2025屆山東省沂源縣第二中學高二上生物期末考試試題考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下圖表示某生態系統中甲、乙兩種群在一段時間內數量變化情況，下列有關敘述錯誤的是A.兩個種群間能量流動方向是甲→乙B.M時甲種群的出生率小于死亡率C.兩種群數量波動幅度減小說明生態系統正在衰退D.兩個種群數量變化說明了信息傳遞是雙向的2．人體肌肉、皮膚、神經等細胞形態、功能均不相同，其每個細胞核中所含基因（）A.不一定相同 B.相同C.不相同 D.有些相同，有些不相同3．圖甲表示生長素濃度與作用效應的關系；圖乙表示將一株燕麥幼苗水平放置，培養一段時間后的生長情況；圖丙表示燕麥胚芽鞘。下列有關敘述錯誤的是（）A.由圖甲可知，不同種類的器官對生長素的敏感度不同B.由圖甲可知，生長素濃度為10-9mol/L時，抑制根的生長，促進芽的生長C.圖乙中b側的生長素濃度小于a側，b側生長快于a側D.圖丙A段產生的生長素，可以向B段進行極性運輸4．北京北護城河是一條重要的景觀河道，水體富營養化嚴重，2007年河道發生了微囊藻水華，之后幾年還出現過水綿瘋長等環境污染現象。采取了充氧、投放鰱鳙魚、安裝植物浮床等手段進行治理，效果顯著。下列敘述不正確的是（）A.水體氮、磷含量高是水華發生的條件之一B.水華發生時水體中溶解氧含量急劇降低C.投放鰱鳙魚只減少浮游動物對水華的影響D.植物浮床通過根系吸收水體中的無機鹽5．接種“新冠”疫苗時進行肌肉注射，藥物一般直接進入（）A.血液 B.組織液 C.淋巴液 D.細胞內液6．有關核酸的敘述，錯誤的是A.核酸是生物的遺傳物質 B.核酸包括DNA和RNAC.核酸的基本組成單位是核苷酸 D.只有DNA能儲存遺傳信息二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）構建生命活動調節模型有助于理解生命活動的生理過程。請根據下列簡易模型，回答下列相關問題：（1）若圖表示人體內水鹽平衡的調節，a表示下丘腦滲透壓感受器感知滲透壓的變化，分泌________，并由b即垂體后葉釋放，作用于c即________。（2）若圖表示反射弧結構模式圖，a表示感受器，b表示________，c表示效應器，興奮在其中的傳遞形式是________和____________。（3）若圖表示預防接種一段時間后的二次體液免疫，若c為抗體，則a表示記憶細胞，b表示________。二次免疫反應中抗體產生的特點是________。8．（10分）某研究小組在動物實驗中發現，如果破壞動物體內與物質運輸有關的一種特定的“VNUT蛋白”，就能提高胰島素的作用效果，降低血糖濃度。進一步研究發現VNUT蛋白能將三磷酸腺苷搬運和儲存到細胞的囊泡內，三磷酸腺苷分子可使胰島素的分泌量減少或使胰島素難以發揮作用；若無VNUT蛋白，則三磷酸腺苷既不會蓄積在囊泡內，也不會釋放到細胞外，胰島素的分泌量不再受到遏制。現有人認為某種藥物X可能會影響WNUT蛋白的合成，進而影響胰島素的產生，最終影響小鼠的血糖濃度，該藥物可能是治療糖尿病的新藥。為確定藥物X是否有此功能，某人欲進行實驗探究。請回答下列問題。（1）對于人類而言，目前已知的唯一能降低血糖濃度的激素是_____，其作用機理之一是促進葡萄糖運進細胞。（2）若進行實驗探究，需要檢測的指標有VNUT蛋白含量、_____和_____。（3）實驗過程：將60只血糖濃度偏高的小鼠（雌雄各50％）進行適應性飼喂5d后，隨機均分為甲、乙兩組；甲組注射_____，乙組注射_____（作為對照）；在相同且適宜的條件下飼喂一段時間，定期測定上述指標并記錄實驗結果。（4）若題干所述觀點是正確的，則與乙組小鼠相比，甲組小鼠檢測到的指標_____下降，_____升高，該實驗的結論為_____。9．（10分）視網膜色素變性（RP）是一種常見遺傳性致盲眼底病。研究者發現一名男性患者，該患者的家族系譜圖如圖甲所示，相關基因用B、b表示，圖甲中Ⅱ1為該患病男子，基因檢測發現其父不攜帶致病基因，Ⅱ4的母親是該病患者。請回答下列問題：（1）據圖甲判斷，該病的遺傳方式是______遺傳，判斷的依據是__________________。（2）該痛屬于人類常見遺傳病類型中的______遺傳病。Ⅱ3、Ⅱ4的基因型分別為______、______，Ⅱ3與Ⅱ4生一個兒子正常的概率為______，其生育前應通過______和產前診斷（基因診斷）等手段對該遺傳病進行監控和預防。