2023—2024學年度第二學期蕪湖市高中教學質量監控高一年級生物學試題卷注意事項：1.本卷共兩大題，34小題，滿分100分，考試時間100分鐘。2.本試卷包括“試題卷”和“答題卷”兩部分?！霸囶}卷”共8頁，“答題卷”共2頁。3.請務必在“答題卷”上答題，在“試題卷”上答題是無效的。4.考試結束后，請將“試題卷”和“答題卷”一并交回。一、選擇題（每小題只有一個正確答案。110題每題1分，1130題每題2分，共50分）1.下列各組性狀中，屬于相對性狀的是（）A.羊的黑毛和兔的白毛B.豌豆種子的圓粒和皺粒C.人的雙眼皮和藍眼睛D.玉米花粉的糯性和圓形2.下列有關孟德爾的“假說演繹法”的敘述中，錯誤的是（）A.孟德爾在F1自交和測交實驗結果的基礎上提出了問題B.假說的核心內容是“形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離”C.測交實驗的目的在于對假說及演繹推理的結果進行驗證D.“演繹”是依據假說對F1測交后代的性狀分離比做出預測3.甲、乙兩位同學分別用小球做遺傳定律的模擬實驗。甲同學每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合；乙同學每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。下列敘述正確的是（）A.實驗中的Ⅰ、Ⅱ兩桶和Ⅲ、Ⅳ兩桶都分別代表雌、雄生殖器官B.每次抓取小球后，必須要放回原桶并搖勻后，再進行下一次抓取C.Ⅰ、Ⅱ兩桶的小球總數必須相等，Ⅲ、Ⅳ兩桶的小球總數必須相等D.乙同學的實驗模擬了等位基因的分離和雌雄配子隨機結合的過程4.某動物的直毛（A）對卷毛（a）為顯性，黑毛（B）對白毛（b）為顯性，控制兩對性狀的基因獨立遺傳。基因型為Aabb的個體與個體X交配，子代的表型及比例為直毛黑毛：直毛白毛：卷毛黑毛：卷毛白毛=1：1：1：1，那么個體X的基因型為（）A.AaBb B.aabb C.aaBb D.aaBB5.玉米是雌雄同株、異花授粉的植物，玉米與豌豆都有甜與非甜之分，且非甜對甜為顯性。分別將純種非甜玉米和甜玉米、純種非甜豌豆和甜豌豆間行種植。不考慮突變，下列敘述錯誤的是（）A.甜玉米的植株上會結非甜玉米籽粒B.非甜玉米的植株上沒有甜玉米籽粒C.甜豌豆的植株上會結非甜豌豆籽粒D.非甜豌豆的子代不會發生性狀分離6.決定番茄紫莖和綠莖的等位基因（A/a）與決定番茄缺刻葉和馬鈴薯葉的等位基因（B/b）獨立遺傳。利用三種不同基因型的番茄植株進行雜交實驗，結果如表所示。將第1組F1中的紫莖缺刻葉和第2組F1中的綠莖馬鈴薯葉雜交，子代性狀分離比為（）雜交組合PF1第1組紫莖缺刻葉×綠莖缺刻葉紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉=3：1第2組紫莖缺刻葉×綠莖缺刻葉紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉=3：1：3：1A.1：1：1：1 B.9：3：3：1 C.3：1：3：1 D.2：1：2：17.甲、乙圖分別為一對和兩對相對性狀的雜交實驗遺傳圖解，序號代表過程?；虻淖杂山M合發生在過程（）A.③⑥ B.④⑤ C.③④⑤⑥ D.①②④⑤8.某植物的紅花和白花是一對相對性狀，該性狀同時受多對獨立遺傳的等位基因控制，每對等位基因中至少有一個顯性基因時才開紅花。利用甲、乙、丙三種純合品系進行如下雜交實驗。實驗一：甲×乙→F1（紅花）→F2紅花：白花=2709：3659實驗二：甲×丙→F1（紅花）→F2紅花：白花=907：699實驗三：乙×丙→F1（白花）→F2白花有關說法錯誤的是（）A.該性狀至少受到3對等位基因的控制B.乙和丙一定是白花純合子C.實驗二的F2白花植株自交后代不發生性狀分離D.實驗三的F1白花植株和F2白花植株是純合子9.從下列敘述中能判斷一定為同源染色體的是（）A.正在移向細胞兩極的兩條染色體B.分別來自父親和母親的兩條染色體C.形態特征大體相同兩條染色體D.減數分裂過程中聯會的兩條染色體10.與有絲分裂不同，減數分裂形成的成熟生殖細胞中的染色體數目會減少。已知玉米體細胞中有10對染色體，大熊貓的體細胞有42條染色體，下列相關表述錯誤的是（）A.經過減數分裂后，玉米卵細胞中染色體數目為5對B.在減數分裂過程中，染色體數目減半發生在減數分裂ⅠC.一只雄性大熊貓在不同時期產生的精子，染色體數目一般都是21條D.一只雌性大熊貓在不同時期產生的卵細胞，其染色體組合具有多樣性11.下圖是某種植物細胞減數分裂過程中幾個特定時期的顯微照片，按照減數分裂過程分析，下列細胞出現的先后順序是（）A.①②③⑤④ B.①③②④⑤C.③②①⑤④ D.①③②⑤④12.如圖為果蠅眼色雜交圖解，下列相關敘述錯誤的是（）A.控制果蠅紅眼和白眼的一對等位基因的遺傳遵循分離定律B.根據F2中白眼果蠅均為雄性，可推測控制白眼的基因位于Y染色體上C.根據摩爾根提出的假說可推測F2紅眼雌果蠅中純合子：雜合子=1：1D.果蠅種群中白眼性狀的遺傳具有“白眼雄果蠅多于白眼雌果蠅”的特點13.下列關于基因與染色體的表述正確的是（）A.基因都在染色體上，是具有遺傳效應的DNA片段B.非等位基因在遺傳時都遵循基因的自由組合定律C.性染色體上的基因都與性別決定有關D.性染色體上的基因在遺傳時總是和性別相關聯14.利用熒光探針標記技術，可以檢測細胞染色體數目是否存在異常。一對色覺正常的夫妻生了一個患紅綠色盲的孩子，醫生對一家三口利用兩種不同顏色的熒光探針對X、Y染色體進行標記檢測，結果如圖，對此分析錯誤的是（）A.紅色熒光探針標記的是X染色體B.該夫婦再生一個紅綠色盲孩子的概率為1/4C.該夫婦生一個女兒為攜帶者的概率為1/2D.父親減數分裂Ⅰ時同源染色體分離出現異常15.下列有關遺傳物質探索歷程中相關實驗的敘述，正確的是（）A.格里菲思的實驗中由R型菌轉化成的S型細菌是不能穩定遺傳的B.艾弗里的實驗中加入了RNA酶，遵循了實驗設計的“加法”原理C.赫爾希和蔡斯的實驗思路是將蛋白質與DNA分開，單獨觀察它們的作用D.以上三個實驗都可直接證明DNA作為遺傳物質能指導蛋白質的合成16.有關赫爾希和蔡斯用35S標記T2噬菌體浸染細菌實驗的說法，正確的是（）A.細菌為噬菌體的增殖提供模板、原料、能量和酶B.攪拌目的是將噬菌體的蛋白質外殼與DNA分開C.該實驗現象證明了DNA是噬菌體的遺傳物質D.實驗過程中攪拌不充分會使沉淀物的放射性升高17.如圖為某DNA片段的平面結構圖，下列說法錯誤的是（）A.右側單鏈的堿基序列可表示為5’CTTA3’B.DNA分子的特異性與其堿基排列順序有關C.③與④交替連接構成DNA分子的基本骨架D.雙鏈DNA分子中，嘌呤與嘧啶的數量相等18.將DNA雙鏈都被15N標記的大腸桿菌放在含有14N的培養基中培養，使其繁殖3代后提取DNA進行離心，下列有關說法錯誤的是（）A.DNA復制過程中遵循堿基互補配對原則B.第三代所有大腸桿菌的DNA都含有14NC.預測第三代大腸桿菌的DNA離心后試管中出現三條帶D.不含有15N的DNA占全部大腸桿菌DNA的比例為3/419.下圖為果蠅核DNA復制的電鏡照片，箭頭所指的部位形成一個“氣泡”結構叫做DNA復制泡。下列分析正確的是（）A.果蠅的一個DNA上有多個復制起點B.復制泡越大說明復制起始時間較晚C.復制泡出現的時期為有絲分裂后期D.出現復制泡說明復制過程出現錯誤20.下列關于DNA分子復制的敘述，錯誤的是（）A.