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文檔簡介
高中生物必修2
《遺傳與進化》
人類是怎樣熟悉基因的存在的?--------—,遺傳因子的發覺
11
V
基因在哪里?--------1一,》基因與染色體的關系
11
V
基因是什么?--------■一,》基因的本質
11
V
基因是怎樣行使功能的?--------■一,》基因的表達
11
V
基因在傳遞過程中怎樣變化?--------■一,》基因突變與其他變異
11
VV
人類如何采用生物的基因?--------1一,》從雜交育種到基因工程
11
VV
生物進化歷程中基因頻率是如何變化的?-?i,—,現代生物進化理論
主線一:以基因的本質為重點的染色體、DNA、基因、遺傳信息、遺傳密碼、性狀間關
系的綜合.
iSzs:以分別規律為重點的核基因傳遞規律及其應用的綜合;
主線三:以基因突變、染色體變異和自然選擇為重點的進化變異規律及其應用的綜合。
第一章遺傳因子的發覺
_「隱性遺傳因子國自?隱性性狀]
性狀分別箱尸雜合子《k相對性狀
I顯性遺傳因子------?顯性性狀J八
孟德爾簡介__________________________表現,____________________
雜交試驗(一)1956--1864……1872
1.選材:豌豆工自花傳粉、閉花受粉口>純種
t性狀易區分且穩定真實遺傳
2.過程:人工異花傳粉一?一對相對性狀的r正交
一互交工反交
P(親本)高莖DDX矮莖dd
I
V
F1(子一代)高3Ddn純合子、雜合子
F2(子二代)高莖DD:局莖Dd:矮莖de
1:2:1=>分別比為3:1
解釋
①性狀由遺傳因子打算。(區分大小寫)②因子成對存在。
③配子只含每對因子中的一個。④配子的結合是隨機的。
4.驗證測交(Fl)DdXddFi是否產生兩種
高1:1矮比例為1:1的配子
5.分別定律
在生物的體細胞中,掌握同一性狀的遺傳因子成對存在,不相融合;在形成配子時,
成對的遺傳因子發生分別,分別后的遺傳因子分別進入不同的配子中,隨配子遺傳給后代。
三、雜交試驗(二)
1.黃圓YYRRX綠皺yyrr
黃圓YyRr
黃圓Y_R_:黃皺Y_rr:綠圓yyR_:綠皺yyrrr親組合
9:3:3:1[重組合
2.自由組合定律
掌握不同性狀的遺傳因子的分別和組合是互不干擾的;在形成配子時,打算同一性
狀的成對的遺傳因子彼此分別,打算不同性狀的遺傳因子自由組合
四、孟德爾遺傳定律史記
①1866年發表②1900年再發覺
③1909年約翰遜將遺傳因子更名為“基因”=>基因型、表現型、等位基因
△基因型是性狀表現的內在因素,而表現型則是基因型的表現形式。表現型=基因型+環境
條件。
五、小結
1.
后代性狀分別比說明
3:1雜合子X雜合子
1:1雜合子X隱性純合子
1:0純合子X純合q戶;純合子】K顯性雜合-
Fl配子可能的結合
n對基因雜交Fi形成配子數F2的基因型數F2的表現型數F2的表型分別比
數
124323:1
2416949:3:3:1
2n2n4n3n2n(3+1)11
其次章基因與染色體的關系
「依據:基因與染色體行為的平行關系體現在.減數分裂與受精作
用1一?
