PAGE22-廣西河池市2024-2025學年高一生物下學期期末考試教學質量檢測試題（含解析）一、選擇題1.豌豆的高莖（H）對矮莖（h）為顯性，下列方法中不能鑒定出某高莖豌豆（X）是純合子還是雜合子的是（）A.讓X與純合高莖豌豆雜交 B.讓X與雜合高莖豌豆雜交C.讓X與矮莖豌豆雜交 D.讓X自交【答案】A【解析】【分析】利用自交或測交方法都可以推斷鑒定某顯性個體是否為純合子。【詳解】A、讓X與純合高莖豌豆雜交，子代都是高莖豌豆，A錯誤；B、D、是運用自交方法，依據子代是否性狀分別推斷X為純合子還是雜合子，BD正確；C、運用測交方法，依據子代表現性狀推斷X為純合子還是雜合子，C正確。故選A。2.孟德爾用“假說一演繹法”探討豌豆一對相對性狀的雜交試驗時，其探討過程中“演繹推理”的是（）A.F1自交，子代性狀分別比為3∶1 B.若F1測交，子代性狀分別比為1∶1C.親本產生配子時，等位基因分別 D.受精時，雌雄配子隨機結合【答案】B【解析】【分析】孟德爾發覺遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→試驗驗證→得出結論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳試驗基礎上提出問題）；②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子確定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合）；③演繹推理（假如這個假說是正確的，這樣F1會產生兩種數量相等的配子，這樣測交后代應當會產生兩種數量相等的類型）；④試驗驗證（測交試驗驗證，結果的確產生了兩種數量相等的類型）；⑤得出結論（就是分別定律）?！驹斀狻緼、F1自交，子代性狀分別比為3∶1是試驗現象，A錯誤；B、演繹推理：假如假說是正確的，那么F1與隱性個體雜交（即測交），后代有兩種表現型且比例為1∶1，B正確；CD、親本產生配子時，等位基因分別和受精時，雌雄配子隨機結合，都是假說的內容，CD錯誤。故選B。3.水稻高莖矮莖和抗銹病、不抗銹病由兩對獨立遺傳的等位基因限制。純合高莖抗銹病和純合矮莖不抗銹病水稻雜交，F1全為高莖不抗銹病，F1自交，所得后代高莖抗銹病植株中純合子占（）A.1/16 B.3/16C.1/3 D.2/3【答案】C【解析】【分析】純合高莖抗銹病和純合矮莖不抗銹病水稻雜交，F1全為高莖不抗銹病，推想高莖對矮莖為顯性，不抗銹病對抗銹病為顯性。假設基因A/a限制水稻的高莖和矮莖，基因B/b限制水稻的抗銹病和不抗銹病，純合高莖抗銹?。ˋAbb）和純合矮莖不抗銹病（aaBB）水稻雜交。【詳解】通過分析可知，親本純合高莖抗銹?。ˋAbb）和純合矮莖不抗銹?。╝aBB）水稻雜交，F1全為高莖不抗銹病（AaBb）。F1自交，所得后代高莖抗銹病（1/3AAbb、2/3Aabb）植株中純合子占1/3，C正確。故選C。4.圖是某生物體（2n=4）正常的細胞分裂示意圖，①~④表示四條染色體。下列敘述正確的是（）A.該細胞不含同源染色體B.該細胞處于減數其次次分裂后期C.該細胞含有4個染色體組D.若①上有基因F，則④上肯定有基因f【答案】C【解析】【分析】分析題圖：圖示細胞含有同源染色體，且著絲點分裂，處于有絲分裂后期?！驹斀狻緼、該細胞含有4對同源染色體，A錯誤；