體內DNA分子復制時利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下解開雙鏈B.DNA邊解旋邊復制的特點保證了親子代DNA遺傳信息傳遞的準確性C.細胞內發生DNA復制時，DNA分子數目增加，但染色體數目不增加D.若某雙鏈DNA含400個堿基T，則第3次復制時需消耗1600個堿基T21.如圖為某細胞中遺傳信息的傳遞和表達過程的示意圖，下列說法錯誤的是（）A.該圖可表示人體神經細胞核中，RNA聚合酶以DNA為模板轉錄合成RNAB.一種tRNA只能轉運一種氨基酸，過程②合成的多條肽鏈的氨基酸序列相同C.在RNA一DNA的雜交雙鏈中，形成的堿基的配對方式是A—T、U—A、C—G、G—CD.過程②的a鏈及其模板鏈中G分別占27%、17%，則a鏈對應的雙鏈DNA區段中A占28%22.結合以下圖表分析，下列說法正確的是（）抗菌藥物抗菌機理環丙沙星抑制細菌DNA解旋酶的活性紅霉素能與核糖體結合利福平抑制RNA聚合酶的活性A.人體細胞中可發生①~⑤過程B.環丙沙星可抑制①②過程C.紅霉素不能阻止細菌的增殖D.利福平能抑制細菌基因表達23.下列關于真核細胞中轉錄的敘述，正確的是（）A.真核細胞中，轉錄只在細胞核內進行B.轉錄時RNA聚合酶結合位點在RNA上C.tRNA、rRNA和mRNA都從DNA轉錄而來D.轉錄時DNA的兩條鏈可同時作為模板24.柳穿魚花的形態結構與Lcyc基因的表達直接相關。植株a的Lcyc基因在開花時表達，花形態為兩側對稱；植株b的Lcyc基因被高度甲基化，花形態為輻射對稱。下列相關敘述錯誤的是（）A.Lcyc在植株a和b中的復制方式相同B.植株a和b中Lcyc的堿基序列不同C.Lcyc在植株a和b的花中表達不同D.Lcyc的甲基化模式可傳給子代細胞25.莧菜的野生型品系對除草劑敏感，突變品系對除草劑有抗性。某科研小組研究了兩種品系中與抗除草劑相關的葉綠體基因pbsA的部分堿基序列和對應氨基酸位置，結果如表所示。下列敘述錯誤的是（）野生型品系CGA丙氨酸AGT絲氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺突變品系CGT丙氨酸GGT脯氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺氨基酸位置227228229230A.基因pbsA發生了堿基替換導致植株出現抗性B.227號位的氨基酸沒有變化是因為密碼子具有簡并性C.該抗性性狀產生的根本原因是密碼子由AGT變為GGTD.該抗性性狀的遺傳不遵循基因的分離定律26.科研人員在顯微鏡下觀察化學藥物處理后的果蠅性腺中的細胞，得到如圖結果。已知在細胞分裂過程中，末端缺失的染色體因失去端粒而不穩定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲粒分裂后向兩極移動時出現“染色體橋”結構，圖中箭頭所示處的“染色體橋”（染色體末端處黏合）會在細胞分裂中發生隨機斷裂。下列有關敘述錯誤的是（）A.“染色體橋”斷裂可導致染色體結構和數目變異B.圖示細胞可能處于有絲分裂后期或減數分裂Ⅱ后期C.“染色體橋”斷裂可能導致后代性狀與親代不同D.圖中細胞與同時期正常細胞的著絲粒數目相同27.下列現象中，與基因重組有關的是（）A.一對膚色正常的男女婚配，子代既有白化病患者也有膚色正常個體B.一對膚色正常但均患多指的男女婚配，子代出現僅患白化病的個體C.當有絲分裂染色體未平均分配時，會形成基因組成不同的子代細胞D.受精作用時，雌雄配子隨機結合可產生基因型和表型均多樣的后代28.蠶豆病屬于單基因隱性遺傳病，正常男性不攜帶致病基因。蠶豆病患者進食蠶豆后會引起急性溶血現象，若不進食蠶豆就不會發病。下列敘述錯誤的是（）A.禁止近親結婚可以降低人群中出現蠶豆病患者的概率B.蠶豆病女性患者的雙親中至少有一方是蠶豆病患者C.題干信息能說明生物性狀是基因與環境共同作用的結果D.蠶豆病患者若不進食蠶豆，就不會將致病基因傳給后代29.尿黑酸尿癥為是受一對基因控制的常染色體隱性遺傳病，某該病患者經過基因測序，發現每個致病基因上存在2個突變位點，第1個位點的C突變為T，第2個位點的T突變為G。下列敘述錯誤的是（）A.該實例證明了基因突變具有不定向性的特點B.尿黑酸尿癥在男女人群中的發病率相同C.上述突變未改變DNA的堿基互補配對方式D.該患者體細胞中最多可存在8個突變位點30.下圖是某遺傳病患者的家族系譜圖，已知Ⅱ4不攜帶致病基因。下列推測錯誤的是（）A.該病的遺傳方式可能為伴X染色體顯性遺傳B.該病的遺傳方式不可能為伴X染色體隱性遺傳C.該病的遺傳方式可能為常染色體隱性遺傳D.該家族系譜圖中所有患病女性均為雜合子二、非選擇題（共50分）31.大象體內幾乎沒有癌細胞的出現，通過對其核基因組進行分析，發現大象體內的p53基因與其他動物相比，具有多達20份的拷貝數，該基因表達的p53蛋白能夠修復因復制錯誤而出現損傷的核DNA，或在核DNA損傷嚴重時參與啟動細胞凋亡。下圖表示p53基因表達過程。（1）p53基因屬于________（填“原癌基因”或“抑癌基因”）。（2）過程a所需的原料是______。過程b中一個mRNA分子上可以相繼結合多個核糖體的意義是________。（3）核糖體甲、乙中更早結合到mRNA分子上的是_______，正在進入核糖體甲的氨基酸是________（密碼子及其對應的氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸）。（4）研究發現，斑馬魚肝臟在極度損傷后，肝臟中的膽管上皮細胞可以再生成肝臟細胞，該過程會受到p53蛋白的抑制，而Dnmt1（一種DNA甲基化酶）可以通過調控p53基因的表達來促進肝臟細胞的再生。據此推測，Dnmt1能夠促進肝臟細胞再生的原因是_______。32.茄子營養價值高、適應性強，是我國主要栽培的蔬菜之一。茄子的果形有長形、圓形和卵形，為研究其遺傳機制，育種工作者選用卵形果植株作為親本進行雜交實驗，結果如下表所示。回答下列問題。親代組合F1F2卵形果×卵形果均為長形果長形果274株，卵形果186株，圓形果32株（1）茄子的果形至少受________對等位基因控制，遵循基因的________定律，判斷依據是_________。（2）F2長形果植株中，測交后代會出現兩種表型的植株所占比例為__________。（3）低溫霜凍影響茄子的栽培范圍和栽培時間，因此篩選和培育耐低溫茄子品種，是科研和生產面臨的緊要任務。通過誘變育種獲得了耐低溫的兩種單基因隱性突變體甲和乙、兩者突變位點不同。請利用突變體甲、乙，設計實驗探究甲、乙的突變基因在染色體上的位置關系（不考慮染色體變異與染色體互換；簡要寫出雜交實驗思路、預期結果及結論）實驗思路：________。預期結果及結論：①若_________則突變基因位于兩對同源染色體上。②若_________則突變基因位于一對同源染色體上。33.普通小麥是世界上廣為栽培的主要糧食作物之一，養活了約占全球三分之一以上的人口。普通小麥起源于一粒小麥、山羊草和節節麥在自然條件下的遠緣雜交。其過程如下圖所示，圖中A、B、D分別表示三個不同物種的染色體組，每個染色體組均是7條染色體：（1）雜種一的染色體組成是______，其不育的原因是_____。（2）普通小麥（AABBDD）每個染色體組的某條染色體上都有MLO基因。利用基因組編輯技術，敲除所有MLO基因后獲得隱性突變體植株mloaabbdd，其性狀表現結果如下表。植株白粉病株高和產量野生型（MLOAABBDD）感病正常突變體（mloaabbdd）抗病下降結果表明，MLO基因與具體性狀的對應關系是___________。