高中生物人教版（2019）必修二第2章基因和染色體的關系單元測試

一、單選題（每小題3分，共60分）

1.關于高等動物的卵細胞、精子以及受精作用的描述，正確的是（）

A.每個卵細胞繼承了初級卵母細胞1/4的細胞質

B.受精卵中的DNA一半來自于卵細胞，一半來自于精子

C.進入卵細胞并與之融合的精子幾乎不攜帶細胞質

D.卵細胞、精子彼此結合的機會相等，因為它們的基因組成相同

2.下列關于某二倍體生物在自然條件下進行細胞分裂的敘述，正確的是（）

A.移動到細胞同一極的染色體都是非同源染色體

B.減數分裂過程中核基因數目與染色體組數目的加倍是同步的

C.正常有絲分裂過程中會發生同源染色體間片段的交換

D.減數分裂過程中染色體數目減半發生在減數第一次分裂

3.擬南芥（2N=10）是一種生物研究應用很廣泛的模式植物，被譽為“植物中的果蠅”。圖①表示擬南芥細

胞分裂過程中每條染色體DNA含量的變化；圖②表示該擬南芥的兩對等位基因（Y與y,R與r）的分

意

布

示a

O下列敘述正確的是（）

?

依

宏

V

N

U

母

⑷

谷

?

巖

A.圖①中CD段的細胞處于減數第一次分裂后期

B.圖①中DE段產生的每個子細胞含有10條染色體

C.若圖②表示一個原始生殖細胞，則經減數分裂產生YR、yr、Yr、yR四種精子

D.圖②中同源染色體分離、非同源染色體自由組合可發生在圖①中BC段

4.下圖為初級精母細胞減數分裂某一時期的示意圖，圖表示基因，在不考慮變異的情況下，下列敘述

簿送的是（）

I5

26

37

48

A.圖中1與3的堿基排列順序可能相同，可能不同

B.在減數分裂后期I時，1所在染色體可以與7所在染色體發生自由組合

C.圖中有一個四分體，兩條染色體

D.同一個精子中不可能同時出現1與6

5.下圖是某二倍體高等動物細胞處于分裂不同時期的圖象。下列敘述錯誤的是（）

A.甲細胞不可能代表胰島B細胞

B.乙細胞含有的兩條X染色體不屬于同源染色體

C.丙細胞的子細胞為卵細胞、極體或者精細胞

D.丁細胞不會發生A和a、B和b這兩對等位基因的自由組合

6.下列組合在果蠅的卵細胞中不存在的是（）

A.2條常染色體，1條X染色體，1條Y染色體B.4個脫氧核糖核酸分子

C.3條常染色體，1條X染色體D.4條染色體

7.下列關于細胞分裂有關的說法不正確的是（）

A.與有絲分裂相比，減數分裂過程中染色體最顯著的變化之一是同源染色體聯會

B.某動物在精子形成過程中，若姐妹染色單體未分離，則可形成染色體組成為XXY的后代

C.二倍體動物在細胞分裂后期含有10條染色體，則該細胞很可能處于減數第二次分裂的后期

D.某二倍體動物正常分裂的細胞若含有兩條Y染色體，則該細胞一定不可能是初級精母細胞

8.下圖為某動物體內細胞正常分裂的一組圖像，對此相關敘述錯誤的是（）

A.等位基因的分離發生在細胞④中，非等位基因的自由組合發生在細胞②中

B.細胞①②③中均含有同源染色體

C.細胞①分裂形成的是體細胞，細胞④分裂形成的是精細胞

D.細胞①和④中的DNA分子數：染色體數=1：1,細胞②的子細胞叫做次級精母細胞

9.下圖所示的某生物的四個精細胞，可能來自同一個次級精母細胞的是（）

A.①②B.①④C.②④D.③⑤

10.一個基因型為AaXbY的精原細胞，在減數分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產生了一個AaXb

