書山有路勤為徑，學海無涯苦作舟！住在富人區(qū)的她2022-2023年藥物分析期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（藥物分析）考試全真模擬全知識點匯編押題第六期（含答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.單室模型藥物靜脈滴注給藥，t1/2值（），達坪濃度越快。（章節(jié)：第八章單室模型難度：3）正確答案:越小2.肝清除率ER=0.7表示僅有30%的藥物經(jīng)肝臟清除，70%的藥物經(jīng)肝臟進入體循環(huán)（章節(jié)：第五章藥物的代謝難度：5）

正確答案:錯誤3.下列關于鼻粘膜給藥敘述不正確的是(章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收 難度：2)A、鼻粘膜內(nèi)的豐富血管和鼻粘膜的高度滲透性有利于全身吸收

B、可避開肝臟的首過作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解

C、吸收程度和速度有時可與靜脈注射相當

D、鼻腔內(nèi)給藥不便

E、鼻粘膜吸收存在經(jīng)細胞的脂質通道和細胞間的水性孔道兩種途徑

正確答案:D4.藥物含有溶媒而構成的結晶稱為（）（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：1）正確答案:溶劑化物5.靜脈注射劑型有水溶液、乳劑和混懸劑（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3）正確答案:錯誤書山有路勤為徑，學海無涯苦作舟！住在富人區(qū)的她6.酸化尿液可能會對下列哪一種藥物的排泄不利(章節(jié)：第六章藥物排泄 難度：3)A、水楊酸

B、葡萄糖

C、四環(huán)素

D、慶大霉素

正確答案:A7.多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應的是(章節(jié)：第五章藥物的代謝 難度：2)

A、靜脈注射給藥

B、肺部給藥

C、陰道黏膜給藥

D、口腔黏膜給藥

E、肌內(nèi)注射給藥

正確答案:B8.硝酸甘油片為非口服給藥制劑（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：1）正確答案:正確9.靜脈注射容量小于50mL（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：2）正確答案:正確10.根據(jù)半衰期設計給藥方案，下列說法錯誤的是(章節(jié)：第十三章在臨床藥學中的應用 難度：2)A、t1/2<0.5h，靜滴

B、t1/2在0.5h-8h之間，靜滴

C、t1/2在8-24h之間；給藥間隔：τ＝t1/2

首劑量：X0*＝2X0

D、t1/2＞24h；每天一次，半衰期特別長可每周一次

E、口服給藥根據(jù)半衰期設計時，應考慮服藥的習慣，一般設計成每天1、2或者3次居多正確答案:B11.書山有路勤為徑，學海無涯苦作舟！住在富人區(qū)的她以尿藥排泄速率的對數(shù)對時間的中點作圖求算藥動學參數(shù)的方法，稱為（）。（章節(jié)：第八章單室模型難度：2）

正確答案:速率法12.分子量增加可能會促進下列過程中的哪一項(章節(jié)：第六章藥物排泄 難度：3)A、腎小球濾過

B、腎小管分泌

C、重吸收

D、膽汁排泄

正確答案:D13.藥物在吸收過程或進入體循環(huán)后，受腸道菌叢或體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結構發(fā)生轉變的過程(章節(jié)：第一章生物藥劑學概述 難度：1)

A、吸收

B、消除

C、代謝

D、排泄

正確答案:C14.藥物的代謝組成比例隨劑量變化和變化，則該藥體內(nèi)過程可能為非線性動力學過程。（章節(jié)：第十一章非線性藥物動力學難度：1）

正確答案:正確15.肝臟的首過作用是指(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收 難度：1)A、從胃、小腸和大腸吸收的藥物進入肝臟被肝藥酶代謝的作用B、制劑中的藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程

C、某些藥物在小腸重吸收并返回門靜脈而進入肝臟的過程

D、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結構變化的過程，即酶參與下的生物轉化過程E、體內(nèi)原型藥物或其代謝物排出體外的過程

正確答案:A16.單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持劑量的關系式是(章節(jié)：第八章單室模型 難度：1)書山有路勤為徑，學海無涯苦作舟！住在富人區(qū)的她A、C=X0/Vkτ

B、C=FX0/Vkτ

C、X*0=CssV

D、X*0=X0/（1-e-kτ）

E、X0=X0e-kτ

正確答案:D17.以隔室模型分析藥物在體內(nèi)過程的動態(tài)變化規(guī)律，總是以能夠合理描述實驗數(shù)據(jù)所必需的（）原則。（章節(jié)：第九章多室模型難度：4）