B、該細胞處于有絲分裂后期，B錯誤；

C、著絲點分裂，染色體數目加倍，該圖所示的細胞含有4個染色體組，C正確；

D、若①上有基因F，則④上可能有基因F或基因f，D錯誤。

故選C。5.倉鼠的體色有黃身對灰身為顯性，由等位基因R/r限制，耳形有圓耳對尖耳為顯性，由等位基因Y/y限制?，F用兩種純合倉鼠雜交，F1雌、雄鼠自由交配，因某種精子沒有受精實力，導致F2表現型比例為5：3：3：1。下列分析錯誤的是（）A.親本倉鼠的基因型組合是RRyy×rrYY B.倉鼠體色的遺傳遵循基因分別定律C.F2中灰身尖耳個體占1/12 D.F2中的黃身圓耳個體有4種基因型【答案】D【解析】【分析】依據題意分析，由于某種精子沒有受精實力，導致F2的4種表現型比例為5∶3∶3∶1，共有12種組合，12=3×4，說明子一代產生的卵細胞是4種，能受精的精子的類型是3種，所以推斷子一代的基因型是YyRr，兩對等位基因遵循自由組合定律；假如雌雄配子都是可育的，則子二代Y_R_∶Y_rr∶yyR_∶yyrr=9∶3∶3∶1，A_B_是9份，事實上是5份，其他沒有變更，又知某種精子沒有受精實力，說明沒有受精實力的精子的基因型是YR，則親本的基因型為yyRR、YYrr。【詳解】A、依據分析親本倉鼠的基因型組合是RRyy×rrYY，A正確；B、倉鼠體色的遺傳遵循基因分別定律，B正確；C、由于YR雄配子致死，F2中灰身尖耳yyrr的比例為1/12，C正確；D、F2中的黃身圓耳個體有3種基因型YyRR、YYRr、YyRr，D錯誤。故選D。6.某植物的紫莖對綠莖為顯性，由常染色體上的一對等位基因限制。將群體中的紫莖與綠莖植株雜交，子一代中綠莖∶紫莖=1∶2。則子一代紫莖植株與親本紫莖植株基因型相同的概率（）A.1/3 B.2/3C.1 D.0【答案】B【解析】【分析】基因分別定律的實質是在生物的體細胞中，限制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合，在形成配子時，成對的遺傳因子發生分別，分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斀狻考僭O該植物的紫莖和綠莖由等位基因A/a限制，依據題干信息分析可知，親代紫莖植株（AA和Aa）與綠莖植株（aa）雜交，子代中2/3紫莖植株,1/3綠莖植株；說明親代產生的配子A∶a=2∶1，因此親代基因型1/3AA，2/3Aa，子代的紫株只有Aa，因此子一代紫莖植株與親本紫莖植株基因型相的概率是2/3。故選B。7.人的X、Y染色體上存在著同源區段（Ⅱ）和非同源區段（Ⅰ、Ⅲ）如圖所示，由此推想（）A.Ⅰ區段上的基因只存在于女性體內B.Ⅲ區段上的基因在染色體上呈線性排列C.男性的初級精母細胞中可能不含Y染色體D.若基因T/t位于Ⅱ區段，關于T/t基因在男性中有3種基因型【答案】B【解析】【分析】由題圖可知，該圖是人的X、Y染色體的形態，X、Y染色體是異型同源染色體，存在同源區段和非同源區段，其中Ⅰ是X染色體的非同源區段，Ⅱ是X、Y染色體的同源區段，Ⅲ是Y染色體的非同源區段?！驹斀狻緼、由于男性和女性都含有X染色體，所以Ⅰ區段上的基因在男性和女性體內都存在，A錯誤；B、基因在染色體上呈線性排列，B正確；C、男性的初級精母細胞中肯定含Y染色體，C錯誤；D、若基因T/t位于Ⅱ區段，男性中有4種基因型，XTYT，XTYt，XtYT，XtYt，D錯誤。故選B。8.探討人員讓紅眼雄蠅與白眼雄蠅交配，F1全為紅眼，讓F1中雌、雄果蠅隨機交配，F2中雌蠅均為紅眼，雄蠅中一半紅眼、一半白眼，再讓F2中雌、雄果蠅隨機交配，F3雄蠅中紅眼果蠅和白眼果蠅的比例為（）A.3:1 B.5:1 C.7:1 D.13:【答案】A【解析】【分析】依據后代雌雄果蠅中眼色表現型有差異可知，限制眼色的基因位于X染色體上，且紅眼為顯性性狀。【詳解】假設基因A/a限制果蠅的紅眼和白眼，由題干信息可知，紅眼雌蠅（XAXA）與白眼雄蠅（XaY）交配，F1全為紅眼（XAXa、XAY），F1中雌、雄果蠅隨機交配，F2中1/4XAXA、1/4XAXa、1/4XAY、1/4XaY。再讓F2中雌雄果蠅隨機交配，其中雌配子的種類及比例為3/4XA、1/4Xa，故后代雄蠅中紅眼果蠅和白眼果蠅的比例為3:1。

綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。

故選A。9.下列關于紅綠色盲的敘述，正確的是（）A.致病基因位于X、Y染色體的同源區段B.紅綠色盲的患者中女性患者多于男性患者C.紅綠色盲男性患者的女兒肯定也是該病患者D.色覺正常的夫婦，女兒肯定不患紅綠色盲【答案】D【解析】【分析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，其遺傳特征是：1、男患者多于女患者；2、女病父必病，母病子必病?！驹斀狻緼、紅綠色盲的致病基因位于X染色體的非同源區段，A錯誤；

B、紅綠色盲的患者中男性患者多于女性患者，B錯誤；

C、紅綠色盲男性患者的女兒不肯定患病，但肯定攜帶致病基因，C錯誤；

D、色覺正常的夫婦，只有母親可能攜帶紅綠色盲的致病基因，父親必不攜帶紅綠色盲的致病基因，故其女兒必不患色盲，D正確；

故選D。10.已知家貓的長尾（B）和短尾（b）這對相對性狀由X染色體上的基因限制。雌、雄長尾貓交配，子代出現一只XXY的短尾貓（能正常產生配子）。若不考慮基因突變與染色體的交叉互換，下列分析錯誤的是（）A.親本雌貓的基因型為XBXbB.該短尾貓產生正常配子的概率為1/2C.該變異可能發生在形成精細胞的減Ⅰ時D.該變異肯定發生在形成卵細胞的減Ⅱ時【答案】C【解析】【分析】結合題意分析：若該變異發生在形成精細胞的減Ⅰ時，則形成的雄配子的性染色體組成為XBY或不含性染色體，與正常的雌配子（性染色體組成為XB或Xb）結合，不能形成短尾貓?！驹斀狻緼、由題可知，長尾雌貓和長尾雄貓交配，子一代出現一只XbXbY的短尾貓，則親本雌貓基因型為XBXb，親本雄貓基因型為XBY，A正確；

B、該短尾貓產生的配子種類及比例為XbXb：Y:XbY：Xb=1:1:2:2，則產生正常配子（Xb、Y）的概率為1/2，B正確；

CD、該短尾貓的兩個Xb來自于母本，是次級卵母細胞減數其次次分裂后期兩個X姐妹染色單體未分別導致的，同時進入卵細胞導致的，C錯誤，D正確。

故選C。11.下列關于探究遺傳本質試驗的敘述，正確的是（）A.格里菲思的肺炎雙球菌轉化試驗證明白DNA是遺傳物質B.艾弗里的肺炎雙球菌轉化試驗涉及同位素標記C.噬菌體侵染細菌試驗可證明細菌的遺傳物質是DNAD.煙草花葉病毒感染煙草試驗證明RNA是某些病毒的遺傳物質【答案】D【解析】【分析】1、肺炎雙球菌轉化試驗包括格里菲斯體內轉化試驗和艾弗里體外轉化試驗，其中格里菲斯體內轉化試驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里體外轉化試驗證明DNA是遺傳物質。

2、T2噬菌體侵染細菌的試驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培育→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。【詳解】A、格里菲思的肺炎雙球菌轉化試驗證明白存在某種轉化因子使R型菌轉化為S型菌，A錯誤；B、艾弗里的肺炎雙球菌轉化試驗不涉及同位素標記法，B錯誤；C、噬菌體侵染細菌試驗可證明噬菌體的遺傳物質是DNA，C錯誤；D、煙草花葉病毒感染煙草試驗證明RNA是某些病毒的遺傳物質，D正確。故選D。12.圖表示DNA分子結構的一部分，①~⑤代表相關物質。有關敘述錯誤的是（）A.②③構成DNA分子基本骨架B.DNA復制時解旋酶作用于⑤C.④是胞嘧啶核糖核苷酸D.DNA分子由C、H、O、N、P5種元素組成【答案】C【解析】【分析】分析題圖：圖示是一個DNA分子的片段，其中①為胞嘧啶，②為脫氧核糖，③為磷酸，④為胞嘧啶脫氧核苷酸，⑤為氫鍵?！驹斀狻緼、②和③交替連接，排列在外側，構成DNA分子的基本骨架，A正確；