的精細胞，則另外三個精細胞的基因型分別是（）

A.aX\Y、YB.X\aY、YC.aX\aY、YD.AaX\Y、Y

11.基因型為AaBbCc（三對等位基因分別位于三對同源染色體上）的一個初級精母細胞和一個初級卵母

細胞，減數分裂過程中發生交叉互換，則其最終分別產生的精子和卵細胞基因型的種類數比為（）

A.1：1B.2：1C.3：1D.4：1

12.如圖所示①、②、③表示動物進行有性生殖的的三個生理過程，有關說法正確的是（）

生物體

A.①過程主要以有絲分裂方式增殖B.②過程主要以減數分裂方式增殖

C.③過程導致染色體數目減半D.①和②過程保證了前后代染色體數目的恒定

13.圖為人體細胞分裂時相關物質或結構數量變化的部分曲線圖，有關敘述正確的是（）

A.該曲線可表示減數分裂某段時期染色單體數的變化

B.若該曲線表示造血干細胞增殖時的染色體數的變化，則處于圖中I時期的染色體會發生聯會行為

C.若該曲線表示每條染色體上DNA分子數的變化，則圖中I-II的減半是由于同源染色體的分離

D.若該曲線表示睪丸中某細胞分裂時染色體組的數目變化，則a值為2

14.若圖。表示某精子，下列敘述不正確的是（）

A.A細胞內含有4條染色體和兩個四分體

B.C細胞含有4個DNA分子和兩對同源染色體

C.D細胞可以是極體或次級精母細胞，其中含有4條染色單體

D.圖中B細胞不屬于該精子形成的過程

15.如圖為基因在染色體上的定位，下列敘述正確的是（）

A.據圖可知體細胞中基因在一條染色體上都是成對存在的

B.約翰遜發明了測定基因在染色體上相對位置的方法

C.一條染色體上攜帶許多個基因，這些基因相連組成染色體

D.任何一種哺乳動物的細胞中染色體的數目和著絲點的數目相同

16.蝗蟲的性別決定屬于X0型，0代表缺少一條性染色體，雄蝗蟲2N=23,雌蝗蟲2N=24。

控制體色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色體上，控制復眼正常（B）和異常（b）的基因位于X染