正確答案:最少隔室18.某藥同時用于兩個病人，消除半衰期分別為3h和6h，因后者時間較長，故給藥劑量應增加。（章節(jié)：第八章單室模型難度：3）

正確答案:錯誤19.雙室模型靜脈注射給藥的混雜參數(shù)是(章節(jié)：第九章多室模型 難度：2)A、k和Ka

B、k10、k12和k22

C、A、B，α、β

D、α與β

E、k0、k12和k22

正確答案:D20.鼻腔有豐富淋巴管，是多肽蛋白藥物吸收的主要途徑（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3）正確答案:正確21.O/W型乳劑，粒徑為1μm左右，靜注易被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬，有定向分布作用（章節(jié)：第三章非口服藥物的吸收難度：3）

正確答案:正確書山有路勤為徑，學海無涯苦作舟！住在富人區(qū)的她22.靜脈注射后，在血藥濃度-時間曲線呈現(xiàn)單指數(shù)相方程特征情況下，MRT表示消除給藥劑量的（）所需要的時間(章節(jié)：第十二章統(tǒng)計矩分析 難度：1)

A、0.5

B、0.25

C、0.732

D、0.632

E、0.2

正確答案:D23.影響藥物胃腸道吸收的因素有（章節(jié)：第十三章在臨床藥學中的應用，難度：2）A、藥物的解離度與脂溶性

B、藥物的溶出速度

C、藥物在胃腸道的穩(wěn)定性

D、胃腸液的成分與性質

E、胃排空速率

正確答案:A,B,C,D,E24.血漿蛋白結合率大于多少為高度結合率(章節(jié)：第四章藥物分布 難度：3)A、0.8

B、0.9

C、0.7

D、0.85

正確答案:A25.Noyes-Whitney方程中，h為（）（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）正確答案:擴散層厚度26.藥物從給藥系統(tǒng)中釋放越快，越有利于吸收?；|對藥物的親和力不應太大。（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：2）

正確答案:正確27.書山有路勤為徑，學海無涯苦作舟！住在富人區(qū)的她不影響藥物吸收的最大粒徑為（）（章節(jié)：第二章口服藥物的吸收難度：3）正確答案:臨界粒徑28.關于酶誘導和酶抑制描述正確的是（章節(jié)：第五章藥物的代謝，難度：4）

A、當一種藥物與酶誘導劑同時使用時，藥物的血藥濃度會下降，因此需增加藥物劑量來維持療效B、當一種藥物與酶誘導劑長期同時使用后，停止使用酶誘導劑后，藥物的血藥濃度會上升，并可能達到或超過中毒最低濃度

C、當一種藥物與酶抑制劑同時使用時，藥物的血藥濃度會上升，因此需降低藥物劑量來避免毒性D、有的藥物對某一藥物來說是抑制劑，而對另一藥物卻可能是誘導劑

E、有的藥物對某一藥物來說在初期使用時為抑制劑，而長期服用后卻可能是誘導劑

正確答案:A,B,C,D,E29.腎臟的排泄機制包括（章節(jié)：第六章藥物排泄，難度：2）A、腎小管濾過

B、腎小管重吸收

C、腎小球濾過

D、腎小管分泌

E、腎小球重吸收

正確答案:B,C,D30.被動擴散是許多藥物通過生物膜的遷移，屬于從高濃度部位到低濃度部位擴散過程，下列敘述中不是其特點的是(章節(jié)：第二章口服藥物的吸收 難度：2)

A、需要載體

B、不耗能

C、藥物多以不解離型通過生物膜

D、膜透速率是由膜兩邊的濃度梯度，擴散的分子大小，電荷性質及親脂性所決定

正確答案:A31.Michaelis-Menten方程的動力學特征，當C<<Km時，表現(xiàn)為（）級速率過程-大寫。（章節(jié)：第十一章非線性藥物動力學難度：1）

正確答案:一32.書山有路勤為徑，學海無涯苦作舟！住在富人區(qū)的她藥物與血漿蛋白結合后(章節(jié)：第四章藥物分布 難度：3)A、能透過血管壁

B、能由腎小球濾過

C、能經(jīng)肝代謝

D、不能透過胎盤屏障

正確答案:D33.微粒系統(tǒng)給藥后的體內(nèi)分布經(jīng)歷哪幾個過程（章節(jié)：第四章藥物分布，難度：4）A、在血液中分布，并隨血液進行全身循環(huán)

B、體循環(huán)過程中微粒會和血漿蛋白結合；會被巨噬細胞吞噬或被酶降解

C、穿過血管壁，在組織間隙積聚

D、通過細胞的內(nèi)化作用向細胞內(nèi)轉運

E、細胞核內(nèi)轉運

正確答案:A,B,C,D,E34.靜脈注射碳酸氫鈉可能會有利于下列哪些藥物的腎排泄（章節(jié)：第六章藥物排泄，難度：5）A、水楊酸

B、青霉素

C、鏈霉素

D、鹽酸普魯卡因

E、鹽酸四環(huán)素

正確答案:A,B,D,E35.左旋多巴是多巴胺的前體藥物，其在腦、消化道、肝中存在的脫羧酶脫羧轉變?yōu)槎喟桶?，而多巴?/p>