2023年4月藥理學自考試卷一、單項選擇題1、藥理學是研究______。A．藥物效應動力學的一門學科B．藥物代謝動力學的一門學科C．藥物與機體相互作用及其規律的一門學科D．與藥物有關的生理學科2、下列關于阿司匹林的描述,正確的是______。A．只降低發熱體溫,不影響正常體溫B．采用大劑量可預防血栓形成C．抗炎作用弱D．對正常體溫和發熱體溫都有作用3、葉酸用于治療______。A．溶血性貧血B．巨幼紅細胞性貧血C．再生障礙性貧血D．缺鐵性貧血4、無尿休克病人絕對禁用的藥物是______。A．去甲腎上腺素B．阿托品C．多巴胺D．腎上腺素5、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A．非諾貝特B．考來烯胺C．洛伐他汀D．煙酸6、解熱鎮痛抗炎藥鎮痛的作用部位主要位于______。A．脊髓的羅氏膠質區B．丘腦內側C．腦干D．外周7、糖皮質激素對血液和造血系統的作用是______。A．刺激骨髓造血功能B．使紅細胞與血紅蛋白減少C．使中性粒細胞減少D．使血小板減少8、可用于暈動病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A．山莨菪堿B．東莨菪堿C．丙胺太林D．阿托品9、下列關于卡比多巴的描述,錯誤的是______。A．卡比多巴與左旋多巴可按1:10的劑量合用B．僅能減少DA在外周的生成C．單用亦有較強的抗震顫麻痹作用D．與左旋多巴合用可減少不良反應10、新斯的明的禁忌證是______。A．術后腹氣脹B．陣發性室上性心動過速C．重癥肌無力D．機械性腸梗阻11、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A．解離少,再吸收多,排泄慢B．解離多,再吸收少,排泄快C．解離少,再吸收少,排泄快D．解離多,再吸收多,排泄慢12、排鈉效能最高的利尿藥是______。A．氫氯噻嗪B．呋塞米C．螺內酯D．乙酰唑胺13、治療軍團菌感染應首選______。A．青霉素GB．紅霉素C．四環素D．鏈霉素14、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A．二氫葉酸B．四氫葉酸C．對氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸堿度15、毛果蕓香堿的作用是______。A．激動M、N受體B．阻斷M、N受體C．選擇性激動M受體D．激動N受體16、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。A．血管腎張素I轉化酶抑制藥B．β受體阻斷藥C．噻嗪類利尿藥D．鈣拮抗劑17、地高辛的最佳適應證是______。A．伴有心房顫動的慢性充血性心力衰竭B．嚴重二尖瓣病引起的心力衰竭C．嚴重貧血引起的心力衰竭D．甲狀腺功能亢進引起的心力衰竭18、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A．氫氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．維拉帕米19、有機磷酸酯類中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是______。A．瞳孔縮小B．流涎、流淚C．腹痛、腹瀉D．肌震顫20、與嗎啡的鎮痛機制有關的是______。A．阻斷中樞阿片受體B．激動中樞阿片受體C．抑制中樞PG合成D．抑制外周PG合成21、不屬于嗎啡藥理效應的是______。A．呼吸抑制B．止咳作用C．體位性低血壓D．腸道蠕動增加22、預防過敏性哮喘宜選用______。A．異丙腎上腺素B．麻黃堿C．色甘酸鈉D．腎上腺素23、胰島素的常用給藥方式______。A．口服B．皮下注射C．靜脈注射D．肌肉注射24、不屬于氯丙嗪臨床應用的是______。A．精神分裂癥B．躁狂癥及其他精神病伴有妄想癥C．暈動病所致的嘔吐D．頑固性呃逆25、下列屬于長效強心苷類藥物的是______。A．洋地黃毒苷B．毒毛花苷KC．西地蘭D．地高辛26、可經肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應______。A．減弱B．增強C．不變D．消失27、肝索過量引起的自發性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素CC．氨甲苯酸D．維生素K28、β2受體興奮可引起______。A．支氣管平滑肌松弛B．