（3）單體小麥和缺體小麥是小麥育種和遺傳分析的基礎材料。單體比正常個體少一條染色體，缺體比正常個體少一對同源染色體。普通小麥（AABBDD）共有________種缺體。（4）育種專家在小麥培育過程中偶然發現一株隱性純合突變體，為判斷此隱性突變基因的位置（在幾號染色體上），可利用各種單體小麥植株作為______（填“母本”或“父本”）分別與該突變體個體雜交，若某種單體的子代中__________（填“出現”或“不出現”）隱性突變類型，則此基因在相應的染色體上。34.家雞（2n=78）的性別決定方式為ZW型。慢羽和快羽是家雞的一對相對性狀，由一對等位基因D、d控制。正常情況下，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽；子二代的公雞和母雞中，慢羽與快羽的比例均為1：1.回答下列問題。（1）等位基因D/d位于_______染色體上。（2）在慢羽和快羽這一對相對性狀中，_______是顯性性狀。（3）子二代隨機交配得到的子三代中，快羽母雞所占的比例是_______。（4）母雞具有發育正常的卵巢和退化的精巢，產蛋后可能會由于某種原因導致卵巢退化，精巢重新發育，出現公雞性征并且產生正常精子。某雞群中有1只慢羽公雞。為探究這只慢羽公雞的基因型，研究人員將其與多只母雞雜交，觀察子代的表型及比例（已知WW基因型致死）簡要寫出預期結果與結論______。2023—2024學年度第二學期蕪湖市高中教學質量監控高一年級生物學試題卷注意事項：1.本卷共兩大題，34小題，滿分100分，考試時間100分鐘。2.本試卷包括“試題卷”和“答題卷”兩部分?！霸囶}卷”共8頁，“答題卷”共2頁。3.請務必在“答題卷”上答題，在“試題卷”上答題是無效的。4.考試結束后，請將“試題卷”和“答題卷”一并交回。一、選擇題（每小題只有一個正確答案。110題每題1分，1130題每題2分，共50分）1.下列各組性狀中，屬于相對性狀的是（）A.羊的黑毛和兔的白毛B.豌豆種子的圓粒和皺粒C.人的雙眼皮和藍眼睛D.玉米花粉的糯性和圓形【答案】B【解析】【分析】相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現類型。判斷生物的性狀是否屬于相對性狀需要扣住概念中的關鍵詞“同種生物”和“相同性狀”?！驹斀狻緼、羊和兔不是同種生物，A錯誤；B、豌豆種子的圓粒和皺粒是同種生物相同性狀的不同表現類型，是相對性狀，B正確；C、人雙眼皮和藍眼睛不是相同性狀，C錯誤；D、玉米花粉的糯性和圓形不是相同性狀，D錯誤。故選B。2.下列有關孟德爾的“假說演繹法”的敘述中，錯誤的是（）A.孟德爾在F1自交和測交實驗結果的基礎上提出了問題B.假說的核心內容是“形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離”C.測交實驗的目的在于對假說及演繹推理的結果進行驗證D.“演繹”是依據假說對F1測交后代的性狀分離比做出預測【答案】A【解析】【分析】孟德爾發現遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論?！驹斀狻緼、提出問題是建立在純合親本正反交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上的，A錯誤；B、假說的核心內容是“形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中”，B正確；C、“測交實驗”是根據假說進行演繹推理，對測交實驗的結果進行理論預測，看真實的實驗結果與理論預期是否一致，證明假說是否正確，C正確；D、“演繹”是依據假說的內容對F1測交后代的性狀分離比做出預測，D正確。故選A。3.甲、乙兩位同學分別用小球做遺傳定律的模擬實驗。甲同學每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合；乙同學每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。下列敘述正確的是（）A.實驗中的Ⅰ、Ⅱ兩桶和Ⅲ、Ⅳ兩桶都分別代表雌、雄生殖器官B.每次抓取小球后，必須要放回原桶并搖勻后，再進行下一次抓取C.Ⅰ、Ⅱ兩桶小球總數必須相等，Ⅲ、Ⅳ兩桶的小球總數必須相等D.乙同學的實驗模擬了等位基因的分離和雌雄配子隨機結合的過程【答案】B【解析】【分析】分析題圖：如果兩個小桶中小球上標有的字母為同種字母，則兩個小桶分別表示雌、雄生殖器官，這兩個小桶內的小球分別代表雌、雄配子；如果兩個小桶中小球上標有的是不同的字母，則這兩個小桶表示同一生殖器官。Ⅰ、Ⅱ小桶中的小球標有的字母D和d表示一對等位基因，因此甲同學模擬的是基因的分離定律及雌、雄配子的隨機結合；Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球標有的字母分別為A和a、B和b，表示兩對等位基因，說明乙同學模擬的是非等位基因的自由組合?！驹斀狻緼、如果兩個小桶中小球上標有的字母為同種字母，則兩個小桶分別表示雌、雄生殖器官，這兩個小桶內的小球分別代表雌、雄配子；如果兩個小桶中小球上標有的是不同的字母，則這兩個小桶表示同一生殖器官，故實驗中的Ⅰ、Ⅱ兩桶代表雌、雄生殖器官，實驗中的Ⅲ、Ⅳ兩桶表示同一生殖器官，A錯誤；B、每次抓取的小球必須放回原桶，才能保證每次抓取時每種小球被抓取的概率相同，B正確；C、實驗中Ⅰ、Ⅱ兩桶小球內小球總數可以不等，即雌雄配子數量可以不相等，C錯誤；D、乙同學每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合模擬是等位基因分離和非等位基因自由組合的過程，D錯誤。故選B。4.某動物的直毛（A）對卷毛（a）為顯性，黑毛（B）對白毛（b）為顯性，控制兩對性狀的基因獨立遺傳。基因型為Aabb的個體與個體X交配，子代的表型及比例為直毛黑毛：直毛白毛：卷毛黑毛：卷毛白毛=1：1：1：1，那么個體X的基因型為（）A.AaBb B.aabb C.aaBb D.aaBB【答案】C【解析】【分析】后代分離比推斷法：若后代分離比為顯性：隱性=3：1，則親本的基因型均為雜合子；若后代分離比為顯性：隱性=1：1，則親本一定是測交類型，即一方是雜合子，另一方為隱性純合子；若后代只有顯性性狀，則親本至少有一方為顯性純合子?！驹斀狻坑深}意可知，控制兩對性狀的基因獨立遺傳，基因型為Aabb的個體與個體X交配，子代中直毛：卷毛=1：1，則關于這對性狀親本的基因型為Aa和aa；子代中黑色：白色=1：1，則關于這對性狀親本的基因型為Bb和bb，所以個體X的基因為aaBb，ABD錯誤，C正確。故選C。5.玉米是雌雄同株、異花授粉的植物，玉米與豌豆都有甜與非甜之分，且非甜對甜為顯性。分別將純種非甜玉米和甜玉米、純種非甜豌豆和甜豌豆間行種植。不考慮突變，下列敘述錯誤的是（）A.甜玉米的植株上會結非甜玉米籽粒B.非甜玉米的植株上沒有甜玉米籽粒C.甜豌豆的植株上會結非甜豌豆籽粒D.非甜豌豆的子代不會發生性狀分離【答案】C【解析】【分析】生物體的某些性狀是由一對基因控制的，而成對的基因往往有顯性顯性和隱性之分，當細胞內控制某種性狀的一對基因，一個是顯性、一個是隱性時，只有顯性基因控制的性狀才會表現出來?！