（3）Ⅱ5個體一個體細胞有絲分裂過程中有一條染色體上的基因如圖乙所示，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是__________________。10．（10分）圖是某單基因邀傳病在某家庭中的遺傳家譜圖。通過大范圍的調查得知，該病在某地區男性中的發病率為1/36，該病對人們的生殖能力沒有影響。請分析回答下列問題：（1）人類遺傳病通常是指_______。為有效地預防遺傳病的產生，可以通過_____和____等手段，對遺傳病進行監測和預防。（2）如果I1不攜帶該病的致病基因，則理論上該病在該地區人群中的基因頻率是______，女性中的發病率是_______。（3）如果I1，攜帶有該病的致病基因，則該病的遺傳方式為______。I3與本地一表現正常的男性結婚，所生男孩中患病的概率為_______，生出正常男孩的概率為_______（4）假如II2是一個XXY的紅綠色盲患者，則其染色體異常的原因是______。在不影響生育前提下，II2與一個正常女子結婚，再生一個性染色體組成為XXY孩子的概率為___________。11．（15分）如圖表示某種動物遷入一個新環境后種群數量隨時間的變化。回答下列問題（1）圖示曲線圖屬于_____模型，該類模型還可以表示為_____等。（2）通常情況下，生物進入新的環境會呈現A段種群增長趨勢，原因是_____。（3）B點后，種群數量變化趨勢由環境因素決定，若該種群突然爆發大規模傳染病，則種群數量變化為_____，若引入少量天敵，則種群數量變化為_____，若出現極惡劣氣候，則種群數量變化為_____。（填“C”或“D”）（4）若E段以后，該種群與同物種其他種群（種群數量均未達K值）之間地理隔離消除，種群數量將_____（填“增加”或“降低”）。（5）若該動物為可食用魚類，為長時間獲得較多捕獲量，應_____。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、C【解析】本題考查生態系統的相關知識，意在考查學生理解所學知識的要點、獲取信息以及識圖分析能力和運用所學知識分析問題、解決問題的能力。【詳解】該圖形是典型的捕食曲線，甲為被捕食者，乙為捕食者，所以兩個種群間能量流動方向是甲→乙，A正確。M點甲種群數量在降低，出生率小于死亡率，B正確。兩種群數量的波動幅度在減小說明生態系統趨于穩定，C錯誤。捕食關系中兩種群數量的變化是捕食者和被捕食者之間通過信息傳遞實現的，因此能夠體現信息傳遞的雙向性，D正確。【點睛】確定圖中捕食者和被捕食者的技巧：捕食者變化滯后。種群數量是否穩定看波動的幅度大小。2、B【解析】同一個個體所有的體細胞都是由同一個受精卵有絲分裂形成的，都含有相同的遺傳物質，但不同細胞選擇表達的基因不同，因此不同細胞所含的mRNA和蛋白質的種類和數量不完全同。【詳解】人體肌肉、皮膚、神經等細胞都是由同一個受精卵有絲分裂形成的，因此它們都含有相同的遺傳物質。B正確。故選B。3、B【解析】分析甲圖：圖示表示生長素濃度對植物根、芽和莖生長的影響，不同器官對生長素的敏感程度不同，根最敏感、芽其次、最后是莖。生長素促進根、芽、莖生長的最適宜濃度分別是10-10mol/L、10-8mol/L、10-4mol/L。分析乙圖：由于受到重力因素的影響，a點的生長素濃度高于b點。【詳解】A、圖示表示生長素濃度對植物根、芽和莖生長的影響，不同器官對生長素的敏感程度不同，根最敏感、芽其次，A正確；B、由圖甲可知，生長素濃度為10-9mol/L時，既促進芽的生長也促進根的生長，B錯誤；C、圖乙中由于重力作用，b側的生長素濃度小于a側，b側促進生長，a側生長受到抑制，b側生長快于a側，故根向地生長體現了生長素作用的兩重性，C正確；D、生長素在植物體內，可以從形態學的上端運輸到下端，即進行極性運輸，圖丙A段產生的生長素，可以向B段進行極性運輸，D正確。故選B。4、C【解析】水體富營養化是指由于大量的氮、磷等元素排入到流速緩慢、更新周期長的地表水體，使藻類等水生生物大量地生長繁殖，使有機物產生的速度遠遠超過消耗速度，水體中有機物繼續破壞水生生態平衡的過程。