色體上，且含基因b會使精子致死。下列有關蝗蟲的敘述，正確的是（）

A.蝗蟲的群體中，不會存在復眼異常的雌雄個體

B.雜合復眼正常雌體和復眼異常雄體雜交，后代復眼正常和復眼異常的比例為1:1

C.薩頓通過觀察雄蝗蟲體細胞和精子細胞的染色體數，提出了基因在染色體上的假說

D.純合褐色復眼正常雌體和黑色復眼異常雄體雜交，后代雌雄個體都表現為褐色復眼正常

17.下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述錯誤的是（）

常染色體X染色體

------------0I-----O--------b

朱紅眼更因喑栗色眼基因辰砂眼某囚白眼系因

（＜?）（.cl）（T）（M）

A.朱紅眼基因（cn）、暗栗色眼基因（cl）為一對非等位基因

B.該果蠅的一個染色體組可同時含有圖中的兩條非同源染色體

C.基因cn、cl、v、w的遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序中

D.該果蠅的成熟生殖細胞中，不能同時出現基因cn、cl、v、w

18.下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是（）

□正常男

□患病男

O正常女

o患病女

A.該病是顯性遺傳病，II-4是雜合體B.III—7與正常男性結婚，子女都不患病

C.III—8與正常女性結婚，兒子都不患病D.該病在男性人群中的發病率高于女性人群

19.人的X染色體和Y染色體的大小、形態不完全相同，存在著同源區段（II）和非同源區段（KIII）,

如圖所示。下列有關敘述錯誤的是（）

A.若某病是由位于非同源區段（III）上的致病基因控制的，則患者均為男性

B.若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區段（II）±

C.若某病是由位于非同源區段（I）上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病

D.若某病是由非同源區段（I）上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者

20.下列有關伴性遺傳的說法正確的是（）

A.若X染色體上有雄配子致死基因b,則不會產生基因型為XbY的個體

B.位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳定律

C.正、反交實驗結果不一致的原因可能是基因位于性染色體上

D.正常情況下，雌雞Z染色體上的基因一定遺傳自親代的雌雞

二、綜合題（除注明外每空1分，共40分）

21.（9分）圖是基因型為AaBb的雌性高等動物細胞分裂圖像及細胞分裂過程中染色體數目變化曲線

圖，請回答下列相關問題：

圖乙圖丁

（1）圖甲所示細胞內有個核DNA,分裂產生的子細胞的基因型是o不具有同源染

色體的細胞有。

（2）圖丙所示細胞名稱為,其染色體變化對應圖丁的段。

（3）若用光學顯微鏡觀察到圖中細胞所示的染色體，需用染色；若鑒定染色體的主要成分

時，需用到二苯胺試劑和試劑。

（4）若圖乙細胞分裂完成后形成了基因組成為AaB的子細胞，其原因最可能是0

（5）若圖丙中一條染色體上的B基因變為b基因，則產生這種情況的原因可能是。

22.（每空2分，共10分）某種二倍體動物紅眼對白眼為顯性，由等位基因H、h控制；直毛對卷毛

為顯性，由等位基因R、r控制。基因型為HhRr的個體，兩對基因在染色體上的位置關系可能有三

種，其中兩種位置關系如圖甲、乙所示：

類型編號甲乙丙

基因在染色體Hfth

H出

上的位置Rtkr|1R

（1）請參照甲、乙兩圖，畫出基因與染色體的另外一種位置關系（豎線表示染色體，圓點

表示基因）。

（2）基因分離定律的實質是。上述三種位置的基因中，符合基因分離定律的是（填

類型編號）。

（3）若一個基因型為HhRr的精原細胞產生精子的基因型及比例是HR：hr=l：1（不發生基因突變

和交叉互換），則基因與染色體的位置關系可能是上表中的（填類型編號）。

（4）若兩對基因不遵循自由組合定律，基因型為HhRr的個體測交子代中紅眼直毛：紅眼卷毛：白

眼直毛：白眼卷毛=4：1：1：4（沒有發生致死現象），產生該比值可能的原因是o

23.（每空2分，共10分）雄果蠅染色體的模式圖如下圖所示（I為XY同源區段，II為X特有區段,

III為Y特有區段）。請據圖分析和回答下列問題：

（1）摩爾根利用果蠅作為實驗材料，運用現代科學研究中常用的科學方法之一_______證明了基因

在染色體上。而最早提出基因在染色體上的科學家薩頓用的方法是o

（2）位于性染色體上的基因，在遺傳中（遵循或不遵循）孟德爾遺傳定律。

（3）圖中，III區段上的基因所控制性狀的遺傳，最突出的特點是o

（4）基因與染色體的行為存在平行關系，下列相關表述，錯誤的是。

A.復制的兩個基因隨染色單體分開而分開

B.同源染色體分離時，等位基因也隨之分離

C.非同源染色體數量越多，非等位基因組合的種類與越多

D.非同源染色體自由組合，使所有非等位基因也自由組合

24.（11分）下圖為甲病（A或a）和乙病（B或b）兩種遺傳病的系譜圖，已知12無乙病致病基

因。請回答下列問題：

（1）甲病是致病基因位于（填“常”或"X”）染色體上的（填“顯”或“隱”）性遺傳病,

乙病是致病基因位于（填“常”或"X”）染色體上的（填“顯”或“隱”）性遺傳病。

（2）I1和I2生出的孩子既有正常又有患者的現象稱為o

（3）H4可能的基因型是。II產生卵細胞的基因型有o

（4）H3是純合子的概率是（2分），她與一正常男性婚配，所生子女中只患乙病的男孩概

率是（2分）。

答案解析部分

一、單選題

1.C

卵細胞的形成過程，受精作用，精子、卵子的發生和體內受精

【解答】卵母細胞的形成過程中細胞質不均等分配，所以每個卵細胞繼承了初級卵母細胞細胞質的

1/4以上，A錯誤；受精卵中的細胞核DNA一半來自精子，一半來自卵細胞，而細胞質DNA幾乎都

來自卵細胞，B錯誤；受精作用過程中，進入卵細胞并與之融合的精子幾乎不攜帶細胞質，C正確；

卵細胞、精子彼此結合的機會相等，但是它們的基因組成不一定相同，D錯誤。

【分析】受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部

留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數目又恢復到體細胞的

數目，其中一半來自精子，一半來自卵細胞。

2.D

減數分裂與有絲分裂的比較

【解答】A、有絲分裂后期，紡錘絲牽引著移到同一極的染色體有同源染色體，也有非同源染色體。

減數第一次分裂后期和減數第二次分裂后期，移向同一極的是非同源染色體，A錯誤；

B、減數分裂過程中，核基因數目在減數第一次分裂前的間期隨DNA復制而加倍，而染色體組數只

在減數第二次分裂后期隨著絲點分裂而加倍。因此，二者的加倍不同步，B錯誤；

C、正常有絲分裂過程中不會發生同源染色體片段的交換，C錯誤；

D、減數第一次分裂過程中，隨著同源染色體的分離，染色體數目減半，D正確。

故答案為：D。

【分析】1、有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進行DNA的復制和有關蛋白質的合成；（2）前

期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態固定、數目清晰；（4）

后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重

建、紡錘體和染色體消失。2、減數分裂過程：（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制。（2）減