基因在染色體上I證據:果蠅雜交(白眼)伴性遺傳:色盲與抗VD佝僂病
現代解釋:遺傳因子為一對同源染色體上的一對等位基因
一、減數分裂
1.進行有性生殖的生物在產生成熟生殖細胞時,進行的染色體數目減半的細胞分裂。
在減數分裂過程中,染色體只復制一次,而細胞分裂兩次。減數分裂的結果是,成熟生殖
細胞中的染色體數目比原始生殖細胞的削減一半。
2.過程
染色體同源染色體聯會成著絲點分裂
精原復由初級四分體(交叉互換?次級單體分在精變形,精
細麗A精母分別(自由組合)“精每》細麗子
染色體2N
DNA04c2c2c
3.染色體
aBb①外形(著絲點位置)和大可匚(長度)相所亍痂未自父方與母方的
WV②一對同源染色體是一個四分體,含有兩條染色體,四條染色單體
③區分:同源與非同源染色體;姐妹與非姐妹染色單體
④交叉互乂個
4.推斷4裂圖象八
二、薩頓假說
i.內容:基因在染色體上(染色體是基因的載體)
2.依據:基因與染色體行為存在著明顯的平行關系。
①在雜交中保持完整和獨立性②成對存在
③一個來自父方,一個來自母方④形成配子時自由組合
3.證據:果蠅的限性遺傳
紅眼XWXW白眼XWY
XWY紅眼
m.XWXW:紅眼XWxw:紅眼XWY:白眼XWY
關色體上有很多個基因;②基因在染色體上呈線性排列。
4.現代解釋孟德爾遺傳定律
①分別定律:等位基因伴同源染色體的分開獨立地遺傳給后代。
②自由組合定律:非同源染色體上的非等位基因自由組合。
三、伴性遺傳的特點與推斷口訣:無中生有為隱性,隱性遺傳看女病。父子患病為伴性。[
遺傳病的遺傳方式:有中生尢為顯性,顯性遺傳看男病。母女崽病為伴性。1
常染色體隱性遺傳病隔代遺傳,患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥、
常染色體顯性遺傳病代代相傳,正常人為隱性純合體多/并指、軟骨發育不全
伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳,交叉遺傳,患者男性多于女性色盲、血友病
伴X染色體顯性遺傳病代代相傳,交叉遺傳,患者女性多于男性抗VD佝僂病
伴Y染色體遺傳病傳男不傳女,只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳
四、遺傳圖的推斷
致病基因檢索表
Ai圖中有隔代遺傳現象.....................隱性基因
Bi與性別無關(男女發病幾率相等).......常染色體
B2與性別有關
G男性都為患者.....................Y染色體
C2男多于女.........................X染色體
A2圖中無隔代遺傳現象(代代發生)...........顯性基因
Di與性別無關.........................常染色體
D2與性別有關
Ei男性均為患者.....................Y染色體
E2女多于男(約為男患者2倍).........X染色體
第三章基因的本質
肺炎雙球菌轉化試驗'
DNA為主代
?證據.
A的遺傳物質
噬菌體侵染細菌試驗一「基因是有遺傳效應的DNA片段;
1基因的
是掌握生物性狀的最基本單
位;
1其中四種脫氧核昔酸的排列順
雙螺旋DNA的結構本質
__J序代表的遺傳信息。
半保留DNA的復制
一、DNA是主要的遺傳物質△轉化是指一種生物由于接受了另一種生物
1.肺炎雙球菌轉化試驗的遺傳物質(DNA或RNA)而表現出后者的遺傳性
(1)體內轉化19284狀,或發生遺傳性狀轉變的現象。
①活R,無毒用小鼠
T小鼠;分別出活S
②活S,有毒I白
1活小鼠
③△殺死的S,無毒
④活R+△殺死的S,無毒死小鼠;分別出活S
=>轉化因子是什么?