驹斀狻緼B、玉米是單性花，且雌雄同株，純種甜玉米和非甜玉米間行種植，既有同株間的異花傳粉，也有不同種間的異花傳粉，由于非甜對甜為顯性，甜玉米上接受非甜玉米的傳粉，甜玉米的植株上會結非甜玉米籽粒；非甜玉米上接受甜玉米的傳粉，甜為隱性，所以非甜玉米的植株上沒有甜玉米籽粒，AB正確；CD、豌豆為自花傳粉，閉花授粉，自然狀態下一般為純合子，間行種植后，豌豆自然狀態下進行自交，甜豌豆的植株上只結甜豌豆籽粒，非甜豌豆由于為純合子，子代不會發生性狀分離，C錯誤，D正確。故選C。6.決定番茄紫莖和綠莖的等位基因（A/a）與決定番茄缺刻葉和馬鈴薯葉的等位基因（B/b）獨立遺傳。利用三種不同基因型的番茄植株進行雜交實驗，結果如表所示。將第1組F1中的紫莖缺刻葉和第2組F1中的綠莖馬鈴薯葉雜交，子代性狀分離比為（）雜交組合PF1第1組紫莖缺刻葉×綠莖缺刻葉紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉=3：1第2組紫莖缺刻葉×綠莖缺刻葉紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉=3：1：3：1A.1：1：1：1 B.9：3：3：1 C.3：1：3：1 D.2：1：2：1【答案】D【解析】【分析】根據題意分析可知：番茄的紫莖和綠莖、缺刻葉和馬鈴薯葉分別由兩對基因控制，且兩對性狀的基因獨立遺傳，遵循基因的自由組合定律?！驹斀狻繐矸治?，第1組的紫莖與綠莖雜交，子一代都是紫莖，說明紫莖對綠莖為顯性，且雙親基因型是AA×aa，第1組的缺刻葉雜交，子一代中缺刻葉∶馬鈴薯葉=3∶1，說明缺刻葉對馬鈴薯葉為顯性，且雙親基因型是Bb×Bb，故第一組雙親的基因型分別為AABb、aaBb，F1中的紫莖缺刻葉的基因型為1/3AaBB、2/3AaBb；第二組F1中紫莖缺0刻葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉=3：1：3：1，則第二組雙親的基因型為AaBb、aaBb，F1中綠莖馬鈴薯葉的基因型為aabb，將第1組F1中的紫莖缺刻葉（1/3AaBB、2/3AaBb）和第2組F1中的綠莖馬鈴薯葉（aabb）雜交，子代的基因型及比例為2/6AaBb、1/6Aabb、2/6aaBb、1/6aabb，子代性狀分離比為2：1：2：1，D正確，ABC錯誤。故選D。7.甲、乙圖分別為一對和兩對相對性狀的雜交實驗遺傳圖解，序號代表過程?；虻淖杂山M合發生在過程（）A.③⑥ B.④⑤ C.③④⑤⑥ D.①②④⑤【答案】B【解析】【分析】自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】基因的自由組合定律發生在減數分裂產生配子的過程中，非同源染色體上的非等位基因之間，③⑥表示受精作用過程，①②只涉及一對等位基因，都不能體現自由組合過程，④⑤是含兩對等位基因的個體減數分裂產生配子的過程，體現了基因的自由組合，B正確，ACD錯誤。故選B。8.某植物的紅花和白花是一對相對性狀，該性狀同時受多對獨立遺傳的等位基因控制，每對等位基因中至少有一個顯性基因時才開紅花。利用甲、乙、丙三種純合品系進行如下雜交實驗。實驗一：甲×乙→F1（紅花）→F2紅花：白花=2709：3659實驗二：甲×丙→F1（紅花）→F2紅花：白花=907：699實驗三：乙×丙→F1（白花）→F2白花有關說法錯誤的是（）A.該性狀至少受到3對等位基因的控制B.乙和丙一定是白花純合子C.實驗二的F2白花植株自交后代不發生性狀分離D.實驗三的F1白花植株和F2白花植株是純合子【答案】D【解析】【分析】由實驗一數據可知，紅花在F2中所占比例為2709/(2709+3689)=27/64=（3/4）3，可推得植物的花色性狀至少受三對等位基因控制，實驗一F1紅花基因有三對雜合子；實驗二中F1紅花基因中有兩對等位基因為雜合子；實驗三中F1白花基因中有一對等位基因為雜合子。【詳解】A、由實驗一數據可知，紅花在F2中所占比例為2709/(2709+3689)=27/64=（3/4）3，可推得植物的花色性狀至少受三對等位基因控制，A正確；B、根據題干可知，乙、丙為純合品系，根據實驗三：乙×丙→F1（白花）→F2白花，F1與F2均不發生性狀分離，每對等位基因中至少有一個顯性基因時才開紅花，乙和丙一定是白花純合子，B正確；C、白花植株中決定花色的基因至少存在一對隱性純合子，故白花的自交后代均為白花，不發生性狀分離，所以實驗二的F2白花植株中自交后代均不發生性狀分離，C正確；D、植物的花色性狀至少受三對等位基因控制，假設是由A/a、B/b、D/d三對基因控制，由此實驗一推知甲和乙的基因型為分別為AABBDD、aabbdd，根據實驗三推知丙的基因型為AAbbdd（或aabbDD或aaBBdd），實驗三的F1白花植株一定為雜合子，F2白花植株不都是純合子，D錯誤。故選D。9.從下列敘述中能判斷一定為同源染色體的是（）A.正在移向細胞兩極的兩條染色體B.分別來自父親和母親的兩條染色體C.形態特征大體相同的兩條染色體D.減數分裂過程中聯會的兩條染色體【答案】D【解析】【分析】同源染色體是指配對的兩條染色體，形態和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。同源染色體兩兩配對的現象叫做聯會，所以聯會的兩條染色體一定是同源染色體。【詳解】A、正在移向細胞兩極兩條染色體不一定是同源染色體，A錯誤；B、一條來自父方，一條來自母方的染色體不一定是同源染色體，如來自父方的第2號染色體和來自母方的第3號染色體，B錯誤；C、形態和大小都相同的染色體不一定是同源染色體，如著絲點（著絲粒）分裂后形成的兩條染色體，C錯誤；D、減數分裂過程中同源染色體的兩兩配對叫做聯會，所以聯會的兩條染色體一定是同源染色體，D正確。故選D。10.與有絲分裂不同，減數分裂形成的成熟生殖細胞中的染色體數目會減少。已知玉米體細胞中有10對染色體，大熊貓的體細胞有42條染色體，下列相關表述錯誤的是（）A.經過減數分裂后，玉米卵細胞中染色體數目為5對B.在減數分裂過程中，染色體數目減半發生在減數分裂ⅠC.一只雄性大熊貓在不同時期產生的精子，染色體數目一般都是21條D.一只雌性大熊貓在不同時期產生的卵細胞，其染色體組合具有多樣性【答案】A【解析】【分析】減數分裂過程：（1）減數分裂Ⅰ前間期：染色體的復制．（2）減數分裂Ⅰ：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂．（3）減數分裂Ⅱ過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、玉米體細胞中有10對染色體，經過減數分裂后，卵細胞中染色體數目為10條，由于不含同源染色體，所以不是5對，A錯誤；B、在減數分裂過程中，由于同源染色體的分離，染色體數目減半發生在減數分裂Ⅰ，B正確；C、雄性大熊貓產生精子的過程是減數分裂，減數分裂時，染色體復制一次而細胞連續分裂兩次，故一只雄性大熊貓在不同時期產生的精子，染色體數目一般都是21條，C正確；D、雌性大熊貓產生卵細胞的過程也是減數分裂，減數分裂時，減數分裂Ⅰ前期發生聯會現象，同源染色體上的非姐妹染色單體互換，后期發生同源染色體分離，非同源染色體自由組合現象，因此經過減數分裂Ⅱ，一只雌性大熊貓在不同時期產生的卵細胞，其染色體組合具有多樣性，D正確。故選A。11.下圖是某種植物細胞減數分裂過程中幾個特定時期的顯微照片，按照減數分裂過程分析，下列細胞出現的先后順序是（）A.①②③⑤④ B.①③②④⑤C.③②①⑤④ D.