數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對

的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）

減數第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形

態固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末

期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

3.D

減數分裂與有絲分裂的比較

【解答】圖①中CD段是著絲點斷裂、姐妹染色單體分離的結果，此時細胞處于減數第二次分裂后期

或者有絲分裂的后期，A錯誤；由于圖①既可以表示減數分裂也可以表示有絲分裂，故DE段產生的

子細胞中含有10條或者5條染色體，B錯誤；根據減數分裂的特點可以確定，一個精原細胞經減數

分裂形成兩種、四個精子，C錯誤；圖②中同源染色體分離、非同源染色體的自由組合發生在減數第

一次分裂后期，位于圖①中的BC段，D正確；故答案為：D。

【分析】根據題意和圖示分析可知：圖①為一條染色體上DNA的含量變化曲線圖，其中A-B段形

成的原因是間期DNA的復制；B-C段可表示有絲分裂前期和中期，也可以表示減數第一次分裂過

程和減數第二次分裂前期、中期；C-D段形成的原因是著絲點分裂；D-E段可表示有絲分裂后期

和末期，也可表示減數第二次分裂后期和末期。

圖②中，兩對等位基因位于非同源染色體，因此遵循基因的分離定律和自由組合定律.等位基因的分

離和非等位基因的自由組合均發生在減數第一次分裂后期

4.B

減數分裂概述與基本過程

【解答】A、1與3位于同源染色體的同一位置上，故1與3的堿基排列順序可能相同(相同基因)，

可能不同(等位基因)，A正確；

B、1所在染色體與7所在染色體是同源染色體關系，故在減數分裂后期I時同源染色體分離，并不

是自由組合，B錯誤；

C、圖中所示為一對同源染色體聯會配對形成的一個四分體，C正確；

D、由于減數分裂后期II中，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開移向兩極，故正常情況下同一個精子