(2)體外轉化1944年美國艾弗里
”多糖或蛋白質rR型
活DNA+R型培育基R型+S型
LR型
、DNA水解物
O轉化因子是DNA。
2.噬菌體侵染細菌試驗1952年赫爾希、蔡明電鏡觀看和同位素示蹤
32P標記DNA
35s標記蛋白質?具有連續性,是遺傳物質。
3.煙草花葉病毒試驗」rRNA也是遺傳物質。
二、DNA的分子結構
含氮堿基:A、T、G、C、U
戊糖:核糖、脫氧核糖
2.1950年鮑林1951年威爾4斯
+富蘭克林1952年查哥夫
3.DNA的結構
①(右手)雙螺旋
②骨架
③配對:A=T/U
G=C
4.特點
①穩定性:脫氧核糖與磷酸交替排列的挨次穩定不變
②多樣性:堿基對的排列挨次各異
③特異性:每個DNA都有自己特點的堿基對排列挨次
5.計算
A+G
1.在兩條互補鏈中不記的比例互為倒數關系。
2.在整個DNA分子中,噫吟堿基之和=嗑咤堿基之和。
A+T
3.整個DNA分子中,石工不與分子內每一條鏈上的該比例相同。
三、DNA的復制
1.場所:細胞核;時間:細胞分裂間期。
2.特點:①邊解旋邊復制②半保留復制
3.基本條件:①模板:開頭解旋的DNA分子的兩條單鏈;
②原料:是游離在核液中的脫氧核甘酸;
③能量:是通過水解ATP供應;
④酶:酶是指一個酶系統,不僅僅是指一種解旋酶。
4.意義:將遺傳信息從親代傳給子代,從而保持遺傳信息的連續性。
四、基因是有遺傳效應的DNA片段
基因是DNA片段,是不連續分布在DNA上,是由堿基序列將其分隔開;
它能掌握性狀,具有特定的遺傳效應。
△原核細胞和真核細胞基因結構
①聯系:編碼區+非編碼區
②區分(原核:編碼區是連續的、不間隔的。
?真核:編碼區可分為外顯子和內含子,故是間隔的、不連續的。
第四章基因的表達
有遺傳效應掌握工mRNA--------?蛋白質
------:蛋白質結構--------------?性狀
的DNA片段基影響環境
是掌握生物~因------?酶的合成一?掌握代謝1r
的基本單位>中心法則
一、基因指導蛋白質的合成
1.轉錄
(1)在細胞核中,以DNA雙鏈中的一條為摸板合成mRNA的過程。
(2)「①信使(mRNA),將基因中的遺傳信息傳遞到蛋白質上,是鏈狀的;
RNAI②轉運RNA(tRNA),三葉草結構,識別遺傳密碼和運載特定的氨基
I酸;
(單鏈)%核糖體RNA(rRNA),是核糖體中的RNA。
(3)過程(場所、摸板、條件、原料、產物、去向等)
2.翻譯
(1)在細胞質的核糖體上,氨基酸以mRNA為摸板合成具有肯定氨基酸挨次的蛋白質
的過程。
(2)實質:將mRNA中的堿基序列翻譯成蛋白質的氨基酸序列。
(3)(64個)密碼子:mRNA上打算一個氨基酸的3個相鄰堿基。
其中AUG,這是起始密碼;UAG、UAA、AGA為終止密碼。
(4)遺傳信息
①狹:基因中掌握遺傳性狀的脫氧核甘酸挨次。
②廣:子代從親代獲得的掌握遺傳性狀的訊號,以染色體上DNA的脫氧核甘酸挨
次為代表。
③中心法則:
遺傳信息遺傳密碼
2.基因、蛋白質和性狀的關系
(1)基因通過掌握酶的合成來掌握代謝過程,進而掌握生物體的性狀,如白化病
等。
(2)基因還能通過掌握蛋白質的結構直接掌握生物體的性狀,如鐮刀型細胞貧血
等。
第五章基因突變及其他變異
「不行遺傳的
變異Y「基因突變.…物「和<…生誘變育種
〔可遺傳的4基因重組------------?雜交育種
I染色體變異------------?多倍體、單倍體育種
一、基因突變
1.定義:DNA分子中發生堿基對的替換、增加和缺失而引起的基因結構的轉變。
2.時間:有絲分裂間期或減數第一次分裂間期的DNA復制時
3.外因:物理、化學、生物因素內因:可變性
4.特點:①普遍性②隨機,無方向性③頻率低④有害性
5.意義:①產生新基因②變異的根原來源③進化的原始材料
6.實例:鐮刀型細胞貧血
二、基因重組
1.在生物體進行有性生殖的過程中,掌握不同性狀的基因的重新組合。
2.時間:減數第一次分裂前期或后期
2.意義:①產生新的基因型②生物變異的來源之一③對進化有意義
三、染色體變異
1.「缺失1917年貓叫綜合癥果蠅的缺刻翅
結構的變異V重復1919年果蠅的棒狀翅
易位1923年慢性粒細胞白血病
倒位
數目結構的變異:個別染色體;染色體組的增加與削減
2.染色體組
細胞中的一組非同源染色體,在形態和功能上各不相同,攜帶著掌握生物生長發育、
遺傳和變異的全部遺傳信息的染色體。如:人的為22常+X或22常+Y
△染色體組型(核型),是指某一種生物體細胞種全部染色體的數目、大小和形態
特征;如:人的核型:46、XX或XY
3.