【詳解】A、水體中氮、磷含量高會引起水華，A正確；B、發生水華時，藻類大量繁殖，消耗水中的氧，藻類遮蔽水面，透入水中的陽光減少，使水下植物的光和作用減弱，氧氣制造量減少，因此水體中溶解氧含量急劇降低，B正確；C、鰱鳙魚以藻類和浮游動物為食，能夠減少藻類和浮游動物對水華的影響，C錯誤；D、浮床上栽培的植物可以通過根系吸收水中的無機鹽，D正確。故選C。5、B【解析】內環境由血漿、組織液、淋巴組成，血漿可以穿過毛細血管壁形成組織液，組織液也可以穿過毛細血管壁形成血漿，組織液還可以穿過毛細淋巴管壁形成淋巴，淋巴通過淋巴循環進入血漿。【詳解】肌肉注射時，藥物首先進入組織液，由組織液穿過毛細血管壁進入血漿和穿過毛細淋巴管壁進入淋巴，隨淋巴循環進入血漿，血漿中的藥液隨血液循環運輸到全身組織，進入組織液進而進入靶細胞發揮作用。B正確，A、C、D錯誤。故選B。6、D【解析】核酸是生物的遺傳物質，A正確；核酸包括DNA和RNA兩種，B正確；核酸的基本組成單位是核苷酸，包括脫氧核苷酸和核糖核苷酸，C正確；大多數生物的遺傳物質是DNA，少數病毒的遺傳物質是RNA，所以RNA也能儲存遺傳信息，D錯誤。二、綜合題：本大題共4小題7、(1).抗利尿激素(2).腎小管和集合管(3).神經中樞(4).電信號（神經沖動）(5).化學信號(6).漿細胞(7).更快、更多【解析】1、下丘腦在水平衡的調節過程中的作用是感受滲透壓變化和分泌抗利尿激素。2、反射弧包括感受器、傳入神經、神經中樞、傳出神經和效應器，興奮在突觸處以電信號→化學信號→電信號的形式傳遞。3、記憶細胞的特點：壽命長，對抗原十分敏感，能“記住”入侵的抗原。相同抗原再次入侵時，記憶細胞比普通的B細胞更快地作出反應，即很快分裂產生新的漿細胞和記憶細胞，漿細胞再產生大量的抗體消滅抗原。【詳解】（1）下丘腦在水平衡的調節過程中的作用是感受滲透壓變化和分泌抗利尿激素，抗利尿激素由垂體后葉釋放，作用于腎小管和集合管（c），促進其對水分的重吸收。（2）若圖是部分反射弧結構示意圖，a表示感受器，b表示神經中樞，c是效應器，興奮在神經纖維上的傳導形式為電信號，興奮在突觸處以電信號→化學信號→電信號的形式傳遞。因此興奮在其中的傳遞形式是電信號和化學信號。（3）若該圖表示二次體液兔疫，記憶細胞在同種抗原刺激下，能迅速增殖分化形成漿細胞，快速的合成大量的抗體，因此a表示記憶細胞，b表示漿細胞，c為抗體，因此二次免疫反應中抗體產生的特點是更快、更多。【點睛】本題綜合考查了神經調節、體液調節、免疫調節等相關知識，意在考查學生理解反射弧的結構和作用，了解水鹽平衡的調節，掌握體液免疫的過程，難度不大。8、①.胰島素②.胰島素分泌量③.血糖濃度④.適量的藥物X⑤.等量的生理鹽水⑥.VNUT蛋白含量、血糖濃度⑦.胰島素的分泌量⑧.藥物X是治療糖尿病的新藥【解析】正常人的血糖濃度為0.8?1.2g/L，血糖平衡調節：由胰島A細胞分泌胰高血糖素（分布在胰島外圍）提高血糖濃度，促進血糖來源；由胰島B細胞分泌胰島素（分布在胰島內）降低血糖濃度，促進血糖去路，減少血糖來源，兩者激素間是拮抗關系。【詳解】（1）正常人的血糖濃度為0.8?1.2g/L，人體內參與血糖調節的激素有胰島素和胰高血糖素，目前已知的唯一能降低血糖濃度的激素是胰島素，其作用機理之一是促進葡萄糖運進細胞。（2）根據題意可知，若進行實驗探究藥物X的作用，需要檢測的指標有VNUT蛋白含量、胰島素分泌量和血糖濃度。（3）實驗過程的設計如下：1、實驗分組：將60只血糖含量偏高的小鼠（雌雄各50%）進行適應性飼喂5d后，隨機均分為甲、乙兩組；2、設置自變量：需要注意實驗要遵循等量原則、對照原則和控制無關變量意在，故甲組注射適量的藥物X，乙組注射等量的生理鹽水；3、觀察記錄結果：在相同且適宜的條件下飼喂一段時間，定期測定并記錄實驗結果。（4）若題干所述觀點是正確的，藥物X可能會影響VNUT蛋白的合成，進而影響胰島素的產生，則檢測到的指標應該是甲組比乙組VNUT蛋白含量少，胰島素的分泌量偏高，血糖濃度偏低，該實驗的結論為藥物X是治療糖尿病的新藥。【點睛】本題考查血糖調節的相關知識，意在考查學對血糖調節的相關知識的理解與掌握，屬于中檔題。9、（1）①.伴X隱性②.II1患病，其父母不患病，且其父不攜帶致病基因（2）①.單基因②.XBY③.XBXb④.1/2⑤.遺傳咨詢（3）基因突變【解析】結合題意和遺傳和系譜圖分析，圖中II1為該患病男子，其雙親均正常，說明該病為隱性遺傳病；而其父不攜帶致病基因，說明該男子的致病基因只來自其母親，其遺傳與性別相關聯，屬于伴X染色體隱性遺傳。