B、DNA復制時，解旋酶作用于氫鍵⑤部位，B正確；

C、④是胞嘧啶脫氧核糖核苷酸，C錯誤；

D、核酸是由C、H、O、N、P5種元素組成，D正確。

故選C。

【點睛】本題結合圖解，考查DNA分子結構的主要特點，要求考生識記DNA分子結構的主要特點，能正確分析題圖，在結合所學的學問精確推斷各選項。13.一個DNA分子由500堿基對組成，其中腺嘌呤占20%，將其置于復制體系中連續復制3次，復制過程中須要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的個數為（）A.2．1×104 B.2．4×104C.1．4×104 D.1．2×104【答案】A【解析】【分析】1、DNA分子的復制是邊解旋邊復制、且是半保留復制的過程；2、DNA分子中的堿基遵循堿基互補配對的原則，因此A=T，G=C。【詳解】由題干可知，A=T=200個，C=G=300個，將其置于復制體系中連續復制3次，復制過程中須要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的個數為3000×（23-1）=2．1×104。故選A。14.轉錄和翻譯是基因指導蛋白質合成的兩個重要過程，有關敘述正確的是（）A.三個密碼子對應一個氨基酸B.一種tRNA只能攜帶一種氨基酸C.翻譯過程的模板是DNA的一條鏈D.核糖體在mRNA上移動轉錄出多肽鏈【答案】B【解析】【分析】翻譯指的是以mRNA為模板，利用氨基酸為原料，合成具有肯定氨基酸序列的蛋白質。該過程是在細胞質內的核糖體上完成，同時須要tRNA轉運氨基酸?！驹斀狻緼、一個密碼子對應一個氨基酸，mRNA上的三個堿基對應一個密碼子，A錯誤；

B、一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，但一種氨基酸可能被多種tRNA轉運，B正確；

C、翻譯過程的模板是mRNA，C錯誤；

D、核糖體在mRNA上移動翻譯出多肽鏈，D錯誤。

故選B。15.下圖示遺傳信息的傳遞過程，①~⑤表示相關過程。有關敘述正確的是（）A.①可能發生基因突變和基因重組 B.只有①②遵循堿基互補配對原則C.卵細胞的細胞核中能夠發生①②過程 D.逆轉錄病毒在宿主細胞中發生④【答案】D【解析】【分析】圖為中心法則，①代表DNA復制，②代表轉錄，③代表翻譯，④代表逆轉錄，⑤代表RNA復制。詳解】A、①DNA復制中可能發生基因突變，但不會發生基因重組，A錯誤；B、①②③④⑤均遵循堿基互補配對原則，B錯誤；C、卵細胞不能分裂，所以不能發生①DNA復制過程，C錯誤；D、逆轉錄病毒在宿主細胞中發生④逆轉錄過程，D正確。故選D。16.下列關于基因、染色體、性狀之間關系的敘述，正確的是（）A.性狀與基因之間只存在一一對應的關系B.基因確定生物性狀，環境也會影響生物性狀C.真核生物的基因都位于細胞核中的染色體上D.基因只能通過限制酶的合成來限制代謝過程，進而限制生物性【答案】B【解析】【分析】基因與基因、基因與基因產物、基因與環境之間存在著困難的相互作用，這種相互作用形成了一個錯綜困難的網絡，精細地調控著生物體的性狀?！驹斀狻緼、基因與性狀的關系并不都是簡潔的一一對應關系，一種性狀可能由多個基因限制，如玉米葉綠素的合成與50個基因有關，A錯誤；

B、基因確定生物性狀，環境也會影響生物性狀，生物體的性狀是基因和環境共同作用的結果，B正確；

C、真核生物的基因主要存在于細胞核中的染色體上，線粒體和葉綠體中也有，C錯誤；

D、基因能通過限制酶的合成來限制代謝過程，進而限制生物性狀，基因還能通過限制蛋白質的結構干脆限制生物體性狀，D錯誤。

故選B?！军c睛】基因是有遺傳效應的DNA片段，一條染色體上有多個基因，且基因在染色體上呈線性排列。生物體的性狀是基因和環境共同作用的結果。17.基因突變是生物變異的根原來源，有關敘述正確的是（）A.DNA分子結構變更肯定引起基因突變B.發生突變的基因肯定會傳遞給子代個體C.基因突變不肯定會引起生物的性狀變更D.基因突變都是由外界因素誘發引起的【答案】C【解析】【分析】基因突變是基因結構中堿基對的增加、缺失或替換導致的?！驹斀狻緼、DNA分子中，不是基因的片段發生變更不會引起基因突變，A錯誤；

