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文檔簡介
高考一輪復習必修二基礎知識點背誦版
1.遺傳的基本規律
(1)基因的分離定律
①豌豆做材料的長處:(1)豌豆可以嚴格進行自花授粉,并且是閉花授粉,自然條
件下能保持純種。(2)品種之間具有易辨別的性狀。
②人工雜交試驗過程:去雄(留下雌蕊)一套袋(防干擾)一人工傳粉
③一對相對性狀的遺傳現象:具有一對相對性狀的純合親本雜交,后裔體現為一種體現型,
F1代自交,F2代中出現性狀分離,分離比為3:1。
④基因分離定律的實質:在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有
一定的獨立性,生物體在進行減數分裂時,等位基因會隨同源染色體的分開而分離,分別進
入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后裔。
(2)基因的自由組合定律
①兩對等位基因控制的兩對相對性狀的遺傳現象:具有兩對相對性狀的純合子親本雜
交后,產生的F1自交,后裔出現四種體現型,比例為9:3:3:1。四種體現型中各有一種純合
子,分別在子二代占1/16,共占4/16;雙顯性個體比例占9/16;雙隱性個體比例占1/16;單
雜合子占2/16X4=8/16;雙雜合子占4/16;親本類型比例各占9/16.1/16;重組類型比例各占
3/16.3/16
②基因的自由組合定律的實質:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾
的。在進行減數分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,同步非同源染
色體上的非等位基因自由組合。
③運用基因日勺自由組合定律日勺原理培育新品種日勺措施:優良性狀分別在不一樣日勺品種中,先
進行雜交,從中選擇出符合需要日勺,再進行持續自交即可獲得純合日勺優良品種。
記憶點:
1.基因分離定律:具有一對相對性狀的兩個生物純本雜交時,子一代只體現出顯性性狀;子
二代出現了性狀分離現象,并且顯性性狀與隱性性狀的數量比靠近于3:1。
2.基因分離定律的實質是:在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體,具有一定的獨立性,
生物體在進行減數分裂形成配子時,等位基因會伴隨時分開而分離,分別進入到兩個配子中,
獨立地隨配子遺傳給后裔。
3.基因型是性狀體現的內存原因,而體現型則是基因型的體現形式。體現型=基因型+環境
條件。
4.基因自由組合定律的實質是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干
擾的。在進行減數分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,同步非同源
染色體上的非等位基因自由組合。在基因的自由組合定律的范圍內,有n對等位基因的個體
產生的配子最多也許有2n種。
2.細胞增殖
(1)細胞周期:指持續分裂的細胞,從一次分裂完畢時開始,到下一次分裂完畢時為止。
(2)有絲分裂:
分裂間期的最大特點:完畢DNA分子的復制和有關蛋白質的合成
分裂期染色體的重要變化為:前期出現;中期清晰、排列;后期分裂;末期消失。尤其
注意后期由于著絲點分裂,染色體數目臨時加倍。
動植物細胞有絲分裂的差異:a.前期紡錘體形成方式不一樣;b.末期細胞質分裂方式不一樣。
⑶減數分裂:
對象:有性生殖的生物時期:原始生殖細胞形成成熟的生殖細胞特點:染色體
只復制一次,細胞持續分裂兩次成果:新產生的生殖細胞中染色體數比原始生殖細胞減
少二分之一。
精子和卵細胞形成過程中染色體的重要變化:減數第一次分裂間期染色體復制,前期同
源染色體聯會形成四分體(非姐妹染色體單體之間常出現交叉互換),中期同源染色體排列
在赤道板上,后期同源染色體分離同步非同源染色體自由組合;減數第二次分裂前期染色體
散亂地分布于細胞中,中期染色體的著絲點排列在赤道板上,后期染色體的著絲點分裂染色
體單體分離。
有絲分裂和減數分裂的圖形的鑒別:(檢索表以二倍體生物為例)
1.1細胞中沒有同源染色體……減數第二次分裂
