PAGEPAGE1江蘇省泰州市2024-2025年高二化學下學期期中模擬訓練試題三一、單選題1．聯合國將2011年定為國際化學年，主題為化學——我們的生活，我們的將來。下列敘述中不能體現這一主題的是（）A．合成光纖，讓通訊更快捷 B．合成藥物，讓人類更健康C．環保涂料，讓環境更宜居 D．聚烯飯盒，讓生活更便捷2．下列有機化合物的名稱錯誤的是A．

2-甲基丁烷B．

3-乙基戊烷C．

2-乙基戊烷D．

2，3-二甲基丁烷3．分子式為C6H14的有機物共有()A．5種 B．6種 C．7種 D．8種4．在標準狀況下將11.2L甲烷和22.4L氧氣混和后點燃，溫度在250℃時，氣體的體積是A．11.2L B．22.4L C．33.6L D．44.8L5．化學與科技、社會、生活有著親密的聯系。下列有關說法正確的是A．N95口罩的原材料聚丙烯是一種自然有機高分子化合物B．中國自主研發的首個5G微基站射頻芯片YD9601的主要材料是C．利用酒精的強氧化性可以滅活新型冠狀病毒D．白砂糖是“黑芝麻糊”的配料之一，它的主要成分是麥芽糖6．下列說法正確的是A．甲烷分子的比例模型為，其二氯取代物有2種結構B．苯和乙烯都能使溴水褪色，且褪色原理相同C．熔噴布以聚丙烯為主要原料，是生產醫用口罩的重要原材料，制造聚丙烯的原料主要來自石油的裂化D．乙烯為不飽和烴，分子中6個原子處于同一平面7．CH3—CH=CH—C≡CCF3分子中，共面的碳原子有a個，共線的碳原子有b個，則a、b分別為A．6,4 B．5,4 C．6,5 D．6,68．設阿伏加德羅常數的值為NA，下列說法不正確的是A．0.1molC6H14中含有的共用電子對數為1.9NAB．10g質量分數為46%的乙醇溶液中所含氧原子的總數為0.4NAC．標準狀況下，2.24L己烷中含有的分子數為0.1NAD．1mol苯乙烯()中含有的碳碳雙鍵數為NA9．取一支硬質大試管，通過排飽和食鹽水的方法先后收集半試管甲烷和半試管氯氣，并置于光亮處（如圖），下列對于試管內發生的反應及現象的說法正確的是（）A．反應過程中試管內黃綠色漸漸變淺，試管壁上有油珠產生B．該反應是置換反應C．該反應只得到一種有機產物D．CH4和Cl2完全反應后液面上升，液體充溢試管10．某有機物的分子式為C3H6O2，其核磁共振氫譜如下圖，則該有機物的結構簡式為A． B．HCOOC2H5 C．CH3COOCH3 D．11．為了探究銅和稀硝酸反應生成的氣體產物，將試驗裝置改進如圖所示裝置。試驗時，先將稀硝酸注滿分液漏斗，然后將橡皮塞且末端繞有銅絲的長頸漏斗快速插入分液漏斗中，即可視察到反應產生無色氣體，下列相關敘述錯誤的是A．該試驗裝置可以有效限制有毒氣體逸出B．經過一段時間后，反應會自動停止C．無色氣體生成后，打開分液漏斗活塞，可視察到無色氣體變成紅棕色D．將稀硝酸改為濃硝酸，該裝置中的現象改變同樣可以驗證銅與濃硝酸反應生成的氣體產物二、多選題12．Sorbicillin(簡稱化合物X)是生產青霉素時的一個副產品，其結構簡式如圖所示，下列有關化合物X的說法正確的是（）A．分子中全部碳原子可能處于同一平面B．1mol化合物X可以與2molNa2CO3反應C．1mol化合物X可以與濃溴水發生取代反應，消耗3molBr2D．化合物X與H2完全加成，每個產物分子中含有4個手性碳原子13．化合物Ⅲ是合成中藥黃芩中的主要活性成分的中間體，合成方法如下：下列有關敘述正確的是A．I在空氣中能穩定存在B．II中全部原子均有可能共面C．可用FeCl3溶液鑒別有機物II和IIID．1mol產物III與足量溴水反應，消耗Br2的物質的量為1.5mol三、試驗題14．某探討性學習小組為確定一種有機物X的結構，對其進行探究。試驗步驟：這種有機物X蒸氣通過熱的氧化銅(催化劑)，氧化成二氧化碳和水，再用裝有無水氯化鈣和堿石灰的U汲取管完全汲取(假定每一步完全汲取)。