①③②⑤④【答案】D【解析】【分析】圖中①⑤依次表示間期、減數第一次分裂后期、減數第一次分裂前期、減數第二次分裂末期、減數第二次分裂后期?！驹斀狻繐D中染色體的行為可只，圖中①⑤依次表示間期、減數第一次分裂后期、減數第一次分裂前期、減數第二次分裂末期、減數第二次分裂后期，故出現的先后順序為①③②⑤④，ABC錯誤，D正確。故選D。12.如圖為果蠅眼色雜交圖解，下列相關敘述錯誤的是（）A.控制果蠅紅眼和白眼的一對等位基因的遺傳遵循分離定律B.根據F2中白眼果蠅均為雄性，可推測控制白眼的基因位于Y染色體上C.根據摩爾根提出的假說可推測F2紅眼雌果蠅中純合子：雜合子=1：1D.果蠅種群中白眼性狀的遺傳具有“白眼雄果蠅多于白眼雌果蠅”的特點【答案】B【解析】【分析】摩爾根通過白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅的雜交實驗，利用假說—演繹法，第一次把基因定位于染色體上?！驹斀狻緼、由于果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀，親本具有這一對相對性狀，而F1均為紅眼，F2紅眼和白眼的數量比是3：1，這樣的遺傳表現符合分離定律，A正確；B、根據F2中白眼雄果蠅可推測控制眼色基因位于X染色體上，B錯誤；C、親本為紅眼和白眼果蠅雜交，子一代均為紅眼，則紅眼為顯性性狀，設為B基因控制，子一代基因型為XBXb×XBY，故F2紅眼雌果蠅中純合子（XBXB）∶雜合子（XBXb）=1∶1，C正確；D、伴X隱性遺傳中，雄性個體只要含有一個隱性基因即為隱性性狀，而雌性個體需要含有兩個隱性基因才表現為隱性性狀，故白眼雄果蠅多于白眼雌果蠅，D正確。故選B。13.下列關于基因與染色體的表述正確的是（）A.基因都在染色體上，是具有遺傳效應的DNA片段B.非等位基因在遺傳時都遵循基因的自由組合定律C.性染色體上的基因都與性別決定有關D.性染色體上的基因在遺傳時總是和性別相關聯【答案】D【解析】【分析】基因在染色體上呈線性排列。位于性染色體上的基因，在遺傳上總是和性別相關聯，稱為伴性遺傳?！驹斀狻緼、真核細胞的基因分為核基因和質基因，核基因位于染色體上，但質基因位于線粒體和葉綠體中，原核細胞的基因位于擬核，擬核中無染色體，A錯誤；B、位于同源染色體上的非等位基因在遺傳時不遵循基因的自由組合定律，B錯誤；C、性染色體上的基因不都與性別決定有關，如：果蠅紅眼和白眼，C錯誤；D、位于性染色體上的基因，在遺傳上總是和性別相關聯，D正確。故選D。14.利用熒光探針標記技術，可以檢測細胞染色體數目是否存在異常。一對色覺正常的夫妻生了一個患紅綠色盲的孩子，醫生對一家三口利用兩種不同顏色的熒光探針對X、Y染色體進行標記檢測，結果如圖，對此分析錯誤的是（）A.紅色熒光探針標記的是X染色體B.該夫婦再生一個紅綠色盲孩子的概率為1/4C.該夫婦生一個女兒為攜帶者的概率為1/2D父親減數分裂Ⅰ時同源染色體分離出現異常【答案】D【解析】【分析】紅綠色盲遺傳的特點（伴X隱性遺傳）：（1）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）色盲患者中男性多于女性?！驹斀狻緼、由圖可知，該患紅綠色盲的孩子含有一條綠色熒光標記的染色體和兩條紅色熒光標記的染色體，可知綠色熒光標記的是Y染色體，紅色熒光標記的是X染色體，A正確；BC、假設控制紅綠色盲基因為B/b，由A可知該紅綠色盲孩子的基因型為XbXbY，雙親為XBXb、XBY，因此該夫婦再生一個紅綠色盲孩子的概率為1/4，生一個女兒為攜帶者（XBXb）的概率為1/2，BC正確；D、該紅綠色盲孩子的基因型為XbXbY，Xb基因來自母親，是XbXb的卵細胞與Y的精子結合而形成，所以是母親減數分裂Ⅱ時姐妹染色單體分離出現異常引起的，D錯誤。故選D。15.下列有關遺傳物質探索歷程中相關實驗的敘述，正確的是（）A.格里菲思的實驗中由R型菌轉化成的S型細菌是不能穩定遺傳的B.艾弗里的實驗中加入了RNA酶，遵循了實驗設計的“加法”原理C.赫爾希和蔡斯的實驗思路是將蛋白質與DNA分開，單獨觀察它們的作用D.以上三個實驗都可直接證明DNA作為遺傳物質能指導蛋白質的合成【答案】C【解析】【分析】1、肺炎鏈球菌轉化實驗包括格里菲思體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗，其中格里菲思體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌，艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質；2、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。【詳解】A、格里菲思的實驗中由R型菌轉化成的S型細菌的原因是基因重組，由于細菌進行的是二分裂，因而是可以穩定遺傳的，A錯誤；B、艾弗里的實驗中加入了RNA酶，目的是除去S型菌細胞提取物中的RNA，因而遵循了實驗設計的“減法”原理，B錯誤；C、赫爾希、蔡斯的實驗思路是將DNA和蛋白質分開，直接地、單獨地去觀察各自的作用，進而得出相應的結論，C正確；D、以上三個實驗都沒有直接證明DNA作為遺傳物質能指導蛋白質的合成，D錯誤。故選C。16.有關赫爾希和蔡斯用35S標記T2噬菌體浸染細菌實驗的說法，正確的是（）A.細菌為噬菌體的增殖提供模板、原料、能量和酶B.攪拌目的是將噬菌體的蛋白質外殼與DNA分開C.該實驗現象證明了DNA是噬菌體的遺傳物質D.實驗過程中攪拌不充分會使沉淀物的放射性升高【答案】D【解析】【分析】1、噬菌體的結構：蛋白質外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；2、噬菌體的繁殖過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放；3、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質．實驗結論：DNA是遺傳物質【詳解】A、細菌為噬菌體的增殖提供原料、能量和酶，模板由噬菌體提供，A錯誤；B、攪拌目的是將噬菌體與大腸桿菌分開，B錯誤；C、35S標記的是噬菌體的蛋白質外殼，噬菌體侵染細菌時，蛋白質外殼留在細菌外，35S標記T2噬菌體浸染細菌實驗不能證明DNA是噬菌體的遺傳物質，需要與32P實驗組的實驗結果進行對比，C錯誤；D、攪拌如果不充分會導致噬菌體不能與大腸桿菌分開，會使沉淀物的放射性升高，D正確。故選D。17.如圖為某DNA片段的平面結構圖，下列說法錯誤的是（）A.右側單鏈的堿基序列可表示為5’CTTA3’B.DNA分子的特異性與其堿基排列順序有關C.③與④交替連接構成DNA分子的基本骨架D.雙鏈DNA分子中，嘌呤與嘧啶的數量相等【答案】A【解析】【分析】DNA分子是由2條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規則的雙螺旋結構，磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側，構成基本骨架，堿基排列在內側，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對，堿基之間遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補配對原則?！