中不可能同時出現1與6,故D正確。

故答案為：Bo

【分析】本題考查減數分裂、等位基因、相同基因等相關知識。圖中所表示是一對同源染色體上的

8個基因，1與2.3與4.5與6.7與8為相同基因(位于姐妹染色單體的相同位置)，1(2)與3

(4)、5(6)與7(8)為等位基因或相同基因(位于同源染色體的相同位置)。

5.C

減數分裂與有絲分裂的比較

【解答】胰島B細胞高度分化，不再進行細胞分裂，A項正確；乙細胞每一極不含有同源染色體，

處于減數第二次分裂后期，含有的兩條X染色體是姐妹染色單體分開后形成的，不屬于同源染色體,

B項正確；根據乙圖細胞質不均等分裂可判斷該生物為雌性動物，丙細胞的子細胞為卵細胞、極體，

不會是精細胞，C項錯誤；丁細胞中有同源染色體，但沒有聯會、分離現象，著絲點排在赤道板上，

處于有絲分裂中期，不會發生非等位基因的自由組合，D項正確。

【分析】1、減數分裂和有絲分裂的區別：

(1)細胞質是否均等分裂：不均等分裂一則為卵原細胞的減I或減II的后期；

(2)細胞中染色體數目：若為奇數,則是減數第二次分裂(次級精母細胞、次級卵母細胞、減數第二

次分裂后期，看一極)；若為偶數，則是有絲分裂、減數第一次分裂；

(3)細胞中染色體的行為：有同源染色體，則是有絲分裂、減數第一次分裂；有同源染色體的聯會、

四分體現象、同源染色體的分離、非同源染色體自由組合，則是減數第一次分裂；無同源染色體，則

是減數第二次分裂；

(4)姐妹染色單體的分離，一極無同源染色體，則是減數第二次分裂后期；一極有同源染色體，則

是有絲分裂后期；2、精子和卵子形成過程比較：

比較項目不同點相同點

精子的形成卵細胞的形成

染色體復精原細胞一一初級精母卵原細胞——初級卵母一次，染色體數目不

制細胞細胞變，DNA數目加倍，形

成染色單體

第一次分一個初級精母細胞（2n）一個初級卵母細胞（2n）同源染色體聯會形成

裂產生兩個大小相同的次產生一個次級卵母細胞四分體，同源染色體

級精母細胞（n）（n）和一個第一極體分離，細胞質分裂，

（n）子細胞染色體數目激

半

第二次分兩個次級精母細胞（n）一個次級卵母細胞（n）著絲點分裂，一條染

裂形成四個同樣大小的形成一個大的卵細胞色體變成兩條染色

精細胞（n）（n）和一個小的第二極體，分別移向兩極，

體.第一極體分裂成兩細胞質分裂，子細胞

個第二極體染色體數目不變

變形否精細胞變形，形成精子無變形

細胞質分二次均等分配二次不均等分配細胞質遺傳物質和細

裂胞器隨機分配

分裂結果產生四個大小一樣、有產生一個大的有功能的子細胞的染色體數目

功能的精子卵細胞，三個小的極體和DNA是本物種體細

退化消失胞的一半，但種類一

樣

6.A

卵細胞的形成過程，減數分裂過程中染色體和DNA的規律性變化

【解答】雌果蠅的體細胞中含有3對常染色體和1對X染色體，經過減數分裂形成的卵細胞中含有3

條常染色體和1條X染色體，共計4條染色體，每條染色體含有1個脫氧核糖核酸（DNA）分子，

因此共有4個脫氧核糖核酸分子。綜上分析，果蠅的卵細胞中不存在Y染色體，A正確，B、C、D

均錯誤。

【分析】雌果蠅體細胞中的染色體組成如下圖所示，其中II和II、III和III、IV和IV為3對常染色體，

I和I為1對X染色體。卵原細胞中的染色體組成與體細胞相同，卵細胞是由卵原細胞通過減數分

裂產生的。

7.B

減數第一、二次分裂過程中染色體的行為變化，減數分裂過程中染色體和DNA的規律性變化，減數

分裂與有絲分裂的比較

【解答】A、與有絲分裂相比，減數分裂過程中染色體最顯著的變化之一是發生同源染色體聯會和分

離，A正確；

B、在某動物在精子形成過程中，若姐妹染色單體未分離，則可能形成染色體組成為XX或YY的精

子，因此可形成染色體組成為XYY或XXX的后代，B錯誤；

C、二倍體動物在細胞有絲分裂后期所含染色體數目應該是4的整倍數，若二倍體動物在細胞分裂后

期含有10條染色體，則該細胞很可能處于減數第一次分裂后期或減數第二次分裂的后期，C正確；

D、初級精母細胞只含有一條Y染色體，若某二倍體正常分裂中的細胞若含有兩條Y染色體，則該

細胞一定不可能是初級精母細胞，D正確；

故答案為：Bo

【分析】本題考查細胞的減數分裂，要求考生識記細胞減數分裂不同時期的特點，能準確判斷各選項

中的行為發生的時期，減數分裂過程：（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制；（2）減數第一次