B、若基因突變發生在生物的體細胞中，則不肯定傳遞給子代個體，B錯誤；

C、基因突變不肯定造成生物體性狀的變更，如可能出現突變前后表達蛋白質一樣的狀況，C正確；

D、基因突變也能自發產生，D錯誤。

故選C。18.圖所示的過程屬于（）A.基因突變B.基因重組C.染色體易位D.染色體倒位【答案】D【解析】【分析】染色體結構變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失例如，貓叫綜合征。（2）重復：染色體增加了某一片段果蠅的棒眼現象就是X染色體上的部分重復引起的。（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內的重新排列如女性習慣性流產（第9號染色體長臂倒置）。（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區域?！驹斀狻繐D分析，染色體上的片段由abedef變為了aedebf，即發生了染色體倒位。故選D。19.下列關于染色體組、單倍體、二倍體和多倍體的敘述，錯誤的是（）A.四倍體的一個染色體組中含同源染色體B.二倍體的細胞中可能含有四個染色體組C.單倍體的體細胞中可能含有同源染色體D.用秋水仙素處理二倍體可誘導四倍體產生【答案】A【解析】【分析】染色體組是細胞中含有限制生物生長發育的全部遺傳信息的一組非同源染色體；由受精卵發育而成的個體，若體細胞含兩個染色體組，則為二倍體，若含三個或三個以上染色體組的則為多倍體；單倍體是體細胞中含本物種配子染色體數的個體，二倍體生物的單倍體只含一個染色體組，而多倍體生物的單倍體則可以含多個染色體組?！驹斀狻緼、一個染色體組中的染色體都是非同源染色體，沒有同源染色體，A錯誤；

B、二倍體的體細胞在有絲分裂后期含有四個染色體組，B正確；

C、單倍體的體細胞不肯定含一個染色體組，如由四倍體產生的單倍體含有兩個染色體組，即含有同源染色體，C正確；

D、低溫或秋水仙素處理萌發的種子或幼苗，能抑制紡錘體形成，導致細胞中染色體數目加倍使二倍體變為四倍體，D正確。

故選A。

20.下列關于可遺傳變異的敘述，正確的是（）A.精子和卵細胞隨機結合可導致基因重組B.大腸桿菌可發生基因突變和染色體變異C.基因突變能定向變更基因的種類和數量D.非同源染色體間染色體片段交換導致染色體變異【答案】D【解析】【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對的增加、缺失或替換，這會導致基因結構的變更，進而產生新基因。（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，限制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型，①自由組合型：減數第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合；交叉互換型：減數第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發生重組；此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉化試驗）和在人為作用（基因工程）下也能產生基因重組。（3）染色體變異包括染色體結構變異（重復、缺失、易位、倒位）和染色體數目變異。【詳解】A、基因重組不發生在精子和卵細胞隨機結合的過程中，發生在減數分裂過程中，A錯誤；B、大腸桿菌原核生物，無染色體，不能發生染色體變異，B錯誤；C、基因突變是不定向的，C錯誤；D、非同源染色體間染色體片段交換導致染色體結構變異（易位），D正確。故選D。21.如圖是某種單基因遺傳病的系譜圖。圖中深色表示該病的患者。不考慮交叉互換和變異，關于該病推斷錯誤的是（）A.該病是隱性遺傳病B.I2肯定攜帶致病基因C.Ⅲ1產生的精細胞中肯定含致病基因D.若Ⅲ2與Ⅲ4婚配，有可能生出患該病的女孩【答案】C【解析】【分析】Ⅱ-1與Ⅱ-2生出患病后代，故為隱性病，設為a限制。若為伴X隱性遺傳病，則Ⅱ1為XaY，Ⅱ2XAXa，Ⅱ3XaY，Ⅱ4XAXa；若為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1，Ⅱ2，Ⅱ4為Aa?！驹斀狻緼、分析可知，該病是隱性遺傳病，A正確；

B、不論該病是伴X隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病，Ⅰ2都攜帶致病基因，B正確；

C、若該病為伴X隱性遺傳病，則Ⅲ1產生的精細胞中可能不含致病基因，C錯誤；

D、若為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2可能為Aa，與Ⅲ4Aa婚配，可能產生aa的女孩，D正確。