12g有機物X的蒸氣氧化完全汲取后，無水氯化鈣增加14.4g，堿石灰增加26.4g水；(要求寫出寫出計算過程)(1)試通過計算說明該有機物是否含有氧元素？_______(2)求該有機物的分子式？_______(3)用核磁共振儀測出X的1H核磁共振譜如圖所示，出符合條件的該有機物的結構簡式。_______四、原理綜合題15．克矽平是一種治療矽肺病的藥物，其合成路途如圖（反應均在肯定條件下進行）：（1）化合物Ⅰ的某些性質類似苯。例如，化合物Ⅰ可以在肯定條件下與氫氣發生反應生成，該反應類型為__________，反應化學方程式為__________。（2）已知化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反應，則所需另一種反應物的分子式__________。（3）下列關于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化學性質，說法正確的是（填字母）__________。A．化合物Ⅱ可以與CH3COOH發生酯化反應B．化合物Ⅲ不行以與金屬鈉生成氫氣C．化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色D．化合物Ⅲ不行以使酸性高錳酸鉀溶液褪色（4）下列化合物中，能發生類似于“Ⅲ→Ⅳ”反應的是（填字母）__________。A．乙烷B．乙烯C．乙醇D．苯16．某種興奮劑的結構簡式如圖：回答下列問題：(1)該興奮劑與FeCl3溶液混合，現象是________________________________。(2)滴入KMnO4酸性溶液，振蕩，紫色褪去，_______(填“能”或“不能”)證明其結構中含有碳碳雙鍵()。理由是________________________。證明其結構中含有的方法是_____________________________________(若能證明，此空可以不填)。(3)1mol該物質分別與濃溴水和H2反應時，最多消耗Br2和H2分別為_____mol和_____mol。五、有機推斷題17．科學家發覺某藥物M能治療心血管疾病是因為它在人體內能釋放出一種“信使分子”D，并闡明白D在人體內的作用原理。為此他們榮獲了1998年諾貝爾生理學或醫學獎。請回答下列問題：(1)已知M的分子量為227，由C、H、O、N周四種元素組成，C、H、N的質量分數依次為15.86%、2.20%和18.50%。則M的分子式是____________________。D是雙原子分子，分子量為30，則D的分子式為_______________。(2)油脂A經下列途徑可得到M。圖中②的提示：C2H5OH＋HO－NO2C2H5O－NO2＋H2O硝酸硝酸乙酯反應②的化學方程式是___________________。(3)C是B和乙酸在肯定條件下反應生成的化合物，分子量為134，寫出C全部可能的結構簡式________________。18．醫用麻醉藥芐佐卡因和食品防腐劑J可由芳香烴A（質譜圖顯示其最大質荷比為92）來制備，其合成路途如下：已知：I．M代表E分子結構中的一部分；II．請回答下列問題：（1）C的化學名稱是____________；E中所含官能團的名稱是______________。（2）由A生成B和B生成C的反應類型分別為_________、__________（3）C能與NaHCO3溶液反應，反應①的化學方程式是_________________。（4）反應②、③中試劑II和試劑III依次是___________。(填序號)A．高錳酸鉀酸性溶液、氫氧化鈉溶液B．氫氧化鈉溶液、高錳酸鉀酸性溶液（5）J有多種同分異構體，寫出一種符合下列要求的同分異構體的結構簡式：_______________。a．為苯的二元取代物，其中一個取代基為羥基；b．與J具有相同的官能團，且能發生銀鏡反應。