分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在

赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂；（3）減數第

二次分裂過程（類似于有絲分裂）。

8.A

減數分裂與有絲分裂的比較

【解答】A、等位基因的分離和非等位基因的自由組合都發生在細胞②中，A錯誤；

B、細胞①②③中均含有同源染色體，④中不含有同源染色體，B正確；

C、細胞①有絲分裂形成的是體細胞；由于②中細胞質均等分裂，為初級精母細胞，所以細胞④分裂

形成的是精細胞，C正確；

D、細胞①和④中的著絲點已分裂，所以細胞中的DNA分子數：染色體數=1：1；細胞②中同源染色

體分離，細胞質均等分裂，所以其產生的子細胞叫做次級精母細胞，D正確。

故答案為：Ao

【分析】根據題意和圖示分析可知：①細胞處于有絲分裂后期，②細胞處于減數第一次分裂后期，③

細胞處于有絲分裂中期，④細胞處于減數第二次分裂后期。明確知識點，梳理相關的基礎知識，分析

題圖，結合問題的具體提示綜合作答。

9.C

配子形成過程中染色體組合的多樣性

【解答】A.①和②中短的染色體顏色不同，沒有發生交叉互換，所以是來自不同的次級精母細胞，A

錯誤；B.①和④兩條染色體的顏色不同，所以可以來自一個初級精母細胞，B錯誤；C.②和④兩條染

色體大部分基本相同，在考慮交叉互換的情況下，這兩個細胞來自同一個次級精母細胞，C正確；

D.③和⑤兩條染色體顏色不同，可以來自一個精母細胞或一個初級精母細胞，D錯誤。

【分析】本題考查精子的形成過程，重點考查減數分裂不同時期的特征，要識記減數分裂不同時期

的特征，明確減數第二次分裂過程類似于有絲分裂，來自同一個次級精母細胞的精細胞含有相同的染

色體組成（不考慮交叉互換）。

10.D

配子形成過程中染色體組合的多樣性

【解答】一個基因型為AaXbY的精原細胞，產生了一個AaXb的精子，說明減數第一次分裂后期，含

有基因A和a的同源染色體未分離移向了同一極，形成基因型為AAaaXbXb和YY的兩個次級精母細

胞；基因型為AAaaXbXb的次級精母細胞在減數第二次分裂后期，成對的基因彼此分離，形成基因型

為AaXb和AaXb的兩個精子，而基因型為YY的次級精母細胞正常分裂，形成基因型均為Y的兩個

精子。因此，另外三個精子的基因型分別是AaXb、Y、Yo綜上分析，D正確，ABC錯誤。

故答案為：D。

【分析】本題考查細胞的減數分裂，要識記細胞減數分裂不同時期的特點，尤其是減數第一次分裂

后期和減數第二次分裂后期，能根據題中精原細胞和一個精子的基因型判斷出另外3個精子的基因

型。

11.D

配子形成過程中染色體組合的多樣性

【解答】由分析可知，若一個初級精母細胞在四分體時期，一對同源染色體的非姐妹染色單體上含A、

a基因的部位發生了交叉互換，則該細胞進行正常的減數分裂可產生4種精子；一個初級卵母細胞減

數分裂只能形成1個卵細胞，因此只有1種基因型。考慮交叉互換，一個初級卵母細胞產生的卵細胞

基因型都為1種，因此，基因型為AaBbCc（三對等位基因分別位于三對同源染色體上）的一個初級精

母細胞和一個初級卵母細胞，減數分裂過程中發生交叉互換，則其最終分別產生的精子和卵細胞基因

型的種類數比為4：1。

故答案為：D。

【分析】減數第一次分裂時，因為同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以一個初級精母細

胞能產生2種基因型不同的次級精母細胞；減數第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個次級精母細胞

產生2個基因型相同的精細胞。由此可見，一個精原細胞減數分裂形成4個精子，但只有2種基因型。

12.C

減數分裂概述與基本過程，親子代生物之間染色體數目保持穩定的原因

【解答】A、圖中①過程表示受精作用，不存在細胞分裂過程，A錯誤；

B、②過程主要以有絲分裂方式增殖，B錯誤；

C、③過程表示減數分裂，減數分裂導致染色體數目減半，C正確；

D、減數分裂（③）和受精作用（①）保證了前后代染色體數目的恒定，D錯誤。

故答案為：Co

【分析】據圖分析，①表示配子結合形成合子的過程，即受精作用；②表示合子通過有絲分裂、無絲

分裂和細胞分化等形成生物體過程；③表示生物體通過減數分裂形成配子過程。

13.A

有絲分裂的過程、變化規律及其意義，減數分裂概述與基本過程，減數第一、二次分裂過程中染色體

的行為變化

【解答】在減數第一次分裂結束時，染色單體的數目減半，因此該曲線可表示減數分裂某段時期染色

單體數的變化，A正確；造血干細胞增殖的增值方式是有絲分裂，而染色體的聯會行為發生在減數第

一次分裂，B錯誤；若該曲線表示每條染色體上DNA分子數的變化，則圖中I-II的減半是由于著

絲點分裂、姐妹染色單體分離，C錯誤；若該曲線表示睪丸中某細胞分裂時染色體組的數目變化，該

細胞可能進行有絲分裂或減數分裂，則a值可能為2或1,D錯誤。

【分析】人體體細胞中有46條染色體，2個染色體組。在有絲分裂過程中，細胞中染色體和染色體

_____BR]r

組的變化均為：……______;減數分裂過程中，細胞DNA含量變化曲線圖：

細胞分裂過程中，一條染色體上的DNA數目變化：

」j___

----……---Io

14.B

精子的形成過程

【解答】A、四分體是由同源染色體聯會形成的，A細胞內含有兩個四分體，即兩對同源染色體、4

條染色體、8條染色單體，A正確；

B、C細胞中不含同源染色體，且著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，故該細胞中含有4條染色體和4