故選C。

22.下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.21三體綜合征是由染色體結構變異引起的遺傳病B.貓叫綜合征病因是染色體上攜帶隱性致病基因C.調查血友病的發病率最好在某患者家系中調查D.引起鐮刀型細胞貧血癥的根本緣由是基因突變【答案】D【解析】【分析】遺傳病類型家族發病狀況男女患病比率單基因遺傳病常染色體顯性代代相傳，含致病基因即患病相等隱性隔代遺傳，隱性純合發病相等伴X染色體顯性代代相傳，男患者的母親和女兒肯定患病女患者多于男患者隱性隔代遺傳，女患者的父親和兒子肯定患病男患者多于女患者伴Y遺傳父傳子，子傳孫患者只有男性多基因遺傳?、偌易寰奂F象；②易受環境影響；③群體發病率高相等染色體異樣遺傳病往往造成嚴峻后果，甚至胚胎期引起流產相等【詳解】A、21三體綜合征是由染色體數目變異引起的遺傳病，A錯誤；B、貓叫綜合征的病因是5號染色體部分缺失B錯誤；C、調查血友病的發病率應在人群中調查，C錯誤；D、引起鐮刀型細胞貧血癥（單基因遺傳?。┑母揪売墒腔蛲蛔?，D正確。故選D。23.某科研小組培育植物新品種的育種過程如下圖所示，①②表示某二倍體植物的兩個植株相關分析錯誤的是（）A.①②→③表示雜交育種過程 B.③→④依據的遺傳學原理是基因突變C.⑧的正常體細胞中有四個染色體組 D.形成⑨的過程屬于單倍體育種過程【答案】C【解析】【分析】①②→③表示雜交育種的過程，④通過誘變育種得到，⑤→⑩為自交不斷篩選，⑤⑥→⑧利用了染色體數目變異的原理，③⑦⑨表示單倍體育種。詳解】A、①②→③表示雜交育種過程，A正確；B、③→④依據的遺傳學原理是基因突變，B正確；C、⑧的正常體細胞中有三個染色體組，C錯誤；D、形成⑨的過程屬于單倍體育種過程，D正確.故選C。24.某鹿種群中雌鹿基因型頻率為HH（30%）、Hh（60%）、hh（10%），雄鹿基因型頻率為HH（20%）、Hh（40%）hh（40%），H/h基因位于常染色體上。假設雌、雄個體隨機交配，且后代生活力相同，則子代中（）A.Hh基因型頻率為52% B.HH、hh基因型頻率不等C.h的基因頻率為40% D.該種群發生了進化【答案】A【解析】【分析】基因頻率：指在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數的比率。該種群中，雌性中H的頻率為30%+1/2×60%=0.6，h的基因頻率=0.4；雄性個體中H的基因頻率=0.4，h的頻率=0.6。用棋盤法表示隨機交配結果：0.6H0.4h0.4H0.24HH0.16Hh0.6h0.36Hh0.24hh所以HH=0.24，hh=0.24，Hh=0.36+0.16=0.52?！驹斀狻緼、隨機交配后Hh的比例為0.6×0.6+0.4×0.4=52%，A正確；B、子代中HH和hh的基因型頻率均為24%，B錯誤；C、h的基因頻率等于0.24+1/2×0.52=50%，C錯誤；D、親代和子代H和h的基因頻率沒有發生變更，所以種群沒有發生進化，D錯誤。故選A。25.下列關于生物進化的敘述，正確的是（）A.新物種的形成都必需經過地理隔離和生殖隔離B.對生物進化的方向起確定作用的是突變和基因重組C.自然選擇過程中干脆受選擇的是基因型，進而變更基因頻率D.共同進化指不同物種間、生物與無機環境間相互影響不斷進化【答案】D【解析】【分析】1、現代生物進化理論的基本觀點：（1）種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質在于種群基因頻率的變更；（2）突變和基因重組產生生物進化的原材料；（3）自然選擇使種群的基因頻率發生定向的變更并確定生物進化的方向；（4）隔離是新物種形成的必要條件。2、物種形成的三個環節：（1）突變和基因重組；（2）自然選擇；（3）隔離?！驹斀狻緼、新物種的形成可能不須要經過地理隔離，例如多倍體的產生，A錯誤；B、對生物進化的方向起確定作用的是自然選擇，B錯誤；C、自然選擇過程中干脆受選擇的是表現型，C錯誤；D、共同進化指不同物種間、生物與無機環境間相互影響不斷進化，D正確。故選D。二、非選擇題26.圖1表示某動物個體細胞正常分裂過程中不同時期細胞內染色體、染色單體和核DNA含量的關系；圖2表示該動物的細胞分裂圖像，回答下列問題。（1）圖1中，表示染色體數的是___________（填“a”“b”或“c”）；Ⅰ，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四個時期中，細胞中可能含有同源染色體的是_____________。圖1中，由Ⅲ變更為Ⅳ的過程中，細胞內染色體發生的主要變更為____________________。（2）圖2中，甲細胞的子細胞含有_________條染色體；乙細胞的名稱為___________；丙細胞處于_______（填時期），該時期染色體最主要的行為特征是____________。（3）圖1中，處于Ⅲ時期的細胞可以對應于圖2中的____________（填“甲”“乙”或“丙”）細胞?！敬鸢浮?1).a(2).Ⅰ、Ⅱ(3).著絲點分裂，染色單體分開形成兩條子染色體，分別移向細胞兩極，再分別進入兩個子細中(4).4(5).次級精母細胞(6).減數第一次分裂后期(7).同源染色體分別、非同源染色體自由組合(8).乙【解析】【分析】分析圖1：a是染色體、b是染色單體、c是DNA。Ⅰ中沒有染色單體，染色體：DNA分子=1：1，且染色體數目與體細胞相同，可能處于有絲分裂末期、減數其次次分裂后期；Ⅱ中染色體數、染色單體數和DNA分子數之比為1：2：2，且染色體數目與體細胞相同，可能處于有絲分裂前期、中期或減數第一次分裂過程；Ⅲ中染色體數、染色單體數和DNA分子數之比為1：2：2，但數目均只有Ⅱ中的一半，可能處于減數其次次分裂前期和中期；Ⅳ中沒有染色單體，染色體數：DNA分子=1：1，且染色體數目是體細胞的一半，可能處于減數其次次分裂末期。