結合系譜圖中各個體的表現型可得，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為XBY、XBXb；II1和II3的基因型XbY、XBY；根據患病III3的基因型為XbY可推知，II5和II6的基因型為XBXb、XBY。II4的母親是該病患者，則II4的為XBXb，II3的基因型為XBY。【小問1詳解】根據前面的分析可知，II1患病，其父母不患病，且其父不攜帶致病基因，所以該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。【小問2詳解】通過分析可知，該病屬于單基因遺傳病。II4的基因型為XBXb，II3的基因型為XBY。他們生一個兒子正常的概率為1/2，生一個兒子不正常的概率也是1/2，其生育前應通過遺傳咨詢和產前診斷（基因診斷）等手段對該遺傳病進行監控和預防。【小問3詳解】II5的基因型為XBXb，II5一個體細胞有絲分裂過程中有一條染色體上的基因組成XBb，由于有絲分裂過程中不發生基因重組，故兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是基因突變。【點睛】本題主要考查學生對知識的分析和理解能力，遺傳病的監測和預防的手段主要包括遺傳咨詢和產前診斷，產前診斷是指在胎兒出生前，醫生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。10、(1).由于遺傳物質改變而引起的人類疾病(2).遺傳咨詢(3).產前診斷(4).1/36(5).1/1296(6).常染色體隱性遺傳(7).1/21(8).10/21(9).其母親（I2）產生配子時，減數第二次分裂姐妹染色單體未分離，形成XbXb（b用其他小寫字母表示亦可）的卵細胞與Y型精子結合產生的(10).1/3【解析】人類遺傳病是因為遺傳物質改變而引起的疾病。包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。（1）單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因控制的遺傳病；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常(如貓叫綜合征)和染色體數目異常(如21三體綜合征)引起的遺傳病。遺傳病的監測和預防（1）產前診斷：胎兒出生前，醫生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產生和發展。（3）禁止近親婚配：降低隱性遺傳病的發病率。題圖分析，遺傳家族譜顯示，Ⅰ1和I2表現型都正常，生出II2患病男孩，推斷該疾病為隱性遺傳病。但就圖示信息無法進一步判斷記憶的位置。【詳解】（1）結合分析可知，由于遺傳物質改變而引起的人類疾病稱為遺傳病。為有效地預防遺傳病的產生，可以通過遺傳咨詢和產前診斷等手段，對遺傳病進行監測和預防。（2）如果I1不攜帶該病的致病基因，則該遺傳病為伴X隱性遺傳病，理論上該病在某地區男性中的發病率即為該致病基因的基因頻率，因此，該病在該地區人群中的基因頻率是1/36，女性中的發病率是1/1296。（3）如果I1攜帶有該病的致病基因，則該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，若相關基因用A/a表示，則I3的基因型為1/3AA、2/3Aa，該病在該地區男性中的發病率為1/36，即為該地區該遺傳病的發病率，根據遺傳平衡定律可知，a基因頻率為1/6，A的基因頻率為5/6，則本地一表現正常的男性為攜帶者的概率為（2×1/6×5/6）÷35/36=2/7，則I3與本地一表現正常的男性結婚，所生男孩中患病的概率為2/3×2/7×1/4=1/21，生出正常男孩的概率為（1-1/21）×1/2=10/21。（4）假如II2是一個XXY的紅綠色盲患者（相關基因用B/b表示），則其雙親的基因型為XBXb，XBY，顯然該異常男孩的基因型為XbXbY，根據親本的基因型不難分析出，該個體異常的原因是異常的卵細胞（XbXb）和正常的精子（Y）結合造成的，該染色體異常的卵細胞是由于母親減數第二次分裂后期發生分離的子染色體沒有分開進入同一個卵細胞引起的。在不影響生育前提下，II2與一個正常女子結婚，II2的染色體組成為XXY，其減數分裂過程中產生的精子的染色體組成種類及比例為