個DNA分子，B錯誤；

C、D細胞中不含同源染色體，染色體排列在赤道板上，處于減數分裂II中期，可能是極體或次級精

母細胞或次級卵母細胞，含有2條染色體、4條染色單體，C正確；

D、圖中B細胞處于減數分裂I后期，且細胞質不均等分裂，應為初級卵母細胞，不屬于該精子形成

的過程，D正確。

故答案為：Bo

【分析】由圖可知，A細胞處于減數第一次分裂前期，是初級精母細胞，B細胞由于細胞質不均等分

裂，且同源染色體處于分離狀態，因此，處于減數第一次分裂后期，是初級卵母細胞，C細胞無同源

染色體，此時，著絲粒分裂，為減數第二次分裂后期細胞，是次級精母細胞或第一極體，D細胞處于

減數第二次分裂前期，為次級精母細胞或次級卵母細胞或第一極體；數染色體數目時以著絲粒的數量

為準；而四分體是由一對聯會的同源染色體構成，且每條染色體含兩條姐妹染色單體，共四條姐妹染

色單體，同時，每條染色體含有兩個DNA分子。

15.D

基因在染色體上的實驗證據

【解答】A、據圖可知體細胞中基因在一條染色體上線性排列，在同源染色體上都是成對存在的，A

錯誤；

B、摩爾根和他的學生發明了測定基因在染色體上相對位置的方法，B錯誤；

C、一條染色體上攜帶許多個基因，但是不能相連組成染色體，C錯誤；

D、任何一種哺乳動物的細胞中染色體的數目和著絲點的數目相同，D正確。

故答案為：D。

【分析】基因是有遺傳效應的DNA片段，是決定生物性狀的遺傳物質的結構和功能單位。染色體的

主要成分是DNA和蛋白質。染色體是DNA的主要載體，每個染色體上有一個或兩個DNA分子。每

個DNA分子含多個基因。每個基因中含有許多脫氧核甘酸。

16.B

基因的分離規律的實質及應用，伴性遺傳，基因在染色體上的實驗證據

【解答】解：由于基因b使精子致死，但含b基因的卵細胞可以存活，故群體中不會出現XbXb的個

體，但可以出現XbY的個體，A錯誤；雜合復眼正常雌體（XBXb）和復眼異常雄體（XbY）雜交，

由于基因b使精子致死，故XbY產生的配子中只有含Y的能夠參與受精，故后代均為雄性，且復眼

正常和復眼異常的比例為1:1,B正確；薩頓通過用蝗蟲細胞作材料，研究精子和卵細胞的形成過程，

并觀察體細胞和精子細胞、卵細胞中的染色體數量的關系，提出了基因在染色體上的假說，C錯誤；

純合褐色復眼正常雌體（AAXBXB）和黑色復眼異常雄體（aaXbY）雜交,由于基因b使精子致死，

故aaXbY產生的配子中只有含aY的能夠參與受精，故后代只有雄性（AaXBy）,表現為褐色復眼正

常，D錯誤。

故答案為：Bo

【分析】根據題意，雄性蝗蟲染色體組成為22+XO,雌性蝗蟲染色體組成為22+XX。控制復眼正常

（B）和異常（b）的基因位于X染色體上，且基因b使精子致死，故群體中不會出現XbXb的個體。

17.D

同源染色體與非同源染色體的區別與聯系，基因、DNA、遺傳信息的關系，基因在染色體上的實驗

證據

【解答】解：A、因為朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一條常染色體上，因此不是等位基因，A

正確；B、在進行減數分裂或者有絲分裂時，圖中兩條非同源染色體可能會分到同一側，B正確；C、

DNA中的脫氧核甘酸排列順序多樣，因此基因cn、cl、v、w的遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序

中，C正確；D、在減數第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，則圖中的常染

色體和X染色體可能移向同一極，進入同一個次級精母細胞中，當該細胞處于減數第二次分裂后期

時，基因cn、cl、v、w可出現在細胞的同一極，進而出現在成熟生殖細胞中，D錯誤。故答案為：

D?

【分析】分析題圖：圖中所示①一條常染色體上朱紅眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）兩種基因；

②X染色體上辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）兩種基因；等位基因是指位于一對同源染色體的相

同位置的基因，此題中的朱紅眼基因和暗栗色眼基因位于一條染色體上，不屬于等位基因，同理辰砂

眼基因和白眼基因也不是等位基因。

18.D

基因的分離規律的實質及應用，伴性遺傳

【解答】從4號和5號所生兒子的表現型可以判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病。這樣II-4