驹斀狻緼、含游離磷酸基團的一側為5'，因此圖中右側所展示的單鏈堿基序列可表示為3'CTTA5'，A錯誤;B、結構決定功能，DNA分子的特異性與其堿基的排列順序有關，B正確；C、DNA分子的基本骨架是脫氧核糖和磷酸基團交替連接，即③與④交替連接構成了DNA分子的基本骨架，C正確；D、根據堿基互補配對原則A腺嘌呤與T胸腺嘧啶配對，C胞嘧啶與G鳥嘌呤配對，即嘌呤數目與嘧啶數目相等，D正確；故選A。18.將DNA雙鏈都被15N標記的大腸桿菌放在含有14N的培養基中培養，使其繁殖3代后提取DNA進行離心，下列有關說法錯誤的是（）A.DNA復制過程中遵循堿基互補配對原則B.第三代所有大腸桿菌的DNA都含有14NC.預測第三代大腸桿菌的DNA離心后試管中出現三條帶D.不含有15N的DNA占全部大腸桿菌DNA的比例為3/4【答案】C【解析】【分析】一個雙鏈DNA分子，復制n次，形成的子代DNA分子數為2n個。根據DNA分子半保留復制特點，不管親代DNA分子復制幾次，子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數都只有兩個，占子代DNA總數的2/2n。【詳解】A、DNA復制過程中遵循堿基互補配對原則，A一定與T配對，G一定與C配對，A正確；BC、DNA的復制是以半保留的方式進行的，子三代中，大腸桿菌有兩種DNA分子，分別為14N/14NDNA和15N/14NDNA，即所有大腸桿菌的DNA至少一條鏈含有14N，兩種DNA分子離心后會出現兩條帶，B正確，C錯誤；D、繁殖3代后提取DNA共8個，含有15N的DNA為2個，不含有15N的DNA為6個，占全部大腸桿菌DNA的比例為3/4，D正確。故選C。19.下圖為果蠅核DNA復制的電鏡照片，箭頭所指的部位形成一個“氣泡”結構叫做DNA復制泡。下列分析正確的是（）A.果蠅的一個DNA上有多個復制起點B.復制泡越大說明復制起始時間較晚C.復制泡出現的時期為有絲分裂后期D.出現復制泡說明復制過程出現錯誤【答案】A【解析】【分析】圖為果蠅DNA的電鏡照片，圖中的泡狀結構叫作DNA復制泡，是DNA上正在復制的部分，果蠅DNA形成多個復制泡，而且復制泡大小不同，可能的原因是DNA分子的復制為多起點復制。【詳解】A、圖為果蠅DNA的電鏡照片，圖中的泡狀結構叫作DNA復制泡，是DNA上正在復制的部分，果蠅的一個DNA上有多個復制起點，A正確；B、果蠅DNA形成多個復制泡，而且復制泡大小不同，較小的復制泡復制起始時間較晚，B錯誤；C、分裂間期主要進行DNA復制和有關蛋白質合成，復制泡出現的時期為間期，C錯誤；D、復制泡是正常的生理現象，說明DNA分子的復制為多起點復制，并不是復制過程出現了錯誤，D錯誤。故選A。20.下列關于DNA分子復制的敘述，錯誤的是（）A.體內DNA分子復制時利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下解開雙鏈B.DNA邊解旋邊復制的特點保證了親子代DNA遺傳信息傳遞的準確性C.細胞內發生DNA復制時，DNA分子數目增加，但染色體數目不增加D.若某雙鏈DNA含400個堿基T，則第3次復制時需消耗1600個堿基T【答案】B【解析】【分析】DNA分子的復制發生在有絲分裂的間期或減數第一次分裂之前的間期，是一個邊解旋邊復制的過程。復制開始時，DNA分子首先利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開，這個過程叫解旋。然后，以解開的每一段母鏈為模板，以周圍環境中的四種游離的脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，在DNA聚合酶的作用下，各自合成與母鏈互補的一段子鏈。隨著解旋過程的進行，新合成的子鏈也不斷地延伸，同時，每條子鏈與其母鏈盤繞成雙螺旋結構，從而各形成一個新的DNA分子。新復制出的兩個DNA分子，通過細胞分裂分配到兩個子細胞中去?！驹斀狻緼、體內DNA分子復制時利用細胞呼吸產生的ATP提供的能量，在解旋酶的作用下解開雙鏈，A正確；B、DNA分子的雙螺旋結構為復制提供了精確的模板，它能保證親子代DNA遺傳信息傳遞的準確性，堿基互補配對原則保證了復制準確無誤地進行，B錯誤；C、細胞內發生DNA復制時，復制的結果是DNA數目增加，但染色體數目并未增加，C正確；D、第3次復制時需消耗（2322）×400=1600個堿基T，D正確。故選B。21.如圖為某細胞中遺傳信息的傳遞和表達過程的示意圖，下列說法錯誤的是（）A.該圖可表示人體神經細胞核中，RNA聚合酶以DNA為模板轉錄合成RNAB.一種tRNA只能轉運一種氨基酸，過程②合成的多條肽鏈的氨基酸序列相同C.在RNA一DNA的雜交雙鏈中，形成的堿基的配對方式是A—T、U—A、C—G、G—CD.過程②的a鏈及其模板鏈中G分別占27%、17%，則a鏈對應的雙鏈DNA區段中A占28%【答案】A【解析】【分析】分析題圖：過程①表示以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程，該過程稱為轉錄。過程②表示以a鏈所示的mRNA為模板合成多肽的過程，該過程稱為翻譯。圖中所示的轉錄過程還未結束就開始了翻譯過程，因此發生在原核細胞中。b鏈為轉錄時的模板鏈。【詳解】A、該圖是原核細胞轉錄翻譯過程圖，不可表示人體神經細胞核中基因的轉錄和翻譯，A錯誤；B、一種tRNA只能識別并轉運一種氨基酸，過程②合成的多條肽鏈的模板相同，故合成的多條肽鏈的氨基酸序列相同，B正確；C、RNA含有堿基A、G、C、U，DNA含有堿基A、G、C、T，在RNA—DNA的雜交雙鏈中，形成的堿基的配對方式是A—T、U—A、C—G、G—C，C正確；D、轉錄時a鏈及其模板鏈中鳥嘌呤（G）分別占27%、17%，根據堿基互補配對原則可得出模板鏈的C占27%，則模板鏈C＋G占44%，因此雙鏈DNA中的C＋G占44%，雙鏈DNA分子中A＋T占56%，雙鏈中A＝T，則該a鏈對應的雙鏈DNA區段中腺嘌呤所占的堿基比例為28%，D正確。故選A。22.結合以下圖表分析，下列說法正確的是（）抗菌藥物抗菌機理環丙沙星抑制細菌DNA解旋酶的活性紅霉素能與核糖體結合利福平抑制RNA聚合酶的活性A.人體細胞中可發生①~⑤過程B.環丙沙星可抑制①②過程C.紅霉素不能阻止細菌的增殖D.利福平能抑制細菌的基因表達【答案】D【解析】【分析】分析題圖可知：①表示DNA復制，②表示轉錄，③表示翻譯，④表示RNA復制，⑤表示逆轉錄，RNA復制和逆轉錄過程發生在RNA病毒中，具有細胞結構生物細胞中沒有此過程?！驹斀狻緼、人體健康細胞中能發生①②③，④⑤不能發生，A錯誤；B、環丙沙星抑制細菌DNA解旋酶的活性，從而抑制DNA的復制①，不抑制②過程，B錯誤；C、紅霉素能與核糖體結合，阻止了其與RNA結合，從而抑制翻譯③，能阻止細菌的增殖，C錯誤；D、利福平抑制RNA聚合酶的活性，抑制轉錄②，從而抑制細菌的基因表達，D正確。故選D。23.下列關于真核細胞中轉錄的敘述，正確的是（）A.真核細胞中，轉錄只在細胞核內進行B.轉錄時RNA聚合酶的結合位點在RNA上C.tRNA、rRNA和mRNA都從DNA轉錄而來D.轉錄時DNA的兩條鏈可同時作為模板【答案】C【解析】【分析】轉錄是在細胞內，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程?！