1.2細胞中有同源染色體
2.1有同源染色體聯會、形成四分體、排列于赤道板或互相分離……減數第一
次分裂
2.2同源染色體沒有上述特殊行為……有絲分裂
記憶點:
L減數分裂的成果是,新產生的生殖細胞中的染色體數目比原始的生殖細胞時減少了二分之
2.減數分裂過程中聯會的同源染色體彼此分開,闡明染色體具一定的獨立性;同源的兩個染
色體移向哪一極是隨機的,則不一樣對的染色體(非同源染色體)間可進行自由組合。
3.減數分裂過程中染色體數目的減半發生在減數第一次分裂中。
4.一種精原細胞通過減數分裂,形成四個精細胞,精細胞再通過復雜的變化形成精子。
5.一種卵原細胞通過減數分裂,只形成一種卵細胞。
6.對于進行有性生殖的生物來說,減數分裂和受精作用對于維持每種生物前后裔體細胞中
染色體數目的恒定,對于生物的遺傳和變異,都是十分重要的
3.性別決定與伴性遺傳
(1)XY型的性別決定方式:雌性體內具有一對同型日勺性染色體(XX),雄性體內具有一對
異型的性染色體(XY)。減數分裂形成精子時,產生了具有X染色體的精子和具有Y染色
體的精子。雌性只產生了一種含X染色體的卵細胞。受精作用發生時,X精子和Y精子與卵
細胞結合的機會均等,所后來代中出生雄性和雌性的機會均等,比例為1:1。
(2)伴X隱性遺傳的特點(如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳)
①男性患者多于女性患者
②屬于交叉遺傳(隔代遺傳)即外公一女兒一外孫
③女性患者,其父親和兒子都是患者;男性患病,其母、女至少為攜帶者
(3)X染色體上隱性遺傳(如抗VD佝僂病、鐘擺型眼球震顫)
①女性患者多于男性患者。
②具有世代持續現象。
③男性患者,其母親和女兒一定是患者。
(4)Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)
致病基由于父傳子、子傳孫、具有世代持續性,也稱限雄遺傳。
(5)伴性遺傳與基因的分離定律之間日勺關系:伴性遺傳日勺基因在性染色體上,性染色體也
是一對同源染色體,伴性遺傳從本質上說符合基因日勺分離定律。
記憶點:
1.生物體細胞中的染色體可以分為兩類:常染色體和性染色體。生物的性別決定方式重要有
兩種:一種是XY型,另一種是ZW型。
2.伴性遺傳日勺特點:
(1)伴X染色體隱性遺傳的特點:男性患者多于女性患者;具有隔代遺傳現象(由于致病
基因在X染色體上,一般是男性通過女兒傳給外孫);女性患者的父親和兒子一定是患者,反
之,男性患者一定是其母親傳給致病基因。
(2)伴X染色體顯性遺傳的特點:女性患者多于男性患者,大多具有世代持續性即代代均
有患者,男性患者的母親和女兒一定是患者。
(3)伴Y染色體遺傳的特點:患者所有為男性;致病基因父傳子,子傳孫(限雄遺傳)。
4.基因的本質
(DDNA是重要的遺傳物質
①生物日勺遺傳物質:在整個生物界中絕大多數生物是以DNA作為遺傳物質的I。有DNA
的生物(細胞構造的生物和DNA病毒),DNA就是遺傳物質;只有少數病毒(如艾滋病毒、
SARS病毒、禽流感病毒等)沒有DNA,只有RNA,RNA才是遺傳物質。
②證明DNA是遺傳物質的試驗設計思想:設法把DNA和蛋白質分開,單獨地、直接地
去觀測DNA的作用。
(2)DNA分子的構造和復制
①DNA分子的構造
a.基本構成單位:脫氧核昔酸(由磷酸、脫氧核糖和堿基構成)。
b.脫氧核甘酸長鏈:由脫氧核甘酸按一定的次序聚合而成
c.平面構造:
d.空間構造:規則的雙螺旋構造。
e.構造特點:多樣性、特異性和穩定性。
②DNA的復制
a.時間:有絲分裂間期或減數第一次分裂間期
b.特點:邊解旋邊復制;半保留復制。
c.條件:模板(DNA分子的兩條鏈)、原料(四種游離日勺脫氧核甘酸)、酶(解旋酶,DNA
聚合酶,DNA連接酶等),能量(ATP)
d,成果:通過復制產生了與模板DNA同樣的IDNA分子。
e.意義:通過復制將遺傳信息傳遞給后裔,保持了遺傳信息的持續性。
(3)基因的構造及體現
①基因的概念:基因是具有遺傳效應的DNA分子片段,基因在染色體上呈線性排列。
②基因控制蛋白質合成的過程:
曬細胞核
過程:解旋:DNA分子上的所要表達的基因解旋
轉錄:以DNA的一條鏈為模板,在DNA聚頷的作用下,按堿基互補
配對原則合成RNA.