（6）寫出以A為起始原料，合成涂改液的主要成分亞甲基環己烷()的合成路途（其他無機試劑任選）：______________________19．化合物J是一種重要的有機中間體，可以由苯合成：(1)物質D中含氧官能團名稱為___________，G中官能團名稱為___________。(2)D→E的反應類型為___________。(3)C的分子式為C10H12O2，經取代反應得到D．寫出C的結構簡式：___________。(4)寫出同時滿意下列條件的J的一種同分異構體的結構簡式：___________。①屬于芳香族化合物；②不能與金屬鈉反應；③有3種不同化學環境的氫原子(5)已知：(R表示烴基，R1、R2表示氫或烴基)請寫出以、為原料制備的合成路途圖。(無機試劑任用，合成路途流程圖示例見本題題干)。____________答案第=page11頁，總=sectionpages22頁參考答案1．D【詳解】A．光纖的化學成分是二氧化硅，合成光纖是化學改變，讓通訊更快捷，能讓生活更美妙，故A正確；

B．用化學方法合成藥物，讓人類更健康，能讓生活更美妙，故B正確；

C．用化學方法合成環保涂料，讓環境更宜居，能讓生活更美妙，故C正確；

D．聚烯飯盒，讓生活更便捷，但能產生白色污染，不符合化學為我們的生活，我們的將來服務的理念，故D錯誤；答案選D。【點睛】一部分化工產品在為人類供應服務，供應便捷的同時，會產生對環境的污染，例如聚乙烯，聚氯乙烯，含磷洗衣粉等，所以提倡綠色化學。2．C【詳解】依據烷烴的命名原則，主鏈有6個碳原子，名稱是3-甲基己烷，不能叫2-乙基戊烷，A、B、D的命名都是正確的，C錯誤，故選C。3．A【解析】【詳解】C6H14屬于烷烴，主鏈為6個碳原子有：CH3（CH2）4CH3；主鏈為5個碳原子有：CH3CH2CH2CH（CH3）2；CH3CH2CH（CH3）CH2CH3；主鏈為4個碳原子有：CH3CH2C（CH3）3；CH3CH（CH3）CH（CH3）CH3，則C6H14的同分異構體共有5種。故選A。【點睛】書寫同分異構體時，關鍵在于書寫的有序性和規律性：①“成直鏈、一線串”②“從頭摘、掛中間”③“往邊排、不到端”。4．C【詳解】甲烷和氧氣反應生成水和二氧化碳：，反應前后氣體總數不變，溫度為250℃時，水為氣體，故11.2L甲烷和22.4L氧氣混和后點燃生成氣體總體積為11.2L+22.4L=33.6L，答案為C。5．B【詳解】A．聚丙烯是合成有機高分子化合物，不是自然有機高分子化合物，A項錯誤；B．芯片的主要材料是Si，B項正確；C．酒精可以使蛋白質變性，但不具有強氧化性，C項錯誤；D．白砂糖的主要成分是蔗糖，D項錯誤；故選B。

6．D【詳解】A．甲烷分子的比例模型為，甲烷是正四面體結構，二氯代物結構只有1種，故A不選；B．苯和乙烯都能使溴水褪色，苯是和溴水發生萃取，乙烯是和溴水發生加成反應，故B不選；C．聚丙烯的原料為丙烯，主要來自石油的裂解，故C不選；D．乙烯有碳碳雙鍵，為不飽和烴，乙烯為平面結構，分子中6個原子處于同一平面，故選D。答案選D。【點睛】本題主要考查常見有機物的結構、性質、共平面以及同分異構體種類的推斷，熟識其結構特點是解題關鍵。7．A【分析】碳碳雙鍵上的碳原子及其相連的原子共平面，碳碳三鍵上的碳原子及其相連的原子共直線，共直線則肯定也共平面。【詳解】有機物共面的碳原子有6個，共線的碳原子有4個，故答案選A。8．C【詳解】A．依據碳氫的成鍵原理，1molC6H14中含有的共用電子對數為19mol，故0.1molC6H14中含有的共用電子對數為1.9NA，A正確，不選；B．在乙醇溶液中，除了乙醇外，水也含氧原子，而10g46%的乙醇(C2H6O)水溶液中含乙醇的質量為4.6g，物質的量為n=4.6g÷46g/mol=0.1mol，故含氧原子為0.1mol；含水的質量為5.4g，物質的量為n=5.4g÷18g/mol=0.3mol，故含氧原子為0.3mol，故此溶液中含氧原子共0.4mol，即氧原子的個數為0.4NA，故B正確，不選；C．