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34Determinationof9banneddrugsresiduesinpoultryeggsbyhighperformanceliquidchromatography-tandemmassspectromI本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規則》的規定昊、許世富、詹凱、吳敏、李佳慶、操軍、吳1禽蛋中9種禁用藥物的殘留量檢測高效液相色譜-串聯質譜法氟苯尼考、氯霉素殘留量的高效液相色譜-串聯質譜GB/T6682分析實驗室用水規格5.4乙酸銨，色譜純。5.5溶液配制如下：——流動相由A、B兩種溶液按比例隨時間梯5.6標準物質如下：），），2），），），），），），），恩諾沙星、氟苯尼考、氯霉素標準品，分別置5.8混合標準液（10μg/mL精確量取9種標準儲備——高效液相色譜-串聯質譜儀（配電噴霧離子源——高速冷凍離心機：≥16000r/min；——氮吹儀；——渦旋混合儀；——分析天平：感量0.1g、0.1m將禽蛋去殼后混合均勻，-18℃保存備用，3個月內進行分析高速振蕩提取5min，10000r/min離心10min到PRiMEHLB固相萃取柱中，保持一秒一滴的流速，收集全部流出液。于45℃水浴中用氮氣吹8.2色譜條件3），），0288.3質譜系統條件——離子源：電噴霧離子源（ESI）：——掃描模式：ESI+和ESI-同時掃描；——檢測模式：多反應監測（MRM）：）：）：）：——定性離子對、定量離子對、裂解電壓（Fragmentorpotential）和碰撞氣能量（CE）見表4注：*為定量離子對。8.4定性測定8.4.2定量離子、定性離子及離子豐8.6結果的計算與表述xi=·········································Xi——試樣中藥物含量，單位為微克每千克(μg/kg）；Ci——試樣色譜峰對應的藥物濃度，單位為納克每毫升（59靈敏度、準確度和精密度本方法在禽蛋中2.0μg/kg添加濃度水平上，9種藥

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