分析圖2：甲細胞含有同源染色體，且著絲點排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；乙細胞不含同源染色體，且著絲點排列在赤道板上，處于減數其次次分裂中期；丙細胞含有同源染色體，且同源染色體正在分別，處于減數第一次分裂后期。【詳解】（1）依據前面的分析可知，圖1中a、b、c柱表示染色體的是a。依據Ⅰ，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四個時期可能代表的細胞分裂時期可知，細胞中可能含有同源染色體的是Ⅰ、Ⅱ。圖1中，由Ⅲ（減數其次次分裂前期和中期）變更為Ⅳ（減數其次次分裂末期）的過程中，細胞內染色體發生的主要變更著絲點分裂，染色單體分開形成兩條子染色體，分別移向細胞兩極，再分別進入兩個子細中。（2）圖2中，甲細胞正處于有絲分裂中期。其分裂產生的子細胞中含有的染色體仍舊為4條；依據丙細胞的細胞質分裂均等且處于減數第一次分裂后期，說明該細胞為初級精母細胞，所以該動物為雄性，對此可知處于減數其次次分裂中的乙細胞的名稱為次級精母細胞。丙細胞處于減數第一次分裂后期，細胞內同源染色體分別的同時，非同源染色體自由組合。（3）結合前的分析可知，圖1中，處于Ⅲ時期的細胞可以對應于圖2中的乙?！军c睛】分析解答本題關鍵要熟識減數分裂過程染色體、DNA以及染色單體的變更規律以及能依據染色體的形態特征和細胞的形態特征確認細胞分裂所處的時期以及細胞名稱。27.下圖為赫爾希和蔡斯的“T2噬菌體侵染大腸桿菌”試驗的部分過程示意圖，已知親代噬菌體已被32P標記，A、C中的方框表示大腸桿菌?；卮鹣铝袉栴}。（1）該試驗中，采納的主要試驗方法有____________。（2）要獲得32P標記的親代噬菌體，必需用含32P的_________培育噬菌體，而不能用含32P的培育基干脆培育。（3）試驗中，過程②須要進行攪拌操作，其目的是___________。離心后，放射性主要出現在__________（填“上清液”或“沉淀物”）中；檢測發覺，上清液中出現少量放射性，可能的緣由是___________。（4）為達到試驗目的，還要設計一組試驗：__________________進一步證明，T2噬菌體的遺傳物質是DNA，而不是蛋白質。【答案】(1).同位素標記法(2).大腸桿菌(3).使吸附在大腸杄菌上的噬菌體與大腸桿菌分別(4).沉淀物(5).少量的T2噬菌體DNA未進入大腸桿菌(6).用35S標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌【解析】【分析】1、噬菌體的結構：蛋白質外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；2、噬菌體繁殖過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（限制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。3、T2噬菌體侵染細菌的試驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培育→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。【詳解】（1）試驗中采納了同位素標記法。（2）由于噬菌體沒有獨立生存的實力，所以要獲得32P標記的親代噬菌體，必需用含32P的大腸桿菌培育噬菌體。（3）攪拌的目的是使吸附在大腸杄菌上的噬菌體與大腸桿菌分別；由于本試驗用32P標記噬菌體，32P標記的是DNA分子，會進入大腸桿菌，所以反射性主要集中在沉淀物中，假如少量的T2噬菌體DNA未進入大腸桿菌，則上清液中也會出現反射性。