調配所需藥品。確保藥品的有效期、存儲條件和適宜的配伍。調配過程中需遵循無菌操作原則，防止交叉污染。3.藥品調配的記錄藥品調配應進行詳細的記錄，包括調配時間、藥品名稱、劑量、調配人員簽字等信息。記錄應保留至少三年，以便進行后續的審查和追溯。第五章操作流程1.接受處方藥劑師或藥學技術人員在接受處方時，需確認處方的合法性及合理性。必要時與醫生進行溝通，確保處方信息的準確性。2.藥品核對在調配藥品前，需對處方進行核對，確認藥品名稱、劑量、用法及用量是否與處方一致。同時檢查藥品的有效期、貯存條件及配伍禁忌。3.藥品調配根據處方要求，進行藥品的準確調配。在調配過程中，需嚴格遵循無菌操作和個人防護措施，確保藥品的安全性。4.藥品發放調配完成后，藥劑師需對調配結果進行復核，確認無誤后方可發放給患者。發放時應向患者說明藥品的使用方法、注意事項及可能的不良反應。5.藥品回收在藥品發放后，如患者因特殊原因需退回藥品，應由藥劑師進行藥品的回收和處理，確保不合格藥品的安全處置。第六章監督機制1.內部監督醫療機構應設立專門的藥事管理委員會，定期對藥品調配過程進行監督和檢查，確保制度的實施效果。監查內容包括藥品調配的合規性、記錄的完整性及藥品使用的合理性。2.外部監督醫療機構應接受政府藥品監管部門的監督檢查，配合相關部門對藥品調配的質量進行評估，確保符合國家標準。3.反饋與改進設立藥品調配的反饋機制，鼓勵醫務人員和患者對藥品調配過程提出意見和建議。定期對反饋信息進行分析，針對問題制定改進措施，持續提升藥品調配管理水平。第七章附則本制度由醫療機構藥事管理委員會負責解釋，自發布之日起實施。根據實際情況和相關法規的變化，定期對本制度進行修訂和完善，確保其適用性與有效性。第八章其他相關條款1.責任追究對違反本制度規定的人員，將依據組織內部規定進行相應的責任追究，嚴重者可依法追究其法律責任。2.培訓與教育醫療機構應定期組織藥品調配相關的培訓與教育，提高工作人員的專業素養和法律意識，確保制度的有效實施。3.適用條件本制度適用于所有藥品調配相關活動，無論是門診、住院還是急診