一倍體],I雌性配子]-二倍體
?單倍體直接發育一?合子>生物體Y
多單倍體J雄性配子Jl多倍體(秋水仙
素)
四、人類遺傳病
1.J常染色體?性染色體
「旗桂建的T醺力¥藐「百花赭「免天蓍南元號而首…
「單基因遺傳病,顯性基因i多指、并指、軟骨發育不全|抗V。佝僂病
母基因遺傳病:原發性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年糖尿病
I染色體特別:21三體綜合癥
2.危害)婚前檢測與預防-------?遺傳詢問
;/
監測與預防一?產前診斷:羊水、B超、孕婦血細胞檢查、基因診斷
3.人類基因組方案(HGP):人體DNA所攜帶的全部遺傳信息
①提出:1986年美國的生物學家杜爾貝利
②主要內容:繪制人類基因組四張圖:遺傳圖、物理圖、序列圖、轉錄圖
③1990年10月啟動
④1999年7月中國參加,解讀3號染色體短臂上3000萬個堿基,占1%。
⑤2000年6月20日,初步完成工作草圖
⑥2001年2月,草圖公開發表⑥2003年圓滿完成
△直系血親是指從自己算起向上推數三代和向下推數三代;,
△旁系血親是指與(外)祖父母同源而生的、除直系親屬以外的其他親屬。△基因
診斷是用放射性同位素、熒光分子等標記的DNA分子做探針,采用DNA分子雜交原
理,
鑒定被檢測標本的遺傳信息,達到檢測疾病的目的。△基因治療是把健康的外源
基因導入有基因缺陷的細胞中,達到治療疾病的目的。
第六章育種方法
「單倍體
選擇育種——?雜交育種一?誘變育種——多倍體一?轉基因
一、比較四中育種
常規育種誘變育種多倍體育種單倍體育種
處理PAF1-F2用射線、激光、用秋水仙素處理花藥離體培育
在F2中選育化學藥物處理萌發后的種子或幼苗
原理基因重組,人工誘發基因破壞紡錘體的形成,誘導花粉直接發育,
組合優良性狀突變使染色體數目加倍再用秋水仙素
優方法簡潔,加速育種,改良性器官大,養分物質縮短育種年限,
缺可預見強,狀,但有利個體不含量高,但發育延遲,但方法簡單,
點但周期長多,需大量處理牢固率低成活率較低
例子水稻的育種高產量青霉素菌株無籽西瓜抗病植株的育成
二、基因工程剪刀:限制性內切酶
提取目的基因
II針線:DNA連接酶
目的基因與運載體結合:質粒、噬菌體、病毒
將目的基因導入受體細胞:大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農桿菌、酵母菌和細胞
等
目的基因的檢測與表達:受體細胞表現出特定的性狀
第七章進化論
C拉馬克:用進廢退、獲得性遺傳
達爾文:適者生存,不適者淘汰(自然選擇學說)
I(基本單位:種群
]實質:基因頻率的轉變
「原材料:突變與重組
、現代進化理論J形成物睨打算方向:自然選擇
〔必要條件:隔離
生物多樣性:基因、物種、生態系統
「協同論(殘酷競爭VS協同進化)中性學說(偶然VS必
定)1
補充間斷平衡(漸進VS突進)災變論(漸滅VS突滅)
一、生物進化
討論生物界歷史進展的一般規律,如
①生物界的產生與進展:生命、物種、人類起源
②進化機制與理論:遺傳、變異、方向、速率
③進化與環境的關系④進化論的歷史:流派與論點
現代進化理論的由來△生物進化是指同種生物的進展變化,時間可長可
1.神創論+物種不變
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