條件:模板(DNA的一條錠)、原料(四種核糖核昔酚、1(解蛹、聚合國)
能量(ATP)
腋基互補配對原則:火一U、G-C、T-A^C-G
產枷信使RNA、轉移RNA
轉錄:以DNA的一條鏈為模板通過堿基互補配對原則形成信使RNA的過程。
翻譯:在核糖體中以信使RNA為模板,以轉運RNA為運載工具合成具有一定氨基酸排列
次序的蛋白質分子
記憶點:
1.DNA是使R型細菌產生穩定的遺傳變化日勺物質,而噬菌體的多種性狀也是通過DNA傳遞
給后裔的,這兩個試驗證明了DNA是遺傳物質。
2.一切生物的遺傳物質都是核酸。細胞內既含DNA又含RNA和只含DNA的生物遺傳物
質是DNA,少數病毒的(遺傳物質是RNAo由于絕大多數的J生物的(遺傳物質是DNA,因此
DNA是重
f場所:核糖體要的遺傳
過程:轉移服4為工具,以山網X為模板,按堿基互補配對原則在
核糖體上合成多肽屣,最后形成蛋白質。物質。
條件:模板(mRNA)、原料(20種氨基酸)、酶、能量、轉移服4
堿基配對原則:A—U.U—A,C—G.G—C
產物:蛋白質
3.堿基對排列次序的千變萬化,構成了DNA分子的多樣性,而堿基對的特定的排列次序,
又構成了每一種DNA分子的特異性。這從分子水平闡明了生物體具有多樣性和特異性的原
因。
4.遺傳信息的傳遞是通過DNA分子的復制來完畢的。基因的體現是通過DNA控制蛋白質
的合成來實現的。
5.DNA分子獨特的雙螺旋構造為復制提供了精確的模板;通過堿基互補配對,保證了復制
可以精確地進行。在兩條互補鏈中的比例互為倒數關系。在整個DNA分子中,喋吟堿基
之和4密咤堿基之和。整個DNA分子中,與分子內每一條鏈上的該比例相似。
6.子代與親代在性狀上相似,是由于子代獲得了親代復制的一份DNA的緣故。
7.基因是有遺傳效應的DNA片段,基因在染色體上呈直線排列,染色體是基因的載體。
8.由于不一樣基因的脫氧核甘酸的排列次序(堿基次序)不一樣,因此,不一樣的基因具有
不一樣的遺傳信息。(即:基因的脫氧核甘酸的排列次序就代表遺傳信息)。
9.DNA分子的脫氧核甘酸的排列次序決定了信使RNA中核糖核甘酸的排列次序,信使
RNA中核糖核昔酸的排列次序又決定了氨基酸的排列次序,氨基酸的排列次序最終決定了
蛋白質的構造和功能的特異性,從而使生物體體現出多種遺傳特性。基因控制蛋白質的合成
時:基因的堿基數:mRNA上的堿基數:氨基酸數=6:3:1。氨基酸的密碼子是信使RNA上三
個相鄰的堿基,不是轉運RNA上的堿基。轉錄和翻譯過程中嚴格遵照堿基互補配對原則。
注意:配對時,在RNA上A對應的是Uo
10.生物的一切遺傳性狀都是受基因控制的。某些基因是通過控制酶的合成來控制代謝過
程;基因控制性狀的另一種狀況,是通過控制蛋白質分子的構造來直接影響性狀。
5.生物的變異
(1)基因突變
①基因突變的概念:由于DNA分子中發生堿基對的增添、缺失或變化,而引起的基因
構造的變化。
②基因突變的特點:a.基因突變在生物界中普遍存在b.基因突變是隨機發生的c.