應是雜合體；III一7是正常的純合子，與正常男性結婚，子女都不患病；III一8患病，與正常女性結

婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患病；該病在女性人群中的發病率高于男性人群。所以

D不正確。

【分析】依據題意該病為伴性遺傳病，又由于圖中患者11-4為女性，因此，該病為X染色體伴

性遺傳病，且該病為II—的兒子III—6不患病，因此，該病為X染色體顯性遺傳病。據此答題。

19.C

伴性遺傳

【解答】A.若某病是由位于非同源（III）上的致病基因控制的，非同源區段（III）位于Y染色體上,

則患者均為男性，A不符合題意；

B.若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區段（II）上，B不符合題意；

C.若某病是由位于非同源區段（I）上的顯性基因控制的，若男性患者的妻子正常，則其子一定不

患病，C符合題意；

D.若某病是由非同源區段（I）上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者，D不符合題

后、O

故答案為：C

【分析】X、Y染色體的傳遞規律

1.男性：男性個體細胞中，X染色體只能來自母親，Y染色體則來自父親；向下一代傳遞時，X染

色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。

2.女性：女性個體細胞中，一條X染色體來自母親，另一條X染色體來自父親；向下一代傳遞時，

任何一條X染色體既可傳給女兒，又可傳給兒子。

3.在X、Y染色體非同源區段相互不存在等位基因；在同源區段，基因是成對存在的，存在等位基

因。

20.C

伴性遺傳

【解答】A.Xb是雄配子致死基因，但可產生Xb的雌配子，所以會產生基因型為XbY的個體，A不符

合題意；

B.位于性染色體上的基因，在遺傳中遵循孟德爾遺傳定律，B不符合題意；

C.正、反交實驗結果不一致的原因可能是基因位于性染色體上，C符合題意；

D.正常情況下，雌雞Z染色體上的基因一定遺傳自親代的雄雞，D不符合題意。

故答案為：C

【分析】1.雞的性別決定：雌性個體是：ZW,雄性個體是ZZ。

2.正反交實驗：正反交結果一致：基因在常染色體上；正反交結果不一致：基因在X染色體上。

二、綜合題

21.（1）8；AaBb；丙

（2）第一極體；de

（3）龍膽紫溶液（或醋酸洋紅液）；雙縮）R

（4）減數第一次分裂后期同源染色體1號與2號沒有分開

（5）基因突變或同源染色體中非姐妹染色單體間發生交叉互換

檢測蛋白質的實驗，精子的形成過程，減數分裂過程中染色體和DNA的規律性變化，基因突變的特

點及意義

【解答】（1）甲為有絲分裂后期圖，含有8個核DNA,分裂產生的子細胞與體細胞基因型相同為

AaBbo丙為減數第二次分裂后期，無同源染色體。（2）由圖可以看出丙圖細胞質均等分裂，結合題

意為雌性動物，因此屬于第一極體，且處于后期，對應丁圖的de段。（3）需用堿性染料染色才能觀

察到染色體，如龍膽紫和醋酸洋紅染液。染色體的主要成分是DNA和蛋白質，因此可用二苯胺試劑

和雙縮版檢測，分別呈藍色和紫色。（4）A、a應位于同源染色體上的等位基因，乙圖同源染色體在

聯會，發生減數分裂時，A、a出現在同一子細胞，可能的原因是A、a所處的同源染色體1和2在減

數第一次分裂后期沒有分開。（5）因該個體的基因型為AaBb,復制來的兩條染色單體基因應相同，

現在一條是B、一條為b,可能的原因是發生了基因突變；還有可能是B、b所處的兩條同源染色體

中的非姐妹染色單體間發生了交叉互換。

【分析】圖甲細胞移向細胞兩極的有同源染色體，且沒有染色單體，處于有絲分裂的后期；圖乙細胞

中同源染色體聯會，處于減數第一次分裂前期；圖丙細胞著絲點分裂，而且沒有同源染色體，處于減

數第二次分裂后期。圖丁表示染色體數目變化，ab表示有絲分裂后期和末期，de表示減數第二次分

裂后期和末期。

,、H）|hR||r

22.（1）II

（2）減數分裂時，等位基因隨同源染色體的分離而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳

給子代；甲乙丙

（3）甲或丙

（4）①基因與染色體的位置關系如圖甲，②且親本在減數分裂時一部分初級精母細胞發生了交叉互

換，③產生了四種配子的基因型及比例為HR:hR:Hr:hr=4:1:1:4

基因在染色體上的實驗證據

【解答】（1）兩對等位基因可能位于一對同源染色體上，可能兩個顯性基因連鎖如甲，有可能一顯

一隱連鎖如乙。兩對基因在染色體上的位置關系除了表格中的關系，有可能位于兩對同源染色體上，

其位置關系丙為：II11=（2）基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染

色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染

色體的分離而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。甲、乙、丙三種位置關系的

同源染色體上的等位基因，在減數分裂形成配子時，會隨著同源染色體的分離而分離，在遺傳時都遵

循基因的分離定律。（3）圖甲、圖乙、圖丙所示基因與染色體的位置關系，不考慮交叉互換，一個

基因型為HhRr的精原細胞，產生的精子的基因型及比例分別為：圖甲為