驹斀狻緼、真核細胞中，轉錄還可以在線粒體和葉綠體中進行，A錯誤；BD、轉錄是以DNA一條鏈為模板合成RNA的過程，轉錄時RNA聚合酶的結合位點在DNA上，BD錯誤；C、轉錄是在細胞內，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程，目前認為，細胞中的RNA（mRNA、rRNA和tRNA）均通過轉錄形成，C正確。故選C。24.柳穿魚花的形態結構與Lcyc基因的表達直接相關。植株a的Lcyc基因在開花時表達，花形態為兩側對稱；植株b的Lcyc基因被高度甲基化，花形態為輻射對稱。下列相關敘述錯誤的是（）A.Lcyc在植株a和b中的復制方式相同B.植株a和b中Lcyc的堿基序列不同C.Lcyc在植株a和b的花中表達不同D.Lcyc的甲基化模式可傳給子代細胞【答案】B【解析】【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發生變化，但基因的表達卻發生了可遺傳的改變，即基因型未發生變化而表現型卻發生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結合，故無法進行轉錄產生mRNA，也就無法進行翻譯，最終無法合成相應蛋白，從而抑制了基因的表達。【詳解】A、Lcyc在植株a和b中的復制方式相同，因為堿基序列并未改變，A正確；B、植株a和b中Lcyc的堿基序列相同，只是植株b的Lcyc基因被高度甲基化，B錯誤；C、Lcyc在植株a和b的花中轉錄水平不相同，甲基化修飾后會影響轉錄，C正確；D、Lcyc的甲基化模式屬于表觀遺傳，這種甲基化可以遺傳給后代，D正確。故選B。25.莧菜的野生型品系對除草劑敏感，突變品系對除草劑有抗性。某科研小組研究了兩種品系中與抗除草劑相關的葉綠體基因pbsA的部分堿基序列和對應氨基酸位置，結果如表所示。下列敘述錯誤的是（）野生型品系CGA丙氨酸AGT絲氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺突變品系CGT丙氨酸GGT脯氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺氨基酸位置227228229230A.基因pbsA發生了堿基的替換導致植株出現抗性B.227號位的氨基酸沒有變化是因為密碼子具有簡并性C.該抗性性狀產生的根本原因是密碼子由AGT變為GGTD.該抗性性狀的遺傳不遵循基因的分離定律【答案】C【解析】【分析】突變品系是由野生型品系的第227和228號各有一對堿基發生替換后形成的，其中第227號位置替換后，其編碼的氨基酸沒有改變，而第228號位置替換后，其編碼的氨基酸由絲氨酸變成脯氨酸?！驹斀狻緼、由表格可知，突變品系只有一種氨基酸與野生型品系不同，基因pbsA發生了第228號位置的一個堿基替換，其編碼的氨基酸由絲氨酸變成脯氨酸，A正確；B、由表可知：227號位的堿基改變，但對應的氨基酸沒有變化是因為密碼子具有簡并性，B正確；C、抗性的產生是由于DNA上的遺傳信息發生了改變，C錯誤；D、控制該抗性性狀的基因為葉綠體基因，不遵循基因的分離定律，D正確。故選C。26.科研人員在顯微鏡下觀察化學藥物處理后的果蠅性腺中的細胞，得到如圖結果。已知在細胞分裂過程中，末端缺失的染色體因失去端粒而不穩定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲粒分裂后向兩極移動時出現“染色體橋”結構，圖中箭頭所示處的“染色體橋”（染色體末端處黏合）會在細胞分裂中發生隨機斷裂。下列有關敘述錯誤的是（）A.“染色體橋”斷裂可導致染色體結構和數目變異B.圖示細胞可能處于有絲分裂后期或減數分裂Ⅱ后期C.“染色體橋”斷裂可能導致后代性狀與親代不同D.圖中細胞與同時期正常細胞的著絲粒數目相同【答案】A【解析】【分析】在細胞分裂過程中，染色體因失去端粒而不穩定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲粒分裂后向兩極移動時出現“染色體橋”結構?！驹斀狻緼、染色體橋斷裂不會引起染色體數目變異，可能引起染色體的結構變異（染色體橋隨機斷裂，導致染色體片段不一定均分），A錯誤；B、在細胞分裂過程中，染色體因失去端粒而不穩定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲粒分裂后向兩極移動時出現“染色體橋”結構，圖該所示細胞存在“染色體橋”結構，其處于細胞分裂后期，可能處于有絲分裂后期或減數第二次分裂后期，B正確；C、染色體橋斷裂可能遺傳物質發生改變，導致后代性狀與親代不同，C正確；D、染色體橋兩側都連有1個著絲粒，圖中細胞與同時期正常細胞的著絲粒數目相同，D正確。故選A。27.下列現象中，與基因重組有關的是（）A.一對膚色正常的男女婚配，子代既有白化病患者也有膚色正常個體B.一對膚色正常但均患多指的男女婚配，子代出現僅患白化病的個體C.當有絲分裂染色體未平均分配時，會形成基因組成不同的子代細胞D.受精作用時，雌雄配子隨機結合可產生基因型和表型均多樣的后代【答案】B【解析】【分析】基因重組指的是有性生殖過程中，控制不同性狀的基因重新組合，分為自由組合型和互換型?！驹斀狻緼、一對膚色正常的男女婚配，子代既有白化病患者也有膚色正常個體，該現象與基因分離定律有關，A錯誤；B、一對膚色正常但均患多指的男女婚配，子代出現僅患白化病的個體，親本僅患多指不換白化病，后代只患白化病而不患多指，該現象與親本產生配子時控制兩對性狀的基因自由組合有關，B正確；C、基因重組發生于減數分裂過程中，C錯誤；D、受精時配子的隨機結合不屬于基因重組，D錯誤。故選B。28.蠶豆病屬于單基因隱性遺傳病，正常男性不攜帶致病基因。蠶豆病患者進食蠶豆后會引起急性溶血現象，若不進食蠶豆就不會發病。下列敘述錯誤的是（）A.禁止近親結婚可以降低人群中出現蠶豆病患者的概率B.蠶豆病女性患者的雙親中至少有一方是蠶豆病患者C.題干信息能說明生物性狀是基因與環境共同作用的結果D.蠶豆病患者若不進食蠶豆，就不會將致病基因傳給后代【答案】D【解析】【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳病（如白化病）、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂病）。（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數目異常遺傳病（如21三體綜合征）?！驹斀狻緼、蠶豆病是單基因隱性遺傳病，且正常男性不攜帶致病基因，說明蠶豆病為伴X染色體隱性遺傳病。禁止近親結婚可降低隱性遺傳病在群體中的發病率，A正確；B、蠶豆病女性患者的致病基因一個來自父方，一個來自母方，其父親一定是患者，B正確；C、蠶豆病屬于單基因遺傳病，患者若進食蠶豆會發病，若不進食蠶豆就不會發病，說明生物性狀是基因與環境共同作用的結果，C正確；D、蠶豆病患者若不進食蠶豆就不會發病，但仍會將致病基因傳給后代，D錯誤。故選D。29.尿黑酸尿癥為是受一對基因控制的常染色體隱性遺傳病，某該病患者經過基因測序，發現每個致病基因上存在2個突變位點，第1個位點的C突變為T，第2個位點的T突變為G。下列敘述錯誤的是（）A.該實例證明了基因突變具有不定向性的特點B.尿黑酸尿癥在男女人群中的發病率相同C.上述突變未改變DNA的堿基互補配對方式D.該患者體細胞中最多可存在8個突變位點【答案】A【解析】【分析】基因突變是基因結構的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l生的時間主要是細胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c是低頻性、普遍性、隨機性、不定向性等?！