己烷是6個碳的烷烴，是液體，故標準狀況下，2.24L己烷無法計算物質的量，C錯誤，符合題意；D．苯環不含碳碳雙鍵，故1mol苯乙烯()中含有的碳碳雙鍵數為NA，D正確，不選；答案選C。9．A【分析】甲烷和氯氣發生取代反應，產物不唯一，無法限制反應進度，據此回答問題。【詳解】A.反應過程中試管內黃綠色漸漸變淺，氯氣不斷被消耗，試管壁上有油珠產生，產生四氯化碳，A正確；B.該反應是取代反應，置換反應為無機反應，B錯誤；C.該反應產物不唯一，C錯誤；D.CH4和Cl2完全反應后液面上升，產物一氯甲烷是氣體，難溶于水，液體不會充溢試管，D錯誤。答案為A。10．A【分析】由圖示知，該有機物中有四種氫原子，且比例為1：1：1：3。【詳解】A．該有機物中有四種H且比例為1：1：1：3，A符合題意；B．該有機物中有三種H，B不符合題意；C．該有機物中有兩種H，C不符合題意；D．該有機物中有三種H，D不符合題意；故答案選A。11．D【詳解】A．隨著反應的不斷進行，Cu與稀硝酸反應生成氣體，使分液漏斗內壓強增大，將分液漏斗中的液體壓入長頸漏斗中，可防止有毒氣體的溢出，A正確；B．隨著反應的不斷進行，Cu與稀硝酸反應生成氣體，使分液漏斗內壓強增大，將分液漏斗中的液體壓入長頸漏斗中，此時分液漏斗中液面下降與Cu分開，達到限制反應開關的目的，B正確；C．打開分液漏斗活塞，長頸漏斗中的液體下降，分液漏斗中有空氣進入，使Cu與稀硝酸反應生成的NO與氧氣反應生成NO2，無色氣體變成紅棕色，C正確；D．將稀硝酸改為濃硝酸，Cu與濃硝酸反應生成NO2，隨著反應的不斷進行，硝酸濃度降低，反應產物由NO2變成NO，因原氣體中存在紅棕色的NO2而無法利用原試驗驗證NO的存在，D錯誤；故選D。12．AB【解析】A．分子中存在的苯環、羰基及碳碳雙鍵均為平面結構，則全部碳原子可能處于同一平面，故A正確；B．酚羧基能與Na2CO3反應生成NaHCO3，且分子中有2個酚羥基，則1mol化合物X可以與2molNa2CO3反應，故B正確；C．1mol化合物X最多可以3molBr2反應，其中2mol是加成，1mol發生取代，故C錯誤；D．化合物X中苯環、碳碳雙鍵及羰基均能與H2完全加成反應，每個產物分子中含有3個手性碳原子，故D錯誤；答案為AB。13．BC【詳解】A．化合物I中含有酚羥基，易被氧化，因此在空氣中不能穩定存在，A錯誤；B．由于苯環和碳碳雙鍵均是平面型結構，則依據化合物II的結構簡式可推斷，分子中全部原子均有可能共面，B正確；C．有機物Ⅱ中不存在酚羥基，而有機物Ⅲ中含有酚羥基，則可用FeCl3溶液鑒別有機物II和III，C正確；D．有機物Ⅲ中含有酚羥基、碳碳雙鍵，則1mol產物III與足量溴水反應，消耗Br2的物質的量為2mol，其中加成和取代各是1mol，D錯誤；答案選BC。14．該有機物中肯定含有氧元素C3H8OCH3CH2CH2OH【詳解】(1)，該有機物肯定含有氧元素；(2)，該有機物的試驗式為：C3H8O設該有機物的分子式為(C3H8O)n，，分子式：C3H8O；(3)由核磁共振譜圖可以看出，X含有4種不同環境的H原子，由此推想出X的結構簡式為：CH3CH2CH2OH。15．加成反應+3H2CH2OA、B、CB【詳解】(1)化合物I的結構簡式為，由某些性質類似苯可知，在肯定條件下與氫氣發生反應生成，反應的化學方程式為+3H2，故答案為：加成反應；+3H2；(2)由化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反應可知，與甲醛發生加成反應生成，甲醛的分子式為CH2O，故答案為：CH2O；(3)A．因化合物Ⅱ分子中含有羥基，在濃硫酸作用下，可以和CH3COOH共熱發生酯化反應，故正確；B．