（4）要證明蛋白質不是遺傳物質須要應35S標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌?！军c睛】本題結合圖解，考查噬菌體侵染細菌試驗，對于此類試題，須要考生留意的細微環節較多，照試驗的原理、試驗采納的方法、試驗現象及結論等，須要考生在平常的學習過程中留意積累。28.下圖是原核細胞中發生的某些過程，回答下列問題。（1）圖中，酶a參加的過程是________，酶b參加的過程須要的原料是_________。（2）圖中，結構d的主要組成成分有_________（寫出兩種），結構d在mRNA上的移動方向是________（填“從左向右”或“從右向左”）；每個結構d上最終合成的多肽鏈_________（填“相同”或“不同”），其緣由是__________。能特異性識別mRNA上密碼子的分子是__________。（3）圖中，一個mRNA上串聯有多個結構d其生物學意義是__________【答案】(1).DNA的復制(2).核糖核苷酸(3).蛋白質和（r）RNA(4).從左向右(5).相同(6).作為模板的是同一個mRNA分子(7).tRNA（轉運RNA）(8).短時間內合成大量蛋白質，提高翻譯效率【解析】【分析】圖中左側是以DNA兩條鏈為模板合成新的DNA的過程，是DNA的復制，酶c為解旋酶，酶a為DNA聚合酶；右側是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程，是轉錄過程，酶b為RNA聚合酶，轉錄產生的mRNA與核糖體（結構d）結合，正在進行翻譯，合成多肽鏈?！驹斀狻浚?）酶a為DNA聚合酶參加的過程是DNA的復制，酶b為RNA聚合酶參加的過程是轉錄，須要的原料是核糖核苷酸。（2）結構d為核糖體，其主要組成成分是RNA與蛋白質，圖中的核糖體移動方向是從左向右；由于都是同一個mRNA作為模板，因此每個核糖體上最終合成的多肽鏈都相同。能特異性識別mRNA上密碼子的分子是具有反密碼子的tRNA。（3）一個mRNA上串聯有多個核糖體可以短時間內合成大量蛋白質，提高翻譯效率?！军c睛】本題考查DNA的復制、轉錄、翻譯的基礎學問點，學生須要識別推斷圖像，區分復制和轉錄的特征，牢記基本學問點進行作答。復制轉錄翻譯概念以親代DNA分子兩條鏈為模板，合成子代DNA的過程在細胞核中，以DNA的一條鏈為模板，依據堿基互補配對原則，合成RNA的過程游離在細胞質中的各種氨基酸，以mRNA為模板，合成具有肯定氨基酸依次的蛋白質的過程。條件模板：親代DNA分子的兩條鏈原料：4種游離的脫氧核糖核苷酸能量：ATP酶：解旋酶、DNA聚合酶等模板：DNA的一條鏈（模板鏈）原料：4種核糖核苷酸能量：ATP酶：解旋酶、RNA聚合酶等模板：mRNA原料：氨基酸（20種）能量：ATP酶：多種酶搬運工具：tRNA裝配機器：核糖體29.下圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖，相關基因用A/a表示，回答下列問題。（1）該病的遺傳方式是_____________。（2）圖中，1號個體的基因型為_________，4號個體產生含致病基因的精子的概率為__________。（3）若4號個體與一個該病致病基因攜帶者（不患該種遺傳?。┗榕?，生出正常男孩的概率為__________。（4）3號個體（色覺正常）與一男性（甲）婚配，生出了一個患有紅綠色盲的兒子，則3號個體關于紅綠色盲的基因型為________（相關基因用B/b表示）；3年之后該對夫婦又生了個色覺正常的女兒，依據上述信息_______（填“能”或“不能”）推斷出男性（甲）關于紅綠色盲的基因型。【答案】(1).常染色體隱性遺傳(2).Aa(3).1/3(4