心率加快C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮29、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A．青霉素B．四環素C．鏈霉素D．氯霉素30、下列神經遞質釋放后作用消失主要通過神經末梢再攝取的是______。A．乙酰膽堿B．5-羥色胺C．組胺D．去甲腎上腺素31、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A．氯沙坦B．卡托普利C．氫氯噻嗪D．硝苯地平32、陣發性室上性心動過速最好選用______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．利多卡因D．尼莫地平33、苯二氮?類的作用機制是______。A．直接抑制中樞神經功能B．增強GABA與GABAA受體的結合力，易化GABA功能C．作用于GABA受體,促進神經細胞膜去極化D．誘導生成一種新的蛋白質而起作用34、血管擴張藥治療心力衰竭的藥理學基礎主要是______。A．改善冠脈血流B．降低心輸出量C．降低心臟前、后負荷D．降低血壓35、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A．麻黃堿B．多巴酚丁胺C．腎上腺素D．異丙腎上腺素二、填空題36、傳出神經系統的主要遞質有______和______。37、藥物的體內過程主要包括：吸收、分布、______和______。38、雷尼替丁主要是通過阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產生抗消化性潰瘍的作用。39、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。40、阿托品對眼睛的作用是______、______和調節麻痹。三、名詞解釋題41、肝藥酶誘導劑42、效價強度43、生物轉化44、藥物45、安全范圍四、簡答題46、簡述β-內酰胺類抗生素的分類及其抗菌機制。47、簡述下列藥物的聯合應用是否合理并說明理由：氫氯噻嗪+螺內酯。48、根據作用機制簡述平喘藥的分類。49、簡述副作用、毒性反應、變態反應和劑量之間的關系。50、簡述主動轉運的特點。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應用。

參考答案一、單項選擇題1、C2、A3、B4、A5、A6、D7、A8、B9、C10、D11、B12、B13、B14、C15、C16、A17、A18、C19、D20、B21、D22、C23、B24、C25、A26、B27、A28、A29、A30、D31、A32、B33、B34、C35、A二、填空題36、乙酰膽堿(或ACh)；去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調)37、代謝；排泄(順序可調)38、H2；胃酸39、氯丙嗪；哌替啶(順序可調)40、擴瞳；升高眼內壓(順序可調)三、名詞解釋題41、指長期使用能夠增強肝藥酶活性的藥物。42、指能引起等效反應(一般采用50%效應量)的同類藥物的相對濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強度越大。43、指藥物在體內經過某些酶的作用其化學結構發生改變的現象。44、指能用于臨床預防、診斷及治療疾病的物質。45、是藥物安全性指標,指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。四、簡答題46、(1)分類：青霉素(類)、頭孢菌素(類)及其他β-內酰胺類；(2)機制：與青霉素結合蛋白(或PBPs)結合,抑制轉肽酶的活性,造成細胞壁缺損,菌體膨脹、變形、破裂；同時,還能活化細菌的自溶系統,導致細菌死亡。47、合理；氫氯噻嗪與螺內酯合用可增強利尿效果并減少K+的丟失。48、(1)擬腎上腺素藥；(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥)；(3)糖皮質激素類藥；(4)M受體阻斷藥、過敏介質阻釋劑。49、副作用是在治療劑量下發生的；毒性反應是由于劑量過大或者蓄積過多引起的；變態反應與劑量無關。50、(1)逆濃度轉運,從濃度低的一側向濃度高的一側轉運,當細胞膜一側的藥物轉運完畢后轉運即停止；(2)需要消耗能量；(3)需要載體,載體對藥物有特異性和選擇性；(4)具有飽和性；(5)當兩個或兩個以上的藥物同時需要同一載體轉運時,存在競爭性抑制。六、論述題51、藥理作用：(1)阻斷M膽堿受體：①抑制腺體分泌；②擴瞳、升高眼內壓和調節麻痹；③解除內臟平