化合物Ⅲ不含羥基、羧基等，不行以與金屬鈉生成氫氣，故正確；C．化合物Ⅲ的分子中含有碳碳雙鍵，能與溴的四氯化碳溶液發生加成反應，使溴的四氯化碳溶液褪色，故正確；D．化合物Ⅲ的分子中含有碳碳雙鍵，能與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故錯誤；ABC正確，故答案為：A、B、C；(4)化合物Ⅲ含有碳碳雙鍵，肯定條件下，能發生加聚反應反應生成化合物Ⅳ，乙烯含有碳碳雙鍵，與化合物Ⅲ性質相像，也能發生加聚反應生成聚乙烯，B正確，故答案為：B。16．溶液顯紫色不能酚羥基具有還原性也可使KMnO4酸性溶液褪色先使之與足量NaOH反應，再滴加KMnO4酸性溶液或溴水，若褪色，證明存在47【分析】該有機物含有酚羥基，可發生取代、氧化和顯色反應；含有碳碳雙鍵，可發生加成、加聚和氧化反應，結合酚和烯烴的性質分析解答。【詳解】(1)分子中含有酚羥基，可與氯化鐵發生顯色反應，與FeCl3溶液混合，溶液顯紫色，故答案為：溶液顯紫色；(2)分子中含有酚羥基、碳碳雙鍵和烴基，都可被酸性高錳酸鉀氧化，因此滴入KMnO4酸性溶液，振蕩，紫色褪去，不能證明其結構中含有碳碳雙鍵()。要證明碳碳雙鍵的存在，可以先使之與足量NaOH反應，再滴加KMnO4酸性溶液或溴水，若褪色，則可以證明存在，故答案為：不能；酚羥基具有還原性，也可使KMnO4酸性溶液褪色；先使之與足量NaOH反應，再滴加KMnO4酸性溶液或溴水，若褪色，證明存在；(3)分子中含有酚羥基，共有3個鄰位氫原子可被取代，且含有1個碳碳雙鍵，則1mol該物質最多與4mol溴發生反應；分子中含有2個苯環和1個碳碳雙鍵，則1mol該物質最多可與7mol氫氣發生加成反應，故答案為：4；7。【點睛】本題的易錯點為(2)，要留意檢驗碳碳雙鍵須要解除酚羥基的影響。17．C3H5O9N3NO【分析】由M的相對分子質量227及C、H、O、N的質量分數，推知n(C)＝227g×15.86%÷12g/mol＝3mol，n(H)＝227g×2.20%÷1g/mol＝5mol，n(N)＝227g×18.50%÷14g/mol＝3mol，n(O)＝227g×63.44%÷16g/mol＝9mol，所以M的化學式為C3H5O9N3。又由題意知D是M釋放出的雙原子分子，相對分子質量為30，可推出D為NO，以此解答。【詳解】(1)由分析可知，M的化學式為C3H5O9N3，D為NO；(2)油脂是由高級脂肪酸和甘油(丙三醇)經酯化反應而制得的一類化合物，由油脂的通式及油脂的性質可知，反應①生成甘油和高級脂肪酸，甘油與硝酸反應方程式為。(3)C是丙三醇與乙酸發生酯化反應生成的相對分子質量為134的化合物，可推知C為。18．對硝基苯甲酸或4-硝基苯甲酸酯基、氨基取代反應氧化反應A（任寫一種）【詳解】分析流程圖，先分析下面一條流程，A為芳香烴，相對分子質量為92，在Cl2/FeCl3條件下發生苯環上的鹵代生成F，則A應為C7H8，所以A為，結合J的結構可知，F為，J中含有酯基，為羧基與羥基反應而來，表明流程中反應會生成羧基，則試劑II為酸性高錳酸鉀溶液，甲基被氧化為羧基，則G為，J中含有酚羥基，應由Cl為-OH取代得到，則試III為氫氧化鈉溶液，則H為，經過酸化，得到I，則I為，在試劑I中加熱，發生酯化反應，生成J，則試劑I為CH3CH2OH和濃硫酸；再分析上面一條流程，A在濃硝酸，濃硫酸加熱條件下，發生硝化反應，在對位，則B為，經過酸性高錳酸鉀溶液反應，生成羧酸，則C為，在試劑I，即CH3CH2OH發生酯化反應，生成D，則D為，硝基在Fe/HCl作用下，被還原為-NH2，則E為。(1)C為，名稱為對硝基苯甲酸，E為：，其中含有的官能團為-NH2，-COO-，其名稱分別為：氨基、酯基，故答案為對硝基苯甲酸；氨基、酯基；(2)依據上述分析，A生成B