基因突變的頻率是很低的d.大多數基因突變對生物體是有害的e.基因突變是不定向的
③基因突變的意義:生物變異的主線來源,為生物進化提供了最初的原材料。
④基因突變的類型:自然突變、誘發突變
⑤人工誘變在育種中的應用:通過人工誘變可以提高變異的頻率,可以大幅度地改良生
物的性狀。
(2)染色體變異
①染色體構造的變異:缺失、增添、倒位、易位。如:貓叫綜合征。
②染色體數目的變異:包括細胞內的個別染色體增長或減少和以染色體組的形式成倍
地增長減少。
③染色體組特點:a、一種染色體組中不含同源染色體b、一種染色體組中所含的染色
體形態、大小和功能各不相似c、一種染色體組中具有控制生物性狀的一整套基因
④二倍體或多倍體:由受精卵發育成的個體,體細胞中含幾種染色體組就是幾倍
體;由未受精的生殖細胞(精子或卵細胞)發育成的個體均為單倍體(也許有1個或多種染
色體組)。⑤人工誘導多倍體的措施:用秋水仙素處理萌發的種子和幼苗。原理:當秋水仙
素作用于正在分裂的細胞時,可以克制細胞分裂前期紡錘體形成,導致染色體不分離,從而
引起細胞內染色體數目加倍。
⑥多倍體植株特性:莖桿粗壯,葉片、果實和種子都比較大,糖類和蛋白質等營養物質的含
量均有所增長。
⑦單倍體植株特性:植株長得弱小并且高度不育。單倍體植株獲得措施:花藥離休培養。單
倍體育種日勺意義:明顯縮短育種年限(只需二年)。
記憶點:
1.染色體組是細胞中的一組非同源染色體,它們在形態和功能上各不相似,不過攜帶者控
制一種生物生長發育、遺傳和變異的所有信息,這樣的一組染色體叫染色體組。
2.可遺傳變異是遺傳物質發生了變化,包括基因突變、基因重組和染色體變異。基因突變
最大的特點是產生新的基因。它是染色體的某個位點上的基因的變化。基因突變既普遍存在,
又是隨機發生時,且突變率低,大多對生物體有害,突變不定向。基因突變是生物變異的主
線來源,為生物進化提供了最初的原材料。基因重組是生物體原有基因的重新組合,并沒產
生新基因,只是通過雜交等使本不在同一種體中的基因重組合進入一種個體。通過有性生殖
過程實現的基因重組,為生物變異提供了極其豐富的來源。這是形成生物多樣性的重要原因
之一,對于生物進化具有十分重要的意義。上述二種變異用顯微鏡是看不到的,而染色體變
異就是染色體的構造和數目發生變化,顯微鏡可以明顯看到。這是與前兩者的最重要差異。
其變化波及到染色體的變化。如構造變化,個別數目及整倍變化,其中整倍變化在實際生活
中具有重要意義,從而引伸出一系列概念和類型,如:染色體組、二倍體、多倍體、單倍體
及多倍體育種等。
席染色體:多指、并指、軟骨發育不全
顯性
W染色體:抗維生素D佝僂病
單基因遺傳病[常染色體:白化病、落丙酮尿癥
隱性
?牌色體:色盲、進行性肌營養不良
(基因突變產生致痞基因,發生于遍數分裂間期,產生異常的生殖細胞)
多基因遺傳病:唇裂、無腦兒、原發性高血壓和青少年糖尿病
特點:由多對基因控制、常表現出家族聚集現家、易受
分類環境因素彩響(無明顯顯隱性,由基因累加而發生)
[常染色體病:21三體綜合癥(數目異常)、貓叫綜合征
染色體異常遺傳病(結構異常)
性染色體癥:性腺發育不良
特點:后果嚴重,甚至胚胎時間就弓I起自然流產
(染色體數目噌加或遍少、結構的改變而形成的染色體變異,發生于遍數分
裂后期)
6.人類遺傳病與優生
(1)優生的措施:嚴禁近親結婚、進行遺傳征詢、倡導適齡生育、產前診斷。
(2)嚴禁近親結婚日勺原因:近親結婚日勺夫婦從共同祖先那里繼承同一種致病基因日勺機會大
大增長,所生子女患隱性遺傳病日勺概率大大增長。
記憶點:
1.多指、并指、軟骨發育不全是單基因時常染色體顯性遺傳病;抗維生素D佝僂病是單基因
的X染色體顯性遺傳病;白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞是單基因時常染色體隱性遺傳
病;進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病是單基因的X染色體隱性遺傳病;唇裂、無腦
兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等屬于對基因遺傳病;此外染色體遺傳病中常染色體病
有21三體綜合癥、貓叫綜合癥等;性染色體病有性腺發育不良等。
7、細胞質遺傳
①細胞質遺傳的特點:母系遺傳(原因:受精卵中的細胞質幾乎所有來自母細胞);后裔沒