驹斀狻緼、該實例每個致病基因上存在2個突變位點，第1個位點的C突變為T，第2個位點的T突變為G，證明了基因突變具有隨機性的特點，A錯誤；B、該致病基因位于常染色體，尿黑酸尿癥在男女人群中的發病率相同，B正確；C、基因突變是DNA分子中發生堿基對的增添、替換、缺失，該突變不會改變DNA的堿基互補配對方式，C正確；D、該患者每個致病基因上存在2個突變位點，則一對染色體上有4個突變位點，體細胞在有絲分裂復制后最多可能存在8個突變位點，D正確。故選A。30.下圖是某遺傳病患者的家族系譜圖，已知Ⅱ4不攜帶致病基因。下列推測錯誤的是（）A.該病的遺傳方式可能為伴X染色體顯性遺傳B.該病的遺傳方式不可能為伴X染色體隱性遺傳C.該病的遺傳方式可能為常染色體隱性遺傳D.該家族系譜圖中所有患病女性均為雜合子【答案】C【解析】【分析】伴X染色體顯性遺傳病，男病母女必?。话閄染色體隱性遺傳病，女病父子必病。【詳解】A、若該病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，假設致病基因為A，則Ⅰ2為XAXa，Ⅰ1為XaY時，Ⅱ3為XAXa，已知Ⅱ4不攜帶致病基因，基因型為XaY，Ⅲ4基因型為XAY，Ⅲ7基因型為XAXa，與子代表型不矛盾，故該病的遺傳方式可能為伴X染色體顯性遺傳，A正確；B、若該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，Ⅰ2為XaXa，則Ⅱ7應為患者，這與實際相矛盾，故該病的遺傳方式不可能為伴X染色體隱性遺傳，B正確；C、若該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，已知Ⅱ4不攜帶致病基因，假設致病基因為a，則Ⅱ3和Ⅱ4基因型為aa和AA，則后代應均不患病，與子代表型矛盾，故該病的遺傳方式不可能為常染色體隱性遺傳，C錯誤；D、已知Ⅱ4不攜帶致病基因，若該病是伴X染色體隱性遺傳病，假設致病基因為a，則Ⅱ3和Ⅱ4基因型為XaXa和XAY，則后代中女性應均不患病，與子代Ⅲ7表型矛盾，則該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，再結合選項ABC可知，該病只能是顯性病，由于患病女性后代會出現正常個體（即隱性純合子），所以該家族中所有患病女性均為雜合子，D正確。故選C。二、非選擇題（共50分）31.大象體內幾乎沒有癌細胞的出現，通過對其核基因組進行分析，發現大象體內的p53基因與其他動物相比，具有多達20份的拷貝數，該基因表達的p53蛋白能夠修復因復制錯誤而出現損傷的核DNA，或在核DNA損傷嚴重時參與啟動細胞凋亡。下圖表示p53基因表達過程。（1）p53基因屬于________（填“原癌基因”或“抑癌基因”）。（2）過程a所需的原料是______。過程b中一個mRNA分子上可以相繼結合多個核糖體的意義是________。（3）核糖體甲、乙中更早結合到mRNA分子上的是_______，正在進入核糖體甲的氨基酸是________（密碼子及其對應的氨基酸：GGC—甘氨酸；CCG—脯氨酸；GCC—丙氨酸；CGG—精氨酸）。（4）研究發現，斑馬魚的肝臟在極度損傷后，肝臟中的膽管上皮細胞可以再生成肝臟細胞，該過程會受到p53蛋白的抑制，而Dnmt1（一種DNA甲基化酶）可以通過調控p53基因的表達來促進肝臟細胞的再生。據此推測，Dnmt1能夠促進肝臟細胞再生的原因是_______。【答案】（1）抑癌基因（2）①.4種核糖核苷酸②.少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白質（3）①.乙②.脯氨酸（4）Dnmt1使p53基因的甲基化水平升高，抑制p53基因的表達，進而促進肝臟的再生【解析】【分析】轉錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質的過程。【小問1詳解】p53基因表達的產物可以抑制細胞的異常生長和增殖，或者促進細胞凋亡，故p53基因是生物體內重要的抑癌基因。【小問2詳解】圖1中的過程a為轉錄，轉錄形成RNA，所需的原料是核糖核苷酸（或4種核糖核苷酸）。過程a發生在細胞核中，成熟mRNA需通過核孔運出細胞核。過程b形成了肽鏈（或蛋白質），過程b表示翻譯。該過程中一個mRNA分子上可以相繼結合多個核糖體，其意義是少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質?！拘?詳解】一個mRNA分子上可以相繼結合多個核糖體，更早結合到mRNA分子上核糖體合成的肽鏈更長，圖1中核糖體乙上的肽鏈更長，故核糖體乙更早結合到mRNA分子上。tRNA的3'端攜帶氨基酸進入核糖體。圖1中正在進入核糖體甲的tRNA上的反密碼子為GGC，其對應的密碼子為CCG，編碼的是脯氨酸，故圖1中正在進入核糖體甲的氨基酸是脯氨酸。【小問4詳解】p53蛋白能夠修復因復制錯誤而出現損傷的核DNA，或在核DNA損傷嚴重時參與啟動細胞凋亡，Dnmt1是一種DNA甲基化酶，臟極度受損后，Dnmt1的表達水平將上升，Dnmt1使p53基因的甲基化水平升高，抑制p53基因的表達，進而促進肝臟的再生。32.茄子營養價值高、適應性強，是我國主要栽培的蔬菜之一。茄子的果形有長形、圓形和卵形，為研究其遺傳機制，育種工作者選用卵形果植株作為親本進行雜交實驗，結果如下表所示?；卮鹣铝袉栴}。親代組合F1F2卵形果×卵形果均為長形果長形果274株，卵形果186株，圓形果32株（1）茄子的果形至少受________對等位基因控制，遵循基因的________定律，判斷依據是_________。（2）F2長形果植株中，測交后代會出現兩種表型的植株所占比例為__________。（3）低溫霜凍影響茄子的栽培范圍和栽培時間，因此篩選和培育耐低溫茄子品種，是科研和生產面臨的緊要任務。通過誘變育種獲得了耐低溫的兩種單基因隱性突變體甲和乙、兩者突變位點不同。請利用突變體甲、乙，設計實驗探究甲、乙的突變基因在染色體上的位置關系（不考慮染色體變異與染色體互換；簡要寫出雜交實驗思路、預期結果及結論）實驗思路：________。預期結果及結論：①若_________則突變基因位于兩對同源染色體上。②若_________則突變基因位于一對同源染色體上?！敬鸢浮浚?）①.2②.自由組合③.F2中長形果：卵形果：圓形果=9：6：1，是9：3：3：1的變式（2）4/9（3）①.利用突變體甲、乙雜交，再利用F1自交得F2，統計F2的表型及比例②.若F2表型及比例為耐低溫：不耐低溫=7：9③.若F2表型及比例為耐低溫：不耐低溫=1：1【解析】【分析】根據題意，F2中長形果：卵形果：圓形果=9：6：1，茄子的果形至少受兩對基因控制，若為兩對等位基因，則位于兩對同源染色體上，滿足自由組合定律。【小問1詳解】統計表格數據，F2中長形果：卵形果：圓形果=9：6：1，是9：3：3：1的變式，茄子的果形至少受兩對等位基因控制，且這兩對基因遵循基因的自由組合定律?！拘?詳解】假定控制該形狀的兩對等位基因為A、a和B、b，F1長形果的基因型為AaBb，F2長形果的基因型及比例為為1AABB、2AABb、4AaBb，2AaBB。測交是和aabb雜交，AABB測交子代只有長形果實（1種表型），AABb測交子代長形果實和卵形果實（2種表型），AaBb測交子代有長形果實、卵