有一定的分離比(原因:生殖細胞在減數分裂時,細胞質中的遺傳物質隨機地、不均等地分
派到子細胞中去)。
②細胞質遺傳日勺物質基礎:在細胞質內存在著DNA分子,這些DNA分子重要位于線粒體
和葉綠體中,可以控制某些性狀。
記憶點:
1.卵細胞中具有大量的細胞質,而精子中只具有很少許的細胞質,這就是說受精卵中的細
胞質幾乎所有來自卵細胞,這樣,受細胞質內遺傳物質控制的性狀實際上是由卵細胞傳給
子代,因此子代總體現出母本的性狀。
2.細胞質遺傳的重要特點是:母系遺傳;后裔不出現一定的分離比。細胞質遺傳特點形成
的原因:受精卵中的細胞質幾乎所有來自卵細胞;減數分裂時,細胞質中的遺傳物質隨機地、
不均等地分派到卵細胞中。細胞質遺傳的物質基礎是:葉綠體、線粒體等細胞質構造中的
DNAo
3.細胞核遺傳和細胞質遺傳各自均有相對的獨立性。這是由于,盡管在細胞質中找不到染
色體同樣的構造,但質基因和核基因同樣,可以自我復制,可以通過轉錄和翻譯控制蛋白
質的合成,也就是說,都具有穩定性、持續性、變異性和獨立性。但細胞核遺傳和細胞質遺
傳又互相影響,諸多狀況是核質互作的成果。
8、基因工程簡介
(1)基因工程的概念
原則概念:在生物體外,通過對DNA分子進行人工“剪切”和“拼接”,對生物的基因
進行改造和重新組合,然后導入受體細胞內進行無性繁殖,使重組細胞在受體細胞內體現,
產生出人類所需要的基因產物。
通俗概念:按照人們的意愿,把一種生物的個別基因復制出來,加以修飾改造,然后放到另
一種生物的細胞里,定向地改造生物的遺傳性狀。
(2)基因操作的工具
A.基因的剪刀一一限制性內切酶(簡稱限制酶)。
①分布:重要在微生物中。
②作用特點:特異性,即識別特定核昔酸序列,切割特定切點。
③成果:產生黏性未端(堿基互補配對)。
B.基因的針線——DNA連接酶。
①連接的部位:磷酸二酯鍵,不是氫鍵。
②成果:兩個相似的黏性未端的連接。
C.基困時運送工具一一運載體
①作用:將外源基因送入受體細胞。
②具有的條件:a、能在宿主細胞內復制并穩定地保留。b、具有多
種限制酶切點。
c、有某些標識基因。
③種類:質粒、噬菌體和動植物病毒。
④質粒的特點:質粒是基因工程中最常用的運載體。
(3)基因操作的基本環節
A.提取目的基因
目的基因概念:人們所需要的特定基因,如人的胰島素基因、抗蟲基因、抗病基因、干
擾素基因等。
提取途徑:
B.目的基因與運載體結合
用同一種限制酶分別切割目的基因和質粒DNA(運載體),使其產生相似的黏性末端,
將切割下的目的基因與切割后的質粒混合,并加入適量的DNA連接酶,使之形成重組DNA
分子(重組質粒)
C.將目的基因導入受體細胞
常用的受體細胞:大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農桿菌、酵母菌、動植物細胞
D.目的基因檢測與體現
檢測措施如:質粒中有抗菌素抗性基因的大腸桿菌細胞放入到對應的抗菌素中,假
如正常生長,闡明細胞中具有重組質粒。
體現:受體細胞體現出特定性狀,闡明目的基因完畢了體現過程。如:抗蟲棉基因
導入棉細胞后,棉鈴蟲食用棉的葉片時被殺死;胰島素基因導入大腸桿菌后能合成出胰島素
等。
(4)基因工程日勺成果和發展前景A.基因工程與醫藥衛生B.基因工程與農牧業、食品
工業
生產基因工程藥品:利用“工程菌工”生產基因工程的藥品,如
伸DMA分子儆探針檢測疾病:如;肝炎病毒、
腸道病毒、等.(原理:DNA分子雜交)
用于基因診斷與基因治療基因治療;把健康的外源基因導入有基因缺陷的
細胞中,達到治療疾病的目的.(常用正常
基因重組到無害的病毒D附中去感染細胞)
族取高產、穩產和優良品質的農作物
農業上
博就逆性醐如:抗蟲、抗病拿抗干旱、抗高溫第
「培育特殊用途的新品種:抗雕力、高產仔率、高產奶率等.
畜牧養殖業
?獲得動物乳腺雌的外源基因產物.
開辟人類新食物的來源:利用基因工程方法有可能從微生物體內獲得人類所需
的殿、脂肪、維生素等.
c.基因工程與環境保護
記憶點:
1.作為運載體必須具有的特點是:可以在宿主細胞中復制并穩定地保留;具有多種限制酶切
點,以便與外源基因連接;具有某些標識基因,便于進行篩選。質粒是基因工程最常用的運
載體,它存在
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